2020-2021学年广东肇庆高三上化学月考试卷

这是一份2020-2021学年广东肇庆高三上化学月考试卷，共11页。试卷主要包含了选择题，解答题等内容，欢迎下载使用。

1. 下列有关物质归类正确的是（ ）
A.AB.BC.CD.D

2. 设NA为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）
A.常温下，0.1ml/L醋酸溶液，醋酸分子的数目一定小于0.1NA
B.标况下，11.2L空气中含有0.5NA个单质分子
C.3g NO2和43g N2O4的混合气体中所含原子数为3NA
D.1ml Cl2参加反应转移的电子数一定为2NA

3. 化学在疫情防控中发挥着重要作用。下列说法不正确的是（ ）
A.氯仿可有效灭活病毒，其化学名称是三氯甲烷
B.医用消毒酒精是95%的乙醇溶液
C.医用防护口罩的材料之一是聚丙烯，聚丙烯属于高分子材料
D.84消毒液和酒精混合消毒作用减弱，可能发生了氧化反应

4. 已知M产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志，结合下图，有关说法错误的是（ ）

A.M物质在核磁共振氢谱中只有一组峰
B.M分子中共面原子数与Q物质中最多共面原子数相等
C.M无同分异构体，Q有同分异构体
D.若P为卤素单质，则Q可以发生取代反应、消去反应、氧化反应

5. 有机物转化生成路线如下图，下列说法正确的是（ ）
(M)⟶(N)⟶(W)
A.有机物N、W互为同系物
B.等质量的M、N、W完全燃烧，耗氧量最大的是M
C.W能在碱性条件下水解发生皂化反应
D.M的二氯代物有6种

6. 下列有机物命名正确的是（ ）
A.（2−乙基丙烷）
B.CH3C(CH3)=CH2（2−甲基−2−丙烯）
C.（间二甲苯）
D.CH3CH2CH2CH2OH（1−丁醇）

7. a、b、c三种物质的结构简式如图所示，关于下列化合物的说法正确的是（ ）

A.a、b都属于芳香族化合物
B.a、c分子中所有碳原子均处于同一平面上
C.b、c均能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀
D.a、b、c均能使酸性KMnO4溶液褪色

8. 有机物M可用于生化研究，其结构简式如图。关于M的叙述正确的是（ ）

A.分子中含有7种化学环境不同的氢原子
B.该物质分子式为C10H9O6
C.该物质分子中含有4个手性碳原子
D.1ml有机物M最多可与2mlNaOH发生中和反应

9. 下列选用的装置和操作能达到实验目的的是（ ）
A.AB.BC.CD.D

10. 只用一种试剂区别乙醇、乙醛、己烯、甲酸四种无色液体，应选用（ ）
A.酸性KMnO4溶液B.溴水
C.紫色石蕊溶液D.新制氢氧化铜悬浊液

11. 某软质隐形眼镜材料为如图所示的聚合物．下列有关说法错误的是（ ）

A.生成该聚合物的反应属于加聚反应
B.该聚合物的单体是丙酸乙酯
C.该聚合物分子中存在大量的−OH，所以具有较好的亲水性
D.该聚合物的结构筒式为：

12. 下列关于化合物（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）、（Ⅳ）的说法正确的是（ ）
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的沸点依次升高
B.Ⅰ、Ⅲ的一氯代物均只有四种
C.Ⅱ、Ⅲ中碳原子可能都处于同一平面
D.Ⅲ、Ⅳ互为同系物

13. 为提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）
A.AB.BC.CD.D

14. 化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（ ）

A.1mlX最多能与3mlNaOH反应
B.Y与乙酸发生酯化反应可得到X
C.等物质的量的X、Y分别与氢气加成时，消耗氢气的物质的量相等
D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目不相等

15. 某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ）

A.不能发生银镜发应
B.1ml该物质最多可与2mlBr2反应
C.1ml该物质最多可与4ml NaOH反应
D.与NaHCO3、Na2CO3均能发生反应

16. 下列关于芳香烃的叙述中不正确的是（ ）
A.乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响
B.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100∼110​∘C才能生成二硝基苯，而甲苯在100​∘C时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响
C.甲苯、苯乙烯、萘、硝基苯均属于芳香烃，其工业上主要来源为石油和煤
D.除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可
二、解答题

