鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃练习

这是一份鲁科版 (2019)选择性必修3第1章 有机化合物的结构与性质 烃第3节 烃练习，共13页。试卷主要包含了单选题，多选题，实验题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。


学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列有关烷烃的叙述中，错误的是
A．烷烃又称饱和烃，分子内部只含有单键
B．烷烃在光照条件下能与发生取代反应
C．甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团，含有四个共价键
D．随着碳原子数的增加，烷烃的熔点、沸点逐渐升高
2．下列关于链状烷烃的说法正确的有
①在链状烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②分子组成上满足通式CnH2n+2(n≥1)
③分子组成上满足CnH2n+2(n≥1)的有机物一定是链状烷烃
④碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n+2
⑤链状烷烃的同系物的最简式肯定不同
A．1个B．2个C．3个D．4个
3．如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是
A．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率
B．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性
C．用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质，不需要用硫酸铜溶液除杂
D．将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔的不饱和程度高
4．如图是两种烃的球棍模型，以下说法正确的是
A．二者与Cl2不能反应B．二者互为同分异构体
C．都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．都不能发生加成反应
5．对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法不正确的是
A．对伞花烃的一氯代物有6种
B．对伞花烃分子中最多有9个碳原子共平面
C．对伞花烃属于芳香烃，也属于苯的同系物
D．对伞花烃密度比水小
6．苯和苯乙烯是重要的化工原料，下列有关苯和苯乙烯的说法错误的是
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．苯乙烯与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
7．已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是
A．b的同分异构体只有c和d两种
B．b、c、d的二氯代物均只有三种
C．b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D．b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面
8．下列关于有机反应的说法不正确的是
A．共价键极性越强反应越易进行B．共价键极性越强反应越难进行
C．甲烷分子中含有C-H σ键能发生取代反应D．乙烯分子中含有π键能发生加成反应
9．下列关于苯的叙述正确的是
A．苯的分子式是C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以苯属于饱和烃
B．从苯的凯库勒式看，分子中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃
C．在加热条件下，苯与液溴发生反应生成溴苯
D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，键长相等
10．根据乙烯推测2－丁烯的结构或性质，下列说法正确的是
A．分子中四个碳原子在同一直线上B．分子中所有原子都在同一平面上
C．与HCl发生加成反应只生成一种产物D．不能发生加聚反应
11．下列说法不正确的是
A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下可生成
B．甲苯和氯气光照生成的产物有4种
C．邻二甲苯和液溴在光照下的取代产物可能为
D．甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物只有一种
12．下列实验中，不能达到预期目的的是
①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯
②用裂化汽油萃取溴水中的溴
③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯
④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔
⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应
A．只有②④B．只有①③⑤C．只有①②④D．①②③④⑤
13．苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它不可能具有的性质是
