重庆市高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-23认识有机物（1）

这是一份重庆市高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-23认识有机物（1），共25页。试卷主要包含了单选题，多选题，有机推断题，实验题等内容，欢迎下载使用。

重庆市高考化学三年（2021-2023）模拟题汇编-23认识有机物（1）

一、单选题
1．（2023·重庆·统考三模）实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下：
  
已知：苯甲酸乙酯的沸点为℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为℃。下列说法错误的是
A．操作a所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯
B．操作c为重结晶
C．饱和溶液和无水的作用相同
D．由该流程可以说明苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大
2．（2023·重庆·统考三模）聚乳酸广泛用于制造可降解材料，其生物降解过程如下。下列说法错误的是

A．乳酸属于烃的衍生物 B．乳酸分子中含有手性碳原子
C．聚乳酸分子中只含两种官能团 D．两分子乳酸可以反应形成六元环状化合物
3．（2023·重庆·统考三模）有机化合物II是一种药物中间体，可用有机化合物I制得。下列有关有机化合物I、II的说法正确的是
  
A．有机物I的分子式为 B．I的分子中所有原子处于同一平面
C．可以用酸性溶液鉴别I和II D．反应I→II的原子利用率为100%
4．（2023·重庆·统考二模）在卤水精制中，纳滤膜对、有很高的脱除率。一种网状结构的纳滤膜J的合成路线如图(图中 表示链延长)。

下列说法正确的是
已知： +—NH2 +HCl
A．J能脱除、可能与其存在阴离子有关 B．MPD的核磁共振氢谱有5组峰
C．J具有网状结构仅与单体AEPPS的结构有关 D．合成J的反应为加聚反应
5．（2023·重庆九龙坡·统考二模）下列实验操作及现象与对应结论不匹配的是
选项
实验操作及现象
结论
A
将固体和固体分别暴露在潮湿空气中，只有前者会“冒烟”
水解性：
B
将加入氨水中，固体溶解，先生成无色溶液，再迅速变为深蓝色溶液
稳定性：
C
向某甲酸样品中先加入足量NaOH溶液，再做银镜反应实验，出现银镜
该甲酸样品中混有甲醛
D
将溶液加入溶液中，有白色沉淀生成
结合能力比强

A．A B．B C．C D．D
6．（2023·重庆·统考二模）下列实验操作、现象和结论都正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向盛有NaOH溶液和乙醇的圆底烧瓶中加入5mL 1-溴丁烷和碎瓷片，微热；将产生的气体通入酸性溶液
酸性溶液褪色
1-溴丁烷发生了消去反应
B
向溶液中加入KI溶液，再加入苯，振荡、静置
上层呈紫红色，下层有白色沉淀生成
可以氧化生成，白色沉淀可能为CuI
C
测定等浓度的和溶液的pH
前者pH小于后者
非金属性：
D
向苯酚钠溶液中通入
溶液变浑浊
苯酚不能与溶液反应

A．A B．B C．C D．D
7．（2023·重庆九龙坡·统考二模）凯芙拉是一种耐高温、耐酸碱的高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如下。

下列说法正确的是
A．X与苯甲酸互为同系物 B．Y分子中最多有14个原子共平面
C．X的苯环上二溴代物有2种 D．X与Y经加聚反应制得凯芙拉
8．（2023·重庆·统考模拟预测）“张—烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物(如下所示)，在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。

下列说法错误的是
A．X中含有四种官能团
B．Y中碳氧之间有5个σ键
C．X与Y均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．等质量的X与Y分别完全燃烧所需氧气的质量不同
9．（2022·重庆·统考模拟预测）有机化合物Ⅲ是合成某重要药物的中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确的是

A．I和II都易溶于水 B．II→III的反应类型为加成反应
C．I和II可用新制悬浊液鉴别 D．III中苯环上的一氯代物有7种
10．（2022·重庆·统考模拟预测）中草药是中华民族的瑰宝，中草药“当归”中主要物质的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法不正确的是