为分析某有机化合物A的结构，进行了如下实验：
（1）向NaHCO3溶液中加入A，有气体放出，说明A中含有________官能团（写名称）。

（2）向NaOH溶液中加入少许A，加热一段时间后，冷却，用HNO3酸化后再滴加AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，说明A中还有________官能团（写名称）。

（3）经质谱分析， Mr(A)=153，且A中只有四种元素，则A的分子式为________。

（4）核磁共振氢谱显示，A的氢谱有3种，其强度之比为1:2:2，则A结构简式为________。

（5）已知A可发生如下图所示的转化：
①A→B、D→E的反应类型分别为________、________。
②写出下列反应的化学方程式C→H：_______________________________________________________。
③写出F的结构简式：________。
④G与过量的银氨溶液反应，每生成2.16gAg，消耗G的物质的量是________ml。

某研究性学习小组的同学利用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。请分析回答：

（1）请写出实验过程中的总的化学反应方程式__________________________________。

（2）在不断鼓入空气的情况下，移去酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇的催化氧化反应是________反应。进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如图所示。鼓气速度过快，反应体系温度反而下降的原因__________________________________。

（3）甲和乙两个水浴作用不相同。
甲的作用是_______________________；乙的作用是_______________________。

（4）反应进行一段时间后，干燥试管a中能收集到不同的物质，它们是____________________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是________________________。

（5）在检验生成物的过程中，一位同学很偶然地发现向溴水中加入乙醛溶液，溴水褪色。针对溴水褪色的原因，该小组的同学们经过分析后，提出两种猜想：
①溴水将乙醛氧化为乙酸；②溴水与乙醛发生加成反应。
请你设计一个简单的实验，探究哪一种猜想正确？____________________________________。

A(C3H6)是基本有机化工原料。由A制备聚合物C和的合成路线（部分反应条件略去）如图所示。
已知：①
②R−C≡N→ii,HCli,NaOHRCOOH
回答下列问题：
（1）A的最简式为________，用键线式表示A的同分异构体________。

（2）B的结构简式为________，B中所含官能团的名称为________。

（3）B有多种同分异构体，符合下列条件的B的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱峰面积比为3:2:3的同分异构体的结构简式为______________________。（任写一种）
①在氢氧化钠溶液中加热能发生水解反应
②不存在环状结构
③不能发生银镜反应

（4）D生成E的反应方程式为___________________________________________________________。

有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用a−溴代羰基化合物合成了J，其合成路线如图：
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称是_______________，B→C所需的试剂和条件是______________________。

（2）D→E反应①的化学方程式是__________________________________________________。

（3）E→F的反应类型为_______________，J中的含氧官能团名称为______________。

（4）化合物X是H的同系物，其分子式为C8H9O3N，其核磁共振氢谱有3组峰，则X的结构简式可能为___________________________________（写一种即可）。

