高中人教版 (2019)第1节 重组DNA技术的基本工具优秀ppt课件

这是一份高中人教版 (2019)第1节 重组DNA技术的基本工具优秀ppt课件，共16页。PPT课件主要包含了黏性末端，平末端，学习方法总结等内容，欢迎下载使用。

番木瓜容易受番木瓜环斑病毒的侵袭。当番木瓜被这种病毒感染后，产量会大大下降。科学家通过精心设计，用“分子工具”培育出了转基因番木瓜，它可以抵御番木瓜环斑病毒。 在培育转基因番木瓜时，首先要在体外对含有所需要基因的DNA分子进行“切割”、改造和“拼接”；然后将重组DNA分子导入番木瓜体细胞内，并使其在细胞中表达。
实现这一精确的操作过程至少需要三种“分子工具”。
一、限制性内切核酸酶——“分子手术刀” 1．作用 切割DNA分子。 2．来源 主要从原核生物中分离纯化。 /////////你能根据所掌握的知识，推测限制酶存在于原核生物中的主要作用是什么吗？///////// 原核生物中的限制酶可以切割外源DNA，但对自身的DNA不起作用，起到保护自身的作用。
3．作用特点 能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键（如右图）断开。 大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成，也有少数限制酶的识别序列由4个、8个或其他数量的核苷酸组成。
一、限制性内切核酸酶——“分子手术刀” 4．作用结果 DNA分子经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式——黏性末端和平末端。
EcRⅠ：识别GAATTC序列，在G与A之间切割。
SmaⅠ：识别CCCGGG序列，在G与C之间切割。
1．想一想，为什么限制酶不切割细菌本身的DNA分子？ 细菌中限制酶之所以不切割自身的DNA，是因为含有某种限制酶的细胞的DNA分子或者不具备这种限制酶的识别序列，或者通过甲基化酶将甲基转移到了限制酶所识别序列的碱基上，使限制酶不能将其切开。 2．有2个不同来源的DNA片段A和B，A片段用限制酶SpeⅠ进行切割，B片段分别用限制酶HindⅢ、XbaⅠ、EcRⅤ和XhⅠ进行切割。各限制酶的识别序列和切割位点如下。
⑴哪种限制酶切割B片段产生的DNA片段能与限制酶SpeⅠ切割A片段产生的DNA片段相连接？为什么？ XbaⅠ。因为XbaⅠ与SpeⅠ切割产生了相同的黏性末端。
⑵不同的限制酶切割可能产生相同的黏性末端，这在基因工程操作中有什么意义？ 识别DNA分子中不同核苷酸序列，但能切割产生相同黏性末端的限制酶被称为同尾酶。同尾酶使构建载体时，切割位点的选择范围扩大。
⑶将限制酶SpeⅠ和限制酶XbaⅠ切割产生相同的黏性末端，可以用DNA连接酶“缝合”吗？若可以则重组DNA还可以用这两种限制酶再切割吗？ 可以，只要两个黏性末端互补配对DNA连接酶即可对其“缝合”；不能，不存在原来的识别序列了。
二、DNA连接酶——“分子缝合针” 1．作用 将DNA片段拼接成新的DNA分子。 2．种类 ①E·cli DNA连接酶 从大肠杆菌中分离得到，只能将具有互补黏性末端的DNA片段连接起来。 ②T4 DNA连接酶 从T4噬菌体中分离出来，既可以“缝合”双链DNA片段互补的黏性末端，又可以“缝合”双链DNA片段的平末端，但连接平末端的效率相对较低。 注意：DNA连接酶连接的是2个DNA片段之间的磷酸二酯键。 /////////DNA连接酶与DNA聚合酶是一回事吗？为什么？///////// 不是一回事。⑴DNA聚合酶只能催化单个核苷酸加到已有的核酸片段3'末端的羟基上，形成磷酸二酯键；而DNA连接酶是催化两个DNA片段之间形成磷酸二酯键。⑵DNA聚合酶以一条DNA链为模板，催化形成与模板链互补的DNA链；而DNA连接酶催化具有互补黏性末端或平末端的DNA片段连接起来，它不需要模板。
三、基因进入受体细胞的载体——“分子运输车” 外源基因不能进入受体细胞并复制自己，需要外力的帮助。 1．载体的作用 ⑴作为运载工具，将目的基因导入受体细胞中。 ⑵在受体细胞内对目的基因进行大量复制。 2．质粒——基因工程中最常用的载体 是一种裸露的、结构简单、独立于真核细胞细胞核或原核细胞拟核DNA之外，并具有自我复制能力的环状双链DNA分子。
三、基因进入受体细胞的载体——“分子运输车” 阅读教材第72页相关内容，分析作为载体必须具备的条件。 3．载体的要求 ⑴能在受体细胞中稳定保存并复制。即携带外源DNA片段进入受体细胞后，能在细胞中进行自我复制，或整合到受体DNA上，随受体DNA同步复制。