A．该物质分子式为 B．该物质能与发生显色反应
C．该物质能与溶液反应 D．该分子中只有1个手性碳原子
11．（2022·重庆·模拟预测）某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：

已知D和F互为同分异构体，则符合上述条件的酯的结构有
A．4种 B．8种 C．12种 D．16种
12．（2022·重庆·统考模拟预测）某有机合成中间体X的结构为。下列有关说法正确的是
A．X的分子式为 B．X能发生加聚反应、氧化反应、水解反应
C．X为环戊二醇的同系物 D．有机物Y()是X的同分异构体
13．（2022·重庆·统考模拟预测）有机物X经过多步反应可以合成一种重要药物Y。下列有关说法正确的是

A．X中所有碳原子在同一平面
B．可以用酸性溶液鉴别Y中是否含有X
C．X的一氯代物有7种(不考虑立体异构)
D．1 mol X与含1 mol 的溴水反应，最多生成2种有机物

二、多选题
14．（2023·重庆·统考模拟预测）环氧树脂胶粘剂广泛应用于日常生活和工业生产等各种方面。制取环氧树脂胶粘剂的反应如下：

下列说法正确的是
A．Ⅰ和Ⅱ均能与NaOH溶液反应 B．Ⅱ和Ⅲ中都含有两种官能团
C．该反应属于加聚反应 D．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不含手性碳原子

三、有机推断题
15．（2023·重庆·统考二模）我国“十四五”规划纲要以及《中国制造2025》均提出重点发展全降解血管支架等高值医疗器械。有机物Z是可降解高分子，其合成路线如下图所示：

请回答下列问题：
(1)B→D的反应类型是_______；E中含氧官能团的名称是_______。
(2)G中含有的手性碳原子有_______个。
(3)D、W的结构简式分别是_______、_______。
(4)有机物J的分子式比E的分子式少一个氧原子，则J的结构中含有的同分异构体共有_______ 种(不考虑立体异构)。
(5)X中不含碳碳双键，X→Z的化学方程式是_______。
(6)若反应开始时Y的浓度为0.02mol/L，X的浓度为2.8mol/L，反应完全后，Y的浓度几乎为0，X的浓度为0.12mol/L，假设高分子Z只有一种分子，则聚合度约为_______。
16．（2023·重庆·统考模拟预测）固化剂对电子封装材料环氧树脂的性能具有重要影响。某固化剂K的合成路线及相关的反应方程式如下所示(部分试剂及反应条件略)。

制备J的反应方程式：

已知以下信息：
①
②
(1)A的结构简式为___________。
(2)B的链节中官能团名称为___________。
(3)E与在催化作用下生成的反应类型为___________；F与新制的反应的化学方程式为___________；试剂G的化学式为___________。
(4)C的某同系物分子式为，该同系物的同分异构体中L能同时满足以下条件：
(ⅰ)含有苯环    (ⅱ)含有    (ⅲ)不含-O-O-键
且核磁共振氢谱有四组峰(峰面积之比为1：2：2：3)，则L的结构简式为___________(只写一个)。
(5)一定条件下，B(聚合度n=7)和C按物质的量之比2：1投料完全反应生成D的化学方程式为___________；生成固化剂K的反应类型为加成反应，则K的结构简式为___________。
17．（2023·重庆·统考模拟预测）吲哚布芬主要用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成等治疗。其合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)有机物C的名称是_______；吲哚布芬中的官能团名称是_______。
(2)D→E的反应类型是_______；反应②的所需的试剂和条件是_______。
(3)已知M的核磁共振氢谱有两组峰，M的结构简式是_______。
(4)分别写出F→G和J→K的化学方程式_______、_______。
(5)符合下列条件的J的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；且核磁共振氢谱有四个峰的结构简式为_______。
①苯环上含有2个取代基，且官能团种类不变
②含N官能团一定要在苯环上
18．（2022·重庆·统考模拟预测）褪黑激素可以调节睡眠和醒觉的周期，如果褪黑激素减少，患者睡眠会有一定障碍。合成褪黑激素路线图如下。已知：

