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    2022-2023学年湖南省衡阳市衡阳县第四中学高三下学期4月第二次测试化学试题含解析
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    2022-2023学年湖南省衡阳市衡阳县第四中学高三下学期4月第二次测试化学试题含解析

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    这是一份2022-2023学年湖南省衡阳市衡阳县第四中学高三下学期4月第二次测试化学试题含解析,共25页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。

    衡阳县第四中学2022-2023学年高三下学期4月第二次测试化学试题
    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

    一、单选题
    1、下列说法错误的是( )
    A.O的电负性比S的大,可推断分子的极性比的极性大
    B.电子云重叠程度O-H比S-H的大,可推断O-H比S-H更稳定
    C.HF的相对分子质量小于HCl,可推断沸点前者小于后者
    D.立方BN是结构类似于金刚石的共价晶体,推测其有很高的硬度
    2、2022年10月5日,诺贝尔化学奖颁发给为“点击化学和生物正交化学的发展”做出了突出贡献的三位化学家,我国科学家也在点击化学领域取得了重要突破,如图是利用点击化学法设计的一种新型的1,2,3-三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是( )

    A.有机物X属于芳香烃
    B.有机物Y中C原子的杂化方式有2种
    C.有机物Z中C、N、O的第一电离能依次增大
    D.有机物Y中所有碳原子可能共平面
    3、由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是( )
    选项
    实验操作
    现象
    结论
    A
    将通入紫色石蕊试液中
    溶液先变红后褪色
    具有酸性和漂白性
    B
    向盛有溶液(显黄色)的a、b两支试管中分别滴加淀粉溶液和溶液
    a中溶液变蓝色,b中产生黄色沉淀
    溶液中存在平衡:
    C
    室温下,用pH试纸分别测定浓度均为的NaClO溶液和NaF溶液的pH
    NaClO溶液的pH大于NaF溶液的pH
    酸性:HF>HClO
    D
    向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热一段时间,冷却后再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸
    未生成砖红色沉淀
    淀粉未水解生成葡萄糖
    A.A B.B C.C D.D
    4、我国科学家利用光催化剂制备碳酸二甲酯()的原理如图所示。下列叙述错误的是( )

    A.电极a上的电势比电极b上的低
    B.电极b的电极反应式为
    C.制得,理论上有向电极b迁移
    D.制备碳酸二甲酯的总反应:
    5、能正确表示下列反应的离子方程式为( )
    A.臭碱(硫化钠)溶液中滴加足量的稀硝酸:
    B.氯化铝溶液中通入过量的氨气:
    C.石钟乳()溶于醋酸:
    D.1.5mol通入到含1mol的溶液中:
    6、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期元素,由它们可组成一种新型共价化合物,W原子的质子数等于X与Y的原子序数之和。下列说法正确的是( )
    A.原子半径:Z>Y>X B.第一电离能:Y>W>X
    C.Z的单质具有较强的还原性 D.W、Y可组成一种具有导光性的物质
    7、化学与人类的生活密切相关。下列叙述正确的是( )
    A.漂白粉与洁厕灵(含有盐酸)混合使用,可提高漂白效果
    B.生活中常见的生铁和熟铁是组成相同、结构不同的铁单质
    C.醋酸纤维、黏胶纤维、碳纤维以及光导纤维都属于高分子材料
    D.“美人首饰侯王印,尽是沙中浪底来”,可知古人用沉降法得到黄金
    8、设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )
    A.4.6g乙醇中所含的极性共价键的数目为0.8
    B.常温下,pH=13的NaOH溶液中的数目为0.1
    C.0.5mol与足量的充分反应生成HI的数目为
    D.44g干冰()中含有个晶胞结构单元
    9、由下列实验操作和现象得出的相应结论正确的是( )

    实验操作
    现象
    结论
    A
    向饱和食盐水中依次通入足量
    有大量晶体析出
    该条件下的溶解度较小
    B
    将酸化的溶液滴入溶液中
    溶液变黄色
    的氧化性大于
    C
    向浓中插入红热的炭
    产生红棕色气体
    C可与浓反应生成
    D
    将无色无味的混合气体通入溴水中
    溴水褪色
    该混合气体中一定有乙烯
    A.A B.B C.C D.D
    10、《Jourmal of Energy Chemistry》报导了我国科学家设计熔盐捕获与转化装置,该装置可耦合光伏组件实现绿色转化。下列有关说法错误的是( )

