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押江苏卷第12题 遗传规律-备战高考生物临考题号押题（江苏卷）
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结合分离定律的验证及假说—演绎法，考查科学思维和科学探究能力
通过两对相对性状的杂交实验分析，考查科学思维能力
自由组合定律的实质及验证
基因在染色体上的假说
结合摩尔根的果蝇杂交实验，考查科学思维能力
围绕伴性遗传的辨析及特点，考查科学思维能力
结合伴性遗传中的特殊情况，考查科学思维能力
结合人类遗传病的类型和特点，考查生命观念
结合遗传病的概率计算，考查演绎与推理能力
(2022江苏卷T11). 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
【答案】D
【解析】
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
故选D。
(2020江苏卷T7). 有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A. 桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B. 突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应
C. 自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰
D. 通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
【答案】D
【解析】
【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。
【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确；
B、由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确；
C、由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确；
D、桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。
故选D。
1．在一个小鼠的自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾＝4:2:2:1。以下说法错误的是（ ）
A．黄色短尾亲本能产生4种正常配子
B．F1中致死个体的基因型共有4种
C．表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种
D．若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1=（2∶1）×（2∶1），即只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死），因此亲本黄色短尾个体的基因型为YyDd，它能产生YD、Yd、yD、yd四种正常配子，A正确；
B、已知YY或DD都导致胚胎致死，所以YyDd相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5种，B错误；
C、因为YY或DD都导致胚胎致死，所以表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一种，C正确；
D、F1中的灰色短尾的基因型为yyDd（yyDD胚胎致死），它们自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例为1∶2∶1，其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd两种，其中yyDd（灰色短尾鼠）占2/3，D正确。
故选B。
2．将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（ ）
A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例
C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小
D．c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例
【答案】C
【分析】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。
【详解】A、Aa个体自交一代产生个体比为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，纯合子的比例由0变成了50%，若再次自交还会提高纯合子的比例，所以自交代数越多，纯合子占的比例越高，可推知，自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1，即为a曲线，A正确；
B、自交n代后，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2，因此b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例，B正确；
C、自交n代后，显性纯合子=隐性纯合子的比例都无限接近于1/2，因此隐性纯合子的比例可用b曲线来代表，不会比b曲线所对应的比例要小，C错误；
D、自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，即杂合所占比例越来越小，且无限接近于0，可用c曲线代表，D正确。
