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    2024届高三新高考化学大一轮专题练习-沉淀溶解平衡

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    2024届高三新高考化学大一轮专题练习-沉淀溶解平衡

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    这是一份2024届高三新高考化学大一轮专题练习-沉淀溶解平衡,共22页。试卷主要包含了单选题,多选题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    2024届高三新高考化学大一轮专题练习-沉淀溶解平衡
    一、单选题
    1.(2023·广东·广州市第二中学校联考三模)下列实验操作、现象和结论均正确的是
    选项
    实验操作和现象
    结论
    A
    在溶液中通入气体,有沉淀生成
    酸性:>HClO
    B
    向淀粉溶液中加适量20%溶液,加热,冷却后滴加少量碘水,溶液变蓝
    淀粉有剩余
    C
    向体积为100mL、浓度均为的NaCl和混合液中滴加溶液,先产生白色沉淀,后产生砖红色沉淀
    相同温度下,
    D
    相同温度下,用pH试纸测定相同浓度的与NaClO溶液的pH,前者pH更大
    水解程度:>NaClO
    A.A B.B C.C D.D
    2.(2023春·湖北·高三校联考专题练习)某同学在研究氢氧化镁性质的过程中观察到如下现象:

    下列说法正确的是
    A.将试管①放在暗处用激光笔照射,液体中会产生一条光亮的通路
    B.试管①溶液中等于试管③溶液中
    C.试管③溶液变红的原因是氢氧化镁的沉淀溶解平衡逆向移动
    D.试管①、③的溶液中均有
    3.(2023·全国·高三统考专题练习)下列实验探究方案能达到探究目的的是
    选项
    探究方案
    探究目的
    A
    将硫酸钡粉末和碳酸钠饱和溶液混合,充分振荡、静置,取上层清液1~2mL,滴加盐酸和溶液,观察是否有沉淀产生
    探究和的溶度积常数相对大小
    B
    将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中,观察溶液颜色的变化
    探究还原性:
    C
    向过氧化氢和氯化钡混合液中滴加亚硫酸钠溶液,观察是否产生沉淀
    探究过氧化氢能否将亚硫酸盐氧化
    D
    加热溴乙烷和氢氧化钠-乙醇混合溶液,将产生的气体通入高锰酸钾溶液中,观察溶液颜色的变化
    探究溴乙烷在此条件下发生取代反应还是发生消去反应
    A.A B.B C.C D.D
    4.(2023秋·内蒙古赤峰·高三校联考期末)天然水体中的H2CO3与空气中的CO2保持平衡。已知Ksp(CaCO3)=2.8×10-9,某溶洞水体中lgc(X)(X为HCO、CO或Ca2+)与pH变化的关系如图所示。下列说法错误的是

    A.曲线①代表HCO B.H2CO3的=104
    C.b点pH为8.4 D.pH=10.3时,c(Ca2+)=2.8×10-7.9mol/L
    5.(2023·山东临沂·统考二模)碳酸锂在工业上具有广泛的应用,以电解铝废渣(主要含、NaF、LiF、CaO)为原料,制备碳酸锂的工艺流程如下。
        
    已知:;。
    下列说法错误的是
    A.“酸溶”时可以在玻璃容器中进行
    B.气体b可以导入到“碳化”工序中使用
    C.滤渣Ⅱ的主要成分是、
    D.“苛化”时利用了与的碳酸盐的不同
    6.(2023·四川攀枝花·统考三模)向10mL浓度均为0.1mol·L-1的FeSO4和ZnSO4的混合溶液中加入0.1mol·L-1氨水,溶液中金属元素有不同的存在形式,它们的物质的量浓度与氨水(Kb=1.8×10-5)体积关系如下图所示。测得M、N点溶液pH分别为8.04、8.95。
      
