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    四川省邻水实验学校2021届高三下学期3月开学考试理综化学试卷(含答案)
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    四川省邻水实验学校2021届高三下学期3月开学考试理综化学试卷(含答案)

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    这是一份四川省邻水实验学校2021届高三下学期3月开学考试理综化学试卷(含答案),共15页。试卷主要包含了单选题,实验题,填空题等内容,欢迎下载使用。


    一、单选题
    1.化学与生产生活密切相关,下列说法正确的是( )
    A.具有导电性,可用于制作光导纤维和光电池
    B.棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都只生成和
    C.煤的干馏与石油的催化重整均属于化学变化
    D.金属材料都是导体,非金属材料都是绝缘体
    2.代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
    铁粉与足量硝酸加热充分反应后,产生的分子数为0.1
    B.标准状况下22.4L与足量反应生成,转移的电子数为4
    硫酸钠溶液中含有的氧原子数为0.4
    D.1LpH=13的溶液中+数目为0.1
    3.金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构式如图:下列关于的叙述,错误的是( )
    A.1ml该物质可与8ml反应
    B.该分子中不含有手性碳原子
    C.该分子可发生加成、取代、氧化和消去等反应
    D.该分子易溶于甲醇、乙醇等极性溶剂
    4.下列指定反应的离子方程式正确的是( )
    A.溶于氨水:
    B.向碘化钾溶液中加入少量的双氧水:
    C.硅酸钠溶液和盐酸反应:
    D.氢氧化钠溶液与过量的碳酸氢钙溶液反应:
    5.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的核外电子数等于其主族序数,X的单质在空气中含量最多,Y的最高价氧化物的水化物是两性化合物,Z的最高正价与最低负价代数和为4。下列说法错误的是( )
    A.W与X形成的最简单化合物极易溶于水
    B.Y和Z可形成化合物
    C.最外层电子数Z>X>Y>W
    D.Y和Z的简单离子的电子层结构相同
    6.由下列实验操作及现象所得结论错误的是( )
    A.AB.BC.CD.D
    7.现由和熔融盐组成的燃料电池,采用电解法制备,装置如图所示。
    下列说法错误的是( )
    A.图示左装置是原电池,右装置是电解池
    B.石墨电极I是负极,Y是
    C.与石墨电极II相连接的铂电极发生:
    D.右装置工作时,可以从左池经过隔膜进入右池
    二、实验题
    8.某化学兴趣小组制取氯水、氯酸钾和次氯酸钠并进行有关探究实验。
    (1)盛放浓盐酸的仪器名称是______,装置a的实验目的是______。
    (2)b中所发生的离子方程式是______,c中采用冰水浴冷却的目的是______。
    (3)d的作用是______可选用的试剂______(填标号)。
    A.
    B.NaCl
    C.
    D.
    (4)制取实验结束后,取出b中试管冷却结晶,过滤,洗涤。该实验操作过程需要的玻璃仪器有______。
    (5)假如a中盛放的是蒸馏水,则可以制取氯水。若对调a和b装置的位置,b中氯酸钾的产率是否降低______(填“是”或“否”)。
    三、填空题
    9.碳酸锶()是一种重要的工业原料,广泛用于生产锶铁氧体磁性材料。一种以菱锶矿(含80~90%的,少量等)制备高纯碳酸锶的工艺流程如图:
    在水中的溶解度见表
    (1)菱锶矿、焦炭混合粉碎的目的是______。
    (2)“立窑煅烧”中与焦炭反应的化学方程式为______。进行煅烧反应的立窑衬里应选择______(填“石英砂砖”或“碱性耐火砖”)。
    (3)“浸取”中用热水浸取而不用冷水的原因是______;滤渣1含有焦炭、和______。
    (4)“滤液”经______、______、过滤、洗涤、干燥等操作得到氢氧化锶晶体
    (5)“沉锶”中反应的化学方程式为______。
    (6)锶铁氧体是由锶和铁的氧化物组成的复合磁性材料。某种锶铁氧体()中Sr和Fe的质量比为0.13,则为______(取整数)。
    10.探究合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高的产率。以、为原料合成涉及的主要反应如下:
    Ⅰ.