故选C。
3．某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（ ）
A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上
B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上
C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上
D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上
【答案】C
【分析】题意分析，该动物的性染色体组成为：雌性ZW、雄性ZZ；若相关基因为A/a，在染色体上分布有三种情况，正交和反交可以检测基因在染色体上的分布。
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，即ZAZA×ZaW，或AA×aa，全为突变体，无法确定基因位置，A错误；
B、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，ZAZA×ZaW，或AA×aa，即子代均为突变体，无法判确定基因的位置，B错误；
C、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂），即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因只能位于Z染色体上，C正确；
D、纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因可能位于Z染色体上，若位于常染色体上，则子代中无论雌雄均表现为突变体，D错误。
故选C。
4．某两性花二倍体植物的花色由两对等位基因控制。这两对基因独立遗传，其中基因A控制紫色色素合成。基因a无控制紫色素合成的功能，也不会影响其他基因的功能。基因B控制红色色素合成，b控制蓝色色素合成。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色。现有该植物的3个不同纯种品系甲（紫红色花）、乙（蓝色花）、丙（红色花），杂交结果如下表所示，不考虑突变。下列叙述正确的是（ ）
A．乙植株的基因型是aabb，自然情况下紫红花植株的基因型有2种
B．让只含隐性基因的植株与杂交组合II中F2测交，能确定F2中各植株的基因型
C．杂交组合I的F2中靛蓝色花植株的基因型有2种，杂合子占1/3
D．若甲与丙杂交所得F1自交，则理论上F2为紫红色花：红色花=2：1
【答案】B
【分析】根据题干信息可知，A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色，aaB_和aabb分别是红色和蓝色。
【详解】A、由杂交组合I中F2表型及比例紫红色：靛蓝色：红色：蓝色=9:3:3:1可知，该两性花的花色符合基因的自由组合定律。F1紫红色基因型是AaBb，子代中紫红色（A_B_）：靛蓝色（A_bb）：红色（aaB_）：蓝色（aabb）=9:3:3:1，植株甲的基因型为AABB，乙为aabb；自然情况下紫红花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb，共4种，A错误；
B、杂交组合ⅡF2中红色（aaB_）：蓝色（aabb）=3：1，说明F1基因型为aaBb，已知F1全为红色，植株乙基因型是aabb，则丙基因型是aaBB，F2红色基因型有aaBB、aaBb，蓝色为aabb，让只含隐性基因的植株aabb与F2测交，可以确定各植株控制花色性状的基因型，B正确；
C、杂交组合I的F2中靛蓝色花（A_bb）植株的基因型有1/3AAbb和2/3Aabb，共2种；其中杂合子占2/3，C错误；
D、植株甲基因型是AABB，植株丙基因型是aaBB，两者杂交，F1基因型是AaBB，则理论上F2基因型是AABB：AaBB:aaBB=1:2:1，表型为紫红色花：红色花=3:1，D错误。
故选B。
5．汉麻为一年生草本植物，其花、种子具有药用价值。研究人员向汉麻幼苗喷施不同浓度IAA，待植株分化出性别表征后，统计得到下表所示结果。相关叙述错误的是 （ ）
A．汉麻的性别是由性染色体决定的
B．选用的汉麻幼苗苗龄不宜过大，对照组可用蒸馏水喷施
C．实验中要控制喷施IAA的时间、间隔天数和总次数
D．在以收获种子为目的的生产中，可在幼苗期喷施60mg·L-1的IAA
【答案】A
【分析】根据题意和表格内容可知，该实验为探究喷施不同浓度的IAA对汉麻幼苗性别分化的影响，自变量为IAA的浓度，因变量为雌、雄株数目；对照组用蒸馏水喷施，实验组用不同浓度的IAA喷施。
【详解】A、由表格内容可知，汉麻的性别分化与IAA的浓度也有关，A错误；
B、根据题意“研究人员向汉麻幼苗喷施不同浓度IAA，待植株分化出性别表征后，统计得到下表所示结果”可知，该实验为探究喷施不同浓度的IAA对汉麻幼苗性别分化的影响，故（空白）对照组可用蒸馏水喷施，实验组用不同浓度的IAA喷施，且选用的汉麻幼苗的苗龄不宜过大，B正确；
C、为保证无关变量的一致性，实验中要控制喷施IAA的时间、间隔天数和总次数，C正确；
D、由表格可知，当IAA浓度为60mg·L-1时，分化形成的雌株数最多，故在以收获种子为目的（雌株数目多）的生产中，可在幼苗期喷施60mg·L-1的IAA，D正确。
故选A。
6．下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定
B．控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联
