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    新人教高中化学版选择性必修2第三章晶体结构与性质第2节分子晶体与共价晶体(第1课时)夯基提能作业含答案
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    人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子晶体与共价晶体第1课时达标测试

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子晶体与共价晶体第1课时达标测试,共6页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    A 级·基础达标练
    一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
    1.下列有关物质结构和性质的叙述正确的是( D )
    A.水是一种非常稳定的化合物,这是由于水中存在氢键
    B.水蒸气、水、冰中都含氢键
    C.分子晶体中,共价键键能越大,其熔、沸点越高
    D.分子晶体中一定存在分子间作用力,可能有共价键
    解析:本题考查的是分子间作用力与氢键的存在。水是一种稳定的化合物,因为水分子内O—H共价键牢固;水蒸气中水以单个的H2O分子形式存在,不存在氢键;分子晶体的熔、沸点高低与分子间作用力的大小有关,与共价键的强弱无关;分子晶体中也有无共价键的,如稀有气体的晶体。故正确答案为D。
    2.(2021·武汉高二检测)下列物质在室温下均是分子晶体的是 ( B )
    A.H2O、CH4、HF
    B.红磷、硫、碘
    C.CO2、SO2、NO2
    D.H2SO4、CH3CH2OH、HCHO
    解析:题目的核心是“室温”,在该条件下H2O、H2SO4、CH3CH2OH均为液体,而CH4、HF、CO2、NO2、SO2、HCHO均为气体,故B项正确。
    3.(2021·邯郸高二检测)下列有关分子晶体的说法一定正确的是 ( B )
    A.分子内均存在共价键
    B.分子间一定存在范德华力
    C.分子间一定存在氢键
    D.其结构一定为分子密堆积
    解析:稀有气体为单原子分子,不含任何化学键,A项错误;分子晶体一定含有范德华力,可能含有氢键,B项正确,C项错误;只存在范德华力的分子晶体采取分子密堆积,D项错误。
    4.(2021·银川高二检测)下列关于CH4和CO2的说法正确的是 ( A )
    A.固态CO2属于分子晶体
    B.CH4分子中含有极性共价键,是极性分子
    C.因为碳氢键键能小于碳氧键,所以CH4熔点低于CO2
    D.CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3和sp2
    解析:固态CO2是分子晶体,A项正确;CH4分子是正四面体对称结构,其为含有极性键的非极性分子,B选项错误;CH4和CO2都是分子晶体,分子晶体的相对分子质量越大,分子间作用力越大,熔、沸点越高,与键能无关,C选项错误;CH4为正四面体结构,碳原子的杂化类型是sp3杂化,CO2为直线形分子,碳原子的杂化类型是sp杂化,D选项错误。
    二、非选择题
    5.水分子间存在一种“氢键”的作用(作用力介于范德华力与化学键之间),彼此结合而形成(H2O)2。在冰中每个水分子被4个水分子包围形成变形四面体,通过“氢键”相互连接成庞大的分子晶体。
    (1)1 ml冰中有 2 ml“氢键”。
    (2)水蒸气中常含有部分(H2O)2,要确定(H2O)2的存在,可采用的方法是 AB 。
    A.标准状况下把1L水蒸气冷凝后与足量金属钠反应,测产生氢气的体积
    B.标准状况下把1 L水蒸气通过浓硫酸后,测浓硫酸增重的质量
    C.该水蒸气冷凝后,测水的pH
    D.该水蒸气冷凝后,测氢氧原子个数比
    (3)水分子可电离生成两种含有相同电子数的粒子,其电离方程式为 H2O+H2OH3O++OH- 。已知在相同条件下双氧水的沸点明显高于水的沸点,其可能原因是 双氧水分子之间存在更强烈的氢键作用 。
    (4)在冰的结构中,每个水分子与相邻的4个水分子以氢键相连接。在冰晶体中除氢键外,还存在范德华力(11 kJ·ml-1)。已知冰的升华热是51 kJ·ml-1,则冰晶体中氢键的能量是 20 kJ·ml-1。
    解析:(1)1 ml冰中含有氢键的物质的量为1×4 ml÷2=2 ml。(2)A项,该物质也能与金属钠反应产生氢气,1L水蒸气冷凝后与足量金属钠反应,若混有该物质,由于(H2O)2也能生成氢气,且一分子(H2O)2生成2分子氢气,所以产生氢气体积多,正确;B项,该物质也能被浓硫酸吸收,若1L水蒸气通过浓硫酸后,由于相对H2O而言,(H2O)2的相对分子质量大,所以分子数目相同时,浓硫酸增重的质量大,说明存在该物质,正确;C项,该物质的pH也等于7,无论该物质是否存在,pH都等于7,错误;D项,该物质的分子中氢氧原子个数比仍为2∶1,无论是否存在,氢氧原子个数比不变,错误。(3)双氧水的相对分子质量比水的相对分子质量稍大,但题中强调双氧水的沸点明显高于水,因此可判断双氧水分子之间存在着更为强烈的氢键作用。(4)1 ml冰吸收的总能量为51 kJ,克服范德华力吸收的能量为11 kJ,故克服氢键吸收的总能量为40 kJ,而1 ml冰中含有2 ml氢键,故冰晶体中氢键的能量是20 kJ·ml-1。