    已知:i.Zn2++4NH3⇌[Zn(NH3)4]2+ K稳=
    ii.Ksp[Zn(OH)2]1.5,Fe3+→Fe(OH)3,反应的离子方程式为:,C正确;
    D.M点→N点pH升高,发生反应:,O点pH接近1.7,则Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀,二个反应同时进行,从而导致pH变化不大,所以O点的反应体系中仍发生Fe2+的氧化反应,D不正确;
    故选D。
    13.A
    【详解】A.溶液与过量溶液反应生成沉淀和偏铝酸根离子,反应离子方程式为,A正确;
    B.会产生沉淀,B错误;
    C.是红色的络离子,不是沉淀,C错误;
    D.Ag2S沉淀Ksp小,不能转化为Ksp大的AgCl沉淀,D错误;
    故选A。
    14.BD
    【分析】根据图像,由图可知,取纵坐标为零,计算得2线对应的,数量级为10-12,故2线代表Ag2CrO4,1线代表AgCl,以此解题。
    【详解】A.纵坐标越大,银离子浓度越小,横坐标越大,阴离子浓度越小,故阴影区域AgCl和都不沉淀,A错误;
    B.此时时,则,B正确;
    C.当溶液中有1.0 KCl时,则此时氯离子的浓度为1.0,pCl=0,由图可知,此时无法形成,C错误;
    D.由图可知,当浓度在0.01左右时(pCrO4=2)形成所需要的银离子浓度约为10-5mol/L,根据氯化银的溶度积可知此时氯离子浓度约为1.6×10-5mol/L,氯离子接近完全沉淀,滴定误差较小,D正确;
    故选BD。
    15.(1)H2C2O4H+ + HC2O
    (2)AC
    (3)c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-)
    (4)9:100或0.09
    (5)1.5×10-5
    (6) 加入最后半滴标准溶液,溶液由无色变浅紫色,且半分钟内不褪色 C

    【详解】(1)草酸为弱酸,第一步电离出氢离子和草酸氢根离子,H2C2O4H+ + HC2O;
    (2)A.分别向等体积等浓度的草酸溶液和盐酸中投入大小、纯度均相同的锌粒,后者反应更剧烈,说明草酸中氢离子浓度较小,部分电离,草酸为弱酸,A正确;
    B.草酸、硫酸均为二元酸,中和等体积等浓度的草酸溶液和稀硫酸,稀硫酸消耗碱的量应该相同,不能说明草酸为弱酸,B错误;
    C.pH=2的草酸溶液和稀硫酸,分别稀释100倍后,前者pH更小,说明草酸溶液中存在草酸的电离平衡,稀释后草酸又电离出氢离子,故其为弱酸,C正确;
    D.将草酸晶体加入Na2CO3溶液中,有CO2放出,说明草酸酸性大于碳酸,但是不能说明草酸为弱酸,D错误;
    故选AC。
    (3)0.1 mol·L-1 NaHC2O4溶液中钠离子浓度最大,HC2O的水解常数为,则其电离程度大于水解程度,故溶液显酸性,由于水也电离出少量的H+,则c(H+)>c(C2O)>c(OH-),故离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-);
    (4)在含CaCO3和CaC2O4的悬浊液中,;
    (5)常温下,反应NH3•H2O(aq)+HC2O(aq)C2O (aq)+NH (aq)+H2O(l)的平衡常数,则NH3·H2O的电离平衡常数;
    (6)高锰酸钾和草酸反应生成锰离子和二氧化碳、水,,则达到滴定终点的现象是加入最后半滴标准溶液,溶液由无色变浅紫色,且半分钟内不褪色;
    A.酸式滴定管未用标准溶液润洗,导致标准液用量增大,则计算出草酸物质的量增大,使得x值减小,A不符合题意;
    B.滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面,导致标准液用量读数偏大,则计算出草酸物质的量增大,使得x值减小,B不符合题意;
    C.配制标准溶液时,定容时俯视刻度线,使得标准液浓度偏大,滴定时导致标准液用量偏小,计算出草酸物质的量偏小,使得x值增大,C符合题意;
    D.在滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,导致标准液用量读数偏大,则计算出草酸物质的量增大,使得x值减小,D不符合题意;
    故选C。
    16.(1)AC
    (2)或
    (3)
    (4)
    (5) 有

