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2022-2023学年北京市大兴区高二（下）期末化学试卷（含详细答案解析）
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这是一份2022-2023学年北京市大兴区高二（下）期末化学试卷（含详细答案解析），共24页。试卷主要包含了单选题，实验题，简答题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题：本大题共14小题，共42分。
1.下列物质的主要成分不属于有机化合物的是( )
A. AB. BC. CD. D
2.对下列物质所属类别的判断中，不正确的是( )
A. CH3COOH醛B. CH3COOC2H5 酯
C. CH3CH2OH醇D. CH2ClCH3 卤代烃
3.下列各组物质之间，互为同系物的是( )
A. 乙二醇与丙三醇B. C2H4与C2H2C. C2H6与C4H10D. 苯与苯酚
4.下列物质中能发生水解反应的是( )
A. CH2=CHCH2COOHB.
C. D.
5.下列化学用语表示不正确的是( )
A. 乙酸的分子式：CH3COOHB. CH4分子的比例模型：
C. 苯的结构简式：D. 甲醛的结构式：
6.某烷烃的结构简式如图所示，其系统命名正确的是( )
A. 2，3，3−三甲基戊烷B. 3，3，4−三甲基戊烷
C. 2，3−二甲基−2−乙基丁烷D. 2，3−二甲基−3−乙基丁烷
7.下列关于物质用途的说法不正确的是( )
A. 聚氯乙烯可用于制作食品保鲜膜B. 丙三醇可用于配制化妆品
C. 部分卤代烃可用作灭火剂D. 甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐
8.迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子
模型如图所示。有关乙醇醛说法错误的是( )
A. 有2种含氧官能团B. 能发生银镜反应
C. 与乙醛互为同系物D. 与乙酸互为同分异构体
9.下列实验装置、操作均正确的是( )
A. 装置甲：分离乙醇和乙酸B. 装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚
C. 装置丙：酯化反应D. 装置丁：乙醇的消去反应
10.维生素C是重要的营养素，其分子结构如图。下列关于维生素C的叙述不正确的是( )
A. 维生素C的分子式为C6H8O6
B. 维生素C中的官能团有五种
C. 维生素C易溶于水，可能与其分子中含有多个羟基有关
D. 向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，蓝色褪去，证明维生素C具有还原性
11.探究草酸(H2C2O4)性质，进行如下实验。(已知：室温下，0.1ml⋅L−1H2C2O4的pH=1.3)
根据上述实验判断草酸性质以及所对应的方程式不正确的是( )
A. H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O
B. 酸性：H2C2O4>H2CO3，NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O
C. H2C2O4具有还原性，2MnO4−+5C2O42−+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
D. H2C2O4可发生酯化反应：
12.有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是( )
A. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应
B. 分子中O−H键的易断裂程度：3>1>2
C. 2−丙醇能被催化氧化，2−甲基−2−丙醇不能被催化氧化
D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
13.下列实验方案不能达到实验目的是( )
A. AB. BC. CD. D
14.阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸()。为检验其官能团，某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是( )
A. 对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基
B. ③中加热时发生的反应为
C. 对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基
D. ④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解
二、实验题：本大题共1小题，共11分。
15.肉桂酸是合成香料、化妆品、医药和感光树脂等的重要原料，其结构简式是
。
资料1：实验室可用下列反应制取肉桂酸。
资料2：相关物质数据表
ⅰ.合成粗品：向烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150∼170℃加热1小时，保持微沸状态。
ⅱ.粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列步骤的操作：
回答下列问题
(1)肉桂酸的反式结构是______。
(2)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴NaOH溶液将溶液调至碱性，______ (填操作及现象)。
(3)粗品精制步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是______。
(4)粗品精制步骤②中操作a是______。
(5)若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，则该反应中肉桂酸的产率是______。
(6)写出符合下列条件的肉桂酸的全部同分异构体的结构简式______。
①苯环上含有两个取代基；
②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应；
③苯环上存在四种不同环境的氢。
三、简答题：本大题共4小题，共47分。
16.有下列五种物质：
①CH3CH=CHCH3
②
③CH3OH
④CH3COOH
⑤
回答问题(1)∼(4)：
(1)①中碳原子杂化方式分别是______。②中官能团名称是______。
(2)写出②转化成丙烯的化学方程式______。
(3)写出③与④反应的化学方程式______。
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是______。
(5)下列三组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是______ (填字母序号)。
a.乙烯和乙炔
b.乙烯和乙烷
c.苯和环己烷
(6)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是______ (填字母序号)。
a.该物质能与Na、NaHCO3发生反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.能发生加成、取代、消去反应
d.1ml该物质最多可与1mlNaOH反应
17.异氰酸苯酯()是重要的农药中间体，广泛用于合成杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂等制备异氰酸苯酯最常用、最经济的原料是苯胺与光气反应，其反应过程如图：
(1)
中的官能团是______ (写结构简式)。
(2)①光气(COCl2)的结构式为______。
②氯元素基态原子的电子排布式为______。
(3)氯吡苯脲是经国家批准使用的植物生长膨大剂之一。其结构简式为
。
资料：异氛酸苯酯与2−氯−4−氨基吡啶反应，可生成氯吡苯脲，其反应方程式为：
回答下列问题：
①该反应的反应类型为______。
②反应过程中，每生成1个氯吡苯脲，断裂______个σ键，断裂______个π键。
(4)膨大剂能在动物体内代谢，其产物较为复杂，其中有NH3、CO2、H2O等。
①CO2、NH3的空间结构分别是______、______。
②请用共价键知识解释H2O分子比NH3分子稳定的原因______。
18.有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物A的分子结构，性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过______法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为______。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：
通过以上分析A的结构简式为______。
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有______。
a.取代反应
b.消去反应
c.加聚反应
d.酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为______ (填字母，下同)。
a.碳架异构
b.位置异构
c.手性异构
d.官能团异构
③已知：电离常数Ka(A)=1.38×10−4，Ka(丙酸)=1.34×10−5，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因______。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，CH≡CH和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：
资料：R−CN→H+R−COOH。
①写出CH≡CH和HCN反应生成M的化学方程式______。
②N的结构简式为______。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式______。
19.有机化合物M是一种药品辅料的中间体，图是该有机化合物的合成线路。请回答下列问题。
已知：i.
ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应，如：CH2=CH2+CH2=CHCH3→一定条件
(1)A的结构简式是______。
(2)反应②的化学方程式是______。
(3)合成线路①∼⑤中属于氧化反应的有______ (填序号)。
(4)反应④的化学方程式是______。
(5)若1ml D与2ml HCHO反应，该反应产物的结构简式是______。
(6)反应⑧的反应物及反应条件是______。
(7)合成线路中⑦∼⑨的目的是______。
(8)在一定条件下，F与L按物质的量比1：1发生共聚反应合成M，其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则M的结构简式是______。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】解：A.汽车防冻液(乙二醇)，属于二元醇，为有机物，故A错误；
B.冬奥会速滑服(聚氨酯)属于高分子化合物，为有机物，故B错误；
C.滑雪板底座(聚乙烯)属于高分子化合物，为有机物，故C错误；
D.火星车中的复合材料(碳化硅)属于无机非金属材料，属于无机物，故D正确；
故选：D。
有机物是指含有碳元素的化合物。无机物是指不含有碳元素的化合物，一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物。
本题考查有机物和无机物的区别，题目难度不大，掌握有机物与无机物的概念、特征等是正确解答此类题的关键。
2.【答案】A
【解析】解：A.−CHO连在链烃基上或苯环上时，则为醛，而CH3COOH的官能团为羧基，故属于羧酸，故A错误；
B.含酯基的化合物为酯，故CH3COOC2H5 为酯，故B正确；
C.当−OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇，故CH3CH2OH为醇，故C正确；
D.当卤素原子取代了烃中的H原子所得到的有机物为卤代烃，故CH3CH2Cl为卤代烃，故D正确；
故选：A。
A.−CHO连在链烃基上或苯环上时，则为醛；
B.含酯基的化合物为酯；
C.当−OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇；
D.当卤素原子取代了烃中的H原子所得到的有机物为卤代烃。
本题考查了有机物的类别，根据其含有的官能团来分析，但应注意的是含醛基的不一定是醛，醛必需是醛基连在链烃基或苯环或苯环侧链上时才为醛。
3.【答案】C
【解析】解：A.乙二醇为HOCH2CH2OH，丙三醇为HOCH2CH(OH)CH2OH，两者相差CH2O，不符合同系物的概念，故A错误；
B.两者相差2个H，不符合同系物的概念，故B错误；
C.两者相差C2H4，符合同系物的概念，故C正确；
D.苯的分子式为C6H6，苯酚为C6H6O，两者相差1个O，不符合同系物的概念，故D错误；
故选：C。
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。
本题考查了有关同系物的概念，是对基础概念的考查，题目难度不大。
4.【答案】B
【解析】解：A.物质的官能团为碳碳双键和羧基，都不能水解，故A不是；
B.物质的官能团为羟基和酯基，酯基和水反应生成羧酸和醇，可以发生水解反应，故B是；
C.物质的官能团为羟基和醛基，不能水解，故C不能；
D.物质的官能团为碳碳双键和羟基，不能水解，故D不能；
故选：B。
水解反应的概念是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H加到其中的一部分，而羟基(−OH)加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。
本题考查有机反应中的水解反应，题目难度不大，要熟悉有机反应中的基本概念，注意和其他几种反应类型的区别。
5.【答案】A
【解析】解：A.CH3COOH为结构简式，乙酸的分子式为C2H4O2，故A错误；
B.CH4分子为正四面体结构，其比例模型为：，故B正确；
C.苯的分子式为C6H6，苯为正六边形的平面结构，结构式可书写为单、双键交替的结构，省去键线、H得结构简式，结构简式为：，故C正确；
D.甲醛的分子式为HCHO，其中O与C形成双键，结构式为：，故D正确；
故选：A。
A.分子式中不需要标出官能团结构；
B.甲烷为正四面体结构，C原子的相对体积大于H原子；
C.苯的分子式为C6H6，结构式为：，省去键线、H得结构简式；
D.结构式中单键与双键均不能省略。
本题考查化学用语，涉及分子式、比例模型、结构简式、结构式的书写，注意化学用语的规范应用及区别即可解答，题目难度不大。
6.【答案】A
【解析】【分析】
本题考查了烷烃的命名，难度不大，应注意基础知识的掌握和应用。
【解答】
烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置。的主链上有5个碳原子，在2号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子上有2个甲基，名称为2，3，3−三甲基戊烷，故选：A。
7.【答案】A
【解析】解：A.聚氯乙烯有毒，故不能用做食品的包装，故A错误；
B.丙三醇俗称为甘油，具有良好的保湿性，常用于配制化妆品或本身就能作为护肤品，故B正确；
C.四氯化碳能用于灭火，故部分卤代烃能用作灭火剂，故C正确；
D.福尔马林能用于浸泡标本，用于尸体的防腐，但不能用于食品的防腐，故D正确；
故选：A。
A.聚氯乙烯有毒；
B.丙三醇具有吸水性，具有良好的保湿性；
C.四氯化碳能用于灭火；
D.福尔马林能用于浸泡标本。
本题考查了常见的化学物质在生活和生产中的应用，难度不大，应注意的是聚乙烯可以用于食品包装，聚氯乙烯不能。
8.【答案】C
【解析】解：A.含有醇羟基和醛基两种含氧官能团，故A正确；
B.含有醛基，所以能发生银镜反应，故B正确；
C.含有羟基，与乙醛结构不同，不是同系物，故C错误；
D.与乙酸分子式相同、结构不同，所以与乙酸互为同分异构体，故D正确；
故选：C。
由球棍模型可知乙醇醛的结构简式为HOCH2CHO，含有醇羟基和醛基，具有醇和醛的性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、取代反应，以此解答该题。
本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物知识的综合应用，为高考常见题型，难度不大，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键。
9.【答案】D
【解析】解：A.乙醇、乙酸互溶，不能选图中分液漏斗分离，故A错误；
B.挥发的醋酸与苯酚钠反应生成苯酚，不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱，故B错误；
C.醇、酸易溶于水，导管口在液面下易发生倒吸，图中不能防止倒吸，故C错误；
D.在浓硫酸作用下乙醇加热到170℃发生消去反应生成乙烯，沸石可防止暴沸，图中装置可完成乙醇的消去反应，故D正确；
故选：D。
A.乙醇、乙酸互溶；
B.挥发的醋酸与苯酚钠反应生成苯酚；
C.醇、酸易溶于水，导管口在液面下易发生倒吸；
D.在浓硫酸作用下乙醇加热到170℃发生消去反应生成乙烯。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的制备、酸性比较、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
10.【答案】B
【解析】解：A.维生素C分子中C、H、O原子个数依次是6、8、6，分子式为C6H8O6，故A正确；
B.维生素C中官能团有醇羟基、酯基、碳碳双键，含有三种官能团，故B错误；
C.羟基属于亲水基，维生素C中含有多个氢键，所以维生素C易溶于水，故C正确；
D.碘具有氧化性，能氧化还原性的物质，向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，蓝色褪去，说明碘将维生素C氧化，则证明维生素C具有还原性，故D正确；
故选：B。
A.维生素C分子中C、H、O原子个数依次是6、8、6；
B.维生素C中官能团有醇羟基、酯基、碳碳双键；
C.羟基属于亲水基；
D.碘具有氧化性，能氧化还原性的物质。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
11.【答案】C
【解析】解：A.H2C2O4有酸性，能够与Ca(OH)2溶液发生反应Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O，对应的离子方程式为：Ca2++2OH−+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O，故A正确；
B.酸性H2C2O4>H2CO3，向少量NaHCO3溶液中加入草酸会生成CO2和NaHC2O4，反应的化学方程式为：NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O，故B正确；
C.H2C2O4有还原性，能被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2，H2C2O4是弱电解质，离子方程式中应保留化学式，离子方程式为：2MnO4−+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，故C错误；
D.H2C2O4是二元羧酸，可以与乙醇发生酯化反应，其完全酯化的化学方程式为，故D正确；
故选：C。
A.酸可与碱发生中和反应；
B.发生强酸制取弱酸的反应；
C.草酸为弱酸，在离子反应中保留化学式；
D.草酸含−COOH，可发生酯化反应。
本题考查物质的性质实验，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意草酸为弱酸，题目难度不大。
12.【答案】C
【解析】解：A.苯酚与浓溴水混合就能发生反应，说明含有−OH时，苯环上的氢原子更活泼，可说明，故A正确；
B.醇−OH是−OH连在链烃基或苯环侧链上的，故不能电离；酚−OH是−OH直接连在苯环上的−OH，能电离出氢离子，但酸性较弱；−COOH的酸性较强，即羧基中−OH更易电离，故说明−OH所连的位置不同导致化学性质不同，故B正确；