（5）参照题中合成路线图，设计以2−甲基−1−丙烯和为原料来合成。
参考答案与试题解析
2020-2021学年广东肇庆高三上化学月考试卷
一、选择题
1.
【答案】
B
【考点】
简单分类法及其应用
离子化合物的定义和种类
电解质与非电解质
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．碳纳米管为碳的单质，不是高分子化合物，故A错误；
B．胆矾CuSO4⋅5H2O溶于水能完全电离是强电解质，故B正确；
C．瓷器主要成分为硅酸盐，属于无机物，故C错误；
D．真丝是蚕吐出的丝加工制作而成，其成分为蛋白质，故D错误；
故选B。
2.
【答案】
C
【考点】
阿伏加德罗常数
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．0.1ml/L醋酸溶液未给定体积，所以醋酸分子数无法确定，故错误；
B．标准状况下，11.2L空气为0.5ml，但空气含有的不都是单质分子，还存在CO2等非单质分子，故错误；
C．NO2和N2O4的混合气体加起来为46g，就可以利用最简式NO2求得原子数：46g46g/ml×3=3ml，即3NA，故正确；
D．1ml Cl2参加的反应可能是与氢氧化钠等物质发生的歧化反应，转移电子数也可能为NA，故错误；
故选C。
3.
【答案】
B
【考点】
有机物的结构和性质
有机高分子化合物的结构和性质
乙醇的化学性质
氧化还原反应
【解析】
A．氯仿的化学名称是三氯甲烷，能够使蛋白质变性；
B．医用消毒酒精中乙醇的浓度为75%；
C．相对分子质量大于10000为有机高分子化合物；
D．次氯酸钠有强氧化性，乙醇有还原性，二者可反应生成有毒物质。
【解答】
A．氯仿的化学名称是三氯甲烷，能使病毒蛋白质发生变性，可以用于灭活病毒，故A正确；
B．乙醇浓度过大，会使细胞壁脱水形成一层膜阻止进一步渗入，不采用过高浓度的乙醇溶液作医用消毒酒精；医用消毒酒精一般是浓度为75%的乙醇溶液，故B错误；
C．医用防护口罩中的熔喷布主要以聚丙烯为主要原料，聚丙烯属于高分子材料，故C正确；
D．84消毒液有效成分为次氯酸钠，有强氧化性，乙醇有还原性，二者混合发生氧化还原反应，降低消毒效果，故D正确；
故选B。
4.
【答案】
B
【考点】
根据核磁共振氢谱、红外光谱确定有机物分子式
有机物的结构和性质
卤代烃的化学性质
同分异构现象和同分异构体
【解析】
根据球棍模型的反应，及M产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志，可确定M为乙烯，P为卤素单质如氯气、Br2，Q为卤代烃，以此解答该题。
【解答】
A．根据题意可知，M为乙烯，只有一种氢，故在核磁共振氢谱中只有一组峰，故A正确；
B．M为乙烯，该平面分子中共面原子数为6，Q物质最多共面原子数为4，不相等，故B错误；
C．乙烯无同分异构体，若P为氯气，则Q为1,2−二氯乙烷，其有同分异构体1,1−二氯乙烷，故C正确；
D．若P为卤素单质，则Q为卤代烃，可以发生取代反应、消去反应、氧化反应，故D正确；
故选B。
5.
【答案】
B
【考点】
同系物
有机物的结构和性质
油脂的性质、组成与结构
同分异构现象和同分异构体
【解析】
A．N属于羧酸，M属于酯类；
B．M、N、W分别为C7H8、C7H6O2、C8H8O2，根据等质量时计算耗氧量；
C．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应；
D．两个氯原子可位于相同或不同的碳原子上，结合位置异构判断。
【解答】
A．N是羧酸，W是酯，二者结构不同，不是同系物，故A错误；
B．M、N、W的分子式分别为C7H8、C7H6O2、C8H8O2，三种物质燃烧消耗氧气的关系为：
C7H8∼9O2、 C7H6O2∼7.5O2、 C8H8O2∼9O2，
92g 9ml、 122g 7.5ml 136g、9ml
设三者的质量均为122g，则M消耗O2的物质的量大于9ml，N消耗氧气的物质的量为9ml，W消耗O2的物质的量小于9ml，即等质量的三种有机物完全燃烧，耗氧量最大的为M，故B正确；
C．油脂在碱性条件下的水解为皂化反应，W不属于油脂，故C错误；
D．M为甲苯，甲苯中，①当两个氯取代甲基上的H时有1种结构；
②当有一个氯取代甲基上的H，另外一个氯取代苯环上的H，苯环上可以有邻、间、对3种位置，故二氯代物有3种结构；
③当2个氯都取代苯环上的H时，采用定一议二的方法，当其中一个氯在甲基的邻位时，另外一个氯还有4种位置，故二氯代物有4种结构，当其中一个氯在甲基的间位时，另一个氯有2种位置，故二氯代物有2种结构，
综上所述，二氯代物的结构有1+3+4+2=10种，故D错误；
故选B。
6.
【答案】
D
【考点】
有机化合物命名
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．主链碳原子个数是4个，即应该是2−甲基丁烷，故A错误；
B．编号错误，应该是2−甲基−1−丙烯，故B错误；
C．应为对二甲苯，故C错误；
D．CH3CH2CH2CH2OH为1−丁醇，故D正确；
故选D。
7.
【答案】
D
【考点】
芳香烃、烃基和同系物
有机物的结构和性质
有机物分子中的官能团及其结构
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．a中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；
B．a、c中含多个四面体结构的碳，则所有碳原子不能共面，故B错误；
C．只有c含−CHO，则只有c能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，故C错误；
D．a含碳碳双键、b中与苯环相连的甲基可被高锰酸钾氧化，c含−CHO，则a、b、c均能与酸性KMnO4溶液反应，使其褪色，故D正确；
故选D。
8.
【答案】
D
【考点】
反应类型的判定
分子式
有机物的结构和性质
【解析】

