高中第4节 基因通常是有遗传效应的DNA片段同步练习题

这是一份高中第4节 基因通常是有遗传效应的DNA片段同步练习题，共21页。试卷主要包含了0分），【答案】C，【答案】D，【答案】B等内容，欢迎下载使用。

学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
注意：本试卷包含Ⅰ、Ⅱ两卷。第Ⅰ卷为选择题，所有答案必须用2B铅笔涂在答题卡中相应的位置。第Ⅱ卷为非选择题，所有答案必须填在答题卷的相应位置。答案写在试卷上均无效，不予记分。
一、单选题（本大题共20小题，共20.0分）
人类基因组计划的完成对人类遗传病的预防、诊断和治疗有重要的意义，下列相关叙述正确的是
A. 人类基因组计划测定了人体 23 条染色体上全部碱基的排列顺序
B. 遗传病患者一定携带致病基因
C. 携带致病基因不一定患遗传病
D. 调查某遗传病的发病率，应该在某家族的人群中随机取样调查
对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）
①甲图中每对基因的遗传都遵循基因的自由组合定律
②乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
③丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
④由丁图可知，该生物基因组测序需要测定5条染色体上的DNA序列
⑤丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY
⑥图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的概率为1/8
A. ①③⑤B. ④⑤C. ④⑤⑥D. ①⑤⑥
父母表现正常，儿子患某种显性遗传病。对该患病男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的N基因发生变异，变异位点在X染色体的以下碱基序列区段中。
下列叙述正确的是（ ）
A. 变异的N基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变
B. 进行基因组测序时要测定该男子的23条染色体的碱基序列
C. 在人群中调查该病的发病率发现患者中男性多于女性
D. 若该男子与正常女性结婚，生育正常女孩的概率是1/2
下图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是（）
A. 染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组
B. 染色体3、6之间的交换属于基因重组，3、4之间交换则属于染色体变异
C. 控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上
D. 果蝇基因组测序可检测1、2、3、6、7的DNA序列
我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献．水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为（ ）
A. 25个B. 24个C. 13个D. 12个
下列有关说法错误的是（ ）
A. 人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病
B. 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
C. 调查人类遗传病的发病率一般选择在患者所在的家系中进行调查
D. 人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代
“人类基因组计划”测定的是人体细胞内24条染色体上的基因和碱基顺序，这24条染色体包括人体细胞内
A. 全部的常染色体
B. 随机抽取的24条染色体
C. 22条常染色体+X染色体+Y染色体
D. 23对同源染色体各1条+随机抽取的1条
下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是（）
A. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条
B. 研究单基因遗传病的发病率需在患者家系中随机抽样调查
C. 产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病
D. 人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列
下列关于人类遗传病和人类基因组计划的叙述，正确的是
A. 基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
B. 人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
C. 人类基因组计划的目的是测定人类的一个染色体组中全部DNA序列
D. 原发性高血压在群体中的发病率较高，适合中学生进行人类遗传病的调查
如图是人类某染色体DNA片段，其中a、b、c为基因，Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的片段。以下说法正确的是（）
A. 基因a和基因b转录的模板链所在的DNA链可能不同
B. Ⅰ中发生碱基对的替换，属于基因突变
C. 人类基因组计划需要测定DNA上全部基因的碱基序列
D. 减数分裂四分体时期交叉互换，可发生在基因a和基因b之间
下列关于人类基因组计划的叙述中，合理的是( )
A. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中的全部DNA序列
B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
人类基因组计划(HGP)对于人类遗传病的诊治和预防具有重要意义，下列说法中正确的是( )
A. 正常人体细胞都含有23对同源染色体，HGP就是测定23条染色体上DNA的碱基序列
B. 镰刀型细胞贫血症、21三体综合征都可以在显微镜下观察确诊
C. 人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝
D. HGP是一项有着深远影响的工程，这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的