C.与羟基相连的碳原子上有氢原子，则被催化氧化，2−丙醇能催化氧化成丙酮，而2−甲基−2−丙醇中−OH所在的碳原子上无H原子，故不能催化氧化，与基团间的相互影响无关，故C错误；
D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故D正确；
故选：C。
A.苯酚与浓溴水混合就能发生反应，说明含有−OH时，苯环上的氢原子更活泼；
B.醇−OH不能电离，酚−OH酸性较弱，−COOH的酸性较强；
C.与羟基相连的碳原子上有氢原子，则被催化氧化；
D.苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以，说明苯环对甲基的影响。
本题考查有机物的结构与性质关系，题目难度中等，关键根据原子团所处的化学环境进行比较性质差异。
13.【答案】B
【解析】解：A.挥发的乙醇及生成的烯烃均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，水可除去挥发的乙醇，酸性高锰酸钾溶液褪色，可证明生成烯烃，故A正确；
B.生成的乙炔中混有硫化氢，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则高锰酸钾溶液褪色，不能证明乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B错误；
C.溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，发生水解反应生成HBr，取冷却后反应液先滴加硝酸中和NaOH，再滴加硝酸银溶液，生成浅黄色沉淀，可知溴乙烷中的Br变成了Br−，故C正确；
D.四氯化碳可除去挥发的溴，生成的HBr与硝酸银反应生成沉淀，则有淡黄色沉淀，可知苯与液溴发生取代反应，故D正确；
故选：B。
A.挥发的乙醇及生成的烯烃均可使酸性高锰酸钾溶液褪色；
B.生成的乙炔中混有硫化氢，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化；
C.酸性溶液中检验溴离子；
D.四氯化碳可除去挥发的溴，生成的HBr与硝酸银反应生成沉淀。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
14.【答案】D
【解析】解：A.观察乙酰水杨酸的结构可知，其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸，②中的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解，而是水解速率很慢，需要一定的时间，故可以排除水解产物乙酸对①中石蕊变色的影响，而酚羟基不会使石蕊变色，即①中石蕊变色只由乙酰水杨酸中的羧基引起，故A正确；
B.乙酰水杨酸中的酯基水解为酚羟基和乙酸，故B正确；
C.②③说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成酚，且③中乙酰水杨酸水解速率加快，可以说明乙酰水杨酸中含有酯基，故C正确；
D.乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成和CH3COONa，结构中无酚羟基，加入FeCl3溶液不会变为紫色，所以产生红棕色沉淀并不能说明说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解，故D错误；
故选：D。
有机物含有羧基，具有酸性，含有酯基，可水解生成酚羟基和乙酸，结合羧基、羟基的性质的解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意注意官能团的性质，题目难度不大。
15.【答案】 加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛) 蒸发浓缩、降温结晶 65%、
【解析】解：(1)碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸的反式结构是，
故答案为：；
(2)醛基能和发生银镜反应，能和新制氢氧化铜生成砖红色氧化亚铜沉淀，故检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴NaOH溶液将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)，
故答案为：加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)；
(3)肉桂酸中含有羧基，能与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳气体和羧酸盐，化学方程式是，
故答案为：；
(4)由图表可知，肉桂酸在水中溶解度的较小，粗品精制步骤②中操作a得到肉桂酸晶体，则操作a为蒸发浓缩、降温结晶，
故答案为：蒸发浓缩、降温结晶；
(5)5.3g苯甲醛为0.05ml，6.0g乙酸酐约为0.06ml，则理论上生成0.05ml肉桂酸，若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，则该反应中肉桂酸的产率为×148×100%=65%，
故答案为：65%；
(6)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体：①苯环上含有两个取代基；②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应，则含有醛基、酯基或为甲酸酯；③苯环上存在四种不同环境的氢，则结构不对称；则可以为：、，
故答案为：、。
(1)碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体；
(2)醛基能和发生银镜反应，能和新制氢氧化铜生成砖红色氧化亚铜沉淀，据此涉及实验；
(3)肉桂酸中含有羧基，能与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳气体和羧酸盐；
(4)由图表可知，操作a为蒸发浓缩、降温结晶；
(5)5.3g苯甲醛为0.05ml，6.0g乙酸酐约为0.06ml，则理论上生成0.05ml肉桂酸，若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，据此计算；
(6)根据①苯环上含有两个取代基；②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应，则含有醛基、酯基或为甲酸酯；③苯环上存在四种不同环境的氢，据此分析判断。
本题考查物质制备，涉及物质制备、物质含量测定、同分异构体种类判断等知识点，侧重考查实验操作、实验分析判断及计算能力，明确实验原理、元素化合物性质、同分异构体种类判断方法等知识点是解本题关键，题目难度不大。
16.【答案】sp3、sp2 碳溴键 +NaOH→+NH3 b ac
【解析】解：(1)①中甲基上碳原子的价层电子对个数是4、连接碳碳双键的碳原子的价层电子对个数是3，所以该分子中碳原子采用sp3、sp2杂化；②中官能团名称是碳溴键，
故答案为：sp3、sp2；碳溴键；
(2)②和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOH→△乙醇CH2=CHCH3+NaBr+H2O，
故答案为：CH3CHBrCH3+NaOH→△乙醇CH2=CHCH3+NaBr+H2O；
(3)③与④发生酯化反应生成乙酸甲酯，反应方程式为，
故答案为：；
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应生成苯甲酸钠和氨气，反应方程式为+NaOH→+NH3，
故答案为：+NaOH→+NH3；
(5)a.乙烯和乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，无法鉴别，故a错误；
b.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷和酸性高锰酸钾溶液不反应而导致酸性高锰酸钾溶液不褪色，现象不同，可以鉴别，故b正确；
c.苯和环己烷都不与酸性高锰酸钾溶液反应，酸性高锰酸钾溶液不褪色，现象相同，无法鉴别，故c错误；
故答案为：b；
(6)a.分子中羟基、羧基都能和Na反应，羧基能与NaHCO3反应，故a正确；
b.分子中不含酚羟基，所以不能和氯化铁溶液发生显色反应，故b错误；
c.分子中碳碳双键能发生加成反应，羧基、羟基、酯基能发生取代反应，醇羟基能发生消去反应，故c正确；
d.羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应，所以1ml该物质最多消耗2mlNaOH，故d错误；
故答案为：ac。
(1)①中甲基上碳原子的价层电子对个数是4、连接碳碳双键的碳原子的价层电子对个数是3；②中官能团名称是碳溴键；
(2)②和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；
(3)③与④发生酯化反应生成乙酸甲酯；
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应生成苯甲酸钠和氨气；
(5)a.乙烯和乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；
b.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷和酸性高锰酸钾溶液不反应；
c.苯和环己烷都不与酸性高锰酸钾溶液反应；
(6)a.羟基、羧基都能和Na反应，羧基能与NaHCO3反应；
b.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；
c.该物质具有醇、酯、烯烃和羧酸的性质；
d.羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
17.【答案】−NH2 1s22s22p63s23p5 加成反应 1 1 直线形 三角锥形 氧原子的半径小于氮原子，O−H键的键长小于N−H键，使得O−H键键能大于N−H键键能
