天津高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-48烃的衍生物（推断题）

这是一份天津高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-48烃的衍生物（推断题），共40页。试卷主要包含了有机推断题等内容，欢迎下载使用。

天津高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编-48烃的衍生物（推断题）

一、有机推断题
1．（2022·天津·统考二模）药合成中间体M的合成路线如下图所示：

请按要求回答下列问题：
(1)M分子所含官能团名称为_______。
(2)B的分子式为_______；C的结构简式为_______。
(3)E→F反应类型为_______。
(4)X()是G的同分异构体，写出X与NaOH水溶液加热条件下反应的化学方程式：_______。
(5)E的同分异构体有多种，其中符合下列所有条件的有(不含E、不考虑立体异构)_______种。
ⅰ．苯环上有4个取代基，其中3个是羟基
ⅱ．苯环上仅有1种环境的氢
ⅲ．不含碳碳双键
写出其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式：_______。
(6)写出以苯、和必要的无机试剂为原料制备化合物的合成路线。请参考题干合成路线及反应条件，在如下方框中写出其合成路线的流程图_______。

2．（2022·天津红桥·统考一模）化合物E(二乙胺基戊酮)是合成抗疟疾药物磷酸氯喹的重要中间体，其合成路线及相关反应如下所示：

已知：；
②RNHR′+HBr。
回答下列问题：
(1)A中含氧官能团的名称为_______，物质B的分子式为_______，检验C中是否含有B所用试剂为_______。
(2)由C生成D的化学方程式为_______，试剂a的结构简式为_______，F生成G的反应类型为_______。
(3)物质H与C互为同分异构体，满足下列条件的H共有_______种。
①能发生银镜反应    ②与足量金属钠反应产生
其中核磁共振氢谱显示有4种峰，峰面积之比为的物质的结构简式为_______。
(4)参照题中所给信息，请设计以 为原料(其他试剂任选)，合成 的路线_______。
3．（2022·天津·模拟预测）近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现I(肉桂硫胺)是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如图：

已知：I.
II.
请回答下列问题：
(1)I的分子式为____。
(2)D中官能团的名称为____。D→E的反应类型为____。
(3)F的结构简式为____，C分子中最多有____个原子共平面。
(4)A反应生成B的化学方程式是____。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有____种。
①与NaOH溶液反应时，1molD最多可消耗3molNaOH
②能水解，且能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6：2：1：1的有机物结构简式为____。
(6)已知：RNO2RNH2，写出以甲苯和乙酸为原料制备乙酰对甲基苯胺()的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)____。
4．（2022·天津·统考一模）阿比朵尔()是抗击新型冠状病毒潜在用药。其合成路线如下：

已知：
①
②
回答下列问题：
(1)有机物A中的官能团名称是_______。
(2)有机物D的结构简式是_______。
(3)反应④所需的试剂是_______。
(4)反应⑤的反应类型是_______。
(5)写出F→G的化学方程式：_______。
(6)H是B的同分异构体，具有两性并能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，写出具有六元环结构的有机物H的结构简式_______。(不考虑立体异构，要求写出三个)
(7)写出乙醇和制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_______。
5．（2022·天津·模拟预测）有机物J用于治疗心血管、高血压。以A为起始原料制备J合成路线如下：

已知：(i)+R1—NH—R2→
(ii)RX+NaCN→RCNRCOOH
回答下列问题：
(1)E的官能团名称为_______，D的化学名称是_______，反应I→J的反应类型是_______。
(2)H的分子式为_______，反应D→E的试剂为_______。
(3)写出E与足量氢气反应生成产物的结构简式，并用*标出其中的手性碳_______。
(4)反应F→G化学方程式是_______。
(5)X与F是同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______。
①能使FeCl3溶液显色
②苯环上有两个取代基且苯环上一氯代物只有两种
(6)已知苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化参照题中合成路线，在方框中设计以甲苯和二甲胺(CH3NHCH3)为原料合成的路线_______。
6．（2022·天津·模拟预测）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图：