    Ⅱ.
    Ⅲ.
    回答下列问题:
    (1)______。
    (2)一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1ml和3ml发生上述反应,达到平衡时,容器中(g)为aml,CO为bml,此时(g)的浓度为______(用含a、b、V的代数式表示,下同),反应Ⅲ的平衡常数为______。
    (3)不同压强下,按照=1:3投料,实验测定的平衡转化率和的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。
    已知:的平衡转化率=
    的平衡产率=
    其中纵坐标表示平衡转化率的是图______(填“甲”或“乙”);压强由大到小的顺序为______;图乙中温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是______。
    (4)为同时提高的平衡转化率和的平衡产率,应选择的反应条件为______(填标号)。
    A.低温、高压
    B.高温、低压
    C.低温、低压
    D.高温、高压
    11.氧族元素单质及其化合物在生活、生产中有广泛应用。回答下列问题:
    (1)基态硒原子价层电子排布式为______;基态氧原子核外电子占据______个轨道。
    (2)硒的含氧酸有,。酸性:_____(填“>”“<”或“=”)。的空间构型是______。
    (3)配体中配位原子提供孤电子对能力与元素电负性有关,的结构式可以表示为[S=C=N]或[S-C≡N],与和等离子能形成配离子,N、C、S的电负性依次为3.0、2.5和2.5。中提供孤电子对的原子可能是______。
    (4)灰硒的晶体为六方晶胞结构,原子排列为无限螺旋链,分布在六方晶格上,同一条链内原子作用力很强,相邻链之间原子作用较弱,其螺旋链状图、晶胞结构图、晶胞俯视图如图所示。
    ①螺旋链状中硒原子采用______杂化,1ml晶胞含______个硒原子(是阿伏伽德罗常数的值)。
    ②螺旋链内硒原子之间存在的作用力类型是______(填字母)。
    A.分子间作用力
    B.π键
    C.σ键
    D.非极性键
    E.极性键
    (5)晶胞如图所示。连接面心上构成正八面体(位于体心)。已知正八面体的边长为xpm,是阿伏伽德罗常数的值。该晶胞参数(a)为______pm,晶体密度为______(用含x和的代数式表示)。
    12.以苯和丙酮为原料合成化妆品中间体M路线如下:
    已知:
    ①R—CH=CH—R′+
    ②(R、R′代表烃基或氢原子)
    (1)A的结构简式为______,A中含有的官能团名称是______。
    (2)生成A和C的反应类型依次是______、______。中间体M的分子式为______。
    (3)写出流程中由苯生成D的化学方程式:______。
    (4)C为二烯烃(),写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式______。
    ①含有六个碳形成的碳环,
    ②核磁共振氢谱图中显示有四组峰,且峰面积之比为3∶2∶1∶1,
    (5)设计以乙醛为原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选):______。
    参考答案
    1.答案:C
    解析:A.具有导电性,可用于制作光导纤维,不能用于制取光电池,故A错误;
    B.棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都能生成和,故B错误;
    C.煤的干馏与石油的催化重整有新物质生成,所以均属于化学变化,故C正确;
    D.金属材料都是导体,非金属材料硅属于半导体,故D错误;
