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    06物质结构与性质--福建省2023-2024学年高三化学上学期期末专题练习(鲁科版)

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    06物质结构与性质--福建省2023-2024学年高三化学上学期期末专题练习(鲁科版)

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    这是一份06物质结构与性质--福建省2023-2024学年高三化学上学期期末专题练习(鲁科版),共33页。试卷主要包含了单选题,填空题,解答题等内容,欢迎下载使用。
    一、单选题
    1.(2023上·福建三明·高三统考期末)是一种亲水有机盐,其结构如图所示,其中A、B、C、D为同一短周期元素,C与E位于同一主族。下列叙述正确的是

    A.C是空气中含量最高的元素
    B.简单气态氢化物的稳定性:
    C.与E的简单阴离子在溶液中能大量共存
    D.该化合物中只有A、C、D元素原子的最外层满足8电子稳定结构
    2.(2023上·福建三明·高三统考期末)设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A.配合物中含键数目为
    B.质量分数为的甲醛水溶液中含氢原子数为
    C.铁粉与足量的高温水蒸气反应,转移的电子数为
    D.的溶液中,阴离子总数小于
    3.(2023上·福建龙岩·高三校联考期末)短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大,且X、Z、Q原子均有两个单电子,W为地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是
    A.X易与多种元素形成离子键B.简单氢化物的稳定性:Z<Q
    C.第一电离能:Y>ZD.电负性:W>Z
    4.(2023上·福建龙岩·高三校联考期末)我国科研机构使用改性的Cu基催化剂,可打通从合成气经草酸二甲酯常压催化加氢制备乙二醇的技术难关。下列说法正确的是
    A.乙二醇与乙二酸属于同系物B.与石墨互为同素异形体
    C.铜原子的价电子排布式为D.催化剂通过降低焓变加快反应速率
    5.(2022上·福建三明·高三统考期末)主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,且均不大于20,W与Y原子的最外层电子数之和等于X原子的最外层电子数。四种元素形成的一种食品添加剂Q的结构如图所示。下列说法错误的是
    A.Q中所有原子均满足最外层8电子稳定结构
    B.Y原子的价电子排布式为3s23p3
    C.W与Z可以形成离子化合物
    D.原子半径:Z>Y>X>W
    6.(2022上·福建三明·高三统考期末)下列根据实验操作和现象所得结论正确的是
    A.AB.BC.CD.D
    7.(2022上·福建三明·高三统考期末)下列反应的离子方程式正确的是
    A.向硝酸银溶液中加入足量铜:Cu+Ag+=Ag+Cu2+
    B.向硫酸铝溶液中加入过量氢氧化钠溶液:Al3++4OH-=[Al(OH)4]-
    C.向NH4HCO3溶液中加入足量Ba(OH)2溶液:HCO+Ba2++2OH-=BaCO3↓+H2O
    D.向硫酸铜溶液中加入过量氨水:Cu2++2NH3·H2O =Cu(OH)2↓+2NH
    8.(2022上·福建三明·高三统考期末)下列化学用语正确的是
    A.HClO的电离方程式:HClO=H++ClO-
    B.CO2的电子式:
    C.氯原子价电子的轨道表示式:
    D.Al3+的结构示意图:
    9.(2022上·福建福州·高三统考期末)X、Y、Z、M、Q五种短周期主族元素,原子序数依次增大。元素X、Y、Q的单质在常温下呈气态,元素Y的最高正价和最低负价之和为2,元素Z在同周期的主族元素中原子半径最大,元素M是地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确的是
    A.元素X、Y有可能形成含有离子键的化合物
    B.离子半径:ZY>X
    C.含氧酸酸性:Z>YD.YXZ2中Y的化合价为+4