【解答】
A．由该有机物的结构简式可知该有机物分子中含有9种化学环境不同的氢原子，故A错误；
B．由该有机物的结构简式可知该有机物分子式为C10H10O6，故B错误；
C．分子中连接氧原子的饱和碳原子为手性碳原子，，共2个，故C错误；
D．分子中含有2个羧基，则1ml有机物M最多可与2mlNaOH发生中和反应，故D正确；
故选D。
9.
【答案】
A
【考点】
化学实验操作与目的
化学实验方案的评价
【解析】
A．乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层；
B．锥形瓶不能密封，馏分难流下；
C．挥发的醇及生成的乙烯均使高锰酸钾褪色；
D．生成的乙炔易从长颈漏斗逸出。
【解答】
A．乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层，可以用分液的方法分离，能达到实验目的，故A正确；
B．蒸馏装置末端的锥形瓶不能密封，故B错误；
C．乙醇易挥发且也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能直接把反应后的气体通入酸性高锰酸钾溶液中检验乙烯，故C错误；
D．制乙炔的水应使用分液漏斗滴加，用长颈漏斗产物气体会泄露，故D错误；
故选A。
10.
【答案】
D
【考点】
有机物的结构和性质
乙醛的化学性质
乙醇的化学性质
乙烯的化学性质
有机物的鉴别
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．乙醇、乙醛、乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液溶液褪色，无法鉴别，故A错误；
B．乙醛、甲酸均含有醛基，能与溴水发生反应而使溴水褪色；己烯中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，无法鉴别，故B错误；
C. 四种溶液中只有甲酸呈酸性，能使紫色石蕊溶液变红，其他均不能，无法鉴别，故C错误；
D．新制Cu(OH)2悬浊液与乙醇不反应，但乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液互溶；新制Cu(OH)2悬浊液与乙醛在加热时生成砖红色沉淀；己烯与新制Cu(OH)2悬浊液分层；甲酸能与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，溶液变蓝，加热时又有砖红色沉淀生成，可鉴别四种物质，故D正确；
故选D。
11.
【答案】
B
【考点】
加聚反应和缩聚反应
有机高分子化合物的结构和性质
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．生成该聚合物，加聚反应为nCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH→催化剂 ，该反应是甲基丙烯酸羟乙酯通过加聚反应生成了高分子化合物的反应，故A正确；
B．该聚合物的单体是甲基丙烯酸羟乙酯，故B错误；
C．该聚合物分子中存在大量的−OH，和水能形成氢键，所以具有较好的亲水性，故C正确；
D．根据图示可知，该高聚物为，故D正确；
故选B。
12.
【答案】
A
【考点】
同系物
有机物的结构和性质
同分异构现象和同分异构体
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．碳原子数越多，沸点越高，碳原子数相同时，支链越短、越多、越分散，沸点越低，则Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的沸点依次升高，故A正确；
B．Ⅰ中含4种H，一氯代物有4种，Ⅲ中含5种H，一氯代物为5种，故B错误；
C．取代苯环上氢原子的碳原子与苯环上所有的碳原子处于同一平面上，其他的碳原子具有甲烷的结构，所以Ⅱ中碳原子通过适当旋转角度有可能处在一个平面上，Ⅲ中含3个四面体结构的C，所有碳原子不可能共面，故C错误；
D．结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，不互为同系物，故D错误；
故选A。
13.
【答案】
A
【考点】
化学实验方案的评价
物质的分离、提纯和除杂的基本方法选择与应用
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A．溴单质能与NaOH反应生成可溶于水的物质，溴苯不与NaOH反应，且溴苯为无色、与NaOH溶液互不相溶的液体，因此可以采用分液方法进行分离，故A正确；
B．己烷为有机液体，溴单质易溶于有机溶剂，因此溴能溶于己烷，因此该方法无法分离，故B错误；
C．乙烯和二氧化硫均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烯中的SO2，应将气体通入氢氧化钠溶液中，然后干燥得到，故C错误；
D．苯酚与浓溴水生成三溴苯酚，三溴苯酚与苯互溶，因此无法分离，应将其加入NaOH溶液中，再分液，故D错误；
故选：A。
14.
【答案】
D
【考点】
有机物的结构和性质
有机物分子中的官能团及其结构
同分异构现象和同分异构体
【解析】