【解析】解：(1)中的官能团是氨基，氨基的结构简式为−NH2，
故答案为：−NH2；
(2)①光气(COCl2)分子中存在C−Cl、C=O键，其结构式为，
故答案为：；
②氯元素基态原子核外有17个电子，根据工作原理书写基态Cl原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p5，
故答案为：1s22s22p63s23p5；
(3)①异氰酸苯酯和2−氯氨基吡啶发生加成反应生成氨吡苯脲，所以该反应类型是加成反应，
故答案为：加成反应；
②反应过程中，断裂C=N中π键、N−Hσ键，所以每生成1个氯吡苯脲，断裂1个σ键，断裂1个π键，
故答案为：1；1；
(4)①CO2中C原子价层电子对个数为2+4−2×22=2且不含孤电子对，NH3中N原子价层电子对个数为3+5−3×12=4且含有1个孤电子对，所以CO2、NH3的空间构型分别是直线形、三角锥形，
故答案为：直线形；三角锥形；
②键长越短、键能越大，共价键越稳定，氧原子的半径小于氮原子，O−H键的键长小于N−H键，使得O−H键键能大于N−H键键能，所以H2O分子比NH3分子稳定，
故答案为：氧原子的半径小于氮原子，O−H键的键长小于N−H键，使得O−H键键能大于N−H键键能。
(1)中的官能团是氨基；
(2)①光气(COCl2)分子中存在C−Cl、C=O键；
②氯元素基态原子核外有17个电子，根据工作原理书写基态Cl原子核外电子排布式；
(3)①异氰酸苯酯和2−氯氨基吡啶发生加成反应生成氨吡苯脲；
②反应过程中，每生成1个氯吡苯脲，断裂C=N中π键、N−Hσ键；
(4)①CO2中C原子价层电子对个数为2+4−2×22=2且不含孤电子对，NH3中N原子价层电子对个数为3+5−3×12=4且含有1个孤电子对；
②键长越短、键能越大，共价键越稳定。
本题考查有机物的结构和性质、分子空间构型判断等知识点，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确物质结构和性质的关系、原子核外电子排布式的书写规则、分子空间构型判断方法是解本题关键，题目难度不大。
18.【答案】质谱仪 C3H6O3 CH3CHOHCOOHabdc烷基(R−)是推电子基团，其推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羟基氧电负性较大，具有吸电子效应，使得羧基中的羟基的极性增大，羧酸的酸性增强；故A的酸性强于丙酸 CH≡CH+HCN→CH2=CHCNCH3CHClCN
【解析】解：(1)由分析可知，欲确定A的分子式还需要知道A的相对分子质量，需要利用质谱仪测定A的相对分子质量；A的分子式为C3H6O3，
故答案为：质谱仪；C3H6O3
(2)由分析可知，A的分子式为CH3CHOHCOOH
故答案为：CH3CHOHCOOH；
(3)①A分子中含有羧基、羟基，能发生取代、酯化、缩聚反应，分子中羟基能发生消去反应，故选abd，
故答案为：abd；
②手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；A的分子中含有手性碳，则存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为手性异构，
故答案为：c；
③烷基(R−)是推电子基团，其推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羟基氧电负性较大，具有吸电子效应，使得羧基中的羟基的极性增大，羧酸的酸性增强；故A的酸性强于丙酸，
故答案为：烷基(R−)是推电子基团，其推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羟基氧电负性较大，具有吸电子效应，使得羧基中的羟基的极性增大，羧酸的酸性增强；故A的酸性强于丙酸；
(4)①CH≡CH和HCN反应生成M，化学方程式为：CH≡CH+HCN→CH2=CHCN，
故答案为：CH≡CH+HCN→CH2=CHCN；
②由分析可知，N的结构简式为CH3CHClCN，
故答案为：CH3CHClCN；
(5)A分子中含有的羟基、羧基可以发生分子内酯化反应生成含有六元环的有机化合物B，B结构为，
故答案为：。
(1)设A化学式为(CH2O)n，欲确定A的分子式还需要知道A的相对分子质量，需要利用质谱仪测定A的相对分子质量；由质谱图可知，A的相对分子质量为90，则 (12+2×1+16)×n=90，解得n=3，A的分子式为C3H6O3；
(2)由红外光谱可知，分子中含有羧基、羟基；由核磁共振氢谱可知，分子存在4种氢且应该含有1个甲基，则A的结构简式为CH3CHOHCOOH；
(4)乙炔和HCN加成生成M：CH2=CHCN，M和HCl加成生成N：CH3CHClCN，N水解后酸化得到A，以此来解答。
本题主要考查有机物的合成有关知识，属于高频考点，需要边分析，边思考，掌握有机物的性质是解题关键，侧重考查分析能力，题目难度不大。
19.【答案】CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2OCH3CH2CH2OH+NaCl③⑤ CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O 反应物是C2H5Br，用AlCl3作催化剂 利用−SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基只能在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生 或
【解析】解：(1)A的结构简式是CH3CH=CH2，
故答案为：CH3CH=CH2；
(2)反应②为1−氯丙烷发生水解反应生成1−丙醇，该反应的化学方程式是CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2O CH3CH2CH2OH+NaCl，
故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2O CH3CH2CH2OH+NaCl；
(3)①②③④⑤分别是加成反应、取代反应、氧化反应、先加成后消去、氧化反应，所以合成线路①∼⑤中属于氧化反应的有③⑤，
故答案为：③⑤；
(4)反应④的化学方程式是CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O，
故答案为：CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O；
(5)若1ml D与2ml HCHO反应，该反应产物的结构简式是，
故答案为：；
(6)反应⑧为取代反应，该反应的反应物及反应条件是反应物是C2H5Br，用AlCl3作催化剂，
故答案为：反应物是C2H5Br，用AlCl3作催化剂；
(7)合成线路中⑦∼⑨的目的是利用−SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基只能在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生，
故答案为：利用−SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基只能在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生；
(8)M的结构简式为或，
故答案为：或。
A发生加成反应生成B，则A为CH2=CHCH3，D能发生信息i的反应，则D为CH3CH2CHO，所以C为CH3CH2CH2OH、B为CH3CH2CH2Cl；E为，E发生氧化反应生成F；
G为，B和溴乙烷发生取代反应生成H，H为，H发生取代反应生成I，I发生取代反应生成J，J发生水解反应得到K，K发生氧化反应生成L，F与L按物质的量比1：1发生共聚反应合成M，其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则M的结构简式或。
本题考查有机物推断，侧重考查对比、分析判断及知识综合运用能力，明确流程图中碳链及分子式、官能团变化是解本题关键，注意结合反应条件分析判断，注意醛醛反应中断键和成键方式，题目难度中等。A.汽车防冻液(乙二醇)
B.冬奥会速滑服(聚氨酯)
C.滑雪板底座(聚乙烯)
D.火星车中的复合材料(碳化硅)
实验
装置
试剂a
现象
①
Ca(OH)2溶液(含酚酞)
溶液褪色，产生白色沉淀
②
少量NaHCO3溶液
产生气泡
③
酸性KMnO4溶液
紫色溶液褪色
④
C2H5OH和浓硫酸
加热后产生有香味物质
实验目的
实验方案
A
证明1−溴丁烷发生消去反应有烯烃生成
向圆底烧瓶中加入NaOH和乙醇，搅拌后加入适量的1−溴丁烷，微热，将产生的气体通入盛水的试管后，再通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色
B
验证乙炔能否被酸性高锰酸钾溶液氧化
将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色
C
证明溴乙烷中的Br变成了Br−
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液先滴加硝酸，再滴加硝酸银溶液，观察沉淀颜色
D
验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应
将反应产生的混合气体先通入CCl4，再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成
苯甲醛
乙酸酐
肉桂酸
乙酸
氯化钠
溶解度(25℃,g/100g水)
0.3
遇水水解
0.04
互溶
36
相对分子质量
106
102
148
60
58.5
谱图
数据分析结果
红外光谱
含有−COOH、−OH
核磁共振氢谱
峰面积比为1：1：1：3
一、单选题：本大题共14小题，共42分。
1.下列物质的主要成分不属于有机化合物的是( )
A. AB. BC. CD. D
2.对下列物质所属类别的判断中，不正确的是( )
A. CH3COOH醛B. CH3COOC2H5 酯
C. CH3CH2OH醇D. CH2ClCH3 卤代烃
3.下列各组物质之间，互为同系物的是( )
A. 乙二醇与丙三醇B. C2H4与C2H2C. C2H6与C4H10D. 苯与苯酚
4.下列物质中能发生水解反应的是( )
