高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 专题10生物的变异与进化-回归课本-23版高考生物复习（原卷版+答案解析）

这是一份高考生物第一轮复习知识点挖空专项练习 专题10生物的变异与进化-回归课本-23版高考生物复习（原卷版+答案解析），共18页。试卷主要包含了基因突变，基因重组，染色体结构变异，染色体数目变异，现代生物进化理论等内容，欢迎下载使用。

一、基因突变
1．高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤。近期，浙江大学陆燕、刘鹏渊进行了研究，揭示了HPV在宫颈癌基因组中的精细整合结构及其新致癌机制。下列说法错误的是（ ）
A．HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变
B．HPV的整合将导致原癌基因和抑癌基因表达受阻
C．基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成
D．子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变
2．研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2（IREB2）的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡（如图）。下列说法错误的是（ ）
A．基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞的铁死亡
B．IREB2可能促进RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达
C．铁离子借助TFRC以协助扩散方式大量进入细胞，引起细胞凋亡
D．提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长
二、基因重组
3．下列有关描述正确的是（ ）
A．玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
B．Aa基因型的个体自交后代出现新性状是基因重组的结果
C．精子和卵细胞随机结合的过程中因发生基因重组增加了子代的多样性
D．性染色体上的基因遗传过程都与性别相关联但不都与性别决定有关
4．下列关于生物变异的说法，正确的是（ ）
A．根尖细胞能发生的变异类型有基因重组、基因突变、染色体变异
B．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体
C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D．基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中
三、染色体结构变异
5．某动物（）群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。下列说法错误的是（ ）

A．上述变异属于染色体变异，细胞中的染色体数目和基因数目发生改变
B．重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，但也可能产生正常配子
C．重接纯合子减数第二次分裂中期时，每个次级精母细胞中含有20条染色体
D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常
6．下列遗传、变异相关叙述正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．豌豆YyRR个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果
C．果蝇由“正常眼”变成“花斑眼”是染色体结构变异的结果
D．通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异
四、染色体数目变异
7．水稻（2n=24）单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，假设单体和缺体均可育。正常籽粒的颜色为白色，下图表示带有蓝粒基因标记的单体，可用其选育能稳定遗传的可育缺体。下列说法错误的是（ ）

A．单体或缺体来源于染色体变异
B．理论上可分别产生12种染色体组成不同的单体和缺体
C．蓝粒单体自交可产生4种染色体组成不同的后代
D．单体水稻可用于判断隐性突变基因位于哪一条染色体上
8．草莓植株的营养物质含量与发育状况和染色体组数目有关，感染病毒后会出现结实率下降，品质变差等问题。育种工作者用森林草莓（2n，某对染色体上有抗虫基因）和哈尼草莓（8m=56）进行实验，培育草莓新品种。下列叙述错误的是（ ）
A．用低温（4℃）处理森林草莓长出的1cm左右不定根，能诱导染色体数目加倍
B．可切取一定大小的哈尼草莓茎尖进行植物组织培养，获得抗病毒草莓
C．两种草莓多次杂交得到的多倍体植株可为品质改良和进化提供原材料
D．可诱变处理哈尼草莓愈伤组织来获得突变体，进而培育成新品种
五、现代生物进化理论
9．科学家发现了一种粘杆菌，并从该粘杆菌的代谢产物中提取了粘杆菌素，粘杆菌素可以杀死抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，医学上可用于治疗超级细菌感染。下列相关说法正确的是（ ）
A．粘杆菌能产生粘杆菌素的根本原因是其细胞中含有合成粘杆菌素的酶
B．粘杆菌素可杀死抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，导致抗青霉素基因频率下降
