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    2022-2023学年江苏省苏州市高二上学期期中调研化学试卷含解析
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    2022-2023学年江苏省苏州市高二上学期期中调研化学试卷含解析

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    这是一份2022-2023学年江苏省苏州市高二上学期期中调研化学试卷含解析,共22页。试卷主要包含了单选题,填空题,有机推断题等内容,欢迎下载使用。

    江苏省苏州市2022-2023学年高二上学期期中调研化学试卷
    学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

    一、单选题
    1.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是
    A.新冠疫苗采用冷链运输,以防止蛋白质盐析
    B.北斗卫星导航系统所用芯片的主要成分为SiC
    C.《千里江山图》卷中的绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜
    D.我国首创了石墨烯液冷散热技术,石墨烯是一种有机高分子材料
    【答案】C
    【详解】A.新冠疫苗,采用冷链运输疫苗,以为了防止蛋白质在温度较高时发生蛋白质的变性,故A错误;
    B.北斗卫星导航系统由我国自主研发独立运行,其所用芯片的主要成分为晶体Si,故B错误;
    C.碱式碳酸铜呈绿色,常做绿色颜料,故C正确;
    D.石墨烯是C元素的单质,不是化合物,因此不属于有机高分子材料,故D错误;
    故答案为C。
    2.2019年是元素周期表发表150周年,期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。中国科学院院士张青莲教授曾主持测定了铟()等9种元素相对原子质量的新值,被采用为国际新标准。铟是第五周期ⅢA族元素。下列说法正确的是
    A.In与K处于同一周期 B.的中子数与电子数的差值为66
    C.碱性: D.原子半径:In>Al
    【答案】D
    【详解】A.根据原子核外电子排布规则,该原子结构示意图为,因此In位于元素周期表第五周期第IIIA族,故A不符合题意;
    B.质量数=质子数+中子数,元素符号的左上角为质量数、左下角为质子数,因此该原子的质子数=电子数=49,中子数为115-49=66,所以中子数与电子数之差为66-49=17,故B不符合题意;
    C.Al位于元素周期表的三周期IIIA族,In位于元素周期表第五周期IIIA族,同主族由上而下,金属性增强,金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,因此碱性:,故C不符合题意;
    D.Al位于元素周期表的三周期IIIA族,In位于元素周期表第五周期IIIA族,同主族元素的原子,从上到下,电子层数逐渐增多,半径逐渐增大,因此原子半径In>Al,故D符合题意;
    故选D。
    3.反应可用于检验微量CO的存在。下列说法正确的是
    A.的电子式为 B.CO为非极性分子
    C.中存在Ag-H σ键 D.电负性大小:
    【答案】D
    【详解】A.NH3为共价化合物,电子式为,A不正确;
    B.CO为含有极性键的极性分子,B不正确;
    C.中,Ag+为中心离子,NH3为配体,其中N原子为配位原子,所以不存在键,C不正确;
    D.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;非金属性O比N强,则电负性大小:,D正确;
    故选D。
    4.淀粉和纤维素都属于多糖,都是由葡萄糖聚合形成的大分子化合物,组成都可以用表示。下列关于淀粉和纤维素的叙述不正确的是
    A.都能发生水解反应 B.基本结构单元相同
    C.互为同分异构体 D.都是天然高分子
    【答案】C
    【详解】A.淀粉和纤维素都属于多糖,在一定条件都可以水解生成葡萄糖,故A正确;
    B.淀粉和纤维素组成都可以用表示,基本结构单元相同,故B正确;
    C.淀粉和纤维素组成都可以用表示,属于高分子,聚合度n不同,不属于同分异构体,故C错误;
    D.淀粉和纤维素都是天然高分子,故D正确;
    故答案为C。
    5.组成蛋白质的氨基酸主要是α-氨基酸,α-氨基酸指的是氨基和羧基都连在同一个碳原子上的氨基酸。两个氨基酸分子脱去一分子水形成的化合物称为二肽。下列有关说法正确的是
    A.将饱和溶液加入鸡蛋清溶液中,以提取鸡蛋清
    B.在油脂中加入淀粉酶,以促进油脂水解
    C.最简单的α-氨基酸是甘氨酸。(氨基乙酸),由两个甘氨酸分子形成的二肽有两种
    D.酶是生物体内重要的催化剂,它是一种氨基酸,具有两性
    【答案】A
    【详解】A.将饱和溶液加入鸡蛋清溶液中,会发生盐析现象,可以提取鸡蛋清,A正确;
    B.淀粉酶不能促进油脂水解,B错误;
    C.最简单的α-氨基酸是甘氨酸。(氨基乙酸),两个甘氨酸分子形成的二肽只有1种,C错误;  
    D.大多数酶主要成分为蛋白质,D错误;
    故选A。
    6.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是
    选项
    探究方案
    探究目的
    A
    向2mL2%的硫酸铜溶液中滴入几滴NaOH溶液,振荡后再加入1L某单糖溶液,加热后观察是否有砖红色沉淀
    确定单糖中是否含醛基
    B
    将石蜡油加强热产生的气体通入的溶液,观察溶液颜色变化
    确定石蜡油分解是否产生不饱和气态烃
    C
    向淀粉溶液中加适量20%溶液,加热,冷却后加NaOH溶液至中性,再滴加少量碘水,观察溶液颜色变化
    确定淀粉是否发生水解
    D
    将卤代烃与NaOH水溶液混合加热,待冷却后再加入硝酸银溶液,观察沉淀颜色
    确定卤代烃中卤原子种类

