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    2024届四川省成都市成华区某校高三上学期一诊模拟考试理综化学试题
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    2024届四川省成都市成华区某校高三上学期一诊模拟考试理综化学试题

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    这是一份2024届四川省成都市成华区某校高三上学期一诊模拟考试理综化学试题,共16页。试卷主要包含了5 C-59 U-238, 为阿伏加德罗常数的值, 常温下,用0等内容,欢迎下载使用。

    一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 化学与生活、生产、科技等息息相关,下列有关说法正确的是
    A. 制造蛟龙号潜艇载人舱的钛合金中的钛属于稀土金属
    B. 食盐、白糖是常见的食品调味剂,没有防腐作用
    C. 笔墨纸砚中的“纸”特指宣纸,宣纸的主要成分是蛋白质
    D. 《本草纲目》记载“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,所用的分离方法是蒸馏
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.钛元素位于第四周期第IVB族,属于过渡元素,不是稀土金属,故A错误;
    B.食盐可以使细菌脱水,可以杀菌,故B错误;
    C.笔墨纸砚中的“纸”特指宣纸,宣纸是利用天然纤维制作而成的,主要成分是纤维素,不是蛋白质,故C错误;
    D.文中“酸坏”是指少量乙醇被氧化为乙酸,乙酸和乙醇的沸点不同,用蒸馏操作进行分离,故D正确;
    故选:D。
    2. 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A. 28g单晶硅中所含的Si-Si键的数目为
    B. 溶液中含有的数目为
    C. 0.3ml苯甲酸完全燃烧生成的数目为
    D. 标准状况下,22.4LHF中含有的氟原子数目为
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.28g硅晶体中含有1ml Si原子,晶体硅中,每个硅原子与其它4个Si形成4个键,则每个硅原子形成的共价键为:,则1ml单质硅含有Si-Si键,数目为2,故A错误;
    B.未告知溶液体积,无法计算1.0ml/L NaClO溶液中含有ClO-的数目,故B错误;
    C.苯甲酸分子式为C7H6O2,根据碳原子守恒,0.3ml苯甲酸完全燃烧生成的数目为,故C正确;
    D.标准状况下HF是液体,所以22.4L的HF分子数大于NA,故D错误;
    故选:C。
    3. X、Y均为第三周期元素,Y最高正价与最低负价的代数和为6,二者形成的一种化合物能以[XY4]+[XY6]—的形式存在,下列说法不正确的是
    A. 原子半径:X>Y
    B. 气态简单氢化物的还原性:X>Y
    C. 最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>X
    D. 同周期中第一电离能小于X的元素共有4种
    【答案】D
    【解析】
    【分析】X、Y均为第三周期元素,Y最高正价与最低负价的代数和为6,则Y为Cl元素;由二者形成的化合物的阴阳离子的化学式可知,X为P元素。
    【详解】A.同周期元素,从左到右原子半径依次减小,则磷原子的原子半径大于氯原子,故A正确;
    B.元素的非金属性越强,气态简单氢化物的还原性越弱,则磷化氢的还原性强于氯化氢,故B正确;
    C.元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则高氯酸的酸性强于磷酸,故C正确;
    D.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,磷原子的3p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则第一电离能小于磷元素的有钠、铝、镁、硅、硫,共有5种,故D错误;
    故选D。
    4. 下列由废铜屑制取CuSO4·5H2O的实验原理与装置不能达到实验目的的是
    A. 用装置甲除去废铜屑表面的油污B. 用装置乙在加热的条件下溶解废铜屑
    C. 用装置丙过滤得到CuSO4溶液D. 用装置丁蒸干溶液获得CuSO4·5H2O
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    【详解】A.碳酸钠溶液显碱性,在加热的条件下可以除去铜屑表面的油污,A正确;
    B.在酸性条件下,铜与双氧水发生氧化反应得到硫酸铜,B正确;
    C.装置丙为过滤装置,过滤可以除去难溶杂质,得到硫酸铜溶液,C正确;
    D.用装置丁蒸干溶液得到硫酸铜固体,而不是CuSO4·5H2O,D错误;