已知：(R表示烃基或氢)
(1)A能发生银镜反应，A的名称为_______。
(2)由G生成M的反应类型是_______，M中的官能团名称是_______。
(3)D、F的结构简式分别是_______、_______。
(4)K要经过下列步骤才能合成褪黑激素：

①试剂b是_______(填结构简式)。
②写出Q→X的化学方程式_______。
(5)有机物Y的分子式组成比A多2个原子团，Y能发生银镜反应的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
19．（2022·重庆·模拟预测）阿司匹林是常用的解热镇痛药。一种制备阿司匹林的路线如下：

请回答下列问题：
(1)E的俗名叫水杨酸，其化学名称是_______；
(2)B→C的反应类型是：_______；
(3)D中的官能团的名称是_______。
(4)E→阿司匹林的化学方程式为_______。
(5)在E的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇FeCl3溶液显紫色；            ②能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有4组峰，峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为：_______。

四、实验题
20．（2022·重庆·统考模拟预测）研究发现“利用零价铁还原可脱除地下废水中硝酸盐”，某课外活动小组利用如下装置探究铁粉与溶液的反应。实验步骤有如下五步：

①打开弹簧夹，缓慢通入，并保持后续反应均在氛围中进行。
②加入pH已调至2.5的酸性溶液100mL，一段时间后铁屑部分溶解，溶液逐渐变为浅绿色；待铁粉不再溶解，静置后发现剩余固体表面有少量白色物质附着。
③连接好装置，并检查装置的气密性。
④检测到滤液中存在、和。
⑤装好药品。
⑥过滤剩余固体时，表面的白色物质变为红褐色。
请回答下列问题：
(1)使用仪器a的第一步操作的名称是_______。
(2)通入并保持后续反应均在氛围中进行的实验目的是_______。
(3)实验步骤的正确顺序是_______。
(4)白色物质是_______，检验滤液中所用的试剂是_______。
(5)的空间构型是_______；检验滤液中的实验方案是_______。
(6)某地下废水中的含量测定。取VL废水，加入稀硫酸酸化，再加入标准溶液(过量)，充分反应后，用标准溶液滴定剩余的，消耗标准溶液的体积为，终点时的现象是_______；废水中的含量为_______。(用含、、V、、的代数式表示)