人类的染色体组和人类的基因组的研究对象包括的染色体分别是( )
①46条染色体② 22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③ 22条常染色体+X、Y染色体④ 44条常染色体+X、Y染色体
A. ①②B. ②③C. ①③D. ③④
下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是
A. 测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列
B. 测定人类基因组，需测定22条常染色体和X、Y染色体上所有的DNA序列
C. 人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义
D. 对于某多倍体植物来说，配子内含有一个染色体组
在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示．下列说法正确的
A. 减数分裂失败一定发生在减数第二次分裂
B. 二倍体植物与四倍体植物存在生殖隔离现象
C. 二倍体植物经长期的地理隔离才能形成四倍体植物
D. 测定四倍体植物基因组的全部DNA序列时只需测4条染色体
“人类基因组计划”通过对人体细胞内的24条染色体中DNA的测序，完成了人类基因组图的绘制．所测的24条染色体是体细胞内的（）
A. 24条常染色体
B. 22对常染色体中的各一条和X、Y染色体
C. 23对同源染色体的各一条
D. 随机抽取的24条染色体
下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 多基因遗传病是由两个以上致病基因引起的遗传病，在人群中发病率较高
B. 遗传咨询和产前诊断一定程度上可以有效地预防遗传病的产生和发展
C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D. 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
下列关于人类遗传病和人类基因组计划的叙述，正确的是( )
A. 家族性疾病都是遗传病
B. 不携带致病基因的个体不患遗传病
C. 人类基因组计划共测定23条染色体的DNA序列
D. 通过遗传咨询和产前诊断可监测和预防遗传病
下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是（）
A. 人类的基因组是指人体染色体中24个DNA分子中所携带的全部遗传信息
B. 特定基因中的脱氧核苷酸的排列顺序是一定的
C. 分别测定人类所有细胞中的各种基因的核苷酸序列
D. 对人类疾病的诊治和预防具有重要意义
玉米(2n＝20)雌雄同株异花，是遗传学研究的常用材料，决定玉米子粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(如图所示)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了如图所示的研究，下列说法正确的是
A. 图中结构异常的染色体的变异来源属于基因重组
B. 玉米单倍体基因组中含有11条染色体上的基因
C. 图中所示的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体可发生联会
D. 若图中所示的亲本杂交，F1有四种表现型且出现了表现型为无色蜡质的个体，说明亲代初级精母细胞发生了交叉互换（不考虑基因突变）
二、探究题（本大题共4小题，共60.0分）
玉米（2n＝20）是我国栽培面积最大的作物，雌雄同株异花植物（无性染色体）。玉米非糯性基因（B）对糯性基因（b）是显性，如图为玉米培育的示意图。染色体缺失片段不影响减数分裂过程，但染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育。请回答下列问题：
（1）若要对玉米基因组测序应该测________条染色体。
（2）甲属于________（育种方式）得到的染色体结构变异个体，该育种方式的优点有________（至少答1点）。
（3）甲与正常糯性玉米进行正反交，子代表现型及比例________（填“相同”或“不同”），原因是________________________________。
（4）F1非糯性玉米中，含有异常染色体的个体占________。
小鼠的毛色性状由X染色体上的一对等位基因（B/b）控制，只含B基因的个体表现为黑斑，只含b基因的个体表现为白斑，同时含有B和b基因的个体表现为黑白斑。小鼠的尾长性状由常染色体上一对等位基因（T/t）控制，T对t完全显性。用一只长尾黑斑雌鼠与一只短尾白斑雄鼠作亲本进行杂交，获得多只子代（F1），其中雌性均为长尾黑白斑，雄性均为长尾黑斑。回答下列问题：
（1）亲本的基因型是____。
（2）让F1中雌雄个体随机交配，则F2雌性个体的表现型及比例为____。
（3）若小鼠的染色体数目为2n＝40条，则对小鼠进行基因组测序时需要测____条染色体。
（4）科学家利用____方法可以知道基因在染色体上的位置。
（5）如果含有长尾基因的雄配子有13致死现象，请从亲本和F1中选出所需个体，设计杂交实验加以证明。
实验思路：____；
实验结果：____。
芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜，又名石刀板，其体细胞中含10对染色体，属于XY型性别决定的植物。在某野生型窄叶种祥中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有。请回答有关冋题：
(1) 芦笋基因组的测序需要测定_________条染色体的DNA序列，芦笋的体细胞中最多含 _______个染色体组。
(2)现有一对相对性状受一对等位基因(A、a)控制，该基因位于X、Y染色体的同源区段，
则该性状的遗传与性别_________(填“有”或“无”)关系。请写出支持此观点的一个杂交组合_______________________。
(3)有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是基因突变，二是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶石刀板出现的原因:_______________.