【解答】
A．X中能与NaOH溶液反应的为酯基和羧基，且X中得到酯基可水解生成乙酸和酚羟基，则1mlX最多能与3mlNaOH反应，故A正确；
B．由X、Y的结构简式可知，Y中的酚羟基与乙酸发生酯化反应可得到X，故B正确；
C．酯基、羧基不与氢气发生加成反应，苯环和碳碳双键可以与氢气加成，则等物质的量的X、Y中含有相同数目的碳碳双键与苯环，则分别与氢气加成时，消耗氢气的物质的量相等，故C正确；
D．X、Y含有两个碳碳双键，碳碳双键加成后都有3个碳原子连接不同的原子或原子团，为手性碳原子，故D错误；
故选D。
15.
【答案】
C
【考点】
有机物的结构和性质
有机物分子中的官能团及其结构
【解析】
由结构可知分子中含HCOOC−、酚−OH、−Cl、碳碳双键，结合甲酸某酯、酚、卤代烃、烯烃的性质来解答．
【解答】
A．该物质为甲酸某酯结构，能发生银镜反应，故A错误；
B．该物质酚羟基的邻位、碳碳双键均能与溴发生反应，1ml碳碳双键能与1mlBr2发生加成反应，1ml该物质中酚羟基的邻位能与2mlBr2发生取代反应，则1ml 该物质最多可与3mlBr2反应，故B错误；
C．酚羟基、−Cl及酯基均能与NaOH反应，1ml该物质含有2ml酚羟基，1ml氯原子以及1ml酯基，最多可与4ml NaOH反应，故C正确；
D．该物质含酚羟基，酚羟基能与Na2CO3发生反应，与NaHCO3不反应，故D错误；
故选C。
16.
【答案】
C
【考点】
芳香烃、烃基和同系物
苯的性质
【解析】

