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人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构教课ppt课件
展开1.下列有关杂化轨道的说法不正确的是( )A.杂化轨道全部参加形成化学键B.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角分别为109°28′、120°、180°C.四面体形、三角锥形、V形分子的结构可以用sp3杂化轨道解释D.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变
2.下列关于氨气和甲烷的说法不正确的是( )A.两种分子的VSEPR模型相同B.NH3分子中N原子形成四个不等性杂化轨道,CH4分子中C原子形成4个等性杂化轨道C.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,而甲烷分子中没有孤电子对,两分子的空间结构不同D.NH3分子可以与H+结合生成NH4+,这个过程N原子的杂化类型发生改变
解析:氨气分子中氮原子杂化轨道数为1+3=4,属于sp3杂化;甲烷分子中的碳原子杂化轨道数为0+4=4,属于sp3杂化,类型相同,A正确;NH3分子中N原子有孤电子对,所以氮原子杂化轨道数为1+3=4,形成四个不等性杂化轨道;甲烷分子中的碳原子无孤电子对,杂化轨道数为0+4=4,形成4个等性杂化轨道,B正确;NH3中N原子形成3个σ键,有一对未成键的孤电子对,杂化轨道数为4,采取sp3杂化,孤电子对对成键电子的排斥作用较强, N—H之间的键角小于109°28′,所以氨气分子空间结构
是三角锥形;CH4分子中C原子采取sp3杂化,杂化轨道全部用于成键,碳原子连接4个相同的原子,C—H之间的键角相等为109°28′,故CH4为正四面体形,C正确;NH3分子可以与H+结合生成NH,这个过程N原子的杂化类型并未发生改变,仍是sp3杂化,D错误。
3.徐光宪在《分子共和国》一书中介绍了许多明星分子,如H2O2、CO2、BF3、CH3COOH等。下列说法正确的是( )A.H2O2分子中的O为sp2杂化B.CO2分子中C原子为sp杂化C.BF3分子中的B原子sp3杂化D.CH3COOH分子中C原子均为sp2杂化
解析:H2O2分子中氧原子形成2个σ键,含有2对孤电子对,采取sp3杂化,故A错误;CO2分子中C原子形成2个σ键,没有孤电子对,采取sp杂化,故B正确;BF3分子中的B原子的最外层电子数为3,形成3个σ键,没有孤电子对,采取sp2杂化,故C错误;CH3COOH分子中有2个碳原子,其中甲基上的碳原子形成4个σ键,没有孤电子对,采取sp3杂化,故D错误。
4.下列物质中,化学键类型和分子空间结构皆相同的是( )A.CO2和SO3 B.CH4和SiH4C.BF3和PH3 D.HCl和NH4Cl
解析:CO2和SO3都含有共价键,但CO2为直线形分子,SO3为平面三角形,故A错误;CH4和SiH4都含有共价键,且都是正四面体形,故B正确;BF3和PH3都含有共价键,BF3为平面三角形,PH3为三角锥形,故C错误;HCl只含共价键,NH4Cl含有离子键和共价键,故D错误。
5.下列描述中正确的是( )A.CO2分子的空间结构为V形B.ClO的空间结构为平面三角形C.SF6中每个原子均满足最外层8电子稳定结构D.SiF4和SO的中心原子均为sp3杂化
6.下列中心原子的杂化轨道类型和分子空间结构不正确的是( )A.PCl3中P原子为sp3杂化,为三角锥形B.BCl3中B原子为sp2杂化,为平面三角形C.H2S中S原子为sp杂化,为直线形D.CS2中C原子为sp杂化,为直线形
7.下表中各粒子对应的空间结构及杂化方式均正确的是( )
8.(1)SO3分子的空间结构是___________,是________(填“极性”或“非极性”)分子。常见的等电子体:一价阴离子________(写出一种,写化学式),它们的中心原子采用的杂化方式都是________。(2)甲醛(H2CO)在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子内C原子的杂化方式为________,甲醇分子内的O—C—H键的键角________(填“>”“<”或“=”)甲醛分子内的O—C—H键的键角。
(2)甲醇分子内C原子价层电子对数=0+4=4,所以C原子的杂化方式为sp3杂化,所以O—C—H键的键角约为109°28′,甲醛分子内的C原子的杂化方式为sp2杂化,O—C—H键的键角约为120°,所以甲醇分子内的O—C—H键的键角小于甲醛分子内的O—C—H键的键角。
9.下列说法不正确的是( )A.H2O的VSEPR模型和空间结构都是V形B.BeCl2是直线形分子C.SO3的空间结构为平面三角形D.SO2中S原子含1对孤电子对
解析:对于ABn型分子若中心原子A的价电子全部成键,n=2为直线形,n=3为平面三角形,n=4为正四面体。n=2时,若中心原子A有2对孤电子对,空间结构为V形, 如H2O的中心原子O原子价层电子对数为2+2=4,VSEPR模型为四面体,由于含有2对孤电子对,故空间结构为V形,A错误。BeCl2的中心原子Be原子价层电子对数为0+2=2,VSEPR模型为直线形,由于不含孤电子对,故空间结构是直线形,B正确。
