2020-2021年北京市密云区高二化学下学期期末试题及答案

这是一份2020-2021年北京市密云区高二化学下学期期末试题及答案，共12页。试卷主要包含了非选择题等内容，欢迎下载使用。

一、选择题本部分共21小题，每小题2分共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1．（2分）氢键可以影响物质的性质，下列事实可用氢键解释的是（ ）
A．氯气易液化
B．水的沸点高于H2S
C．水加热到很高温度都难分解
D．HF比HI的酸性弱
2．（2分）下列化合物既含离子键又含共价键的是（ ）
A．H2O2B．H2SC．NH4ClD．KBr
3．（2分）下列反应类型不能引入醇羟基的是（ ）
A．加聚反应B．取代反应C．加成反应D．水解反应
4．（2分）下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是（ ）
A．一氯甲烷没有同分异构体
B．二氯甲烷没有同分异构体
C．甲烷分子含有四个共价键
D．甲烷分子中的碳氢键完全相同
5．（2分）苯和甲苯相比较，下列叙述不正确的是（ ）
A．都能在空气中燃烧
B．都属于芳香烃
C．都能发生加成反应
D．都能使酸性KMnO4溶液褪色
6．（2分）下列关于营养物质的说法中，不正确的是（ ）
A．淀粉、纤维素均属于糖类
B．油脂属于天然有机高分子
C．蛋白质水解的最终产物是氨基酸
D．蛋白质的变性属于不可逆转的过程
7．（2分）下列关于丙三醇（）的说法中，不正确的是（ ）
A．与乙醇互为同系物
B．核磁共振氢谱有4个吸收峰
C．能发生氧化反应
D．有良好的吸水性，可用于配制化妆品
8．（2分）下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是（ ）
A．苯酚溶液的pH＜7
B．苯酚能与NaOH溶液反应
C．将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊
D．常温下苯酚在水中的溶解度不大
9．（2分）下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（ ）
A．CH3CH2CH2CH3B．
C．D．
10．（2分）下列关于丙烯（CH3﹣CH＝CH2）分子的说法中，不正确的是（ ）
A．有1个π键
B．有1个碳原子是sp3杂化
C．存在非极性键
D．3个碳原子在同一直线上
11．（2分）下列装置中所发生的反应属于加成反应的是（ ）
A． B．CD．
12．（2分）某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠溶液反应。下列关于X的说法不正确的是（ ）
A．X的相对分子质量为60B．X的分子式为C2H4O2
C．X的官能团为羧基D．X的结构简式为HCOOCH3
13．（2分）一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
14．（2分）已知X、Y、Z三种元素组成的化合物是离子晶体，其晶胞如图所示，则下面表示该化合物的化学式正确的（ ）
A．ZXY3B．ZX2Y6C．ZX4Y8D．ZX8Y12
15．（2分）己烯雌酚结构如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是（ ）
A．苯环上的一氯代物有两种
B．能与NaOH反应
C．与Br2只发生加成反应
D．与H2只发生加成反应
16．（2分）研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是（ ）
A．蒸馏常用于分离提纯互溶的液态有机混合物
B．李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构
C．利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚
D．质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量
17．（2分）氯仿（CHCl3）常因保存不慎而被氧化，产生剧毒物光气（COCl2）：2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2，下列说法不正确的有（ ）
A．CHCl3分子为含极性键的非极性分子
B．COCl2分子中含有3个σ键、一个π键，中心C原子采用sp2杂化
C．COCl2分子中所有原子的最外层电子都满足8电子稳定结构
D．使用前可用硝酸银稀溶液检验氯仿是否变质
18．（2分）有机化合物M的合成路线如图所示。下列说法不正确的是（ ）
A．反应①还可能生成
B．Y的分子式为C6H10Br2
C．试剂1为NaOH醇溶液
D．若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O
19．（2分）邻、间、对三种硝基苯酚的结构简式和熔点信息见下表。下列说法错误的是（ ）
A．电负性大小顺序为：O＞N＞C＞H
B．邻硝基苯酚易形成分子内氢键，其熔点低于另两种硝基苯酚
C．对硝基苯酚易形成分子间氢键，其熔沸点较高
D．三种硝基苯酚的化学性质完全相同