    【详解】(1)常温下纯水电离产生的,而电解质溶解中水电离出的,可知水的电离被促进,、可发生水解促进水的电离;HCl、NaOH抑制水的电离;为强酸强碱盐对水电离无影响,故答案为:AC;
    (2)的盐酸溶于中氢离子浓度为10-3mol/L;
    ①浓度为的氨水,若a=b,则盐酸和氨水恰好完全反应生成氯化铵,溶溶液显酸性,若使溶液显碱性则b>a;
    ②的氨水,若a=c,则氨水电离产生的氢氧根离子恰好与盐酸完全反应,但氨水为弱碱未完全电离,则最终溶液中存在大量氨水显碱性,若使溶液显中性,a>c;
    ③的氢氧化钡溶液,当a=d时两者恰好完全反应生成氯化钡,溶液显中性;
    因此:或,故答案为:或;
    (3)根据反应(少量)可知,结合氢离子能力大于和;结合氢离子能力大于,则得电子能力:,故答案为:;
    (4)由电离方程式可知的一级电离完全电离,则为强酸的阴离子只电离不能发生水解反应,则NaHA溶液中Na+浓度大于HA-浓度,HA-发生微弱电离生成A2-离子和氢离子,再结合水电离生成氢离子和氢氧根离子,则,故答案为:;
    (5)的氨水溶液,Kb=,,,两溶液等体积混合,浓度减半,则,的溶液中加入相同体积的的氨水溶液,混合后c(Mg2+)=,离子积 c(Mg2+)·>,因此有沉淀生成,故答案为:;有。
    17.(1) 升高
    (2) 消耗,促进平衡正向移动,SbOCl进一步转化为
    (3)

    【详解】(1)碳酸氢根水解使血液呈弱碱性, 离子方程式为:,肾脏通过分泌,浓度增大、促进水解,碱性增强,使血液pH升高。人体血液的pH=7.4[]时,和浓度比值约为20∶1,该条件下的。
    (2)缓缓加入大量水中,发生水解反应产生难溶于水的中间产物SbOCl和HCl,该反应的化学方程式为;反应后期还要加入少量氨水,目的是:消耗,促进平衡正向移动,SbOCl进一步转化为。
    (3)CuS比FeS更难溶,所以工业上加FeS来处理废水中的,被FeS转化为极难溶的CuS而除去,故用离子方程式表示的原因是:,已知:、,则上述反应的化学平衡常数。
    18.(1)ABD
    (2)①>②>③
    (3)1:49
    (4)
    (5)3.0×10-4

    【详解】(1)A.CH3COOH溶液加水稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,故A正确;
    B.,稀释过程中醋酸根离子浓度减小,比值变大,故B正确;
    C.温度不变,所以KW=c(H+)·c(OH-)不变,故C错误;
    D.稀释过程,促进电离,c(H+)减小,c(OH-)增大,c(OH-)/c(H+)变大,故D正确;
    E.,电离常数只与温度有关,故E错误;
    故答案为:ABD;
    (2)相同浓度的NH4Cl、NH4HSO4溶液中,铵根水解的沉淀:NH4Cl>NH4Al(SO4)2>NH4HSO4,但NH4HSO4能电离出H+而使溶液呈强酸性,所以相同浓度的NH4Cl、NH4Al(SO4)2、NH4HSO4溶液中pH大小顺序是:pH(NH4Cl)>pH[NH4Al(SO4)2]>pH(NH4HSO4),则pH相等的①NH4Cl②NH4Al(SO4)2③NH4HSO4三种溶液的浓度大小顺序是①>②>③,故答案为:①>②>③;
    (3)室温下,pH=13的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.1mol/L,pH=11的溶液中c(OH-)=0.001mol/L,Ba2+恰好完全沉淀时n(OH-)剩余一半,即0.5×0.1mol/L×V[Ba(OH)2]=(V[Ba(OH)2]+V[NaHSO4])×0.001mol/L,所以V[Ba(OH)2]:V[NaHSO4]=1:49,故答案为:1:49;
    (4)混合溶液中存在c(CH3COO-)=c(Na+),根据电荷守恒得c(OH-)=c(H+),溶液呈中性,则c(H+)=10-7 mol/L,c(CH3COO-)=c(Na+)=0.5×0.01mol/L=0.005mol/L,根据物料守恒得c(CH3COOH)=0.5bmol/L-0.005mol/L,CH3COOH的电离常数Ka=,故答案为:;
    (5)当两种沉淀共存时,,故答案为:3.0×10-4。

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