还剩27页未读，
继续阅读
北京市育英学校2022-2023学年高二下学期期中化学试题含答案
展开
这是一份北京市育英学校2022-2023学年高二下学期期中化学试题含答案，共30页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题。在下列各题的四个选项中，只有一个选项最符合题意（每小题2分，共40分）
1．下列能级符号正确的是（ ）
A．6sB．2dC．3fD．1p
2．维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．维生素C中所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键
B．维生素C能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
C．维生素C可保存在强碱性环境中
D．维生素C分子式为C6H8O6
3．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（ ）
A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥
4．有机物的命名正确的是（ ）
A．2，3﹣二乙基﹣2﹣丁烯B．2，3﹣二乙基﹣3﹣丁烯
C．3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣2﹣戊烯D．3，4﹣二甲基﹣3﹣己烯
5．下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ ）
A．CH3CH2ClB．
C．D．（CH3）3CCH2Br
6．化学式为C5H10的链状烃有（考虑顺反异构体）（ ）
A．3种B．4种C．5种D．6种
7．下列反应中，不属于取代反应的是（ ）
A．溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热
B．在光照条件下甲烷与氯气的反应
C．在浓硫酸作用下，苯在55℃左右与浓硝酸的反应
D．在浓硫酸作用下，乙醇和乙酸共热的反应
8．下列说法或化学用语的使用正确的是（ ）
A．2﹣甲基丁烷的结构模型：
B．符号为M的能层最多容纳的电子数为32个
C．基态碳原子的价电子轨道表示式：
D．24Cr的原子核外电子排布式：[Ar]3d44s2
9．实验室用如图装置制取少量乙酸乙酯，下列说法正确的是（ ）
A．实验时向a中先加浓硫酸再加乙醇和乙酸
B．试管b中试剂为饱和NaOH溶液，可除去乙酸和乙醇
C．加入浓硫酸并加热起到了加快反应速率的作用
D．实验结束时，采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来
10．有八种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④1，3﹣丁二烯⑤2﹣丁炔⑥环己烷⑦环己烯⑧乙醇，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（ ）
A．③④⑤⑧B．④⑤⑦C．④⑤D．③④⑤⑦⑧
11．下列关于有机物分离提纯方法的描述正确的是（ ）
A．可以选择乙醇对溴水中的溴进行萃取
B．对含有杂质的乙醇蒸馏时，温度计的水银球应放在液面以下
C．对粗苯甲酸进行重结晶的实验，苯甲酸会以晶体的形式完全从溶液中析出
D．可以通过溴水洗气的方法除去乙烷当中的乙烯
12．泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，结构简式如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．泛酸分子式为C9H17NO5
B．泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物
C．泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基易与水分子形成氢键有关
D．乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物
13．有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实能说明上述观点的是（ ）
A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能
B．苯和甲苯都能与H2发生加成反应
C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能
D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多
14．下列各组内的物质不论以任何比例混合，只要当混合物的质量一定时，混合物完全燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是（ ）
A．甲苯和乙苯B．乙烯和丁烯C．甲烷和丙烯D．乙炔和乙烷
15．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（ ）
A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基
16．香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式为，下列关于茉莉酮的说法正确的是（ ）
A．该有机物的化学式是C11H16O
B．1ml该有机物与H2充分反应，消耗4ml H2
C．该有机物属于不饱和酮类物质，能发生银镜反应
D．该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应
17．一定条件下，有机化合物 Y 可发生重排反应：下列说法不正确的是（ ）
A．X、Y、Z互为同分异构体
B．1mlX最多能与3mlH2发生加成反应
C．1mlY最多能与2mlNaOH发生反应
D．通过调控温度可以得到不同的目标产物
18．脲醛树脂可用于生产木材黏合剂、电器开关等。尿素（）和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂，再通过交联形成网状结构，网状结构片段如图所示（图中表示链延长）。下列说法不正确的是（ ）
A．形成线型结构的过程发生了缩聚反应
B．线型脲醛树脂的结构简式可能是：
C．网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解
D．线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构
19．“张﹣烯炔环异构化反应”被《Name Reactins》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如图：
资料：有机物结构可用键线式表示，如H3C﹣C≡CH的键线式为。
下列分析不正确的是（ ）
A．①、②均能发生加成反应
B．①、②均含有三种官能团
C．①、②互为同分异构体
D．①、②均能与NaOH溶液反应
20．骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇，其合成原理如下：
已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是（ ）
A．单体M1可用于配制化妆品
B．改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C．该合成反应为缩聚反应
D．X、Y、Z中包含的结构片段可能有
二、非选择题（共60分）
21．（6分）现有下列8种与人们生产生活相关的有机物：
①HCHO（防腐剂）
②CH3CH2CHO （化工原料）
③CH3CH2CH2CH3 （打火机燃料）
④（冷冻剂）
⑤（汽车防冻液）
⑥（杀菌剂）
⑦（定香剂）
⑧（汽油添加剂）
请回答：
（1）属于醇类的是 （填序号，下同）。
（2）互为同系物的是 。
（3）互为同分异构体的是 。
22．（7分）有机物A可用作果实催熟剂。某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。
请回答：
（1）E的结构简式是 。
（2）反应②的化学方程式是 ，反应③的化学方程式是 。
（3）写出与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式 。
23．（6分）下面是几种有机化合物的转换关系：
请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是 。
（2）上述框图中，③是 反应。（填反应类型）
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式： 。
（4）F1的结构简式是 ，F1和F2互为 。
24．（8分）甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为的有机化工产品E和J。
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题：
（1）C的分子式是 。
（2）写出B+D→E的反应方程式： 。
（3）F的结构简式为 。
（4）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①与E、J属同类物质
②苯环上有两个取代基
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰
25．（8分）高分子H是人造棉的成分之一，其合成路线如图：
已知：i.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
ii.RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R1、R2、R3、R4、R、R′、R″代表烃基）
（1）B为不饱和醇，A→B的反应类型是 。
（2）C的名称是 。
（3）D的核磁共振氢谱显示其分子有2种不同环境的氢原子，D的结构简式是 。
（4）E→F的化学方程式是 。
（5）G分子内含有一个六元环（含结构）。
①下列试剂能使CH3CH2OH转化为CH3CH2ONa的是 （填序号）。
a.Na
b.NaOH
c.NaHCO3
②G→H的反应类型为缩聚反应，该反应还有CH3CH2OH生成，其化学方程式是 。
26．（12分）抗癌药吉非替尼的前体K的合成路线如图：
已知：
ⅰ．R−CHOR−CN
ⅱ．R1−NH2+R2−OHR1−NH−R2+H2O
（1）A分子中含氧官能团名称是 。
（2）下列关于B的说法正确的是 。
a．在Ni的催化下，1mlB可与4mlH2发生加成反应
b．可以使酸性KMnO4溶液褪色
c．能与Na2CO3发生反应产生CO2
d．存在含有苯环、醛基的羧酸类同分异构体
（3）D的结构简式为 。
（4）E的核磁共振氢谱中只有一组峰，E→F的化学方程式为 ，F→G的反应类型为 。
（5）试剂a的结构简式为 。
（6）J的结构简式为 。
27．（13分）药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线如图所示。
已知：i.
ii.
