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2022-2023学年河北省承德市部分学校高一（下）期末生物试卷（含解析）
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这是一份2022-2023学年河北省承德市部分学校高一（下）期末生物试卷（含解析），共23页。试卷主要包含了单选题，多选题，实验题，探究题等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年河北省承德市部分学校高一（下）期末生物试卷
一、单选题（本大题共13小题，共26.0分）
1. 豌豆和果蝇是遗传学中常用的实验材料，两种实验材料均具有的特点是（ ）
①都具有易于区分的性状
②自然状态下，一般都是纯种
③都能产生较多的后代用于实验分析
④材料简单，易于种植或饲养
A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④
2. 人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常而引起的，酪氨酸酶是基因A编码的产物，某地经检测发现，基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3，均会导致白化病的发生。该实例说明了基因突变具有（ ）
A. 不定向性 B. 随机性 C. 低频性 D. 普遍性
3. 孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学中的两大定律。下列各项所描述的内容，属于假说—演绎法中的演绎推理过程的是（ ）
A. 用纯种高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全表现为高茎
B. F1高茎豌豆形成配子时，成对的遗传因子彼此发生分离
C. 让高茎豌豆（Dd）进行测交，推测后代中高茎：矮茎=1：1
D. 黄色圆粒豌豆（YyRr）产生四种比例相同的配子
4. 大熊猫已在地球上生存了至少800万年，被誉为“活化石”和“中国国宝”，大熊猫（2n）的体细胞含有42条染色体，其部分细胞分裂图像（部分染色体）如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 大熊猫的精原细胞进行减数分裂时，染色体只复制1次
B. 甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，此时有84条染色体
C. 乙细胞中着丝粒分裂，但核DNA数目不变
D. 甲细胞含有同源染色体，乙细胞不含同源染色体
5. 在噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用14C和32P分别标记T2噬菌体，在实验操作正确的情况下，一段时间后，分别检测上清液和沉淀物的放射性。下列分析正确的是（ ）
A. 14C和32P标记组的上清液中的放射性均很高
B. 14C和32P标记组的沉淀物中的放射性均很低
C. 14C标记组的放射性物质主要出现在上清液中
D. 32P标记组的放射性物质主要出现在沉淀物中
6. 如图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上A+T的含量占该链的36%，下列叙述正确的是（ ）
A. 该DNA分子复制时，DNA聚合酶使①处的氢键打开
B. 该DNA分子中的C的含量占32%
C. ②表示一分子的胸腺嘧啶核糖核苷酸
D. 该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列相同
7. 某种植物的AtNHX1基因编码一种位于液泡膜上的转运蛋白，该转运蛋白可专一转运Na+，以降低Na+对植株产生的毒害作用。下列说法正确的是（ ）
A. AtNHXl基因降低了该种植物的抗盐能力
B. AtNHX1基因只在该种植物的根细胞中存在并表达
C. AtNHX1基因的碱基数少于其所在的DNA的碱基总数
D. AtNHXl基因编码转运蛋白时需要DNA聚合酶、氨基酸等
8. 我国科学家发现拟南芥的助细胞分泌的L信号物质可以吸引花粉管进入胚囊，促进受精作用的发生。当精子与卵细胞融合成功后，卵细胞会迅速分泌天冬氨酸蛋白酶（ECS1和ECS2）至卵细胞周围，降解L信号物质，从而阻止多精入卵。下列叙述正确的是（ ）
A. 精子和卵细胞的识别主要依赖于细胞膜的流动性
B. 受精卵中的遗传物质由父方和母方各提供一半
C. 卵细胞分泌的ECS1和ECS2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定
D. 若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质会减少
9. 病毒X是单链RNA病毒，该种病毒的遗传信息传递规律如图所示，其中①和②表示中心法则相关过程。下列叙述错误的是（ ）
A. ①②过程均不需要逆转录酶的作用
B. ①②过程所遵循的碱基互补配对方式相同
C. ①过程中病毒X的RNA作为模板合成1次即可获得其遗传物质
D. ②过程需要以病毒X的RNA为模板，且由宿主细胞提供原料等
10. 某DNA分子的两条链均被15N标记，将其置于含有14NH4Cl的普通培养液中培养2代，深色代表单链含15N，浅色代表单链含14N。下表中各项能正确表示复制结果的是（ ）
亲代DNA
A
B
C
D
A. A B. B C. C D. D
11. 小麦的抗茎基腐病与感病受一对等位基因的控制，在纯合感病小麦群体中发现了一株抗茎基腐病的小麦P，让小麦P自交，得到的F1中的抗茎基腐病：感病=3：1，F1自交，收获抗茎基腐病植株上的种子，单株收获的种子种植成一个株系得F2。据此推测，下列叙述错误的是（ ）
A. 小麦的抗茎基腐病对感病为显性
B. 植株P发生了显性突变
C. 植株P产生的抗病配子与感病配子数量相等
D. F2所有株系中，不发生性状分离的占23
12. 5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素
B. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多．癌细胞易分散和转移
C. 同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同
D. 原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用
13. 在广西九万山国家级自然保护区中发现的植物新物种——九万山越橘，使广西记载的越橘物种数增至29种。下列叙述正确的是（ ）
A. 九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了遗传多样性
B. 九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关
C. 九万山国家级自然保护区的所有越橘，构成了一个越橘种群
D. 对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的比较解剖学证据
二、多选题（本大题共5小题，共15.0分）
14. 已知玉米的甜粒与非甜粒是一对相对性状，现有甲、乙两个纯合的甜粒品系杂交，F1全表现为甜粒，F1自交得F2，F2中甜粒：非甜粒=13：3。假设非甜粒的基因型为AAbb和Aabb,下列各项所示的模型图中能解释上述杂交实验结果的代谢途径的是（ ）