某科研小组通过投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含有雌二醇(ED)的饲料将雄仔鱼转化为雌鱼，性反转过程中生物的遗传物质不会改变（性染色体组成为WW或YY的胚胎致死）。现探究某种鱼类(2N＝32)的性别决定方式是XY型还是ZW型，实验过程如图所示。回答下列问题。
（1）对该种鱼类进行基因组测序时需要测定___________条染色体。
（2）若P＝______________，Q＝______________，则该种鱼类的性别决定方式为XY型；若P＝_____________，Q＝_____________，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型。无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼:雄鱼＝______________。
（3）若控制一对相对性状的E/e基因位于X或Z染色体上，且隐性纯合致死，则杂合子和纯合子杂交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中______________（填“相等”或“不相等”），原因是_______________________________。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病，意在考查学生对知识的理解和记忆能力。
【解答】
A.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，需要测定24条染色体上的DNA序列，A错误；
B.由染色体异常引起的遗传病不携带致病基因，B错误；
C.携带致病基因不一定患遗传病 ​，如白化病基因携带者，表现正常，C正确；
D.调查某遗传病的发病率，应在某一区域人群中随机取样调查，D错误。
故选C。
2.【答案】C
【解析】
【分析】
本题综合考查了细胞分裂、人类遗传病、生物基因型的相关知识，意在考查考生能从题目所给的图形中获取有效信息的能力；理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
①甲图中每对同源染色体上均有一对等位基因，每对基因都遵循基因的分离定律，而两对基因则遵循基因的自由组合定律，故①错误；
②乙图细胞中有同源染色体，并且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，染色体暂时加倍，所以生物正常体细胞的染色体数应为4条，故②错误；
③丙图所示家系中，第二代中双亲都患病，所生的女儿却正常，说明是显性遗传病，如果是伴X显性遗传病，父亲患病则女儿必患病，现女儿正常，所以肯定不是伴X显性遗传病，为常染色体显性遗传病，故③错误；
④丁图细胞中有三对常染色体，一对性染色体，而且性染色体组成为X和Y，由于X和Y上的基因组成有所不同，因此该生物基因组测序需要测定3条染色体+X+Y染色体上的DNA序列，故④正确；
⑤丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY，故⑤正确；
⑥甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为12×14=18，故⑥正确。
综上所述，④⑤⑥正确，C正确。
故选C。

3.【答案】A
【解析】
【分析】
本题以人类遗传病为背景，考查基因突变和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
根据题意可知，变异位点在X染色体，说明该病致病基因位于X染色体上，且属于伴X显性遗传病。
【解答】
A.患病男子的X染色体来自母亲，而父母表现正常，所以变异的N基因可能来源于其母亲的基因突变，或来源于该男子自身基因突变，A正确；
B.进行基因组测序时主要测定染色体上DNA的碱基序列，所以要测定该男子的22条常染色体和性染色体X、Y的碱基序列，共测定24条染色体上DNA的碱基序列，B错误；
C.该病为伴X显性遗传病，女性有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，因此人群中男性发病率小于女性，C错误；
D.若该男子（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，其女儿的基因型为XAXa，所以生育正常女孩的概率是0，D错误。
故选A。
4.【答案】D
【解析】
【分析】
本题关键考查染色体组的概念、基因重组等相关知识点。准确分析果蝇细胞的染色体组成图获取有效信息是解题的关键，对相关知识的掌握是解题的基础。
【解答】
A.图中1和2、3和4、5和6、7和8属于同源染色体，所以染色体1、3、5、7或2、4、6、8组成果蝇的一个染色体组，A错误；
B.染色体3和6属于非同源染色体，它们之间的交换属于染色体结构变异中的易位，3和4属于同源染色体，它们之间的交换则属于基因重组，B错误；