（1）的反应方程式是 。
（2）B的分子式为C11H13NO2。E的结构简式是 。
（3）M→P的反应类型是 。
（4）M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是 。
（5）J的结构简式是 。
（6）W是P的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式： 。
i.包含2个六元环，不含甲基
ii.W可水解。W与NaOH溶液共热时，1mlW最多消耗3mlNaOH
（7）Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。
已知：
合成Q的路线如图（无机试剂任选），写出X、Y、Z的结构简式： 。
参考答案
一、选择题。在下列各题的四个选项中，只有一个选项最符合题意（每小题2分，共40分）
1．【分析】A．各个能层都有s能级；
B．第二能层只有s、p两个能级；
C．第三能层有s、p、d三个能级；
D．第一能层只有s能级。
【解答】解：A．每个能层都会从s能级开始，所以6s合理，故A正确；
B．第二能层有s、p能级，2d不存在，故B错误；
C．第三能层有s、p、d三个能级，3f不存在，故C错误；
D．第一能层只有s一个能级，1p不存在，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查了原子核外电子排布规律，解题的关键是对核外电子分层排布的特点的掌握，题目难度不大。注意能层与能量的关系。
2．【分析】由结构可知，分子中含羟基、碳碳双键、酯基，结合醇、烯烃、酯的性质来解答。
【解答】解：A.由结构可知，所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键，故A正确；
B.含碳碳双键，能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C.含酯基，在碱性溶液中可发生水解反应，不能保存在强碱性环境中，故C错误；
D.由结构可知，维生素C的分子式为C6H8O6，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、酯的性质，题目难度不大。
3．【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物。
芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n﹣6。
【解答】解：①是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的同系物，故①错误；
②是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故②正确；
③含有N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故③错误；
④含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故④错误；
⑤是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不相差若干个CH2原子团，不是苯的同系物，故⑤正确；
⑥是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是异丙基，分子组成比苯多3个CH2原子团，是苯的同系物，故⑥错误；
所以②⑤正确，
故选：B。
【点评】本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物、难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点。
4．【分析】烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，据此分析．
【解答】解：烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，故在3号和4号碳原子上各有一个甲基，碳碳双键处于3号和4号碳原子之间，故名称为3，4﹣二甲基﹣3﹣己烯，故选D。
【点评】本题考查了烯烃的命名，难度不大，应注意的是烯烃命名时选主链和编号位均以碳碳双键为考虑的对象．
5．【分析】由选项中的物质可知，均为卤代烃，与﹣X相连C原子的邻位C上有H可发生消去反应，以此来解答。
【解答】解：A．CH3CH2Cl中与Cl原子连接的碳原子上有H原子，能发生消去反应，故A正确；
B．与I相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应生成烯烃，故B正确；
C．分子中与Br原子连接的碳原子上有H原子，能发生消去反应，故C正确；
D．（CH3）3CCH2Br分子中与Br原子连接的碳原子上无H原子，不能发生消去反应，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握卤代烃消去反应的结构特点为解答的关键，侧重卤代烃性质的考查，题目难度不大。
6．【分析】组成为C5H10的有机物，其所有同分异构体中属于烯烃，同分异构体说明含有1个C＝C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，①先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）②主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边③“C＝C”位置移动．考虑顺反异构，C＝C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构．
【解答】解：戊烷的同分异构体有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、、。
若为CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，相应烯烃有CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3，其中CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3有2种顺反异构，即有3种异构。
若为，相应烯烃有：CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH2，都不存在顺反异构，即有3种异构。
若为，没有相应烯烃。
所以分子式为C5H10的烯烃共有（包括顺反异构）3+3＝6种。
故选：D。
【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意烯烃的同分异构体的书写方法，采取先写碳骨架异构、再移动C＝C双键位置．
7．【分析】有机物中原子或原子团被其它原子或原子团取代的反应，为取代反应，以此来解答。
【解答】解：A．溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热发生的是消去反应，生成乙烯、溴化钠和水，属于消去反应，不属于取代反应，故A错误；
B．在光照条件下甲烷与氯气的反应生成卤代烃和氯化氢，发生的反应为取代反应，故B正确；
C．在浓硫酸作用下，苯在55℃左右与浓硝酸的反应生成硝基苯和水，发生的是取代反应，故C正确；
D．在浓硫酸作用下，乙醇和乙酸共热的反应生成乙酸乙酯和水，反应为取代反应，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机反应，题目难度不大，明确有机物的结构及官能团的变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机反应类型的判断。
8．【分析】A．图中是表示2﹣甲基丁烷的结构模型的一种，即球棍模型；
B．每个能层容纳的电子数为2n2；
C．违反洪特规则；
D．违背能量最低原理。
【解答】解：A．为2﹣甲基丁烷的球棍模型，故A正确；
B．符号为M的能层序号为3，最多容纳的电子数为2×32＝18个，故B错误；
C．基态碳原子的价电子为2s22p2，轨道表示式为，故C错误；
D．3d轨道处于全满、全空、半满能量最低，24Cr的原子核外电子排布式：[Ar]3d54s1，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法，涉及球棍模型、电子排布图、电子排布式的书写等知识，明确常见化学用语的概念及书写原则为解答关键，试题培养了学生的灵活应用能力，题目难度不大。
9．【分析】A．混合时先加密度小的液体，再加密度大的液体，且最后加冰醋酸；
B．乙酸乙酯与NaOH反应；
C．浓硫酸作催化剂、吸水剂，升高温度反应速率加快；
D．b为饱和碳酸钠，吸收乙醇、除去乙酸，与乙酸乙酯分层．
【解答】解：A．混合时先加密度小的液体，再加密度大的液体，且最后加冰醋酸，则a中先加乙醇，后加浓硫酸，最后加乙酸，试剂顺序不合理，故A错误；
B．乙酸乙酯与NaOH反应，试管b中应为饱和碳酸钠溶液，可除去乙酸和乙醇，故B错误；
C．浓硫酸作催化剂、吸水剂，利于乙酸乙酯的生成，升高温度反应速率加快，则加入浓硫酸并加热起到了加快反应速率的作用，故C正确；
D．b为饱和碳酸钠，吸收乙醇、除去乙酸，与乙酸乙酯分层，然后利用分液法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查乙酸乙酯的制备实验，为高频考点，把握有机物的性质、实验操作、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
10．【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的应含有C＝C或C≡C键，发生化学反应，另外，苯的同系物中与苯环相连的碳原子上含有H原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色．虽然苯、甲苯等有机物也能使溴水褪色，但原因是萃取，不是发生的化学反应，乙醇能与酸性高锰酸钾发生氧化反应而使其褪色，不与溴水反应。
【解答】解：①甲烷；②苯；③聚乙烯；⑥环己烷等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；④1，3﹣丁二烯；⑤2﹣丁炔；⑦环己烯；⑧乙醇，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；④1，3﹣丁二烯；⑤丁炔；⑦环己烯中都含有不饱和键，与溴水发生加成反应而导致溴水褪色；⑧乙醇不能使溴水褪色，则既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤⑦，