A. B.
C. D.
15. 同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。斜口裸鲤和花斑裸鲤是生活在逊木措湖的两种裸鲤，原属同一物种，是研究同域物种形成的理想模型。在生殖期，裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配。调查发现，这两种鱼的嗅觉基因差异很大，这是导致它们分化为不同物种的关键。下列分析错误的是（ ）
A. 斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过隔离
B. 裸鲤释放的性外激素会引发异性裸鲤嗅觉基因发生突变
C. 同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了一个基因库
D. 斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异，阻碍了两种鱼的基因交流
16. 细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤。细胞膜上转铁蛋白受体（TFR）将Fe3+运输到细胞内，TFR的合成受到Fe3+与铁调蛋白的共同调节。如图（a）、（b）分别表示细胞内低Fe3+浓度和高Fe3+浓度对TFR翻译过程的调节。下列说法正确的是（ ）
注：AUG和UAG分别代表起始密码子和终止密码子；图中富含碱基A-U序列的结构，被称为茎环结构。
A. 茎环结构富含的碱基A-U序列会改变TFR的氨基酸序列
B. 当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR
C. 当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合可减少细胞对Fe3+的吸收
D. 该调节机制有利于维持细胞内合理的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率
17. 某种飞蛾（ZW型）茧色的灰色（G）对黑色（g）为显性，基因G/g位于Z染色体上，该种飞蛾的茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关。现有一对雌雄飞蛾杂交，F1茧色全为灰色，F1雌雄飞蛾随机交配，F2茧色全为黑色，将F2的全部个体随机交配得F3。不考虑突变，下列相关推测合理的是（ ）
A. 基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色
B. 亲代雌蛾的基因型为ZGW，其茧色为灰色
C. F1雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为12
D. F2雄蛾的表型及比例为黑色：灰色=1：1
18. 脊髓性肌萎缩症（SMA）是在儿童时期较常出现的神经肌肉病，患病原因是5号染色体上SMN1基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无法正常合成。如图表示SMN1基因在5号染色体上的4种分布情况，其中正常的SMN1基因在染色体上标注，突变的SMN1基因未标注，携带者表型均正常。下列分析正确的是（ ）
A. SMA的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B. 通过检测精子中SMN1基因的数虽不能区分1+1型正常人和2+0型携带者
C. 1+0型男性携带者和2+0型女性携带者婚配所生表型正常的孩子的基因型有3种
D. SMA是由基因突变所引起的遗传病，与冠心病等遗传病都属于单基因遗传病
三、实验题（本大题共1小题，共12.0分）
19. 果蝇的长翅和残翅受基因A/a的控制，灰体和黑檀体受基因B/b的控制，两对基因独立遗传。为探究两对相对性状的遗传方式，某兴趣小组让一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交，实验结果如图所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，回答下列问题：
（1）根据实验结果，两对相对性状中可以确认为隐性性状的是 ______ 。
（2）已知基因A/a位于常染色体上，则F1长翅果蝇中雌性所占比例为 ______ 。只考虑长翅和残翅这对相对性状，若F1长翅果蝇自由交配，则F2的表型及比例为 ______ 。
（3）若要进步确认灰体和黑檀体的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于 X染色体上，可运用假说—演绎法先提出假说。根据以上信息分析，可以提出 ______ 种假说。
（4）小组成员讨论后，提出对F1雌雄果蝇中灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例进行统计，以推测灰体和黑檀体的遗传方式。
①若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异。成员甲据此提出基因B/b位于常染色体上的结论，而成员乙不认可该结论，其理由是 ______ 。
②现已确认基因B/b位于X染色体上。若F1灰体果蝇和黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例无性别差异，则灰体为 ______ 性性状。若F1中 ______ ，则灰体为 ______ 性性状。
四、探究题（本大题共4小题，共47.0分）
20. 中国首创的人造麦类新作物八倍体小黑麦，具有品质佳、抗逆性强和抗病害等优良特点。如图表示八倍体小黑麦的育种过程，其中A、B、D和R分别表示一个染色体组。回答下列问题：
（1）亲代的普通小麦和黑麦杂交得到的F1是高度不育的，原因是 ______ ；这说明普通小麦和黑麦之间存在 ______ 。
（2）根据题图信息分析，F1不育小麦是 ______ 倍体作物。在培育过程中，研究人员发现极个别的F1具有可育性，最可能是因为发生了 ______ （填“基因突变”、“基因重组”或“染色体数目变异”）。
（3）为使F1不育小麦转化为可育的小黑麦，可以使用 ______ （填试剂）处理F1不育小麦的 ______ （填“种子”、“幼苗”或“种子或幼苗”），以抑制 ______ 的形成，从而使染色体数目加倍。
21. 人类遗传病在不同程度上危害人体的健康，因而在生育过程中能否生育健康后代是人们最为关注的问题。结合所学知识，回答下列问题：
（1）先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，但妻子的姐姐患该病。从优生的角度考虑，该家庭最好选择生育 ______ （填“男孩”或“女孩”）。
（2）若要调查某种遗传病的发病率，一般要在 ______ 中随机调查。表格是某兴趣小组调查的某地区抗维生素D佝偻病的患病情况，该地区抗维生素D佝偻病的发病率为 ______ 。
样本
甲
乙
丙
丁
调查人数
1000
1000
1000
1000
患病人数
2
5
2
1
（3）研究表明，多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，异常卵子形成的原因可能是 ______ （答出1点）。
（4）哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因。研究人员取胎儿细胞，利用基因探针（进行荧光标记的能与SRY基因进行杂交的DNA片段）进行胎儿性别的鉴定，若出现一条有荧光一条无荧光的杂合双链区，则说明胎儿为男性。此方法鉴定原理是基因探针与SRY基因之间进行了 ______ 。
（5）为进行遗传病的预防，你有哪些优生建议？ ______ （答出1点）。
22. 染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达；而组蛋白去乙酰化酶的过量合成，导致组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA与组蛋白紧密结合，可抑制某些基因的表达。回答下列问题：
（1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开，X酶是 ______ 。然后在X酶作用下，细胞中游离的 ______ 依次连接形成mRNA分子。
（2）图中c过程发生的场所是 ______ 。d是一个快速高效的过程，其主要体现在 ______ 。
（3）组蛋白的乙酰化属于表观遗传，但基因突变不属于表观遗传，其原因是基因突变使 ______ 发生了改变。
（4）已知X射线可破坏DNA结构从而可用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会 ______ （填“增强”或“减弱”），可能的原因是 ______ 。
23. 次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一，体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT受对等位基因H/h的控制，如图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。回答下列问题：
（1）基因H和基因h的根本区别在于 ______ 。
（2）Ⅱ-2携带致病基因的概率为 ______ 。
（3）该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果（2种条带各代表一种基因）。
①图2中条带 ______ 是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1的致病基因来自I代的 ______ 号个体。
②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是 ______ ，依据是 ______ 。
③若Ⅲ-2和该地某正常男性结婚，后代正常的概率为 ______ 。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】解：①二者都具有多对易与区分的相对性状，①正确；
②豌豆自然状态下只能进行自交，一般是纯种，但果蝇不是，②错误；
③二者都繁殖快，能产生较多的后代用于实验分析，③正确；
④豌豆和果蝇材料简单，易于种植或饲养，④正确。
故选：C。
1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花受粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
2、果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因：培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等。
本题考查遗传学实验材料，要求考生识记豌豆和果蝇作为遗传学实验材料的优势，能对两者进行比较，再结合所学的知识准确答题。
2.【答案】A
【解析】解：基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3，均会导致白化病的发生，说明了基因突变具有不定向性，BCD错误，A正确。
故选：A。
基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性等特点，其中不定向性指的是基因可以突变为多个等位基因。
本题考查学生对基因突变具有不定向性的特点的理解，准确区分各特点的含义即可作答得分。
3.【答案】C
【解析】解：A、用纯种高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全表现为高茎，这属于实验现象，A错误；
B、F1高茎豌豆形成配子时，成对的遗传因子彼此发生分离，属于假说内容，B错误；
C、设计测交实验，推测后代高茎：矮茎=1：1，这属于演绎推理的内容，C正确；
D、黄色圆粒豌豆（YyRr）产生四种比例相同的配子这属于假说内容，D错误。
故选：C。
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
本题考查孟德尔遗传实验的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
4.【答案】B
【解析】解：A、大熊猫的精原细胞进行减数分裂时，染色体只复制1次，细胞连续分裂两次，故最终的得到的精子中染色体数目减半，A正确；
