黑龙江省海伦市第一中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题

黑龙江省海伦市第一中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题

第I卷（选择题）

1．下列物质一定是天然高分子的是

A．橡胶 B．-氨基酸 C．淀粉 D．芝麻油

2．苯氯乙酮是具有荷花香味且有强催泪作用的杀伤性化学毒剂，它的结构简式如图。苯氯乙酮不可能发生的反应类型是

A．加成反应 B．取代反应

C．消去反应 D．水解反应

3．异丙醇发生下列反应时，键会发生断裂的是

A．在催化下与反应 B．与在加热条件下反应

C．与金属反应 D．与乙酸发生酯化反应

4．下列关于有机物的说法正确的是

A．蛋白质只存在于动物体内 B．淀粉与纤维素互为同分异构体

C．淀粉、油脂、α-氨基酸都能水解 D．油脂完全燃烧只生成二氧化碳和水

5．某烃的一氯代物只有一种，该烃的分子式不可能是

A． B． C． D．

6．下列有机分子中，所有原子不可能处于同一平面的是

A． B．

C． D．

7．现有下列有机物：①乙醇，②苯乙烯，③甲醛，④苯酚，⑤苯甲醛，⑥聚乙烯。下列说法正确的是

A．上述物质均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．②⑥均能发生加聚反应

C．③④⑤能发生银镜反应 D．上述物质均能发生氧化反应

8．某高分子化合物的结构片断如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是

A．是加聚反应的产物 B．其单体是和

C．其链节是 D．该有机物耐强酸、强碱

9．下列有机物用系统命名法命名正确的是

A． 2-甲基丙烯

B．     2-甲基-1-丁烯

C． 1-羟基丁烷

D．     1，3，4-三甲苯

10．已知1，3-丁二烯可发生反应：CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2-CH=CH-CH2Br。有机物能使溴水褪色，它与溴发生等物质的量加成反应时生成物不可能是

A． B．

C． D．

11．某芳香族有机物的分子式为，分子中除苯环外不含其他环。下列关于该有机物的说法错误的是

A．分子中可能含有两个醛基(-CHO)

B．可能含有一个-OH、一个醛基(-CHO)和1个乙炔基(-C≡CH)

C．分子中可能含有两个羟基和一个丙醛基(-C≡C-CH3)

D．分子中可能含有一个醛基(-CHO)和一个乙酰基(-COCH3)

12．除去下列有机化合物中的杂质的方法中正确的是

A．A B．B C．C D．D

13．某有机物X的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是

A．能与溶液发生显色反应

B．最多能与反应

C．能发生加成、取代、消去反应

D．最多可与反应

14．以淀粉为基本原料可制备许多物质，转换关系如图所示：

下列有关说法中不正确的是

A．用碘单质能判断淀粉水解是否完全

B．反应③是消去反应，反应④是加聚反应

C．乙烯、聚乙烯均能使溴的四氯化碳溶液褪色

D．在加热条件下，可用银氨溶液将乙酸、乙醛区别开

15．有机物是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

下列说法正确的是

A．X的名称为乙醇 B．E苯环上的一氯化物有4种

C．M的结构简式为 D．F分子中有4种不同化学环境的氢原子

第II卷（非选择题）

16．二甲基乙酰胺[]是一种强极性非质子化溶剂，在有机化学工业中用途广泛，可用二甲胺[]与冰醋酸反应制得。如图是某同学在实验室设计的制备的实验装置(夹持仪器已省略)：

已知：二甲胺在室温下是气体、易溶于水，溶于乙醇和乙醚。相对密度0.680(0℃)、熔点-96℃、沸点7.4℃；二甲基乙酰胺与水、醇、醚互溶，熔点-20℃、沸点166.1℃。

