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安徽省合肥市2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题（word版 含答案）
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这是一份安徽省合肥市2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题（word版 含答案），共22页。试卷主要包含了单选题，实验题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。
安徽省合肥市2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列说法正确的是
A．含有10个中子的氧原子可表示为： B．的命名为：2，3，3-三甲基丁烷
C．对硝基甲苯的结构简式为： D．乙烯的电子式为：
2．下列离子方程式正确的是
A．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－＋2Ag↓＋3NH3＋3H2O＋HCOO－
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋2OH－Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO－
D．向小苏打溶液中加入醋酸：＋2CH3COOH=CO2↑＋H2O＋2CH3COO－
3．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是
A．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)
B．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液，分液)
C．苯中含有苯酚(浓溴水、过滤)
D．溴苯中含有液溴(NaOH溶液、分液)
4．下列说法正确的是
A．联苯不属于苯的同系物；其一溴代物有3种
B．有机物与溴按物质的量1 ：1发生加成反应，生成的产物有4种
C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷
D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物
5．下列关于的说法，正确的是（ ）
A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成
B．该物质完全燃烧，生成33.6 L（标准状况）的
C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗
6．下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯
7．某烯烃与氢气加成后得到饱和烃，则该烯烃可能的结构是种
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
8．乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：
下列说法中不正确的是( )
A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构
B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应
C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上
D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同
9．已知阿魏酸的结构简式如图，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有 2 种；
②能发生银镜反应；
③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；
④与 FeCl3 溶液发生显色反应；
A．2 B．3 C．4 D．5
10．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．1mol迷迭香酸与溴水反应时最多消耗6molBr2
C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D．1mol迷迭香酸与NaOH的水溶液完全反应时最多消耗5molNaOH
11．某类有机物A的同系物的化学式可用C2H4(CH2)n O2表示（n取非负整数），该类有机物能在酸性水溶液中水解生成有机物B和C，B经多步氧化可生成C。当0≤n<10时，符合条件的有机物A共有
A．5种 B．7种 C．9种 D．1种
12．“苏丹红一号”（结构如下图所示）是一种合成染料，科学家通过经毒理学研究，发现长期食用含有苏丹红的食品对人体可能有致癌因素。下列关于“苏丹红一号”的说法中不正确的是
A．属于芳香族化合物，分子式为C16H12N2O
B．分子中的所有原子可能位于同一平面上
C．分子中苯环上的一取代物共有11种
D．能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应
13．以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是
A．消去、取代、水解、加成 B．取代、消去、加成、水解、
C．消去、加成、取代、水解． D．消去、加成、水解、取代
14．青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有不考虑立体异构
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
15．某有机物的结构简式如右图，若等物质的量的该有机物分别与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时，则消耗Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比是