C．有丝分裂后期，图中所有基因均出现在细胞的同一极
D．若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了交换
【答案】D
【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。
【详解】A、利用荧光标记技术可以显示出基因在染色体上的位置，因此，基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定，A正确；
B、染色体3和染色体4存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，因此控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联，B正确；
C、有丝分裂过程中染色体经过精确复制再平均分配到两个子细胞中，则有丝分裂后期图示中所有基因均出现在细胞的同一极，C正确；
D、若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了基因突变或交叉互换，D错误。
故选D。
7．孟德尔的遗传实验中，运用了“假说-演绎”法。下列相关叙述错误的是（ ）
A．“两对相对性状的遗传实验中F2出现9：3：3：1的性状分离比”属于假说内容
B．“F1（YyRr）能产生四种数量相等的雌或雄配子”属于假说内容
C．孟德尔提出“生物性状是由遗传因子控制，遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容
D．“设计测交实验”是演绎推理的过程
【答案】A
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、“两对相对性状的遗传实验中F2出现9：3：3：1的性状分离比属于孟德尔实验发现的问题，A错误；
B、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，“F1（YyRr）能产生四种数量相等的雌雄配子”属于假说内容，B错误；
C、孟德尔一对相对性状的杂交实验中，“决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容，C正确；
D、“设计测交实验”是对推理过程通过设计实验进行检验，即为演绎推理的过程，D正确。
故选A。
8．家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。体表有斑纹和无斑纹由等位基因A、a控制；正常体壁和透明体壁由B、b控制。一只无斑纹正常体壁雄蚕和一只有斑纹透明体壁雌蚕杂交，F1全为无斑纹正常体壁，取F1雌雄蚕随机杂交，F2如下表。下列相关叙述正确的是（ ）
A．雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成
B．基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于Z染色体上
C．F1雌雄蚕均能产生4种配子，且比例为1︰1︰1︰1
D．F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/6
【答案】C
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体为ZW，雄蚕的性染色体为ZZ，因此雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成，或27条常染色体和1条W染色体组成，A错误；
B、由F2可知，雄蚕中只出现无斑纹，而雌蚕中出现有斑纹和无斑纹，说明控制体表是否有斑纹的基因A、a位于性染色体上，B错误；
C、由F2可知，雌雄个体中正常体壁：透明体壁=3:1，雄性中只含有无斑纹个体，雌雄中有斑纹：无斑纹=1:1，说明F1的基因型为BbZAW×BbZAZa，F1雌蚕产生4种配子的基因型及比例BZA、bZA、BW、bW=为1︰1︰1︰1，F1雄蚕产生4种配子的基因型及比例为BZA、bZA、BZa、bZa=1︰1︰1︰1，C正确；
D、由（3）可知，F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/4，D错误。
故选C。
9．某植物按株高（一对基因控制）分成高、矮两类，将纯种高、矮两品系植株杂交，分别统计亲本（甲、乙）、F1及F2中不同株高的植株数量，结果如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．矮秆对高秆为显性性状
B．该植物的株高大于205cm的为高秆性状
C．F2中高秆：矮秆约为1：3
D．F2中矮秆植株随机传粉，后代矮秆占8/9
【答案】B
【分析】根据题干信息和图形分析，将水稻的甲品系（矮秆纯合子）与乙品系（高秆纯合子）进行杂交，得到的F1的株高与甲品系（矮秆纯合子）十分接近，说明矮秆性状为显性性状。
【详解】A、将水稻的甲品系（矮秆纯合子）与乙品系（高秆纯合子）进行杂交，得到的F1的株高与甲品系（矮秆纯合子）十分接近，说明矮秆性状为显性性状，A正确；
B、矮秆性状为显性性状，该植株有一对基因控制，F1为杂合子，F2中高秆：矮秆约为1：3。当该植物的株高大于215cm时，矮秆的株数为：4+25+38+71+128+136+76=478，高秆的株数为30+33+49+37+8+1=158，478：158≈3：1，即高秆：矮秆约为1：3，符合F2比例，故该植物的株高大于215cm的为高秆性状，B错误，
C、由于矮秆性状为显性性状，且F1为杂合子，故F2中高秆：矮秆约为1：3，C正确；