⑵具有一个至多个限制酶切割位点，供外源DNA（基因）插入。 ⑶具有标记基因。通常是一些抗生素的抗性基因，便于重组DNA分子的筛选。 ⑷对受体细胞无害，不影响受体细胞正常的生命活动。
三、基因进入受体细胞的载体——“分子运输车” 4．载体的种类 在基因工程中使用的载体除质粒外，还有噬菌体、动植物病毒等。它们的来源不同，在大小、结构、复制方式以及可以插入外源DNA片段的大小上也有很大差别。重组DNA分子 请在两张纸上分别写上下列两段DNA序列：5′-ATAGCATGCTATCCATGAATTCGGCATAC- 3′ 5′-TCCTAGAATTCTCGGTATGAATTCCATAC- 3′3′-TATCGTACGATAGGTACTTAAGCCGTATG- 5′ 3′-AGGATCTTAAGAGCCATACTTAAGGTATG- 5′ 请你用EcRⅠ限制酶对上述两DNA进行“切割”后。将右边DNA链上切下的片段重组到左边那条DNA链的切口处。
5′-ATAGCATGCTATCCATG AATTCGGCATAC- 3′ 3′-TATCGTACGATAGGTACTTAA GCCGTATG- 5′
AATTCATACCGAG GTATGGCTCTTAA
1．利用某目的基因（图甲）和P1噬菌体载体（图乙）构建重组DNA。限制性内切核酸酶BglⅡ、EcRⅠ和HindⅢ的切割位点分别如下图所示（已知这三种限制酶切割产生的黏性末端不同）。下列分析错误的是（ ）A．构建重组DNA时，可用BglⅡ和HindⅢ切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体B．构建重组DNA时，可用EcRⅠ和HindⅢ 切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体C．图乙中P1噬菌体载体只用EcRⅠ切割后，含有两个游离的磷酸基团D．用EcRⅠ切割目的基因所在片段和P1噬菌体载体，两用DNA连接酶连接，只能产生一种重组DNA
选择限制酶的方法 根据目的基因两端的限制酶切割位点、质粒上的限制酶切割位点以及是否破坏目的基因和标记基因来确定限制酶的种类。 ⑴应选择切割位点位于目的基因两端的限制酶，如图甲可选择PstⅠ；不能选择切割位点位于目的基因内部的限制酶，如图甲不能选择SmaⅠ。 ⑵为避免目的基因及质粒的自身环化、正向连接、反向连接，也可以使用不同的限制酶（非同尾酶）切割目的基因所在片段和质粒（双酶切），如图甲可选择用PstⅠ和EcRⅠ两种限制酶（但确保质粒上也有这两种酶的切割位点）。
选择限制酶的方法 根据目的基因两端的限制酶切割位点、质粒上的限制酶切割位点以及是否破坏目的基因和标记基因来确定限制酶的种类。 ⑶切割质粒时通常选择与切割含目的基因的DNA片段相同的限制酶，以确保二者具有相同的末端。 ⑷切割质粒的限制酶不能同时切开质粒上的所有标记基因，即至少要保留一个标记基因，以便用于重组DNA的鉴定和选择，如图乙中的质粒不能使用SmaⅠ切割。
DNA的粗提取与鉴定一、实验思路 DNA、RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面存在差异，可以利用这些差异，选用适当的物理或化学方法对它们进行提取。二、实验原理 ⑴初步分离DNA和蛋白质：DNA不溶于酒精，但某些蛋白质溶于酒精。 ⑵溶解DNA：DNA能溶于2ml/L的NaCl溶液。 ⑶鉴定DNA：在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色。三、目的要求 ⑴了解DNA的物理和化学性质，理解DNA粗提取和鉴定的原理。 ⑵学会DNA粗提取的方法以及用二苯胺试剂对DNA进行鉴定。
DNA的粗提取与鉴定四、方法步骤 ⑴DNA粗提取
析出DNA时为什么必须用预冷的酒精？ 预冷的酒精具有以下优点： ⑴可抑制核酸水解酶的活性，进而抑制DNA降解。 ⑵抑制分子运动，使DNA易形成沉淀析出。 ⑶低温有利于增加DNA分子的柔韧性，减少其断裂。
DNA的粗提取与鉴定四、方法步骤 ⑵DNA鉴定
取两支20mL试管，各加入2ml/L的NaCl溶液5mL。将丝状物或沉淀物溶于其中一支试管的NaCl溶液中。然后，向两支试管中各加入4mL的二苯胺试剂。混合均匀后，将试管置于沸水中加热5min。待试管冷却后，比较两支试管中溶液颜色的变化。