    答案选D。
    5. 某有机物的结构如图所示,下列说法正确的是
    A. 该有机物的分子式为 ·B. 该有机物分子中所有碳原子可能共平面
    C. 1ml该有机物最多能与6ml发生加成反应D. 该有机物的一氯取代产物有11种
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.该有机物的分子式为,故A错误;
    B.分子中用*标注的碳原子通过单键与另外3个碳原子连接,不可能有碳原子共平面,故B错误;
    C.苯环能与氢气发生加成反应,1ml该有机物最多能与6ml发生加成反应,故C正确;
    D.有机物的一氯取代产物有9种,故D错误;
    选C。
    6. 电芬顿工艺被认为是一种很有应用前景的高级氧化技术,可用于降解去除废水中的持久性有机污染物[如(苯酚)],其工作原理如图所示(表示自由基,有强氧化性)。下列说法错误的是
    A. 应与电源的负极相连
    B. 在该电芬顿工艺中作催化剂
    C. 上电极反应式之一为
    D. 若处理苯酚,则理论上电路中通过电子
    【答案】D
    【解析】
    【分析】由图分析可知,此为电解池,且电极发生得电子得还原反应,为电解池得阴极,而Pt电极则为电解池的阳极。
    【详解】A.为电解池的阴极,接电源的负极,A正确;
    B.转化为,和过氧化氢生成羟基自由基和,在反应前后没有改变,是该电芬顿工艺的催化剂,B正确;
    C.由图知阴极发生反应、,C正确;
    D.由反应,和,可知,消耗苯酚,电路中转移,D错误;
    故选D。
    7. 常温下,用0.12ml/L的Na2SO4溶液滴定50.00mL未知浓度的BaCl2溶液。溶液中电导率k、随滴入Na2SO4溶液体积V(Na2SO4)的变化关系如下图所示。
    下列叙述正确的是
    A. 当时,溶液中存在的离子只有、
    B. 该BaCl2溶液的物质的量浓度是0.06ml/L
    C. 该温度下BaSO4的溶度积常数
    D. 当V(Na2SO4)=3.00mL时,溶液中
    【答案】D
    【解析】
    【分析】如图所示,用0.12ml/L的Na2SO4溶液滴定50.00mL未知浓度的BaCl2溶液,横坐标是滴加硫酸钠的体积,两个纵坐标分别是电导率k、;V(Na2SO4)=2.5mL时,氯化钡和硫酸钠恰好完全反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,参与反应的氯化钡的物质的量为。
    【详解】A.当时,V(Na2SO4)=2.5mL氯化钡和硫酸钠恰好完全反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,溶液中存在的离子除、外还有氢离子和氢氧根离子,A错误;
    B.V(Na2SO4)=2.5mL,氯化钡和硫酸钠恰好完全反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,参与反应的氯化钡的物质的量为,BaCl2溶液的物质的量浓度为,B错误;
    C.恰好完全反应时,由图像可知,,此时硫酸根、钡离子主要由硫酸钡电离得到,,则,C错误;
    D.V(Na2SO4)=2.5mL,Na2SO4与BaCl2恰好完全反应,,当 V(Na2SO4)=3.00mL时,,则当V(Na2SO4)=3.00mL时,溶液中D正确;
    故选D。
    三、非选择题:共174分,第22~32题为必考题,每个试题考生都必须作答。第33~38题为选考题,考生根据要求作答。
    (一)必考题:共129分。
    8. FTO导电玻璃广泛用于液晶显示屏、光催化、薄膜太阳能电池基底等,实验室可用无水四氯化锡()制作FTO,制备的装置如图所示。
    有关信息如表:
    (1)仪器A名称为_______,甲中发生反应的离子方程式为_______。
    (2)将如图装置连接好,先检查装置气密性,再慢慢滴入浓盐酸,待观察到_______现象后,开始加热装置丁。
    (3)若将制得的少许溶于水中得到白色沉淀,其反应的化学方程式为_______,若将溶于适量中,二者互溶,原因是_______。
    (4)为测定产品中的含量,甲、乙两位同学设计了如下实验方案:
    ①甲同学:准确称取m g产品于锥形瓶中,用蒸馏水溶解,用酸性高锰酸钾标准溶液滴定,滴定终点时消耗酸性高锰酸钾标准溶液。由此可计算产品中的质量分数。乙同学认为甲同学的方案明显不合理,会导致测得的的质量分数严重偏高,理由是_______。
    ②乙同学:准确称取m g产品于锥形瓶中,用蒸馏水溶解,X溶液作指示剂,用。硝酸银标准溶液滴定,滴定终点时消耗硝酸银溶液,由此可计算产品中的质量分数。硝酸银溶液最好盛放在_______(填序号)滴定管中。
    A.无色酸式滴定管 B.棕色酸式滴定管 C.无色碱式滴定管 D.棕色碱式滴定管
    参考表中的数据,X溶液最好选用的是_______(填序号)。
    A.溶液 B.溶液 C.溶液 D.溶液
    【答案】(1) ①. 球形冷凝管 ②.