A．易溶于水，不易溶于有机溶剂
B．在空气中燃烧产生黑烟
C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生加成反应
二、多选题
14．下列有关甲苯的实验事实中，与苯环上的甲基有关(或受到影响)的是
A．甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能
C．甲苯燃烧生成CO2
D．1ml甲苯与3mlH2发生加成反应
15．实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是
A．水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度
B．浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硫酸中加入浓硝酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入
C．仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率
D．反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品
三、实验题
16．制取溴苯的反应装置如图所示：
(1)长导管b的作用：一是_____，二是_____，若用_____代替效果更佳。
(2)导管c不能浸没于液面中的原因是_____。
(3)AgNO3溶液中有浅黄色溴化银沉淀生成，_____(“能”或“不能”)说明发生了取代反应而不是加成反应，理由是_____，若能说明，后面的问题忽略，若不能，实验装置应如何改进：_____。
(4)反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为_____的缘故。除此之外，制得的溴苯中还可能混有的杂质是_____，根据混合物中各物质的性质，简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作：_____。
17．一硝基甲苯是一种重要的工业原料，某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)，反应原理如下：
2(对硝基甲苯)＋(邻硝基甲苯)
实验步骤：①浓硫酸与浓硝酸按体积比1∶3配制混合溶液(即混酸)共40mL；
②在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发)，按下图所示装置装好药品和其他仪器；
③向三颈烧瓶中加入混酸；
④控制温度约为50℃，反应大约10min至三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现；
⑤分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。
相关物质的性质如下：
(1)实验前需要在三颈烧瓶中加入少许_______，目的是：_______；实验程中常采用的控温方法是_______。
(2)仪器B的名称为_______，若实验后在三颈烧瓶中收集到的产物较少，可能的原因是_______。
(3)分离产物的方案如下：
①操作I的名称为_______，操作VI的名称为_______。
②操作III中加入5％NaOH溶液的目的是_____，操作V中加入无水的目的是_____。
18．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的仪器装置示意图(夹持及加热装置略去)及有关数据如下：
按下列合成步骤完成各题。
(1)向a中加入15无水苯和少量铁屑，向b中小心加入4液态溴。由b向a中滴入几滴液溴，有白色烟雾产生，是因为生成了________气体；继续滴加至液滴完。装置c的作用是_________________。
(2)充分反应后，经过下列步骤分离提纯。
①向a中加入10水，然后过滤除去未反应的铁屑。
②滤液依次用10水、8稀溶液、10水洗涤。用溶液洗涤的作用是_________________。
③向分离出的粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_________________。
(3)经以上分离操作后，粗溴苯还含有的主要杂质为________；要进一步提纯，下列操作中必须进行的是________ (填写字母)。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
四、有机推断题
19．0.1某气态链烃充分燃烧可以生成7.2g水。请据此回答下列问题。
(1)试通过计算确定该烃可能的分子式和结构简式______。
(2)请对(1)中所确定结构的烃进行系统命名______。
(3)若经测定该烃存在支链，预测该烃能否被酸性溶液氧化、能否与溴水发生反应而使溴水褪色。
(4)写出该烃燃烧的化学方程式______。
20．回答下列问题：
(1)下列说法不正确的是____(填序号)。
①石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃
②煤干馏可以得到甲烷，苯和氨等重要化工原料
③75%(体积分数)的乙醇溶液常用于医疗消毒
④设NA为阿伏加德罗常数的值，0.1ml的－OH含有的电子数为NA
(2)已知：①(易被氧化)；
②羧基为间位定位基(当苯环上已有这类定位取代基时，再引入的其他基团主要进入它的间位)。
如图为以甲苯为原料经三步合成2，4，6－三氨基苯甲酸的路线：
请分析：反应①的试剂和条件为____；中间体Y的结构简式为___；反应③的试剂和条件为____。