A. CH2=CHCH2COOHB.
C. D.
5.下列化学用语表示不正确的是( )
A. 乙酸的分子式：CH3COOHB. CH4分子的比例模型：
C. 苯的结构简式：D. 甲醛的结构式：
6.某烷烃的结构简式如图所示，其系统命名正确的是( )
A. 2，3，3−三甲基戊烷B. 3，3，4−三甲基戊烷
C. 2，3−二甲基−2−乙基丁烷D. 2，3−二甲基−3−乙基丁烷
7.下列关于物质用途的说法不正确的是( )
A. 聚氯乙烯可用于制作食品保鲜膜B. 丙三醇可用于配制化妆品
C. 部分卤代烃可用作灭火剂D. 甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐
8.迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛分子
模型如图所示。有关乙醇醛说法错误的是( )
A. 有2种含氧官能团B. 能发生银镜反应
C. 与乙醛互为同系物D. 与乙酸互为同分异构体
9.下列实验装置、操作均正确的是( )
A. 装置甲：分离乙醇和乙酸B. 装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚
C. 装置丙：酯化反应D. 装置丁：乙醇的消去反应
10.维生素C是重要的营养素，其分子结构如图。下列关于维生素C的叙述不正确的是( )
A. 维生素C的分子式为C6H8O6
B. 维生素C中的官能团有五种
C. 维生素C易溶于水，可能与其分子中含有多个羟基有关
D. 向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，蓝色褪去，证明维生素C具有还原性
11.探究草酸(H2C2O4)性质，进行如下实验。(已知：室温下，0.1ml⋅L−1H2C2O4的pH=1.3)
根据上述实验判断草酸性质以及所对应的方程式不正确的是( )
A. H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O
B. 酸性：H2C2O4>H2CO3，NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O
C. H2C2O4具有还原性，2MnO4−+5C2O42−+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
D. H2C2O4可发生酯化反应：
12.有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是( )
A. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应
B. 分子中O−H键的易断裂程度：3>1>2
C. 2−丙醇能被催化氧化，2−甲基−2−丙醇不能被催化氧化
D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
13.下列实验方案不能达到实验目的是( )
A. AB. BC. CD. D
14.阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸()。为检验其官能团，某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是( )
A. 对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基
B. ③中加热时发生的反应为
C. 对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基
D. ④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解
二、实验题：本大题共1小题，共11分。
15.肉桂酸是合成香料、化妆品、医药和感光树脂等的重要原料，其结构简式是
。
资料1：实验室可用下列反应制取肉桂酸。
资料2：相关物质数据表
ⅰ.合成粗品：向烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、5.3g苯甲醛和6.0g乙酸酐，振荡使之混合均匀。在150∼170℃加热1小时，保持微沸状态。
ⅱ.粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列步骤的操作：
回答下列问题
(1)肉桂酸的反式结构是______。
(2)检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴NaOH溶液将溶液调至碱性，______ (填操作及现象)。
(3)粗品精制步骤①中肉桂酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式是______。
(4)粗品精制步骤②中操作a是______。
(5)若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，则该反应中肉桂酸的产率是______。
(6)写出符合下列条件的肉桂酸的全部同分异构体的结构简式______。
①苯环上含有两个取代基；
②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应；
③苯环上存在四种不同环境的氢。
三、简答题：本大题共4小题，共47分。
16.有下列五种物质：
①CH3CH=CHCH3
②
③CH3OH
④CH3COOH
⑤
回答问题(1)∼(4)：
(1)①中碳原子杂化方式分别是______。②中官能团名称是______。
(2)写出②转化成丙烯的化学方程式______。
(3)写出③与④反应的化学方程式______。
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是______。
(5)下列三组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是______ (填字母序号)。
a.乙烯和乙炔
b.乙烯和乙烷
c.苯和环己烷
(6)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是______ (填字母序号)。
a.该物质能与Na、NaHCO3发生反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.能发生加成、取代、消去反应
d.1ml该物质最多可与1mlNaOH反应
17.异氰酸苯酯()是重要的农药中间体，广泛用于合成杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂等制备异氰酸苯酯最常用、最经济的原料是苯胺与光气反应，其反应过程如图：
(1)
中的官能团是______ (写结构简式)。
(2)①光气(COCl2)的结构式为______。
②氯元素基态原子的电子排布式为______。
(3)氯吡苯脲是经国家批准使用的植物生长膨大剂之一。其结构简式为
。
资料：异氛酸苯酯与2−氯−4−氨基吡啶反应，可生成氯吡苯脲，其反应方程式为：
回答下列问题：
①该反应的反应类型为______。
②反应过程中，每生成1个氯吡苯脲，断裂______个σ键，断裂______个π键。
(4)膨大剂能在动物体内代谢，其产物较为复杂，其中有NH3、CO2、H2O等。
①CO2、NH3的空间结构分别是______、______。
②请用共价键知识解释H2O分子比NH3分子稳定的原因______。
18.有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究化合物A的分子结构，性质如下：
(1)确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过______法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为______。
(2)确定A的分子结构
使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如表：
通过以上分析A的结构简式为______。
(3)研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A能发生的反应有______。
a.取代反应
b.消去反应
c.加聚反应
d.酯化反应
②A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为______ (填字母，下同)。
a.碳架异构
b.位置异构
c.手性异构
d.官能团异构
③已知：电离常数Ka(A)=1.38×10−4，Ka(丙酸)=1.34×10−5，A的酸性强于丙酸的，请从共价键极性和基团间相互影响的角度解释原因______。
(4)除了葡萄糖发酵可以制得A，CH≡CH和HCN等在一定条件下也可以合成A，一种合成路线如图：
资料：R−CN→H+R−COOH。
①写出CH≡CH和HCN反应生成M的化学方程式______。
②N的结构简式为______。
(5)A在浓硫酸、加热条件下反应生成含有六元环的有机化合物B，写出B的结构简式______。
19.有机化合物M是一种药品辅料的中间体，图是该有机化合物的合成线路。请回答下列问题。
已知：i.
ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应，如：CH2=CH2+CH2=CHCH3→一定条件
(1)A的结构简式是______。
(2)反应②的化学方程式是______。
(3)合成线路①∼⑤中属于氧化反应的有______ (填序号)。
(4)反应④的化学方程式是______。
(5)若1ml D与2ml HCHO反应，该反应产物的结构简式是______。
(6)反应⑧的反应物及反应条件是______。
(7)合成线路中⑦∼⑨的目的是______。
(8)在一定条件下，F与L按物质的量比1：1发生共聚反应合成M，其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则M的结构简式是______。
答案和解析
1.【答案】D
【解析】解：A.汽车防冻液(乙二醇)，属于二元醇，为有机物，故A错误；
B.冬奥会速滑服(聚氨酯)属于高分子化合物，为有机物，故B错误；
C.滑雪板底座(聚乙烯)属于高分子化合物，为有机物，故C错误；
D.火星车中的复合材料(碳化硅)属于无机非金属材料，属于无机物，故D正确；
故选：D。
有机物是指含有碳元素的化合物。无机物是指不含有碳元素的化合物，一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物。
本题考查有机物和无机物的区别，题目难度不大，掌握有机物与无机物的概念、特征等是正确解答此类题的关键。
2.【答案】A
【解析】解：A.−CHO连在链烃基上或苯环上时，则为醛，而CH3COOH的官能团为羧基，故属于羧酸，故A错误；
B.含酯基的化合物为酯，故CH3COOC2H5 为酯，故B正确；
C.当−OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇，故CH3CH2OH为醇，故C正确；
D.当卤素原子取代了烃中的H原子所得到的有机物为卤代烃，故CH3CH2Cl为卤代烃，故D正确；
故选：A。
A.−CHO连在链烃基上或苯环上时，则为醛；
B.含酯基的化合物为酯；
C.当−OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇；
D.当卤素原子取代了烃中的H原子所得到的有机物为卤代烃。
本题考查了有机物的类别，根据其含有的官能团来分析，但应注意的是含醛基的不一定是醛，醛必需是醛基连在链烃基或苯环或苯环侧链上时才为醛。
3.【答案】C
【解析】解：A.乙二醇为HOCH2CH2OH，丙三醇为HOCH2CH(OH)CH2OH，两者相差CH2O，不符合同系物的概念，故A错误；
B.两者相差2个H，不符合同系物的概念，故B错误；
C.两者相差C2H4，符合同系物的概念，故C正确；
D.苯的分子式为C6H6，苯酚为C6H6O，两者相差1个O，不符合同系物的概念，故D错误；
故选：C。
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。
本题考查了有关同系物的概念，是对基础概念的考查，题目难度不大。
4.【答案】B
【解析】解：A.物质的官能团为碳碳双键和羧基，都不能水解，故A不是；
B.物质的官能团为羟基和酯基，酯基和水反应生成羧酸和醇，可以发生水解反应，故B是；
C.物质的官能团为羟基和醛基，不能水解，故C不能；
D.物质的官能团为碳碳双键和羟基，不能水解，故D不能；
故选：B。
水解反应的概念是水与另一化合物反应，该化合物分解为两部分，水中的H加到其中的一部分，而羟基(−OH)加到另一部分，因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。
本题考查有机反应中的水解反应，题目难度不大，要熟悉有机反应中的基本概念，注意和其他几种反应类型的区别。
5.【答案】A
【解析】解：A.CH3COOH为结构简式，乙酸的分子式为C2H4O2，故A错误；
B.CH4分子为正四面体结构，其比例模型为：，故B正确；
C.苯的分子式为C6H6，苯为正六边形的平面结构，结构式可书写为单、双键交替的结构，省去键线、H得结构简式，结构简式为：，故C正确；
D.甲醛的分子式为HCHO，其中O与C形成双键，结构式为：，故D正确；
故选：A。
A.分子式中不需要标出官能团结构；
B.甲烷为正四面体结构，C原子的相对体积大于H原子；
C.苯的分子式为C6H6，结构式为：，省去键线、H得结构简式；
D.结构式中单键与双键均不能省略。
本题考查化学用语，涉及分子式、比例模型、结构简式、结构式的书写，注意化学用语的规范应用及区别即可解答，题目难度不大。
6.【答案】A
【解析】【分析】
本题考查了烷烃的命名，难度不大，应注意基础知识的掌握和应用。
【解答】
烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置。的主链上有5个碳原子，在2号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子上有2个甲基，名称为2，3，3−三甲基戊烷，故选：A。
7.【答案】A
【解析】解：A.聚氯乙烯有毒，故不能用做食品的包装，故A错误；
B.丙三醇俗称为甘油，具有良好的保湿性，常用于配制化妆品或本身就能作为护肤品，故B正确；
C.四氯化碳能用于灭火，故部分卤代烃能用作灭火剂，故C正确；
D.福尔马林能用于浸泡标本，用于尸体的防腐，但不能用于食品的防腐，故D正确；
故选：A。
A.聚氯乙烯有毒；
B.丙三醇具有吸水性，具有良好的保湿性；
C.四氯化碳能用于灭火；
D.福尔马林能用于浸泡标本。
本题考查了常见的化学物质在生活和生产中的应用，难度不大，应注意的是聚乙烯可以用于食品包装，聚氯乙烯不能。
8.【答案】C
【解析】解：A.含有醇羟基和醛基两种含氧官能团，故A正确；
B.含有醛基，所以能发生银镜反应，故B正确；
C.含有羟基，与乙醛结构不同，不是同系物，故C错误；
D.与乙酸分子式相同、结构不同，所以与乙酸互为同分异构体，故D正确；
故选：C。
由球棍模型可知乙醇醛的结构简式为HOCH2CHO，含有醇羟基和醛基，具有醇和醛的性质，能发生氧化反应、加成反应、还原反应、取代反应，以此解答该题。
本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物知识的综合应用，为高考常见题型，难度不大，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，为解答该题的关键。
9.【答案】D
【解析】解：A.乙醇、乙酸互溶，不能选图中分液漏斗分离，故A错误；
B.挥发的醋酸与苯酚钠反应生成苯酚，不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱，故B错误；
C.醇、酸易溶于水，导管口在液面下易发生倒吸，图中不能防止倒吸，故C错误；
D.在浓硫酸作用下乙醇加热到170℃发生消去反应生成乙烯，沸石可防止暴沸，图中装置可完成乙醇的消去反应，故D正确；
故选：D。
A.乙醇、乙酸互溶；
B.挥发的醋酸与苯酚钠反应生成苯酚；
C.醇、酸易溶于水，导管口在液面下易发生倒吸；
D.在浓硫酸作用下乙醇加热到170℃发生消去反应生成乙烯。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的制备、酸性比较、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
10.【答案】B
【解析】解：A.维生素C分子中C、H、O原子个数依次是6、8、6，分子式为C6H8O6，故A正确；
B.维生素C中官能团有醇羟基、酯基、碳碳双键，含有三种官能团，故B错误；
C.羟基属于亲水基，维生素C中含有多个氢键，所以维生素C易溶于水，故C正确；
D.碘具有氧化性，能氧化还原性的物质，向碘和淀粉的混合液中加入维生素C，蓝色褪去，说明碘将维生素C氧化，则证明维生素C具有还原性，故D正确；
故选：B。
A.维生素C分子中C、H、O原子个数依次是6、8、6；
B.维生素C中官能团有醇羟基、酯基、碳碳双键；
C.羟基属于亲水基；
D.碘具有氧化性，能氧化还原性的物质。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
11.【答案】C
【解析】解：A.H2C2O4有酸性，能够与Ca(OH)2溶液发生反应Ca(OH)2+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O，对应的离子方程式为：Ca2++2OH−+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O，故A正确；
B.酸性H2C2O4>H2CO3，向少量NaHCO3溶液中加入草酸会生成CO2和NaHC2O4，反应的化学方程式为：NaHCO3+H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O，故B正确；
C.H2C2O4有还原性，能被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2，H2C2O4是弱电解质，离子方程式中应保留化学式，离子方程式为：2MnO4−+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O，故C错误；
D.H2C2O4是二元羧酸，可以与乙醇发生酯化反应，其完全酯化的化学方程式为，故D正确；
故选：C。
A.酸可与碱发生中和反应；
B.发生强酸制取弱酸的反应；
C.草酸为弱酸，在离子反应中保留化学式；
D.草酸含−COOH，可发生酯化反应。
本题考查物质的性质实验，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意草酸为弱酸，题目难度不大。
12.【答案】C
【解析】解：A.苯酚与浓溴水混合就能发生反应，说明含有−OH时，苯环上的氢原子更活泼，可说明，故A正确；