回答下列问题：

(1)装置中仪器X的名称为_______。

(2)实验时，首先将过量的冰醋酸加入烧瓶2中，控制温度在110℃，然后在烧瓶1中加入二甲胺水溶液，加热后，二甲胺经缓冲瓶进入烧瓶2中进行反应。

①加入过量的冰醋酸的目的是_______。

②烧瓶2中生成二甲基乙酰胺的化学方程式为_______。

③若开始加热过程中发现烧瓶2内忘记加入沸石，应采取的措施是_______。

(3)烧瓶2反应结束后，停止加热，加入碱液除去醋酸，分离出酯酸钠，中和液再进行碱洗，蒸馏，收集_______℃馏分，即得成品。

(4)本实验若用去100g质量分数为45%的二甲胺，最终得到成品的质量为78.3g，则本实验产率为_______%。

17．A～F为芳香族化合物，它们的转化关系如图所示：

已知B分子中含有一个甲基。

回答下列问题：

(1)D中所含官能团名称为_______；B→D的反应条件为_______。

(2)B→C的反应方程式为_______。

(3)C→D、D→E的反应类型分别为_______、_______。

(4)F存在于栀子香油中，其结构简式为_______。

18．一种合成有机物F的路线如下：

回答下列问题：

(1)A中官能团的名称为_______。

(2)A→B的反应类型为_______。

(3)已知-OH为取代基，E的化学名称为_______。

(4)合成路线中设计B→C的目的是_______。

(5)E→F的反应条件为_______。

(6)G是D的一种同分异构体，1molG与足量的银氨溶液反应，可生成432g单质银。任写出一种G的结构简式：_______。

19．一种由芳香烃A制备H的合成路线如图所示：

已知：，其中R为烃基。

回答下列问题：

(1)A的化学名称为___________；A→B的反应类型为___________。

(2)C的结构简式为___________。

(3)写出的化学方程式：___________。

(4)符合下列条件的H的同分异构体的结构简式有___________种(不含立体异构)。

①在酸性条件下能发生水解反应       ②能发生银镜反应       ③苯环上有两种取代基

(5)已知。设计以A为原料制备苯乙酸的合成路线：___________(其他无机试剂任用)

20．某有机物X只由C，H，O三种元素组成，1.5gX完全燃烧可生成2.2gCO2，和0.9gH2O。回答下列问题：

(1)X的最简式为_______。

(2)若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，则X的结构简式有HCHO、_______；等质量的上述物质完全燃烧耗氧量_______(填“相同”或“不同”)。