    A.被熔盐捕获的过程中会生成和
    B.X极电极反应式为
    C.Y极连接光伏电池的负极
    D.若光伏电池有1mol电子输出,可捕获标准状况下5.6L
    11、25℃下,将KOH溶液滴加到甲酸溶液中,测得混合溶液中的与的变化关系如图所示。下列叙述错误的是( )

    A.25℃时
    B.滴加KOH溶液过程中,保持不变
    C.溶液中浓度:
    D.m点所示溶液中
    12、我国科学家在国际上首次实现人工合成淀粉,部分流程如图所示。

    下列说法错误的是( )
    A.X与Y中C原子的杂化方式不同
    B.Y分子中所有原子共平面
    C.X、Y都有毒,X沸点高于Y
    D.DHA属于羧酸,能发生取代反应,不能发生加成反应
    13、一种由W、X、Y、Z、Q五种短周期主族元素组成的离子结构如图所示,其中X、Q同主族,Y的基态原子s轨道电子数是p轨道的2倍,且W、X、Z原子序数之和为15。下列说法正确的是( )

    A.原子半径:Z B.原子序数为81的元素与W元素的价电子数相等
    C.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y D.Q的单质与Z的单质在暗处相遇就会剧烈化合并爆炸
    14、某实验小组探究酸对平衡的影响。实验中甲同学将溶液(接近无色)和溶液等体积混合,得到红色溶液,然后取两等份红色溶液,进行如下操作并记录现象。

    查阅资料可知和均能发生络合反应:。
    结合实验现象分析,下列结论错误的是( )
    A.都属于难电离的微粒
    B.或增大,导致平衡向左移动
    C.现象a中使溶液呈橙色的微粒可能是和
    D.若实验后测得实验a的大于实验的,则剩余的量:实验a>实验b
    15、钠离子电池由于其可持续性、经济、安全、快充成为新能源电池新的发展趋势之一,我国研制的一种钠离子电池装置原理图如下,钠离子电池充电时总反应方程式为(能量密度是单位体积或质量的电池存储的电量)。

    下列说法正确的是( )
    A.充电时,钠离子电池为电解池,可直接连接交流电源进行充电
    B.放电时,电路中每转移电子,理论上生成
    C.与锂离子电池相比,钠离子电池的能量密度更大
    D.充电时,阴极的电极反应式为
    16、生活处处皆化学,化学已渗透到社会生活的各个方面。下列叙述不合理的是( )
    A.可用米汤、食醋和碘化钾检验加碘食盐中是否含有碘元素
    B.用血液透析的方法净化尿毒症患者的血液,利用了胶体的性质
    C.稀土元素是具有优良的光电磁等物理特性的非金属元素
    D.我国天宫空间站使用的砷化家太阳能电池可将光能转化为电能
    二、填空题
    17、某种废弃电子元器件的主要成分为CuS、BeO,还含有少量的FeS、等,实验室中以其为原料提取金属Be和胆矾的工艺流程如图。

    已知:常温下,题述条件下有关金属阳离子开始沉淀和沉淀完全的pH如表。
    金属阳离子



    开始沉淀的pH
    2.2
    5.8
    4.2
    沉淀完全的pH
    3.2
    8.8
    7.7
    回答下列问题:
    (1)基态Fe、Cu原子核外未成对电子数之比为________。
    (2)BeO为两性氧化物,BeO在“碱浸”时发生反应的离子方程式为________。
    (3)滤液1的主要成分为________。工业上可电解和NaCl熔融混合物制备金属,其原因是________。
    (4)“氧化”时FeS发生反应的离子方程式为________。
    (5)加试剂X调pH可得沉淀和滤液2,则所加试剂X为________,所调pH的范围为________。
    (6)请你以、铁粉和稀硫酸为原料,设计一个简单的实验方案制备绿矾:________。
    18、氯化钻()在仪器制造、陶瓷、涂料等领域中有着重要的应用。氯化钻易潮解,熔点为724℃,可由Co粉与在加热条件下反应制备。某化学学习小组在实验室中对的制备和一些性质进行探究。
    回答下列问题:
    (1)制备,其装置如图1所示。