A．3 ：2 ：1 ：1 B．3 ：3 ：2 ：1
C．2 ：2 ：1：1 D．3：2：2：1
16．下列说法正确的是（ ）。
A．在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为
B．与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是易取代，能加成，难氧化
C．除去乙烷中混有的乙烯，应在一定条件下通入氢气，使乙烯转化为乙烷
D．某有机物的结构简式为，其分子结构中处在同平面内的原子最多有15个
17．某气态烷烃和某气态单烯烃（只含一个碳碳双键）组成的混合气体在同温、同压下是氢气密度的13倍，取标准状况下此混合气体4.48L，通入足量溴水中，溴水质量增加2.8g，则此混合气体可能是（ ）
A．甲烷和丙烯 B．乙烷和丙烯
C．甲烷和2-甲基丙烯 D．乙烷和1-丁烯
18．由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，不正确的是
A．Y的结构有4种
B．X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种
C．与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种
D．与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种
二、实验题
19．已知下列数据：
物质
熔点(℃)
沸点(℃)
密度(g·cm－3)
乙醇
－117.0
78.0
0.79
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
－83.6
77.5
0.90
某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。
②按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热
3～5 min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。
(1)配制①中混合溶液的方法为________________________________________；反应中浓硫酸的作用是______________________________________________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________(填字母)。
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收乙醇
C．减少乙酸乙酯的溶解
D．加速酯的生成，提高其产率
(3)步骤②中需要小火均匀加热，其主要理由是____________________________________；步骤③所观察到的现象是___________________________________________；欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有________；分离时，乙酸乙酯应从仪器________(填“下口放”或“上口倒”)出。
(4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：
实验
乙醇(mL)
乙酸(mL)
乙酸乙酯(mL)
①
2
2
1.33
②
3
2
1.57
③
4
2
x
④
5
2
1.76
⑤
2
3
1.55
表中数据x的范围是_________；实验①②⑤探究的是_________________。
三、有机推断题
20．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)：
请分析后回答下列问题：
(1)反应的类型分别是①_______；
(2)D物质中的官能团为_______；
(3)C物质的结构简式_______；
(4)物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为_______，
(5)A→B的化学方程式(注明反应条件)_______。
21．某化合物G的分子式为且G的核磁共振氢谱中只有两组峰。一定条件下，各物质之间的转化关系如下：
已知：Ⅰ.。
Ⅱ.A为烃类物质，相同条件下A与氢气的密度之比为。
Ⅲ.和D→E在相同条件下发生反应。
Ⅳ.H的分子式为。
V.苯酚(羟基和苯直接相连)能与溶液发生显色反应。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______，发生反应①所需的条件和试剂为______。
(2)H中含氧官能团的名称为______，的反应类型为______。
(3)完全燃烧所需要的的物质的量为______。
(4)F→G的化学方程式为______。
(5)I+H→J的化学方程式为______。
(6)芳香族化合物M是H的同分异构体，则符合下列条件的M有______种。
a.能与溶液发生显色反应
b.结构中含
其中峰面积之比为的M的结构简式为______。
22．氯喹()可用于治疗新冠肺炎，氯喹的合成方法如图：
已知：+H2O。
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是__，C的分子式为___。
(2)A生成B的反应类型为___，E生成F的反应类型为__。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。氯喹中的手性碳有__个。
(4)由C生成D的过程中，加入NaOH溶液时发生反应的化学方程式为___。
(5)X为E的同分异构体，写出一种满足如下条件的X的结构简式：___。
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②除苯环外不含其他环，且苯环上只有2个取代基
③含有—CN
④核磁共振氢谱中只有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：1
(6)设计以、CH3CH2CH2Br、CH3CH2ONa、CH3CH2OH为原料合成的合成路线___(无机试剂任选)。
