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    山西省临汾市2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)

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    这是一份山西省临汾市2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65等内容,欢迎下载使用。
    山西省临汾市2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65 第Ⅰ卷(选择题  共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 下列说法 正确的是A. 冬奥会使用的二氧化碳跨临界制冰技术,与传统制冷剂氟利昂相比更加环保B. 冬奥火炬飞扬采用碳纤维复合材料打造,碳纤维是一种高分子材料C. 颁奖礼仪服采用第二代石墨烯发热材料,石墨烯属于烯烃D. 同心奖牌挂带采用桑蚕丝织造工艺,蚕丝属于化学纤维2. 普黄酮是一种抗骨质疏松的药物,其结构简式如下,下列有关说法不正确的是A. 该化合物的分子式为C18H16O3B. 该化合物能发生加成反应、水解反应、氧化反应C. 该化合物分子中所有碳原子不可能共面D. 该化合物一氯代物有9(不考虑空间异构)3. 碘仿(CHI3)是一种外用消毒剂。某实验小组通过电解KI和丙酮(CH3COCH3)来制备碘仿。制得的粗碘仿中含少量石墨粉,分离提纯碘仿的操作中,下列仪器没有用到的是已知几种物质的部分性质如表所示:物质熔点/沸点/溶解性丙酮-9556与水、乙醇互溶碘仿123218不溶于水,溶于热乙醇 A.                                       B.  C.                                    D.  4. 下图是在Cu基分子筛表面用NH3处理 NO,污染物的一种反应机理。下列说法正确的是注:图中元素右上角的罗马数字表示化合价A. 该过程中化合价发生变化的只有NO两种元素B. 上述过程中催化剂首先吸附的是NOC. 该过程中氧化产物和还原产物只有N2D. 该过程的总反应为4NH34NOO2N2+6H2O5. 我国祝融号火星车与欧洲火星快车实现太空握手,火星首次留下中国印迹。经探测研究发现,火星大气及岩石中富含WXYZ四种原子序数依次递增的短周期主族元素,X元素原子最外层电子数是Y元素原子最外层电子数的3倍,WZY元素的最高正价与其对应原子半径关系如下图,W最高价氧化物对应的水化物为弱酸。下列说法正确的是A. 最高价氧化物对应水化物的酸性:ZWB. 简单氢化物的沸点:XWZC. 工业上电解熔融YX制备Y单质D. Z的单质可以和NaOH溶液反应6. 工业上制取KIO3可采用如下两种方法:方法1:直接歧化法:将精制I2溶于过量KOH溶液,发生的反应为3I2+6KOH=KIO3+5KI+3H2O方法2:电解法:将直接歧化法反应后的溶液,加入阳极区,使KI转化为KIO3(I-+6OH--6e-=+3H2O),在阴极区加入KOH溶液,电解槽用水冷却。下列说法正确的是A. 方法1中,氧化剂与还原剂物质的量之比为12B. 当外电路转移1mole-,阴极区溶液质量减少18gC. 电解过程中处于阴极区电极1上会有氧气生成D. 若电流利用率为100%,理论上电解法制KIO3碘原子的利用率是直接歧化法的37. 25℃时,用NaOH溶液分别滴定HXCuSO4FeSO4三种溶液,pMp表示负对数,M表示c(Cu2+)c(Fe2+)等】随pH变化关系如图所示,已知Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],下列有关分析正确的是A. ①代表滴定FeSO4溶液的变化关系B. 调整溶液的pH=7,不可除去工业废水中的Cu2+C. 滴定HX溶液至a点时,溶液中c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+)D. Fe(OH)2Cu(OH)2固体均易溶解于HX溶液 第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 黄钠铁矾[Na3Fe3(SO4)3(OH)6]被用于作净水剂。以高品质的硫铁矿(主要成分为FeS2,含少量SiO2)为原料制取黄钠铁矾,工艺流程如图:(1)“盐浸”时的反应为FeS2+Fe2(SO4)3→FeSO4+S↓(未配平),其中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______;滤渣的主要成分为SiO2和_______。(2)“氧化”时发生反应的离子方程式为_______;用空气代替NaClO进行该反应具有成本低等优点,但存在_______的缺点。