    ①仪器a的名称为________,其中发生反应的化学方程式为________。
    ②长玻璃管b的作用为________;试剂X的名称为________。
    ③装置D的作用为________。
    (2)测定产品纯度:实验结束后,准确称取装置C中所得固体,溶于水配成溶液;滴加几滴溶液作指示剂,用标准溶液滴定(杂质不参加反应);进行3次平行实验,达到滴定终点时平均消耗标准溶液的体积为。达到滴定终点的现象为________;产品中的质量分数为________(已知:为砖红色沉淀)。
    (3)某同学用如图2所示装置验证还原性:,供选的试剂:溶液、溶液、溶液、溶液。其中烧杯甲中的试剂为;烧杯乙中观察到的现象为________。
    19、有机物I是一种治疗自身免疫性疾病的药物的主要成分,工业上一种合成路线如图。

    已知:
    回答下列问题:
    (1)B的化学名称是____;E中含氧官能团的名称为____。
    (2)H的结构简式为____。
    (3)写出F→G的步骤①反应的化学方程式____。
    (4)H的同分异构体有多种,符合下列条件的有____种,其中核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为____(写出其中一种)。
    ①1mol该物质与足量溶液反应可生成2mol
    ②除苯环外,无其他环状结构
    (5)根据上述流程,设计以、为原料制备。的合成路线(无机试剂任选)______。
    20、氨是一种重要的化学物质,可用于制造硝酸和氮肥。氨主要来自人工合成,反应原理为。
    该反应有多种催化剂,已知在LiH催化时反应分三步进行:


    ③正反应活化能为
    回答下列问题:
    (1)反应③逆反应活化能为_____(用包含等的代数式表示)。
    (2)合成氨反应的总速率与参加反应的物质的浓度的关系式为,为速率常数,某温度下,该反应在不同浓度(单位:)下的反应速率如表所示:



    反应速率
    0.1
    0.1
    2

    0.1
    0.4
    2
    8
    0.2
    0.4
    2
    16
    0.4
    0.1
    4
    2
    0.2
    0.1

    4
    则表中______,的值分别为_____、_____、_____。
    (3)在恒容绝热容器中使在一定条件下进行反应,能说明反应达到平衡状态的是_____(填字母)。
    a.体系的温度不再改变
    b.气体的密度不再改变
    c.与的体积比不变
    d.
    (4)反应①、②、③的平衡常数分别为,随(温度的倒数)的变化如图1所示,则三步反应中,属于吸热反应的有_____(填序号)。
    (5)将10mol、30mol充入10L恒容密闭容器中,控制不同温度与压强,得到平衡时的转化率与温度、压强的关系如图2所示:

    温度的大小关系是,判断依据为。根据M点数据求出温度下合成氨反应的平衡常数_____(用分数表示)。
    参考答案
    1、答案:C
    解析:O的电负性比S大,所以O和H的电负性差值比S与H的电负性差值大,则分子的极性比的极性大,A正确;电子云重叠程度O-H比S-H的大,说明O-H键键长更短,键能更大,更稳定,B正确;HF分子间存在氢键,使其沸点较高,故HF的沸点高于HCl,C错误;立方BN是共价晶体,价最体一般都有较高的硬度,D正确。
    2、答案:D
    解析:有机物X中含有C、H、O三种元素,故不属于烃,属于烃的衍生物,A错误;碳碳三键中C原子的杂化方式为sp,苯环中C原子的杂化方式为,形成4个单键的C原子的杂化方式为,B错误;同周期主族元素从左到右第一电离能呈增大趋势,但N的2p轨道半充满,第一电离能比O的大,则第一电离能:N>O>C,C错误;苯环为平面结构,碳碳三键为直线形结构,则有机物Y中所有碳原子可能共平面,D正确。
    3、答案:B
    解析:不能使紫色石蕊试液褪色,此过程中不表现漂白性,A错误;a中溶液变蓝色,说明溶液中含有,b中产生黄色沉淀,说明溶液中含有,故可证明KI,溶液中存在平衡:,B正确;不能用pH试纸测NaClO溶液的pH,C错误;用新制氢氧化铜悬浊液检验葡萄糖的反应是在碱性条件下进行的,此实验应在加入新制氢氧化铜悬浊液前,加入过量的氢氧化钠溶液,中和稀硫酸,形成碱性环境,D错误。
    4、答案:C
    解析:分析装置图可知,电极a的电极反应式为,电极a为阴极(接电源负极),电极b的电极反应式为,电极b为阳极(接电源正极),阳极电势高于阴极电势,故电极b上的电势比电极a上的高,A、B正确;根据电极a的电极反应式知,制得0.5mol,理论上应消耗6mol,应从电极b(阳极)向电极a(阴极)迁移,C错误;根据图中所给反应物和生成物知制备碳酸二甲酯的总反应为,D正确。
    5、答案:D
    解析:硝酸具有强氧化性,可以将氧化为S单质,自身根据其浓度大小被还原为NO或,反应的离子方程式为或,A错误;与氨气反应生成,反应的离子方程式为,B错误;碳酸钙与醋酸反应的离子方程式为,C错误;1.5mol通入到含1mol的溶液中,可将均氧化,离子方程式为,D正确。
    6、答案:D
    解析:同周期主族元素,从左到右原子半径依次减小,则C、O、F的原子半径大小顺序为C>O>F,A错误;同周期主族元素,从左到右元素的第一电离能呈增大趋势,同主族元素,从上到下元素的第一电离能依次减小,则C、O、Si的第一电离能的大小顺序为O>C>Si,B错误;位于元素周期表右上角的氟元素的非金属性最强,单质具有很强的氧化性,C错误;二氧化硅具有导光性,D正确。
    7、答案:D
    解析:漂白粉的有效成分次氯酸钙与洁厕灵(含有盐酸)混合,会发生氧化还原反应生成有毒的氯气,漂白效果变差,两者不能混合使用,A错误;生铁和熟铁均属于合金,不是铁的单质,B错误;光导纤维的主要成分是二氧化硅,不属于高分子材料,C错误;“尽是沙中浪底来”,从中可以得出古人从沙子中得到黄金的方法为沉降法,D正确。
    8、答案:D
    解析:A项,4.6g乙醇的物质的量为0.1mol,1mol乙醇中含5molC—H键、1molC—C键、1molO—H键、1molC—O键,其中C—H键、O—H键、C—O键为极性键,所以0.1mol乙醇中含极性键的数目为0.7,错误;B项,没有给体积,无法计算,错误;C项,与的反应是可逆反应,错误;D项,1个干冰晶胞中,含有个分子,所以44g(1mol)干冰中含有个晶胞结构单元,正确。
    9、答案:A
    解析:向饱和食盐水中先通入足量使溶液呈弱碱性,而后通入,有大量碳酸氢钠析出,可证明该条件下的溶解度较小,A正确;向硝酸亚铁溶液中加入酸性物质,与共同作用可将氧化为而使溶液变黄色,故题述实验操作和现象不能证明是的氧化性强于,B错误;浓硝酸在热炭的作用下受热分解也可以产生,无法证明是由浓硝酸与C反应产生的,C错误;能使溴水褪色的无色无味的气体有乙烯、乙炔等,D错误。
    10、答案:B
