江苏省南通市2022-2023学年高二下学期期末质量监测化学试题及答案

2023年南通市高二学年度质量监测

化学

注意事项

考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求

1．本试卷共6页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。

2．答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。

3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。

4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。

5．如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。

可能用到的相对原子质量：H 1  C 12  O 16  K 39  Cu 64

一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。

1．按照绿色化学的思想，最理想的“原子经济性反应”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物。下列制取高分子化合物的反应最符合“原子经济性反应”的是（    ）

A．乙二酸与乙二醇制聚乙二酸乙二酯  B．氯乙烯制聚氯乙烯

C．己二酸与己二胺制聚己二酰己二胺  D．苯酚与甲醛制酚醛树脂

2．下列有机物的性质与用途具有对应关系的是（    ）

A．甲酸具有酸性，可用作还原剂  B．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂

C．酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃材料 D．乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒

3．下列有关丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能．．达到实验目的的是（    ）

A．用装置甲制备丁烯

B．用装置乙除去丁烯中混有的乙醇蒸气

C．用装置丙收集丁烯

D．用装置丁验证丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应

阅读下列材料，回答4~7题：

我国科学家成功利用人工合成淀粉，使淀粉生产方式从农耕种植转变为工业制造成为可能，其部分转化过程如下：

已知：ZnO是两性氧化物；水解可制得。

4．下列有关物质的说法正确的是（    ）

A．和HCHO均属于非极性分子

B．的空间结构为V形

C．和中均含极性键和非极性键

D．的熔点高于HCHO

5．下列有关物质关系的说法正确的是（    ）

A．和HCHO均属于烃的衍生物 B．和互为同系物

C．淀粉和均属于单糖  D．和均属于化石燃料

6．下列有关反应的说法正确的是（    ）

A．反应①中  B．反应②中

C．反应③中发生了加成反应  D．反应①~③在高温下速率更快

7．在指定条件下，下列选项所示的物质间的转化能实现的是（    ）

A．  B．

C．  D．

8．X、Y、Z、W、R属于元素周期表中前20号主族元素，且原子序数依次增大。X和Z的基态原子的2p能级上各有两个未成对电子，W与Z同族。R的最外层电子数与最内层电子数相等。下列说法正确的是（    ）

A．元素第一电离能：

B．简单离子半径：

C．简单气态氢化物的热稳定性：

D．最高价氧化物对应水化物的酸性：

9．芳樟醇结构如下图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是（    ）

A．芳樟醇存在顺反异构体

B．芳樟醇中含有1个手性碳原子

C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯

D．芳樟醇消去反应仅生成一种有机产物

10．一种利用卡宾有机催化剂合成多取代香豆素Z的方法如下，下列说法正确的是（    ）

A．X分子中所有原子均处于同一平面

B．含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物共6种

C．1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH

D．可使用酸性高锰酸钾溶液检验是否有Z生成

11．构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法正确的是（    ）

A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯环上的氢原子更活泼

B．苯酚能与溴水反应而乙醇不能，是由于苯环使羟基中的氢原子更活泼

C．的酸性强于乙酸，是由于使羧基更易电离出氢离子

D．乙烯能与溴水反应而乙烷不能，是由于碳碳双键使碳上的氢原子更活泼

12．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是（    ）

13．由软锰矿（主要成分，及少量CaO、MgO）制备的工艺流程如下：

已知：“沉锰”所得在空气中“焙烧”时转化为、、MnO的混合物。

下列说法正确的是（    ）

A．“浸取”时向软锰矿中先加入足量溶液，再滴加稀

B．“除杂”后的溶液中主要存在的阳离子有、、、、

C．“沉锰”时反应的离子方程式为

D．“酸浸”时每反应3 mol 转移电子的物质的量为2 mol

二、非选择题：共4题，共61分。

14．（16分）以废铜渣（主要成分Cu、CuO，及少量和铁的氧化物）为原料制备并测定其组成的部分过程如下：

（1）浸取。向废铜渣中加入一定量和稀硫酸，充分反应。

①基态的核外电子排布式为______。

②Cu转化为的离子方程式是______。

③该步骤中实际用量超过理论用量的原因是______。

（2）除铁。向浸取后所得溶液中加入一定量，有黄色沉淀生成，该沉淀颗粒大、易沉降。

①该反应的离子方程式为______。

②通过调节溶液的pH使生成沉淀也可达到除铁的目的。加入“除铁”的优点是______。

（3）测定。为测定的组成，进行如下实验：

步骤1：称取3.540 g样品，加水溶解配成100.00 mL溶液A，取20.00 mL溶液A，加入一定量稀硫酸酸化后，用标准溶液滴定至终点，共用去标准溶液标准溶液16.00 mL。