已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是______。
(2)由D生成E和F生成H的反应类型分别是______、______。
(3)E的结构简式为______。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为______。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式______。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线其他试剂任选)______。
7．（2022·天津·模拟预测）某化学兴趣小组利用以下线路合成有机化合物F：

已知：R—C≡CH＋R′—Br R—C≡C—R′＋HBr
(1)C中官能团的名称是___________，E的化学名称是___________。
(2)F的结构简式为___________，由D生成E的反应类型是___________。
(3)试推断在核磁共振氢谱中A有多少组峰？___________。
A．8组       B．9组        C．7组        D．6组
(4)写出C与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式：___________。
(5)2分子A在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的化合物，该生成物的结构简式为___________。
(6)同时满足下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物；
②能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；
③在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应。
(7)合成物质A的两个中间物质甲、乙结构简式如下：
写出由甲转化为乙的路线流程图___________ (无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)
已知：碳碳双键易被氧化
例：由转化为的路线流程图：
8．（2022·天津·模拟预测）化合物G是一种药物合成中间体，其由A(对氟苯酚)合成路线如图：

已知：乙酸酐的结构简式为。    
回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应①的化学方程式为_______。
(3)C分子中共面的原子最多_______个。
(4)反应⑤所需的试剂和条件是_______，反应⑥的反应类型是_______。
(5)写出满足下列条件的C的所有同分异构体的结构简式_______。
I．苯环上只有两种取代基；  Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(6)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳是_______(填碳原子的数字标号)。
(7)设计以为原料制备的合成路线____(无机试剂任选)。
9．（2021·天津·模拟预测）某种缓释长效高分子药物的合成路线如图所示：

已知：RCOOH
(1) E的化学名称为___________ ，A → B的反应类型为___________。
(2)有机物C中含有6个碳原子，是其同系物中相对分子质量最小的一种，其质谱图如下：

则C的结构简式为___________，可以用来检验C的一个取代反应的化学方程式为___________。
(3)写出F→H的化学方程式：___________。
(4) 是扑热息痛的结构简式，其同分异构体有多种，同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为2： 2： 2： 3的所有结构简式为___________。
①含有苯环且苯环上有两个取代基，其中一个是-NH2。
②能发生水解反应。
(5)已知：。结合上述流程和所学知识，设计以苯乙醛()为原料(其他无机试剂任选)，制备的合成路线：___________。
10．（2021·天津·二模）由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如图：

已知：①酯能被LiAIH4还原为醇
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是__，J的分子式为__，H的官能团名称为__。
(2)B生成C的反应条件为____，D生成H的反应类型为___反应。
(3)写出F+D→G的化学方程式：___。
(4)芳香化合物M是A的同分异构体，M结构有___种(不包括A)；若M的核磁共振氢谱具有两组峰，则其结构简式为：___。
(5)参照上述合成路线及条件，写出用CH2BrCH2Br为原料，制备高聚物的合成路线(无机试剂任选)___。
11．（2021·天津河西·统考三模）化合物E是一种解热镇痛药，其合成路线之一如图：

(1)A所含官能团名称：___，每个B分子中原子轨道杂化采用sp3杂化方式的的碳原子数目是___。
(2)试剂X的分子式为C7H7O2SCl，写出它的结构简式：___。
(3)C→D的反应类型为___。
(4)写出D与NaOH水溶液在加热条件下反应的化学方程式：___，简述检验D中含有溴原子的实验方案：___。
(5)A同分异构体有多种，写出符合下列所有条件的的同分异构体的结构简式：___。
a.仅有两种含氧官能团
b.能与NaHCO3反应
c.能被氧化，且产物能发生银镜反应
(6)请写出以甲醇和为原料制备合成路线流程图(无机试剂任选)___。
12．（2021·天津滨海新·统考三模）某支气管解痉性镇咳药物，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，化合物H是制备该药物的重要中间体，合成路线如图：