(3)若X分子中碳原子数等于3且X既能与碳酸钠溶液反应放出气体，又能与乙酸发生酯化反应，写出X与溶液反应的化学方程式：_______。

(4)若X的相对分子质量为180，能发生银镜反应也能发生酯化反应，写出一种X的结构简式：_______。

参考答案：

1．C

【解析】

【分析】

相对分子质量在10000以上为高分子，且来源自然界、不经过人工合成的高分子为天然高分子，以此来解答。

【详解】

A．橡胶是高分子化合物，但有天然橡胶和人工合成橡胶之分，天然橡胶的成分是聚异戊二烯，故A不符合题意；

B．-氨基酸相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B不符合题意；

C．淀粉的化学式为(C6H10O5)n，相对分子质量在10000以上，且来源自然界，是天然高分子化合物，故C符合题意；

D．芝麻油属于油脂，相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故D不符合题意；

答案为C。

2．C

【解析】

【分析】

【详解】

苯氯乙酮含有苯环、羰基，氯原子，

A．由于含有苯环和羰基，故可以发生加成反应，故A正确；

B．苯环上的氢原子可以被取代，氯原子可以发生水解反应，也属于取代反应，故B正确；

C．与氯原子直接相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，故不可以发生消去反应，故C错误；       

D．氯原子可以发生水解反应，故D正确；

故选C。

3．B

【解析】

【分析】

【详解】

A．在Cu催化下与O2反应断裂的是C-H键和O-H键，故A错误；

B．与HBr在加热条件下反应断裂的是C-O键，故B正确；

C．异丙醇与金属Na反应断裂的是O-H键，故C错误；

D．与乙酸在适当条件下发生酯化反应断裂的是O-H键，故D错误；

故选B。

4．D

【解析】

【详解】

A．植物体内也有蛋白质，A错误；

B．淀粉与纤维素的相对分子质量不同，不是同分异构体，B错误；

C．淀粉、油脂可以水解，α-氨基酸不能水解，C错误；

D．油脂只含C、H、O元素，完全燃烧只生成二氧化碳和水，D正确；

故选D。

5．A

【解析】

【分析】

【详解】

A．只能是丙烷，丙烷分子中含有两种氢原子，则其一氯代物有两种，故A符合题意；

B．可为苯分子，只有一种氢原子，则其一氯代物有一种，故B不符合题意；

C．C5H12有3种结构，其中新戊烷分子中的氢原子完全是相同的，则其一氯代物只有一种，故C不符合题意；

D．C8H18有多种结构，其中(CH3)3C(CH3)3分子中的氢原子完全是相同的，则其一氯代物只有一种，故D不符合题意。

故选A。

6．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．乙烯中6个原子同平面，相当于氯代替了乙烯中的氢原子，则都在同一平面，故A不符合题意；

B．乙烯中6个原子同平面，相当于取代了乙烯中一个氢原子，而也是一个平面，因此所有原子可能处于同一平面的是，故B不符合题意；

C．中含有甲基，因此所有原子不可能处于同一平面，故C符合题意；

D．苯环中12个原子在同一平面，乙炔中4个原子在同一直线，因此所有原子可能处于同一平面的是，故D不符合题意。

综上所述，答案为C。

7．D

【解析】

【详解】

A．聚乙烯不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；

B．⑥聚乙烯不含有碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；

C．④苯酚不含有醛基，不能发生银镜反应，C错误；

D．上述物质均能燃烧，均可发生氧化反应，D正确；

故选：D。

8．A

【解析】

【详解】

A．链节中主链上只有碳原子，为加聚反应生成的高聚物，故A正确；

B．该高聚物的链节为，所以该高聚物单体为其单体是CH2＝CHCOOCH3，故B错误；

C．该高聚物的链节为，故C错误；

D．该高聚物分子中含有酯基，该有机物不耐强酸、强碱，故D错误；

故选A。

9．B

【解析】

【分析】

【详解】

A．烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子之间，故名称为1-丙烯，简称为丙烯，故A错误；

B．由A的分析可知，中含有碳碳双键的最长碳链上有4个碳原子，碳碳双键在1号和2号碳原子之间，在2号碳原子上有一个甲基，故命名为2-甲基1-丁烯，故B正确；

C．醇命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，故- OH在1号碳原子上，名称为1-丁醇，故C错误；

D． ：1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小，正确的编号应该为1、2、4，该有机物正确的命名为1，2，4-三甲苯，故D错误；

故选B。

10．B

【解析】

【分析】

【详解】

与Br2发生1，4加成反应产生；

与Br2发生1，2加成反应可能产生、，而不可能反应产生；

故合理选项是B。

11．B

【解析】

【分析】

该分子的不饱和度为，含苯环，苯环的不饱和度为4，故除苯环外还有2个不饱和度。

【详解】

A．醛基的不饱和度为1，2个醛基的不饱和度为2，满足题意，A正确；

B．醛基的不饱和度为1，乙炔基(-C≡CH)的不饱和度为2，不符合题意，B错误；

C．丙醛基的不饱和度为2，满足题意，C正确；

D．醛基的不饱和度为1，乙酰基的不饱和度为1，满足题意，D正确；

故选B。

12．D

【解析】

【分析】

【详解】

A．加入碳酸钠溶液洗涤，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，乙醇、乙酸钠均易溶于水，不能分液分离，故A错误；

B．加入溴水，与苯酚反应生成三溴苯酚，溴和三溴苯酚均能溶于苯，不能除杂质，故B错误；

C．加入氢氧化钠溶液洗涤，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠，乙酸钠和乙醛均易溶于水，不能分液分离，故C错误；

