2023年初中生物学业考试指导第七单元第二章生物的遗传与变异课件
展开1.说明 DNA 是主要的遗传物质2.描述染色体、DNA 和基因的关系
3.举例说出生物的性状是由基因控制的4.解释人的性别决定,认同优生优育5.举例说出生物的变异6.举例说出遗传育种在实践上的应用
本章的重点是生物的遗传和变异,难点是基因的显性和隐性。其中人的性别遗传,染色体、DNA
命题规律 和基因的关系,生物的性状是由基因控制的,遗传
育种在实践上的应用,基因在亲子代间的传递,基因工程技术等考点的考查频率都非常高
1.遗传和变异。(1)遗传:指亲子间的相似性。例如:种瓜得瓜,种豆得豆。(2)变异:指亲子间和子代个体间的差异。例如:一母生九子,连母十个样。(3)生物的遗传和变异是通过生殖和发育来实现的。
(1)概念:指生物体的形态结构特征(大小、颜色、形状等)、
生理特性(血型等)和行为方式特征(惯用右手)等。【点拨】有些性状用肉眼无法看到,如血型等。
(2)相对性状:同种生物同一性状的不同表现形式。如人的
(3)基因控制生物的性状:亲代传给后代的不是性状,而是基因,子代因为得到了亲代的基因才表现出亲代的性状。【点拨】性状主要受基因控制,但也受环境影响。如白萝
卜露出地面的部分会变绿色。
(4)转基因超级鼠实验过程和结论。
【点拨】将大鼠的生长激素基因转入小鼠的受精卵,小鼠受精卵最后发育为大鼠的性状。说明基因可以控制生物的性状。
【备考提示】本考点是中考的热点,一般与本单元的其他考点综合考查, 中考备考时应串联其他知识点理解记忆本考点的内容。
1.染色体、DNA 和基因之间的关系示意图(如右图)。(1)染色体由 DNA 和蛋白质两部分组成。DNA 主要存在于细胞核中。基因是具有遗传效应的 DNA 片段,是遗传的最小单位。生物的各种性状都分别由这些不同的基因控制。
(2)染色体、DNA、基因三者之间的大小关系:
(3)染色体、DNA、基因的数量关系:即一条染色体上包含一个 DNA 和多个蛋白质, 一条 DNA 上有多个基因。【点拨】DNA 主要存在于细胞核中的染色体上,还有少量
存在于线粒体和叶绿体中。
2.生物体的染色体数目。(1)在生物的体细胞中,染色体和 DNA 是成对存在的,基因也是成对存在的。如:人的体细胞中含有 23 对染色体,马蛔虫的体细胞中有 2 对染色体。(2)在生物的生殖细胞(精子或卵细胞)中,染色体和 DNA、基因不是成对的,而是成单存在,只有体细胞中的一半。如人的精子或卵细胞中只有 23 条染色体,马蛔虫的生殖细胞中只有2 条染色体。
体细胞——生殖细胞——受精卵——新个体的体细胞
3.基因在亲子代间的传递。
(1)在有性生殖过程中,精子和卵细胞是基因在亲子间传递
(2)基因经精子或卵细胞传递的图示。
【点拨】形成生殖细胞时,成对的染色体要分开,分别进入新形成的精子或卵细胞中,位于染色体上的成对基因也要分开。受精时,来自精子和卵细胞的染色体在受精卵又构成新的成对染色体,且每对染色体中,必有一个来自父方(精子),另一个来自母方(卵细胞)。
【备考提示】关于染色体在体细胞和生殖细胞的数量关系是本考点的考查重点,备考时应注意,同学们应在熟记的基础上多加练习来掌握。
1.相对性状的分类。2.孟德尔的豌豆杂交实验及解释。
【点拨】a.子一代(F1)全是显性(高茎), 子二代(F2)高茎∶矮
茎≈3∶1(高多矮少)。
b.基因组成是 Dd 的个体不表现 d 控制的性状,但 d 不受 D
影响还会继续遗传下去。
(1)遗传病:由遗传物质发生变化而引起的疾病,可遗传给
隐性遗传病,如白化病、红绿色盲、苯丙酮尿症;显性遗
(2)我国婚姻法规定直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。三代以内的旁系血亲包括堂兄妹、表兄妹、兄弟姐妹等,直系血亲是指父母、祖父母、儿女等。
(3)遗传学方面依据:血缘关系越近,遗传基因越相似,所
生子女患遗传病可能性越大。
【点拨】注意区分各种常见疾病类型。a.遗传病:如上所述。
b.传染病: 病原体引起, 可传染艾滋病、肝炎、流感、
红眼病、水痘、麻疹等。
c.生活方式(现代文明)病:癌症、脑血管病(脑出血)、心血
管病(心脏病)、高血压等。
d.营养缺乏症:贫血症、坏血病、脚气病、夜盲症、佝偻
e.激素分泌异常症:缺少:侏儒症、呆小症、糖尿病等;
过多:巨人症、甲亢等。
【备考提示】基因的显、隐性是中考的热点之一,经常以求后代中某个性状的显隐性、概率或基因组成的形式考查,理解难度较大,不能掉以轻心。
考点 4 人的性别遗传1.男女染色体的差别。
(1)相同点:男性和女性体细胞中均有 23 对染色体,其中
常染色体有 22 对,性染色体 1 对。
(2)不同点:男性的性染色体为 XY;女性的性染色体为 XX。(3)人的体细胞染色体组成:男 44 条+XY; 女:44 条+
(4)人的生殖细胞染色体组成:男性产生的精子有两种,染色体组成分别表示为 22 条+X 或 22 条+Y;女性产生的卵细胞有一种,染色体组成表示为 22 条+X。
【点拨】父亲只传 22 条+Y 类型精子给儿子,只传 22 条
+X 类型精子给女儿。
2.生男生女机会均等。
(1)人的性别主要由性染色体决定,也受基因控制,生男生
(2)含 X 或 Y 染色体的精子数量相等,与卵细胞结合的机会
均等,生男生女的机会均等。
【备考提示】人类的性别遗传是中考出题的热点,也是难点。考查的角度往往较灵活,不局限于基础知识的识记考查,备考时要加深对知识点的理解,并多做往届中考题。
1.变异的普遍性。(1)自然界中普遍存在着变异,如不同品种的菊花,不同品种的玉米果穗等。(2)不同种类之间,不同个体之间的差异,首先决定于遗传物质的不同,其次与环境也有关系。2.变异的类型及原因。(1)可遗传的变异:由于体内遗传物质的改变而引起的,能够遗传给下一代。
例子:色盲、白化苗、转基因超级鼠、太空椒等。
(2)不可遗传的变异:仅仅由环境因素引起的,而体内的遗
传物质并没有改变,不能遗传给下一代。
例子:整容、晒黑、水肥充足庄稼的果穗饱满等。
3.人类应用遗传变异原理实例:人工选择培育高产奶牛、
杂交育种、诱变育种等。
【点拨】上述三种育种后代都引起遗传物质的改变,均可遗传给下一代,如杂交育种培育高产抗倒伏小麦利用的原理是基因重组,诱变育种如太空椒的培育利用的原理是基因突变。
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