20．（2分）利用超分子可分离C60和C70，将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法不正确的是（ ）
A．杯酚易被氧化B．杯酚分子存在大π键
C．C70分子比C60分子大D．杯酚与C60形成氢键
21．（2分）高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：
下列说法不正确的是（ ）
A．a分子的核磁共振氢谱有2组峰
B．生成高分子b的反应为加成反应
C．1ml高分子b最多可与2mlNaOH反应
D．高分子c的水溶性好于高分子b
二、非选择题
22．（8分）羟甲香豆素是一种激光染料，应用于可调谐染料激光器，其结构简式如图所示：
（1）该物质的分子式是 。
（2）该物质分子中含有的官能团有碳碳双键、酯基和 。
（3）1ml该物质与浓溴水反应，最多消耗Br2 （填序号，下同）。
a．1ml
b．2ml
c．3ml
（4）1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH 。
a．1ml
b．2ml
c．3ml
23．（10分）碳元素的单质有多种形式，如图依次是C60、石墨和金刚石的结构图：
回答下列问题：
（1）碳元素基态原子的最外层电子排布式为 。
（2）C60所属的晶体类型为 晶体。
（3）在石墨晶体中，碳原子数与化学键数之比为 。
（4）金刚石中碳原子的杂化轨道类型是 。
（5）上述三种单质互称为 。
a．同系物
b．同素异形体
c．同分异构体
24．（10分）某烃类化合物A在一定条件下可发生如图转化。
已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢；E1、E2互为同分异构体。
（1）D1是否存在顺反异构 （填“是”或“否”）。
（2）C的结构简式是 。
（3）A的系统命名是 。
（4）E1的结构简式为 。
（5）写出反应D2→E2的化学方程式 。
25．（10分）A、B、C、D 4种短周期元素，原子序数依次增大。其元素相关信息如表。
（1）元素A、B、C中，电负性最大的是 （填元素符号）。
（2）A与B形成共价化合物BA3，其分子的空间结构呈 形。
（3）BA3易溶于A2C中的原因是 。
（4）BC3﹣中B原子轨道的杂化类型为 ；BC3﹣的空间结构为 。
（5）B和D两种元素组成的化合物是共价晶体，其晶胞如图所示，则表示该化合物的化学式为 （请用元素符号表示）。
26．（10分）药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。
（1）A→B的反应类型是 。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是 。
（3）C→D位取代反应，D的结构简式是 。
（4）F含有的含氧官能团是 。
（5）G→X的化学方程式是 。
（6）将下列E+W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式） ：
已知：
27．（10分）实验小组同学探究酯化反应产物可以使含酚酞的碳酸钠溶液褪色的原因。
（1）利用下图所示装置制备乙酸乙酯。
①实验A中发生酯化反应的化学方程式是 。
②实验B中饱和Na2CO3溶液的作用是 。
（2）取下试管B振荡，红色褪去。为探究褪色的原因，进行如下实验。
①用离子方程式解释实验I中产生气泡的原因是 。
②对比实验I和实验Ⅱ可得出的结论 。
③针对实验Ⅱ中现象，小组同学提出猜想：酚酞更易溶于乙酸乙酯。实验Ⅲ中观察到 ，证实猜想正确。
2020-2021年北京市密云区高二化学下学期期末试题参考答案
一、选择题本部分共21小题，每小题2分共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。
1．B 2．C 3．A 4．B 5．D
6．B 7．A 8．C 9．C 10．D
11．B 12．D 13．B 14．A 15．C
16．B 17．A 18．C 19．D 20．D 21．C
二、非选择题
22．解：（1）观察结构可知，该有机物分子含有14个碳原子、16个氢原子、3个氧原子，故其分子式为C14H16O3，
故答案为：C14H16O3；
（2）观察有机物结构，可知该有机物分子含有的官能团为碳碳双键、酯基、羟基，
故答案为：羟基；
（3）碳碳双键与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻位、对位没有氢原子，不能与溴发生取代反应，分子含有1个碳碳双键，故1ml该物质与浓溴水反应，最多消耗1mlBr2，
故答案为：a；
（4）酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，酯基水解生成的酚羟基、羧基与氢氧化钠发生中和反应，1ml该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mlNaOH，
故答案为：c。
23．解：（1）碳元素原子序数为6，其最外层电子排布式为：2s22p2，
故答案为：2s22p2；
（2）C60是由一个个C60分子构成，属于分子晶体，
故答案为：分子；
（3）石墨为层状结构，层与层之间无化学键，由图可知，每个碳原子能形成3个C﹣C键，碳原子数与化学键数之比为；1：3×0.5＝2：3，