    15.(2019上·福建宁德·高三统考期末)W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,W和X同族。Y原子最外层电子数是W与X原子最外层电子数之和的3倍,是Z原子最外层电子数的2倍。下列说法正确的是
    A.离子半径:W-<X+
    B.Z的最高价氧化物的水化物是强碱
    C.化合物XZW4具有强还原性
    D.W与Y只能形成10电子化合物
    16.(2019上·福建龙岩·高三统考期末)X、Y、Z、Q、R均为短周期元素(原子序数YY,故B错误;
    C、Cl的含氧酸有HClO、HClO4等,S的含氧酸有H2SO3、H2SO4等,酸性H2SO4>HClO,故C错误;
    D、SOCl2中S的化合价为+4价,故D正确;
    故答案为D。
    15.C
    【分析】W、X、Y、Z均为短周期元素且原子序数依次增大,W和X同族。Y原子最外层电子数是W与X原子最外层电子数之和的3倍,Y最外层电子是6,W和X同族是IA,是Z原子最外层电子数的2倍,Z最外层电子是3。W为H,X为Li,Y为O,Z为Al。
    【详解】A. 电子层结构相同的粒子,核电荷数越大,半径越小,离子半径:H->Li+,故A错误;
    B. Al的最高价氧化物的水化物是Al(OH)3 ,是两性氢氧化物,故B错误;
    C. 化合物LiAlH4中H是-1价,具有强还原性,故C正确;
    D. W与Y能形成10电子化合物H2O ,还能形成18电子的化合H2O2 ,故D错误;
    故选C。
    【点睛】本题考查元素周期表及其推断,解题关键:W和X同族,Y原子最外层电子数是W与X原子最外层电子数之和的3倍,W和X同族只能是IA,易错点D,氢和氧可形成水和双氧水两种化合物。
    16.B
    【解析】这几种元素都是短周期元素,XYZQ元素最高价氧化物的水合物溶液pH都小于7,说明其最高价氧化物的水合物都是酸,则这几种元素都是非金属元素,0.001ml/L的X、Z的最高价氧化物的水合物pH=3,为一元强酸,X的原子半径最小,该强酸是硝酸,则X为N元素,Z为S元素;Y的原子序数小于X,且为弱酸,应该是C元素;Z的原子半径大于X且为一元强酸,为Cl元素;R的氧化物的水合物呈碱性,且0.001ml/L的R最高价氧化物的水合物pH=11,则为一元强碱,且原子半径最大,则为Na元素;通过以上分析知,XYZQR分别是N、C、Cl、S、Na元素。
    【详解】A.X和R分别是N、Na元素,氮离子和钠离子电子层结构相同,电子层结构相同的离子,离子半径随着原子序数增大而减小,则离子半径:X>R,故A错误;
    B.元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,非金属性Cl>S,则氢化物的稳定性:Z>Q,故B正确;
    C.D为Cl元素,其最高价氧化物的水合物是HClO4,故C错误;
    D.这几种元素中只有Na是金属元素,故D错误;
    故选:B。
    17. 第2周期ⅦA族 SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+) 5 2HNF2 + 2Fe3+ = N2F4↑+ 2Fe2+ +2H+ B LiPF6+ H2O= POF3↑+ 2HF↑ + LiF
    【详解】(1)氟是9号元素,核外9个电子,k、L层分别有2、7个电子,氟在元素周期表中的位置是第2周期ⅦA族。
    (2)氢氟酸具有刻蚀玻璃的特性,与二氧化硅反应生成四氟化硅和水,该反应的化学方程式SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O。
    已知25℃时,氢氟酸的电离平衡常数Ka=3.6×10-4,说明HF为弱酸,pH=12的NaOH溶液,c(NaOH)=0.01 ml·L-1,若将0.01 ml·L-1的HF溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合,生成0.005ml·L-1NaF,F-离子水解生成HF和OH-,c(Na+)>c(F-),溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),则溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(F-)>c(OH-)>c(H+)。
    (3)次氟酸(HOF)中心原子为O,分别与H和F各形成一个共价键,次氟酸的电子式为。