步骤2：向步骤1滴定后所得溶液中加入过量KI溶液，充分反应。加入淀粉指示剂，用 标准溶液滴定至终点，共用去标准溶液20.00 mL。

实验过程中发生如下反应：

通过计算确定该样品的化学式（写出计算过程）。

15．（14分）D是一种有机酸，常用于食品和医药领域。以A为有机原料制备D的转化路线如题15图-1所示，C的质谱图如题15图-2所示，0.1 mol C在足量中完全燃烧，生成13.2 g 和3.6 g ，D可以发生分子间反应生成六元环酯。

已知：（、、表示烃基）
（1）1 mol 中含有键的数目为______。

（2）C的分子式为______。

（3）A的结构简式为______。

（4）写出D分子间反应生成六元环酯的化学方程式：______。

（5）设计实验方案检验C中是否含有B：______。（实验中可用的其他试剂或实验用品：pH试纸、2% 溶液、2%氨水、10% NaOH溶液）

16．（14分）化合物F是制备一种抗凝血药的重要中间体，可通过以下方法合成：

（1）D分子中发生、杂化的碳原子数目之比为______。

（2）的反应类型为______。

（3）C的分子式为，其结构简式为______。

（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：______。

①能与溶液发生显色反应，能与反应，能使的溶液褪色；

②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。

（5）已知：。

写出以和为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。

17．（17分）HCN易挥发，HCN、能抑制人体组织细胞内酶的活性，不能直接排放到环境中，可以通过沉淀法和氧化法处理含氰废水。

Ⅰ  沉淀法

（1）已知废水中含氰粒子的分布系数如题17图-1所示。向的含氰废水中加入溶液和溶液，可生成CuCN沉淀，写出该条件下废水中主要含氰粒子转化为CuCN的离子方程式：______。

（2）向含氰废水中加入一定量，可生成等沉淀。

①为正八面体结构，其中C原子是配位原子。题17图-2中已画出的部分结构，在答题卡上相应位置虚线方框内补充完整该配离子的结构式：______。

②该处理过程中需控制溶液的pH，pH不宜过小的原因是______。

Ⅱ  氧化法

（3）在催化剂表面能产生活性更强的羟基自由基，能与绝大多数还原性物质反应。

①写出碱性条件下与反应生成、的离子方程式：______。

②其他条件一定，向相同体积含氰废水中通入一定量，测得100 min时氰化物去除率如题17图-3所示。的名称是______。可消除，在加入足量条件下也能除去部分氰化物，原因是______。

③题17图-4是晶胞沿三维坐标z轴方向的晶胞投影图，题17图-5晶胞中的Mn原子和顶面上的O原子已全部画出，在答题卡上相应位置补充完整剩余的O原子。
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化学参考答案与评分建议

一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。

1．B  2．D  3．C  4．D  5．A  6．C  7．B  8．A  9．B  10．B  11．C  12．D  13．A

二、非选择题：共4题，共61分。

14．（1）①

②

③部分在、催化下分解

（2）①

②操作方便，无需控制pH；生成的沉淀颗粒大、易沉降，更易分离

（3）

据电荷守恒可得：

该样品的化学式为

15．（1）8 mol

（2）

（3）

（4）

（5）在洁净的试管中加入1 mL 2% 溶液，边振荡试管边逐滴滴入2%氨水至最初产生的沉淀溶解。取一定量待检物质，加入10% NaOH溶液至溶液，与银氨溶液混合振荡后，将试管放在热水浴中温热。若有银镜产生则C中含B，若不产生银镜则C中不含B

16．（1）3：2

（2）取代反应

（3）

（4）或

（5）

17．（1）

（2）①

②pH过小时，过大，转化为HCN，逸出使人中毒；减小，不利于形成等配合物，使氰化物去除率降低

（3）①

②甲基丙醇（或叔丁醇）

HCN或直接被氧化

③