    (2)丁装置充满黄绿色气体
    (3) ①. ②. 是非极性分子,易溶于非极性溶剂
    (4) ①. 也能被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗的酸性高锰酸钾标准溶液偏多 ②. B ③. D
    【解析】
    【分析】在装置甲中用氯酸钾与浓盐酸混合发生氧化还原反应制取氯气,在装置乙中用饱和食盐水除去中的杂质,装置丙作用是干燥;装置丁为氯气与Sn反应制取四氯化锡(),由于制取的无水四氯化锡()为分子晶体,熔、沸点较低,装置戊通过冷水降温收集四氯化锡(),装置己中碱石灰可以防止空气中的水蒸气即,防止其进入装置戊,因而可避免水解变质为。
    【小问1详解】
    由仪器结构可知仪器A名称为球形冷凝管;甲中与浓盐酸发生氧化还原反应制取,根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒及物质的拆分原则,可知该反应的离子方程式为:;
    【小问2详解】
    为防止制取的无水水解,要排出装置中的空气;当丁装置充满黄绿色气体时表明空气已排尽,这时开始的热酒精灯,加热装置丁;
    【小问3详解】
    若将制得的少许溶于水中得到白色沉淀,同时生成氯化氢,其反应的化学方程式为;若将溶于适量中,二者互溶,原因是是非极性分子,易溶于非极性溶剂;
    【小问4详解】
    ①由于氧化性:,酸性高锰酸钾溶液可以氧化,导致消耗的酸性高锰酸钾标准溶液偏多,由此计算的的质量分数严重偏高;
    ②硝酸银是强酸弱碱盐,水解使溶液显酸性,故溶液应该使用酸式滴定管;同时不稳定,见光易分解,因此应盛放在棕色滴定管中,故进行滴定时,溶液盛放在棕色酸式滴定管中,故合理选项是B;测定的是不能使用溶液,、对应的银盐溶解度比小,也不能使用,则应该使用的指示剂为溶液,故合理选项是D。
    9. 三氯化六氨合钴是一种重要的化工原料。利用含钴废料(含少量Fe、Al等杂质)制取的工艺流程如图所示:
    已知:①“酸浸”过滤后的滤液中含有、、、等。
    ② 、
    已知:溶液中金属离子物质的量浓度低于时,可认为沉淀完全。
    ③具有较强还原性。
    回答下列问题:
    (1)制备。
    “除杂”过程中加调节pH后会生成两种沉淀,同时得到含的滤液,调节pH的范围为___________。
    (2)制备。
    ①“混合”过程中需先将,溶液混合,然后再加入活性炭,的作用是___________。
    ②“氧化”过程应先加入___________(选填“氨水”或“双氧水”),原因是___________。
    ③生成的离子方程式为___________。
    (3)分离提纯。将反应后的混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量浓盐酸,过滤、洗涤、干燥,得到晶体。该过程中加入浓盐酸的目的是___________。
    (4)含量测定。通过碘量法可测定产品中的钴元素的含量。称取0.10g产品加入稍过量的NaOH溶液并加热,将C完全转化为难溶的,过滤洗涤后将滤渣完全溶于盐酸中,向所得的溶液中加入过量的KI和2~3滴淀粉溶液,再用溶液滴定(反应原理:、),达到滴定终点时消耗溶液24.00mL,则产品中钴元素的含量___________。
    【答案】(1)4.7~7.4(大于等于4.7小于7.4)
    (2) ①. 会抑制的电离,防止生成沉淀;参与反应提供 ②. 氨水 ③. 具有较强还原性,易被氧化;先加将氧化为,后加氨水,会生成,不利于产品的生成 ④.