    A.A B.B C.C D.D
    【答案】B
    【详解】A.2mL2%的硫酸铜溶液中滴入几滴NaOH溶液,制备新制的氢氧化铜悬浊液应该碱过量,检验单糖中的醛基应该在碱性环境,故A错误;
    B.将石蜡油加强热产生的气体通入的溶液,的溶液褪色,说明产生不饱和气态烃,故B正确;
    C.有机物水解一般反应不完全,再滴加少量碘水,溶液显蓝色,不能证明淀粉未发生水解,有可能是水解不完全,故C错误;
    D.卤代烃与NaOH水溶液混合加热,待冷却后,加稀硝酸中和氢氧化钠,再加入硝酸银溶液,观察沉淀颜色确定卤素原子种类,故D错误;
    故答案为B;
    7.氮化硼(BN)晶体有多种结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料,有优异的耐磨性。它们的晶体结构如图所示。关于这两种晶体的说法,正确的是

    A.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大
    B.六方相氮化硼层间作用力小,所以质地软
    C.两种晶体中的B原子的杂化类型相同
    D.两种晶体均为分子晶体
    【答案】B
    【详解】A.由图可知立方相氮化硼中原子间形成的都是单键,所以都是σ键,故A错误;
    B.六方相氮化硼与石墨的结构相似,层间存在分子间作用力比化学键弱的多,所以质地软,故B正确;
    C.六方相氮化硼中B原子的杂化类型为sp2, 立方相氮化硼中B原子的杂化类型为sp3,故C错误;
    D.六方相氮化硼与石墨的结构相似,所以为混合型晶体;立方相氮化硼为空间网状结构,不存在分子,为共价晶体,故D错误;
    答案选B。
    8.下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是
    A.键能 、 ,因此C2H6稳定性大于Si2H6
    B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度
    C.SiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此SiH4还原性小于CH4
    D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成 键
    【答案】C
    【详解】A.因键能C—C>Si—Si、C—H>Si—H,故C2H6的键能总和大于Si2H6,键能越大越稳定,故C2H6的稳定性大于Si2H6,A正确;
    B.SiC的成键和结构与金刚石类似均为原子晶体,金刚石的硬度很大,类比可推测SiC的硬度和很大,B正确;
    C.SiH4中Si的化合价为+4价,C的非金属性强于Si,则C的氧化性强于Si,则Si的阴离子的还原性强于C的阴离子,则SiH4的还原性较强,C错误;
    D.Si原子的半径大于C原子,在形成化学键时纺锤形的p轨道很难相互重叠形成π键,故Si原子间难形成双键,D正确;
    故选C。
    9.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的原子序数等于W与X的原子序数之和,Z的最外层电子数为K层的一半,W与X可形成原子个数比为2∶1的分子。下列说法正确的是
    A.W与Y能形成含有非极性键的化合物
    B.简单离子半径大小顺序:Z>X>Y
    C.X和Y的最简单氢化物的沸点:X>Y
    D.同周期中第一电离能小于X的元素有4种
    【答案】A
    【分析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Z的最外层电子数为K层的一半,则Z的核外有3个电子层,最外层电子数为1,即为Na;W与X能形成原子个数比为2:1的18电子的分子,则形成的化合物为N2H4,所以W为H,X为N;Y的原子序数是W和X的原子序数之和,则Y为O。
    【详解】A.W为H,Y为O,两者能形成H2O2,其含有非极性共价键,故A正确;
    B.离子的电子层数相同时,原子序数越小,半径越大,即离子半径大小为:N3->O2->Na+,即简单离子半径为X>Y>Z,故B错误;
    C.X的最简单氢化物为氨气,Y的最简单氢化物为水,水的沸点高于氨气,即最简单氢化物的沸点为Y>X,故C错误;
    D.同一周期随着原子序数增大,第一电离能呈递增趋势,由于N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故同周期中第一电离能小于X的元素有锂、铍、硼、碳、氧5种,故D错误;
    故选A。
    10.晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但晶体中哑铃形的存在,使晶胞沿一个方向拉长,下列有关说法正确的是