B、甲细胞同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，此时细胞中染色体数目与体细胞数目相同，有42条染色体，B错误；
C、乙细胞中着丝粒分裂，但核DNA数目是48，与体细胞中相同，C正确；
D、甲细胞含有同源染色体，处于减数分裂Ⅰ后期；乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中不含同源染色体，D正确。
故选：B。
据图分析，甲细胞处于减数第一次分裂后期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，据此分析作答。
本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求学生识记减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和DNA数目变化规律，能正确分析题图，结合所学知识准确作答。
5.【答案】D
【解析】解：ABC、DNA和蛋白质都含有C元素，因此若用14C标记T2噬菌体，上清液和沉淀物中的放射性均很高，ABC错误；
D、P是T2噬菌体的DNA特有的组成元素，用32P标记T2噬菌体，因为T2噬菌体的DNA会注入到大肠杆菌中，而T2噬菌体的蛋白质外壳会留在外面，故经搅拌离心后，放射性物质主要出现在沉淀物中，上清液的放射性很低，D正确。
故选：D。
在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素标记法，具体是用32P标记DNA， 35S标记蛋白质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体与大肠杆菌混合培养→被标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验的结论：DNA是遗传物质。
本题考查T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，意在考查考生的实验分析能力和判断能力，难度不大。
6.【答案】B
【解析】解：A、该DNA分子复制时，解旋酶使①处的氢键打开，A错误；
B、一条链上A+T的含量占该链的36%，根据碱基互补配对原则，另一条链上A+T的含量占该链的36%，则双链DNA分子中A+T的含量占36%，双链DNA分子中G+C的含量占64%，G=C=32%，B正确；
C、②表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C错误；
D、根据DNA分子半保留复制特点，该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列是互补的，不相同，D错误。
故选：B。
据图分析，①表示氢键，②表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
本题主要考查DNA分子的复制过程，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
7.【答案】C
【解析】解：A、由题可知AtNX1基因可将Na+逆浓度梯度转运至液泡内降低Na+的毒害，细胞液渗透压升高，吸水能力增强，故提高了植物的抗盐性，A错误；
B、AtNHX1基因在该种植物的所有细胞中都存在，但只在根细胞中表达，B错误；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，因此AtNHX1基因的碱基数少于其所在的DNA的碱基总数，C正确；
D、AtNHXl基因编码转运蛋白时需要RNA聚合酶、氨基酸等，D错误。
故选：C。
基因的表达包括转录和翻译两个主要阶段。其中，转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
本题考查了基因结构和表达等相关知识，意在考查考生理解所学知识点和分析题干信息的能力，难度适中。
8.【答案】C
【解析】解：A、精子和卵细胞的识别主要依赖于细胞膜上的糖蛋白，与细胞膜的信息交流功能有关，A错误；
B、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，所以受精卵中来自母方的遗传物质多于父方，B错误；
C、由题意“当精子与卵细胞融合成功后，卵细胞会迅速分泌天冬氨酸蛋白酶（ ECS1和ECS2）至卵细胞周围，降解L信号物质，从而阻止多精入卵”，故卵细胞分泌的ECS1和ECS2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，C正确；
D、拟南芥的助细胞分泌的L信号物质可以吸引花粉管进入胚囊，促进受精作用的发生，受精成功后，L信号物质会被降解，因此若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质会增多，D错误。
故选：C。
受精作用是指精子与卵细胞相互识别并融合形成受精卵的过程，受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核相互融合，由于卵细胞的细胞质多，因此受精卵中的细胞质主要来自卵细胞。
本题是关于阻止多精入卵的考查，解题关键是要把题干信息分析清楚。
9.【答案】C
【解析】解：A、过程①为RNA复制，过程②为翻译，逆转录过程才需要逆转录酶的作用，A正确；
B、①②过程都是RNA之间的碱基配对，因此所遵循的碱基互补配对方式相同，即A与U配对，C与G配对，B正确；
C、①过程（RNA复制）中病毒X（一种单链RNA病毒）的RNA作为模板需要合成2次才能获得其遗传物质，C错误；
D、过程②为翻译，该过程需要以病毒X的RNA为模板，由宿主细胞提供原料和能量等，D正确。
故选：C。
分析题图：图示为病毒X的遗传信息传递过程，其中①为RNA复制；过程②以RNA为模板，合成蛋白质，则过程②为翻译。
本题结合图示，考查中心法则及其补充，要求考生识记后人对中心法则进行的补充和完善，能准确判断图中各字母或物质所代表的名称，再根据题干要求选出正确的答案即可。
10.【答案】D
【解析】解：根据DNA半保留复制特点，第一次复制产生的两个子代DNA分子均为一条链含15N，一条链含14N，第二次复制产生的DNA分子有两种类型，一种子代DNA分子的一条链含15N，一条链含14N，另一种子代DNA分子的两条链均含14N，且两种类型各有两个，D正确，ABC错误。
故选：D。
DNA复制的特点为半保留复制，即两个子代DNA分子分别保留亲代DNA分子的一条链。
本题主要考查DNA分子的复制，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
11.【答案】D
【解析】解：A、F1中的抗茎基腐病：感病=3：1，说明感病性状是隐性性状，即小麦的抗茎基腐病对感病为显性，A正确；
B、在纯合感病小麦群体中发现了一株抗茎基腐病的小麦P，且P杂交后发生性状分离，设相关基因是A/a,则发生的突变类型是aa→Aa,即发生了显性突变，B正确；
C、植株P是杂合子Aa,产生的抗病配子A与感病配子数量a相等，C正确；
D、Aa自交，子代中AA：Aa：aa=1：2：1，F2所有株系中，不发生性状分离的有AA和aa,占12，D错误。
故选：D。
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
本题主要考查基因的分离定律的实质，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
12.【答案】A
【解析】解：A、诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素，苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素，A正确；
B、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少．导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散、转移，B错误；
C、癌细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息不同，C错误；
D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，D错误。
故选：A。
1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。
本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记癌细胞的特征，掌握癌细胞形成的原因，能运用所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。
13.【答案】B
【解析】解：A、九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了物种多样性，A错误；
B、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关，B正确；
C、种群是指一定自然区域内同种生物的全部个体。九万山国家级自然保护区的所有越橘包括多个物种，不能构成一个越橘种群，C错误；
D、对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的细胞和分子水平的证据，D错误。
故选：B。
生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
本题考查生物多样性、种群、协同进化等进化相关知识，相对简单，易得分。
14.【答案】AC
【解析】解：A、此模型图中非甜粒的基因型为A_bb,甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb,符合题意，A正确；
B、此模型图中非甜粒的基因型为aaB_，甜粒对应的基因型有A_B_、A_bb、aabb,不符合题意，B错误；
C、此模型图中非甜粒的基因型为A_bb,甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb,符合题意，C正确；
D、此模型图中非甜粒的基因型为aaB_，甜粒对应的基因型有A_B_、A_bb、aabb,不符合题意，D错误。
故选：AC。
甜粒与非甜粒这对性状由两对基因控制，F2中甜粒：非甜粒=13：3，即为9：3：3：1的变形，说明两对基因遵循基因的自由组合定律。非甜粒的基因型为AAbb和Aabb,由9：3：3：1的比例可知，甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb。
本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
15.【答案】ABC
【解析】解：A、斜口裸鲤和花斑裸鲤已经分化为不同物种，但其形成没有经过地理隔离，但经过了生殖隔离，A错误；
B、基因突变本身就存在，不是性外激素引发的，B错误；
C、种群中所有个体含有的全部基因称为该种群的基因库，同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤是2个不同的种群，故同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了2个基因库，C错误；
D、斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异，影响了交配对象的选择，进而阻碍了两种鱼的基因交流，D正确。
故选：ABC。
生殖隔离是指不同种群之间在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代。
本题主要考查生物进化的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
16.【答案】BCD
【解析】解：A、由于终止密码子在茎环结构前面，所以茎环结构富含的碱基A—U序列不会改变TFR的氨基酸序列，A错误。
B、当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR，从而促进细胞吸收Fe3+，B正确；
C、当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合，促进TFR的mRNA的降解，从而减少细胞对Fe3+的吸收，C正确；
D、细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤，该调节机制有利于维持细胞内合理的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率，D正确。
