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    陕西省延安市宝塔区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)

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    这是一份陕西省延安市宝塔区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65等内容,欢迎下载使用。
    陕西省延安市宝塔区2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65 第Ⅰ卷(选择题  共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关,下列叙述错误的是A. 复合膨松剂中添加柠檬酸,是利用其还原性B. 铝制餐具不宜用来蒸煮酸性、碱性或咸的食物C. Na2S除去工业废水中的Cu2+Hg2+D. 二氧化硫作为细菌抑制剂,可作为保护剂添加到葡萄酒中2. 20世纪40年代,传统法合成己二酸工艺就已成熟,一直沿用至今。2020年我国科学家利用8种酶采用一锅催化法高效绿色合成了己二酸,其流程如图:下列说法错误的是A. 温度越高,上述2种方法合成己二酸的速率越快B. 传统法合成己二酸会产生大气污染物,原子利用率低C. 一锅催化法属于绿色化学工艺D. 1mol己二酸与足量NaHCO3反应生成88gCO23. 为提纯下列物质(括号中为杂质),所选除杂试剂和分离方法均正确的是选项被提纯的物质(杂质)除杂试剂分离方法A乙酸乙酯(乙醇)饱和Na2CO3溶液分液BMg(OH)2[Al(OH)3]氨水过滤CC2H6(C2H4)酸性高锰酸钾溶液洗气DFeCl3(Na2CO3)重结晶 A. A                                  B. B C. C                                  D. D 4. 从工业废水(主要成分为KIBaCl2)中回收单质碘流程如图所示:
     下列有关说法错误的是A. 萃取的过程中,加入苯充分振荡后,要及时打开分液漏斗的活塞放气B. 碘的升华与加热分离NaClNH4Cl固体混合物的原理相同C. 蒸馏时,温度计水银球应在蒸馏烧瓶支管口处D. 整个过程应注意防止环境的污染5. 短周期主族元素XYZW原子序数依次增大,XZ同主族,WX原子的最外层电子数之和等于Y原子的最外层电子数,四种元素组成的一种食品添加剂的结构如图所示,下列叙述正确的是
     A. YZ形成的简单离子半径:Y <ZB. Z分别与XY形成的化合物中均含离子键C. W的最高化合价氧化物的水化物为强酸D. WY对应的简单氢化物沸点:Y<W6. 天津大学研究团队以KOH溶液为电解质,CoPNi2P纳米片为催化电极材料,电催化合成偶氮化合物()的装置如图所示(R代表烃基)。下列说法正确的是A. 若用铅蓄电池作为电源,CoP极连接铅蓄电池的正极B. Ni2P电极反应式为RCH2NH2-4e-+4OH-=RCN+4H2OC. 合成1mol偶氮化合物,需转移4mol电子D. 离子交换膜是阳离子交换膜 7. 谷氨酸[ HOOC(CH2)2CH(NH2)COOH,用H2R表示]是人体内的基本氨基酸之一,在水溶液中存在如下平衡:H2R HR-R2-。常温下,向一定浓度的H2R溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中lgx[x表示]pOH[pOH=- lgc(OH- )] 的变化如图所示。下列说法正确的是A. K1=1×10-9.7B. pH=7时,c(HR-)c(H2R)c(R2-)C. 曲线II表示pOHlg的变化关系D. M点时,c(H+ )+c(Na+ )=c(OH-)+3c(HR-)第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. (Sc)及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。钛铁矿中含有TiO2FeOFe2O3MgOSiO2Sc元素,从钛铁矿中提取Sc2O3的流程如图: 