SO3的中心原子S原子价层电子对数为3+0=3, VSEPR模型为平面三角形,由于不含孤电子对,故空间结构为平面三角形,C正确。SO2的中心原子S原子价层电子对数为2+1=3,S原子含3-2=1对孤电子对,D正确。
10.下列关于价层电子对互斥模型(VSEPR模型)和杂化轨道理论的叙述中,正确的是( )A.中心原子采取sp2杂化的分子,其分子的空间结构都是平面三角形B.对于主族元素,中心原子的杂化轨道数等于价层电子对数C.杂化轨道可用于形成σ键、π键或用于容纳未参与成键的孤电子对D.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道杂化形成的4个sp3杂化轨道
解析:中心原子采取 sp2杂化的分子的空间结构不一定为平面三角形,如苯分子中碳原子为sp2杂化,但苯是平面正六边形,A错误;中心原子属于主族元素时,周围的价层电子对数量与杂化轨道数量一致,B正确;杂化轨道可用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对,不能用于形成π键,C错误; sp3杂化轨道是由能量相近的1个s轨道和3个p轨道杂化形成的4个sp3杂化轨道,D错误。
11.请用C、H、O、N、S五种元素回答下列问题。(1)除H外,其他四种元素中,第一电离能最大的元素基态原子电子轨道表示式为______________________________,电负性最大的元素,其基态原子核外电子运动状态共有________种。
(2)五种元素中,由其中两种元素组成甲、乙、丙、丁,所含原子的数目依次为3、4、6、8,都含有18个电子。甲和乙的主要物理性质比较如下:
①1 ml乙分子含有________个σ键。②丁分子的中心原子采取________杂化方式;甲分子的VSEPR模型为____________;丙分子为________(填“极性”或“非极性”)分子。
解析:(1)同周期,从左到右,元素的第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一电离能大于相邻元素;同主族,从上到下,元素的第一电离能逐渐减小。除H外,其他四种元素中,第一电离能最大的元素是N元素,N元素基态原子核外有7个电子,分别位于1s、2s、2p轨道,该基态原子核外电子轨道表示式为 。
元素的非金属性越强,电负性数值越大,电负性最大的元素是O元素,O元素的原子核外有几个电子,其基态原子核外电子运动状态就有几种,O原子核外有8个电子,则O原子核外电子有8种运动状态。
(2)五种元素中,由其中两种元素组成甲、乙、丙、丁,所含原子的数目依次为3、4、6、8,都含有18个电子,其中甲在水中的溶解度不大,乙易溶于水,二者熔沸点均较低,固态时构成分子晶体,则甲、乙、丙、丁分别是H2S、H2O2、N2H4、C2H6。
(3)已知有关氮、磷的单键和三键的键能(kJ·ml-1)如表:
从能量角度看,氮以N2、而白磷以P4(结构式可表示为 )形式存在的原因是________________________________________________________________________________________________________________________。
在原子数目相同的条件下,N2比N4具有更低的能量,而P4比P2具有更低的能量,能量越低越稳定
(4)已知KH2PO2是次磷酸的正盐,H3PO2的结构式为_________,其中P采取________杂化方式。(5)与PO43-电子总数相同的等电子体的分子式为____________。
SiF4、SO2F2等
(3)根据表中的相关共价键的键能可知,若4 ml N形成类似白磷分子结构的N4分子,可以释放出的能量为193 kJ×6=1 158 kJ;若4 ml N形成N2分子,则可释放的能量为946 kJ×2=1 892 kJ,显然,形成N2分子放出的能量更多,故在N原子数目相同的条件下,N2具有更低的能量,能量越低越稳定。同理,若4 ml P形成P4分子,可以释放出的能量为197 kJ×6=1 182 kJ;若4 ml P形成P2分子,则可释放的能量为489 kJ×2=978 kJ,显然,形成P4分子放出的能量更多,故在P原子数目相同的条件下,P4具有更低的能量,能量越低越稳定。
(4) 含氧酸分子中只有羟基上的H可以电离;由KH2PO2是次磷酸的正盐可知,H3PO2为一元酸,其分子中只有一个羟基,另外2个H与P成键,还有一个O与P形成双键,故其结构式为 ,
其中P共形成4个σ键、没有孤电子对,故其价层电子对数为4,其采取sp3杂化。 (5) 等电子体之间的原子总数和价电子总数都相同,根据前加后减、前减后加、总数不变的原则,可以找到与PO电子总数相同的等电子体分子为SiF4、SO2F2等。
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