C．青霉素对金黄色葡萄球菌进行了定向选择，这是新物种形成的必要条件
D．抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌的产生说明基因突变可产生进化的原材料
10．某家蚕种群中SS、Ss和ss的基因型频率分别为0.4、0.2和0.4，如果该种群没有发生迁入、迁出、突变，各基因型个体生存能力相同，但只有表现型相同的个体之间才能交配（S对s为完全显性），则下列说法正确的是（ ）
A．F1中ss的基因型频率为5/12B．F1中SS的基因型频率为25/36
C．F1中Ss的基因型频率为1/12D．F1中S的基因频率为2/3
专题10 生物的变异与进化——回归课本——23版高考生物复习
专题10 生物的变异与进化
一、基因突变
1．高危型人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要病因，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤。近期，浙江大学陆燕、刘鹏渊进行了研究，揭示了HPV在宫颈癌基因组中的精细整合结构及其新致癌机制。下列说法错误的是（ ）
A．HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变
B．HPV的整合将导致原癌基因和抑癌基因表达受阻
C．基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成
D．子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变
2．研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2（IREB2）的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡（如图）。下列说法错误的是（ ）
A．基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞的铁死亡
B．IREB2可能促进RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达
C．铁离子借助TFRC以协助扩散方式大量进入细胞，引起细胞凋亡
D．提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长
二、基因重组
3．下列有关描述正确的是（ ）
A．玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
B．Aa基因型的个体自交后代出现新性状是基因重组的结果
C．精子和卵细胞随机结合的过程中因发生基因重组增加了子代的多样性
D．性染色体上的基因遗传过程都与性别相关联但不都与性别决定有关
4．下列关于生物变异的说法，正确的是（ ）
A．根尖细胞能发生的变异类型有基因重组、基因突变、染色体变异
B．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体
C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D．基因重组是生物变异的根本来源，一般发生在有性生殖的过程中
三、染色体结构变异
5．某动物（）群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。下列说法错误的是（ ）

A．上述变异属于染色体变异，细胞中的染色体数目和基因数目发生改变
B．重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，但也可能产生正常配子
C．重接纯合子减数第二次分裂中期时，每个次级精母细胞中含有20条染色体
D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常
6．下列遗传、变异相关叙述正确的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．豌豆YyRR个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果
C．果蝇由“正常眼”变成“花斑眼”是染色体结构变异的结果
D．通过化学诱变处理大肠杆菌可能引发基因突变或染色体变异
四、染色体数目变异
7．水稻（2n=24）单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，假设单体和缺体均可育。正常籽粒的颜色为白色，下图表示带有蓝粒基因标记的单体，可用其选育能稳定遗传的可育缺体。下列说法错误的是（ ）

A．单体或缺体来源于染色体变异
B．理论上可分别产生12种染色体组成不同的单体和缺体
C．蓝粒单体自交可产生4种染色体组成不同的后代
D．单体水稻可用于判断隐性突变基因位于哪一条染色体上
8．草莓植株的营养物质含量与发育状况和染色体组数目有关，感染病毒后会出现结实率下降，品质变差等问题。育种工作者用森林草莓（2n，某对染色体上有抗虫基因）和哈尼草莓（8m=56）进行实验，培育草莓新品种。下列叙述错误的是（ ）
A．用低温（4℃）处理森林草莓长出的1cm左右不定根，能诱导染色体数目加倍
B．可切取一定大小的哈尼草莓茎尖进行植物组织培养，获得抗病毒草莓
C．两种草莓多次杂交得到的多倍体植株可为品质改良和进化提供原材料
D．可诱变处理哈尼草莓愈伤组织来获得突变体，进而培育成新品种
五、现代生物进化理论
9．科学家发现了一种粘杆菌，并从该粘杆菌的代谢产物中提取了粘杆菌素，粘杆菌素可以杀死抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，医学上可用于治疗超级细菌感染。下列相关说法正确的是（ ）