有机物
密度/
沸点/℃
溶解性
甲苯
0.866
110.6
不溶于水
对硝基甲苯
1.286
237.7
不溶于水，易溶于液态烃
邻硝基甲苯
1.162
222
不溶于水，易溶于液态烃
物质
苯
溴
溴苯
密度/()
0.88
3.12
1.50
沸点/℃
80
59
156
在水中的溶解性
不溶
微溶
不溶
参考答案：
1．C
【详解】A．烷烃又称饱和烃，碳原子之间以单键结合、其余的价键连接H原子的烃为烷烃，故烷烃分子内部只含有单键，A正确；
B．烷烃在光照条件下可以与卤素单质的蒸气发生取代反应，生成卤代烃和卤化氢，故烷烃在光照条件下能与发生取代反应，B正确；
C．甲基的结构简式为-CH3，结构中含有三个共价键，C错误；
D．烷烃均为分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越强，熔沸点越高，故随着碳原子数的增加，烷烃的熔点、沸点逐渐升高，D正确；
故选C。
2．D
【详解】①在链状烷烃分子中，无论是C—C键、还是C—H键，所有的化学键都是单键，故①正确；
②链状烷烃的分子通式为CnH2n+2(n≥1)，故②正确；
③分子通式为CnH2n+2(n≥1)的烃达到结合氢原子的最大数目，所以一定是链状烷烃，故③正确；
④碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃，也有可能是环烷烃，故④错误；
⑤由链状烷烃的分子通式CnH2n+2可知，C、H原子最简整数比为n:(2n+2)，n值不同，比值不同，最简式不同，故⑤正确；
综上①②③⑤正确，共有4个正确，故答案选D。
3．C
【详解】A．电石跟水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率，故A正确；
B．酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，故B正确；
C．乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，故C错误；
D．对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，故D正确；
故选C。
4．B
【分析】由图可知，甲为乙苯，乙为间二甲苯，据此分析解答。
【详解】A．分子中均有烷基，在光照下能与Cl2发生取代反应，A错误；
B．二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．它们的侧链都能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；
D．二者都能够与氢气发生加成反应，D错误；
故选B。
5．A
【详解】A．对伞花烃有5种等效氢，如图，对伞花烃的一氯代物有5种，A项错误；
B．与苯环碳原子直接相连的原子和6个苯环碳原子一定共平面，图中2、5碳原子和6个苯环碳原子一定共平面，2碳原子采取sp3杂化，与2碳原子直接相连的四个原子构成四面体形，结合单键可以旋转，与2相连的1个甲基碳原子可在苯环的平面上，对伞花烃中最多有9个碳原子共平面，B项正确；
C．对伞花烃中含有1个苯环，且只含有C、H两种元素，属于芳香烃，苯环侧链上只含有烷基，对伞花烃属于苯的同系物，C项正确；
D．对伞花烃属于烃，其密度比水小，D项正确；
答案选A。
6．D
【详解】A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃发生硝化反应，生成硝基苯，A正确；
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，B正确；
C．苯乙烯含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．苯乙烯在一定条件下能与HCl发生加成反应而不是取代反应，所以在一定条件下与HCl发生反应生成1-氯苯乙烷或2-氯苯乙烷，D错误。
故选D。
7．D
【详解】A．b是苯，其同分异构体还可以是链状不饱和烃，同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；
B．c分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知c的二氯代物是6种，B错误；
C．b、d分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；
D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、c中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确；
故答案为D。
8．B
【详解】A．共价键极性越强，在反应中越容易断裂，反应越易进行，故A正确；
B．共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂，故B错误；
C．甲烷分子中含有C-H σ键能发生取代反应，故C正确；
D．乙烯分子中含有π键能发生加成反应，故D正确；
故选B。
9．D
【详解】A．苯的分子式是C6H6，与同数碳原子的烷烃相比，氢原子数少，苯属于不饱和烃，但由于六个碳原子间形成大π键，分子中不存在碳碳不饱和键，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色，A不正确；
B．凯库勒式只是表示苯分子结构的一种形式，并没有体现苯分子的真实结构，苯分子中不含有碳碳双键，所以苯不属于烯烃，B不正确；