故选：B。
【点评】本题考查有机物的性质，题目难度不大，注意常见使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质以及能与溴水发生加成反应的物质，注意题目要求。
11．【分析】A．乙醇与水互溶；
B．蒸馏时温度计测定馏分的温度；
C．苯甲酸溶于水，温度高时溶解度大；
D．乙烯与溴水反应，乙烷不反应。
【解答】解：A．乙醇与水互溶，不能萃取溴水中的溴，故A错误；
B．蒸馏时温度计测定馏分的温度，则温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处，故B错误；
C．苯甲酸溶于水，温度高时溶解度大，应趁热过滤减少溶解损失，然后结晶分离出晶体，故C错误；
D．乙烯与溴水反应，乙烷不反应，洗气可分离，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物的分离提纯、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
12．【分析】A．有机物含有9个C、17个H、1个N、5个O原子；
B．泛酸水解可生成两种有机物，结构与乳酸不同；
C．分子中含有羟基、氨基，可与水分子形成氢键；
D．乳酸含有羟基、羧基，两分子酯化反应可生成环。
【解答】解：A．有机物含有9个C、17个H、1个N、5个O原子，分子式为C9H17NO5，故A正确；
B．泛酸水解可生成两种有机物，结构与乳酸都不同，不是同系物，故B错误；
C．分子中含有羟基、氨基，可与水分子形成氢键，则泛酸易溶于水，故C正确；
D．乳酸含有羟基、羧基，两分子酯化反应可生成，为六元环，故D正确。
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的空间结构的判断，题目难度不大。
13．【分析】A．乙烯含碳碳双键；
B．苯和甲苯两者的苯环均可以发生加成反应；
C．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响；
D．甘油和乙醇含羟基的数目不同。
【解答】解：A．乙烯含碳碳双键，与溴水发生加成反应，溴水褪色，而乙烷不能，与官能团的性质有关，不能说明基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异，故A错误；
B．苯和甲苯都能与H2发生加成反应生成环己烷和甲基环己烷，不能说明基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异，故B错误；
C．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，故C正确；
D．甘油中含有三个羟基、乙醇含1个羟基，则生成氢气的量不同，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质关系，为高频考点，侧重于学生的分析能力和应用能力的考查，题目难度不大，解答本题的关键是根据原子团所处的化学环境比较性质差异。
14．【分析】根据无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，则说明混合物各组分分子中含碳量相等，对应都是由烃组成混合物，则最简式相同，据此分析解答。
【解答】解：A．甲苯与乙苯的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故A错误；
B．乙烯和丁烯最简式都是CH2，分子中的含碳量相等，混合物完全燃烧后生成的二氧化碳的量不变，故B正确；
C．甲烷与丙烯的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故C错误；
D．乙炔和乙烷的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物燃烧的有关计算，题目难度不大，注意只要总质量一定，完全燃烧时生成CO2的质量也一定，则说明混合物各组分分子中含碳量相等。
15．【分析】某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个﹣O﹣，或1个﹣COO﹣、1个C，将其插入苯的C﹣H之间，判断可能形成的官能团；
【解答】解：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个﹣O﹣，将其插入苯的C﹣H之间，可以形成；
为1个﹣COO﹣、1个C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的C﹣H键中，故不可能存在羧基，
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构方面的知识，注意知识的积累是解题的关键，难度较大，综合性较强．
16．【分析】有机物含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羰基，可发生加成反应，以此解答该题。
【解答】解：A．从结构简式知，分子内共11个碳原子，不饱和度为4，则该物质的分子式为C11H16O，故A正确；
B.1ml碳碳双键或1ml羰基均能与1mlH2加成，故1ml该物质与足量H2加成，可消耗3mlH2，故B错误；
C．该物质中无﹣CHO，不能发生银镜反应，故C错误；
D．该物质中含有，可被KMnO4酸性溶液等氧化，故D错误。
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高考高频考点，把握官能团及性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羰基的性质的考查，注意信息的分析及应用，题目难度不大。
17．【分析】A．X、Y、Z分子式相同，结构不同；
B．X中能与氢气发生加成反应的为苯环和羰基；
C．Y含有酯基，且水解生成酚羟基；
D．由转化关系可知，Y在不同温度下，生成不同物质。
【解答】解：A．X、Y、Z分子式相同，结构不同，则互为同分异构体，故A正确；
B．X中能与氢气发生加成反应的为苯环和羰基，则1 ml X最多能与4 ml H2发生加成反应，故B错误；
C．Y含有酯基，且水解生成酚羟基，则1 ml Y最多能与2 ml NaOH发生反应，故C正确；
D．由转化关系可知，Y在不同温度下，生成不同物质，则通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确。
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难度不大。
18．【分析】A．根据题意可知，该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到的；
B．根据图判断其结构简式；
C．交联脲醛树脂的官能团是肽键，水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳；
D．交联脲醛树脂中亚氨基上还有氢原子，还可以与甲醛发生反应。
【解答】解：A．该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到的，所以得到该物质的反应为缩聚反应，故A正确；
B．根据图判断其结构简式可能为，故B正确；
C．交联脲醛树脂的官能团是肽键，水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，故C错误；
D．甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂如，
故D正确。
故选：C。
【点评】本题考查缩聚反应，及醛基、氨基、肽键等官能团的反应，要加强对官能团决定性质的理解，难度中等，培养思维能力。
19．【分析】A．碳碳双键和醛基能发生加成反应；
B．①中含有碳碳三键、碳碳双键、醇羟基、酯基，②中含有碳碳双键、酯基、醛基；
C．二者分子式相同但结构不同；
D．酯基能和NaOH溶液反应。
【解答】解：A．碳碳双键和醛基能发生加成反应，二者都含有碳碳不饱和键，所以都能发生加成反应，故A正确；
B．①中含有碳碳三键、碳碳双键、醇羟基、酯基四种官能团，②中含有碳碳双键、酯基、醛基三种官能团，故B错误；
C．二者分子式都是C8H10O3，分子式相同但结构不同，所以二者互为同分异构体，故C正确；
D．二者都含有酯基，酯基能和NaOH溶液反应，所以二者都能和氢氧化钠溶液反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质关系、同分异构体概念内涵是解本题关键，题目难度不大。
20．【分析】A．甘油具有吸水性，可用于护肤品；
B．改变M1在三种单体中的比例，则生成物不同；
C．涉及取代反应，生成聚酯三元醇；
D．如涉及M2、M3之间的取代，则存在该片段。
【解答】解：A．甘油具有吸水性，可用于配制化妆品，故A正确；
B．改变M1在三种单体中的比例，则生成物不同，则改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量，故B正确；
C．如发生缩聚反应，应生成高分子化合物，而聚酯三元醇相对分子质量较小，故C错误；
D．如涉及M2、M3之间的取代，则存在该片段，故D正确。
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的结构的分析，题目难度不大。
二、非选择题（共60分）
21．【分析】（1）含有﹣OH且﹣OH不能与苯环直接相连的有机物为醇；
（2）结构相似，在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物；
（3）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体。
【解答】解：（1）这些物质中属于醇类的是⑤⑦，
故答案为：⑤⑦；
（2）结构相似，在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物，①②互为同系物，
故答案为：①②；
（3）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，③④互为同分异构体，