A．粘杆菌能产生粘杆菌素的根本原因是其细胞中含有合成粘杆菌素的酶
B．粘杆菌素可杀死抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，导致抗青霉素基因频率下降
C．青霉素对金黄色葡萄球菌进行了定向选择，这是新物种形成的必要条件
D．抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌的产生说明基因突变可产生进化的原材料
10．某家蚕种群中SS、Ss和ss的基因型频率分别为0.4、0.2和0.4，如果该种群没有发生迁入、迁出、突变，各基因型个体生存能力相同，但只有表现型相同的个体之间才能交配（S对s为完全显性），则下列说法正确的是（ ）
A．F1中ss的基因型频率为5/12B．F1中SS的基因型频率为25/36
C．F1中Ss的基因型频率为1/12D．F1中S的基因频率为2/3
参考答案：
1．B
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。细胞癌变与原癌基因和抑癌基因发生基因突变有关，癌细胞具有的特征有：无限增殖、形态结构发生显著变化细胞膜上的糖蛋白减少、细胞之间的黏着性降低、易在体内分散转移。
【详解】A、细胞发生癌变的原因是基因突变，HPV（DNA病毒）基因组整合到人体基因组被认为是HPV持续感染的分子基础，也是引发宫颈癌的关键步骤，故HPV的整合可能会导致细胞发生基因突变，A正确；
B、原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，可能导致细胞癌变，故HPV的整合可能导致原癌基因表达过量，而引发细胞癌变，B错误；
C、HPV会整合到人的基因组中，该过程中涉及DNA的重组，DNA单链之间的化学键是磷酸二酯键，故基因整合过程中会有磷酸二酯键的断裂和形成，C正确；
D、子宫颈细胞癌变后，细胞的形态结构会发生改变，且会出现糖蛋白减少，黏着性降低等现象，D正确。
故选B。
2．A
【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。
【详解】A、分析题意可知，基因OTUD1能抑制IREB2的泛素化，激活TFRC基因的表达，TFRC的合成增多，会引起细胞死亡，故基因OTUD1过量表达会促进细胞的铁死亡，该基因可能属于抑癌基因，A错误；
B、启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点，用于驱动基因的转录，IREB2可能促进RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达，B正确；
C、据图可知，铁离子进入细胞是顺浓度梯度进行的，且该过程需要TFRC协助，故方式是协助扩散，C正确；
D、据题分析可知，TFRC的合成增多，会导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，故提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长，D正确。
故选A。
3．D
【分析】1、同源染色体是指减数分裂时能配对的两条染色体，在减数第一次分裂后期， 同源染色体分离后进入不同的子细胞中，子细胞中无同源染色体。
2、基因重组类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，此时细胞中没有同源染色体，不能说是5对，A错误；
B、Aa基因型的个体自交后代出现新性状是等位基因分离和雌雄配子随机结合的结果， B错误；
C、基因重组出现在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，没有发生在受精作用中，精子和卵细胞随机结合的过程不能发生基因重组，C错误；
D、性染色体上的基因遗传过程中都与性别相关联，但性染色体上的基因不都参与性别决定，如色盲基因只在X染色体上，但是不参与性别决定，D正确。
故选D。
4．B
【分析】可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异；基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。
【详解】A、根尖细胞是体细胞，进行有丝分裂，能发生的变异类型有基因突变、染色体变异，不会发生基因重组，基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，A错误；
B、体细胞中含有两个染色体组的生物不一定是二倍体，若该生物是由配子直接发育而来的，则属于单倍体；若该生物是由受精卵发育而来的，则是二倍体，B正确；
C、基因突变属于分子水平上的突变，无法通过显微镜观察，C错误；
D、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，D错误。
故选B。
5．D
【分析】染色体结构变异包括：
缺失，染色体中某一片段的缺失，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病；
重复，染色体增加了某一片段，例如，果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；
倒位，染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；
易位，染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】A、图中的13号染色体和17号染色体连接成1条染色体，并丢失了部分残片，所以细胞中的染色体数目和基因数目均会发生改变，A正确；