     下表列出了相关金属离子(离子浓度约0. 01 mol·L-1)在室温下生成氢氧化物沉淀的pH氢氧化物TiO2+Fe(OH)3Fe(OH)2开始沉淀的pH1.22.16.5沉淀完全的pH2.83.39.7回答下列问题:(1)为了提高酸浸速率,可采取的措施有_______(任写一点)(2)酸浸Ti元素转化为TiOSO4,其水解反应的化学方程式是_______。(3)洗钛H2O2的作用之一是其与 TiO2+反应生成[TiO(H2O2)]2+,该离子为橘黄色的稳定离子,Ti的化合价为_______。 H2O2还起到的作用是_______。(4)酸溶后滤液中存在的金属阳离子Sc3+TiO2+Fe3+浓度均约为0.01 mol·L-1,再用氨水调节溶液pH使TiO2+Fe3+沉淀完全(当离子浓度低于10-5mol· L-1时可认为沉淀完全),而Sc3+不沉淀,则调pH应控制的范围是_______ {已知室温下Ksp[Sc(OH)3]=1. 25 × 10-33lg2≈0. 3,忽略溶液体积变化}(5)用草酸沉钪时,求在25℃pH=2的草酸溶液中=_______,写出沉钪的离子方程式:_______。(已知25℃时,H2C2O4Ka1=5.0 ×10-2Ka2=5. 4×10-5)9. 氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体难溶于水,是制备热敏材料VO2的原料,其化学式为(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O。实验室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体,过程如下: 已知:V(IV)的化合物易被氧化。回答下列问题:(1)步骤I中生成VOCl2的同时生成一种无色、无污染的气体,该反应的化学方程式为_________。也可只用浓盐酸与V2O5来制备VOCl2 溶液,从环境角度考虑,该方法的缺点是______(已知氧化性:V2O5>Cl2)(2)步骤II可用图仪器组装装置。
     
     ①上述装置的连接顺序为_____(用各接口字母表示),盛有NH4HCO3溶液的仪器名称为_______。②反应前至反应过程中持续向装置D中通入CO2的作用是__,装置A的作用是_____。③检验启普发生器气密性的方法是_____。(3)加完VOCl2后继续搅拌数分钟,使反应完全,小心取下盛VOCl2溶液的装置,停止通气,立即塞上橡胶塞,将盛有NH4HCO3溶液的装置置于CO2保护下的干燥器中,静置过夜,得到紫红色晶体,抽滤,并用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次,再用有机溶液洗涤,抽干称重。证明沉淀已经洗涤干净的方法为__。(4)测定氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。称量5.10 g粗产品于锥形瓶中,用硫酸溶液溶解后得到含VO2+的溶液,加稍过量的0.02 mol·L-1 KMnO4溶液将VO2+氧化为 ,充分反应后加入特定的还原剂X除去过量的KMnO4,最后用0.08 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗体积为30.00 mL(滴定反应: +Fe2+ +2H+=VO2+ +Fe3+ +H2O) 粗产品中钒元素的质量分数为_____(保留两位有效数字)10. 氧化铁在工业上有广泛的应用。(1)炼铁高炉中存在以下热化学方程式IC(s) +CO2(g) =2CO(g) =+172.5kJ·mol-1IIFe2O3(s) +CO(g) 2FeO(s)+CO2(g) =-3kJ·mol-1IIIFeO(s) +CO(g) Fe(s) +CO2(g) =-11kJ ·mol-1IVFe2O3 (s) +3CO(g) 2Fe(s)+3CO2(g) ①上述反应中,=___________ kJ ·mol-1②下图中能表示反应IV的平衡常数对数值(lgK)与温度的关系的是___________(“I”“II”),原因是___________。1500°C时,在某体积可变的密闭容器中,按物质的量比23加入Fe2O3CO发生反应IV ,则达平衡时,Fe2O3的转化率为___________;下列措施能够提高Fe2O3转化率的是___________(填字母序号)a.对体系加压              b.升高反应体系的温度c.加入适量的Na2O固体    d.增大CO在原料中的物质的量比(2)一定条件下Fe2O3可被甲烷还原为纳米级的金属铁,其反应为: Fe2O3(s)+3CH4(g)2Fe(s)+ 3CO(g) +6H2(g) ΔH 0①反应在2 L的密闭容器中进行,5 min后达到平衡,测得Fe2O3在反应中质量消耗3.2 g,则该段时间内用反应物表达的平均反应速率为___________mol·L-1·min-1②该反应达到平衡时,某物理量(Y)随温度变化如图所示,当温度由T1升高到T2时,平衡常数KA___________ KB(”“"“=”)。