2022版高考化学选考山东专用一轮总复习课件：专题十五有机物的分类、组成和结构 —应用篇

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同分异构体的判断与书写1.同分异构体的书写步骤(1)书写同分异构体时,首先判断该有机物是否有官能团异构。(2)对每一类物质,先写出碳链异构体,再写出官能团的位置异构体。(3)碳链异构体按“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边”的规律 书写。(4)检查是否有书写重复或遗漏,根据“碳四价”原则检查是否有书写错 误。2.同分异构体的书写规律(1)烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全而不重复。具体规则:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘二碳,成乙基;
二甲基,同、邻、间。(2)具有官能团的有机物,一般书写的顺序为碳链异构→位置异构→官能 团异构。(3)芳香族化合物,取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对3种。3.同分异构体数目的判断方法(1)一取代产物数目的判断①基元法:例如丁基有四种异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种结 构。　　②等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法。判断等 效氢原子的原则:
　　(2)二取代或多取代产物的数目判断①定一移一法:对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代 基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。②替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种结构,则四氯苯也有三种结构(将H 替换成Cl,Cl替换成H即可)。4.限定条件下的同分异构体的书写方法(1)思维流程①根据限定条件确定同分异构体中所含的官能团。②结合所给有机物有序思维:碳链异构→位置异构→官能团类别异构。③确定同分异构体种数或根据要求书写结构简式。
在限定条件下书写同分异构体时,要看清所限范围,分析已知同分异构体 的结构特点,对比联想找出规律书写,同时注意碳四价原则和官能团存在 位置的要求。①芳香族化合物同分异构体a.注意烷基的类别与个数,即碳链异构。b.若有2个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。②具有官能团的有机物书写要有序进行,如书写酯类物质的同分异构体时,可采用逐一增加碳原 子的方法。如C8H8O2含苯环的属于酯类的同分异构体有甲酸某酯:  、 
 、 ;乙酸某酯: ;苯甲酸某酯: 。
例    (2020威海一模,19,节选)合成EPR橡胶 ( )广泛应用于防水材料、电线电缆护套、耐热胶管等;PC塑料( )透光性良好,可制作挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线如下: 
有机物E满足下列条件的同分异构体有　　　    种。①含2个苯环和2个羟基,且2个羟基不能连在同一个碳上②与FeCl3溶液不能显紫色③核磁共振氢谱显示有5组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶1
解析　根据合成路线分析可知,E为 ,其同分异构体满足:①含2个苯环和2个羟基,且2个羟基不能连在同一个碳 上;②与FeCl3溶液不能显紫色,说明不含酚羟基;③核磁共振氢谱显示有5 组峰,峰面积比为1∶2∶2∶2∶1,说明该分子对称。则满足条件的结构 有: 和 共2种。