已知：R1CH2COOR2R1CH(R3)COOR2
参考答案
1．A
【详解】
A．含有10个中子的氧原子，其质子数为8，质量数为18，所以可表示为：，A正确；
B．的结构简式为(CH3)2CHC(CH3)3，命名为：2，2，3-三甲基丁烷，B不正确；
C．对硝基甲苯分子中，左侧的硝基应写成O2N-，则其结构简式为：，C不正确；
D．乙烯分子中，两个碳原子间形成两对共用电子，电子式为：，D不正确；
故选A。
2．C
【详解】
A．苯酚钠溶液中通入少量CO2得到的是苯酚和碳酸氢钠，故A项错误；
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，生成的甲酸根离子还可以断续被氧化，最终1mol甲醛消耗4mol[Ag(NH3)2]+被氧化为碳酸根离子，故B项错误；
C．乙醛与氢氧化铜悬浊液在碱性条件下发生反应被氧化为乙酸根：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋2OH－Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO－，故C项正确；
D．小苏打是碳酸氢钠，正确的离子方程式为：HCO＋CH3COOH=CO2↑+H2O＋CH3COO－，故D项错误；
答案为C。
3．C
【分析】
在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则: ①不能引入新的杂质(水除外)，即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液)，不能有其他物质混入其中；②分离提纯后的物质状态不变；③实验过程和操作方法简单易行，即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学，先简单后复杂的原则。
【详解】
A．乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，然后蒸发可除杂，A项正确；
B．乙酸与饱和碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，B项正确；
C．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，但过量的溴、三溴苯酚均溶于苯，引入新杂质，应选NaOH溶液、分液，C项错误；
D．溴苯和氢氧化钠不反应，氢氧化钠溶解溴，分液可除杂，D项正确；
答案选C。
4．A
【详解】
A．苯的同系物中一定只含有1个苯环，联苯分子中含有2个苯环，一定不属于苯的同系物，联苯分子的结构对称，含有3类氢原子，一溴代物有3种，故A正确；
B．有机物与溴按物质的量1 ：1发生加成反应时，可以发生如图所示的1,2—加成：，也可以发生如图所示的1,4加成：，共5种，故B错误；
C．属于烷烃，分子中最长碳链有6个碳原子，名称为2,4—二甲基己烷，故C错误；
D．同系物必须含有相同数目的相同官能团，CH3CH2OH和的羟基数目不同，不互为同系物，故D错误；
故选A。
5．C
【详解】
A. 根据该高分子化合物的结构片段可知，该高分子是不饱和键打开相互连接，即通过加聚反应生成的，故A错误；
B.因为该物质为高分子化合物，无法确定该物质中含有C原子的物质的量，无法确定生成二氧化碳的量，故B错误；
C.该物质在酸性条件下水解产物中有乙二醇，可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；
D.该物质链节中含有三个酯基水解均可产生羧基与氢氧化钠反应，但其中一个酯基水解后产生酚羟基，也可与氢氧化钠反应，故该物质与足量溶液反应，最多可消耗，故D错误；
故答案为C。
6．A
【详解】
A.戊烷只存在碳链异构，同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3、C（CH3）4，共3种；
B.戊醇可看成戊烷中H原子被—OH取代，其同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH（OH）CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3、HOCH2CH（CH3）CH2CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2CHCH2CH2OH、（CH3）3CCH2OH，共8种；
C.戊烯的同分异构体有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C（CH3）CH2CH3、（CH3）2C=CHCH3、（CH3）2CHCH=CH2，共5种；
D.乙酸乙酯的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共4种；
答案选A。
7．D
【分析】
根据加成反应原理采取逆推法还原C=C双键,烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，还原双键时注意防止重复。
【详解】
根据烯烃与氢气加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有: ①②之间、⑦④之间、④⑤之间、⑤⑥之间，故该烯烃共有4种；
故答案选D。
8．A
【详解】
A．乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故一共有五种一氯取代产物，A错误；
B．苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，变为单键，生成乙苯属于加成反应，B正确；
C．苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，C正确；
D．苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，D正确；
故答案选A。
9．C
【详解】