(3)“沉铁”过程,控制不同条件可以得到不同的沉淀,所得沉淀与温度、pH的关系如图所示(图中阴影部分表示黄钠铁矾稳定产生的区域)80℃时,加入碳酸钠偏多时得到的黄钠铁矾中含有的杂质是_______。②生成黄钠铁矾的离子反应方程式_______。③由图在pH=2时,温度过高或过低,不易制得黄钠铁矾。试解释其原因_______。(4)测定黄钠铁矾样品中铁的质量分数:称取样品2.000g置于锥形瓶中,加入足量稀H2SO4溶解,滴入稍过量的KI溶液,待充分反应后,调节溶液近中性,滴入几滴淀粉溶液,用0.1500mol•L-1Na2S2O3溶液平行滴定,平均消耗20.00mL(已知:I2+2S2O=2I-+S4O)①滴定终点的实验现象是_______。②样品中铁的质量分数为_______。 9. 某化学兴趣小组探究SO2Ca( NO3)2溶液的反应。I.实验一:用如下装置制备SO2,然后将.SO2通入Ca(NO3)2溶液中,有白色沉淀M产生。(1)固体a是_______(写名称) (2)装置D的作用是_______。(3)配制1mol·L-1Ca(NO3)2溶液时所用蒸馏水必须除去溶解的氧气,除氧方法是_______。II.根据所学知识推测:白色沉淀M可能为CaSO3CaSO4也可能是二者混合物。(查阅资料得知:CaSO4微溶于水;CaSO3难溶于水。)实验二:探究白色沉淀M的成分。反应后将装置C中物质转移到烧杯中静置,利用倾析法倾倒出上层清液,抽滤,洗涤得到沉淀M。取沉淀M少许于试管中,加入过量的稀HCI,充分反应,发现沉淀部分溶解。由此可知白色沉淀M含有CaSO3(4)适合利用倾析法将下列物质与水分离的是_______A. 易沉淀固体 B. 胶状物质 C. 大颗粒沉淀 D. 絮状物质(5)取加入过量稀HCl静置后的上层溶液于试管中,加入一种试剂,可进一步证实沉淀M中含有CaSO3,则所加试剂及现象是_______。实验三:探究SO的产生途径,将SO2分别缓慢通入物质的量浓度相等的无氧CaCl2 溶液、有氧CaCl2溶液、无氧Ca( NO3)2溶液中,一段时间后,测溶液的pH ,结果表明:①无氧CaCl2溶液中无沉淀,其它两溶液中均有沉淀;②三种溶液均呈酸性,其中无氧CaCl2溶液酸性最弱,有氧CaCl2溶液酸性最强。(6)有氧CaCl2溶液中通入SO2发生反应的离子方程式为_______。(7)从上述实验现象可得出对SO2氧化起主要作用的是_______(O2NO),其理由是_______。10. 研究CO2CO的转化、应用等问题, 既有利于环境保护,又有利于实现碳达峰、碳中和。(1)甲醇是新型的汽车动力燃料。工业.上可通过H2CO化合制备甲醇,该反应的热化学方程式为2H2(g) + CO(g)CH3OH(g) H1=-116 kJ·mol-1已知:CO(g)+O2(g)=CO2(g) H2=-283 kJ·mol-1H2(g)+O2(g)=H2O(g) H3=-242 kJ·mol-11 mol甲醇气体完全燃烧生成CO2和水蒸气的热化学方程式为______________。(2)中科院大连化学物理研究所设计了一种新型多功能复合催化剂,成功地实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油:5CO2(g)+ 16H2(g) C5H12(l)+10H2O(l) H <0,该研究成果被评价为“CO2催化转化领域的突破性进展向某密闭容器中按一定投料比充入CO2H2,控制条件使其发生反应:5CO2(g)+ 16H2(g) C5H12(l)+10H2O(l) H <0 测得H2的平衡转化率与温度、压强之间的关系如图所示:则X 表示_______,Y1_______Y2(“>”“<”)。欲提高H2的平衡转化率并提高单位时间内C5H12(l)的产量,可采取的措施是__________(写两种)(3)利用制备的甲醇可以催化制取丙烯,过程中发生如下反应;3CH3OH(g)C3H6(g) + 3H2O(g)该反应的Arrhenius经验公式的实验数据如图中曲线a所示,已知Arrhenius经验公式为Rlnk= +C(Ea为活化能,假设受温度影响忽略不计,k为速率常数,RC为常数)。则该反应的活化能Ea=___kJ·mol-1 当改变外界条件时,实验数据如图中的曲线b所示,则实验可能改变的外界条件是__;此经验公式说明对于某个基元反应,当升高相同温度时,其活化能越大,反应速率增大得就___(越多越少”)(4)以稀硫酸为电解质溶液,利用太阳能也可将CO2转化为低碳烯烃,工作原理如图所示: b电极为_____(正极负极”),产生丙烯的电极反应式为_________。(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 完成下列问题。(1)对于基态K原子,下列叙述正确的是_______(填标号)A.