单元检测九　有机化学基础

这是一份单元检测九　有机化学基础，共15页。试卷主要包含了本试卷共4页，下列说法正确的是，下列有关说法正确的是，一种生产聚苯乙烯的流程如下等内容，欢迎下载使用。
1．本试卷共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求的。
1．(2020·广东肇庆高三模拟)化学与生活息息相关，下列说法正确的是( )
A．纯棉衬衣属于合成纤维制品
B．酿酒过程中，葡萄糖水解得到酒精
C．疫苗未冷储而失效可能与蛋白质变性有关
D．米饭中富含淀粉，与纤维素组成相同，二者互为同分异构体
答案 C
解析 纯棉织物是以棉花为原料，通过织机纺织而成的纺织品，纯棉衬衣的主要成分是天然纤维，属于天然纤维制品，A项错误；酿酒过程中，葡萄糖生成酒精的反应为C6H12O6(葡萄糖)eq \(―――→,\s\up7(酒化酶))2CH3CH2OH＋2CO2↑，该反应不是水解反应，B项错误；疫苗未冷储而失效可能的原因是温度升高，蛋白质发生变性，C项正确；虽然淀粉与纤维素的组成都可以表示为(C6H10O5)n，但两者n的取值不同，且两者均为高分子化合物，两者不互为同分异构体，D项错误。
2．下列说法不正确的是( )
A．结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷
B．丙烷分子的球棍模型：
C．甲烷分子的比例模型：
D．用溴的四氯化碳溶液可鉴别分馏获得的汽油和裂化获得的汽油
答案 A
解析 结构简式(CH3)2CHCH3只表示异丁烷，A错误；裂化汽油能与溴发生加成反应，使橙色褪去，因此用溴的四氯化碳溶液可鉴别分馏获得的汽油和裂化获得的汽油，D正确。
3．(2021·成都质检)下列关于实验现象的描述正确的是( )
答案 A
解析 CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，气体颜色变浅，生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中后三种均为液体，因此瓶壁有油状物，A项正确；乙烯在空气中燃烧，火焰明亮并伴有黑烟，B项错误；酸性高锰酸钾溶液不能氧化苯，溶液紫色不褪去，C项错误；蔗糖水解后加入新制氢氧化铜前，要先加入NaOH溶液中和用作催化剂的酸，否则不会产生砖红色沉淀，D项错误。
4．(2020·长沙质检)下列说法正确的是( )
A．乙烯、聚乙烯含碳量相同，均为纯净物
B．淀粉、油脂、蛋白质均是人体需要的高分子
C．苯、溴苯均难溶于水，可用水将其鉴别
D．豆浆煮沸的目的是将蛋白质转化为氨基酸便于人体吸收
答案 C
解析 乙烯、聚乙烯含碳量相同，但聚乙烯为混合物，A不正确；油脂相对分子质量小于
10 000，不是高分子，B不正确；苯、溴苯均难溶于水，其中苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可用水将其鉴别，C正确。
5．(2020·深圳外国语学校高三质检)2020年春节，一场突如其来的新冠疫情打破了我们平静的生活。乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。下列说法正确的是( )
A．新冠病毒扩散到空气中不可能形成胶体
B．“84”消毒液(主要成分NaClO)通过氧化灭活病毒
C．制作口罩的重要原料聚丙烯是一种天然高分子
D．含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物
答案 B
解析 次氯酸钠具有强氧化性可以氧化蛋白质使其变性，故B正确；聚丙烯是由丙烯经人工合成的高分子材料，故C错误；含氯消毒剂属于无机盐，不是有机物，故D错误。
6．(2020·北京昌平临川学校高三模拟)下列说法正确的是( )
A．CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系统命名为2­甲基­3­乙基丁烷
B．苯甲酸的结构简式为
C．利用乙醇的还原性以及Cr3＋、Cr2Oeq \\al(2－,7)的颜色差异来检验酒后驾车
D．C5H10的同分异构体中属于烯烃的有6种
答案 C
解析 CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的主链含有5个碳原子，系统命名为2,3­二甲基戊烷，故A错误；是甲酸苯酯，苯甲酸的结构简式为，故B错误；乙醇具有还原性，可被Cr2Oeq \\al(2－,7)氧化，因此可以利用乙醇的还原性以及Cr3＋、Cr2Oeq \\al(2－,7)的颜色差异来检验酒后驾车，故C正确；相应烯烃有CH2==CHCH2CH2CH3、CH3CH==CHCH2CH3、CH2==C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)==CHCH3、CH3CH(CH3)CH==CH2，共有5种(未考虑立体异构)，故D错误。