C．在FeBr3的催化作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯等，C不正确；
D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳碳键的键能都介于单键和双键之间，且都相等，碳碳键的键长相等，D正确；
故选D。
10．C
【详解】A．乙烯分子为平面结构，由乙烯分子的空间结构可知，2­丁烯分子中的四个碳原子不可能在同一直线上，A错误；
B．2­丁烯分子中存在甲基，所有原子不可能在同一平面上，B错误；
C．2­丁烯与HCl发生加成反应，产物只有一种，C正确；
D．2­丁烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，D错误；
故选C。
11．C
【详解】A．甲苯与液溴在FeBr3催化条件下发生苯环上的取代反应，可生成，故A正确；
B．光照下甲基上的H原子被Cl原子取代，则甲苯和氯气光照生成的氯代物有3种(一氯取代有1种、二氯取代有1种、三氯取代有1种)，同时还有HCl生成，所以产物共有4种，故B正确；
C．光照下甲基上的H原子被取代，而苯环上的H原子不能被取代，故C错误；
D．甲苯和氯气在光照条件下，只有甲基上的H原子被取代，则甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有一种，故D正确。
故选C。
12．D
【详解】①制取溴苯，利用的是苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下制备的，而不是浓溴水，故①错误；
②裂化汽油中含有碳碳不饱和键，能与溴水发生加成反应，因此不能用裂化汽油萃取溴水中的溴，故②错误；
③溴单质易溶于苯，苯中会引入新的杂质，故③错误；
④敞口久置的电石能与空气中的水发生反应而变质，因此用敞口久置的电石与食盐水反应无法得到乙炔，故④错误；
⑤产生的乙炔中含有H2S等杂质，H2S能与溴水发生反应，而使溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，故⑤错误。
综上所述，选项D正确。
13．A
【详解】A．苯乙烯为烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，选A；
B．苯乙烯的分子式为C8H8，与苯的最简式相同，即含碳量很高，故燃烧时产生黑烟，B不选；
C．因分子中含有碳碳双键，所以苯乙烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色；苯乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，C不选；
D．苯乙烯中苯环能与H2发生加成反应，苯乙烯中的碳碳双键和溴、卤化氢、氢气等发生加成反应，D不选；
故本题选A。
14．AB
【详解】A．由于甲基对苯环的影响，使苯环上与甲基相连的碳的邻、对位碳上的氢原子变得活泼，更容易被取代，A选；
B．由于苯环对甲基的影响，使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化，B选；
C．甲苯燃烧生成CO2与苯环上的甲基无关，C不选；
D．甲苯含有苯环，1ml甲苯与3mlH2发生加成反应，与苯环上的甲基无关，D不选；
答案选AB。
15．BD
【详解】A．水浴加热可保持温度恒定，水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度，故A正确；
B．混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸(相当于浓硫酸稀释)，故B错误；
C．冷凝管可冷凝回流反应物，则仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正确；
D．反应完全后，硝基苯与酸分层，应分液分离出有机物，再蒸馏分离出硝基苯，蒸馏时，需使用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。
故选BD。
16．(1) 冷凝回流 导气 (球形)冷凝管
(2)防止倒吸
(3) 不能 因为挥发出来的Br2也能与AgNO3溶液产生浅黄色沉淀 可以在a、d之间增加一个盛有CCl4的洗气装置
(4) 制得的溴苯中溶解了溴 溴化铁、苯 先是用水洗后分液(除去溶于水的杂质，如溴化铁等)，再是用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯
【分析】苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr，由于反应放热，溴、苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯，硝酸银溶液可以检验产物中的HBr。
【详解】（1）苯与液溴发生取代反应，生成溴苯和HBr，由于反应放热，溴、苯沸点低，易挥发，所以从导管导出的气体中可能含有一定的溴和苯，故长导管的作用为导气兼冷凝、回流反应物，若用(球形)冷凝管代替效果更佳。
（2）HBr极易溶于水，不能将导管c末端浸没于液面中，导管c末端与锥形瓶里液面保持一段距离的目的是防倒吸。
（3）Br2易挥发，反应过程中挥发出来的Br2也能与AgNO3溶液产生浅黄色沉淀，AgNO3溶液中有浅黄色溴化银沉淀生成，不能说明发生了取代反应而不是加成反应，若能说明，需要将Br2除去，可以在a、d之间增加一个盛有CCl4的洗气装置。