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，则2个取代基处于对位；②能发生银镜反应，则含有醛基-CHO；③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体，则含有-COOH；④与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基，故符合条件的同分异构体有：、、、，共有4种。
故选C。
10．C
【分析】
【详解】
A．有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，迷迭香酸分子中含有氧元素，所以迷迭香酸不属于芳香烃，为烃的含氧衍生物，故A错误；
B．酚-OH的邻对位与溴水发生取代，烯烃与溴水发生加成反应，1mol迷迭香酸最多能和含7mol Br2的浓溴水发生反应，故B错误；
C．该物质中含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应；因含有羧基，所以能与醇发生酯化反应；因含有酯基，所以能发生水解反应，故C正确；
D．1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应，1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故D错误；
故选C。
11．C
【详解】
根据题意，此有机物A为羧酸酯，其分子组成内可能有2~11个碳原子，因水解产物醇B可催化氧化为C，则A分子内碳原子数为偶数，即其分子式可能是C2H4O2、C4H8O2、C6H12O2、C8H16O2、C10H20O2，其中C2H4O2、C4H8O2、C6H12O2满足条件的酯各有一种，C8H16O2满足条件的酯有2种，C10H20O2满足条件的酯有四种，则共有9种，答案为C。
12．C
【详解】
A、由结构简式可以知道分子式为C16H12N2O，故A正确；
B、苯环为平面型分子，与氮氮双键相连的原子也在同一平面，分子中的所有原子可能位于同一平面上，故B正确；
C、分子中萘环和苯环共有9个不同位置可被取代，共有9种，故C错误；
D、苯环直接连羟基，为酚类，能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应，故D正确；
故答案选C。
13．D
【分析】
本题主要考查有机物的合成与路线设计。可通过逆向合成进行推断，由该有机物结构简式可判断该有机物是通过二元醇发生取代反应生成，故可利用乙醇发生消去反应，再与卤素加成，最后/水解合成二元醇。
【详解】
由上述分析可知，由乙醇为原料设计合成的方案为：，故答案为D。
14．B
【详解】
观察结构简式，该分子结构不对称，分子中有7种氢原子，所以一氯代物有7种，
答案选B。
15．D
【分析】
该有机物含酚-OH、醇-OH、-COOH、-CHO，结合酚、醇、羧酸的性质来解答．
【详解】
酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa，
酚-OH、-COOH与NaOH反应，则1mol该物质消耗2molNaOH，
酚-OH、-COOH与Na2CO3反应，则1mol该有机物消耗2molNa2CO3，
只有-COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3，
所以Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，
Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2：1=3：2：2：1，
【点睛】
本题考查有机物的结构和性质，解题关键：注意把握有机物的官能团的性质，熟悉酚、醇、羧酸的性质即可解答，易错点：苯酚不与碳酸氢钠反应。
16．B
【详解】
A．1mol乙烯和1mol氢气发生加成反应；1mol苯和3mol氢气发生加成反应；在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为1：3，A错误；
B．苯可发生加成反应，条件困难，甲烷光照下发生取代反应，而苯在催化剂条件下发生取代反应，乙烯能被高锰酸钾氧化，而苯不能，与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是易取代，能加成，难氧化，B正确；
C．乙烷中混有乙烯，若采用通入H2与乙烯反应生成乙烷的方法除去乙烯，H2的量不容易控制，可能会引入H2杂质，C错误；
D．根据苯是平面结构，12个原子共平面，乙烯6个原子共平面，甲烷最多3个原子共平面，推出分子结构中处在同一平面内的原子最多有17个，D错误；
答案选B。
【点睛】
本题难点在于D项原子共面问题。苯是平面结构，6个碳原子和6个氢原子共平面；若碳原子取代氢原子位置也是共平面；乙烯也是平面结构，所以苯乙烯最多所有原子共平面；甲烷是四面体结构，所以最多3个原子共平面。把这3类物质连接在一起，按照数学空间几何即可判断。
17．C
【分析】
混合气态烃的平均相对分子质量为，由于最简单的烯烃即乙烯的相对分子质量为28，故一定有甲烷，计算混合气体物质的量，再根据计算混合气体的质量，溴水增重2.8g为烯烃的质量，则可计算出烯烃的物质的量，进而确定其分子式和名称。据此分析。
【详解】
混合气态烃的平均相对分子质量为，由于最简单的烯烃即乙烯的相对分子质量为28，故一定有甲烷；标准状况下此混合气体4.48L，物质的量为，故混合气体的总质量为，溴水增重为烯烃的增重即2.8g，故甲烷的质量为2.4g，甲烷物质的量为，烯烃的物质的量为，烯烃的摩尔质量为，则烯烃的分子式为C4H8，可以是1-丁烯、2-丁烯，或2-甲基丙烯，故C正确；答案选C。
【点睛】
混合气体在同温、同压下是氢气密度的13倍即可求出相对分质量，这是解此题的入口；烯烃与溴水发生加成使溴水溶液质量增加，可求出烯烃的相关物理量，烷烃和烯烃的基本性质是答题的关键，需理解掌握。
18．C
【分析】
由流程可推出X为丁醇，Y为一溴丁烷，Z为戊酸。
【详解】
A．丁基有四种结构：、，Y是丁基和溴原子结合而成，所以有4种结构，故A正确；
B．戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接一个—COOH，所以有4种结构，而丁醇是丁基连接一个—OH，所以也有4种结构，因此戊酸丁酯最多有=16种，故B正确；