    (4)四氟肼(N2F4)用作高能燃料的氧化剂,N2F4分子中有1个N-N,4个N-F,1 ml N2F4分子中含有的共价键数目是5NA。
    N2F4气体可用Fe3+氧化二氟胺(HNF2)制得,生成Fe2+和H+,离子方程式:2HNF2 + 2Fe3+ = N2F4↑+ 2Fe2+ +2H+。
    (5)A.反应①③都是氧化还原反应,②中元素化合价不变,故A错误;
    B.反应③中U元素化合价由+4价升高为+6价,被氧化,故B正确;
    C.反应①U3O8+2H2 →3UO2+2H2O 中U3O8是氧化剂,H2是还原剂的物质的量之比为1:2,故C错误;
    故选B。
    (6)LiPF6与极少量水反应可生成POF3、2HF、 LiF三种含氟化合物,该反应的化学方程式:LiPF6+ H2O= POF3↑+ 2HF↑ + LiF。
    18. 1s22s22p63s23p63d54s1 F2 平面正三角形 B与X原子之间还形成了π键 sp3 3 在HF(F-H…F-)中,已经存在分子内氢键,所以没有可用于形成氢键的氢原子
    【详解】(1)Cu的最外层电子数是1,属于第四周期元素,则第四周期元素中最外层电子数是1的过渡元素是Cr,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1;
    (2)根据图象可知,A点对应单质的沸点低于0℃,一般来说,气体的沸点低于0℃,随着原子序数的递增,连续的有四种元素的单质为气体,短周期内连续为气体的元素是N、O、F、Ne元素,则单质A应为F2;
    (3)三氟化硼分子中硼原子的最外层价电子对数是3+1/2(3-3)=3,无孤对电子,所以三氟化硼分子的空间构型是平面正三角形;硼卤键长实测值比计算值要短得多,可能的原因是在B原子上有一个空的2p轨道,从三个卤素原子上的任何一个已经充满电子的对称性相同的p轨道接受一对电子形成了π键;
    (4)①该复合物中Cl原子周围形成4个共价单键,所以Cl原子的杂化方式是sp3杂化;
    ②该配合物中,与亚铜离子形成配位键的都是该配合物的配体,有CO、Cl-、H2O 3种;
    (5)在HF(F-H…F-)中,已经存在分子内氢键,所以没有可用于形成氢键的氢原子。
    19.(1) BeO + 2H+ =Be2+ + H2O
    (2) 分子晶体 GeCl4 + 2H2O=GeO2 +4HCl CD
    (3)S+ 2HNO3(浓)=H2SO4 + 2NO↑
    【详解】(1)根据氧化铝与盐酸反应的方程式可知,BeO与盐酸反应的离子方程式为BeO + 2H+ =Be2++ H2O。Be(OH)2属于两性氢氧化物,能溶于强碱氢氧化钠溶液中。则往·L-1的Be(NO3)2溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液反应的化学方程式依次为Be(NO3)2+2NaOH=2NaNO3+Be(OH)2↓、Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O。Be(NO3)2的物质的量是0.01ml,两个阶段消耗氢氧化钠的物质的量分别是0.02ml和0.02ml,相应氢氧化钠溶液的体积均是20mL,且起初生成Be(OH)2沉淀的物质的量为1×10-2ml,所以图象可表示为。答案为:BeO + 2H+ =Be2++ H2O;;
    (2)①GeCl4通过蒸馏得到其液体,说明沸点低,因此其晶体类型为分子晶体。答案为:分子晶体;
    ②GeCl4与水反应生成GeO2,根据原子守恒可知反应中还有氯化氢生成,所以过程Ⅲ发生反应的化学方程式为GeCl4+ 2H2O=GeO2+4HCl。答案为:GeCl4+ 2H2O=GeO2+4HCl;
    ③A.SiO2与盐酸不反应,A错误;
    B.过程Ⅱ的蒸馏是利用GeCl4的沸点低实现的,B错误;
    C.过程Ⅳ发生的反应中,Ge元素化合价从+4价降低到0价得到电子,因此GeO2作氧化剂,C正确;
    D.上述过程涉及的基本反应类型有复分解反应、置换反应,其中I、Ⅲ是复分解反应,Ⅳ是置换反应,D正确。
    答案选CD;
    (3)A遇空气变红棕色,红棕色气体是NO2,所以A是NO,则硫与浓硝酸反应的化学方程式为S+ 2HNO3(浓)=H2SO4+ 2NO↑。答案为:S+ 2HNO3(浓)=H2SO4+ 2NO↑。
    20. N≡N Fe + 4H+ + NO3- =Fe3++ NO↑+ 2H2O Fe2O3+2Al2Fe +Al2O3 2Al + 3H2O=Al2O3+6H++6e- 4FeO42-+ 10H2O=4Fe(OH)3↓+ 3O2↑+ 8OH- AD