D．乙酸丁酯难溶于水，乙酸钠易溶于水，加入饱和碳酸钠溶液洗涤，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，然后分液可分离，故D正确；

故选D。

13．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．该有机物不含有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，故A错误；

B．该有机物含有2个碳碳双键，能与氢气发生加成反应，酯基不能与氢气发生加成反应，故最多能与反应，故B错误；

C．该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应，含有羟基、羧基，能发生酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，酯化反应和水解反应均属于取代反应，与羟基直接相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；

D．只与羧基和酯基可以与氢氧化钠反应，且酯基水解后得到是醇羟基，故最多可与反应，故D错误；

故选C。

14．C

【解析】

【分析】

淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在无氧条件下可转变成乙醇，乙醇经过消去反应生成乙烯，乙烯经过加聚反应得到聚乙烯；乙醇催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到乙酸。

【详解】

A．若淀粉水解不完全，有淀粉剩余，与碘单质变蓝，可用碘单质能判断淀粉水解是否完全，A正确；

B．反应③是乙醇经过消去反应得到乙烯，反应④是乙烯经过加聚反应得到聚乙烯，B正确；

C．乙烯含双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色；聚乙烯不含双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；

D．银氨溶液可以检验醛基，在加热条件下，可用银氨溶液将乙酸、乙醛区别开，D正确；

故选C。

15．B

【解析】

【分析】

根据N的结构式及MN的反应条件可知，MN为酯化反应，M的结构式为 ，X为CH3OH,，据此分析；

【详解】

A．根据分析可知X为甲醇，故A错误；

B．E分子不存在结构对称，所以E苯环上的一氯代物有4种，故B正确；

C．根据分析M的结构应为 ，故C错误；

D．F分子不存在结构对称，所以有6种不同化学环境的氢原子；

故选：B。

16．(1)分液漏斗

(2)     使二甲胺充分反应，提高二甲基乙酰胺的产率          立即关闭温控加热，待烧瓶２中液体冷却后再补加沸石

(3)166.1

(4)90%

【解析】

【分析】

在烧瓶1中加入二甲胺水溶液，控制温度在110℃，二甲胺经缓冲瓶进入烧瓶2中与醋酸反应制备二甲胺。

(1)

装置Ｘ的名称为分液漏斗；

(2)

加入过量的冰醋酸的目的是：使二甲胺充分反应，提高二甲基乙酰胺的产率；反应的化学方程式为：；若开始加热过程中发现烧瓶2内忘记加入沸石，应采取的措施是：立即关闭温控加热，待烧瓶２中液体冷却后再补加沸石；

(3)

二甲基乙酰胺的沸点166.1℃，故应收集166.1℃馏分，即得成品；

(4)

，根据方程式可知二甲胺与二甲基乙酰胺的物质的量之比为１:１， ，，本实验产率：。

17．(1)     碳碳双键     NaOH醇溶液，加热

(2)+NaOH+NaCl

(3)     消去反应     加成反应

(4)

【解析】

【分析】

已知B分子中含有一个甲基，则A中亚甲基与氯气发生取代反应生成B为，在NaOH水溶液条件下发生水解反应生成C为，B发生卤代烃的消去反应、C发生醇的消去反应得到D为，D中碳碳双键与Br2发生加成反应生成E，C中羟基与乙酸发生酯化反应得到F为；

(1)

由分析可知D为，所含官能团名称为碳碳双键；B为，B→D发生卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液，加热；

(2)

B为，在NaOH水溶液条件下发生水解反应生成C为，B→C的反应方程式为+NaOH+NaCl；

(3)

C发生醇的消去反应得到D为，D中碳碳双键与Br2发生加成反应生成E，C→D、D→E的反应类型分别为消去反应、加成反应；

(4)