已知：a. ;b. RNH2 RNHCH3
(1)反应①的条件为___________，F中官能团名称为醚键、___________。
(2)G→H的反应类型___________。
(3)化合物G的结构简式___________。
(4)下列说法正确的是___________。(填序号)
a.A分子中所有碳原子不可能共平面       b.物质A能与HCHO发生加成反应
c.物质G能和银氨溶液发生反应          d.物质H的分子式是C12H15NO4
(5)写出C→D的化学方程式：___________。
(6)满足下列条件，化合物A所有同分异构体有___________种(不包括A)，
①可以与活泼金属反应生成氢气，但不与NaHCO3溶液反应；
②分子中含有结构；
③含有苯环，且有两个取代基。
写出其中满足核磁共振氢谱四个吸收峰且峰面积之比为1︰2︰2︰3的结构简式_______。
(7)已知CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl，请以、CH3CHClCH3为原料合成化合物，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)___________。
13．（2021·天津红桥·统考二模）沐舒坦(结构简式为 ，不考虑立体异构)是临床上使用广泛的祛痰药。下图所示是多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)。

已知：①
②苯环上的氨基易被氧化，有碱的特性。
(1)写出沐舒坦的分子式___________；其中含氧官能团的名称为___________。
(2)反应①的反应试剂为浓硝酸和浓硫酸的混合物，则该反应的反应类型是___________ 。
(3)写出M的结构简式___________。
(4)反应④中除加入反应试剂M外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和___________ 。
(5)反应②、反应③的顺序不能颠倒，其原因是___________。
(6)写出三种满足下列条件的C4H6O2的同分异构体的结构简式 ___________。
①有碳碳双键          ②能发生银镜反应        ③能发生水解反应
(7)请用你学习过的有机化学知识设计由 制备的合成路线______ (无机试剂任选)。 (合成路线常用的表达方式为：AB······ 目标产物)
14．（2021·天津南开·统考二模）化合物I()是制备液晶材料的中间体之一，I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②；
③。
回答下列问题：
(1)I的分子式为___________，所含官能团的名称为___________。
(2)A的结构简式为___________，D的化学名称为___________。
(3)F生成G的化学方程式为___________。
(4)H在一定条件下可转化为对羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸在催化剂作用下发生聚合反应的化学方程式为___________。
(5)写出B的所有属于烯烃的同分异构体的结构简式：___________。
(6)在→上补全下列转化所需的试剂和反应条件：______

15．（2021·天津和平·统考二模）制备螺虫乙酯的中间体H的一种合成路线如图：

已知：①
②RXRCNRCOOH
③RCOOHRCOClRCONHR′
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___。
(2)由B生成C的反应类型为___。
(3)D的结构简式是___。
(4)E与F生成G的化学方程式为___。
(5)Ｈ中含氧官能团的名称是酰胺基、___、___。
(6)芳香化合物X是B的同分异构体，写出满足下列条件的X的所有结构___。
①核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：6
②在NaOH溶液中水解后的产物能被催化氧化为醛
(7)设计以苯()及甲醛为起始原料制备苯乙酰氯( )的合成路线___(无机试剂任选)。

16．（2021·天津河西·统考二模）具有治疗自身免疫性疾病等作用的咖啡酸乙酯的合成路线如下图所示：(部分反应所需试剂或反应条件已略去)

请按要求回答下列问题：
(1)B的名称：___________；C的官能团结构简式：___________；C→D的反应类型：___________﹔咖啡酸乙酯分子中共平面碳原子数目最多为___________。
(2)H→I所需试剂及反应条件：___________。
(3)D→F反应进行一段时间后：
①检验有产物F生成的实验操作及现象为： ___________。
②写出检验该反应转化完全与否的化学方程式： ___________。
(4)写出符合下列所有条件的H的同分异构体的结构简式：___________。
a.与H具有相同官能团   b.苯环上有三个取代基    c.苯环上的一氯取代物有2种
(5)结合题示信息，写出以一氯甲烷和丙二酸(HOOCCH2COOH)为原料，合成丙烯酸()的合成路线(其它无机试剂任选)： ___________。
17．（2021·天津·一模）格列卫等抗癌药物已被我国政府纳入医保用药，解决了普通民众用药负担。格列卫合成中的某中间体J的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A→B的反应条件是___________。
(2)C的化学名称为___________。
(3)H的结构简式为___________。
(4)由F生成G的化学方程式为___________；由I生成J的反应类型为___________。
(5)D的芳香同分异构体中，能同时满足以下条件的结构简式为___________。
①既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2.
(6)参照上述合成路线及所学知识，设计由甲苯和CH3COOH为起始原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
18．（2021·天津·统考一模）酪氨酸是一种营养增补剂，能提高人体的免疫力。一种合成酪氨酸的路线如图(部分产物已略去)：