故答案为：③④。
【点评】本题考查有机物结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、基本概念内涵是解本题关键，题目难度不大。
22．【分析】C与E反应生成乙酸乙酯，而C连续方式氧化反应生成E，可知CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH，有机物A可用作果实催熟剂，A与HBr反应生成B，B水解生成C，可知A为CH2＝CH2、B为CH3CH2Br。
【解答】解：（1）由分析可知，E的结构简式为CH3COOH，
故答案为：CH3COOH；
（2）反应②的化学方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；反应③反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，
故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
（3）与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式为CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，
故答案为：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH。
【点评】本题考查有机物推断，涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化，比较基础，侧重对基础知识的巩固。
23．【分析】烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C2为（CH3）2C＝C（CH3）2，C1为，则D为，E为，F1为，F2为，据此解答。
【解答】解：烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C2为（CH3）2C＝C（CH3）2，C1为，则D为，E为，F1为，F2为，
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3﹣二甲基丁烷，
故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；
（2）上述反应中，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应，
故答案为：加成反应；
（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：，
故答案为：；
（4）由上述分析可知，F1的结构简式是，F1和F2分子式相同，碳碳双键物质不同，属于同分异构体，
故答案为：；同分异构体。
【点评】本题考查有机物推断、有机物命名、有机反应类型、同分异构体、方程式书写等，是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物．
24．【分析】乙醇被催化氧化生成A为CH3CHO，A发生氧化反应生成B为CH3COOH；在光照条件下甲基与氯气发生取代反应生成，然后在NaOH溶液加热条件下水解生成对应醇、，B和D发生酯化反应生成E，则D为，C为；G为，根据已知信息，后两者自动脱水再酸化生成，F为，H为，H酸化得到I是，E的结构简式为，J的结构简式为。
【解答】解：（1）根据分析可知，C的结构简式为：，分子式是：C7H7Cl，
故答案为：C7H7Cl；
（2）B+D→E反应方程式：CH3COOH++H2O，
故答案为：CH3COOH++H2O；
（3）在NaOH溶液加热条件下水解生成，自动脱水生成F，F的结构简式为：，
故答案为：；
（4）E、J的同分异构体，符合下列条件：
①与E、J属同类物质
②苯环上有两个取代基
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰
符合条件的同分异构体必须含酯基：﹣COO﹣，且只能有2个位于对位的取代基，符合条件的同分异构体有2种，结构简式为：，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物合成，侧重考查阅读、对比、分析、推断及知识综合运用能力，利用题给信息、反应条件正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意：两个羟基位于同一个碳原子上不稳定，题目难度不大。
25．【分析】A是乙炔，（2）中B是不饱和醇，乙炔与HCHO发生加成反应生成B为HOCH2C≡CCH2OH，B与氢气发生加成反应生成C为HOCH2CH2CH2CH2OH，C氧化生成D，D进一步氧化生成E，E与乙醇发生酯化反应生成F，结合F的结构简式可知，D为OHCCH2CH2CHO、E为HOOCCH2CH2COOH．F发生信息I中取代反应生成G，（6）中G分子内含有一个六元环且含“”结构，结合G的分子式，可知G为，G发生缩聚反应生成高聚物H为。
【解答】解：（1）B为不饱和醇，A→B是乙炔与HCHO发生加成反应，
故答案为：加成反应；
（2）C的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，C的名称是：1，4﹣丁二醇，
故答案为：1，4﹣丁二醇；
（3）由分析可知，D的结构简式是：OHCCH2CH2CHO，
故答案为：OHCCH2CH2CHO；
（4）E→F的化学方程式是：，
故答案为：；
（5）①CH3CH2OH能与Na反应转化为CH3CH2ONa，不能与NaOH、NaHCO3反应，
故选：a；
②G→H的反应类型为缩聚反应，该反应还有CH3CH2OH生成，其化学方程式是：，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的推断与合成，充分利用E的结构简式、有机物分子式进行分析判断，注意对给予信息的理解，熟练掌握官能团的性质与转化，较好地考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力。
26．【分析】由反应条件、K的结构简式，可知I发生硝化反应生成J，J中硝基还原为氨基生成K，逆推可知J为、I为，D与H脱去1分子HCl生成I，结合D的分子式，可推知D为、H为，对比A、D的结构，结合反应条件、B与C的分子式、信息i，可知A中醛基对位的酚羟基与CH3I发生取代反应引入﹣OCH3生成B和HI，B中﹣CHO转化为﹣CN生成C，C中﹣CN转化为﹣COOH生成D，故B为、C为，（4）中E的核磁共振氢谱中只有一组峰，则E为BrCH2CH2Br，E发生水解反应生成F为HOCH2CH2OH，2分子F脱去1分子水生成G，G与试剂a发生信息ii中反应生成，故G为HOCH2CH2OCH2CH2OH、a为H2NH2CH2Cl。
【解答】解：（1）A分子中含氧官能团名称是羟基、醛基，
故答案为：羟基、醛基；
（2）a．B的结构简式为，苯环、醛基能与氢气发生加成反应，在Ni的催化下，1mlB可与4mlH2发生加成反应，故a正确；
b．B分子中含有醛基、酚羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故b正确；
c．酚羟基酸性比较碳酸弱，不能与Na2CO3发生反应产生CO2，故c错误；
d．B的不饱和度为5，含有苯环、醛基的羧酸类有机物的不饱和度至少为6，故不存在含有苯环、醛基的羧酸类同分异构体，故d错误；
故答案为：ab；
（3）由分析可知，D的结构简式为，
故答案为：；
（4）E的分子式为C2H4Br2，E的核磁共振氢谱中只有一组峰，E的结构简式为BrCH2CH2Br，E发生水解反应生成F为HOCH2CH2OH，E→F的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，F→G是2分子HOCH2CH2OH脱去1分子水生成HOCH2CH2OCH2CH2OH，反应类型为取代反应，
故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；取代反应；
（5）由分析可知，试剂a的结构简式为H2NCH2CH2Cl，
故答案为：H2NCH2CH2Cl；
（6）由分析可知，J的结构简式为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的推断与合成，充分利用有机物分子式、K的结构简式进行分析判断，注意对给予信息的理解，题目较好地考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力，是对有机化学基础的综合考查。
27．【分析】A和乙酸发生取代反应生成A为，A发生信息i的反应生成B，B发生水解反应生成D，D和氢气发生加成反应生成E，根据E、P反应产物的结构简式知，B为，D为，E为，E和P发生信息ii的反应，则P为，M和甲醇发生酯化反应生成P，则M为，F和溴发生取代反应，结合F的分子式知，F为；根据G的结构简式及J的分子式知，J为，J和HBr发生取代反应生成G；
（7）Q的结构简式是，P为，P、Z发生信息ii的反应然后和氢气发生加成反应生成Q，Z为，和浓硝酸发生取代反应生成X为，X发生还原反应生成Y为，Y发生水解反应生成Z。
【解答】解：（1）苯胺和乙酸发生取代反应生成A，的反应方程式是，
故答案为：；
（2）E的结构简式是，
故答案为：；
（3）M和甲醇发生酯化反应或取代反应生成P，M→P的反应类型是酯化反应或取代反应，
故答案为：酯化反应或取代反应；
（4）M为，M分子中含有的官能团是醛基、羧基，
故答案为：醛基、羧基；
（5）J的结构简式是，
故答案为：；
（6）P为，W是P的同分异构体，W符合下列条件：
i.包含2个六元环，不含甲基；
ii.W可水解说明含有酯基；W与NaOH溶液共热时，1mlW最多消耗3mlNaOH，则应该含有酚羟基和某酸苯酯基，根据其不饱和度知，两个六元环其中一个是苯环、一个含有酯基，符合条件的结构简式为，
故答案为：；
（7）Q的结构简式是，P为，P、Z发生信息ii的反应然后和氢气发生加成反应生成Q，Z为，和浓硝酸发生取代反应生成X为，X发生还原反应生成Y为，Y发生水解反应生成Z，所以X、Y、Z分别是、、，
故答案为：、、。
【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、推断及知识综合运用能力，利用某些结构简式、分子式及题给信息正确推断各物质的结构简式是解本题关键，难点是（7）题各物质的推断，题目难度中等。