D、假设控制矮秆的基因用A表示，控制高秆的基因用a表示，则F2中矮秆植株的比例为1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为2/3A、1/3a，随机传粉，后代高秆（aa）占1/3×1/3=1/9，后代矮秆占1-1/9=8/9，D正确。
故选B。
10．如图为某患病家庭部分成员体细胞中的21号和13号染色体核型检测结果示意图。Ⅰ1在减数分裂时，三条染色体中任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极。Ⅰ2为核型正常个体。下列相关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ1染色体变异类型有染色体结构变异和染色体数目变异
B．Ⅰ1和Ⅱ3表型正常的原因是其含有个体发育所需的全套基因
C．不考虑其他染色体，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个染色体正常孩子的概率为1/3
D．为避免三体综合征的孩子出生，产前诊断时可采用染色体核型分析技术
【答案】C
【分析】1、染色体变异，包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异，包括基因的缺失，重复，易位和倒位。染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组形式成倍增减两种形式。
2、染色体核型分析技术可以检测染色体的形态和数目，可以有效避免三体综合征孩子的出现。
【详解】A、Ⅰ1存在21号染色体和13号染色体的易位情况以及缺失一条染色体的情况，所以属于染色体结构变异和染色体数目变异。A正确；
B、Ⅰ1和Ⅱ3表现型正常，是因为体内还存在个体发育是所需的全部遗传信息，所以可以正常表达相关基因看，B正确；
C、不考虑其他染色体的话，Ⅰ1产生的配子有6种分别为21号染色体、13号染色体、13和21号易位的染色体、21号和13号染色体、 21和13-21易位的染色体、13和13-21易位的染色体。其中正常的配子组合，只有21号和13号染色体的类型，占1/6。1-2产生的配子正常，都是21和13号染色体的类型。所以再生一个染色体正常孩子的概率是1/6，C错误；
D、染色体核型分析可以鉴定出染色体的形态以及数目，所以可以用来避免三体综合征孩子的出生，D正确。
杂交组合
组合方式
F1表现型
F2表现型及比例
Ⅰ
甲×乙
紫红色
紫红色：靛蓝色：红色：蓝色=9：3：3：1
Ⅱ
乙×丙
红色
红色：蓝色=3：1
IAA浓度/mg·L-1
0
30
60
120
雄株数/株
18
12
8
13
雌株数/株
22
28
32
27
雄
雌
无斑纹正常体壁：无斑纹透明体壁=3:1
有斑纹正常体壁：有斑纹透明体壁：无斑纹正常体壁：无斑纹透明体壁=3:1:3:1
结合分离定律的验证及假说—演绎法，考查科学思维和科学探究能力
通过两对相对性状的杂交实验分析，考查科学思维能力
自由组合定律的实质及验证
基因在染色体上的假说
结合摩尔根的果蝇杂交实验，考查科学思维能力
围绕伴性遗传的辨析及特点，考查科学思维能力
结合伴性遗传中的特殊情况，考查科学思维能力
结合人类遗传病的类型和特点，考查生命观念
结合遗传病的概率计算，考查演绎与推理能力
(2022江苏卷T11). 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C. F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D. 白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
【答案】D
【解析】
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
故选D。
(2020江苏卷T7). 有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A. 桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B. 突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应
C. 自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰
D. 通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
【答案】D
【解析】
【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。
【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确；
B、由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确；
C、由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确；
D、桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。
故选D。
1．在一个小鼠的自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾＝4:2:2:1。以下说法错误的是（ ）
A．黄色短尾亲本能产生4种正常配子
B．F1中致死个体的基因型共有4种
C．表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种
D．若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则F2中灰色短尾鼠占2/3