故选：BCD。
翻译是指游离在细胞质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。
当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR，从而促进细胞吸收Fe3+，当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合，促进TFR的mRNA的降解，从而减少细胞对Fe3+的吸收。
本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
17.【答案】ACD
【解析】解：A、基因型为ZgZg的飞蛾，其亲代雌蛾的基因型为ZgW，根据题意可知，该种飞蛾茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关，所以基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色，A正确；
B、F1茧色全为灰色，说明其亲代雌蛾的基因型为ZGW，但亲代雌蛾的上一代雌蛾的基因型为ZgW，因此亲代雌蛾的表型不确定，B错误；
C、F1的雌雄飞蛾随机交配产生的F2茧色全为黑色，说明F1雌蛾的基因型均为ZgW，亲代雄蛾的基因型为ZgZg，因此亲本基因型为ZgZg、ZGW，F1的基因型及比例为ZGZg：ZgW=1：1，F2的基因型及比例为ZGZg：ZgZg：ZGW：ZgW=1：1：1：1，F1 雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为1/2，C正确；
D、由于F2中雌蛾的基因型及比例为ZGW：ZgW=1：1，因此F3雄蛾的表型及比例为黑色：灰色=1：1，D正确。
故选：ACD。
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
本题主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
18.【答案】AC
【解析】解：A、SMA患病原因是5号染色体上SMN1基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无法正常合成，故脊髓性肌萎缩症（SMA）的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确；
B、精子中只含有一条5号染色体，1+1型正常人的精子中只含有1个SMN1基因，2+0型携带者的精子中要么含有2个SMN1基因要么含有0个SMN1基因，所以可以通过检测精子中SMN1基因的数区分1+1型正常人和2+0型携带者，B错误；
C、1+0型男性携带者和2+0型女性携带者婚配所生的孩子有1+0型、2+0型、1+2型，以及0+0型，其中表型正常的孩子的基因型有3种，C正确；
D、冠心病属于多基因遗传病，D错误。
故选：AC。
基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病。
本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
19.【答案】残翅 12 长翅：残翅=8：1 4 当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时，F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异 显 雌果蝇全表现为黑檀体，雄果蝇全表现为灰体 隐
【解析】解：（1）一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交，子代中出现了残翅，说明长翅对残翅为显性；子代灰体：黑檀体=1：1，不能确定体色的显隐性，故两对相对性状中能确认为隐性性状的是残翅。
（2）已知基因A/a位于常染色体上，说明长翅和残翅的遗传与性别无关，由于果蝇的性别决定为XY型，所以果蝇的雌性和雄性的比例为1：1，故则F1长翅果蝇中雌性所占比例为12。由于长翅对残翅为显性，所以F1中长翅果蝇的基因型及比例为23Aa和13AA，若F1长翅果蝇自由交配，F1产生的配子的为23A和13a,故F2的基因型及比例为49AA、49Aa、19aa,故表型及比例为长翅：残翅=8：1。
（3）为验证灰体和黑檀体的显隐性关 系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。可提出4种假说：①灰体对黑檀体为显性，且该对等位基因位于常染色体上；②灰体对黑檀体为显性，且该对等位基因位于X染色体上；③黑檀体对灰体为显性，且该对等位基因位于常染色体上；④黑檀体对灰体为显性，且该对等位基因位于X染色体上。
（4）①当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时，F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异，故若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异不能据此提出基因B/b位于常染色体上的结论。
②若已确认基因B/b位于X染色体上，亲本为长翅灰体雌果蝇与长翅黑檀体雄果蝇，若灰体为显性性状，则F1灰体果蝇和黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例无性别差异；若灰体为隐性性状，则F1种雌果蝇全表现为黑檀体，雄果蝇全表现为灰体。
故答案为：
（1）残翅
（2）12 长翅：残翅=8：1
（3）4
（4）当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时，F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异 显 雌果蝇全表现为黑檀体，雄果蝇全表现为灰体 隐
1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交，子代中出现了残翅，说明长翅对残翅为显性。
本题主要考查基因的自由组合定律的实质，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
20.【答案】F1不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子 生殖隔离 四 染色体数目变异 秋水仙素 幼苗 纺锤体
【解析】解：（1）亲代普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交，F1为不育小麦（ABDR），F1不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子，因此，F1是高度不育的。亲代普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交产生的后代不育，说明普通小麦和黑麦之间存在生殖隔离。
（2）F1不育小麦含有4个染色体组，是四倍体作物。在培育过程中，研究人员发现极个别的F1具有可育性，说明细胞内含有同源染色体，能进行正常的减数分裂并能产生正常的可育配子，故最可能是因为发生了染色体数目变异（使细胞内含有同源染色体）。
（3）为使F1不育小麦转化为可育的小黑麦，要使细胞内染色体数目加倍，故可以使用秋水仙素处理F1不育小麦的幼苗（F1不育小麦不能产生种子），以抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。
故答案为：
（1）F1不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子 生殖隔离
（2）四 染色体数目变异
（3）秋水仙素 幼苗 纺锤体
普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交，不育小麦（ABDR），用秋水仙素处理杂种植株幼苗使染色体数目加倍，形成八倍体小黑麦AABBDDRR，该过程利用了染色体数目变异的原理。
本题主要考查育种、染色体变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
21.【答案】女孩 人群 0.25% 减数分裂I后期两条21号染色体未分离/减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离 碱基互补配对 提倡适龄生育（或进行遗传咨询和产前诊断）
【解析】解：（1）先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，但妻子的姐姐患该病，则妻子是先天性夜盲症的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以该家庭应选择生育女孩。
（2）若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。该地区抗维生素D佝偻病的发病率为（2+5+2+1）÷（1000+1000+1000+1000）=0.25%。
（3）多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，即形成的配子中含有两条X染色体，异常卵子（XX）可能是由于减数分裂I后期两条21号染色体未分离，减数分裂II；也有可能减数分裂I正常，但减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离。
（4）哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因，基因探针是能与SRY基因进行杂交的DNA片段，若基因探针与SRY基因之间进行了碱基互补配对，说明胎儿为男性，否则为女性。
（5）为了减少新生儿遗传病的发生，可进行①产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。②遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。③禁止近亲婚配、提倡适龄生育。
故答案为：
（1）女孩
（2）人群 0.25%
（3）减数分裂I后期两条21号染色体未分离/减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离
（4）碱基互补配对
（5）提倡适龄生育（或进行遗传咨询和产前诊断）
常染色体显性遗传病特点：①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等。病例：多指、高胆固醇血症。
常染色体隐性遗传病特点：①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高，男女发病率相等。病例：白化病、苯丙酮尿症。
X染色体显性遗传病特点：①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者。病例：抗维生素 D佝偻病。
X染色体隐性遗传病特点：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者。病例：红绿色盲、血友病。
Y染色体遗传遗传病特点：①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）。病例：耳郭多毛。
本题主要考查人类遗传病、减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
22.【答案】RNA聚合酶 核糖核苷酸 细胞核 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 基因的碱基序列 增强 丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构
【解析】解：（1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达，基因的表达包括转录和翻译过程。组蛋白乙酰化能促使X酶与DNA结合，X酶能使DNA双链打开，说明X酶为RNA聚合酶，转录过程是在RNA聚合酶作用下，以细胞中游离的四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，消耗能量合成RNA。