已知：


回答下列问题：
(1)酪氨酸的分子式为_______。
(2)A中官能团的名称为_______。
(3)D到E的反应类型为_______。
(4)A与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式为_______。
(5)C到D的化学方程式为_______。
(6)同时符合下列条件的酪氨酸的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。
a.属于芳香族化合物        b.氨基与羧基连在同一个碳上       c.可以与作用显色
(7) 是合成药物扑热息疼的中间体。由制备，选用必要的无机试剂，写出合成路线流程图：_______。
合成路线流程图示例：
19．（2021·天津河北·统考一模）一种药物，为支气管解痉性镇咳药，能解除支气管平滑肌痉挛，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，化合物H是制备该药物的重要中间体，合成路线如图：

(1)反应①的条件为___________。
(2)反应②的反应类型为___________。
(3)化合物G的结构简式为___________。
(4)下列说法正确的是___
a．物质D能与发生显色反应b．物质F具有碱性
c．物质G能和银氨溶液发生反应d．物质H的分子式是
(5)写出C→D的化学方程式：___________。
(6)满足下列条件，化合物A的同分异构体的结构简式___________。
①含有苯环，且有两个对位取代基
②分子中含有结构；且能发生银镜反应
③能与溶液发生显色反应
(7)已知，请以、为原料合成化合物，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选) ___________。
20．（2021·天津和平·统考一模）某高中化学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献，设计了一种“绿原酸”的合成路线如图：

已知：①+；②+R2-OH→
回答下列问题：
(1)有机物A用足量氢气催化加成后所得有机物的名称是_______。
(2)有机物B的结构简式为______。
(3)反应①的反应类型是______。
(4)反应D→E中第(1)步的反应方程式是_______。
(5)有机物 F 中官能团的名称是醚键、______、______。
(6)反应②的目的是_______。
(7)有机物C在一定条件下反应可得有机物 G 分子式为C7H6O2，G 的同分异构体中属于芳香化合物的有_____种。(包括 G 自身) 写出核磁共振氢谱有四组峰，并能发生银镜反应的物质的结构简式______。
(8)写出A物质发生1,4-加聚的反应方程式_____。
(9)参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水性树脂聚丙烯酸钠的合成路线(无机试剂任选)______ 。
21．（2020·天津·模拟预测）化合物G是防晒剂的有效成分，其合成路线如下：

已知：+ +R”-OH
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。G中所含官能团的名称为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)D是酯类物质，反应③所需条件是___________。
(4)反应④的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X的结构只含一个环，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：1：1.X可能的结构有___________种，写出两种可与FeCl3溶液发生显色反应的X的结构简式___________。
(6)写出以和为原料制备化合物的合成路线___________(其他无机试剂任选)。
22．（2020·天津·模拟预测）化合物G是防晒剂的有效成分，其合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________。G中所含官能团的名称为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)D是酯类物质，反应②所需试剂是___________。
(4)反应④的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X的结构只含一个环，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:1:1。X可能的结构有___________种，写出两种可与FeCl3溶液发生显色反应的X的结构简式___________。
(6)写出以和为原料制备化合物的合成路线___________（其他无机试剂任选）。
23．（2020·天津·模拟预测）G是药物合成中间体，其部分合成路线如下：

已知：RCHO+CH3COR1RCH=CHCOR1+H2O
请回答下列问题：
(1)C中含有的官能团有酯基、醛基和_______(填官能团名称)。F→G的反应类型为_______。
(2)试剂E的名称是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
(4)如果不设计A→B步骤，造成的直接影响是_______。
(5)芳香化合物M是D的同分异构体，M同时具备下列条件的结构有_______种。
①遇FeCl3溶液显紫色      ②能发生水解反应       ③苯环有两个取代基
其中在核磁共振氢谱上有4组峰的M的所有结构简式为_______。
(6)以2-丙醇和为原料，设计合成的路线____________(无机试剂自选)。
24．（2020·天津和平·三模）化合物G是某种低毒利尿药的主要成分。其合成路线如下(部分条件已略)：