    解析:根据图示可知本装置是电解池。A项,与熔盐反应生成和,正确;B项,生成的和分别在X、Y两极放电,其中X极电极反应式是,错误;C项,Y极电极反应式是,Y是阴极,连接光伏电池的负极,正确;D项,由上述分析可知总反应是,每转移4mol电子,捕获1mol,故若光伏电池有1mol电子输出,则可捕获0.25mol,在标准状况下体积是5.6L,正确。
    11、答案:C
    解析:A项,由图可知,,即时,混合液中,即,则HA的电离常数,正确;B项,,则有,由于温度不变,、不变,故保持不变,正确;C项,p→m→q过程中逐渐减小,则逐渐增大,可判断p→m→q是不断加入KOH溶液的过程,所以溶液中浓度,错误;D项,m点溶液中,由电荷守恒可知,,联立可得,正确。
    12、答案:D
    解析:根据题图可知X中C原子的杂化方式是,Y中C原子的杂化方式是,A正确;甲醛含有碳氧双键,双键是平面结构,所以四个原子共平面,B正确;甲醇与甲醛都有毒,甲醇分子间存在氢键,因此其沸点高于甲醛,C正确;DHA的结构简式为,无羧基,不属于羧酸,DHA分子含有羟基,能发生取代反应,含有羧基,能发生加成反应,D错误。
    13、答案:B
    解析:同一周期中,原子半径随着原子序数的递增而减小,周期数大的元素原子半径大,因此原子半径:H 14、答案:D
    解析:根据题干信息可知都存在电离平衡,都属于难电离的微粒,A正确;根据题给资料,结合现象,加入盐酸或硫酸,红色变浅,分别生成和,引起减小,导致,平衡向左移动,B正确;分别为红色、黄色、无色,红色溶液中含有和,则使溶液呈橙色的微粒可能是和,C正确;实验a、b向红色溶液中滴加的与的物质的量之比为2:1,每结合一个消耗的与的物质的量之比也为2:1,但原红色溶液中也含有,因此若实验后测得实验a的大于实验b的,则无法比较实验a与实验b剩余的量的大小,D错误。
    15、答案:D
    解析:第一步:根据装置原理图中的移动方向,可知放电时A极为正极,B极为负极。第二步:逐项分析。交流电源的正负极会不断发生交换,不能直接连接钠离子电池进行充电,A错误;结合题给总反应方程式可知放电时,正极的电极反应式为,电路中每转移电子时理论上正极上才会生成,B错误;由于单位质量的钠提供的电子少于锂,故钠离子电池的能量密度低于锂离子电池,C错误;充电时,B极为阴极,结合题给总反应方程式可知其电极反应式为,D正确。
    16、答案:C
    解析:加碘食盐中含碘化合物是,在酸性条件下可与碘化钾反应生成碘单质,使米汤中的淀粉变蓝,此法可以检验加碘食盐中是否含有碘元素,A合理;人体中血浆属于胶体,尿毒症患者的血浆中含有肾脏没有清除的毒素,尿毒症毒素、部分电解质以及多余的水分可以通过透析膜进入透析液中被清除,血浆胶体则不能通过透析膜,最终起到净化血液的作用,B合理;稀土元素是镧系元素和钪、钇共17种金属元素的总称,C不合理;太阳能电池可以直接把光能转化为电能,D合理。
    17、答案:(1)4:1
    (2)
    (3);的氧化性强于,优先在阴极上得电子生成单质铵,且加入NaCl可增强导电性
    (4)
    (5)CuO或或;
    (6)将在稀硫酸中完全溶解,加入过量铁粉,过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥即得绿矾
    解析:(1)基态Fe原子价电子排布式为,含有4个未成对电子,基态Cu原子价电子排布式为,含有1个未成对电子,则二者所含未成对电子数之比为4:1。
    (2)BeO为两性氧化物,BeO与NaOH溶液反应生成,其离子方程式为。
    (3)废弃电子元器件中能够溶于NaOH溶液的只有BeO和,向碱浸液中加入稍过量稀盐酸酸化,会生成沉淀和、NaCl溶液,故滤液1的主要成分为、NaCl。工业上可电解和NaCl熔融混合物制备金属皱,是因为的氧化性强于,优先在阴极上得电子生成单质铵,且加入NaCl可增强导电性。
    (4)“氧化”时FeS发生反应的离子方程式为。
    (5)根据表格中的数据知调节pH使沉淀完全而不沉淀,则pH的范围为。所加试剂X为CuO或或。
