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    人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物实验活动2 有机化合物中常见官能团的检验第2课时学案

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物实验活动2 有机化合物中常见官能团的检验第2课时学案,共9页。学案主要包含了苯酚的组成,苯酚的化学性质及应用等内容,欢迎下载使用。


    一、苯酚的组成、结构与物理性质
    1.组成与结构
    苯酚是一元酚,是酚类化合物最简单的,分子式为C6H6O,结构可表示为或,官能团为羟基(—OH)。
    2.物理性质
    (1)纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色。
    (2)苯酚室温下在水中的溶解度为9.2 g,当温度高于65 ℃时能与水混溶,苯酚易溶于有机溶剂。
    (3)苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,如不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇冲洗,再用水冲洗。
    二、苯酚的化学性质及应用
    1.化学性质
    (1)酸性——弱酸性,俗称石炭酸
    微点拨:①苯酚与活泼金属(如Na)也反应生成H2。
    ②苯酚钠溶液通入CO2生成NaHCO3,酸性比HCOeq \\al(-,3)强。
    (2)取代反应
    1 ml与浓溴水发生反应,最多消耗Br2多少ml?
    [提示] 2 ml
    (3)显色反应
    苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,利用此性质也可以检验苯酚的存在。酚类物质一般都可以与FeCl3作用显色,可用于检验其存在。
    2.应用
    (1)苯酚是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。
    (2)苯酚的稀溶液可以直接杀菌消毒,如日常药皂中常加入少量的苯酚。
    3.危害:含酚类物质的废水对生物具有毒害作用,会对水体造成严重污染。化工厂和炼焦厂的废水中常含有酚类物质,在排放前必须经过处理。
    1.判断正误(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。)
    (1) 互称为同系物。( )
    (2)苯酚可以燃烧,但常温下不与O2反应。 ( )
    (3)苯酚不慎沾到皮肤,可以用Na2CO3溶液冲洗。 ( )
    (4)苯酚与醇中的—OH活性相似均不与碱反应。 ( )
    [答案] (1)× (2)× (3)× (4)×
    2.下列关于苯酚的叙述中,正确的是( )
    A.苯酚常温下易溶于水
    B.分子中的13个原子有可能处于同一平面内
    C.可以和NaHCO3溶液反应产生气体
    D.能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
    [答案] B
    3.下列物质中:
    (1)与Na反应生成H2的有________(填序号, 下同)
    (2)与NaOH反应的有________。
    (3)与浓溴水反应的有________。
    (4)与FeCl3溶液显色的有________。
    [答案] (1)①②③④ (2)②③ (3)②③ (4)②③
    1.的化学性质有哪些?并给予解释。
    [提示](1)弱酸性:—OH受苯环的影响在水中可以发生微弱电离,表现酸性。
    (2)与Br2的取代反应:苯环分子中相对于—OH的邻、对位碳上氢原子受—OH的影响,易发生取代反应。
    (3)显色反应:与FeCl3溶液生成有色结合物而显紫色。
    (4)氧化反应:苯环上受—OH的影响,易被氧化。
    2.的化学性质有哪些?请具体说明。
    [提示](1)与活泼金属(Na)反应,(2)与羧酸的酯化反应,(3)催化氧化为醛,(4)被酸性KMnO4氧化为,(5)与HX的取代反应,(6)分子间的取代反应生成醚。
    3.共性有哪些?