（2）转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。故c过程为转录，转录发生的场所是细胞核，d过程为翻译过程，翻译过程一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，大大提高了翻译的速率。
（3）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，而表观遗传不改变DNA序列，故基因突变不属于表观遗传。
（4）丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构，因此若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会增强。
故答案为：
（1）RNA聚合酶 核糖核苷酸
（2）细胞核 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
（3）基因的碱基序列
（4）增强 丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构
1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。
2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
本题主要考查表观遗传、遗传信息的转录和翻译，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
23.【答案】碱基对排列顺序的不同 1 1 4 伴X染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知该病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，因此致病基因位于X染色体上 34
【解析】解：（1）基因是具有遗传效应的DNA片段，基因H和基因h的根本区别在于碱基对排列顺序的不同。
（2）图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患病，其基因型为XaY，其致病基因来自于Ⅱ-2，所以Ⅱ-2携带致病基因的概率为1。
（3）①该病为X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患病，其基因型为XaY，所以条带1是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1基因型为XaY，其致病基因来自Ⅱ-2，又因为Ⅰ-3正常，所以Ⅱ-2的致病基因来自于Ⅰ-4。
②图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病。
③Ⅱ-1患病，其基因型为XaY，所以Ⅲ-2的基因型为XAXa，若Ⅲ-2和该地某正常男性XAY结婚，后代正常的概率为34。
故答案为：
（1）碱基对排列顺序的不同
（2）1
（3）1 4 伴X染色体隐性遗传Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知该病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，因此致病基因位于X染色体上 34
图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病。
本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
2022-2023学年河北省承德市部分学校高一（下）期末生物试卷
一、单选题（本大题共13小题，共26.0分）
1. 豌豆和果蝇是遗传学中常用的实验材料，两种实验材料均具有的特点是（ ）
①都具有易于区分的性状
②自然状态下，一般都是纯种
③都能产生较多的后代用于实验分析
④材料简单，易于种植或饲养
A. ①②③ B. ①②④ C. ①③④ D. ②③④
2. 人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常而引起的，酪氨酸酶是基因A编码的产物，某地经检测发现，基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3，均会导致白化病的发生。该实例说明了基因突变具有（ ）
A. 不定向性 B. 随机性 C. 低频性 D. 普遍性
3. 孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学中的两大定律。下列各项所描述的内容，属于假说—演绎法中的演绎推理过程的是（ ）
A. 用纯种高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全表现为高茎
B. F1高茎豌豆形成配子时，成对的遗传因子彼此发生分离
C. 让高茎豌豆（Dd）进行测交，推测后代中高茎：矮茎=1：1
D. 黄色圆粒豌豆（YyRr）产生四种比例相同的配子
4. 大熊猫已在地球上生存了至少800万年，被誉为“活化石”和“中国国宝”，大熊猫（2n）的体细胞含有42条染色体，其部分细胞分裂图像（部分染色体）如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 大熊猫的精原细胞进行减数分裂时，染色体只复制1次
B. 甲细胞处于减数分裂Ⅰ后期，此时有84条染色体
C. 乙细胞中着丝粒分裂，但核DNA数目不变
D. 甲细胞含有同源染色体，乙细胞不含同源染色体
5. 在噬菌体侵染大肠杆菌实验中，若用14C和32P分别标记T2噬菌体，在实验操作正确的情况下，一段时间后，分别检测上清液和沉淀物的放射性。下列分析正确的是（ ）
A. 14C和32P标记组的上清液中的放射性均很高
B. 14C和32P标记组的沉淀物中的放射性均很低
C. 14C标记组的放射性物质主要出现在上清液中
D. 32P标记组的放射性物质主要出现在沉淀物中
6. 如图表示DNA分子的部分序列，其中一条链上A+T的含量占该链的36%，下列叙述正确的是（ ）
A. 该DNA分子复制时，DNA聚合酶使①处的氢键打开
B. 该DNA分子中的C的含量占32%
C. ②表示一分子的胸腺嘧啶核糖核苷酸
D. 该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列相同
7. 某种植物的AtNHX1基因编码一种位于液泡膜上的转运蛋白，该转运蛋白可专一转运Na+，以降低Na+对植株产生的毒害作用。下列说法正确的是（ ）
A. AtNHXl基因降低了该种植物的抗盐能力
B. AtNHX1基因只在该种植物的根细胞中存在并表达
C. AtNHX1基因的碱基数少于其所在的DNA的碱基总数
D. AtNHXl基因编码转运蛋白时需要DNA聚合酶、氨基酸等
8. 我国科学家发现拟南芥的助细胞分泌的L信号物质可以吸引花粉管进入胚囊，促进受精作用的发生。当精子与卵细胞融合成功后，卵细胞会迅速分泌天冬氨酸蛋白酶（ECS1和ECS2）至卵细胞周围，降解L信号物质，从而阻止多精入卵。下列叙述正确的是（ ）
A. 精子和卵细胞的识别主要依赖于细胞膜的流动性
B. 受精卵中的遗传物质由父方和母方各提供一半
C. 卵细胞分泌的ECS1和ECS2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定
D. 若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质会减少
9. 病毒X是单链RNA病毒，该种病毒的遗传信息传递规律如图所示，其中①和②表示中心法则相关过程。下列叙述错误的是（ ）
A. ①②过程均不需要逆转录酶的作用
B. ①②过程所遵循的碱基互补配对方式相同
C. ①过程中病毒X的RNA作为模板合成1次即可获得其遗传物质
D. ②过程需要以病毒X的RNA为模板，且由宿主细胞提供原料等
10. 某DNA分子的两条链均被15N标记，将其置于含有14NH4Cl的普通培养液中培养2代，深色代表单链含15N，浅色代表单链含14N。下表中各项能正确表示复制结果的是（ ）
亲代DNA
A
B
C
D
A. A B. B C. C D. D
11. 小麦的抗茎基腐病与感病受一对等位基因的控制，在纯合感病小麦群体中发现了一株抗茎基腐病的小麦P，让小麦P自交，得到的F1中的抗茎基腐病：感病=3：1，F1自交，收获抗茎基腐病植株上的种子，单株收获的种子种植成一个株系得F2。据此推测，下列叙述错误的是（ ）
A. 小麦的抗茎基腐病对感病为显性
B. 植株P发生了显性突变
C. 植株P产生的抗病配子与感病配子数量相等
D. F2所有株系中，不发生性状分离的占23
12. 5月31日是世界无烟日，2023年的主题是“种植粮食，而非烟草”。烟草中含有苯并芘类、焦油等致癌物质，吸烟是肺癌、心脑血管疾病的重要诱因，中国的肺癌发病人数和死亡人数均为世界第一。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 烟草中苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素
B. 细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多．癌细胞易分散和转移
C. 同一个体中，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息相同
D. 原癌基因具有调节细胞周期，抑制细胞生长和增殖的作用
13. 在广西九万山国家级自然保护区中发现的植物新物种——九万山越橘，使广西记载的越橘物种数增至29种。下列叙述正确的是（ ）
A. 九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了遗传多样性
B. 九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关
C. 九万山国家级自然保护区的所有越橘，构成了一个越橘种群
D. 对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的比较解剖学证据
二、多选题（本大题共5小题，共15.0分）
14. 已知玉米的甜粒与非甜粒是一对相对性状，现有甲、乙两个纯合的甜粒品系杂交，F1全表现为甜粒，F1自交得F2，F2中甜粒：非甜粒=13：3。假设非甜粒的基因型为AAbb和Aabb,下列各项所示的模型图中能解释上述杂交实验结果的代谢途径的是（ ）
A. B.
C. D.
15. 同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。斜口裸鲤和花斑裸鲤是生活在逊木措湖的两种裸鲤，原属同一物种，是研究同域物种形成的理想模型。在生殖期，裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配。调查发现，这两种鱼的嗅觉基因差异很大，这是导致它们分化为不同物种的关键。下列分析错误的是（ ）
A. 斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过隔离
B. 裸鲤释放的性外激素会引发异性裸鲤嗅觉基因发生突变
C. 同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了一个基因库
D. 斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异，阻碍了两种鱼的基因交流
16. 细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤。细胞膜上转铁蛋白受体（TFR）将Fe3+运输到细胞内，TFR的合成受到Fe3+与铁调蛋白的共同调节。如图（a）、（b）分别表示细胞内低Fe3+浓度和高Fe3+浓度对TFR翻译过程的调节。下列说法正确的是（ ）
注：AUG和UAG分别代表起始密码子和终止密码子；图中富含碱基A-U序列的结构，被称为茎环结构。
A. 茎环结构富含的碱基A-U序列会改变TFR的氨基酸序列
B. 当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR
C. 当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合可减少细胞对Fe3+的吸收
D. 该调节机制有利于维持细胞内合理的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率
17. 某种飞蛾（ZW型）茧色的灰色（G）对黑色（g）为显性，基因G/g位于Z染色体上，该种飞蛾的茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关。现有一对雌雄飞蛾杂交，F1茧色全为灰色，F1雌雄飞蛾随机交配，F2茧色全为黑色，将F2的全部个体随机交配得F3。不考虑突变，下列相关推测合理的是（ ）
