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    高考化学二轮复习(新高考版) 第1部分 专题4 不定项选择题突破(三) 曲线的分析与应用(含解析)
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    高考化学二轮复习(新高考版) 第1部分 专题4 不定项选择题突破(三) 曲线的分析与应用(含解析)

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    这是一份高考化学二轮复习(新高考版) 第1部分 专题4 不定项选择题突破(三) 曲线的分析与应用(含解析),共4页。

                       

    1.(2020·济宁市嘉祥第一中学高三第三次质量检测)高铁酸钾(K2FeO4)是一种环保、高效、多功能饮用水处理剂,制备流程如图所示,下列叙述错误的是(  )

    A.用K2FeO4作水处理剂时,既能杀菌消毒又能净化水
    B.反应Ⅰ中尾气可用FeCl2溶液吸收再利用
    C.反应Ⅱ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶3
    D.该条件下,物质的溶解性:Na2FeO4 答案 CD
    解析 高铁酸钾具有强氧化性,可用于杀菌消毒,还原产物为铁离子,铁离子可水解生成具有吸附性的氢氧化铁胶体,可达到净水的目的,故A正确;结合流程可知,反应Ⅰ的尾气为氯气,可与FeCl2继续反应生成氯化铁,故B正确;反应Ⅱ中的反应为3NaClO+10NaOH+2FeCl3===2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,可知氧化剂为NaClO,还原剂为FeCl3,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为3∶2,故C错误;工业上一般先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入一定量的KOH就可制得高铁酸钾,可以制备的原因是因为高铁酸钾的溶解性比高铁酸钠小,故D错误。
    2.(2020·山东省济南二中高三线上检测)高纯碳酸锰在电子工业中有重要的应用,湿法浸出软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe、Al、Mg等杂质元素)制备高纯碳酸锰的实验过程如下:其中除杂过程包括:①向浸出液中加入一定量的X,调节浸出液的pH为3.5~5.5;②再加入一定量的软锰矿和双氧水,过滤;③…已知室温下,Ksp[Mg(OH)2=5.8×10-12],Ksp[Al(OH)3]=3.0×10-34 Ksp[Fe(OH)3]=3.8×10-39下列说法正确的是(  )

    A.试剂X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物质
    B.浸出时加入植物粉的作用是作为还原剂
    C.除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5可完全除去Fe、Al、Mg等杂质
    D.为提高沉淀MnCO3步骤的速率可以持续升高温度
    答案 B
    解析 试剂X用于调节pH,为了不引入新的杂质,可加入Mn(Ⅱ)的氧化物或碳酸盐,不宜加入MnO2,A项错误;浸出时,MnO2转化为Mn2+,植物粉作还原剂,B项正确;除杂过程中调节浸出液的pH为3.5~5.5不能完全除去Fe、Al、Mg等杂质,C项错误;沉淀MnCO3步骤中,NH4HCO3受热易分解,不能持续升高温度,D项错误。
    3.(2020·山东省新高考高三5月联考)印刷线路板废液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+、Cl-),可用来制备碱式碳酸铜,过程如图所示:

    下列说法正确的是(  )
    A.反应A的离子方程式为10Fe2++2ClO+12H+===10Fe3++Cl2↑+6H2O
    B.铜在空气中被腐蚀得到铜锈,其主要成分是碱式碳酸铜
    C.NaClO3和Na2CO3中心原子杂化类型均不同
    D.试剂X可为CuO,主要作用是通过调节pH把Fe2+转化为Fe(OH)3过滤除去
    答案 BC
    解析 反应A中Fe2+与ClO反应生成Fe3+和Cl-,其离子方程式为6Fe2++ClO+6H+===6Fe3++Cl-+3H2O,故A错误;铜在空气中被腐蚀得到铜锈,其主要成分是碱式碳酸铜,故B正确;NaClO3中心原子杂化类型为sp3杂化,Na2CO3中心原子杂化类型为sp2杂化,故C正确;试剂X可为CuO,主要作用是通过调节pH将Fe3+转化为Fe(OH)3过滤除去,故D错误。
    4.(2020·潍坊市高三4月模拟)钯是航天、航空高科技领域的重要材料。工业用粗钯制备高纯度钯的流程如图:

    下列说法错误的是(  )
    A.酸浸时反应的化学方程式是Pd+6HCl+4HNO3===H2PdCl6+4NO2↑+4H2O
    B.“热还原”中每生成1 mol Pd同时生成的气体的物质的量为6 mol
    C.化学实验中可利用氯钯酸根离子检验溶液中是否含有NH
    D.在“酸浸”过程中为加快反应速率可用浓硫酸代替浓盐酸
    答案 BD
    解析 据图可知,酸浸时反应物有Pd、浓HNO3和浓HCl,产物有NO2,中和过程为非氧化还原过程,说明酸浸后Pd的化合价应为+4价,存在形式为PdCl,结合电子守恒和元素守恒可知化学方程式为:Pd+6HCl+4HNO3===H2PdCl6+4NO2↑+4H2O,故A正确;根据元素守恒生成的气体应为HCl和NH3,生成1 mol Pd,则消耗1 mol氯钯酸铵,根据元素守恒可知可生成2 mol NH3和6 mol HCl,共8 mol气体,故B错误;氯钯酸铵为红色沉淀,所以若某溶液中含有铵根,滴入含有氯钯酸根离子的溶液可以生成红色沉淀,有明显现象,可以检验铵根,故C正确;溶解过程中盐酸电离出的Cl-与Pd4+生成络合物,促使Pd转化为Pd4+的反应正向移动,从而使Pd溶解,若换成硫酸,无法生成络合物,会使溶解的效率降低,故D错误。
    5.(2020·青岛市高三4月检测)工业综合处理含NH废水和含N2、CO2、SO2、NO、CO的废气,得无毒气体b,流程如下:

    下列说法错误的是(  )
    A.“固体”中主要含有CaCO3、CaSO3
    B.X气体、NO与Na2CO3溶液的离子反应:4NO+O2+2CO===4NO+2CO2
    C.处理含NH废水时,离子反应:NH+NO===N2↑+2H2O
    D.捕获剂捕获气体a中CO发生了氧化还原反应
    答案 D
    解析 工业废气通入过量的石灰乳悬浊液,二氧化碳、二氧化硫被吸收形成碳酸钙、亚硫酸钙沉淀,所以固体中含有碳酸钙和亚硫酸钙,故A正确;由题中信息可知,一氧化氮能被碳酸钠吸收生成亚硝酸钠,氮元素的化合价由+2升高到+3,故需要加入氧化剂,结合所涉及的元素可知,通入的X为氧气,离子反应:4NO+O2+2CO===4NO+2CO2,故B正确;亚硝酸钠中的氮元素为+3价,与铵根离子中的-3价氮元素发生氧化还原反应,生成的无污染的气体为氮气,根据电子转移守恒和电荷守恒分析,其方程式为NH+NO===N2↑+2H2O,故C正确;一氧化碳、N2与碳酸钠不反应,根据反应前后的物质变化可知,捕获剂捕获的气体主要为CO,产物为Cu(NH3)3COAc,反应前后碳和氧的化合价没有变,故该反应不是氧化还原反应,故D错误。
    6.(2020·济宁市高三5月模拟)碘酸钙[Ca(IO3)2]微溶于水,不溶于乙醇,是广泛使用的既能补碘又能补钙的新型食品和饲料添加剂。已知:碘酸是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。实验室制取Ca(IO3)2·H2O的实验流程如下:

    下列说法不正确的是(  )
    A.转化过程说明Cl2的氧化性大于I2和IO
    B.转化时发生反应的离子方程式为I2+5Cl2+12OH-===2IO+10Cl-+6H2O
    C.将水层溶液用CCl4多次萃取、分液,除去HIO3水溶液中少量I2
    D.向水层中加入Ca(OH)2或CaCl2粉末,经过滤、洗涤、干燥制得Ca(IO3)2·H2O
    答案 B
    解析 转化过程中发生反应I2+5Cl2+6H2O===2IO+10Cl-+12H+,说明Cl2的氧化性大于I2和IO,故A正确;转化过程中氯气将碘单质氧化成碘酸,自身被还原成氯离子,结合电子守恒和元素守恒可知方程式为I2+5Cl2+6H2O===2IO+10Cl-+12H+,故B错误;HIO3可溶于水,但碘单质在水中溶解度较小,更易溶于四氯化碳,所以可进行多次萃取、分液,除去碘单质,故C正确;水层主要溶质为HIO3,所以向水层中加入Ca(OH)2或CaCl2粉末,经过滤、洗涤、干燥可制得Ca(IO3)2·H2O,故D正确。
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