已知：
回答下列问题：
(1)A的化学名称______，A中的官能团_______。
(2)A→B的反应类型______，E→F的反应类型_______。
(3)D的分子式_____，F的结构简式_______。
(4)B→C的化学反应方程式________。
(5)若G发生自身缩聚反应，其缩聚产物的链节结构为________(写一种)。
(6)C4H9OH的同分异构体中属于醇的有___种，其中核磁共振氢谱图中有四组峰的同分异构体的结构简式为___。
(7)以甲苯(其他无机试剂任选)为原料合成的合成路线为_______。
25．（2020·天津红桥·统考二模）L为磷酸氯喹，研究表明其对“COVID-19”的治疗有明显的疗效，其合成路线如下所示：

已知：醛基在一定条件下可以还原成甲基。
回答下列问题：
(1)有机物A为糠醛，A中含氧官能团的名称为________，A的核磁共振氢谱中有_____组吸收峰，A与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为___________。
(2)D与E之间的关系为____________，C的结构简式为_____________。
(3)反应⑦的反应类型为_______；反应⑤若温度过高会发生副反应，其有机副产物的结构简式为_______。
(4)有机物E有多种同分异构体，其中属于羧酸和酯的有______种，在这些同分异构体中，有一种属于羧酸且含有手性碳原子，其结构简式为_______。
(5)以2—丙醇和必要的试剂合成2—丙胺[CH3CH(NH2)CH3]：(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂)__。
26．（2020·天津河东·模拟预测）H是一种治疗高血压、心绞痛的药物，其一种合成路线：

已知：+HCl
回答下列问题：
（1）写出G的分子式____；
（2）写出C的含氧官能团名称____、____；
（3）A→B和C→D的反应类型分别是____、____；
（4）反应D→E①的化学方程式为____；
（5）X的结构简式为____；
（6）写出3种符合下列条件的D的同分异构体____
①含有苯环；②苯环上只有一个取代基；③含有手性碳；④不含-OCl结构。
（7）4－苄基苯酚)是一种药物中间体，以苯甲酸和苯酚为原料制备4－苄基苯酚的合成路线：（无机试剂任用）。__________________

27．（2020·天津和平·一模）药物瑞德西韦（Remdesivir）)对2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如下：

已知：1.
2.
回答下列问题：
（1）检验A中官能团的方法是________________，B的化学名称为_________。
（2）C→D的反应类型是_____________，J＋F→K的反应类型是___________。
（3）I中官能团的名称为___________________，F的分子式是_____________。
（4）E的结构简式为_________________________________。
（5）由G生成H的化学反应方程式为______________________________________。
（6）X是C同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式__________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；
②遇FeCl3溶液发生显色反应；
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。
（7）设计由苯甲醇为原料制备化合物。
___________________________________________________________________________。
28．（2020·天津红桥·统考一模）某有机物K是治疗急、慢性支气管炎及支气管扩张、肺气肿、肺结核等疾病药物的中间体，其合成路线如下，回答下列问题：

已知信息：
①
②
③R1CHO+R2NH2 →R1CH=N−R2
(1)B→C的反应类型为____________， H中官能团的名称为__________________。
(2)G的结构简式为______________，F→G的反应类型为_______________。
(3)D→E的反应方程式为___________________________________________。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
①苯环上有两个取代基，官能团与D相同，苯环上的一氯代物有两种
②核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:3
(5)已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。写出以和为原料制备的合成路线______________________（其他试剂任选）。
29．（2020·天津·模拟预测）黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下：

（1）化合物B中的含氧官能团的名称为_____和______。
（2）A→B的反应类型为___________。
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为________。
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：__________。
①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
②分子中有4种不同化学环境的氢。
（5）已知请写出以和CH3COOH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)_________________。

参考答案：
1．(1)酮羰基、醚键
(2) C10H10O3
(3)取代反应
(4)+3NaOH+HCOONa+NaCl+H2O
(5) 8
、、、
(6)