7．下列有关说法正确的是( )
A．CH3CH==CHCH3分子的4个碳原子可能在同一直线上
B．苯乙烯()分子所有原子可能在同一平面上
C.分子中所有原子都在同一平面上
D．的名称为3­甲基­4­异丙基己烷
答案 B
解析 A项，以“”为中心，联想乙烯分子中的键角120°，4个碳原子不可能共线；B项，单键可绕轴旋转，烯平面与苯平面可能共面，因而所有原子可能共面；C项，含有饱和碳，所有原子不可能共面；D项，应选含支链最多的为主链，正确的名称为2,4­二甲基­3­乙基己烷。
8．(2020·湖南永州模拟)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1,4­二氧杂螺[2,2]丙烷的结构简式为。下列说法正确的是( )
A．1 ml该有机物完全燃烧需要4 ml O2
B．该有机物的二氯代物有3种(不考虑立体异构)
C．该有机物所有原子均处于同一平面
D．该有机物与HCOOCH==CH2互为同分异构体
答案 D
解析 该化合物的分子式是C3H4O2,1 ml该有机物完全燃烧需要3 ml O2，A错误；在该物质分子中只有2个C原子上分别含有2个H原子，其二氯代物中，两个Cl原子可以在同一个C原子上，也可以在不同的C原子上，所以该有机物的二氯代物有2种，B错误；由于该分子中的C原子为饱和C原子，其结构与CH4中的C原子类似，构成的是四面体结构，因此不可能所有原子均处于同一平面，C错误；HCOOCH==CH2的分子式也是C3H4O2，二者分子式相同，分子结构不同，互为同分异构体，D正确。
9．(2020·广州高三检测)工业上用乙苯()经催化脱氢生产苯乙烯()，下列说法错误的是( )
A．乙苯可通过石油催化重整获得
B．乙苯的同分异构体超过四种
C．苯乙烯与氯化氢反应可生成氯代苯乙烯
D．乙苯和苯乙烯分子所有碳原子均可处于同一平面
答案 C
解析 石油催化重整可获得芳香烃，所以通常可通过石油的催化重整来获取乙苯，选项A正确；苯环可连接乙基或2个甲基，2个甲基在苯环上有邻、间、对三种位置，则乙苯的同分异构体中属于芳香烃的共有三种，还有含有碳碳三键等链烃的同分异构体，故乙苯的同分异构体超过四种，选项B正确；苯乙烯与氯化氢发生加成反应，可生成氯代苯乙烷，选项C错误；乙苯中侧链2个C均为四面体构形，但碳碳单键可以旋转，分子内所有碳原子有可能共平面，苯乙烯中苯环、双键均为平面结构，分子内所有碳原子共平面，选项D正确。
10．一种生产聚苯乙烯的流程如下：
下列叙述不正确的是( )
A．苯乙烯的分子式为C8H8
B．1 ml苯乙烯最多可与4 ml H2发生加成反应
C．鉴别乙苯与苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液
D．乙烯、苯和乙苯的分子中所有原子均可处于同一平面
答案 D
解析 苯乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色而乙苯不能，可以用Br2的四氯化碳溶液鉴别乙苯与苯乙烯，故C项正确；乙烯、苯的分子中所有原子均处于同一平面，乙苯中含有乙基，分子中所有原子不可能处于同一平面内，故D项错误。
11．“染色”馒头掺有违禁添加剂柠檬黄，过量食用会对人体造成很大危害。柠檬黄的主要生产原料是X()和Y()。下列有关X和Y的说法正确的是( )
A．X的名称为氨基苯磺酸
B．X、Y都能发生加成反应和取代反应
C．X的苯环上的一氯代物有4种
D．1 ml Y分别和足量的钠、碳酸氢钠溶液反应，都能产生2 ml气体
答案 D
解析 A项，应指明氨基与磺酸基的相对位置，故X的正确命名应为对氨基苯磺酸(或4­氨基苯磺酸)，错误；B项，X中的苯环能发生加成反应和取代反应，Y中无碳碳双键或碳碳三键，不能发生加成反应，错误；C项，X为对称结构，苯环上有2种不同化学环境的氢原子，故其苯环上的一氯代物有2种，错误；D项，1个Y分子中含有2个羟基、2个羧基，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，故1 ml Y和足量的钠反应放出2 ml氢气，1 ml Y和足量的碳酸氢钠溶液反应放出2 ml二氧化碳，正确。
12．(2020·金华高三模拟)研究人员发现磷酸氯喹(结构简式如图)对新型冠状病毒有良好的抑制作用，下列有关说法正确的是( )
A．磷酸氯喹的分子式是C18H27N3ClO·2H3PO4
B．磷酸氯喹是一种混合物
C．1 ml的磷酸氯喹最多能与5 ml的氢气加成
D．1 ml的磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗7 ml NaOH
答案 C
解析 由结构简式可知磷酸氯喹的分子式是C18H32N3ClO8P2，故A错误；磷酸氯喹是一种有机化合物，故B错误；苯环、碳碳双键、碳氮双键均可发生加成反应，所以1 ml的磷酸氯喹最多能与5 ml的氢气加成，故C正确；1 ml的磷酸氯喹含有1 ml氯原子，可以和1 ml氢氧化钠溶液发生水解反应生成酚羟基，1 ml 酚羟基可以与1 ml NaOH反应，2 ml磷酸可以和6 ml NaOH反应，所以1 ml的磷酸氯喹与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗8 ml NaOH，故D错误。