C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体上，而2号是Y染色体，C错误；
D.由于1、2号染色体的基因不完全相同，所以要测定果蝇的一个基因组应测定1、2、3、6、7号共五条染色体的DNA分子的碱基对的排列顺序，D正确。
故选D。

5.【答案】D
【解析】解：水稻是二倍体，含有24条染色体，每个染色体组含有12条染色体，同时水稻是雌雄同株植物，水稻基因组计划要研究的DNA分子为一个染色体组上的12条DNA分子．
故选：D．
染色体组的概念是细胞中的一组非同源染色体，在在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育和遗传、变异的一组染色体．
对于染色体组成的概念的理解和人类的基因组计划的了解是解题的关键．
6.【答案】C
【解析】解：A、人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病，A正确；
B、人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，B正确；
C、调查人类遗传病的发病率一般选择在人群中进行调查，调查人类遗传病的遗传方式一般选择在患者所在的家系中进行调查，C错误；
D、线粒体DNA属于细胞质基因，其遗传方式属于母系遗传，因此人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代，D正确。
故选：C。
1、遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
（3）禁止近亲结婚。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
3、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
本题考查人类遗传病的监测和预防、人类基因组计划等，要求考生识记监测和预防的措施；识记调查人类遗传病的调查对象及范围；识记人类基因组计划的内容，能结合所学的知识准确判断各选项。
7.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查人类基因组计划的相关知识，要求考生识记人类基因组计划的内容，明确人类基因组计划测定的24条染色体为22对常染色体的各一条和X、Y两条异型性染色体，再选出正确的答案，属于考纲识记层次的考查。
【解答】
人体内每个体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体的受精卵则发育成男性，即男性染色体的组成：22对常染色体+XY，女性染色体的组成：22对常染色体+XX。因此，人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体X和Y，即24条。综上所述，C正确 ，ABD错误。
故选C。
8.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病的类型和预防遗传病的方式，意在考查考生的识记能力。
【解答】
A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，A错误；
B.调查某种病的发病率应在人群中抽样调查，研究单基因遗传病的遗传方式在患者家系中调查，B错误；
C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病，C正确；
D.人类基因组测序是测定人体细胞中22条常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列，D错误。
​故选C。
9.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查人类基因组计划及人类遗传病的相关知识，解答此类题目的关键是掌握与遗传病有关的相关内容，如遗传病的种类、调查方式、发病率等等。
1、人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病； 2、人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息； 3、21三体综合征患者属于染色体数目异常遗传病，而猫叫综合征患者属于染色体结构异常遗传病。
【解答】
A.猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病，基因诊断无法确定胎儿是否患有猫叫综合征，A错误；
B.人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代，如21三体综合征，B正确；
C.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，C错误；
D.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，原发性高血压是多基因遗传病，D错误。