B.醇−OH是−OH连在链烃基或苯环侧链上的，故不能电离；酚−OH是−OH直接连在苯环上的−OH，能电离出氢离子，但酸性较弱；−COOH的酸性较强，即羧基中−OH更易电离，故说明−OH所连的位置不同导致化学性质不同，故B正确；
C.与羟基相连的碳原子上有氢原子，则被催化氧化，2−丙醇能催化氧化成丙酮，而2−甲基−2−丙醇中−OH所在的碳原子上无H原子，故不能催化氧化，与基团间的相互影响无关，故C错误；
D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故D正确；
故选：C。
A.苯酚与浓溴水混合就能发生反应，说明含有−OH时，苯环上的氢原子更活泼；
B.醇−OH不能电离，酚−OH酸性较弱，−COOH的酸性较强；
C.与羟基相连的碳原子上有氢原子，则被催化氧化；
D.苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以，说明苯环对甲基的影响。
本题考查有机物的结构与性质关系，题目难度中等，关键根据原子团所处的化学环境进行比较性质差异。
13.【答案】B
【解析】解：A.挥发的乙醇及生成的烯烃均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，水可除去挥发的乙醇，酸性高锰酸钾溶液褪色，可证明生成烯烃，故A正确；
B.生成的乙炔中混有硫化氢，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则高锰酸钾溶液褪色，不能证明乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B错误；
C.溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，发生水解反应生成HBr，取冷却后反应液先滴加硝酸中和NaOH，再滴加硝酸银溶液，生成浅黄色沉淀，可知溴乙烷中的Br变成了Br−，故C正确；
D.四氯化碳可除去挥发的溴，生成的HBr与硝酸银反应生成沉淀，则有淡黄色沉淀，可知苯与液溴发生取代反应，故D正确；
故选：B。
A.挥发的乙醇及生成的烯烃均可使酸性高锰酸钾溶液褪色；
B.生成的乙炔中混有硫化氢，均可被酸性高锰酸钾溶液氧化；
C.酸性溶液中检验溴离子；
D.四氯化碳可除去挥发的溴，生成的HBr与硝酸银反应生成沉淀。
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
14.【答案】D
【解析】解：A.观察乙酰水杨酸的结构可知，其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸，②中的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解，而是水解速率很慢，需要一定的时间，故可以排除水解产物乙酸对①中石蕊变色的影响，而酚羟基不会使石蕊变色，即①中石蕊变色只由乙酰水杨酸中的羧基引起，故A正确；
B.乙酰水杨酸中的酯基水解为酚羟基和乙酸，故B正确；
C.②③说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成酚，且③中乙酰水杨酸水解速率加快，可以说明乙酰水杨酸中含有酯基，故C正确；
D.乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成和CH3COONa，结构中无酚羟基，加入FeCl3溶液不会变为紫色，所以产生红棕色沉淀并不能说明说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解，故D错误；
故选：D。
有机物含有羧基，具有酸性，含有酯基，可水解生成酚羟基和乙酸，结合羧基、羟基的性质的解答该题。
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意注意官能团的性质，题目难度不大。
15.【答案】 加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛) 蒸发浓缩、降温结晶 65%、
【解析】解：(1)碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体，肉桂酸的反式结构是，
故答案为：；
(2)醛基能和发生银镜反应，能和新制氢氧化铜生成砖红色氧化亚铜沉淀，故检验粗产品中含有苯甲醛的实验方案是：取粗产品于试管中，加水溶解，滴NaOH溶液将溶液调至碱性，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)，
故答案为：加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛(或加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，产生砖红色沉淀，说明含有苯甲醛)；
(3)肉桂酸中含有羧基，能与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳气体和羧酸盐，化学方程式是，
故答案为：；
(4)由图表可知，肉桂酸在水中溶解度的较小，粗品精制步骤②中操作a得到肉桂酸晶体，则操作a为蒸发浓缩、降温结晶，
故答案为：蒸发浓缩、降温结晶；
(5)5.3g苯甲醛为0.05ml，6.0g乙酸酐约为0.06ml，则理论上生成0.05ml肉桂酸，若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，则该反应中肉桂酸的产率为×148×100%=65%，
故答案为：65%；
(6)符合下列条件的肉桂酸的同分异构体：①苯环上含有两个取代基；②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应，则含有醛基、酯基或为甲酸酯；③苯环上存在四种不同环境的氢，则结构不对称；则可以为：、，
故答案为：、。
(1)碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，两个相同原子或基团在双键两侧的为反式异构体；
(2)醛基能和发生银镜反应，能和新制氢氧化铜生成砖红色氧化亚铜沉淀，据此涉及实验；
(3)肉桂酸中含有羧基，能与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳气体和羧酸盐；
(4)由图表可知，操作a为蒸发浓缩、降温结晶；
(5)5.3g苯甲醛为0.05ml，6.0g乙酸酐约为0.06ml，则理论上生成0.05ml肉桂酸，若最后得到纯净的肉桂酸4.81g，据此计算；
(6)根据①苯环上含有两个取代基；②能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，且能发生水解反应，则含有醛基、酯基或为甲酸酯；③苯环上存在四种不同环境的氢，据此分析判断。
本题考查物质制备，涉及物质制备、物质含量测定、同分异构体种类判断等知识点，侧重考查实验操作、实验分析判断及计算能力，明确实验原理、元素化合物性质、同分异构体种类判断方法等知识点是解本题关键，题目难度不大。
16.【答案】sp3、sp2 碳溴键 +NaOH→+NH3 b ac
【解析】解：(1)①中甲基上碳原子的价层电子对个数是4、连接碳碳双键的碳原子的价层电子对个数是3，所以该分子中碳原子采用sp3、sp2杂化；②中官能团名称是碳溴键，
故答案为：sp3、sp2；碳溴键；
(2)②和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOH→△乙醇CH2=CHCH3+NaBr+H2O，
故答案为：CH3CHBrCH3+NaOH→△乙醇CH2=CHCH3+NaBr+H2O；
(3)③与④发生酯化反应生成乙酸甲酯，反应方程式为，
故答案为：；
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应生成苯甲酸钠和氨气，反应方程式为+NaOH→+NH3，
故答案为：+NaOH→+NH3；
(5)a.乙烯和乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，无法鉴别，故a错误；
b.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷和酸性高锰酸钾溶液不反应而导致酸性高锰酸钾溶液不褪色，现象不同，可以鉴别，故b正确；
c.苯和环己烷都不与酸性高锰酸钾溶液反应，酸性高锰酸钾溶液不褪色，现象相同，无法鉴别，故c错误；
故答案为：b；
(6)a.分子中羟基、羧基都能和Na反应，羧基能与NaHCO3反应，故a正确；
b.分子中不含酚羟基，所以不能和氯化铁溶液发生显色反应，故b错误；
c.分子中碳碳双键能发生加成反应，羧基、羟基、酯基能发生取代反应，醇羟基能发生消去反应，故c正确；
d.羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应，所以1ml该物质最多消耗2mlNaOH，故d错误；
故答案为：ac。
(1)①中甲基上碳原子的价层电子对个数是4、连接碳碳双键的碳原子的价层电子对个数是3；②中官能团名称是碳溴键；
(2)②和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；
(3)③与④发生酯化反应生成乙酸甲酯；
(4)⑤在氢氧化钠溶液中反应生成苯甲酸钠和氨气；
(5)a.乙烯和乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色；
b.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷和酸性高锰酸钾溶液不反应；
c.苯和环己烷都不与酸性高锰酸钾溶液反应；
(6)a.羟基、羧基都能和Na反应，羧基能与NaHCO3反应；
b.含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应；
c.该物质具有醇、酯、烯烃和羧酸的性质；
d.羧基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反应。