A. 基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色
B. 亲代雌蛾的基因型为ZGW，其茧色为灰色
C. F1雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为12
D. F2雄蛾的表型及比例为黑色：灰色=1：1
18. 脊髓性肌萎缩症（SMA）是在儿童时期较常出现的神经肌肉病，患病原因是5号染色体上SMN1基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无法正常合成。如图表示SMN1基因在5号染色体上的4种分布情况，其中正常的SMN1基因在染色体上标注，突变的SMN1基因未标注，携带者表型均正常。下列分析正确的是（ ）
A. SMA的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B. 通过检测精子中SMN1基因的数虽不能区分1+1型正常人和2+0型携带者
C. 1+0型男性携带者和2+0型女性携带者婚配所生表型正常的孩子的基因型有3种
D. SMA是由基因突变所引起的遗传病，与冠心病等遗传病都属于单基因遗传病
三、实验题（本大题共1小题，共12.0分）
19. 果蝇的长翅和残翅受基因A/a的控制，灰体和黑檀体受基因B/b的控制，两对基因独立遗传。为探究两对相对性状的遗传方式，某兴趣小组让一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交，实验结果如图所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，回答下列问题：
（1）根据实验结果，两对相对性状中可以确认为隐性性状的是 ______ 。
（2）已知基因A/a位于常染色体上，则F1长翅果蝇中雌性所占比例为 ______ 。只考虑长翅和残翅这对相对性状，若F1长翅果蝇自由交配，则F2的表型及比例为 ______ 。
（3）若要进步确认灰体和黑檀体的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于 X染色体上，可运用假说—演绎法先提出假说。根据以上信息分析，可以提出 ______ 种假说。
（4）小组成员讨论后，提出对F1雌雄果蝇中灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例进行统计，以推测灰体和黑檀体的遗传方式。
①若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异。成员甲据此提出基因B/b位于常染色体上的结论，而成员乙不认可该结论，其理由是 ______ 。
②现已确认基因B/b位于X染色体上。若F1灰体果蝇和黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例无性别差异，则灰体为 ______ 性性状。若F1中 ______ ，则灰体为 ______ 性性状。
四、探究题（本大题共4小题，共47.0分）
20. 中国首创的人造麦类新作物八倍体小黑麦，具有品质佳、抗逆性强和抗病害等优良特点。如图表示八倍体小黑麦的育种过程，其中A、B、D和R分别表示一个染色体组。回答下列问题：
（1）亲代的普通小麦和黑麦杂交得到的F1是高度不育的，原因是 ______ ；这说明普通小麦和黑麦之间存在 ______ 。
（2）根据题图信息分析，F1不育小麦是 ______ 倍体作物。在培育过程中，研究人员发现极个别的F1具有可育性，最可能是因为发生了 ______ （填“基因突变”、“基因重组”或“染色体数目变异”）。
（3）为使F1不育小麦转化为可育的小黑麦，可以使用 ______ （填试剂）处理F1不育小麦的 ______ （填“种子”、“幼苗”或“种子或幼苗”），以抑制 ______ 的形成，从而使染色体数目加倍。
21. 人类遗传病在不同程度上危害人体的健康，因而在生育过程中能否生育健康后代是人们最为关注的问题。结合所学知识，回答下列问题：
（1）先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，但妻子的姐姐患该病。从优生的角度考虑，该家庭最好选择生育 ______ （填“男孩”或“女孩”）。
（2）若要调查某种遗传病的发病率，一般要在 ______ 中随机调查。表格是某兴趣小组调查的某地区抗维生素D佝偻病的患病情况，该地区抗维生素D佝偻病的发病率为 ______ 。
样本
甲
乙
丙
丁
调查人数
1000
1000
1000
1000
患病人数
2
5
2
1
（3）研究表明，多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，异常卵子形成的原因可能是 ______ （答出1点）。
（4）哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因。研究人员取胎儿细胞，利用基因探针（进行荧光标记的能与SRY基因进行杂交的DNA片段）进行胎儿性别的鉴定，若出现一条有荧光一条无荧光的杂合双链区，则说明胎儿为男性。此方法鉴定原理是基因探针与SRY基因之间进行了 ______ 。
（5）为进行遗传病的预防，你有哪些优生建议？ ______ （答出1点）。
22. 染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达；而组蛋白去乙酰化酶的过量合成，导致组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA与组蛋白紧密结合，可抑制某些基因的表达。回答下列问题：
（1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开，X酶是 ______ 。然后在X酶作用下，细胞中游离的 ______ 依次连接形成mRNA分子。
（2）图中c过程发生的场所是 ______ 。d是一个快速高效的过程，其主要体现在 ______ 。
（3）组蛋白的乙酰化属于表观遗传，但基因突变不属于表观遗传，其原因是基因突变使 ______ 发生了改变。
（4）已知X射线可破坏DNA结构从而可用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会 ______ （填“增强”或“减弱”），可能的原因是 ______ 。
23. 次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤核苷酸补救合成的关键酶之一，体内缺乏HGPRT会导致患者的中枢神经系统发育障碍，出现智力缺陷、攻击性行为和肌肉痉挛等症状。HGPRT受对等位基因H/h的控制，如图表示有关HGPRT缺陷症的家族系谱图。回答下列问题：
（1）基因H和基因h的根本区别在于 ______ 。
（2）Ⅱ-2携带致病基因的概率为 ______ 。
（3）该家族中部分成员的相关基因酶切电泳得到图2所示结果（2种条带各代表一种基因）。
①图2中条带 ______ 是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1的致病基因来自I代的 ______ 号个体。
②根据图1和图2分析，HGPRT缺陷症的遗传方式是 ______ ，依据是 ______ 。
③若Ⅲ-2和该地某正常男性结婚，后代正常的概率为 ______ 。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】解：①二者都具有多对易与区分的相对性状，①正确；
②豌豆自然状态下只能进行自交，一般是纯种，但果蝇不是，②错误；
③二者都繁殖快，能产生较多的后代用于实验分析，③正确；
④豌豆和果蝇材料简单，易于种植或饲养，④正确。
故选：C。
1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花受粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。
2、果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因：培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等。
本题考查遗传学实验材料，要求考生识记豌豆和果蝇作为遗传学实验材料的优势，能对两者进行比较，再结合所学的知识准确答题。
2.【答案】A
【解析】解：基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3，均会导致白化病的发生，说明了基因突变具有不定向性，BCD错误，A正确。
故选：A。
基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性等特点，其中不定向性指的是基因可以突变为多个等位基因。
本题考查学生对基因突变具有不定向性的特点的理解，准确区分各特点的含义即可作答得分。
3.【答案】C
【解析】解：A、用纯种高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全表现为高茎，这属于实验现象，A错误；
B、F1高茎豌豆形成配子时，成对的遗传因子彼此发生分离，属于假说内容，B错误；
C、设计测交实验，推测后代高茎：矮茎=1：1，这属于演绎推理的内容，C正确；
D、黄色圆粒豌豆（YyRr）产生四种比例相同的配子这属于假说内容，D错误。
故选：C。
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
本题考查孟德尔遗传实验的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
4.【答案】B
【解析】解：A、大熊猫的精原细胞进行减数分裂时，染色体只复制1次，细胞连续分裂两次，故最终的得到的精子中染色体数目减半，A正确；
B、甲细胞同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，此时细胞中染色体数目与体细胞数目相同，有42条染色体，B错误；
C、乙细胞中着丝粒分裂，但核DNA数目是48，与体细胞中相同，C正确；
D、甲细胞含有同源染色体，处于减数分裂Ⅰ后期；乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中不含同源染色体，D正确。
故选：B。
据图分析，甲细胞处于减数第一次分裂后期，乙细胞处于减数第二次分裂后期，据此分析作答。
本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求学生识记减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和DNA数目变化规律，能正确分析题图，结合所学知识准确作答。
5.【答案】D
【解析】解：ABC、DNA和蛋白质都含有C元素，因此若用14C标记T2噬菌体，上清液和沉淀物中的放射性均很高，ABC错误；
D、P是T2噬菌体的DNA特有的组成元素，用32P标记T2噬菌体，因为T2噬菌体的DNA会注入到大肠杆菌中，而T2噬菌体的蛋白质外壳会留在外面，故经搅拌离心后，放射性物质主要出现在沉淀物中，上清液的放射性很低，D正确。
故选：D。
在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验中，采用的实验方法是同位素标记法，具体是用32P标记DNA， 35S标记蛋白质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体与大肠杆菌混合培养→被标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验的结论：DNA是遗传物质。
本题考查T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，意在考查考生的实验分析能力和判断能力，难度不大。
6.【答案】B
【解析】解：A、该DNA分子复制时，解旋酶使①处的氢键打开，A错误；
B、一条链上A+T的含量占该链的36%，根据碱基互补配对原则，另一条链上A+T的含量占该链的36%，则双链DNA分子中A+T的含量占36%，双链DNA分子中G+C的含量占64%，G=C=32%，B正确；
C、②表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，C错误；