13．(2020·云南师大附中高三调研)某有机化工产品R的结构简式如图所示。下列有关R的说法错误的是( )

A．一定条件下，R可与4 ml H2发生加成反应
B．R中所有碳原子均为sp2杂化
C．R能发生氧化、加成和水解反应
D．R分子中所有原子不可能共平面
答案 B
解析 由结构简式可知R分子中含有1个苯环、1个碳碳双键能够与H2发生加成反应，而含有的酯基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，故在一定条件下，R可与4 ml H2发生加成反应，A正确；—CH3中的碳原子为sp3杂化，B错误；R含有酯基，能够发生水解反应，含有碳碳双键和苯环能够发生加成反应和氧化反应，C正确；物质结构中含甲基，具有甲烷的四面体结构，故分子中不可能所有原子共平面，D正确。
14．香豆素­3­羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：
下列说法正确的是( )
A．1 ml水杨醛最多能与3 ml H2发生加成反应
B．可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛
C．中间体A、香豆素­3­羧酸互为同系物
D．1 ml香豆素­3­羧酸最多能与3 ml NaOH发生反应
答案 D
解析 水杨醛分子中苯环、醛基可与氢气发生加成反应，则1 ml水杨醛最多能与4 ml H2发生加成反应，A错误；中间体A中含碳碳双键，水杨醛含酚羟基、—CHO，均能使高锰酸钾褪色，不能检验，B错误；中间体A与香豆素­3­羧酸中含有的官能团的种类和数目都不同，二者不互为同系物，C错误；香豆素­3­羧酸分子中含有一个羧基和一个酯基，酯基水解产生一个羧基和一个酚羟基，则1 ml香豆素­3­羧酸最多能与3 ml NaOH反应，D正确。
15．(2020·广西高三质检)如图为生活中常见有机物的转化关系图。下列说法中错误的是( )
A．方框中的有机物有两种属于糖类
B．可用Na2CO3溶液鉴别A、B、C三种物质
C．A与B生成C的反应属于取代反应
D．C6H12O6分子中没有手性碳原子
答案 D
解析 CH3CH2OH与Na2CO3溶液互溶，CH3COOH与Na2CO3溶液反应产生CO2，CH3COOCH2CH3不溶于水，遇Na2CO3溶液分层，现象不同，可以鉴别，B正确；葡萄糖结构简式为CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO，中间4个C均为手性碳原子，D错误。
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16．(10分)某研究小组以A和乙烯为原料，按如图路线合成用于治疗冠心病及高血压药物尼群地平。
已知：①eq \(―――→,\s\up7(乙醇钠))＋ROH
②R1CHO＋eq \(―――→,\s\up7(H＋))
请回答：
(1)下列说法正确的是________(填字母)。
A．反应Ⅰ需要用FeCl3作催化剂
B．化合物C能发生银镜反应
C．反应Ⅱ涉及取代反应和脱水反应
D．尼群地平的分子式是C18H19N2O6
(2)写出化合物B的结构简式：__________。
(3)写出E→F的化学方程式：____________________________________________。
(4)设计以乙烯为原料合成H的路线(用流程图表示，无机试剂任选)____________。
(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，写出同时符合下列条件的化合物X所有同分异构体的结构简式：_________________________________________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②核磁共振氢谱显示分子中有4种类型的氢原子；
③红外光谱表明分子中含有—C≡N键，无—O—O—键、C—O—C—键。
答案 (1)BC (2)
(3)
(4)
(5)、、、
解析 (1)A为，反应Ⅰ中A在光照条件下发生取代反应生成B为，反应条件为光照，故A错误；C为，含有醛基，则化合物C能发生银镜反应，故B正确；B为，反应Ⅱ中B发生水解反应和脱水反应生成C为，水解反应属于取代反应，故C正确；由尼群地平的结构简式，可知分子式是C18H20N2O6，故D错误。
(2)化合物B的结构简式为。
(3)E→F的化学方程式为
(4)乙烯被氧气氧化生成乙酸，乙烯发生加成反应生成乙醇，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯发生信息反应①生成，故流程为：