    [提示](1)均与活泼金属Na反应,(2)均可以燃烧和被酸性KMnO4溶液氧化,(3)均可以发生取代反应。
    1.醇和酚的化学性质比较
    2.酚类分子中羟基与苯环的相互影响
    (1)苯环对羟基的影响
    醇不与NaOH溶液反应,而苯酚呈弱酸性能与NaOH溶液反应,说明苯酚分子中的羟基受到苯环的影响,使羟基中的氢原子变得更容易电离,表现出一定的酸性。
    (2)羟基对苯环的影响:苯环中,羟基邻、对位上的氢原子的活泼性增强,更易被取代。
    3.苯的同系物中烃基与苯环的相互影响
    (1)苯的硝化反应生成—硝基苯,而苯的同系物的硝化反应受烃基影响,使烃基所连碳的邻、对位上的C—H易发生取代,生成多硝基化合物。
    (2)烷烃和苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯的同系物中受苯环的影响,当连接苯环的第一个碳原子上有氢原子时,能使酸性KMnO4溶液褪色。
    1.关于的说法中,不正确的是( )
    A.都能与金属钠反应放出氢气
    B.三者互为同系物
    C.都能使酸性KMnO4溶液褪色
    D.都能在一定条件下发生取代反应
    B [三者不是同类有机物,结构不相似,组成也不相差若干个CH2基团,三者不互为同系物。]
    2.下列说法正确的是( )
    A.苯甲醇和苯酚都能与饱和溴水反应产生白色沉淀
    B.苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团,故两者互为同系物
    C.互为同分异构体
    D.乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应,又能与NaOH反应
    C [苯甲醇不能与饱和溴水反应,A项错误;苯甲醇、苯酚的结构不相似,故两者不互为同系物,B项错误;酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体,C项正确;乙醇、苯甲醇都不与NaOH反应,D项错误。]
    3.漆酚是我国特产漆的主要成分,结构如下所示,苯环侧链烃基为链状结构,则下列说法错误的是 ( )
    A.能与FeCl3溶液发生显色反应
    B.能使酸性KMnO4溶液褪色
    C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2
    D.1 ml漆酚与足量浓溴水反应最多消耗5 mlBr2
    C [漆酚分子中含有酚羟基,遇FeCl3溶液能发生显色反应,A项正确;酚羟基及—C15H27均能被酸性KMnO4溶液氧化,漆酚能使KMnO4溶液褪色,B项正确;酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,C项错误;酚羟基邻位和对位氢原子可以和浓溴水发生取代反应,—C15H27中含2个碳碳双键或1个三键,可以和溴发生加成反应,即1 ml漆酚最多消耗5 mlBr2,D项正确。]
    4.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是 ( )
    A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应
    C.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应
    D.苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应则需要FeBr3作催化剂
    B [甲苯中苯环对—CH3的影响,使—CH3可被酸性KMnO4(H+)氧化为—COOH,从而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能与溴水发生加成反应,是因为含碳碳双键引起的;苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性;苯酚中,羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼,更易被取代。]
    苯酚的分离与提纯
    苯酚是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。含酚类物质的废水对生物具有毒害作用,会对水体造成严重污染。化工厂和炼焦厂的废水中常含有酚类物质,在排放前必须经过处理。下列提供了两种分离、回收苯酚的方案:
    类型一 废水中含有苯酚,其回收方案为
    类型二 乙醇中混有苯酚,其回收方案为
    1.对于类型一中:(1)开始加入苯,利用苯的什么性质?能否改用酒精?为什么?
    (2)分液用到的玻璃仪器是什么?分液时上、下层液体如何分离?
    (3)苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液,写出反应的化学方程式。
    (4)从苯酚的浊液中分离苯酚为什么用分液而不用过滤?
    [提示](1)苯酚易溶于苯,且苯与水不相溶。不能改用酒精,因为酒精与水互溶。
    (2)分液漏斗,先把下层液体从分液漏斗的下端放出,然后再把上层液体从分液漏斗的上口倒出。
    (4)苯酚与水形成的是乳浊液而非悬浊液,静置后分层,用分液法分离。
    2.对于类型二中:(1)不加NaOH溶液,直接蒸馏可以吗?为什么?
    (2)蒸馏所用的玻璃仪器有哪些?
    (3)蒸馏后所得的水溶液中通入足量CO2充分反应,写出有关的化学方程式。
    (4)含苯酚的浊液静置后分层,苯酚在哪层?