【解答】
A．乙烷和甲苯中都含有甲基，受苯环的影响，甲苯中的甲基变得比较活泼，所以甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被酸性高锰酸钾氧化，说明苯环对侧链产生了影响，故A正确；
B．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100∼110​∘C才能生成二硝基苯，而甲苯受侧链甲基的影响，苯环上的H原子变得比较活泼，在100​∘C时即可生成三硝基甲苯，从而说明甲基对苯环产生了影响，故B正确；
C．硝基苯中含有N元素，不属于芳香烃，且硝基苯也不能从石油和煤中得到，故C错误；
D．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，苯与酸性高锰酸钾不反应，甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠，苯甲酸钠难溶于有机溶剂，可以通过分液操作将苯分离出来，故D正确；
故选C。
二、解答题
【答案】
（1）羧基
（2）溴原子
（3）C3H5O2Br
（4）CH2BrCH2COOH
（5）①消去反应,酯化反应（或取代反应）,②,③,④0.01
【考点】
有机化学反应方程式的书写
根据核磁共振氢谱、红外光谱确定有机物分子式
反应类型的判定
加聚反应和缩聚反应
化学方程式的有关计算
有机物分子中的官能团及其结构
有关有机物分子式确定的计算
【解析】
此题暂无解析
【解答】
（1）A和碳酸氢钠反应有气体放出，说明A中含有羧基。
（2）A和氢氧化钠反应，加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液有淡黄色沉淀，故沉淀为溴化银，所以官能团为溴原子。
（3）有机物A的相对原子质量为153，且A中只有四种元素，根据之前分析可知四种元素分别为C、H、O、Br，其中Br的相对原子质量为80，−COOH的相对质量为45，所以剩下基团的相对质量为153−80−45=28，故为C2H4，故A的分子式为C3H5O2Br。
（4）由（3）知，分子式为C3H5O2Br，而核磁共振氢谱有三种峰，比例为1:2:2，所以含有三种不同氢，数目之比为1:2:2，故A的结构简式为CH2BrCH2COOH。
（5）A→B是CH2BrCH2COOH在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成CH2=CHCOONa，A→C是CH2BrCH2COOH在氢氧化钠水溶液发生取代反应生成OHCH2CH2COOH，C→G是OHCH2CH2COOH发生催化氧化生成OHCCH2COOH，C→H是OHCH2CH2COOH在浓硫酸加热的条件下发生缩聚反应，B→D是CH2=CHCOONa酸化生成CH2=CHCOOH，则D为CH2=CHCOOH，C是OHCH2CH2COOH，结合反应条件，故D→E发生酯化反应（或取代反应）；
①由以上分析知，A→B发生消去反应，D→E发生酯化反应（或取代反应）；
②HOCH2CH2COOH在浓硫酸作用下发生缩聚反应，反应方程式为；
③F由E加聚反应得来，E是CH2=CHCOOCH2CH2COOH，故F结构简式为；
④G的结构简式为OHCCH2COOH，根据银镜反应知−CHO∼2Ag，所以消耗G的物质的量为2.16g108g/ml×12=0.01ml。
【答案】
（1）2CH3CH2OH+O2→Cu△2CH3CHO+2H2O
（2）放热,过量的气体将反应体系中的热量带走
（3）加热，使乙醇气化,冷却，收集产物乙醛
（4）乙醛、乙醇、水,氮气
（5）用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性。若酸性明显增强，则猜想①正确；若酸性明显减弱，则猜想②正确
【考点】
物质制备实验和性质实验综合应用
化学实验操作与目的
有机化学反应方程式的书写
吸热反应和放热反应的判断
乙醇的催化氧化实验
【解析】
此题暂无解析
【解答】
（1）乙醇在通过催化剂时，可以被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O2→Cu△2CH3CHO+2H2O。
（2）实验时，在不断鼓入空气的情况下，移去酒精灯，反应仍能继续进行，说明反应开始后，不需加热即可进行到底，说明该反应是放热的反应；反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后续阶段温度降低。