。
(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，同时符合3个条件的化合物X所有同分异构体的结构简式为、、、。
17．(11分)苯噁洛芬是一种消炎镇痛药，可用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎及其他炎性疾病。某研究小组按下列路线合成药物苯噁洛芬：
已知：
RCNeq \(――――→,\s\up7(HCl/H2O))RCOOH RCleq \(――→,\s\up7(NaCN))RCN
(1)化合物F中的含氧官能团的名称为______________。
(2)下列说法正确的是________(填字母)。
A．化合物A能发生取代反应、加成反应、还原反应
B．化合物F可以形成内盐
C．化合物C遇到FeCl3显紫色，可以和甲醛在一定条件下发生缩聚反应
D．苯噁洛芬的分子式是C16H11O3NCl
(3)化合物C的结构简式：________。
(4)写出G→H的化学方程式：_______________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式：______________________
__________________________________________________。
①核磁共振氢谱显示分子中有4种类型的氢原子；
②红外光谱表明有苯环且其含有邻位二取代的五元环，并有N—H键。
(6)请设计由苯和乙烯为原料制备化合物A的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
答案 (1)酚羟基、羧基 (2)ABC (3)
(4)
(5)、、
(6)eq \(―――――→,\s\up7(CH2==CH2))eq \(――→,\s\up7(Cl2),\s\d5(光照)) eq \(――→,\s\up7(NaCN))eq \(―――――→,\s\up7(浓HNO3),\s\d5(浓H2SO4，△))。
解析 由流程图及相关的化学式，可以得出B的结构简式为，C的结构简式为，E的结构简式为，F的结构简式为，G的结构简式为，H的结构简式为。
18．(11分)(2020·江苏连云港高三质检)化合物G是合成一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A、C中的含氧官能团名称分别为______________、______________________。
(2)C→D的反应类型为____________。
(3)F的分子式为C11H15Cl2N，则F的结构简式为____________。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为__________________。
①能发生银镜反应；
②能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应；
③分子中只有3种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以1,3­丁二烯和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (1)羧基 羟基 (2)取代反应
(3)
(4)(或)
(5)
解析 (1)A中含氧官能团为羧基，C中含氧官能团为羟基。
(2)C中羟基被溴原子取代生成D，所以为取代反应。
(3)根据分析可知F的结构简式为。
(4)B为，其同分异构体满足：①能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基。②能发生水解反应说明含酯基，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应，说明水解产物中有酚羟基。③分子中只有3种不同化学环境的氢原子，则分子结构对称，满足条件的有或。
(5)1,3­丁二烯为，根据D生成E的反应可知可以由和发生取代反应生成，则问题转化为如何由合成，考虑到醚键可以由两个羟基脱水生成，可以先由1,3­丁二烯与Br2发生1,4­加成生成，然后水解生成，此时便得到两个羟基，在浓硫酸作用下脱水可生成，继而与HBr加成可生成，所以合成路线为
。
19．(11分)化合物G是一种治疗帕金森症的药品，其合成路线流程图如下：
(1)D中的官能团名称为碳卤键、________和________。
(2)B、C、D三种有机物与NaOH乙醇溶液共热，能发生消去反应的是________(填字母)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
①分子中只有3种不同化学环境的氢原子；
②能发生银镜反应，苯环上的一取代物只有一种。
(4)F通过取代反应得到G，写出G的结构简式：________。