    故答案:C。
    2.答案:B
    解析:A.硝酸是氧化性酸,5.6g铁粉与足量硝酸加热充分反应,硝酸中氮元素化合价降低,不产生,A错误;
    B.标准状况下22.4L的物质的量为1ml,与足量反应生成,氧元素化合价从0降低到-2价,得失电子数守恒,转移的电子数为4,B正确;
    硫酸钠溶液中,溶质和溶剂均含有氧原子,氧原子数远大于为0.4,C错误;
    D.常温下,1LpH=13的溶液中氢氧根离子数目为0.1,数目为0.05,D错误;
    答案选B。
    3.答案:B
    解析:A.由结构简式可知:该物质含有两个苯环和一个碳碳双键、一个碳氧双键,所以1ml该物质可与8ml反应,故A正确;B.手性碳原子是指一个碳原子连有4个不同的取代基,由结构简式可知该分子中含有手性碳原子,故B错误;C.因为含有苯环和一个碳碳双键、一个碳氧双键,所以可以发生加成反应、氧化反应,含羟基能发生消去反应、取代反应,故C正确;D.该分子属于有机物,易溶于甲醇、乙醇等极性溶剂,故D正确;故答案:B。
    4.答案:D
    解析:A.溶于氨水生成氢氧化二氨合银则:,故A错误;
    B.向碘化钾溶液中加入少量的双氧水:,故B错误;
    C.硅酸钠溶于水并完全,所以硅酸钠溶液和盐酸反应:,故C错误;
    D.氢氧化钠溶液与过量的碳酸氢钙溶液反应生成碳酸钙沉淀和水,则离子方程式为:,故D正确。
    答案选D。
    5.答案:D
    解析:短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,X的单质在空气中含量最多,则X为N元素,W的核外电子数等于其主族序数,则W为H元素,Y的最高价氧化物对应的水化物是两性化合物,则Y为Al元素,Z的最高正价与最低负价代数和为4,因为最高正价与最低负价的绝对值之和为8,则最高正价为+6价、最低负价为-2价,且Z的原子序数大于Y(Al),故Z为S元素。W与X形成的最简单化合物为,极易溶于水,A正确;Al的主要化合价为+3价,S可为-2价,则Y和Z可形成化合物,B正确;Z、X、Y、W最外层电子数分别为6、5、3、1,则最外层电子数Z>X>Y>W,C正确;Y和Z的简单离子分别为和,其电子数分别为10和18,故电子层结构不相同,D错误。
    6.答案:A
    解析:A.有机色质褪色为漂白,酸性溶液和溶液发生氧化还原反应而使紫红色褪去,表明具有还原性,A错误;
    B.碘分子与淀粉反应显蓝色,待测溶液中加入淀粉溶液,无明显变化,再加入新制氯水,变蓝,说明加入氯水后生成了碘单质,则原待测液中有I-存在,B正确;
    C.向溶液中逐滴加入NaOH溶液发生复分解反应生成了氢氧化铝白色沉淀,继续加过量氢氧化钠溶液,沉淀消失,则氢氧化铝和氢氧化钠溶液反应生成了偏铝酸钠和水,具有酸性,C正确;
    D.向AgCl悬浊液中,加入少量溶液,白色沉淀转化为黑色沉淀,即AgCl转变为,可见,由于加入的少量,则可推测溶解度小于AgCl,D正确;
    答案选A。
    7.答案:C
    解析:A.根据图示知,左装置为氢气、氧气燃料电池,则右装置是电解池,故A正确;
    B.石墨Ⅰ燃料失电子发生氧化反应,作负极,负极上燃料失电子和碳酸根离子反应生成二氧化碳和水,电极反应式为:,所以Y为,故B正确;
    C.与石墨电极II相连接的铂电极发生:,故C错误;
    D.据电极反应离子放电顺序可知:阴极发生,则右装置工作时,H+可以从左池经过隔膜进入右池,故D正确;
    故选C。
    8.答案:(1)分液漏斗或滴液漏斗;除去中的HCl气体
    (2);避免生成氯酸钠或提高次氯酸钠的产率
    (3)处理未参与反应的,防止其污染环境;AC
    (4)漏斗、烧杯、玻璃棒和胶头滴管
    (5)是
    解析:(1)盛放浓盐酸的仪器名称是分液漏斗,氯气中含有氯化氢气体,装置a中装有饱和食盐水,除去氯气中氯化氢气体;