（4）纯溴苯为无色液体，密度比水大，制得的溴苯中溶解了溴，而呈褐色；反应过程中，苯和溴不可能完全反应，混合物中含有溴和苯，铁和溴反应还能生成溴化铁，制得的溴苯中还可能混有的杂质是溴化铁、苯；除去混入溴苯中的溴、溴化铁和苯，可先是用水洗后分液(除去溶于水的杂质，如溴化铁等)，再是用氢氧化钠溶液洗涤后分液(除去溴)，最后水洗后分液(除去氢氧化钠溶液及与其反应生成的盐)、干燥(除去水)、蒸馏(除去苯)可得纯净的溴苯。
17．(1) 碎瓷片 防暴沸 水浴加热
(2) 分液漏斗 温度过高，导致HNO3大量挥发或温度过高，副反应多
(3) 分液 蒸馏 除去有机物中残留的混酸 除去有机物中的水分，起干燥作用
【分析】由题意可知，该实验的实验操作过程为用甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸在50℃的水浴加热条件下制得一硝基甲苯，反应混合液经分液得到有机混合液，有机混合液经水洗、稀氢氧化钠溶液洗涤、水洗、干燥得到一硝基甲苯，一硝基甲苯经蒸馏得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯。
【详解】（1）甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸在50℃的水浴加热条件下制得一硝基甲苯时反应液会受热产生暴沸，为防止产生暴沸，应在三颈烧瓶中加入少许碎瓷片，故答案为：碎瓷片；防暴沸；水浴加热；
（2）由实验装置图可知，仪器B为分液漏斗；实验后在三颈瓶中收集到的产物较少说明实验时反应温度过高，导致浓硝酸大量挥发，反应不充分，也可能是反应温度过高，发生了较多副反应，故答案为：分液漏斗；温度过高，导致HNO3大量挥发或温度过高，副反应多；
（3）①由图可知，操作I为混合液经分液得到有机混合液和无机混合液，操作VI为一硝基甲苯经蒸馏得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯，故答案为：分液；蒸馏；
②由分析可知，操作III中加入5％稀氢氧化钠溶液的目的是除去有机物中残留的混酸，操作V中加入无水氯化钙的目的是除去有机物中的水分，干燥一硝基甲苯，故答案为：除去有机物中残留的混酸；除去有机物中的水分，起干燥作用。
18．(1) HBr 冷凝回流作用
(2) 除去未反应的Br2 干燥溴苯
(3) 苯 C
【详解】（1）a中，Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入a中和氢氧化钠反应生成钠盐。故答案为：HBr；冷凝回流作用；
（2）②通过分液进一步提纯粗溴苯的过程中，需要使用分液漏斗，溴苯中含有溴，加NaOH溶液，把未反应的Br2转变为NaBr和NaBrO洗到水中；故答案为：除去未反应的Br2；
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是：加入干燥剂，无水氯化钙能干燥溴苯，故答案为：干燥溴苯；
（3）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯。利用沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯，
故答案为：苯；C；
19．(1)CH3CH2CH3、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2
(2)丙烷、1-丁烯、2-丁烯、2-甲基-1-丙烯
(3)能
(4)C4H8+6O24CO2+4H2O
【详解】（1）0.1ml某气态链烃，生成水的物质的物质的量=m÷M =7.2g÷18g/ml= =0.4ml，即含H物质的量2×0.4ml=0.8ml，因为是气态烃，所以该烃可写成：CxH8，x=3或4，则可能是C3H8和C4H8，对应的结构简式有: CH3CH2CH3、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2；
（2）CH3CH2CH3的名称为丙烷，CH2=CHCH2CH3的名称为1-丁烯、CH3CH=CHCH3的名称为2-丁烯、CH2=C(CH3)2的名称为2-甲基-1-丙烯；
（3）经测定该烃存在支链，则为CH2=C(CH3)2属于烯烃，能被高锰酸钾氧化，能与溴水发生加成反应使溴水褪色；
（4）CH2=C(CH3)2完全燃烧生成二氧化碳和水反应的化学方程式为C4H8+6O24CO2+4H2O。
20．(1)④
(2) 浓硝酸和浓硫酸，100℃ H2、雷尼镍
【分析】甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、100℃加热条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯和水，故X为：由于苯胺易被氧化，则应先用酸性高锰酸钾溶液对X氧化，甲基被氧化为羧基，Y的结构简式为，再由已知信息①可知是将—NO2变为-NH2，则反应③的试剂：H2、条件为：雷尼镍。
【详解】（1）①石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃，故①正确；
②煤干馏是在隔绝空气的条件下，将煤加热到900~1100℃时，可以得到焦炭、煤焦油、煤气等物质，从煤焦油中可分离出苯、甲苯等化工原料，煤气中可以得到甲烷和氨等重要化工原料，故②正确；
③75%(体积分数)的乙醇溶液能使细菌失活，常用于医疗消毒，故③正确；
④1ml羟基含9ml电子，故0.1ml羟基含0.9ml电子即0.9NA个，故④错误；
故选④；
（2）由分析可知反应①的试剂和条件为：浓硝酸和浓硫酸，100℃；由分析可知中间体Y的结构简式为：；由分析可知反应③的试剂和条件为H2、雷尼镍。