故选B。
10.【答案】A
【解析】
【分析】
本题结合图解考查了遗传信息的转录和翻译的有关知识，要求考生能够识记基因的定义，明确图中的间隔序列为无效片段；根据图中信息判断各项，掌握基因的概念。
分析题图：a、b、c表示3个基因，基因是有遗传效应的DNA片段；I、Ⅱ为无遗传效应的片段。
​【解答】
A.转录时，以基因的一条链为模板，基因a和基因b的模板链所在的DNA链可能不同，A正确；
B.Ⅰ是无遗传效应的片段，不属于基因，如果Ⅰ中发生碱基对的替换，不属于基因突变，B错误；
C.人类基因组计划测定的是24条染色体（22条常染色体+X+Y）上的DNA的碱基序列，C错误；
D.四分体时期的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，因此不可能发生在基因a和基因b之间，D错误。
故选A。
11.【答案】C
【解析】【解析】人类基因组计划的目的是测定人类基因组(22＋X＋Y)的全部DNA序列，而一个染色体组仅含23条染色体(22＋X或22＋Y)，A错误；人类基因组计划是从分子水平上研究自身遗传物质的，B错误；该项计划的实施虽对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，C正确，D错误。故选C。
12.【答案】B
【解析】【解析】 人类基因组计划(HGP)需要测定包括22条常染色体和X、Y两条性染色体在内的共24条染色体上的DNA序列，A错误；镰刀型细胞贫血症患者的红细胞异常，可以在显微镜下观察到，21三体综合征患者的细胞中多了一条21号染色体，也可以在显微镜下观察到，B正确；遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上预防人类遗传病，C错误；HGP是一项有着深远影响的工程，有利于人类的发展，但是也有一定的负面影响，D错误。故选B。
13.【答案】B
【解析】【解析】
人类的染色体组可从配子中分析出组合方式:22+X或22+Y,但进行人类基因组研究时,X和Y两条性染色体存在非同源区段,所以为22+X、Y染色体。
​​​​​​​【答案】 B
14.【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查染色体组和人类基因组计划，要求考生识记染色体组的概念，能正确表示人类染色体组；识记人类基因组计划的内容，明确人类基因组计划需要测定24条染色体（22条常染色体+X、Y染色体）。
1、染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
2、人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
【解答】
A.水稻无性别分化，无性染色体，故测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列，A正确；
B.人是性别决定为XY型，故测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列，B正确；
C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义，C正确；
D.对于某多倍体植物来说，配子内不止含有一个染色体组，D错误。
故选D。
15.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查育种相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
【解答】
A.减数分裂失败可能发生在减数分裂第一次分裂，同源染色体没有分离，都移向同一极，A错误；
B.二倍体植物与四倍体植物杂交形成三倍体，高度不育，B正确；
C.二倍体植物经诱导染色体组就能形成四倍体，C错误；
D.测定四倍体植物基因组的全部DNA序列时只需测2条染色体，D错误。
故选B。

16.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查了人类基因组计划的知识，准确识记相关知识点是解题的关键。
【解答】
人体内每个体细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体的受精卵则发育成男性，即男性染色体的组成：22对常染色体+XY，女性染色体的组成：22对常染色体+XX．因此，人类基因组计划要测定的人类染色体数应该是22条常染色体和两条性染色体X和Y，即24条。
故选B。
17.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查人类遗传病的类型及人类遗传病的监测和预防，意在考查考生对所学生物学知识的理解能力和综合分析能力。
【解答】
A.多基因遗传病是指受两对及以上等位基因控制的遗传病，易受环境的影响，在人群中发病率较高，A错误；
B.通过遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚等措施一定程度上可以有效地预防遗传病的产生和发展，B正确；