    6.(1)比较下列化合物熔、沸点的高低(填“>”或“<”)。
    ①CO2 < SO2 ②NH3 > PH3 ③O3 > O2
    ④Ne < Ar ⑤CH3CH2OH > CH3OH ⑥CO > N2
    (2)已知AlCl3的熔点为190 ℃(2. 02×105 Pa),但它在180 ℃即开始升华。
    请回答:
    ①AlCl3固体是 分子 晶体。
    ②设计一个可靠的实验,判断氯化铝是离子化合物还是共价化合物。你设计的实验是 在熔融状态下,试验其是否导电,若不导电是共价化合物,若导电是离子化合物 。
    解析:(1)各组物质均为分子晶体,根据分子晶体熔、沸点的判断规律,分子间作用力越大,相对分子质量越大,分子极性越大,则晶体的熔、沸点越高,较容易比较六组物质熔、沸点的高低。
    (2)由AlCl3的熔点低以及在180℃时开始升华判断AlCl3晶体为分子晶体。若验证一种化合物是共价化合物还是离子化合物,可测其熔融状态下是否导电,若不导电是共价化合物,导电则是离子化合物。
    7.(1)如图为干冰的晶体结构示意图。
    通过观察分析,每个CO2分子周围紧邻等距离的CO2分子有 12 个,将CO2分子视作质点,设晶胞边长为a pm,则紧邻的两个CO2分子的距离为 eq \f(\r(2),2) a pm。
    (2)在冰晶体中,水分子之间的主要作用力是 氢键 ,还有 范德华力 ,由于其主要作用力与共价键一样具有 方向 性,故1个水分子周围只能有 4 个紧邻的水分子,这些水分子位于 四面体 的顶角。这种排列方式使冰晶体中水分子的空间利用率 较小 (填“较大”或“较小”),故冰的密度比水的密度要 小 (填“大”或“小”)。
    解析:(1)观察并分析干冰的晶体结构,可知在干冰晶体中,CO2分子排列为面心立方堆积,离顶角的CO2分子最近的是面心的分子,两者的距离为面对角线的一半,即eq \f(\r(2),2)a pm。每个CO2分子周围紧邻等距离的CO2共有12个。(2)在冰晶体中,水分子间的主要作用力是氢键,氢键具有方向性,1个水分子周围只有4个紧邻的水分子,使冰晶体中水分子的空间利用率小,密度较小。
    B 级·能力提升练
    一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
    1.下列说法中正确的是( D )
    A.C60汽化和I2升华克服的作用力不相同
    B.甲酸甲酯和乙酸的分子式相同,它们的熔点相近
    C.NaCl和HCl溶于水时,破坏的化学键都是离子键
    D.常温下TiCl4是无色透明液体,熔点-23.2 ℃,沸点136.2 ℃,所以TiCl4属于分子晶体
    解析:C60、I2均为分子晶体,汽化或升华时均克服范德华力;B中乙酸分子可形成氢键,其熔、沸点比甲酸甲酯高;C中HCl为共价化合物,不存在离子键。
    2.现代无机化学对硫—氮化合物的研究是最为活跃的领域之一。如图是已经合成的著名的硫—氮化合物的分子结构。下列说法正确的是( B )
    A.该物质的分子式为SN
    B.该物质的分子中既有极性键又有非极性键
    C.该物质具有很高的熔、沸点
    D.该物质与化合物S2N2互为同素异形体
    解析:题中图示表示是一种分子(不是晶胞),故该化合物为分子晶体,分子式为S4N4。从分子结构图上可知,分子中存在N—S极性键和S—S非极性键。
    3.正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,有与石墨相似的层状结构。层内的H3BO3分子通过氢键相连(如图)。下列有关说法正确的是( A )
    A.正硼酸晶体属于分子晶体
    B.H3BO3分子的稳定性与氢键有关
    C.分子中硼原子杂化轨道的类型为sp3
    D.1 ml H3BO3晶体中含有6 ml氢键
    解析:正硼酸晶体中存在H3BO3分子,且该晶体中存在氢键,说明硼酸由分子构成,是分子晶体,A正确;分子的稳定性与分子内的B—O、H—O共价键有关,熔沸点与氢键有关,B错误;B只形成了3个单键,没有孤电子对,所以采取sp2杂化,C错误;根据图示,1个硼酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是2个硼酸分子共用的,所以平均一个硼酸分子含3个氢键,则1 ml H3BO3的晶体中含有3 ml氢键,D错误。
    4.如图是某无机化合物的二聚分子,该分子中A、B两种元素都是第三周期的元素,分子中所有原子的最外层都达到8电子的稳定结构。下列说法不正确的是( B )
    A.该化合物的化学式是Al2Cl6