参考答案：
1．C
【分析】向混合物中加入饱和Na2CO3溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯、环己烷的有机相和水相；向水相中加入乙醚，萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液；有机相混合得到有机相Ⅰ，有机相经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入无水MgSO4除去水分，干燥有机相，蒸馏得到苯甲酸乙酯；向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到纯净的苯甲酸，据此分析解答。
【详解】A．由分析可知，操作a为分液，所用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯，A正确；
B．由分析可知，操作b为蒸馏，操作c为重结晶，B正确；
C．饱和Na2CO3溶液的作用是反应苯甲酸、降低苯甲酸乙酯溶解度，无水MgSO4的作用是干燥剂，干燥苯甲酸乙酯，二者作用不同，C错误：
D．该流程中苯甲酸钠易溶于水形成水相，加入稀硫酸时生成的苯甲酸能析出，则苯甲酸和苯甲酸钠在水中的溶解度差别很大，D正确；
故答案为：C。
2．C
【详解】A．由题干信息可知，乳酸中含有C、H、O三种元素，故其属于烃的衍生物，A正确；
B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故乳酸分子中含有手性碳原子即与羧基、羟基相连的碳原子为手性碳原子，B正确；
C．由题干聚乳酸的结构简式可知，聚乳酸分子中只含酯基一种官能团，端基还有羟基和羧基，共有三种官能团，C错误；
D．乳酸中含有羧基和羟基，故能发生酯化反应，两分子乳酸可以反应形成六元环状化合物酯类化合物，结构简式为：，D正确；
故答案为：C。
3．D
【详解】A．有机物Ⅰ中C、H、O原子个数依次是11、12、3，分子式为C11H12O3，故A错误；
B．分子I中含有饱和碳原子，饱和碳原子为(正)四面体结构，结构中最多有3个原子共平面，所以有机物Ⅰ中所有原子一定不共平面，故B错误；
C．Ⅰ中醛基、Ⅱ中-CH(OH)-都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，可以用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验，故C错误；
D．Ⅰ和CH3NO2发生加成反应生成Ⅱ，该反应为加成反应，只有一种物质生成，所以原子利用率为100%，故D正确；
故选：D。
4．A
【详解】A．钙镁离子能被脱出，是因为这两个离子与J中的阴离子发生结合，从而脱离水溶液，A项正确；
B．MPD的结构为，所以氢的种类有4种，B项错误；
C．J能形成网状结构，不仅能横向连接，还可以纵向连接，不仅是因为AEPPS，还因为TMC有三个酰氯，C项错误；
D．合成J是通过脱出小分子形成高分子，所以是缩聚反应，D项错误；
答案选A。
5．C
【详解】A．只有前者冒烟说明只有前者水解，则说明前者水解性强，A正确；
B．[Cu(NH3)2]OH迅速变为深蓝色溶液[Cu(NH3)4](OH)2，说明后者稳定性强，B正确；
C．甲酸中含有醛基，所以加入足量氢氧化钠后再做银镜反应，出现银镜，不能说明甲酸中含有甲醛，C错误；
D．偏铝酸钠和碳酸氢钠反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠，说明偏铝酸根离子结合氢离职能力比碳酸根离子强，D正确；
故选C。
6．B
【详解】A．挥发出来的乙醇也能使酸性溶液褪色，不能说明1-溴丁烷发生了消去反应，A项错误；
B．上层呈紫红色，说明有生成，失电子，得电子变成，与结合生成CuI，B项正确；
C．不是硫的最高价氧化物对应的酸生成的盐，由此现象不能说明硫的非金属性比碳强，C项错误；
D．说明苯酚酸性比碳酸弱，结论不正确，D项错误；
答案选B。
7．B
【详解】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；X结构不相似，与苯甲酸不互为同系物，A错误；
B．与苯环直接相连的12个原子共面，-NH2中单键可以旋转，故Y分子中最多有14个原子共平面，B正确；
C．X的苯环上二溴代物有：共3种，C错误；
D．X与Y生成凯芙拉的过程中还生成小分子，故是经缩聚反应制得凯芙拉，D错误；
故选B。
8．D
【详解】A．X中含有碳碳双键、醚键、碳碳叁键、酯基四种官能团，A正确；
B．单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，Y中碳氧之间有5个σ键，B正确；
C．X与Y均含有碳碳双键，X还含碳碳三键，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．X与Y化学式均为C9H12O3，则等质量的X与Y分别完全燃烧所需氧气的质量相同，D错误；
故选D。
9．D
【详解】A．由于I所含碳原子较多，在水中溶解度不大，而II在水中分解，A错误；
B．由转化过程可知，II→III的反应类型为取代反应，B错误；
C．I和II中都没有醛基，因此不可用新制，悬浊液鉴别，C错误；
D．III的结构中有两个苯环，一个苯环因为轴对称，一氯代物有3种；中间的苯环没有对称轴，其一氯代物有4种，即III中苯环上的一氯代物有7种，D正确；
因此，本题选D。
10．A
【详解】A．该有机物苯环上有6个C，环上有2个碳，链上有4个碳，C12H14O3，A错误；
B．该物质具有酚类结构，可以与FeCl3发生显紫色，B正确；
C．该物质分子含有酚羟基能与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，C正确；
D．该物质只有标准红色的C原子，为手性碳原子， ，D正确；
故答案为：A。
11．C
【分析】D和F互为同分异构体，表明D和F均是有机物。F由C连续氧化得到。有机物中能实现连续氧化的物质应为符合RCH2OH结构的醇。。于是，C为醇，E为醛，F为羧酸。酯类在碱性条件下水解得到醇和羧酸盐，羧酸盐和酸作用生成羧酸。于是B为羧酸盐，D为羧酸。
【详解】D和F互为同分异构体说明D和F含有相同碳原子数。由酯的分子式C10H20O2可知D和F均含有5个碳原子。C为含有5个碳原子，且结构符合RCH2OH的醇。符合条件的醇有，，和4种。含有5个碳的羧酸有，，和4种。因此，酯共有4×4=16种。其中，4种酯（，，和）形成的D和F是结构完全相同的羧酸，不符合D和F互为同分异构体题意。因此，符合题意的酯类有16-4=12种。
综上所述，答案为C。
12．D
【详解】A．根据X的结构知，X的分子式为，故A错误；
B．X的结构中含有碳碳双键和羟基，能发生加聚反应、氧化反应，但不能发生水解反应，故B错误；
C．环戊二醇中不含碳碳双键，与X的结构不相似，则不是同系物，故C错误；
D．有机物Y()与X的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故D正确；
故选D。
13．C
【详解】A．X中连接- C(CH3)=CH2的碳原子具有甲烷结构特点，甲烷为四面体结构，所以该分子中所有碳原子一定不共平面，选项A错误；
B．二者都含有碳碳双键，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，无法鉴别，选项B错误；
C．X中含有7种氢原子，其一氯代物有7种，选项C正确；
D．X中碳碳双键和溴发生加成反应，可能1个碳碳双键发生加成反应，可能两个碳碳双键都发生加成反应，所以生成的有机物有3种，选项D错误；
答案选C。
14．AB
【详解】A．由结构简式可知，有机物Ⅰ分子中含有的酚羟基和有机物Ⅱ分子中含有的碳氯键均能与氢氧化钠溶液反应，故A正确；
B．由结构简式可知，有机物Ⅱ中含有氯原子和醚键，有机物Ⅲ分子中含有羟基和醚键，故B正确；
C．由反应方程式可知，有机物Ⅰ和有机物Ⅱ发生缩聚反应生成有机物Ⅲ，故C错误；
D．由结构简式可知，有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中都含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故D错误；
故选AB。
15．(1) 氧化反应 酯基、羟基
(2)2
(3)
(4)12
(5)
(6)134