纵坐标可以表示的物理量有___________填字 母序号)aH2的逆反应速率                 bCH4的的体积分数c.混合气体的平均相对分子质量     d.混合气体的密度(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:(1)基态F原子的外围电子排布式为___________。(2)N2F2(二氟氮烯)分子中,氮原子的杂化类型为sp2,则N2 F2的结构式为______。(3)NaHF2熔点为160°C(分解),电解可制得氟气,推测NaHF2中所含作用力的类型有_____。(4)OF2主要用于火箭工程液体助燃剂,其分子的空间构型为_____;OF2的熔、沸点_____Cl2O(高于低于”),原因是____。(5)XeF2在无机氟化物制备中有广泛的应用,其晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,该晶胞中有___________个XeF2分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如图中A点原子的分数坐标为( )。已知Xe-F键长为r pm,则B点原子的分数坐标为_____;晶胞中OC间距离d=_____pm【化学--选修5:有机化学基础】12. 化合物I是制备液晶材料的中间体之一,它的一种合成方法如下: 已知:①R-CH=CH2R-CH2CH2OH+H2O回答下列问题:(1)按系统命名法,B的名称为_______ A →B 的反应类型为_______。(2)加热条件下,D中加入新制Cu(OH)2悬浊液后发生反应的化学方程式为_______。(3)H具有的官能团名称是_______。(不考虑苯环)(4)G的结构简式为_______。(5)I的同系物JI的相对分子质量小14J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有_______种(不考虑立体异构)①苯环上只有2个取代基;②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2(6)由甲苯和E经下图步骤可合成M ()步骤②中的反应条件为_______,L 的结构简式为_______。
    参考答案一.选择题 1. A  2. A  3. A  4. B  5. B  6. B  7. D  二. 非选择题8. (1)将钛铁矿粉碎、适当升高温度等(合理即可)    (2)TiOSO4+(x+1)H2O=TiO2·xH2O+ H2SO4    (3)①. +4    ②. Fe2 +氧化为Fe3+    (4)3.3pH<3.7    (5)①. 2.7×10-2    ②. 3H2C2O4 +2Sc3+=Sc2(C2O4)3↓+6H+ 9. (1)①. 2V2O5+N2H4·2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+ 6H2O    ②. 生成的Cl2有毒,污染环境    (2)①. eabfgcd    ②. 三颈烧瓶(或三口烧瓶)    ③. 排除装置中的空气,防止VO2+被氧化    ④. 除去CO2中的HCl,防止与NH4HCO3发生反应    ⑤. 关闭活塞K1,从球形漏斗口加水至漏斗中液面高于容器中的液面,一段时间后,若两处的液面无变化,说明气密性良好    (3)取最后一次洗涤液注入试管中,滴加几滴用稀硝酸酸化的AgNO3溶液,无白色沉淀产生,说明沉淀洗涤干净    (4)2.4%10. (1)  ①. -25    ②. I    ③. 因为该反应正向放热,升高温度,平衡逆向移动,K减小,lgK减小    ④. 25%    ⑤. cd    (2)  ①. 0.006    ②.     ③. bc 11. (1)2s22p5    (2)F-N=N- F    (3)离子键、共价键、氢键    (4)  ①. (V)    ②. 低于    ③. OF2Cl2O都是分子晶体,结构相似,Cl2O的相对分子质量大,Cl2O的熔、沸点高    (5)    2    ②. (00 )    ③.  12. (1)①. 2-甲基丙烯    ②. 消去反应    (2)+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+    (3)羟基和醛基    (4)    (5)18    (6)①. NaOH溶液并加热    ②.  

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