（3）甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用是使乙醇平稳气化成乙醇蒸气，加热乙醇，便于乙醇的挥发；乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来，便于乙醛的收集。
（4）乙醇的催化氧化实验中的物质：乙醇、乙醛和水，沸点不同，在试管a中能收集这些不同的物质，空气的成分主要是氮气和氧气，氧气参加反应后剩余的主要是氮气。
（5）若是乙醛被氧化，则有乙酸和溴化氢生成，溶液呈强酸性；若是发生加成反应，则生成饱和含溴有机物，溶液仍为中性，所以用pH试纸检测溴水与褪色后溶液的酸碱性，若酸性明显增强，则猜想①正确；若酸性明显减弱，则猜想②正确。
【答案】
（1）CH2,
（2）CH3CH＝CHCOOCH3,碳碳双键、酯基
（3）7,或
（4）CH2=CH−CH2Cl+NaOH→△H2ONaCl+CH2=CH−CH2OH
【考点】
有机化学反应方程式的书写
有机物的合成
有机物的推断
有机物分子中的官能团及其结构
同分异构现象和同分异构体
【解析】
此题暂无解析
【解答】
根据流程可知，B能发生加聚反应，则B中含有碳碳双键，A的分子式为C3H6，且A生成B，A中含有碳碳双键，则A为CH2=CHCH3，B为CH3CH=CHCOOCH3；在碱性条件下发生水解反应，再酸化，生成的聚合物C为；根据A与Cl2高温反应生成D，D与NaOH溶液发生水解反应生成E，结合E的分子式，可判断A与氯气发生取代反应，D为CH2=CHCH2Cl，D在NaOH溶液中发生卤代烃的水解反应，生成的E为CH2=CHCH2OH；根据最终有机物的结构、结合已知①，可判断F为；根据已知②，F与NaCN反应生成G，即，以此解答该题；
（1）A的分子式为C3H6，最简式为CH2；A的同分异构体为环丙烷，键线式为。
（2）B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；含有的官能团名称为碳碳双键、酯基。
（3）B的同分异构体①在氢氧化钠溶液中加热能发生水解反应，则含有酯基；②不存在环状结构，则含有碳碳双键；③不能发生银镜反应，则酯基不能为−OOCH结构，有CH2=CHCH2OOCCH3、CH3CH=CHOOCCH3、CH2=C(CH3)OOCCH3、CH2=CHOOCCH2CH3、CH3CH2OOCCH=CH2、CH3OOCCH2CH=CH2、CH3OOCC(CH3)=CH2，合计7种；其中核磁共振氢谱峰面积比为3:2:3的同分异构体的结构简式为或。
（4）D生成E为卤代烃的水解反应，反应方程式为CH2=CH−CH2Cl+NaOH→△H2ONaCl+CH2=CH−CH2OH。
【答案】
（1）2−甲基丙烯,NaOH的水溶液、加热
（2）
（3）取代反应,醚键、羧基、硝基
（4）或
（5）
【考点】
有机化学基础综合应用
有机化学反应方程式的书写
同系物
有机物的合成
有机物的推断
有机化合物命名
有机物分子中的官能团及其结构
取代反应与加成反应
【解析】
此题暂无解析
【解答】
A发生加成反应生成B，B水解生成C，由C的结构逆推可知B为，A为；由D、E的分子式结合反应条件，可知C发生氧化反应生成D，D为，D发生氧化反应然后酸化生成E，E为，E发生取代反应生成F，F与H发生取代反应生成J，结合J的结构，可知H为；
（1）A为，其名称为2−甲基丙烯，B在NaOH水溶液、加热的条件下发生水解反应，生成C。
（2）D为，D发生氧化反应然后酸化生成E，E为，则D→E反应①的化学方程式是。
（3）E为，E发生取代反应生成F（），则反应类型为取代反应，根据J的结构简式可知，J中的含氧官能团名称为醚键、羧基、硝基。
（4）H为，化合物X是H的同系物，其分子式为C8H9O3N，则X比H多2个CH2原子团，且官能团都相同，则X含有酚羟基、硝基，其核磁共振氢谱有3组峰，说明X中含有两个甲基且对称，则X的结构简式可能为或。
（5）以2−甲基−1−丙烯和为原料来合成，则可由和(CH3)3COH发生取代反应得到，(CH3)3COH可由(CH3)3CBr发生水解反应得到，2−甲基−1−丙烯和HBr发生加成反应得到(CH3)3CBr，故其合成路线为。选项
A
B
C
D
名称
碳纳米管
胆矾
瓷器
真丝
分类
高分子化合物
强电解质
有机物
多糖
A
B
C
D
分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液
蒸馏时馏分的接收
检验反应生成的气体中含有乙烯
制乙炔的发生装置
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
溴苯（溴）
NaOH溶液
分液
B
己烷（己烯）
溴水
分液
C
乙烯（SO2）
酸性KMnO4溶液
洗气
D
苯（苯酚）
浓溴水
过滤