C.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性发病率大于男性，C错误；
D.人类基因组计划是测定人类染色体上的全部基因序列，X和Y染色体上的基因序列有不同的区段，故要测定22对常染色体中各一条，即22条，以及X和Y两条性染色体，共测定24条染色体的碱基序列，D错误。
​​​​​​​故选B。
18.【答案】D
【解析】选D 遗传病往往具有家族性，但家族性疾病不一定是遗传病，A错误；不携带致病基因的个体可能患染色体异常遗传病，B错误；人类基因组计划共测定24条染色体(22条常染色体＋X＋Y)的DNA序列，C错误；通过遗传咨询和产前诊断可监测和预防遗传病，D正确。
19.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查人类基因组计划的相关知识，要求考生识记人类基因组计划的内容，明确人类基因组计划测定的24条染色体为22对常染色体的各一条和X、Y两条异型性染色体，属于考纲识记层次的考查。
人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。人类基因组计划的宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。这样可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊制和预防具有重要的意义。
【解答】
A.由于X染色体与Y染色体是异型同源染色体，因此人类基因组计划测序是测定人的22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条染色体中24个DNA分子中所携带的全部遗传信息，A正确；
B.特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的，这决定DNA的特异性，B正确；
C.人类基因组计划的实施，测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，C错误；
D.人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义，D正确。
故选C。
20.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查染色体结构变异、减数分裂等相关知识，要求考生能够根据题干信息判断变异的类型，并且根据题图准确判断各项，属于考纲中识记、理解层次的考查。
【解答】
A.图中结构异常的原因应该是染色体结构变异中的易位，A错误；
B.玉米(2n＝20)雌雄同株异花，其单倍体基因组中含10条染色体上的基因 ，B错误；
C.母本染色体上含有两对等位基因，只在两端稍微有所区别，在减数分裂形成配子的过程中这两对等位基因会发生配对，所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会，C正确；
D.正常情况下，图表示的亲本类型杂交，母本能产生Cwx和cWx的配子，父本会产生cWx和cwx的配子，雌雄配子随机结合，后代不会出现表现型为无色蜡质（ccwxwx）个体，但是如果出现的话，说明母本产生了cwx的配子，要产生这种配子，需要初级卵母细胞中发生染色体的交叉互换，才能产生cwx的配子，而不是初级精母细胞发生的交叉互换，D错误。
故选C。
21.【答案】（1）10
（2）诱变育种；可以提高突变频率，在较短时间内获得更多的优良变异类型（大幅度地改良某些性状）
（3）不相同；由于染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育，所以甲与正常糯性玉米进行正反交，正交后代雌配子有B和b两种，雄配子有b一种，后代有非糯性∶糯性＝1∶1，反交后代雌配子有b一种，雄配子有b一种(B不育)，故后代全为糯性，因此子代表现型及比例不同
（4）2/3
【解析】
【分析】
本题考查可遗传的变异相关知识，意在考查学生对知识的理解和分析能力。
【解答】
（1）根据题意分析，玉米（2n＝20）雌雄同株异花植物（无性染色体），故若要对玉米基因组测序应该测10条染色体。
（2）据图分析，甲属于诱变育种得到的染色体结构变异个体，该育种方式的优点有可以提高突变频率，在较短时间内获得更多的优良变异类型（大幅度地改良某些性状）。
（3）甲与正常糯性玉米进行正反交，子代表现型及比例不同，是由于染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育，所以甲与正常糯性玉米进行正反交，正交后代雌配子有B和b两种，雄配子有b一种，后代有非糯性∶糯性＝1∶1，反交后代雌配子有b一种，雄配子有b一种(B不育)，故后代全为糯性，因此子代表现型及比例不同。
（4）根据题意，染色体缺失片段不影响减数分裂过程，但染色体缺失的花粉不育，而雌配子可育，故F1非糯性玉米中，含有异常染色体的个体占2/3。