元素K的焰色反应呈紫红色,在可见光范围内辐射波长较短BK的核外电子排布式为[Ar]4s1CKCr位于同一周期,且价电子构型相同,第一电离能I1(K)>I1(Cr)(2)g-C3N4是一种近似石墨烯的平面维片层结构,其中一种基本结构单元无限延伸形成网状结构如下图所示:g-C3N4N原子的杂化类型_______,片层之间通过_______(填作用力类型)结合,g-C3N4在光激发下能传递电子的原因是_______。(3)NaCl的熔点为801℃,KCl的熔点为770℃,请分析原因_______。(4)研究离子晶体,常考察以一个离子为中心时,其周围不同距离的离子对它的吸引力或排斥力。设氯化钠晶胞参数为apm,钠离子和氯离子的半径分别为rNapmrClpm,以钠离子为中心,距离最近的一层为第一层。则第二层离子有_______个,与中心离子的距离为_______pm,它们是_______离子(”),晶胞中的离子空间占有率为_______(列出计算表达式)【化学--选修5:有机化学基础】12. 苯基环丁烯酮()(PCBO)是一种十分活跃的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。我国科学家利用PCBO与醛或酮发生[4+ 2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如图: 已知:① 回答下列问题:(1)Y的名称为_________,Z的结构简式为___________。(2)PCBO中的官能团名称为____________,化合物E中手性碳原子数为________。(3)写出A→B的化学方程式:____________________。(4)由C→D的反应类型为______________。(5)MC的同分异构体,M分子中含有苯环且1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2,则M共有__种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为2 2211的结构简式为_____(写一种)(6)以乙烯和PCBO为主要原料,无机试剂任选,写出合成 的简单流程(注明反应条件):__________。
    参考答案一.选择题 1. A  2. B  3. B  4. D  5. D  6. B  7. C  二. 非选择题8. (1)  ①. 1:1    ②. S    (2)①. 2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O    ②. 空气氧化速率小    (3)①. FeOOH    ②. 3Fe3++3Na++3SO+3CO+3H2O=Na3Fe3(SO4)3(OH)6↓+3CO2    ③. 温度过高,Fe3+水解程度增大并分解为Fe2O3导致产率低;温度过低,Fe3+水解程度小,不易生成黄钠铁矾    (4)①. 滴入最后一滴Na2S2O3溶液,溶液由蓝色变为无色,且30s内颜色不复原    ②. 8.400% 9. (1)亚硫酸钠    (2)吸收SO2气体,防止污染空气;防倒吸    (3)将蒸馏水加热煮沸再冷却    (4)AC    (5)H2O2溶液;产生白色沉淀    (6)2Ca2++2SO2+O2+2 H2O=2CaSO4+4H+    (7)  ①. O2    ②. CaCl2溶液在有氧条件下比Ca( NO3)2溶液无氧条件下酸性要强10. (1)CH3OH(g)+ O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H=- 651 kJ/mol    (2)①. 压强    ②. <    ③. 增大压强 、增大CO2浓度    (3)①. 31    ②. 使用了更高效的催化剂    ③. 越多    (4)  ①. 正极    ②. 3CO2+18H+ +18e-=CH3CH=CH26H2O11. (1)AB    (2)①. sp2杂化    ②. 范德华力    ③. 片层内形成了离域π键    (3)同为离子晶体,钠离子的半径小于钾离子的半径,NaCl晶格能大于KCl,所以NaCl的熔点高    (4)①. 12    ②. a    ③.     ④. 12. 【答案】(1)    ①. 邻氯甲苯(2-氯甲苯)    ②.     (2)    ①. 碳碳双键、酮基(或羰基)    ②. 2    (3)+CH3CHO+NaOH+H2O    (4)取代反应(或酯化反应)    (5)    ①. 10    ②. ()    (6)CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO  

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