B、题中某动物正常情况下在减数分裂过程中会形成21个四分体，重接杂合子由于含有一条重接染色体，导致细胞中染色体数目减少了一条，且有两对同源染色体不能正常配对，因此，重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，但也可能产生正常配子，B正确；
C、重接纯合子中，由于两条13、17号染色体分别进行了重接，故细胞中含有40条染色体，经过重接染色体的正常分离，减数分裂II中期时，每个次级精母细胞中含有20条染色体，C正确；
D、重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代中没有染色体正常的个体，均为重接杂合子，D错误。
故选D。
6．C
【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因重组包括自由组合型和交叉互换型，交叉互换型基因重组是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换而导致控制不同性状的基因的重新组合，染色体结构变异包括染色体片段的重复、缺失、易位和倒位，非同源染色体之间的交叉互换属于染色体结构变异中的易位。
【详解】A、遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；
B、基因型为YyRR的豌豆自交后代出现性状分离，由于只有一对基因杂合，故是等位基因分离的结果，B错误；
C、果蝇的复眼由正常眼变成花斑眼是染色体结构变异（易位）的结果，C正确；
D、大肠杆菌为原核生物，无染色体，不会发生染色体变异，D错误。
故选C。
7．C
【分析】水稻染色体数目是2n=24条染色体，一个染色体组中含有12条染色体，单体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故水稻共有12种单体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以少12对同源染色体中的任何一对，故水稻共有12种缺体。单体或缺体植株的形成原因是亲代中的一方或双方在减数分裂过程中一对同源染色体或一条染色体的姐妹染色单体未分离。
染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。
【详解】A、单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，都属于染色体数目变异，A正确；
B、缺体比正常个体少一对同源染色体，水稻含有24条染色体，即有12对同源染色体，单体比正常个体少一条染色体，可以少一个染色体组中任何一条染色体，故水稻共有12种单体；缺体比正常个体少一对同源染色体，可以少12对同源染色体中的任何一对，故水稻共有12种缺体，B正确；
C、蓝粒单体水稻4号染色体缺少一条染色体，染色体组成可表示为22W+E，由于E染色体不能配对，只考虑该染色体，可产生E和0型（不含）两种配子，故后代包括22W+E、22W+EE，22W三种后代，C错误；
D、让隐性突变个体和各种单体杂交，若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上，D正确。
故选C。
8．B
【分析】低温诱导染色体加倍实验步骤：
【详解】A、用低温（4℃）或者秋水仙素处理森林草莓长出的1cm左右不定根，能诱导染色体数目加倍，A正确；
B、可切取一定大小的哈尼草莓茎尖进行植物组织培养，获得脱毒草莓，B错误；
C、与二倍体物种相比,多倍体在多个方面表现出明显的优势,如更旺盛的生命力、更强的适应性，可为品质改良和进化提供原材料，C正确；
D、诱变处理哈尼草莓愈伤组织来获得突变体，利用基因突变可以培育成新品种，D正确。
故选B。
9．D
【分析】在抗生素刚被使用的时候，能够杀死大多数类型的细菌。但少数细菌由于变异而具有抵抗抗生素的特性，不能抗生素杀死而生存下来，并将这些特性遗传给下一代。因此，下一代就有更多的具有抗药性的个体，经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已不再受其的影响了，超级细菌--耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的产生是抗生素对细菌的变异进行选择的结果其，实质是种群的基因频率发生了定向的改变。
【详解】A、粘杆菌能产生粘杆菌素的根本原因是其细胞中含有合成粘杆菌素的酶的基因，A错误；
B、粘杆菌素可杀死抗青霉素与不抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌，对抗青霉素基因频率没有影响，B错误；
C、生殖隔离是新物种形成的必要条件，C错误；
D、金黄色葡萄球菌能发生基因突变，产生进化的原料，抗青霉素的超级金黄色葡萄球菌的产生说明基因突变可产生进化的材料，D正确。
故选D。
10．A
【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、某家蚕种群中SS、Ss和ss的基因型频率分别为0.4、0.2和0.4，则在SS、Ss中，S的基因频率为2/3+1/3×1/2=5/6，s的基因频率为1/3×1/2=1/6，在ss中，s的基因频率为1。F1中ss的基因型频率为1×0.4+1/6×1/6×0.6=5/12，A正确；
B、SS的基因型频率为5/6×5/6×0.6=5/12，B错误；
C、F1中Ss的基因型频率为5/6×1/6×2×0.6=1/6，C错误；
D、F1中S的基因频率为5/12+1/6×1/2=1/2，D错误。
故选A。