D、根据DNA分子半保留复制特点，该DNA分子复制得到的2条子代DNA链的序列是互补的，不相同，D错误。
故选：B。
据图分析，①表示氢键，②表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
本题主要考查DNA分子的复制过程，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
7.【答案】C
【解析】解：A、由题可知AtNX1基因可将Na+逆浓度梯度转运至液泡内降低Na+的毒害，细胞液渗透压升高，吸水能力增强，故提高了植物的抗盐性，A错误；
B、AtNHX1基因在该种植物的所有细胞中都存在，但只在根细胞中表达，B错误；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，因此AtNHX1基因的碱基数少于其所在的DNA的碱基总数，C正确；
D、AtNHXl基因编码转运蛋白时需要RNA聚合酶、氨基酸等，D错误。
故选：C。
基因的表达包括转录和翻译两个主要阶段。其中，转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
本题考查了基因结构和表达等相关知识，意在考查考生理解所学知识点和分析题干信息的能力，难度适中。
8.【答案】C
【解析】解：A、精子和卵细胞的识别主要依赖于细胞膜上的糖蛋白，与细胞膜的信息交流功能有关，A错误；
B、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，所以受精卵中来自母方的遗传物质多于父方，B错误；
C、由题意“当精子与卵细胞融合成功后，卵细胞会迅速分泌天冬氨酸蛋白酶（ ECS1和ECS2）至卵细胞周围，降解L信号物质，从而阻止多精入卵”，故卵细胞分泌的ECS1和ECS2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，C正确；
D、拟南芥的助细胞分泌的L信号物质可以吸引花粉管进入胚囊，促进受精作用的发生，受精成功后，L信号物质会被降解，因此若拟南芥卵细胞受精不成功，则助细胞分泌的L信号物质会增多，D错误。
故选：C。
受精作用是指精子与卵细胞相互识别并融合形成受精卵的过程，受精作用的实质是精子细胞核与卵细胞核相互融合，由于卵细胞的细胞质多，因此受精卵中的细胞质主要来自卵细胞。
本题是关于阻止多精入卵的考查，解题关键是要把题干信息分析清楚。
9.【答案】C
【解析】解：A、过程①为RNA复制，过程②为翻译，逆转录过程才需要逆转录酶的作用，A正确；
B、①②过程都是RNA之间的碱基配对，因此所遵循的碱基互补配对方式相同，即A与U配对，C与G配对，B正确；
C、①过程（RNA复制）中病毒X（一种单链RNA病毒）的RNA作为模板需要合成2次才能获得其遗传物质，C错误；
D、过程②为翻译，该过程需要以病毒X的RNA为模板，由宿主细胞提供原料和能量等，D正确。
故选：C。
分析题图：图示为病毒X的遗传信息传递过程，其中①为RNA复制；过程②以RNA为模板，合成蛋白质，则过程②为翻译。
本题结合图示，考查中心法则及其补充，要求考生识记后人对中心法则进行的补充和完善，能准确判断图中各字母或物质所代表的名称，再根据题干要求选出正确的答案即可。
10.【答案】D
【解析】解：根据DNA半保留复制特点，第一次复制产生的两个子代DNA分子均为一条链含15N，一条链含14N，第二次复制产生的DNA分子有两种类型，一种子代DNA分子的一条链含15N，一条链含14N，另一种子代DNA分子的两条链均含14N，且两种类型各有两个，D正确，ABC错误。
故选：D。
DNA复制的特点为半保留复制，即两个子代DNA分子分别保留亲代DNA分子的一条链。
本题主要考查DNA分子的复制，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
11.【答案】D
【解析】解：A、F1中的抗茎基腐病：感病=3：1，说明感病性状是隐性性状，即小麦的抗茎基腐病对感病为显性，A正确；
B、在纯合感病小麦群体中发现了一株抗茎基腐病的小麦P，且P杂交后发生性状分离，设相关基因是A/a,则发生的突变类型是aa→Aa,即发生了显性突变，B正确；
C、植株P是杂合子Aa,产生的抗病配子A与感病配子数量a相等，C正确；
D、Aa自交，子代中AA：Aa：aa=1：2：1，F2所有株系中，不发生性状分离的有AA和aa,占12，D错误。
故选：D。
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
本题主要考查基因的分离定律的实质，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
12.【答案】A
【解析】解：A、诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素，苯并芘类等诱发人体发生基因突变的因素属于化学因素，A正确；
B、细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少．导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散、转移，B错误；
C、癌细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变，癌细胞与正常细胞携带的遗传信息不同，C错误；
D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，D错误。
故选：A。
1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。
本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记癌细胞的特征，掌握癌细胞形成的原因，能运用所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。
13.【答案】B
【解析】解：A、九万山国家级自然保护区含有29种不同的越橘，体现了物种多样性，A错误；
B、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。九万山越橘的进化过程与周围生物以及生存的无机环境均有关，B正确；
C、种群是指一定自然区域内同种生物的全部个体。九万山国家级自然保护区的所有越橘包括多个物种，不能构成一个越橘种群，C错误；
D、对九万山越橘进行DNA测序，可以提供越橘进化的细胞和分子水平的证据，D错误。
故选：B。
生物圈内所有的植物、动物和微生物，它们所拥有的全部基因以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
本题考查生物多样性、种群、协同进化等进化相关知识，相对简单，易得分。
14.【答案】AC
【解析】解：A、此模型图中非甜粒的基因型为A_bb,甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb,符合题意，A正确；
B、此模型图中非甜粒的基因型为aaB_，甜粒对应的基因型有A_B_、A_bb、aabb,不符合题意，B错误；
C、此模型图中非甜粒的基因型为A_bb,甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb,符合题意，C正确；
D、此模型图中非甜粒的基因型为aaB_，甜粒对应的基因型有A_B_、A_bb、aabb,不符合题意，D错误。
故选：AC。
甜粒与非甜粒这对性状由两对基因控制，F2中甜粒：非甜粒=13：3，即为9：3：3：1的变形，说明两对基因遵循基因的自由组合定律。非甜粒的基因型为AAbb和Aabb,由9：3：3：1的比例可知，甜粒对应的基因型有A_B_、aaB_、aabb。
本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
15.【答案】ABC
【解析】解：A、斜口裸鲤和花斑裸鲤已经分化为不同物种，但其形成没有经过地理隔离，但经过了生殖隔离，A错误；
B、基因突变本身就存在，不是性外激素引发的，B错误；
C、种群中所有个体含有的全部基因称为该种群的基因库，同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤是2个不同的种群，故同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了2个基因库，C错误；
D、斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异，影响了交配对象的选择，进而阻碍了两种鱼的基因交流，D正确。
故选：ABC。
生殖隔离是指不同种群之间在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代。
本题主要考查生物进化的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
16.【答案】BCD
【解析】解：A、由于终止密码子在茎环结构前面，所以茎环结构富含的碱基A—U序列不会改变TFR的氨基酸序列，A错误。
B、当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR，从而促进细胞吸收Fe3+，B正确；
C、当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合，促进TFR的mRNA的降解，从而减少细胞对Fe3+的吸收，C正确；
D、细胞内过量的Fe3+会诱发自由基反应，对细胞产生损伤，该调节机制有利于维持细胞内合理的Fe3+浓度，可能会降低基因突变的频率，D正确。
故选：BCD。
翻译是指游离在细胞质基质中的各种氨基酸，以mRNA作为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。
当细胞中Fe3+浓度较低时，TFR的mRNA将指导合成TFR，从而促进细胞吸收Fe3+，当细胞中Fe3+浓度较高时，Fe3+和铁调蛋白结合，促进TFR的mRNA的降解，从而减少细胞对Fe3+的吸收。
本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
17.【答案】ACD
【解析】解：A、基因型为ZgZg的飞蛾，其亲代雌蛾的基因型为ZgW，根据题意可知，该种飞蛾茧色由母本的基因型决定，与自身的基因组成无关，所以基因型为ZgZg的飞蛾，其茧色一定为黑色，A正确；
B、F1茧色全为灰色，说明其亲代雌蛾的基因型为ZGW，但亲代雌蛾的上一代雌蛾的基因型为ZgW，因此亲代雌蛾的表型不确定，B错误；
C、F1的雌雄飞蛾随机交配产生的F2茧色全为黑色，说明F1雌蛾的基因型均为ZgW，亲代雄蛾的基因型为ZgZg，因此亲本基因型为ZgZg、ZGW，F1的基因型及比例为ZGZg：ZgW=1：1，F2的基因型及比例为ZGZg：ZgZg：ZGW：ZgW=1：1：1：1，F1 雄蛾和F2雄蛾基因型相同的概率为1/2，C正确；
D、由于F2中雌蛾的基因型及比例为ZGW：ZgW=1：1，因此F3雄蛾的表型及比例为黑色：灰色=1：1，D正确。
故选：ACD。
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
本题主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
18.【答案】AC
【解析】解：A、SMA患病原因是5号染色体上SMN1基因缺失了部分碱基，导致相应蛋白质无法正常合成，故脊髓性肌萎缩症（SMA）的发生说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确；
B、精子中只含有一条5号染色体，1+1型正常人的精子中只含有1个SMN1基因，2+0型携带者的精子中要么含有2个SMN1基因要么含有0个SMN1基因，所以可以通过检测精子中SMN1基因的数区分1+1型正常人和2+0型携带者，B错误；
C、1+0型男性携带者和2+0型女性携带者婚配所生的孩子有1+0型、2+0型、1+2型，以及0+0型，其中表型正常的孩子的基因型有3种，C正确；
D、冠心病属于多基因遗传病，D错误。
故选：AC。
基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病。
本题主要考查人类遗传病的相关知识，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