    A.一个晶胞中含有4个,4个
    B.1个周围距离最近的有6个
    C.6.4g晶体中含阴离子0.2mol
    D.该晶体中只含离子键
    【答案】A
    【分析】位于晶胞内部和棱上,一个晶胞中数目为4;晶胞中位于顶点和面心,一个晶胞中数目为;
    【详解】A.由分析可知,一个晶胞中含有4个,4个,故A正确;
    B.以底面前侧的钙离子为例,在xyz轴方向各有2个,但是晶胞沿一个方向拉长,导致1个周围距离最近的有4个,故B错误;
    C.6.4g晶体的物质的量为0.1mol,含阴离子为0.1mol,故C错误;
    D.中存在碳碳共价键,故D错误;
    故选A。
    11.科研人员使用催化剂镓化钴()实现了还原肉桂醛生成肉桂醇,该反应为吸热反应,反应机理如图所示。下列说法不正确的是

    A.还原过程中发生了极性键的断裂
    B.肉桂醛的稳定性小于肉桂醇的稳定性
    C.苯丙醛和肉桂醇互为同分异构体
    D.实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
    【答案】B
    【详解】A.还原反应过程中H-H、C=O键断裂,分别为极性键和非极性键,故A正确;
    B.肉桂醛还原生成肉桂醇是吸热反应,肉桂醇能量高,能量越高越不稳定,故肉桂醛的稳定性大于肉桂醇的稳定性,故B错误;
    C.苯丙醛和肉桂醇分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C正确;
    D.肉桂醛在催化条件下,只有醛基与氢气发生加成反应,在说明催化剂具有选择性,故D正确;
    故答案为:B。
    12.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:

    下列有关化合物X、Y的说法正确的是
    A.X分子中所有原子一定在同一平面上
    B.Y与的加成产物分子中含有手性碳原子
    C.2-甲基丙烯酰氯和Y分子都存在顺反异构体
    D.Y水解生成X和2-甲基丙烯酰氯
    【答案】B
    【详解】A.X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上,由于单键可以旋转,X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上,A项错误;
    B.Y与Br2的加成产物为,中“*”碳为手性碳原子,B项正确;
    C.二者的碳碳双键中存在C=CH2,碳连接相同的基团,则不存在顺反异构体,C项错误;
    D.Y中酯基和碳溴键与NaOH溶液发生水解反应再酸化生成和,D项错误;
    答案选B。
    13.(氨硼烷)储氢量高,是具有广泛应用前景的储氢材料。其释氢方式主要有两种,水解释氢和热分解释氢。氨硼烷水解释氢时转化为;受热释氢时固体残留率随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是

    A.分子中存在配位键
    B.水解释氢的化学方程式
    C.110℃时残留固体的化学式可能为
    D.若B点一种产物的最简式就是分子式,则该产物分子中σ键∶π键=2∶3
    【答案】D
    【详解】A.N存在孤电子对,B原子为缺电子原子,其提供空轨道故存在配位键,故A正确;
    B.根据题意氨硼烷水解释氢时转化为,水解释氢的化学方程式,故B正确;
    C.110℃时, 根据图可知M(A) = M(NH3BH3) 93.55% =3193.55% =29,故A为BNH4,故C正确;
    D.B点时,根据图可知M(B) = M(NH3BH3) 87.10% =3187.10%=27,B点一-种产物的最简式就是分子式,故B为NH2=B,键: 键为3:2,故D错误;
    所以选择D。

    二、填空题
    14.铜及其化合物在工农业生产中有广泛的应用。
    Ⅰ.金属铜的原子堆积模型如图-1所示,

    (1)该晶胞中每个Cu原子周围最近距离的Cu原子数目为_______。
    Ⅱ.能与、、、等形成配位数为4的配合物。
    (2)向溶液中加入过量NaOH溶液可生成。中除了配位键外,还存在的化学键类型有_______(填字母)。
    A.离子键 B.金属键 C.极性共价键 D.非极性共价键
    (3)将CuO投入、的混合溶液中进行“氨浸”,控制温度为50~55℃,pH约为9.5,CuO转化为溶液。
    ①CuO被浸取的离子方程式为_______。
    ②结构中,若用两个分子代替两个分子,可以得到两种不同结构的化合物,由此推测的空间构型为_______。
    (4)可以与乙二胺()形成配离子,如题图-2所示:

    ③H、O、N三种元素的电负性从大到小的顺序为_______。
    ④乙二胺分子中N原子成键时采取的杂化类型是_______。乙二胺和三甲胺均属于胺,但乙二胺比三甲胺的沸点高很多,原因是_______。
    Ⅲ.将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质,
    (5)下列物质中,属于顺磁性物质的是_______(填标号)。
    A.    B.    C.
    【答案】(1)12
    (2)AC
    (3)          正方形
    (4)     O>N>H     sp3     乙二胺可以形成分子间氢键
    (5)BC

    【详解】(1)金属铜的原子堆积模型位面心立方最密堆积,该晶胞中每个Cu原子周围最近距离的Cu原子数目为12;
    (2)根据信息可知能与形成配位键,中除了配位键外,Na+与之间存在离子键,之间存在极性共价键,故还存在的化学键类型有离子键、极性共价键,故答案为:AC;
    (3)①将CuO投入、生成,CuO被浸取的离子方程式为;
    ②结构中,若用两个分子代替两个分子,如果是正四面体结构,两个分子代替两个分子,得到只有一种结构;可以得到两种不同结构的化合物,由此推测的空间构型为正方形结构;
    (4)③同周期元素从左到右电负性依次增大,故电负性为O>N>H;
    ④乙二胺分子中N原子与H和C形成3个键,有一对个电子对,价层电子对为4,采取sp3杂化;乙二胺分子间可以形成氢键,三甲胺不能形成氢键,只有分子间作用力,所以乙二胺沸点高;
    (5)具有未成对电子的物质具有顺磁性,Cu+价电子排布为3d10,Cu2+价电子排布为3d9,+2价的铜离子形成的物质具有顺磁性,故答案为BC;
    15.化学反应过程中既有物质变化,又有能量变化。释放或吸收热量是化学反应中能量变化的主要形式之一
    (1)甲烷具有较大的燃烧热(),是常见燃料。请写出甲烷燃烧的热化学反应方程式_______。
    (2)①工业上高纯硅可通过下列反应制取:  该反应的反应热_______。
    已知:
    化学键
    Si-Cl
    H-H
    H-Cl
    Si-Si
    键能/
    360
    436
    431
    176

    ②硅晶体结构与金刚石类似。题图-1所示立方体体心的“●”表示晶体中的一个Si原子,请在立方体的顶点用“●”表示出与之紧邻的所有硅原子。________

    (3)自发热材料在生活中的应用日益广泛。某实验小组为探究“CaO-Al-”体系的发热原理,在隔热装置中进行了下表中的五组实验,测得相应实验体系的温度升高值()随时间(t)的变化曲线,如图-2所示。
    实验编号
    反应物组成
    a
    0.20gCaO粉末、5.0mL
    b
    0.15gAl粉、5.0mL
    c
    0.15gAl粉、5.0mL饱和石灰水
    d
    0.15gAl粉、5.0mL石灰乳
    e
    0.15gAl粉、0.20gCaO粉末  5.0mL


    已知:I.  
    II.  
    III.  
    ①实验b中,的变化说明Al粉与在该条件下_______(填“反应”或“不反应”)。
    ②实验c中,前3min的有变化,其原因是_______;3min后基本不变,其原因是_______。
    ③实验d在10min内温度持续升高的原因是_______。
    ④实验e中发生的总反应可表示为:,其_______。
    五组实验对比,e放热效果最好。
    【答案】(1)
    (2)     236    
    (3)     不反应     Al和溶液中的OH-发生了反应     饱和石灰水中OH-的浓度较低,OH-的量比较少     实验d中,发生反应II和III,反应III中有气体生成,气体的逸出促使反应III向右进行,反应III的发生使得溶液中OH-的浓度减小,促使反应II平衡右移,这两步反应都是放热反应,温度升高导致反应速率加快。    

    【详解】(1)甲烷具有较大的燃烧热(),甲烷燃烧热的热化学方程式为;
    (2)根据=反应物的键能之和-生成物的键能之和,可知该反应;
    ②硅晶体结构与金刚石类似。每一个硅原子与四个硅原子相连形成正四面体结构,在立方体的顶点用“●”表示出与之紧邻的所有硅原子如图所示;
    (3)①实验b中没有变化,说明说明Al粉与在该条件下不反应;
    ②实验c中,前3 min的有变化,是因为Al和溶液中的OH-发生了反应,3 min后基本不变,是因为饱和石灰水中OH-的浓度较低,OH-的量比较少。
    ③实验d中,发生反应II和III,反应III中有气体生成,气体的逸出促使反应III向右进行,反应III的发生使得溶液中OH-的浓度减小,促使反应II平衡右移,这两步反应都是放热反应,温度升高导致反应速率加快;
    ④根据盖斯定律可得,故;
    16.磷酸铁锂()是一种重要的锂离子电池正极材料。
    (1)的晶胞结构示意图如图-1所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。