(5)已知：RCH==CH—NO2eq \(――→,\s\up7(H2),\s\d5(Pd/C))RCH2CH2NH2(R代表烃基或氢原子)。
请写出以和CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (1)碳碳双键 硝基
(2)CD
(3)[或]
(4)
(5)eq \(――→,\s\up7(O2),\s\d5(Cu，△))eq \(―――→,\s\up7(CH3NO2),\s\d5(CH3OH))eq \(――→,\s\up7(HBr)) eq \(――→,\s\up7(H2),\s\d5(Pd/C))eq \(――→,\s\up7(K2CO3))。
解析 (2)B()、C()、D()三种有机物中都含有溴原子，但C、D中与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，与NaOH乙醇溶液共热时能发生消去反应。
(3)D为，①分子中只有3种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，苯环上的一取代物只有一种，说明结构具有较高的对称性，满足条件的D的同分异构体有或。
(4)F()通过取代反应得到G，G的分子式为C16H24N2O，则G为。
(5)以和CH3NO2为原料制备，根据题干流程图中D生成E的提示，合成需要先合成，根据题干流程图中C生成D的提示，合成可以先合成，再合成，可以由氧化成后与CH3NO2反应即可。
20．(12分)OPA是一种用途广泛的化合物。由烃A合成OPA的转化关系如图所示。
已知：无α­H(醛基相邻碳上的氢)的醛能发生歧化反应，如2HCHO＋KOHeq \(――→,\s\up7(△))CH3OH＋HCOOK。
回答下列问题：
(1)下列关于A的说法错误的是________(填字母)。
a．与苯互为同系物
b．能与溴水发生加成反应
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．能发生加聚反应生成高分子化合物
(2)A→B的反应类型为________________________。
(3)OPA中所含官能团的名称为________，OPA的化学名称为____________。
(4)E是一种聚酯类高分子化合物，由D生成E的化学方程式为_______________________
________________________________________________________________________。
(5)D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应的有______种，其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是____________________________(填结构简式)。
(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备苯甲酸苯甲酯的合成路线。
答案 (1)bd (2)取代反应 (3)醛基 邻苯二甲醛 (4)neq \(――――――→,\s\up7(一定条件下))
＋(n－1)H2O
(5)9
(6)eq \(――→,\s\up7(Br2),\s\d5(光照))eq \(――――→,\s\up7(NaOH溶液),\s\d5(△))eq \(――――→,\s\up7(Ⅰ.KOH，△),\s\d5(Ⅱ.H＋)) eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△))(或其他合理答案)。
解析 (1)由C的结构简式可推知A为邻二甲苯，不能与溴水发生加成反应，不能发生加聚反应生成高分子化合物。(2)邻二甲苯和溴在铁作催化剂条件下发生苯环上的取代反应生成B。(3)OPA中所含官能团的名称为醛基，OPA的化学名称为邻苯二甲醛。(5)D为，D的同分异构体中，含有苯环且苯环上只有两个取代基，能水解且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明一定存在酚羟基，另一个取代基为含两个碳的酯基是—OOCCH3或—COOCH3或—CH2OOCH，其位置与羟基均有邻、间、对三种，共9种；其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱只有5组峰的是。
选项
实验操作
实验现象
A
将盛有CH4与Cl2的集气瓶放在光亮处一段时间
气体颜色变浅，瓶内壁附有油状物
B
将乙烯在空气中点燃
火焰呈蓝色并伴有黑烟
C
向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液，充分振荡
液体分层，溶液紫色褪去
D
将蔗糖溶液与稀硫酸混合后水浴加热，取反应后的溶液少量，加入几滴新制的Cu(OH)2加热
出现红色沉淀