19.【答案】残翅 12 长翅：残翅=8：1 4 当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时，F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异 显 雌果蝇全表现为黑檀体，雄果蝇全表现为灰体 隐
【解析】解：（1）一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交，子代中出现了残翅，说明长翅对残翅为显性；子代灰体：黑檀体=1：1，不能确定体色的显隐性，故两对相对性状中能确认为隐性性状的是残翅。
（2）已知基因A/a位于常染色体上，说明长翅和残翅的遗传与性别无关，由于果蝇的性别决定为XY型，所以果蝇的雌性和雄性的比例为1：1，故则F1长翅果蝇中雌性所占比例为12。由于长翅对残翅为显性，所以F1中长翅果蝇的基因型及比例为23Aa和13AA，若F1长翅果蝇自由交配，F1产生的配子的为23A和13a,故F2的基因型及比例为49AA、49Aa、19aa,故表型及比例为长翅：残翅=8：1。
（3）为验证灰体和黑檀体的显隐性关 系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。可提出4种假说：①灰体对黑檀体为显性，且该对等位基因位于常染色体上；②灰体对黑檀体为显性，且该对等位基因位于X染色体上；③黑檀体对灰体为显性，且该对等位基因位于常染色体上；④黑檀体对灰体为显性，且该对等位基因位于X染色体上。
（4）①当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时，F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异，故若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异不能据此提出基因B/b位于常染色体上的结论。
②若已确认基因B/b位于X染色体上，亲本为长翅灰体雌果蝇与长翅黑檀体雄果蝇，若灰体为显性性状，则F1灰体果蝇和黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例无性别差异；若灰体为隐性性状，则F1种雌果蝇全表现为黑檀体，雄果蝇全表现为灰体。
故答案为：
（1）残翅
（2）12 长翅：残翅=8：1
（3）4
（4）当基因B/b位于X染色体上，且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时，F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异 显 雌果蝇全表现为黑檀体，雄果蝇全表现为灰体 隐
1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交，子代中出现了残翅，说明长翅对残翅为显性。
本题主要考查基因的自由组合定律的实质，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
20.【答案】F1不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子 生殖隔离 四 染色体数目变异 秋水仙素 幼苗 纺锤体
【解析】解：（1）亲代普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交，F1为不育小麦（ABDR），F1不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子，因此，F1是高度不育的。亲代普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交产生的后代不育，说明普通小麦和黑麦之间存在生殖隔离。
（2）F1不育小麦含有4个染色体组，是四倍体作物。在培育过程中，研究人员发现极个别的F1具有可育性，说明细胞内含有同源染色体，能进行正常的减数分裂并能产生正常的可育配子，故最可能是因为发生了染色体数目变异（使细胞内含有同源染色体）。
（3）为使F1不育小麦转化为可育的小黑麦，要使细胞内染色体数目加倍，故可以使用秋水仙素处理F1不育小麦的幼苗（F1不育小麦不能产生种子），以抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。
故答案为：
（1）F1不育小麦无同源染色体，减数分裂时几乎不能产生可育配子 生殖隔离
（2）四 染色体数目变异
（3）秋水仙素 幼苗 纺锤体
普通小麦（AABBDD）和黑麦（RR）杂交，不育小麦（ABDR），用秋水仙素处理杂种植株幼苗使染色体数目加倍，形成八倍体小黑麦AABBDDRR，该过程利用了染色体数目变异的原理。
本题主要考查育种、染色体变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
21.【答案】女孩 人群 0.25% 减数分裂I后期两条21号染色体未分离/减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离 碱基互补配对 提倡适龄生育（或进行遗传咨询和产前诊断）
【解析】解：（1）先天性夜盲症为常见的伴X染色体隐性遗传病，某家庭中夫妇表型都正常，但妻子的姐姐患该病，则妻子是先天性夜盲症的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以该家庭应选择生育女孩。
（2）若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。该地区抗维生素D佝偻病的发病率为（2+5+2+1）÷（1000+1000+1000+1000）=0.25%。
（3）多数唐氏综合征都源于高龄母亲卵子形成过程中的异常，即形成的配子中含有两条X染色体，异常卵子（XX）可能是由于减数分裂I后期两条21号染色体未分离，减数分裂II；也有可能减数分裂I正常，但减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离。
（4）哺乳动物Y染色体上的SRY基因为雄性的性别决定基因，基因探针是能与SRY基因进行杂交的DNA片段，若基因探针与SRY基因之间进行了碱基互补配对，说明胎儿为男性，否则为女性。
（5）为了减少新生儿遗传病的发生，可进行①产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。②遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。③禁止近亲婚配、提倡适龄生育。
故答案为：
（1）女孩
（2）人群 0.25%
（3）减数分裂I后期两条21号染色体未分离/减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后形成的两条21号染色体未分离
（4）碱基互补配对
（5）提倡适龄生育（或进行遗传咨询和产前诊断）
常染色体显性遗传病特点：①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等。病例：多指、高胆固醇血症。
常染色体隐性遗传病特点：①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高，男女发病率相等。病例：白化病、苯丙酮尿症。
X染色体显性遗传病特点：①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者。病例：抗维生素 D佝偻病。
X染色体隐性遗传病特点：①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者；③女性患者父亲、儿子都是患者。病例：红绿色盲、血友病。
Y染色体遗传遗传病特点：①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）。病例：耳郭多毛。
本题主要考查人类遗传病、减数分裂的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
22.【答案】RNA聚合酶 核糖核苷酸 细胞核 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 基因的碱基序列 增强 丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构
【解析】解：（1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达，基因的表达包括转录和翻译过程。组蛋白乙酰化能促使X酶与DNA结合，X酶能使DNA双链打开，说明X酶为RNA聚合酶，转录过程是在RNA聚合酶作用下，以细胞中游离的四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，消耗能量合成RNA。
（2）转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。故c过程为转录，转录发生的场所是细胞核，d过程为翻译过程，翻译过程一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，大大提高了翻译的速率。
（3）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，而表观遗传不改变DNA序列，故基因突变不属于表观遗传。
（4）丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构，因此若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会增强。
故答案为：
（1）RNA聚合酶 核糖核苷酸
（2）细胞核 一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
（3）基因的碱基序列
（4）增强 丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构
1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。
2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。
本题主要考查表观遗传、遗传信息的转录和翻译，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
23.【答案】碱基对排列顺序的不同 1 1 4 伴X染色体隐性遗传 Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知该病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，因此致病基因位于X染色体上 34
【解析】解：（1）基因是具有遗传效应的DNA片段，基因H和基因h的根本区别在于碱基对排列顺序的不同。
（2）图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患病，其基因型为XaY，其致病基因来自于Ⅱ-2，所以Ⅱ-2携带致病基因的概率为1。
（3）①该病为X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患病，其基因型为XaY，所以条带1是致病基因的酶切条带。Ⅲ-1基因型为XaY，其致病基因来自Ⅱ-2，又因为Ⅰ-3正常，所以Ⅱ-2的致病基因来自于Ⅰ-4。
②图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病。
③Ⅱ-1患病，其基因型为XaY，所以Ⅲ-2的基因型为XAXa，若Ⅲ-2和该地某正常男性XAY结婚，后代正常的概率为34。
故答案为：
（1）碱基对排列顺序的不同
（2）1
（3）1 4 伴X染色体隐性遗传Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，生育的Ⅱ-1患病，可知该病为隐性遗传病，且Ⅰ-1不携带致病基因，因此致病基因位于X染色体上 34
图1中Ⅰ-1和Ⅰ-2生了患病孩子，说明该病是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1患病，则Ⅰ-1应为杂合子，与图2结果不符，所以该病为X染色体隐性遗传病。
本题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
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