    [提示](1)不可以,苯酚和乙醇均易挥发,无法分离。
    (2)蒸馏烧瓶、温度计、酒精灯、冷凝管、牛角管、锥形瓶。
    (4)苯酚在下层。
    通过了解苯酚的分离与提纯,培养学生“科学探究与科学精神”的核心素养。
    1.下列物质中与苯酚互为同系物的是( )
    C [互为同系物的物质首先要结构相似。苯酚的同系物应是—OH与苯环上的碳原子直接相连,其次是与苯酚在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,所以与苯酚互为同系物。]
    2.下列关于苯酚的叙述中,不正确的是( )
    A.其浓溶液如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗
    B.其水溶液显强酸性,俗称石炭酸
    C.超过65 ℃可以与水以任意比互溶
    D.纯净的苯酚是无色晶体,在空气中易被氧化而呈粉红色
    B [苯酚为弱酸,水溶液显弱酸性,B错误。]
    3.已知酸性强弱顺序为H2CO3>C6H5OH>HCOeq \\al(-,3),下列化学方程式正确的是( )
    A.2C6H5ONa+H2O+CO2―→2C6H5OH+Na2CO3
    B.C6H5OH+NaHCO3―→C6H5ONa+H2O+CO2↑
    C.2C6H5OH+Na2CO3―→2C6H5ONa+H2O+CO2↑
    D.C6H5OH+Na2CO3―→C6H5ONa+NaHCO3
    D [酸性强弱顺序为H2CO3>C6H5OH>HCOeq \\al(-,3),所以C6H5ONa能与CO2、H2O反应生成NaHCO3和C6H5OH,化学方程式为C6H5ONa+H2O+CO2―→C6H5OH+NaHCO3,A错误;酸性:H2CO3>C6H5OH,因此C6H5OH与NaHCO3不反应,B错误;酸性:H2CO3>C6H5OH>HCOeq \\al(-,3),所以C6H5OH能与Na2CO3反应生成C6H5ONa和NaHCO3,化学方程式为C6H5OH+Na2CO3―→C6H5ONa+NaHCO3,C错误、D正确。]
    4.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下列有关说法中正确的是( )
    A.①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2
    B.②属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色
    C.1 ml③最多能与3 ml Br2发生苯环上的取代反应
    D.④可以发生消去反应
    D [A项有机物属于酚类,具有一定的酸性,但是酸性比碳酸弱,故其不能与NaHCO3溶液反应产生CO2,错误;B项有机物分子中没有酚羟基,故其不属于酚类,不能使FeCl3溶液显紫色,错误;C项有机物苯环上只有2个氢原子,且处于酚羟基邻位,故1 ml③最多能与2 ml Br2发生苯环上的取代反应,错误;D项有机物分子中羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子,故其可以发生消去反应,正确。 ]
    5.(素养题)含苯酚的工业废水必须处理达标后才能排放,苯酚含量在1 g·L-1以上的工业废水应回收苯酚。某研究性学习小组设计下列流程,探究废水中苯酚的回收方法。
    eq \x(含苯酚废水)eq \(――→,\s\up8(苯),\s\d7(操作Ⅰ))eq \x(有机层)eq \(――→,\s\up8(试剂a),\s\d7(分液))eq \x(水层)eq \(――→,\s\up8(CO2),\s\d7(分液))eq \x(苯酚)
    (1)可用________为试剂检验水样中是否含有苯酚。
    (2)操作Ⅰ的名称为________,试剂a为________。
    (3)通入CO2发生反应生成苯酚的化学方程式为
    _______________________________________________________
    _____________________________________________________。
    [解析](1)苯酚遇氯化铁溶液发生显色反应,苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,则可选择的检验试剂为FeCl3溶液或浓溴水。
    (2)由分离流程可知,加苯是为了萃取苯酚,操作I为萃取,然后分液得到有机层;苯酚与NaOH反应生成的苯酚钠易溶于水,则试剂a为NaOH溶液。
    (3)苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚、碳酸氢钠,该化学方程式为
    [答案] (1)FeCl3溶液或浓溴水 (2)萃取(或萃取、分液) NaOH溶液 (3) +NaHCO3
    发 展 目 标
    体 系 构 建
    1.结合代表物苯酚了解酚的结构,理解酚的性质及应用培养“微观探析与变化观念”的核心素养。
    2.根据苯酚的化学性质,理解有机物中基团之间的相互影响,培养“证据推理与模型认知”的核心素养。
    实验步骤
    实验现象
    得到浑浊液体
    液体变澄清
    液体变浑浊
    反应方程式
    结论
    室温下,苯酚在水中溶解度较小
    苯酚能与NaOH溶液反应,表现出酸性
    酸性: 解释
    苯环对羟基的影响,使羟基上的氢原子更活泼,在水溶液中发生电离,显示酸性
    实验操作
    实验现象
    试管中立即产生白色沉淀
    化学方程式
    应用
    用于苯酚的定性检验和定量测定
    解释
    羟基对苯环的影响,使苯环上羟基邻、对位氢原子更活泼,易被取代
    酚类与醇类的结构与化学性质比较


    共性
    ①与Na反应
    ②取代反应
    ③氧化反应(燃烧)和被酸性KMnO4溶液氧化
    特性
    ①某些醇消去反应
    ②某些醇催化氧化生成醛(或酮)
    ①显色反应(遇FeCl3溶液显紫色)
    ②弱酸性
    ③与饱和溴水反应产生白色沉淀
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