本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
17.【答案】−NH2 1s22s22p63s23p5 加成反应 1 1 直线形 三角锥形 氧原子的半径小于氮原子，O−H键的键长小于N−H键，使得O−H键键能大于N−H键键能
【解析】解：(1)中的官能团是氨基，氨基的结构简式为−NH2，
故答案为：−NH2；
(2)①光气(COCl2)分子中存在C−Cl、C=O键，其结构式为，
故答案为：；
②氯元素基态原子核外有17个电子，根据工作原理书写基态Cl原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p5，
故答案为：1s22s22p63s23p5；
(3)①异氰酸苯酯和2−氯氨基吡啶发生加成反应生成氨吡苯脲，所以该反应类型是加成反应，
故答案为：加成反应；
②反应过程中，断裂C=N中π键、N−Hσ键，所以每生成1个氯吡苯脲，断裂1个σ键，断裂1个π键，
故答案为：1；1；
(4)①CO2中C原子价层电子对个数为2+4−2×22=2且不含孤电子对，NH3中N原子价层电子对个数为3+5−3×12=4且含有1个孤电子对，所以CO2、NH3的空间构型分别是直线形、三角锥形，
故答案为：直线形；三角锥形；
②键长越短、键能越大，共价键越稳定，氧原子的半径小于氮原子，O−H键的键长小于N−H键，使得O−H键键能大于N−H键键能，所以H2O分子比NH3分子稳定，
故答案为：氧原子的半径小于氮原子，O−H键的键长小于N−H键，使得O−H键键能大于N−H键键能。
(1)中的官能团是氨基；
(2)①光气(COCl2)分子中存在C−Cl、C=O键；
②氯元素基态原子核外有17个电子，根据工作原理书写基态Cl原子核外电子排布式；
(3)①异氰酸苯酯和2−氯氨基吡啶发生加成反应生成氨吡苯脲；
②反应过程中，每生成1个氯吡苯脲，断裂C=N中π键、N−Hσ键；
(4)①CO2中C原子价层电子对个数为2+4−2×22=2且不含孤电子对，NH3中N原子价层电子对个数为3+5−3×12=4且含有1个孤电子对；
②键长越短、键能越大，共价键越稳定。
本题考查有机物的结构和性质、分子空间构型判断等知识点，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确物质结构和性质的关系、原子核外电子排布式的书写规则、分子空间构型判断方法是解本题关键，题目难度不大。
18.【答案】质谱仪 C3H6O3 CH3CHOHCOOHabdc烷基(R−)是推电子基团，其推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羟基氧电负性较大，具有吸电子效应，使得羧基中的羟基的极性增大，羧酸的酸性增强；故A的酸性强于丙酸 CH≡CH+HCN→CH2=CHCNCH3CHClCN
【解析】解：(1)由分析可知，欲确定A的分子式还需要知道A的相对分子质量，需要利用质谱仪测定A的相对分子质量；A的分子式为C3H6O3，
故答案为：质谱仪；C3H6O3
(2)由分析可知，A的分子式为CH3CHOHCOOH
故答案为：CH3CHOHCOOH；
(3)①A分子中含有羧基、羟基，能发生取代、酯化、缩聚反应，分子中羟基能发生消去反应，故选abd，
故答案为：abd；
②手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；A的分子中含有手性碳，则存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为手性异构，
故答案为：c；
③烷基(R−)是推电子基团，其推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羟基氧电负性较大，具有吸电子效应，使得羧基中的羟基的极性增大，羧酸的酸性增强；故A的酸性强于丙酸，
故答案为：烷基(R−)是推电子基团，其推电子效应越大，使羧基中的羟基的极性越小，羧酸的酸性越弱；而A中羟基氧电负性较大，具有吸电子效应，使得羧基中的羟基的极性增大，羧酸的酸性增强；故A的酸性强于丙酸；
(4)①CH≡CH和HCN反应生成M，化学方程式为：CH≡CH+HCN→CH2=CHCN，
故答案为：CH≡CH+HCN→CH2=CHCN；
②由分析可知，N的结构简式为CH3CHClCN，
故答案为：CH3CHClCN；
(5)A分子中含有的羟基、羧基可以发生分子内酯化反应生成含有六元环的有机化合物B，B结构为，
故答案为：。
(1)设A化学式为(CH2O)n，欲确定A的分子式还需要知道A的相对分子质量，需要利用质谱仪测定A的相对分子质量；由质谱图可知，A的相对分子质量为90，则 (12+2×1+16)×n=90，解得n=3，A的分子式为C3H6O3；
(2)由红外光谱可知，分子中含有羧基、羟基；由核磁共振氢谱可知，分子存在4种氢且应该含有1个甲基，则A的结构简式为CH3CHOHCOOH；
(4)乙炔和HCN加成生成M：CH2=CHCN，M和HCl加成生成N：CH3CHClCN，N水解后酸化得到A，以此来解答。
本题主要考查有机物的合成有关知识，属于高频考点，需要边分析，边思考，掌握有机物的性质是解题关键，侧重考查分析能力，题目难度不大。
19.【答案】CH3CH=CH2 CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2OCH3CH2CH2OH+NaCl③⑤ CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O 反应物是C2H5Br，用AlCl3作催化剂 利用−SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基只能在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生 或
【解析】解：(1)A的结构简式是CH3CH=CH2，
故答案为：CH3CH=CH2；
(2)反应②为1−氯丙烷发生水解反应生成1−丙醇，该反应的化学方程式是CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2O CH3CH2CH2OH+NaCl，
故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOH→△H2O CH3CH2CH2OH+NaCl；
(3)①②③④⑤分别是加成反应、取代反应、氧化反应、先加成后消去、氧化反应，所以合成线路①∼⑤中属于氧化反应的有③⑤，
故答案为：③⑤；
(4)反应④的化学方程式是CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O，
故答案为：CH3CH2CHO+HCHO→NaOH+H2O；
(5)若1ml D与2ml HCHO反应，该反应产物的结构简式是，
故答案为：；
(6)反应⑧为取代反应，该反应的反应物及反应条件是反应物是C2H5Br，用AlCl3作催化剂，
故答案为：反应物是C2H5Br，用AlCl3作催化剂；
(7)合成线路中⑦∼⑨的目的是利用−SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基只能在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生，
故答案为：利用−SO3H基团，占据乙苯的邻位，使反应⑧中乙基只能在乙苯的对位取代，以减少副反应的发生；
(8)M的结构简式为或，
故答案为：或。
A发生加成反应生成B，则A为CH2=CHCH3，D能发生信息i的反应，则D为CH3CH2CHO，所以C为CH3CH2CH2OH、B为CH3CH2CH2Cl；E为，E发生氧化反应生成F；
G为，B和溴乙烷发生取代反应生成H，H为，H发生取代反应生成I，I发生取代反应生成J，J发生水解反应得到K，K发生氧化反应生成L，F与L按物质的量比1：1发生共聚反应合成M，其链节中不含碳碳双键，且除苯环外不含其他环状结构，则M的结构简式或。
本题考查有机物推断，侧重考查对比、分析判断及知识综合运用能力，明确流程图中碳链及分子式、官能团变化是解本题关键，注意结合反应条件分析判断，注意醛醛反应中断键和成键方式，题目难度中等。A.汽车防冻液(乙二醇)
B.冬奥会速滑服(聚氨酯)
C.滑雪板底座(聚乙烯)
D.火星车中的复合材料(碳化硅)
实验
装置
试剂a
现象
①
Ca(OH)2溶液(含酚酞)
溶液褪色，产生白色沉淀
②
少量NaHCO3溶液
产生气泡
③
酸性KMnO4溶液
紫色溶液褪色
④
C2H5OH和浓硫酸
加热后产生有香味物质
实验目的
实验方案
A
证明1−溴丁烷发生消去反应有烯烃生成
向圆底烧瓶中加入NaOH和乙醇，搅拌后加入适量的1−溴丁烷，微热，将产生的气体通入盛水的试管后，再通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色
B
验证乙炔能否被酸性高锰酸钾溶液氧化
将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色
C
证明溴乙烷中的Br变成了Br−
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液先滴加硝酸，再滴加硝酸银溶液，观察沉淀颜色
D
验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应
将反应产生的混合气体先通入CCl4，再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成
苯甲醛
乙酸酐
肉桂酸
乙酸
氯化钠
溶解度(25℃,g/100g水)
0.3
遇水水解
0.04
互溶
36
相对分子质量
106
102
148
60
58.5
谱图
数据分析结果
红外光谱
含有−COOH、−OH
核磁共振氢谱
峰面积比为1：1：1：3
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