    (2)氯气与热的氢氧化钾反应生成氯化钾、氯酸钾和水,所以b中所发生的离子方程式是:;温度高时,氯气与氢氧化钠反应生成氯酸钠,低温下,氯气与氢氧化钠反应生成次氯酸钠,因此c中采用冰水浴冷却的目的是避免生成氯酸钠或提高次氯酸钠的产率;
    (3)氯气有毒,污染空气,需要吸收处理,d的作用是处理未参与反应的,防止其污染环境;氯气具有氧化性,可以和亚硫酸钠发生氧化还原反应生成硫酸钠和氯化钠,可以选用;氯化钠与氯气不反应,且氯气在氯化钠溶液中溶解度较小,不能吸收多余的氯气,不能选用;氢氧化钙溶液能够与氯气反应,可以选用;硫酸与氯气不反应,故不可以选用;结合以上分析可选的试剂为AC;
    (4)制取实验结束后,取出b中试管冷却结晶操作需要烧杯,过滤需要漏斗和玻璃棒,洗涤需要玻璃仪器烧杯盛放液体,需要用玻璃棒引流,需要用胶头滴管移取少量液体,所以该实验操作过程需要的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒和胶头滴管;
    (5)实验室用二氧化锰和浓盐酸加热来制备氯气,制得的氯气中含有氯化氢,氯化氢能和氢氧化钾反应生成氯化钾杂质,若对调a和b装置的位置,b中氯酸钾的产率会降低。
    9.答案:(1)增大接触面积,加快反应速率,提高原料的转化率
    (2);碱性耐火砖
    (3)为了增大氢氧化锶的浸取率,减少杂质氢氧化钙的溶解;MgO
    (4)蒸发浓缩;降温结晶
    (5)
    (6)6
    解析:(1)菱锶矿、焦炭混合粉碎,可增大接触面积,加快反应速率,提高原料的转化率,故答案为:增大接触面积,加快反应速率,提高原料的转化率。
    (2)“立窑煅烧”中与焦炭反应生成Sr和CO,化学方程式为:;石英砂砖中含有二氧化硅,会与碳酸钙等物质反应,所以进行煅烧反应的立窑衬里应选择碱性耐火砖,故答案为:;碱性耐火砖。
    (3)由于氢氧化锶的溶解度随温度升高而增大,氢氧化钙的溶解度随温度升高而减小,为了增大氢氧化锶的浸取率,减少杂质氢氧化钙的溶解,“浸取”中用热水浸取;煅烧后得到Sr,氧化钙,氧化镁,氧化钡等,加入热水后,氧化钙转化成氢氧化钙析出,氧化镁不与水反应,所以滤渣1含有焦炭、和MgO,故答案为:为了增大氢氧化锶的浸取率,减少杂质氢氧化钙的溶解;MgO。
    (4)“滤液”经蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥等操作得到氢氧化锶晶体,故答案:蒸发浓缩、降温结晶。
    (5)“沉锶”中,氢氧化锶和水,碳酸氢铵反应生成了碳酸锶,化学方程式为:,故答案为:;
    (6)中Sr与Fe的质量比为88x:112y=0.13,则y:x=6,故答案为:6。
    10.答案:(1)+43.9
    (2);
    (3)乙;;时以反应Ⅲ为主,反应Ⅲ前后气体分子数相等,压强改变对平衡没有影响
    (4)A
    解析:(1)根据反应I-II=III,则;
    (2)假设反应II中,CO反应了,则II生成的为,I生成的为ml,III生成CO为ml,根据反应I:,反应II:,反应III:,所以平衡时的物质的量为,浓度为:;平衡时的物质的量为,CO的物质的量为,水的物质的量为()ml,则反应III的平衡常数为:;
    (3)反应I和II为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,则的平衡产率减少,所以图甲表示的平衡产率,图乙中,开始升高温度,由于反应I和II为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,的平衡转化率降低,反应III为吸热反应,升高温度反应III向正反应方向移动,升高一定温度后以反应III为主,的平衡转化率又升高,所以图乙表示的平衡转化率;压强增大,反应I和II是气体体积减小的反应,反应I和II平衡正向移动,反应III气体体积不变化,平衡不移动,故压强增大的平衡产率增大,根据图所以压强关系为:;温度升高,反应I和II平衡逆向移动,反应III向正反应方向移动,所以温度时,三条曲线交与一点的原因为:T1时以反应III为主,反应III前后分子数相等,压强改变对平衡没有影响;