故答案为：2：3；
（4）由图可知，金刚石中每个C形成4个C﹣C键，均为σ键，碳原子最外层为4个电子，无孤电子对，其杂化方式为：sp3，
故答案为：sp3；
（5）同种元素组成，结构不同的单质互称同素异形体，图中3物质均为碳元素组成的结构不同的单质，
故选：b。
24．解：（1）D的结构简式为，碳碳双键左边连的是两个氢原子，因此不存在顺反异构，
故答案为：否；
（2）根据D的结构简式得到C的结构简式是，
故答案为：。
（3）A的结构简式为，其系统命名是2，3−二甲基−2−丁烯，
故答案为：2，3−二甲基−2−丁烯；
（4）D到E1是发生水解反应，因此E1的结构简式为，
故答案为：；
（5）反应D2→E2是发生水解反应，其化学方程式+2NaOH+2NaBr，
故答案为：+2NaOH+2NaBr。
25．
解：由分析可知，A为H、B为N、C为O、D为Al；
（1）C、N在它们的氢化物中都表现负价，说明它们的电负性都比较氢大，同周期主族元素自左而右电负性增大，故N的电负性最大，
故答案为：N；
（2）A与B形成共价化合物NH3，分子中N原子孤电子对数为＝1，价层电子对数为1+3＝4，故分子的空间结构呈三角锥形，
故答案为：三角锥；
（3）氨气分子与水分子之间形成氢键，氨气与水反应生成一水合氨，氨气与水分子都是极性分子，相似相溶，故NH3易溶于H2O，
故答案为：氨气分子与水分子之间形成氢键，氨气与水反应生成一水合氨，氨气与水分子都是极性分子，相似相溶；
（4）NO3﹣中N原子孤电子对数为＝0，价层电子对数＝0+3＝3，故N原子采取sp2杂化，NO3﹣的空间结构为平面三角形，
故答案为：sp2；平面三角形；
（5）晶胞中N原子数目为4，Al原子数目为8×+6×＝4，二者原子数目之比为1：1，故该化合物化学式为AlN，
故答案为：AlN。
26．解：（1）A→B是与氯气反应生成，该反应类型是取代反应，
故答案为：取代反应；
（2）B→C是硝化反应，是转化为，试剂a是浓硝酸、浓硫酸，
故答案为：浓硝酸、浓硫酸；
（3）由分析可知，D的结构简式是，
故答案为：；
（4）F的结构简式为CH3COOCH＝CH2，F含有的含氧官能团是酯基，
故答案为：酯基；
（5）G→X的化学方程式是+nH2O+nCH3COOH，
故答案为：+nH2O+nCH3COOH；
（6）由信息可知，E和W先生成，然后加成成环生成，最后发生消去反应生成Q，
故答案为：；。
27．
解：（1）①乙酸和乙醇发生酯化反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，
故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；
②饱和碳酸钠的作用为：中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，
故答案为：中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；
（2）①碳酸钠水解离子反应为CO32﹣+H2O⇌HCO3﹣+OH﹣，呈碱性，滴加2滴酚酞溶液，溶液呈红色，实验结束，取下试管B振荡，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，有香味，振荡时乙酸和碳酸钠反应2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O，而使溶液红色变浅，
故答案为：2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O；
②Ⅰ中B上层液体为混合物，含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯，振荡，现象上层液体变薄，冒气泡，下层溶液红色褪去，下层溶液红色褪去的原因可能为饱和碳酸钠溶液中和了挥发出来的乙酸，碱性减弱，实验Ⅱ中上层液体为乙酸乙酯，在无乙酸的情况下，振荡，红色褪去，说明下层溶液红色褪去的原因与乙酸无关，
故答案为：下层溶液红色褪去的原因与乙酸无关；
③证实猜想酚酞更易溶于乙酸乙酯正确，充分振荡、静置、分液。取下层溶液，加入饱和Na2CO3溶液，碳酸钠水解呈碱性，酚酞在其溶液中应显示红色，溶液不变红或无明显现象，说明酚酞更易溶于乙酸乙酯，
故答案为：溶液不变红或无明显现象。
选项
物质转化
试剂
A
CH2＝CH2→C2H5OH
H2O
B
CH3CHO→C2H5OH
新制Cu（OH）2悬浊液
C
C2H5Br→CH2＝CH2
NaOH的乙醇溶液
D
CH2＝CHCH3→CH2BrCHBrCH3
溴的四氯化碳溶液
化合物
邻硝基苯酚
间硝基苯酚
对硝基苯酚
结构简式
熔点（℃）
45
96
114
元素
信息
A
元素原子的核外电子只有一种运动状态
B
价电子层中的未成对电子有3个
C
最外层电子数为其内层电子数的3倍
D
原子半径在同周期金属元素中最小
编号
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
实验
操作
充分振荡、静置
充分振荡、静置
充分振荡、静置、分液。取下层溶液，加入饱和Na2CO3溶液
现象
上层液体变薄，冒气泡，下层溶液红色褪去
上层液体不变薄，无气泡，下层溶液红色褪去