一、选择题。在下列各题的四个选项中，只有一个选项最符合题意（每小题2分，共40分）
1．下列能级符号正确的是（ ）
A．6sB．2dC．3fD．1p
2．维生素C的结构如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．维生素C中所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键
B．维生素C能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
C．维生素C可保存在强碱性环境中
D．维生素C分子式为C6H8O6
3．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是（ ）
A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥
4．有机物的命名正确的是（ ）
A．2，3﹣二乙基﹣2﹣丁烯B．2，3﹣二乙基﹣3﹣丁烯
C．3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣2﹣戊烯D．3，4﹣二甲基﹣3﹣己烯
5．下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ ）
A．CH3CH2ClB．
C．D．（CH3）3CCH2Br
6．化学式为C5H10的链状烃有（考虑顺反异构体）（ ）
A．3种B．4种C．5种D．6种
7．下列反应中，不属于取代反应的是（ ）
A．溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热
B．在光照条件下甲烷与氯气的反应
C．在浓硫酸作用下，苯在55℃左右与浓硝酸的反应
D．在浓硫酸作用下，乙醇和乙酸共热的反应
8．下列说法或化学用语的使用正确的是（ ）
A．2﹣甲基丁烷的结构模型：
B．符号为M的能层最多容纳的电子数为32个
C．基态碳原子的价电子轨道表示式：
D．24Cr的原子核外电子排布式：[Ar]3d44s2
9．实验室用如图装置制取少量乙酸乙酯，下列说法正确的是（ ）
A．实验时向a中先加浓硫酸再加乙醇和乙酸
B．试管b中试剂为饱和NaOH溶液，可除去乙酸和乙醇
C．加入浓硫酸并加热起到了加快反应速率的作用
D．实验结束时，采用蒸发的方法将乙酸乙酯从混合物中分离出来
10．有八种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④1，3﹣丁二烯⑤2﹣丁炔⑥环己烷⑦环己烯⑧乙醇，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（ ）
A．③④⑤⑧B．④⑤⑦C．④⑤D．③④⑤⑦⑧
11．下列关于有机物分离提纯方法的描述正确的是（ ）
A．可以选择乙醇对溴水中的溴进行萃取
B．对含有杂质的乙醇蒸馏时，温度计的水银球应放在液面以下
C．对粗苯甲酸进行重结晶的实验，苯甲酸会以晶体的形式完全从溶液中析出
D．可以通过溴水洗气的方法除去乙烷当中的乙烯
12．泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，结构简式如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．泛酸分子式为C9H17NO5
B．泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物
C．泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基易与水分子形成氢键有关
D．乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物
13．有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实能说明上述观点的是（ ）
A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能
B．苯和甲苯都能与H2发生加成反应
C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能
D．等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多
14．下列各组内的物质不论以任何比例混合，只要当混合物的质量一定时，混合物完全燃烧后生成的二氧化碳的量不变的是（ ）
A．甲苯和乙苯B．乙烯和丁烯C．甲烷和丙烯D．乙炔和乙烷
15．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（ ）
A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基
16．香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式为，下列关于茉莉酮的说法正确的是（ ）
A．该有机物的化学式是C11H16O
B．1ml该有机物与H2充分反应，消耗4ml H2
C．该有机物属于不饱和酮类物质，能发生银镜反应
D．该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应
17．一定条件下，有机化合物 Y 可发生重排反应：下列说法不正确的是（ ）
A．X、Y、Z互为同分异构体
B．1mlX最多能与3mlH2发生加成反应
C．1mlY最多能与2mlNaOH发生反应
D．通过调控温度可以得到不同的目标产物
18．脲醛树脂可用于生产木材黏合剂、电器开关等。尿素（）和甲醛在一定条件下发生类似苯酚和甲醛的反应得到线型脲醛树脂，再通过交联形成网状结构，网状结构片段如图所示（图中表示链延长）。下列说法不正确的是（ ）
A．形成线型结构的过程发生了缩聚反应
B．线型脲醛树脂的结构简式可能是：
C．网状脲醛树脂在自然界中不可能发生降解
D．线型脲醛树脂能通过甲醛交联形成网状结构
19．“张﹣烯炔环异构化反应”被《Name Reactins》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如图：
资料：有机物结构可用键线式表示，如H3C﹣C≡CH的键线式为。
下列分析不正确的是（ ）
A．①、②均能发生加成反应
B．①、②均含有三种官能团
C．①、②互为同分异构体
D．①、②均能与NaOH溶液反应
20．骨胶黏剂是一种极具应用前景的医用高分子材料。某骨胶黏剂的制备原料为聚酯三元醇，其合成原理如下：
已知：R1COOR2+R318OHR1CO18OR3+R2OH
下列说法不正确的是（ ）
A．单体M1可用于配制化妆品
B．改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量
C．该合成反应为缩聚反应
D．X、Y、Z中包含的结构片段可能有
二、非选择题（共60分）
21．（6分）现有下列8种与人们生产生活相关的有机物：
①HCHO（防腐剂）
②CH3CH2CHO （化工原料）
③CH3CH2CH2CH3 （打火机燃料）
④（冷冻剂）
⑤（汽车防冻液）
⑥（杀菌剂）
⑦（定香剂）
⑧（汽油添加剂）
请回答：
（1）属于醇类的是 （填序号，下同）。
（2）互为同系物的是 。
（3）互为同分异构体的是 。
22．（7分）有机物A可用作果实催熟剂。某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。
请回答：
（1）E的结构简式是 。
（2）反应②的化学方程式是 ，反应③的化学方程式是 。
（3）写出与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式 。
23．（6分）下面是几种有机化合物的转换关系：
请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是 。
（2）上述框图中，③是 反应。（填反应类型）
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式： 。
（4）F1的结构简式是 ，F1和F2互为 。
24．（8分）甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为的有机化工产品E和J。
已知以下信息：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题：
（1）C的分子式是 。
（2）写出B+D→E的反应方程式： 。
（3）F的结构简式为 。
（4）E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①与E、J属同类物质
②苯环上有两个取代基
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰
25．（8分）高分子H是人造棉的成分之一，其合成路线如图：
已知：i.R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH
ii.RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH（R1、R2、R3、R4、R、R′、R″代表烃基）
（1）B为不饱和醇，A→B的反应类型是 。
（2）C的名称是 。
（3）D的核磁共振氢谱显示其分子有2种不同环境的氢原子，D的结构简式是 。
（4）E→F的化学方程式是 。
（5）G分子内含有一个六元环（含结构）。
①下列试剂能使CH3CH2OH转化为CH3CH2ONa的是 （填序号）。
a.Na
b.NaOH
c.NaHCO3
②G→H的反应类型为缩聚反应，该反应还有CH3CH2OH生成，其化学方程式是 。
26．（12分）抗癌药吉非替尼的前体K的合成路线如图：
已知：
ⅰ．R−CHOR−CN
ⅱ．R1−NH2+R2−OHR1−NH−R2+H2O
（1）A分子中含氧官能团名称是 。
（2）下列关于B的说法正确的是 。
a．在Ni的催化下，1mlB可与4mlH2发生加成反应
b．可以使酸性KMnO4溶液褪色
c．能与Na2CO3发生反应产生CO2
d．存在含有苯环、醛基的羧酸类同分异构体
（3）D的结构简式为 。
（4）E的核磁共振氢谱中只有一组峰，E→F的化学方程式为 ，F→G的反应类型为 。
（5）试剂a的结构简式为 。
（6）J的结构简式为 。
27．（13分）药物Q能阻断血栓形成，它的一种合成路线如图所示。
已知：i.
ii.