    (4)根据图示可知,温度越低,的平衡转化率越大,的平衡产率越大,压强越大,的平衡转化率越大,的平衡产率越大,所以选择低温和高压,答案选A。
    11.答案:(1);5
    (2)<;三角锥形
    (3)S;;9
    (4)CD
    (5);
    解析:(1)硒是34号元素,与氧同主族,同主族元素的价电子排布相似,只是能层不同,硒的价电子排布式为;基态氧原子核外电子占据1s、2s和2p能级,1s、2s各有1个原子轨道,基态O原子的2p能级有4个电子,根据洪特规则,2p能级上3个原子轨道中都填有电子,共5个轨道;
    (2)同种元素的价态越高,其含氧酸的酸性越强,则酸性:;依据价层电子对互斥理论可知,中Se的价层电子对数为4,其中3个σ键电子对、1个孤电子对,则其空间构型呈三角锥形;
    (3)中S、N有孤电子对,C没有孤电子对。电负性越大,越难提供孤电子对。故S比N容易提供孤电子对,故答案为S;
    (4)①观察晶胞图示,1个硒原子与2个硒原子形成σ键,硒原子价层电子对数为,故采用杂化;由晶胞图示和晶胞俯视图知,1个晶胞含硒原子数为6×+12×3×=9,所以1ml晶胞含9个硒原子;
    ②链内Se原子间存在化学键,属于非极性键和单键,单键都是σ键,故选CD;
    (5)观察的晶胞,位置棱心、体心,晶胞内个数:12×+1=4;位置面心、顶点,晶胞内个数:6×+8×=4,故1个晶胞含4个“”,根据图中几何构型可以看出,该正八面体边长等于面对角线一半,,则,因此晶体密度。
    12.答案:(1);醇羟基、碳碳三键
    (2)加成反应;消去反应;
    (3)
    (4)
    (5)
    解析:(1)由以上分析,可得出A的结构简为,A中含有的官能团为醇羟基、碳碳三键;
    (2)A中,三键与作用转化为单键,C分子内去掉2个水分子,生成二烯烃,反应类型依次是加成反应、消去反应。中间体M的分子式为;
    (3)流程中由苯与加成,生成D,反应的化学方程式为;
    (4)①从不饱和度分析,含有六个碳形成的碳环,则只能含有一个碳碳双键,即含有片段;
    ②核磁共振氢谱图中显示有四组峰,且峰面积之比为3∶2∶1∶1,则需考虑分子尽可能对称,且除去环己烯基外,另2个连在同一个碳原子上;
    从而得出符合条件的C的一种同分异构体为或;
    (5)乙醛为原料制备,从碳原子数考虑,应有2个乙醛参加反应,所以需将2分子丙酮与乙炔加成,再与H2加成,是出的事发生消去而制得目标有机物,合成路线为。
    实验操作及现象
    结论
    A
    向酸性溶液中滴加溶液,紫红色褪去
    具有漂白性
    B
    向待测溶液中加入淀粉溶液,无明显变化,再加入新制氯水,变蓝
    待测溶液中有存在
    C
    向溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,先生成白色沉淀,后沉淀消失
    具有酸性
    D
    向AgCl悬浊液中,加入少量溶液,白色沉淀转化为黑色沉淀
    溶解度小于AgCl
    温度/℃
    10
    20
    30
    40
    60
    80
    90
    100
    溶解度/(g/100g)
    1.25
    1.77
    2.64
    3.95
    8.42
    20.2
    44.5
    91.2
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