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1=（2∶1）×（2∶1），即只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY或DD都导致胚胎致死），因此亲本黄色短尾个体的基因型为YyDd，它能产生YD、Yd、yD、yd四种正常配子，A正确；
B、已知YY或DD都导致胚胎致死，所以YyDd相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5种，B错误；
C、因为YY或DD都导致胚胎致死，所以表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一种，C正确；
D、F1中的灰色短尾的基因型为yyDd（yyDD胚胎致死），它们自由交配，后代基因型有yyDD、yyDd、yydd，比例为1∶2∶1，其中yyDD胚胎致死，所以只有yyDd、yydd两种，其中yyDd（灰色短尾鼠）占2/3，D正确。
故选B。
2．将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（ ）
A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例
C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小
D．c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例
【答案】C
【分析】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。
【详解】A、Aa个体自交一代产生个体比为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，纯合子的比例由0变成了50%，若再次自交还会提高纯合子的比例，所以自交代数越多，纯合子占的比例越高，可推知，自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1，即为a曲线，A正确；
B、自交n代后，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2，因此b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例，B正确；
C、自交n代后，显性纯合子=隐性纯合子的比例都无限接近于1/2，因此隐性纯合子的比例可用b曲线来代表，不会比b曲线所对应的比例要小，C错误；
D、自交n代后，杂合子所占的比例为（1/2）n，即杂合所占比例越来越小，且无限接近于0，可用c曲线代表，D正确。
故选C。
3．某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是（ ）
A．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上
B．纯合突变体（♂）X纯合正常个体（♀）→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上
C．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上
D．纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）→F1中突变体：正常体=1：1，则基因只能位于常染色体上
【答案】C
【分析】题意分析，该动物的性染色体组成为：雌性ZW、雄性ZZ；若相关基因为A/a，在染色体上分布有三种情况，正交和反交可以检测基因在染色体上的分布。
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，即ZAZA×ZaW，或AA×aa，全为突变体，无法确定基因位置，A错误；
B、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♂）与纯合正常个体（♀）杂交，ZAZA×ZaW，或AA×aa，即子代均为突变体，无法判确定基因的位置，B错误；
C、若相关基因为A/a表示，纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂），即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因只能位于Z染色体上，C正确；
D、纯合突变体（♀）×纯合正常个体（♂）杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性（ZAZa）全为突变体，雌性（ZaW），则基因可能位于Z染色体上，若位于常染色体上，则子代中无论雌雄均表现为突变体，D错误。
故选C。
4．某两性花二倍体植物的花色由两对等位基因控制。这两对基因独立遗传，其中基因A控制紫色色素合成。基因a无控制紫色素合成的功能，也不会影响其他基因的功能。基因B控制红色色素合成，b控制蓝色色素合成。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色。现有该植物的3个不同纯种品系甲（紫红色花）、乙（蓝色花）、丙（红色花），杂交结果如下表所示，不考虑突变。下列叙述正确的是（ ）
A．乙植株的基因型是aabb，自然情况下紫红花植株的基因型有2种
B．让只含隐性基因的植株与杂交组合II中F2测交，能确定F2中各植株的基因型
C．杂交组合I的F2中靛蓝色花植株的基因型有2种，杂合子占1/3
D．若甲与丙杂交所得F1自交，则理论上F2为紫红色花：红色花=2：1
【答案】B