（1）的反应方程式是 。
（2）B的分子式为C11H13NO2。E的结构简式是 。
（3）M→P的反应类型是 。
（4）M能发生银镜反应。M分子中含有的官能团是 。
（5）J的结构简式是 。
（6）W是P的同分异构体，写出一种符合下列条件的W的结构简式： 。
i.包含2个六元环，不含甲基
ii.W可水解。W与NaOH溶液共热时，1mlW最多消耗3mlNaOH
（7）Q的结构简式是，也可经由P与Z合成。
已知：
合成Q的路线如图（无机试剂任选），写出X、Y、Z的结构简式： 。
参考答案
一、选择题。在下列各题的四个选项中，只有一个选项最符合题意（每小题2分，共40分）
1．【分析】A．各个能层都有s能级；
B．第二能层只有s、p两个能级；
C．第三能层有s、p、d三个能级；
D．第一能层只有s能级。
【解答】解：A．每个能层都会从s能级开始，所以6s合理，故A正确；
B．第二能层有s、p能级，2d不存在，故B错误；
C．第三能层有s、p、d三个能级，3f不存在，故C错误；
D．第一能层只有s一个能级，1p不存在，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查了原子核外电子排布规律，解题的关键是对核外电子分层排布的特点的掌握，题目难度不大。注意能层与能量的关系。
2．【分析】由结构可知，分子中含羟基、碳碳双键、酯基，结合醇、烯烃、酯的性质来解答。
【解答】解：A.由结构可知，所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键，故A正确；
B.含碳碳双键，能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C.含酯基，在碱性溶液中可发生水解反应，不能保存在强碱性环境中，故C错误；
D.由结构可知，维生素C的分子式为C6H8O6，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意烯烃、酯的性质，题目难度不大。
3．【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物。
芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n﹣6。
【解答】解：①是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的同系物，故①错误；
②是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故②正确；
③含有N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故③错误；
④含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故④错误；
⑤是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不相差若干个CH2原子团，不是苯的同系物，故⑤正确；
⑥是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是异丙基，分子组成比苯多3个CH2原子团，是苯的同系物，故⑥错误；
所以②⑤正确，
故选：B。
【点评】本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物、难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点。
4．【分析】烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，据此分析．
【解答】解：烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有6个碳原子，故为己烯，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，故在3号和4号碳原子上各有一个甲基，碳碳双键处于3号和4号碳原子之间，故名称为3，4﹣二甲基﹣3﹣己烯，故选D。
【点评】本题考查了烯烃的命名，难度不大，应注意的是烯烃命名时选主链和编号位均以碳碳双键为考虑的对象．
5．【分析】由选项中的物质可知，均为卤代烃，与﹣X相连C原子的邻位C上有H可发生消去反应，以此来解答。
【解答】解：A．CH3CH2Cl中与Cl原子连接的碳原子上有H原子，能发生消去反应，故A正确；
B．与I相连的C的邻位C上有H，可发生消去反应生成烯烃，故B正确；
C．分子中与Br原子连接的碳原子上有H原子，能发生消去反应，故C正确；
D．（CH3）3CCH2Br分子中与Br原子连接的碳原子上无H原子，不能发生消去反应，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握卤代烃消去反应的结构特点为解答的关键，侧重卤代烃性质的考查，题目难度不大。
6．【分析】组成为C5H10的有机物，其所有同分异构体中属于烯烃，同分异构体说明含有1个C＝C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，①先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）②主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边③“C＝C”位置移动．考虑顺反异构，C＝C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构．
【解答】解：戊烷的同分异构体有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、、。
若为CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，相应烯烃有CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3，其中CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3有2种顺反异构，即有3种异构。
若为，相应烯烃有：CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH2，都不存在顺反异构，即有3种异构。
若为，没有相应烯烃。
所以分子式为C5H10的烯烃共有（包括顺反异构）3+3＝6种。
故选：D。
【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意烯烃的同分异构体的书写方法，采取先写碳骨架异构、再移动C＝C双键位置．
7．【分析】有机物中原子或原子团被其它原子或原子团取代的反应，为取代反应，以此来解答。
【解答】解：A．溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热发生的是消去反应，生成乙烯、溴化钠和水，属于消去反应，不属于取代反应，故A错误；
B．在光照条件下甲烷与氯气的反应生成卤代烃和氯化氢，发生的反应为取代反应，故B正确；
C．在浓硫酸作用下，苯在55℃左右与浓硝酸的反应生成硝基苯和水，发生的是取代反应，故C正确；
D．在浓硫酸作用下，乙醇和乙酸共热的反应生成乙酸乙酯和水，反应为取代反应，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机反应，题目难度不大，明确有机物的结构及官能团的变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机反应类型的判断。
8．【分析】A．图中是表示2﹣甲基丁烷的结构模型的一种，即球棍模型；
B．每个能层容纳的电子数为2n2；
C．违反洪特规则；
D．违背能量最低原理。
【解答】解：A．为2﹣甲基丁烷的球棍模型，故A正确；
B．符号为M的能层序号为3，最多容纳的电子数为2×32＝18个，故B错误；
C．基态碳原子的价电子为2s22p2，轨道表示式为，故C错误；
D．3d轨道处于全满、全空、半满能量最低，24Cr的原子核外电子排布式：[Ar]3d54s1，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法，涉及球棍模型、电子排布图、电子排布式的书写等知识，明确常见化学用语的概念及书写原则为解答关键，试题培养了学生的灵活应用能力，题目难度不大。
9．【分析】A．混合时先加密度小的液体，再加密度大的液体，且最后加冰醋酸；
B．乙酸乙酯与NaOH反应；
C．浓硫酸作催化剂、吸水剂，升高温度反应速率加快；
D．b为饱和碳酸钠，吸收乙醇、除去乙酸，与乙酸乙酯分层．
【解答】解：A．混合时先加密度小的液体，再加密度大的液体，且最后加冰醋酸，则a中先加乙醇，后加浓硫酸，最后加乙酸，试剂顺序不合理，故A错误；
B．乙酸乙酯与NaOH反应，试管b中应为饱和碳酸钠溶液，可除去乙酸和乙醇，故B错误；
C．浓硫酸作催化剂、吸水剂，利于乙酸乙酯的生成，升高温度反应速率加快，则加入浓硫酸并加热起到了加快反应速率的作用，故C正确；
D．b为饱和碳酸钠，吸收乙醇、除去乙酸，与乙酸乙酯分层，然后利用分液法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查乙酸乙酯的制备实验，为高频考点，把握有机物的性质、实验操作、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
10．【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的应含有C＝C或C≡C键，发生化学反应，另外，苯的同系物中与苯环相连的碳原子上含有H原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色．虽然苯、甲苯等有机物也能使溴水褪色，但原因是萃取，不是发生的化学反应，乙醇能与酸性高锰酸钾发生氧化反应而使其褪色，不与溴水反应。
【解答】解：①甲烷；②苯；③聚乙烯；⑥环己烷等不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；④1，3﹣丁二烯；⑤2﹣丁炔；⑦环己烯；⑧乙醇，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色；④1，3﹣丁二烯；⑤丁炔；⑦环己烯中都含有不饱和键，与溴水发生加成反应而导致溴水褪色；⑧乙醇不能使溴水褪色，则既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是④⑤⑦，
故选：B。