【分析】A的分子式，B的分子式为，D的分子式为，可以推知，A发生氧化反应生成B，B发生氧化反应生成D，D的结构简式为，D和甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为，E和F在一定条件下反应生成G，G在一定条件下发生水解反应生成W，W的结构简式为，由W与X的分子式可判断W生成X时发生了酯化反应，再结合X与Y在一定条件下生成Z，该反应是聚合反应，结合X的分子式与Z的结构简式可推出X的结构简式为。
【详解】（1）①由上述分析可知， A为醇，B为醛，D为酸，B转化为D为氧化反应。故答案为：氧化反应。②由上述分析可知E的结构简式为 ，则E中的含氧官能团为酯基和羟基。故答案为：酯基、羟基。
（2）手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，由G的结构简式可知，G中含有2个手性碳原子(结构简式中用“*”标注出的地方)。故答案为：2。
（3）由上述分析可知D的结构简式为，W的结构简式为。故答案为：① ② 。
（4）有机物J的分子式为，可以将 基团看为一个取代基，则J的同分异构体有以下12种结构：、 、 、 、 、、 、、 、 、 、 。
故答案为：12。
（5）X中不含碳碳双键，X→Z的化学方程式是： 。
故答案为： 。
（6）若反应开始时Y的浓度为0.02mol/L，X的浓度为2.8mol/L，反应完全后，Y的浓度几乎为0，X的浓度为0.12mol/L，则反应过程中消耗Y和消耗X的比例为，由方程式可知，

n=134。故答案为：134。
16．(1)CH3OH
(2)醚键
(3) 取代反应 OHC-CHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O+NaOOC-COONa+6H2O NH3
(4)或 (其余合理也可)
(5) + +H2O