    (3)增大,降低在水中的溶解度,有利于其结晶析出
    (4)14.16%
    【解析】
    【分析】以含钴废料用盐酸溶解,过滤出滤渣,得到含、、、的酸性滤液,向滤液中加入适量的NaClO3将Fe2+氧化为Fe3+,再加Na2CO3调pH,沉淀Al3+、Fe3+为Fe(OH)3和Al(OH)3,过滤得滤渣(主要成分为Fe(OH)3和Al(OH)3)和滤液,向含有C2+的溶液中加入活性炭和NH4Cl溶液得到CCl2•6H2O,再依次加入氨水和H2O2,发生反应依次为:、;再将沉淀在HCl氛围下蒸发浓缩、冷却结晶、减压过滤得到产品;
    【小问1详解】
    “除杂”过程中加Na2CO3调节pH后会生成两种沉淀,使Al3+、Fe3+完全沉淀,而C2+不产生沉淀,由题干信息 、可知当Al3+完全沉淀后,Fe3+已经早就完全沉淀,此时,则pH=4.7,同时得到含c(C2+)=0.1 ml/L的滤液,此时溶液中,则pH=7.4,即调节pH的范围为4.7 ~7.4;
    【小问2详解】
    ①流程中除作反应物外,溶于水电离出的会抑制后期加入的NH3•H2O的电离,可防止加氨水时c(OH - )过大,防止生成C(OH)2沉淀;故答案为:会抑制NH3•H2O的电离,防止生成C(OH)2沉淀;参与反应提供NH;
    ②若先加H2O2,将C元素氧化到C3+,后加氨水,会生成C(OH)3,不利于产品的生成,故先加入氨水再加入H2O2,可防止C(OH)3的生成,故答案为:氨水;具有较强还原性,易被氧化;先加H2O2将C2+氧化为C3+,后加氨水,会生成C(OH)3,不利于产品的生成,故先加入氨水再加入H2O2;
    ③由分析可知,生成[的反应方程式为:,则其离子方程式为;
    【小问3详解】
    由分析可知,将反应后的混合物趁热过滤,待滤液冷却后加入适量浓盐酸,过滤、洗涤、干燥,得到晶体。该过程中加入浓盐酸的目的是增大c(Cl-),降低在水中的溶解度,有利于其结晶析出;
    【小问4详解】
    据题干反应原理可知,,则产品中钴元素的含量为=14.16%。
    10. “碳达峰”“碳中和”是推动我国经济社会高质量发展的内在要求。通过二氧化碳催化加氢合成二甲醚是一种重要的转化方法,其过程如下:
    反应I:
    反应II:
    回答下列问题:
    (1)反应的___________。
    (2)二氧化碳与氢气合成时,通常控制温度为500℃左右,其可能的原因为___________(填字母)。
    A. 反应速率快B. 平衡的转化率高
    C. 催化剂活性高D. 主反应催化剂选择性好
    (3)在1L恒温密闭容器中充入和,初始压强为p,20min时反应I、II都达到平衡状态,体系压强为0.8p,测得。
    ①0~20min内___________。
    ②反应II的化学平衡常数___________。
    ③平衡时的选择性=___________。(的选择性)
    (4)在密闭容器中通入和,在铁系催化剂作用下进行反应,的平衡转化率随温度和压强的变化如图所示。图中,温度大于800℃时,随着压强的增大,的平衡转化率减小,请解释原因:___________。
    (5)为实现“碳中和”,还可通过电解法用制备,电解装置如图所示。
    ①铂电极的电极反应式为___________。
    ②当玻碳电极收集到标况下22.4L气体时,阴极区的质量变化为___________。
    【答案】(1) (2)ACD
    (3) ①. ②. 2 ③. 40%
    (4)温度温度大于800℃时,以反应II为主,压强增大平衡不移动,但压强增大反应I平衡正向移动,水蒸气浓度增大,浓度减小,从而导致反应II平衡逆移,故二氧化碳的平衡转化率减小
    (5) ①. ②. 33.3g
    【解析】
    【小问1详解】
    由盖斯定律可知的。
    【小问2详解】
    二氧化碳与氢气合成反应为放热反应,高温不利于平衡正向移动,故转化率较低,选择控制温度为500℃左右,其可能的原因为反应速率快、催化剂活性高或主反应催化剂选择性好。
    【小问3详解】
    恒温恒容条件下,压强之比等于气体物质的量之比,压强减少了20%,则气体的物质的量减少20%,故和反应后气体的物质的量减少2ml,反应II不影响气体物质的量的变化,故设反应I中变化量分别为2x、6x、x、3x,即2x+6x-x-3x=4x=2ml,得x=0.5ml。列出三段式即:
    由可知平衡时水物质的量为3ml,说明反应II中水的变化量为1.5ml,列出三段式即:
    可知0~20min内。
    ②反应II化学平衡常数。