【点评】本题考查有机物的性质，题目难度不大，注意常见使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质以及能与溴水发生加成反应的物质，注意题目要求。
11．【分析】A．乙醇与水互溶；
B．蒸馏时温度计测定馏分的温度；
C．苯甲酸溶于水，温度高时溶解度大；
D．乙烯与溴水反应，乙烷不反应。
【解答】解：A．乙醇与水互溶，不能萃取溴水中的溴，故A错误；
B．蒸馏时温度计测定馏分的温度，则温度计的水银球在蒸馏烧瓶的支管口处，故B错误；
C．苯甲酸溶于水，温度高时溶解度大，应趁热过滤减少溶解损失，然后结晶分离出晶体，故C错误；
D．乙烯与溴水反应，乙烷不反应，洗气可分离，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查混合物的分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、混合物的分离提纯、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大。
12．【分析】A．有机物含有9个C、17个H、1个N、5个O原子；
B．泛酸水解可生成两种有机物，结构与乳酸不同；
C．分子中含有羟基、氨基，可与水分子形成氢键；
D．乳酸含有羟基、羧基，两分子酯化反应可生成环。
【解答】解：A．有机物含有9个C、17个H、1个N、5个O原子，分子式为C9H17NO5，故A正确；
B．泛酸水解可生成两种有机物，结构与乳酸都不同，不是同系物，故B错误；
C．分子中含有羟基、氨基，可与水分子形成氢键，则泛酸易溶于水，故C正确；
D．乳酸含有羟基、羧基，两分子酯化反应可生成，为六元环，故D正确。
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的空间结构的判断，题目难度不大。
13．【分析】A．乙烯含碳碳双键；
B．苯和甲苯两者的苯环均可以发生加成反应；
C．苯、甲烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响；
D．甘油和乙醇含羟基的数目不同。
【解答】解：A．乙烯含碳碳双键，与溴水发生加成反应，溴水褪色，而乙烷不能，与官能团的性质有关，不能说明基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异，故A错误；
B．苯和甲苯都能与H2发生加成反应生成环己烷和甲基环己烷，不能说明基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异，故B错误；
C．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，故C正确；
D．甘油中含有三个羟基、乙醇含1个羟基，则生成氢气的量不同，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质关系，为高频考点，侧重于学生的分析能力和应用能力的考查，题目难度不大，解答本题的关键是根据原子团所处的化学环境比较性质差异。
14．【分析】根据无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，则说明混合物各组分分子中含碳量相等，对应都是由烃组成混合物，则最简式相同，据此分析解答。
【解答】解：A．甲苯与乙苯的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故A错误；
B．乙烯和丁烯最简式都是CH2，分子中的含碳量相等，混合物完全燃烧后生成的二氧化碳的量不变，故B正确；
C．甲烷与丙烯的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故C错误；
D．乙炔和乙烷的最简式不相同，分子中的含碳量不相等，不符合题意，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物燃烧的有关计算，题目难度不大，注意只要总质量一定，完全燃烧时生成CO2的质量也一定，则说明混合物各组分分子中含碳量相等。
15．【分析】某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个﹣O﹣，或1个﹣COO﹣、1个C，将其插入苯的C﹣H之间，判断可能形成的官能团；
【解答】解：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个﹣O﹣，将其插入苯的C﹣H之间，可以形成；
为1个﹣COO﹣、1个C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的C﹣H键中，故不可能存在羧基，
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构方面的知识，注意知识的积累是解题的关键，难度较大，综合性较强．
16．【分析】有机物含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羰基，可发生加成反应，以此解答该题。
【解答】解：A．从结构简式知，分子内共11个碳原子，不饱和度为4，则该物质的分子式为C11H16O，故A正确；
B.1ml碳碳双键或1ml羰基均能与1mlH2加成，故1ml该物质与足量H2加成，可消耗3mlH2，故B错误；
C．该物质中无﹣CHO，不能发生银镜反应，故C错误；
D．该物质中含有，可被KMnO4酸性溶液等氧化，故D错误。
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高考高频考点，把握官能团及性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羰基的性质的考查，注意信息的分析及应用，题目难度不大。
17．【分析】A．X、Y、Z分子式相同，结构不同；
B．X中能与氢气发生加成反应的为苯环和羰基；
C．Y含有酯基，且水解生成酚羟基；
D．由转化关系可知，Y在不同温度下，生成不同物质。
【解答】解：A．X、Y、Z分子式相同，结构不同，则互为同分异构体，故A正确；
B．X中能与氢气发生加成反应的为苯环和羰基，则1 ml X最多能与4 ml H2发生加成反应，故B错误；
C．Y含有酯基，且水解生成酚羟基，则1 ml Y最多能与2 ml NaOH发生反应，故C正确；
D．由转化关系可知，Y在不同温度下，生成不同物质，则通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确。
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难度不大。
18．【分析】A．根据题意可知，该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到的；
B．根据图判断其结构简式；
C．交联脲醛树脂的官能团是肽键，水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳；
D．交联脲醛树脂中亚氨基上还有氢原子，还可以与甲醛发生反应。
【解答】解：A．该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩聚反应得到的，所以得到该物质的反应为缩聚反应，故A正确；
B．根据图判断其结构简式可能为，故B正确；
C．交联脲醛树脂的官能团是肽键，水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，故C错误；
D．甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂如，
故D正确。
故选：C。
【点评】本题考查缩聚反应，及醛基、氨基、肽键等官能团的反应，要加强对官能团决定性质的理解，难度中等，培养思维能力。
19．【分析】A．碳碳双键和醛基能发生加成反应；
B．①中含有碳碳三键、碳碳双键、醇羟基、酯基，②中含有碳碳双键、酯基、醛基；
C．二者分子式相同但结构不同；
D．酯基能和NaOH溶液反应。
【解答】解：A．碳碳双键和醛基能发生加成反应，二者都含有碳碳不饱和键，所以都能发生加成反应，故A正确；
B．①中含有碳碳三键、碳碳双键、醇羟基、酯基四种官能团，②中含有碳碳双键、酯基、醛基三种官能团，故B错误；
C．二者分子式都是C8H10O3，分子式相同但结构不同，所以二者互为同分异构体，故C正确；
D．二者都含有酯基，酯基能和NaOH溶液反应，所以二者都能和氢氧化钠溶液反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质关系、同分异构体概念内涵是解本题关键，题目难度不大。
20．【分析】A．甘油具有吸水性，可用于护肤品；
B．改变M1在三种单体中的比例，则生成物不同；
C．涉及取代反应，生成聚酯三元醇；
D．如涉及M2、M3之间的取代，则存在该片段。
【解答】解：A．甘油具有吸水性，可用于配制化妆品，故A正确；
B．改变M1在三种单体中的比例，则生成物不同，则改变M1在三种单体中的比例，可调控聚酯三元醇的相对分子质量，故B正确；
C．如发生缩聚反应，应生成高分子化合物，而聚酯三元醇相对分子质量较小，故C错误；
D．如涉及M2、M3之间的取代，则存在该片段，故D正确。
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的结构的分析，题目难度不大。
二、非选择题（共60分）
21．【分析】（1）含有﹣OH且﹣OH不能与苯环直接相连的有机物为醇；
（2）结构相似，在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物；
（3）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体。
【解答】解：（1）这些物质中属于醇类的是⑤⑦，
故答案为：⑤⑦；
（2）结构相似，在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物，①②互为同系物，
故答案为：①②；
（3）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，③④互为同分异构体，
故答案为：③④。
【点评】本题考查有机物结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、基本概念内涵是解本题关键，题目难度不大。
22．【分析】C与E反应生成乙酸乙酯，而C连续方式氧化反应生成E，可知CH3CH2OH、D为CH3CHO、E为CH3COOH，有机物A可用作果实催熟剂，A与HBr反应生成B，B水解生成C，可知A为CH2＝CH2、B为CH3CH2Br。