2．(1) 醛基、醚键 溴的四氯化碳溶液
(2) +H2O 加成反应(或还原反应)
(3) 12 、
(4)

3．(1)C20H24ON2S
(2) 羟基、羧基 消去反应
(3) 15
(4)+NaOH+NaBr
(5) 26 、
(6)

4．(1)酮羰基、酯基
(2)
(3)Br2与FeBr3
(4)取代反应
(5)
(6)、、、
(7)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3

5．(1) 氯原子、羧基 苯乙酸 取代反应
(2) C11H16NOCl Cl2/FeCl3
(3)
(4)+CH3NHCH2CH2OH→+HCl
(5)或
(6)

6．(1)苯甲醛
(2) 消去反应 加成反应
(3)
(4)+
(5)或或或
(6)

7． 溴原子、羧基 苯乙炔 消去反应 C +3NaOH+2NaBr+H2O 17 (或) (或)
8． 羧基、醚键 +CH3COOH+ 16 浓硫酸、加热 加成反应或还原反应 、 5、8
9． 2-甲基丙烯酸(或异丁烯酸、甲基丙烯酸) 加成反应 +3Br2 ↓+3HBr 9 、
10． 邻二甲苯 C10H12O4 醛基 浓硫酸，加热 氧化反应 n+n+(2n-1)H2O 3
11． 羟基、酯基 4 取代反应 D与NaOH水溶液共热后加硝酸酸化，再加硝酸银溶液，若有浅黄色沉淀生成，则原溶液中含有溴原子。
12． H+或酸化 羰基 取代 d +CH2Cl2+2NaOH→+2NaCl+2H2O 12 和 CH3CHClCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH2Cl CH2ClCHClCH2Cl+
13． C13H18N2OBr2 羟基 硝化反应或取代反应 HCl 苯环上的氨基易被氧化，苯环上的羧基不易被还原 、 、
14． 醛基、酯基 2-甲基丙醛 +2Cl2+2HCl +(n-1)H2O          
15． 对二甲苯或1，4—二甲苯 取代反应 ++HCl 酯基 醚键
16． 1，3—丙二醇 —CHO 氧化反应 11 乙醇、浓硫酸、加热 取少量反应后的液体于试管中，滴加少量溴的四氯化碳溶液，振荡，观察到溴的四氯化碳溶液褪色 +2Ag(NH3)2OH+3NH3+H2O+2Ag↓

17． NaOH水溶液、加热 4-甲基苯甲醛或对甲基苯甲醛 还原反应
18． 氯原子、羟基 加成反应 +2NaOHNaCl+H2O+ +O22H2O+ 15
19． 或酸化 取代反应 bd 或 CH3CHClCH3 CH2=CHCH3CH2=CHCH2Cl
20． 1-氯丁烷 取代反应 +5NaOH+3NaCl+NaBr+H2O 酯基 羟基 保护其它羟基，防止其转化为酯基 5 、 n
21． 甲苯 羰基、醚键 取代反应 浓硫酸、加热 + +CH3COOH 6
22． 甲苯 羰基、醚键 取代反应 高锰酸钾 6 、
23． 醚键 还原反应 丙酮 +H2O+CH3COOH 酚羟基被氧化 9 、
24． 对氯苯甲酸 氯原子、羧基 取代反应 还原反应 C7H5O6N2Cl +HNO3+H2O    或 4
25． 醛基、醚键 4 +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O 同分异构体 加成反应 CH3COCH2CH=CH2（或CH3CO(CH2)3O(CH2)3COCH3） 13 CH3CH2CH(CH3)COOH CH3CH(OH)CH3CH3COCH3
26． C12H16O3 羰基 （酚）羟基 取代反应 还原反应 +2NaOH+NaCl+H2O
27． 加入FeCl3溶液成紫色 对硝基苯酚(4-硝基苯酚) 取代反应 取代反应 羧基、氨基 C12H9O5NPCl HCHO+HCNHOCN
28． 取代反应 氨基和羟基 氧化反应 +2Br2+2HBr
29． 羟基 羰基 取代反应