【新教材】2022届高考生物一轮复习讲义：第五单元 遗传的基本规律 第16讲 第1课时 伴性遗传及其应用 教案

这是一份【新教材】2022届高考生物一轮复习讲义：第五单元 遗传的基本规律 第16讲 第1课时 伴性遗传及其应用 教案，共4页。教案主要包含了伴性遗传等内容，欢迎下载使用。

考点一、伴性遗传
伴Y染色体遗传
这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，其传递特点为父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。因此，被称为“全男性遗传”，如图1所示。


伴X染色体显性遗传
在显性遗传系谱图中，若父亲患病，女儿必病，儿子患病，母亲必病，则一定为伴X染色体显性遗传病，其特征图解如图2所示。
图2 伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
在隐性遗传系谱图中，若母亲患病，儿子必病，或者是女儿患病，其父亲必病，则一定是伴X染色体隐性遗传病，其特征图如3所示。
图3伴X染色体隐性遗传
细胞质遗传
细胞质遗传的典型特征是“母系遗传”，系谱图中所有子代与母方“保持一致”，即母亲正常，其子女均正常，母亲患病，子女均患病，其特征图如图4所示。
图4 细胞质遗传
总结：人类遗传病遗传方式的判定的口诀如下：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病；
父子皆病为伴性，女病父正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病；
母女皆病为伴性，儿病母正非伴性。
考点二 常染色体遗传与伴性遗传综合考查及相关实验设计
1、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点
(一)首先确定显隐性
1.“无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。
2.“有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。
(二)再确定致病基因的位置
1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）
A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病
B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病
2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病
B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父→子→孙”的规律
(三)不能准确判断的类型
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：
A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。
B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。
2 遗传病有关概率计算
2.1 概率的运算法则
2.1.1 加法原理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件称为互斥事件。两个互斥事件同时出现的概率是它们各自概率之和,用公式表示为PAB = PA+PB。
2.1.2 乘法原理：当一个事件的发生不受另一个事件的影响，这样的两个事件称为独立事件。两个独立事件同时或相继出现的概率是它们各自概率之积，用公式表示为PAB = PAPB。
2.2当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率归纳如下表：
遗传病的遗传方式
遗传特点
实例
常染色体隐性
1、和性别无关 2、隔代遗传
白化病
常染色体显性
1、和性别无关 2、代代相传
软骨发育不全症
X染色体隐性
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性。
3、若某女患病，则其父、其儿必患病。
色盲、血友病
X染色体显性
1、女性患者多于男性
2、若某男患病，则其母、其女必患病。
抗VD佝偻病
Y染色体遗传病
1、患者全为男性；
2、若某男患病，则其父、其儿必患病。
人类中的毛耳
序号
类型
概率的计算公式
1
患甲病的概率
m,则非甲病的概率为1-m
2
患乙病的概率
n,则非乙病的概率为1-n
3
两病皆患的概率
mn
4
只患甲病的概率
m(1-n )或m-mn
5
只患乙病的概率
n(1-m )或n-mn
6
只患一种病的概率
m(1-n )+ n (1-m )或m+n-2mn
7
患病的概率
m + n-mn
8
不患病的概率
(1-m )×(1- n)