【解答】解：（1）由分析可知，E的结构简式为CH3COOH，
故答案为：CH3COOH；
（2）反应②的化学方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；反应③反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，
故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
（3）与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式为CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH，
故答案为：CH3CH2CH2COOH、（CH3）2CHCOOH。
【点评】本题考查有机物推断，涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化，比较基础，侧重对基础知识的巩固。
23．【分析】烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C2为（CH3）2C＝C（CH3）2，C1为，则D为，E为，F1为，F2为，据此解答。
【解答】解：烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，故C2为（CH3）2C＝C（CH3）2，C1为，则D为，E为，F1为，F2为，
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3﹣二甲基丁烷，
故答案为：2，3﹣二甲基丁烷；
（2）上述反应中，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应，
故答案为：加成反应；
（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：，
故答案为：；
（4）由上述分析可知，F1的结构简式是，F1和F2分子式相同，碳碳双键物质不同，属于同分异构体，
故答案为：；同分异构体。
【点评】本题考查有机物推断、有机物命名、有机反应类型、同分异构体、方程式书写等，是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物．
24．【分析】乙醇被催化氧化生成A为CH3CHO，A发生氧化反应生成B为CH3COOH；在光照条件下甲基与氯气发生取代反应生成，然后在NaOH溶液加热条件下水解生成对应醇、，B和D发生酯化反应生成E，则D为，C为；G为，根据已知信息，后两者自动脱水再酸化生成，F为，H为，H酸化得到I是，E的结构简式为，J的结构简式为。
【解答】解：（1）根据分析可知，C的结构简式为：，分子式是：C7H7Cl，
故答案为：C7H7Cl；
（2）B+D→E反应方程式：CH3COOH++H2O，
故答案为：CH3COOH++H2O；
（3）在NaOH溶液加热条件下水解生成，自动脱水生成F，F的结构简式为：，
故答案为：；
（4）E、J的同分异构体，符合下列条件：
①与E、J属同类物质
②苯环上有两个取代基
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰
符合条件的同分异构体必须含酯基：﹣COO﹣，且只能有2个位于对位的取代基，符合条件的同分异构体有2种，结构简式为：，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物合成，侧重考查阅读、对比、分析、推断及知识综合运用能力，利用题给信息、反应条件正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意：两个羟基位于同一个碳原子上不稳定，题目难度不大。
25．【分析】A是乙炔，（2）中B是不饱和醇，乙炔与HCHO发生加成反应生成B为HOCH2C≡CCH2OH，B与氢气发生加成反应生成C为HOCH2CH2CH2CH2OH，C氧化生成D，D进一步氧化生成E，E与乙醇发生酯化反应生成F，结合F的结构简式可知，D为OHCCH2CH2CHO、E为HOOCCH2CH2COOH．F发生信息I中取代反应生成G，（6）中G分子内含有一个六元环且含“”结构，结合G的分子式，可知G为，G发生缩聚反应生成高聚物H为。
【解答】解：（1）B为不饱和醇，A→B是乙炔与HCHO发生加成反应，
故答案为：加成反应；
（2）C的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，C的名称是：1，4﹣丁二醇，
故答案为：1，4﹣丁二醇；
（3）由分析可知，D的结构简式是：OHCCH2CH2CHO，
故答案为：OHCCH2CH2CHO；
（4）E→F的化学方程式是：，
故答案为：；
（5）①CH3CH2OH能与Na反应转化为CH3CH2ONa，不能与NaOH、NaHCO3反应，
故选：a；
②G→H的反应类型为缩聚反应，该反应还有CH3CH2OH生成，其化学方程式是：，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的推断与合成，充分利用E的结构简式、有机物分子式进行分析判断，注意对给予信息的理解，熟练掌握官能团的性质与转化，较好地考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力。
26．【分析】由反应条件、K的结构简式，可知I发生硝化反应生成J，J中硝基还原为氨基生成K，逆推可知J为、I为，D与H脱去1分子HCl生成I，结合D的分子式，可推知D为、H为，对比A、D的结构，结合反应条件、B与C的分子式、信息i，可知A中醛基对位的酚羟基与CH3I发生取代反应引入﹣OCH3生成B和HI，B中﹣CHO转化为﹣CN生成C，C中﹣CN转化为﹣COOH生成D，故B为、C为，（4）中E的核磁共振氢谱中只有一组峰，则E为BrCH2CH2Br，E发生水解反应生成F为HOCH2CH2OH，2分子F脱去1分子水生成G，G与试剂a发生信息ii中反应生成，故G为HOCH2CH2OCH2CH2OH、a为H2NH2CH2Cl。
【解答】解：（1）A分子中含氧官能团名称是羟基、醛基，
故答案为：羟基、醛基；
（2）a．B的结构简式为，苯环、醛基能与氢气发生加成反应，在Ni的催化下，1mlB可与4mlH2发生加成反应，故a正确；
b．B分子中含有醛基、酚羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故b正确；
c．酚羟基酸性比较碳酸弱，不能与Na2CO3发生反应产生CO2，故c错误；
d．B的不饱和度为5，含有苯环、醛基的羧酸类有机物的不饱和度至少为6，故不存在含有苯环、醛基的羧酸类同分异构体，故d错误；
故答案为：ab；
（3）由分析可知，D的结构简式为，
故答案为：；
（4）E的分子式为C2H4Br2，E的核磁共振氢谱中只有一组峰，E的结构简式为BrCH2CH2Br，E发生水解反应生成F为HOCH2CH2OH，E→F的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，F→G是2分子HOCH2CH2OH脱去1分子水生成HOCH2CH2OCH2CH2OH，反应类型为取代反应，
故答案为：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；取代反应；
（5）由分析可知，试剂a的结构简式为H2NCH2CH2Cl，
故答案为：H2NCH2CH2Cl；
（6）由分析可知，J的结构简式为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的推断与合成，充分利用有机物分子式、K的结构简式进行分析判断，注意对给予信息的理解，题目较好地考查学生自学能力、分析推理能力、知识迁移运用能力，是对有机化学基础的综合考查。
27．【分析】A和乙酸发生取代反应生成A为，A发生信息i的反应生成B，B发生水解反应生成D，D和氢气发生加成反应生成E，根据E、P反应产物的结构简式知，B为，D为，E为，E和P发生信息ii的反应，则P为，M和甲醇发生酯化反应生成P，则M为，F和溴发生取代反应，结合F的分子式知，F为；根据G的结构简式及J的分子式知，J为，J和HBr发生取代反应生成G；
（7）Q的结构简式是，P为，P、Z发生信息ii的反应然后和氢气发生加成反应生成Q，Z为，和浓硝酸发生取代反应生成X为，X发生还原反应生成Y为，Y发生水解反应生成Z。
【解答】解：（1）苯胺和乙酸发生取代反应生成A，的反应方程式是，
故答案为：；
（2）E的结构简式是，
故答案为：；
（3）M和甲醇发生酯化反应或取代反应生成P，M→P的反应类型是酯化反应或取代反应，
故答案为：酯化反应或取代反应；
（4）M为，M分子中含有的官能团是醛基、羧基，
故答案为：醛基、羧基；
（5）J的结构简式是，
故答案为：；
（6）P为，W是P的同分异构体，W符合下列条件：
i.包含2个六元环，不含甲基；
ii.W可水解说明含有酯基；W与NaOH溶液共热时，1mlW最多消耗3mlNaOH，则应该含有酚羟基和某酸苯酯基，根据其不饱和度知，两个六元环其中一个是苯环、一个含有酯基，符合条件的结构简式为，
故答案为：；
（7）Q的结构简式是，P为，P、Z发生信息ii的反应然后和氢气发生加成反应生成Q，Z为，和浓硝酸发生取代反应生成X为，X发生还原反应生成Y为，Y发生水解反应生成Z，所以X、Y、Z分别是、、，
故答案为：、、。
【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、推断及知识综合运用能力，利用某些结构简式、分子式及题给信息正确推断各物质的结构简式是解本题关键，难点是（7）题各物质的推断，题目难度中等。
相关试卷
北京市育英学校2023-2024学年高一上学期期末考试化学试题(无答案)： 这是一份北京市育英学校2023-2024学年高一上学期期末考试化学试题(无答案)，共8页。试卷主要包含了填空题等内容，欢迎下载使用。
北京市通州区2022-2023学年高二下学期期中化学试题含答案： 这是一份北京市通州区2022-2023学年高二下学期期中化学试题含答案，共27页。试卷主要包含了第二部分等内容，欢迎下载使用。
北京市顺义区2022-2023学年高二下学期期中化学试题含答案： 这是一份北京市顺义区2022-2023学年高二下学期期中化学试题含答案，共21页。试卷主要包含了5 Ca 40， 下列能级中，轨道数为1的是， 下列物质中，属于酚的是， 下列物质属于共价晶体的是， 下列物质的熔点最高的是等内容，欢迎下载使用。