    B.该化合物是离子化合物,在熔融状态下能导电
    C.该化合物在固态时所形成的晶体是分子晶体
    D.该化合物中不存在离子键,也不含有非极性共价键
    解析:由A、B元素都在第三周期,并且所有原子最外层都达到8电子的稳定结构,可知A为Al元素,B为Cl元素,A项正确;因是二聚分子,故其固态时形成分子晶体,B项错误,C项正确;该化合物中不含离子键,只含极性共价键,D项正确。
    5.常温下硫单质主要以S8形式存在,加热时S8会转化为S6、S4、S2等,当蒸气温度达到750 ℃时主要以S2形式存在,下列说法正确的是( B )
    A.S8转化为S6、S4、S2属于物理变化
    B.不论哪种硫分子,完全燃烧时都生成SO2
    C.单质硫为共价晶体
    D.把硫单质在空气中加热到750 ℃即得S2
    解析:S8、 S6、 S4、S2属于不同的分子,它们之间的转化为化学变化;常温条件下单质硫为分子晶体;硫单质在空气中加热到750 ℃时被氧化,生成硫的氧化物,得不到S2。
    6.氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用。
    请回答下列问题:
    (1)砷原子核外电子排布式为
    1s22s22p63s23p63d104s24p3 。
    (2)已知:
    分析上表中四种物质的相关数据,请回答:
    ①CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,沸点高低的原因是 结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此SiH4沸点高于CH4;NH3分子间还存在氢键作用,因此NH3的沸点高于PH3 。
    ②CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是 C—H键键能大于Si—H键,因此CH4分解温度高于SiH4;N—H键键能大于P—H键,因此NH3分解温度高于PH3 。
    ③综合上述数据和规律判断,一定压强下HF和HCl的混合气体降温时 HF 先液化。
    (3)磷酸分子结构式如图,磷酸晶体中分子间的作用力除了范德华力,还存在 氢键 ,三聚磷酸可视为三个磷酸分子之间脱去两个水分子的产物,其结构式为 。
    解析:(1)砷原子核外33个电子分4层排布,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3。(2)①CH4与SiH4的结构相似,液态的CH4、SiH4汽化时克服的只有分子间作用力,而相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的沸点越高,所以SiH4的沸点高于CH4,但NH3分子间还存在氢键,而PH3分子间只存在分子间作用力,所以NH3的沸点高于PH3。②CH4、SiH4、NH3、PH3物质的稳定性与共价键强弱有关,非金属性越强,与H化合能力越强,生成的化学键的键能也越大,其分子也越稳定。③由于HF分子间存在氢键,分子和分子间更易结合在一起,所以它优先液化。(3)磷酸分子中含有“O—H”键,故分子间可形成氢键;三聚磷酸形成过程中共失去2分子水,不同磷酸的磷通过氧原子连接起来。
    7.(2021·兰州高二检测)据报道,科研人员应用计算机模拟出结构类似C60的物质N60。已知:①N60分子中每个氮原子均以N—N键结合三个氮原子而形成8电子稳定结构;②N—N键的键能为167 kJ·ml-1。请回答下列问题:
    (1)N60分子组成的晶体为 分子 晶体,其熔沸点比N2 高 (填“高”或“低”),原因是 N60、N2均形成分子晶体,N60的相对分子质量大,分子间作用力大,故熔沸点高 。
    (2)1 ml N60分解成N2时 放出 (填“吸收”或“放出”)的热量是 13_230 kJ(已知N≡N键的键能为942 kJ·ml-1),表明稳定性N60 < (填“>”“<”或“=”)N2。
    (3)由(2)列举N60的一种用途 作高能炸药 。
    解析:(1)N60、N2形成的晶体均为分子晶体,因Mr(N60)>Mr(N2),故N60晶体中分子间的作用力比N2晶体中的大,N60晶体的熔沸点比N2晶体的高。(2)因每个氮原子形成三个N—N键,每个N—N键被2个氮原子共用,故1 ml N60中存在N—N键:1 ml× 60×3×eq \f(1,2)=90 ml。发生的反应为N60(g)===30N2(g) ΔH=90×167 kJ·ml-1-30×942 kJ·ml-1=-13 230 ml-1<0,为放热反应,表明稳定性N2>N60。(3)由于反应放出大量的热,同时生成大量气体,因此N60可用作同能炸药。CH4
    SiH4
    NH3
    PH3
    沸点(K)
    101.7
    161.2
    239.7
    185.4
    分解温度(K)
    873
    773
    1 073
    713.2
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