【分析】根据题干信息可知，A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色，aaB_和aabb分别是红色和蓝色。
【详解】A、由杂交组合I中F2表型及比例紫红色：靛蓝色：红色：蓝色=9:3:3:1可知，该两性花的花色符合基因的自由组合定律。F1紫红色基因型是AaBb，子代中紫红色（A_B_）：靛蓝色（A_bb）：红色（aaB_）：蓝色（aabb）=9:3:3:1，植株甲的基因型为AABB，乙为aabb；自然情况下紫红花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb，共4种，A错误；
B、杂交组合ⅡF2中红色（aaB_）：蓝色（aabb）=3：1，说明F1基因型为aaBb，已知F1全为红色，植株乙基因型是aabb，则丙基因型是aaBB，F2红色基因型有aaBB、aaBb，蓝色为aabb，让只含隐性基因的植株aabb与F2测交，可以确定各植株控制花色性状的基因型，B正确；
C、杂交组合I的F2中靛蓝色花（A_bb）植株的基因型有1/3AAbb和2/3Aabb，共2种；其中杂合子占2/3，C错误；
D、植株甲基因型是AABB，植株丙基因型是aaBB，两者杂交，F1基因型是AaBB，则理论上F2基因型是AABB：AaBB:aaBB=1:2:1，表型为紫红色花：红色花=3:1，D错误。
故选B。
5．汉麻为一年生草本植物，其花、种子具有药用价值。研究人员向汉麻幼苗喷施不同浓度IAA，待植株分化出性别表征后，统计得到下表所示结果。相关叙述错误的是 （ ）
A．汉麻的性别是由性染色体决定的
B．选用的汉麻幼苗苗龄不宜过大，对照组可用蒸馏水喷施
C．实验中要控制喷施IAA的时间、间隔天数和总次数
D．在以收获种子为目的的生产中，可在幼苗期喷施60mg·L-1的IAA
【答案】A
【分析】根据题意和表格内容可知，该实验为探究喷施不同浓度的IAA对汉麻幼苗性别分化的影响，自变量为IAA的浓度，因变量为雌、雄株数目；对照组用蒸馏水喷施，实验组用不同浓度的IAA喷施。
【详解】A、由表格内容可知，汉麻的性别分化与IAA的浓度也有关，A错误；
B、根据题意“研究人员向汉麻幼苗喷施不同浓度IAA，待植株分化出性别表征后，统计得到下表所示结果”可知，该实验为探究喷施不同浓度的IAA对汉麻幼苗性别分化的影响，故（空白）对照组可用蒸馏水喷施，实验组用不同浓度的IAA喷施，且选用的汉麻幼苗的苗龄不宜过大，B正确；
C、为保证无关变量的一致性，实验中要控制喷施IAA的时间、间隔天数和总次数，C正确；
D、由表格可知，当IAA浓度为60mg·L-1时，分化形成的雌株数最多，故在以收获种子为目的（雌株数目多）的生产中，可在幼苗期喷施60mg·L-1的IAA，D正确。
故选A。
6．下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定
B．控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联
C．有丝分裂后期，图中所有基因均出现在细胞的同一极
D．若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了交换
【答案】D
【分析】题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体。
【详解】A、利用荧光标记技术可以显示出基因在染色体上的位置，因此，基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定，A正确；
B、染色体3和染色体4存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，因此控制刚毛与截毛的基因在遗传上与性别相关联，B正确；
C、有丝分裂过程中染色体经过精确复制再平均分配到两个子细胞中，则有丝分裂后期图示中所有基因均出现在细胞的同一极，C正确；
D、若减数分裂时，基因d、e、w、A出现在细胞的同一极，则说明发生了基因突变或交叉互换，D错误。
故选D。
7．孟德尔的遗传实验中，运用了“假说-演绎”法。下列相关叙述错误的是（ ）
A．“两对相对性状的遗传实验中F2出现9：3：3：1的性状分离比”属于假说内容
B．“F1（YyRr）能产生四种数量相等的雌或雄配子”属于假说内容
C．孟德尔提出“生物性状是由遗传因子控制，遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容
D．“设计测交实验”是演绎推理的过程
【答案】A
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、“两对相对性状的遗传实验中F2出现9：3：3：1的性状分离比属于孟德尔实验发现的问题，A错误；
B、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，“F1（YyRr）能产生四种数量相等的雌雄配子”属于假说内容，B错误；
C、孟德尔一对相对性状的杂交实验中，“决定相对性状的遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容，C正确；
D、“设计测交实验”是对推理过程通过设计实验进行检验，即为演绎推理的过程，D正确。
故选A。
8．家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。体表有斑纹和无斑纹由等位基因A、a控制；正常体壁和透明体壁由B、b控制。一只无斑纹正常体壁雄蚕和一只有斑纹透明体壁雌蚕杂交，F1全为无斑纹正常体壁，取F1雌雄蚕随机杂交，F2如下表。下列相关叙述正确的是（ ）
A．雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成