C．X为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚，分别是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3种，故C错误；
D．Z是戊酸，其同分异构体能发生水解的属于酯类，其中HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，还有CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，所以共4+2+3=9种，故D正确。
答案选C。
【点睛】
B项是易错点，解答的关键是掌握住丁基、丙基的结构有几种，利用排列组合的思想解题。
19．将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡) 催化剂、吸水剂 CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O BC 大火加热会导致大量的原料汽化而损失 有气泡产生，液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅 分液漏斗 上口倒 1.57～1.76 增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响
【分析】
(1)根据浓硫酸的稀释分析解答；依据浓硫酸性质分析其在反应中的作用；根据酯化反应原理分析写出反应的化学方程式；
(2)饱和碳酸钠溶液与乙酸反应、吸收乙醇同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；
(3)乙醇、乙酸的沸点较低，易挥发；根据乙酸的酸性和乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠分析；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，会出现分层现象，据此分析解答；
(4)根据反应物浓度对化学平衡的影响分析判断；对照实验①②⑤条件的异同分析探究的目的。
【详解】
(1)浓硫酸密度大于水，且溶于水放出大量热，应该将浓硫酸加入乙醇中，所以操作方法为：将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后再加入乙酸或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡；浓硫酸具有吸水性，在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用；酯化反应中，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子，所以该反应的化学方程式为：CH3COOH+C2H518OH CH3CO18OC2H5+H2O，故答案为：应先加入乙醇，边加边振荡，最后加入冰醋酸(或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)；催化剂和吸水剂；CH3COOH+C2H518OH CH3CO18OC2H5+H2O；
(2)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，所以BC正确，故答案为：BC；
(3)反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物随产物蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其他副反应，所以为防止乙醇、乙酸挥发，造成原料的损失，应小火加热；碳酸钠水解溶液呈碱性，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，有香味，振荡时乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，所以混合液会分层，可以通过分液操作分离出乙酸乙酯，使用到的主要仪器为分液漏斗；乙酸乙酯密度小于碳酸钠溶液，分液时从分液漏斗的上口倒出，故答案为：大火加热会导致大量的原料汽化而损失；试管乙中有气泡产生，液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅；分液漏斗；上口倒；
(4)在乙酸的物质的量相同的条件下，增加乙醇的物质的量，平衡向右移动，乙酸乙酯的物质的量增加，减少乙醇的物质的量，平衡向左移动，乙酸乙酯的物质的量减少，所以1.57＜x＜1.76，根据实验①②⑤条件的异同可知，实验①②⑤探究的是增加乙醇或乙酸的用量对酯产量的影响，故答案为：1.57＜x＜1.76；增加乙醇或乙酸的用量对酯产量的影响。
【点睛】
本题的易错点为(1)中化学方程式的书写，要注意酯化反应的原理，酯化反应中羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子。
20．加成反应 -COOH或羧基 OHC-CHO CH3-CHBr2 BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr
【分析】
CH2=CH2和溴发生加成反应，生成A为CH2BrCH2Br，A水解生成B为CH2OHCH2OH，B发生氧化反应，其氧化产物C为OHC-CHO，进而被氧化为D，D为HOOC-COOH，B和D发生酯化反应生成E，据此分析解答。
【详解】
(1)通过以上分析知，反应的类型分别是①加成反应；
(2)D为HOOC-COOH，D物质中的官能团为-COOH或羧基；
(3)通过以上分析知，C物质的结构简式OHC-CHO；
(4)A为CH2BrCH2Br，对应的同分异构体为CH3-CHBr2；
(5)A水解反应的化学方程式为：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr。
21．甲烷 /光照 羟基 取代反应 17 +2NaOH+2NaCl+2H2O 6 或或
【分析】
A为烃类物质，相同条件下A与氢气的密度之比为8:1，根据密度比等于相对分子质量之比分析，A的相对分子质量为16，则为甲烷，根据信息分析，B为一氯甲烷。化合物G的分子式为且G的核磁共振氢谱中只有两组峰，且为卤代烃消去之后的产物，所以G的结构简式为 ，F为 ，进而推出D为对二甲苯，H为 ，I为 ，J为 。据此解答。