    (6)以、铁粉和稀硫酸为原料制备绿矾的实验方案为将在稀硫酸中完全溶解,加入过量铁粉,过滤,将滤液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥即得绿矾。
    18、答案:(1)①蒸馏烧瓶;;②平衡压强,检查后续装置是否堵塞;浓硫酸;③吸收尾气防止污染空气,并防止空气中的水蒸气进入装置C中使产品潮解
    (2)当滴人最后半滴标准溶液时,产生砖红色沉淀,且半分钟内砖红色沉淀不消失;
    (3)溶液;浅绿色溶液逐渐变为黄色
    解析:(1)①由装置图知,仪器a的名称为蒸馏烧瓶,在其中制备氯气,该反应的化学方程式为。②管b可用于平衡压强,检查后续装置是否堵塞;试剂X用于干燥,防止水解,可选用浓硫酸。③装置D可以吸收未参与反应的,并防止空气中水蒸气进入装置C中使产品潮解。
    (2)溶液为指示剂,用标准溶液滴定时,达到滴定终点后生成少量砖红色沉淀,故滴定终点的现象为滴入最后半滴标准溶液,产生砖红色沉淀,且半分钟内砖红色沉淀不消失。第一步:列关系式
    由反应原理可得关系式
    第二步:计算消耗的物质的量
    消耗的物质的量为
    第三步:计算产品中的质量产品中的质量为
    第四步:计算产品中的质量分数
    产品中的质量分数为。
    (3)自发的氧化还原反应中,还原剂的还原性大于还原产物的,故验证还原性:,可通过验证能氧化实现,则负极区(烧杯乙中)添加的电解质溶液为溶液、正极区(烧杯甲中)添加的电解质溶液为溶液;负极区观察到的现象为浅绿色溶液逐渐变为黄色。
    19、答案:(1)乙醇;羟基、醛基
    (2)
    (3)
    (4)10;或
    (5)
    解析:(1)A为乙烯,和水化合生成乙醇;根据E的结构简式可知其中含氧官能团有羟基和醛基。
    (2)根据流程可知,G→H的反应少了氯原子,结合H的分子式,可知H为。
    (3)F与银氨溶液反应,醛被氧化为羧酸铵,反应方程式为。
    (4)含有苯环,1mol 该物质与足量溶液反应可生成2mol,说明分子中含有2个羧基。若苯环上有1个侧链,则为;若苯环上有2个侧链,则为,有邻、间、对3种位置关系;若苯环上有3个侧链,则为,2个羧基有邻、间、对3种位置关系,对应的甲基分别有2种、3种、1种位置。符合条件的同分异构体共有1+3+2+3+1=10(种),其中核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为、。
    (5)根据流程,将乙醇氧化生成乙醛,乙醛与反应生成,再加热生成,最后用银氨溶液氧化、再酸化生成。
    20、答案:(1)
    (2)1;1;;-1
    (3)a
    (4)②③
    (5);该反应为放热反应,温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡时转化率降低,由图可知转化率为下<下<下,故温度为;
    解析:(1)根据盖斯定律可知,合成氨总反应=①+②+③,设反应③逆反应活化能为,则反应③的,故有,所以。
    (2),将几组数据中的浓度和速率都代入速率方程可以得到,将以及各物质浓度代入速率方程可以解得。
    (3)变量不变可以说明反应已达到平衡,由于该反应为吸热反应,在绝热容器中,体系的温度是变量,因此当体系的温度不再改变时,说明反应达到了平衡状态,a正确;由于反应前后物质均为气体,且恒容,故气体密度是不变量,b错误;由于与始终按物质的量之比1:3产生,故与的体积比是不变量,c错误;平衡时速率关系应为,d错误。
    (4)由图1可知,温度升高,反应①的平衡常数减小,反应②、③的平衡常数增大,由此可知,反应①为放热反应,反应②、③为吸热反应。
    (5)由于合成氨的反应为放热反应,其他条件相同时,升温,平衡逆向移动,转化率减小,因此根据图中温度下平衡时转化率的大小可知,。温度下,平衡压强为32MPa时的平衡转化率为40%,此时平衡常数可根据“三段式”进行求算:

    故平衡时的分压依次为,。



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