B．基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于Z染色体上
C．F1雌雄蚕均能产生4种配子，且比例为1︰1︰1︰1
D．F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/6
【答案】C
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体为ZW，雄蚕的性染色体为ZZ，因此雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成，或27条常染色体和1条W染色体组成，A错误；
B、由F2可知，雄蚕中只出现无斑纹，而雌蚕中出现有斑纹和无斑纹，说明控制体表是否有斑纹的基因A、a位于性染色体上，B错误；
C、由F2可知，雌雄个体中正常体壁：透明体壁=3:1，雄性中只含有无斑纹个体，雌雄中有斑纹：无斑纹=1:1，说明F1的基因型为BbZAW×BbZAZa，F1雌蚕产生4种配子的基因型及比例BZA、bZA、BW、bW=为1︰1︰1︰1，F1雄蚕产生4种配子的基因型及比例为BZA、bZA、BZa、bZa=1︰1︰1︰1，C正确；
D、由（3）可知，F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/4，D错误。
故选C。
9．某植物按株高（一对基因控制）分成高、矮两类，将纯种高、矮两品系植株杂交，分别统计亲本（甲、乙）、F1及F2中不同株高的植株数量，结果如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．矮秆对高秆为显性性状
B．该植物的株高大于205cm的为高秆性状
C．F2中高秆：矮秆约为1：3
D．F2中矮秆植株随机传粉，后代矮秆占8/9
【答案】B
【分析】根据题干信息和图形分析，将水稻的甲品系（矮秆纯合子）与乙品系（高秆纯合子）进行杂交，得到的F1的株高与甲品系（矮秆纯合子）十分接近，说明矮秆性状为显性性状。
【详解】A、将水稻的甲品系（矮秆纯合子）与乙品系（高秆纯合子）进行杂交，得到的F1的株高与甲品系（矮秆纯合子）十分接近，说明矮秆性状为显性性状，A正确；
B、矮秆性状为显性性状，该植株有一对基因控制，F1为杂合子，F2中高秆：矮秆约为1：3。当该植物的株高大于215cm时，矮秆的株数为：4+25+38+71+128+136+76=478，高秆的株数为30+33+49+37+8+1=158，478：158≈3：1，即高秆：矮秆约为1：3，符合F2比例，故该植物的株高大于215cm的为高秆性状，B错误，
C、由于矮秆性状为显性性状，且F1为杂合子，故F2中高秆：矮秆约为1：3，C正确；
D、假设控制矮秆的基因用A表示，控制高秆的基因用a表示，则F2中矮秆植株的比例为1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为2/3A、1/3a，随机传粉，后代高秆（aa）占1/3×1/3=1/9，后代矮秆占1-1/9=8/9，D正确。
故选B。
10．如图为某患病家庭部分成员体细胞中的21号和13号染色体核型检测结果示意图。Ⅰ1在减数分裂时，三条染色体中任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极。Ⅰ2为核型正常个体。下列相关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ1染色体变异类型有染色体结构变异和染色体数目变异
B．Ⅰ1和Ⅱ3表型正常的原因是其含有个体发育所需的全套基因
C．不考虑其他染色体，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个染色体正常孩子的概率为1/3
D．为避免三体综合征的孩子出生，产前诊断时可采用染色体核型分析技术
【答案】C
【分析】1、染色体变异，包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异，包括基因的缺失，重复，易位和倒位。染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组形式成倍增减两种形式。
2、染色体核型分析技术可以检测染色体的形态和数目，可以有效避免三体综合征孩子的出现。
【详解】A、Ⅰ1存在21号染色体和13号染色体的易位情况以及缺失一条染色体的情况，所以属于染色体结构变异和染色体数目变异。A正确；
B、Ⅰ1和Ⅱ3表现型正常，是因为体内还存在个体发育是所需的全部遗传信息，所以可以正常表达相关基因看，B正确；
C、不考虑其他染色体的话，Ⅰ1产生的配子有6种分别为21号染色体、13号染色体、13和21号易位的染色体、21号和13号染色体、 21和13-21易位的染色体、13和13-21易位的染色体。其中正常的配子组合，只有21号和13号染色体的类型，占1/6。1-2产生的配子正常，都是21和13号染色体的类型。所以再生一个染色体正常孩子的概率是1/6，C错误；
D、染色体核型分析可以鉴定出染色体的形态以及数目，所以可以用来避免三体综合征孩子的出生，D正确。
杂交组合
组合方式
F1表现型
F2表现型及比例
Ⅰ
甲×乙
紫红色
紫红色：靛蓝色：红色：蓝色=9：3：3：1
Ⅱ
乙×丙
红色
红色：蓝色=3：1
IAA浓度/mg·L-1
0
30
60
120
雄株数/株
18
12
8
13
雌株数/株
22
28
32
27
雄
雌
无斑纹正常体壁：无斑纹透明体壁=3:1
有斑纹正常体壁：有斑纹透明体壁：无斑纹正常体壁：无斑纹透明体壁=3:1:3:1
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