【详解】
(1) A的相对分子质量为16，则为甲烷，发生反应①所需的条件和试剂为/光照。
(2)H中含氧官能团为羟基，的反应类型为取代反应。
(3)J的分子式为C16H12O4，完全燃烧所需要的的物质的量为17。
(4)F→G为卤代烃的消去反应，化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O。
(5)I+H→J为酯化反应，化学方程式为。
(6) H的分子式为，芳香族化合物M是H的同分异构体， a.能与溶液发生显色反应，说明有酚羟基；b.结构中含，则说明苯环上连接乙基和两个酚羟基，则两个酚羟基邻位时有两种结构，酚羟基为间位时有3种结构，酚羟基为对位时有一种结构，共6种，其中峰面积之比为的M的结构简式为或或。
22．氯原子、硝基 C12H10ClNO3 还原反应 取代反应 1 +2NaOH→+C2H5OH+H2O (或或)
【分析】
对比A的分子式和B的结构式可知A到B发生还原反应，所以A为，B经过系列反应生成C，C在氢氧化钠溶液中发生水解，酸化后得到D，所以D的结构简式为，D在一定条件下生成E，E中羟基被取代生成F为，F与反应生成氯喹。
【详解】
(1)A为，所含官能团为氯原子和硝基；根据C的结构简式可知C的分子式为C12H10ClNO3；
(2)A生成B，少了氧原子多了氢原子，所以为还原反应；E生成F的过程中羟基被氯原子代替，为取代反应；
(3)如图所示(*号标出)，氯喹中的手性碳有1个手性碳；
(4)C中含有酯基可以和NaOH反应，根据题目所给信息可知与吡啶环(氮苯)相连的羟基也可以和NaOH反应，所以方程式为+2NaOH→+C2H5OH+H2O；
(5)E的分子式为X为E的同分异构体，满足条件：
①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基
②除苯环外不含其他环，且苯环上只有2个取代基，其中一个为羟基，则另一个取代基为-C3HClN；
③含有—CN，则另一个取代基可以是-C(Cl)=CHCN、-C(CN)=CHCl、CH=C(CN)Cl；
④核磁共振氢谱中只有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：1，说明两个取代基处于对位，所以符合条件的结构有、、；
(6)对比和的结构，羟基被氧化成羧基，且环上与羧基相连的碳原子上引入丙基；羟基可以被酸性高锰酸钾氧化成羧基，羧基可以酯化，根据题目所给信息，酯基结构可以和CH3CH2CH2Br、CH3CH2ONa共同作用从而把丙基引入到与酯基中形成碳氧双键的碳原子的邻位碳上，所以合成路线为。
【点睛】
本题易错点为第4小题方程式的书写，要注意题目所给信息，1molC可以和2molNaOH发生反应；有机反应中加氧或去氢的反应为氧化反应，加氢或去氧的反应为还原反应。
安徽省合肥市2020-2021学年高二下学期期中考试化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列说法正确的是
A．含有10个中子的氧原子可表示为： B．的命名为：2，3，3-三甲基丁烷
C．对硝基甲苯的结构简式为： D．乙烯的电子式为：
2．下列离子方程式正确的是
A．苯酚钠溶液中通入少量CO2：2C6H5O－＋CO2＋H2O→2C6H5OH＋
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－＋2Ag↓＋3NH3＋3H2O＋HCOO－
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋2OH－Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO－
D．向小苏打溶液中加入醋酸：＋2CH3COOH=CO2↑＋H2O＋2CH3COO－
3．用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是
A．乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)
B．乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液，分液)
C．苯中含有苯酚(浓溴水、过滤)
D．溴苯中含有液溴(NaOH溶液、分液)
4．下列说法正确的是
A．联苯不属于苯的同系物；其一溴代物有3种
B．有机物与溴按物质的量1 ：1发生加成反应，生成的产物有4种
C．有机物的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷
D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物
5．下列关于的说法，正确的是（ ）
A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成
B．该物质完全燃烧，生成33.6 L（标准状况）的
C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂
D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗
6．下列化合物中同分异构体数目最少的是( )
A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯
7．某烯烃与氢气加成后得到饱和烃，则该烯烃可能的结构是种
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
8．乙苯催化脱氢制苯乙烯反应：
下列说法中不正确的是( )
A．乙苯的一氯代物共有3种不同结构
B．苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应
C．苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上
D．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同
9．已知阿魏酸的结构简式如图，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有 2 种；