    【详解】已知X、Y是元素周期表前20号元素,且X的原子序数比Y大4,元素Z形成的金属单质在日常生活中应用最广泛,则Z是铁。
    Ⅰ.若X是短周期最活泼的金属元素,则X是钠,因此Y是氮元素。
    (1)氮气分子中存在三键,则氮气的结构式为N≡N。
    (2)元素Y的最高价氧化物对应的水化物(稀溶液,过量)是硝酸,与铁反应生成硝酸铁、NO和水,反应的离子方程式为Fe + 4H+ + NO3- =Fe3++ NO↑+ 2H2O。
    Ⅱ.若X的简单离子半径是第三周期元素简单离子半径最小的,则X是铝,所以Y是F。
    (3)氧化铁和铝发生铝热反应的化学方程式为Fe2O3+2Al2Fe +Al2O3。
    (4)电解池中阳极失去电子,铝与电源的正极相连,作阳极,因此阳极电极反应式为2Al + 3H2O=Al2O3+6H++6e-。
    (5)化合物A是高铁酸钾,溶于水后后转化为红褐色沉淀,同时产生O2,红褐色沉淀是氢氧化铁,反应的离子方程式为4FeO42-+ 10H2O=4Fe(OH)3↓+ 3O2↑+ 8OH-。根据方程式可在反应后产生氢氧根离子,因此增大氢氧根离子的浓度可以提高A在水中的稳定性。碳酸钠和氢氧化钾溶于水均显解析,KSCN能与铁离子反应,硝酸铵溶于水显酸性,所以答案选AD。
    21.(1)
    (2) 4 小于 为离子晶体,其他均为分子晶体,所以熔点最高:、、的熔点受分子间作用力影响,随着相对分子质量的增大,分子间作用渐增强,熔点逐渐升高
    (3)AC
    (4)
    (5) 8
    【详解】(1)N原子序数为7,核外电子排布式:,s能级电子云轮廓为球形,共4电子,p能级电子云轮廓为哑铃状,共3电子,比值;
    (2)上述制氢反应中B、C、N、O价层电子对数均为4,都属于sp3杂化;氨分子中N原子含1对孤电子对,中氨分子的孤电子对与B形成配位键,孤电子对对成键电子对斥力大,所以氨分子中键角小;为离子晶体,其他均为分子晶体,所以熔点最高:、、的熔点受分子间作用力影响,随着相对分子质量的增大,分子间作用渐增强,熔点逐渐升高
    (3)A.中H原子呈正电性,中氢原子呈负电性,可形成双氢键,故A正确;
    B.和中H原子均呈正电性,不能形成双氢键,故B错误;
    C.中H原子呈负电性,中H原子呈正电性,可形成双氢键,故C正确;
    答案选AC;
    (4)根据ab两点左边可知晶胞边长为1,c点硼原子位于体对角线处,故坐标为;
    (5)根据晶胞结构图可知,位于体心,与棱和面心的钠离子距离最近,则配位数为8;晶胞中个数,钠离子个数,晶胞中相当于有4个,则晶胞密度为。
    22.(1) 3d64s2 sp2
    (2)
    (3) 交错 旋转势垒很小,两种结构能量非常接近,气态时二者会相互转化
    (4)Pb原子上有孤对电子,对二茂环有排斥
    (5) 6
    【详解】(1)基态Fe原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,则其价电子排布式为3d64s2;是平面结构,则C原子的价层电子对数为3,其C原子的杂化方式为sp2。答案为:3d64s2;sp2;
    (2)中的大π键由5个C原子构成,每个C原子提供1个电子,另外还有1个外来电子,则形成大π键的电子数为6,应表示为。答案为:;
    (3)重叠式二茂铁具有轴对称结构,则具有中心对称结构的二茂铁为交错式;从表中数据可以看出,旋转势垒只有3.8 kJ·ml,实际上气态二茂铁中仍有相当一部分为交错结构,其原因是:旋转势垒很小,两种结构能量非常接近,气态时二者会相互转化。答案为:交错;旋转势垒很小,两种结构能量非常接近,气态时二者会相互转化;
    (4)Pb原子的最外层电子数为4,形成二茂铅后,Pb的最外层还有1个孤电子对,对成键电子有排斥作用,使得分子中两个二茂环不平行,原因是:Pb原子上有孤对电子,对二茂环有排斥。答案为:Pb原子上有孤对电子,对二茂环有排斥;
    (5)从图中可以看出,与Fe2+距离最近且相等的位于棱心,其个数为=6,则Fe2+的配位数为6。在晶胞中,含Fe2+的个数为=4,含的个数为=4,若晶胞边长为a pm。则FeS2晶体的密度为=g·cm。答案为:6;。
    【点睛】计算晶胞中所含微粒数时,可使用均摊法。
    23.(1)
    (2)Al

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