新教材高考生物一轮复习第三单元生物的变异育种与进化3人类遗传参前学案必修2

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人类遗传病 [基础梳理——系统化]知识点一　人类遗传病1．人类遗传病2．人类基因组计划(1)内容：绘制人类遗传信息的地图。(2)目的：测定人类基因组的____________，解读其中包含的遗传信息。(3)意义：认识人类基因的____________及相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。知识点二　调查人群中的遗传病(实验)1．实验原理(1)人类遗传病是由________改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过________调查和________调查的方式了解其发病情况。2．实验步骤[基能过关——问题化]一、判一判1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(　　)2．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(　　)3．苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病。(　　)4．因染色体异常引起的疾病不属于人类遗传病。(　　)5．先天性愚型形成的原因是21号染色体不能正常分离。(　　)6．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(　　)7．产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(　　)8．人类基因组计划可以清晰地认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系。(　　)9．2003年，人类基因组的测序任务已顺利完成。(　　)二、连一连　人类常见遗传病的类型、特点及实例(连线)[巧学助记]　巧记遗传病的类型常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。三、议一议【教材易漏拾遗】1．不携带致病基因的个体，一定不患遗传病吗？   2．禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率？                课前自主预习案3基础梳理——系统化【知识点一】1．单基因遗传病　多基因遗传病　染色体异常遗传病2．(2)全部DNA序列　(3)组成、结构、功能【知识点二】1．(1)遗传物质　(2)社会　家系2．目的要求　计划　调查活动　调查结论　调查报告基能过关——问题化一、判一判1．√　2.×　3.×　4.×　5.√　6.√　7.√8．√　9.√二、连一连三、议一议1．提示：不一定。染色体结构或数目异常不带致病基因也会导致遗传病的发生，如人的5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征。2．提示：近亲结婚，双方携带同一致病基因的概率增加，他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加。