【分析】根据A和B的结构简式可知A的结构简式，根据B的结构简式可知，B的链节中官能团名称，对比E的结构简式和可知E与在催化作用下生成的反应类型，以此解题。
【详解】（1）根据A和B的结构简式可知A的结构简式为CH3OH；
（2）根据B的结构简式可知，B的链节中官能团名称为醚键；
（3）对比E的结构简式和可知E与在催化作用下生成的反应类型为取代反应；F的分子式为：C2H2O2，则F为OHC—CHO，其中含有两个醛基，则与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为：OHC-CHO+4Cu(OH)2+2NaOH2Cu2O+NaOOC-COONa+6H2O；根据方程式+C2H2O2+2G+3H2O，可知G为NH3；
（4）C的某同系物分子式为，说明不饱和度为4，则其中含有苯环，支链上不再含有不饱和度，则符合条件的结构简式可能为，根据该结构简式，则满足核磁共振氢谱有四组峰(峰面积之比为1：2：2：3的物质的结构为：或者 (其余合理也可)；
（5）结合信息①B(聚合度n=7)和C按物质的量之比2：1投料完全反应生成D的化学方程式为+ +H2O；根据信息②丁和D发生加成反应可以得到物质K。
17．(1) 甲苯 羧基、肽键
(2) 取代反应 氯气、光照
(3)
(4)
(5) 12

【分析】由分子式可知A为CH2=CH2，A与HBr发生加成反应生成B为CH3CH2Br．由C的分子式、F的结构简式，可知C为，C发生取代反应生成D为，D发生信息中取代反应生成E为，由G的分子式，可知F发生消去反应生成G，G中-CN水解为-COOH生成J，对比J、K的分子式，结合吲哚布芬的结构可知，Na2S2O4将J中的硝基还原为氨基生成K，故G为，K为．K与M脱去1分子水生成N，N为，N中羰基被还原生成吲哚布芬。
【详解】（1）根据分析可知，C为，名称是甲苯；
（2）吲哚布芬中的官能团是羧基、肽键；
（3）由分析知道D为，D发生信息中取代反应生成E为，所以反应类型是取代反应；C为发生取代反应生成D，所以该反应的所需的试剂和条件是氯气、光照；
（4）根据信息可知，由G的分子式，可知F发生消去反应生成G，故G为，所以F→G的化学方程式是：；
根据分析可知，Na2S2O4将J中的硝基还原为氨基生成K，K为，所以J→K的化学方程式是：
；
（5）J中有硝基和羧基两种官能团，结合题给条件①苯环上含有2个取代基，且官能团种类不变，②含N官能团一定要在苯环上，即两个取代基一个是硝基,另一个取代基余下3个碳和1个羧基，可连接在苯环硝基的邻位、间位、对位上，这种结构组合一共可以形成5种结构：-CH2CH2CH2COOH, -CH(COOH)CH2CH3，-CH2CH(COOH)CH3，
-CH(CH3)CH2COOH，,再与硝基形成邻、间、对的关系，一共有15种，再减去该物质本身，所以共有14种；其中，核磁共振氢谱有4组峰的是。
18．(1)丙烯醛
(2) 取代反应 酮基（羰基）、酯基
(3)
(4) CH3COOH +3NaOH+C2H5OH+
(5)9