    ①图-1、图-2中小球表示的是_______(填微粒符号)。
    ②图-1中每个晶胞中含有的单元数有_______个。
    ③电池充电时,脱出部分,形成,结构示意图如图-2所示,则x=_______。
    (2)利用钛铁矿(主要成分为,含有少量MgO、CaO、等杂质)制备磷酸铁和锂离子电池正极材料()的部分工业流程如图4所示:

    ④基态与离子中未成对的电子数之比为_______。
    ⑤磷酸根离子的空间构型为_______。
    ⑥1mol分子中含有的σ键的数目为_______。
    ⑦煅烧得到的化学方程式为_______。
    ⑧制备的过程中,理论上所需17%双氧水与的质量比为_______。
    【答案】(1)     Li+     4    
    (2)     4:5     正四面体形     7NA         

    【详解】(1)①由题中图示可以看出图-1、图-2中小球表示的是Li+;
    ②根据Li+ 数目计算,Li+位于顶点和面心和棱心,Li+ 数为,故图-1中每个晶胞中含有的单元数有4个;
    ③图-2中Li+ 数为,脱出的Li+ 数为4-2.5=1.5,电池充电时,脱出部分,形成,,x=;
    (2)④基态的电子排布式为[Ar]3d6,未成对的电子有4个,电子排布式为[Ar]3d5,未成对的电子有5个,离子中未成对的电子数之比为4:5;
    ⑤磷酸根离子中心原子成4个键,价层电子对为4,采取sp3杂化,空间构型为正四面体形;
    ⑥1mol分子中含有的σ键的数目为7NA;
    ⑦根据流程图可知、和煅烧得到,化学方程式为;
    ⑧由得失电子守恒:,有煅烧方程式可知:,故有,二者物质的量之比为1:1,理论上所需17%双氧水与的质量比为;

    三、有机推断题
    17.天然产物F具有抗疟活性,某研究小组以化合物A为原料合成E及其衍生物F的路线如下(部分反应条件省略,Ph表示):

    (1)A分子中采取杂化的碳原子数目是_______。
    (2)A与邻羟基苯甲醛互为同分异构体。A的熔点比邻羟基苯甲醛的高,原因是_______。
    (3)反应①的方程式可表示为:,化合物Z的分子式为_______。
    (4)D→E的反应类型为_______。
    (5)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______。
    ①能发生银镜反应和水解反应,且水解产物之一能与溶液发生显色反应
    ②分子中只含4种不同化学环境的氢
    (6)根据上述信息,写出以及为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。________
    已知:ⅰ.    
    ⅱ.CH3CH=CH2
    【答案】(1)7
    (2)A形成分子间氢键、而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键
    (3)Ph3PO
    (4)加成反应
    (5)
    (6)CH3CH=CH2CH3CHOHCH2ClCH3CHOHCH2OH+

    【分析】A和B通过反应①生成C,C转化为D,D在催化剂作用下生成E,E中羧基变羟基生成F;
    【详解】(1)A分子中苯环上碳原子为杂化,醛基中碳原子为杂化,故杂化碳原子数目是7;
    (2)A的熔点比邻羟基苯甲醛的高,原因是A形成分子间氢键、而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,导致A熔点升高;
    (3)反应①的方程式可表示为:,结合ABC结构可知,A的醛基中的氧被B中的=CHOC2H5取代生成C,同时生成Z,则化合物Z的分子式为Ph3PO;
    (4)D→E的反应中D中碳碳双键变单键且生成醚键,反应类型为加成反应;
    (5)C中含有苯环、羟基、碳碳双键、醚键,其同分异构体同时满足下列条件:
    ①能发生银镜反应和水解反应,且水解产物之一能与溶液发生显色反应,则含有酯基、醛基,水解产物含有酚羟基,则该酯基为甲酸酯;
    ②分子中只含4种不同化学环境的氢,则结构对称性较好;其结构可以为:;
    (6)在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2发生已知ⅱ反应生成CH3CHOHCH2Cl,CH3CHOHCH2Cl在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成CH3CHOHCH2OH,
    发生已知ⅰ反应和CH3CHOHCH2OH生成 ,发生D生成E的反应原理得到 ;故流程为:CH3CH=CH2CH3CHOHCH2ClCH3CHOHCH2OH+。

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