F存在于栀子香油中为酯类，C为，C中羟基与乙酸发生酯化反应得到F结构简式为。

18．(1)碳碳双键、羰基

(2)加成反应

(3)2-羟基-戊酸

(4)保护羰基

(5)浓硫酸、加热

(6)、、、、、、、、、、，任写一种即可。

【解析】

【分析】

A到B在双键上发生了加成反应；B到C在醛基上发生了加成反应，C到D羰基复原，-CN水解成-COOH，B→C的目的是保护羰基；D到E发生了还原的反应，羰基还原成羟基，E到F发生了酯化反应。

(1)

A中官能团名称是碳碳双键、羰基；

(2)

A→B的反应类型为加成反应；

(3)

E为主链为5个碳原子的羧酸，故名称为2-羟基-戊酸；

(4)

根据分析，B→C的目的是保护羰基；

(5)

E到F发生了酯化反应，条件为浓硫酸、加热；

(6)

G是D的一种同分异构体，两者的不饱和度均为2，1molG与足量的银氨溶液反应可生成432g单质银，单质银的物质的量为4mol，1mol醛基与银氨溶液反应可生成2mol银，故1mol G中含醛基2mol、羟基1mol或含醛基1mol、甲酸酯基1mol，

当G中含醛基2mol、羟基1mol时，可能的结构简式为：、、、、、、、、、、，任写一种即可。

19．     甲苯     取代反应          +Br2 +HBr     6    

【解析】

【分析】

芳香烃A分子式是C7H8，则A是甲苯，结构简式是。甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生硝化反应产生B是对硝基甲苯；B与Fe、浓盐酸发生还原反应产生C是对甲基苯氨，结构简式是：；C与CH3COCl发生氨基上的取代反应产生D，D与Br2在Fe催化下加热发生取代反应产生E：，E在酸性条件下水解反应产生F：，F经一系列反应产生G：，G酸化产生H：。

【详解】

(1)芳香族化合物A结构简式是，名称为甲苯；甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生硝化反应产生：、H2O，反应方程式为：+HNO3+H2O，硝化反应属于取代反应，故反应类型为取代反应(或硝化反应)；

(2)化合物C是对甲基苯胺，结构简式是；

(3)D结构简式是，D与Br2在Fe催化作用下发生取代反应产生、HBr，反应方程式为：+Br2 +HBr；

(4)H结构简式是，其同分异构体符合条件：①在酸性条件下能发生水解反应，说明有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基-CHO；③苯环上有两种取代基，则两个取代基可能是-OOCH、-CH2Br或-CH2OOCH、-Br两种情况。两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对3种，故符合条件的可能的同分异构体种类数目为2×3=6种；

(5)与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生，与NaCN发生取代反应产生，在酸性条件下发生水解反应产生，故由甲苯制取的合成路线为：。

20．(1)CH2O

(2)          相同

(3)2+2+H2O+CO2↑

(4)

【解析】

(1)

2.2gCO2的物质的量为，m(C)=nM=0.05mol×12g/mol=0.6g，0.9gH2O的物质的量为，m(H)=2nM=2×0.05mol×1g/mol=0.1g，1.5gX含m(O)=1.5-0.6-0.1=0.8g，n(O)= ，C、H、O个数比为0.05:0.1:0.05=1:2:1，X的最简式为CH2O；

(2)

若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，X的分子式为CH2O或C2H4O2，则X的结构简式有HCHO、；两者最简式相同，则等质量的上述物质完全燃烧耗氧量相同；

(3)

若X分子中碳原子数等于3，则分子式为C3H6O3，X既能与碳酸钠溶液反应放出气体说明含有羧基，又能与乙酸发生酯化反应说明含有羟基，则X为，与溶液反应的化学方程式：2+2+H2O+CO2↑；

(4)

若X的相对分子质量为180，令分子式为(CH2O)n，相对分子质量为180，所以30n=180，解得n=6，分子式为C6H12O6，能发生银镜反应说明含有醛基，也能发生酯化反应含有羟基，X的结构简式为：。