【分析】乙酸与试剂a在浓硫酸、加热条件下，反应生成G，根据条件和产物的化学式，可以推出，G为CH3COOC2H5，试剂a为C2H5OH；G在碱性环境下的反应参照已知信息，推出M结构为；M与F发生取代反应生成K，可倒推出F的结构为；A能发生银镜反应，即A含有醛基，可推测出其余部分-C2H3结构中含有碳碳双键，即A为CH2=CH-CHO；A中碳碳双键与H2O加成后，根据物质F的结构可以推测出，-H加在中间C上，B的结构简式为：；与H2加成后，生成的物质D为；D与HBr在加热条件下发生取代反应，E的结构为。
【详解】（1）由分析可知，A的名称为丙烯醛。
（2）由于G生成M的反应符合已知信息，因此该反应为取代反应；产物M结构为，产物的官能团为酮基（羰基）和酯基。
（3）由分析可知，D为：；F为：。
（4）Q结构中共三处可以在加热条件下与NaOH溶液反应，生成X：；X→Z，分子式少了CO2Na，多了H，结合褪黑素结构可知，这步是X分子中的-COONa发生变化，变为-H，即Z的结构为：；根据结构分析，与Z反应的试剂b为CH3COOH。
（5）有机物Y的分子式为C5H8O，当Y能发生银镜反应，则含有-CHO，剩余部分为-C4H7，含有一个不饱和度。当该不饱和度为一个碳碳双键时，-C4H7共有6种结构；当不饱和度为成环时，-C4H7有3种结构，因此，符合条件的Y共9种。
19．(1)邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸
(2)氧化反应
(3)羧基、醚键
(4)+(CH3CO)2O+CH3COOH
(5) 9

【分析】B中醇羟基发生氧化反应生成醛基，C中醛基和银氨溶液发生氧化反应生成D中的羧基，D在HI作用下发生取代反应生成酚羟基。
【详解】（1）E的俗名叫水杨酸，则母体是苯甲酸，羟基取代在2号碳上，其化学名称是邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸；
（2）B中醇羟基发生氧化反应生成醛基，B→C的反应类型是：氧化反应；
（3）D中的官能团的名称是羧基、醚键；
（4）E→阿司匹林的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH；
（5）满足条件：①遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；②能发生银镜反应说明含有醛基或含结构；E的同分异构体有、、、共9种；在核磁共振氢谱上有4组峰，峰的面积比为1∶2∶2∶1且能发生水解反应的结构简式为：。
20．(1)检查分液漏斗是否漏液；
(2)排除氧气对Fe与硝酸反应的干扰；
(3)③⑤①②⑥④
(4) Fe(OH)2 K3[Fe(CN)6]溶液
(5) 平面正三角型 取一定量的滤液于试管中，加入稀硫酸，溶液内有气泡产生，在试管口变为红棕色，则滤液中含有硝酸根；
(6) 当滴入最后半滴标准液时，溶液变浅红色，且半分钟内不褪色；


【分析】该实验研究铁粉与KNO3溶液的反应，实验前需要对分液漏斗进行查漏，连接好装置后先检查装置气密性，载加入实验药品，空气中的氧气会影响Fe与硝酸根离子的反应，故要通入氮气以除去氧气对实验的干扰，反应开始后铁粉部分溶解，溶液逐渐变为浅绿色，说明有Fe2+生成，溶液的酸性减弱，Fe3+水解得到Fe(OH)3，氢氧化亚铁在过滤时被空气中的氧气氧化为氢氧化铁，颜色变为红褐色；
【详解】（1）根据上述分析，第一步操作为检查分液漏斗是否漏液；
故答案为：检查分液漏斗是否漏液；
（2）根据上述分析，通入N2的目的，排除氧气对Fe与硝酸反应的干扰；
故答案为：排除氧气对Fe与硝酸反应的干扰；
（3）根据分析，顺序为：③⑤①②⑥④；
故答案为：③⑤①②⑥④；
（4）根据分析，白色物质为Fe(OH)2，检验滤液中 Fe2+ 所用的试剂是K3[Fe(CN)6]溶液；
故答案为：Fe(OH)2；K3[Fe(CN)6]溶液；
（5）的价层电子对数为，故的空间构型为平面正三角形；检验可利用在酸性条件下有强氧化性的特点检验；

故答案为：平面正三角型；取一定量的滤液于试管中，加入稀硫酸，溶液内有气泡产生，在试管口变为红棕色，则滤液中含有硝酸根；
（6）当滴入最后半滴标准液时，溶液变浅红色，且半分钟内不褪色；水样中被Fe2+还原成NO，根据氧化还原反应规律可知二者关系，剩余的Fe2+被氧化，二者关系式：，则水样中的含量：；
故答案为：当滴入最后半滴标准液时，溶液变浅红色，且半分钟内不褪色；。