    的选择性。
    【小问4详解】
    温度大于800℃时,随着压强的增大,的平衡转化率减小,其原因可能是温度温度大于800℃时,以反应II为主,压强增大平衡不移动,但压强增大反应I平衡正向移动,水蒸气浓度增大,浓度减小,从而导致反应II平衡逆移,故二氧化碳的平衡转化率减小。
    【小问5详解】
    玻碳电极产生氧气,发生氧化反应,为阳极,则铂电极为阴极,故电极反应式为,当玻碳电极收集到标况下22.4L气体即1ml氧气时,电路中转移4ml电子,阴极区吸收ml二氧化碳,且将会有4ml氢离子移向阴极,故增重。
    (二)选考题:共45分。请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多做,则每科按所做的第一题计分。
    11. 铀氮化合物是核燃料循环系统中的重要材料。已知。回答下列问题:
    (1)基态氮原子价电子轨道表达式为___________。
    (2)反应中断裂的化学键有___________(填标号)。
    a.氢键 b.极性键 c.非极性键 d.离子键 e.配位键
    (3)反应所得的气态产物中属于非极性分子的是___________(填化学式,下同);氢化物中更易与形成配离子的是___________。向溶液中滴加少量氨水,反应现象为___________,继续滴加氨水可得到深蓝色透明溶液,写出该反应的离子方程式___________。
    (4)基态U原子的外围电子排布式为,则处于下列状态的铀原子或离子失去一个电子所需能量最高的是___________(填标号)。
    A. B. C. D.
    (5)的空间构型为___________,其结构中存在大键,可表示为___________(用表示,m代表参与形成大键的原子数,n代表参与形成大键的电子数)。
    (6)某种铀氮化物的晶胞如图。已知晶胞密度为,U原子半径为nm,N原子半径为nm,设为阿伏加德罗常数的值,则该晶胞的空间利用率为___________(含d、、、的计算表达式)。
    【答案】(1) (2)bde
    (3) ①. 、 ②. ③. 产生蓝色沉淀 ④. (或) (4)A
    (5) ①. 平面三角形 ②.
    (6)或
    【解析】
    【小问1详解】
    基态氮原子的价电子排布式为2s22p3,根据构造原理书写基态N原子价电子轨道表示式为;
    【小问2详解】
    (NH4)4[UO2(CO3)3]中,(NH4)+与[UO2(CO3)3]-之间存在离子键,(NH4)+中N原子与H+间存在配位键,N原子与H原子间存在极性键,故反应中断裂的化学键有离子键、配位键、极性键,故答案为:bde;
    【小问3详解】
    正负电荷中心重合的分子为非极性分子,CO2和N2是非极性分子,电负性N<O,N原子更容易提供孤对电子,则NH3与Cu2+形成的配离子稳定性强于H2O与Cu2+形成的配离子稳定性,所以NH3更易与Cu2+形成配离子;向CuSO4溶液中滴加少量氨水,首先反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,反应现象为生成蓝色沉淀;继续滴加氨水,氢氧化铜和氨水生成铜氨离子,可得到深蓝色透明溶液,该反应的离子方程式(或);
    【小问4详解】
    基态U原子的外围电子排布式为5f36d17s2,5f37s27p1、5f47s2、5f36d17s2均为其基态原子的激发态,5f36d17s1 为U+,由第二电离明显高于第一电离可知,5f36d17s1 再失去1个电子所需要的能量最高,故答案为:A;
    【小问5详解】
    中C原子价层电子对个数=3+=3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该离子VSEPR模型为平面三角形,中形成大π键的电子个数=(4+2+6×3)-3×2-4×3=6,为4原子、6电子形成的大π键,所以其大π键,故答案为:平面三角形;;
    【小问6详解】
    晶胞中U原子个数=8×+6×=4,N原子个数4×2=8,则U和N的总体积为,晶胞体积为=,则该晶胞的空间利用率为×100%=。化学式
    Sn
    熔点/℃
    232
    246
    沸点/℃
    2260
    652
    114
    其他性质
    银白色固体金属
    无色晶体,易被、等氧化为
    无色液体,易水解生成
    难溶物
    颜色

    浅黄

    砖红
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