22.【答案】（1）TTXBXB 、ttXbY
（2）长尾黑斑：长尾黑白斑：短尾黑斑：短尾黑白斑＝3：3：1：1
（3）21
（4）荧光标记
（5）思路：让F1雌雄个体（随机）交配，观察和统计子代的表现型及比例 结果：子代中长尾鼠与短尾鼠数量之比约为7：3
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【解析】
【分析】
本题考查了自由组合定律和基因组等相关知识，意在考查学生对知识的理解和记忆能力。
​【解答】
（1）由于亲本是长尾和短尾杂交，F1中均为长尾，所以长尾是显性性状。由于亲本中黑斑雌鼠和白斑雄鼠杂交，F1中雌性为黑白斑，雄性为黑斑，综合推测出亲本基因型为TTXBXB 、ttXbY。
（2）由于亲本基因型为TTXBXB 、ttXbY，推测F1基因型为TtXBXb、TtXBY，则F2雌性个体中长尾：短尾＝3：1，黑斑：黑白斑＝1：1，两对性状组合后比例为3：3：1：1。
（3）19对常染色体和1对性染色体（X和Y），19+2＝21条。
（4）科学家利用荧光标记法可以知道基因在染色体上的位置。
（5）让F1雌雄个体随机交配，观察和统计子代的表现型及比例。长尾基因的雄配子有13致死现象，所以含有T基因的雄配子占25，所以含有t基因的雄配子占25，含有T基因的雌配子占12，含有t基因的雌配子占12，所以tt基因型个体占310，T 的个体占710，比例为7：3。
故答案为：
（1）TTXBXB 、ttXbY
（2）长尾黑斑：长尾黑白斑：短尾黑斑：短尾黑白斑＝3：3：1：1
（3）21
（4）荧光标记
（5）思路：让F1雌雄个体（随机）交配，观察和统计子代的表现型及比例 结果：子代中长尾鼠与短尾鼠数量之比约为7：3

23.【答案】（1）11； 四
（2）有； XaXa×XaYA （或XaXa×XAYa）
（3）取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目；若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体组加倍的结果，否则为基因突变
【解析】
【分析】
本题旨在考查理解分离定律的实质及伴性遗传、染色体变异的类型，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、综合解答问题，学会应用简单实验判断变异的类型。
【解答】
（1）芦笋含有10对同源染色体，且是XY型的性别决定，X、Y是异型同源染色体，因此基因组测序需要测定9条常染色体、1条X、1条Y染色体；芦笋含有2个染色体组，是二倍体，有丝分裂后期，染色体组是4个。
（2）A、a位于X、Y同源区段，该性状的遗传也与性别相关联，如XaXa×XaYA，后代雄性是显性性状，雌性是隐性性状或XaXa×XAYa，雄性是隐性性状，雌性是显性性状。
（3）基因突变不能用显微镜观察，染色体数目变异可以用显微镜观察，因此可以取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目；若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体组加倍的结果，否则为基因突变。
故答案为：
（1）11； 四
（2）有； XaXa×XaYA （或XaXa×XAYa）
（3）取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目；若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体组加倍的结果，否则为基因突变
24.【答案】（1）17
（2）1：0；1：2；2：1；0：1；1：1
（3）不相等；在XY型中雌雄比例是2：1，在ZW型中雌雄比例为1：2
【解析】
【分析】
本题的知识点是某种鱼类（2N=32）的性别决定方式（XY/ZW）与性反转情况，伴性遗传，主要考查学生分析题干资料获取信息并利用有效信息解决问题的能力和写出伴性遗传的遗传图解的能力。
【解答】
（1）由于该种鱼类是由性染色体决定性别的生物，故基因组测序应测一个染色体组（16条染色体）加另外一条性染色体，即需测定17条染色体。
（2）若该鱼类的性别决定方式为XY型，则甲（性染色体组成为XX）×乙（性染色体组成为XX）杂交后代雌雄之比为1：0（即P=1：0）；丙（性染色体组成为XY）×丁（性染色体组成为XY）杂交后代雌雄之比为1：2（即Q=1：2）；若该鱼类的性别决定方式为ZW型，则甲（性染色体组成为ZW）×乙（性染色体组成为ZW）杂交后代雌雄之比为2：1（即P=2：1）；丙（性染色体组成为ZZ）×丁（性染色体组成为ZZ）杂交后代雌雄之比为0：1（即Q=0：1）。在XY或ZW性别决定中，乙（性染色体组成为XX）×丁（性染色体组成为XY）杂交后代雌雄之比为1：1或乙（性染色体组成为ZW）×丁（性染色体组成为ZZ）杂交后代雌雄之比为1：1。
（3）若控制一对相对性状的E和e基因位于X或Z染色体上，且隐性纯合致死，杂合子和纯合子杂交后代中，在XY型中雌雄比例是2：1，在ZW型中雌雄比例为1：2。