②能发生银镜反应；
③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；
④与 FeCl3 溶液发生显色反应；
A．2 B．3 C．4 D．5
10．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是
A．迷迭香酸属于芳香烃
B．1mol迷迭香酸与溴水反应时最多消耗6molBr2
C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D．1mol迷迭香酸与NaOH的水溶液完全反应时最多消耗5molNaOH
11．某类有机物A的同系物的化学式可用C2H4(CH2)n O2表示（n取非负整数），该类有机物能在酸性水溶液中水解生成有机物B和C，B经多步氧化可生成C。当0≤n<10时，符合条件的有机物A共有
A．5种 B．7种 C．9种 D．1种
12．“苏丹红一号”（结构如下图所示）是一种合成染料，科学家通过经毒理学研究，发现长期食用含有苏丹红的食品对人体可能有致癌因素。下列关于“苏丹红一号”的说法中不正确的是
A．属于芳香族化合物，分子式为C16H12N2O
B．分子中的所有原子可能位于同一平面上
C．分子中苯环上的一取代物共有11种
D．能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应
13．以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是
A．消去、取代、水解、加成 B．取代、消去、加成、水解、
C．消去、加成、取代、水解． D．消去、加成、水解、取代
14．青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有不考虑立体异构
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
15．某有机物的结构简式如右图，若等物质的量的该有机物分别与足量的Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应时，则消耗Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比是
A．3 ：2 ：1 ：1 B．3 ：3 ：2 ：1
C．2 ：2 ：1：1 D．3：2：2：1
16．下列说法正确的是（ ）。
A．在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为
B．与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是易取代，能加成，难氧化
C．除去乙烷中混有的乙烯，应在一定条件下通入氢气，使乙烯转化为乙烷
D．某有机物的结构简式为，其分子结构中处在同平面内的原子最多有15个
17．某气态烷烃和某气态单烯烃（只含一个碳碳双键）组成的混合气体在同温、同压下是氢气密度的13倍，取标准状况下此混合气体4.48L，通入足量溴水中，溴水质量增加2.8g，则此混合气体可能是（ ）
A．甲烷和丙烯 B．乙烷和丙烯
C．甲烷和2-甲基丙烯 D．乙烷和1-丁烯
18．由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，不正确的是
A．Y的结构有4种
B．X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种
C．与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种
D．与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种
二、实验题
19．已知下列数据：
物质
熔点(℃)
沸点(℃)
密度(g·cm－3)
乙醇
－117.0
78.0
0.79
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
－83.6
77.5
0.90
某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。
②按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热
3～5 min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。
(1)配制①中混合溶液的方法为________________________________________；反应中浓硫酸的作用是______________________________________________；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________(填字母)。
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收乙醇
C．减少乙酸乙酯的溶解
D．加速酯的生成，提高其产率
(3)步骤②中需要小火均匀加热，其主要理由是____________________________________；步骤③所观察到的现象是___________________________________________；欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有________；分离时，乙酸乙酯应从仪器________(填“下口放”或“上口倒”)出。
(4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：
实验
乙醇(mL)
乙酸(mL)
乙酸乙酯(mL)
①
2
2
1.33
②
3
2
1.57
③
4
2
x
④
5
2
1.76
⑤
2
3
1.55
表中数据x的范围是_________；实验①②⑤探究的是_________________。
三、有机推断题
20．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)：
请分析后回答下列问题：
(1)反应的类型分别是①_______；
(2)D物质中的官能团为_______；
(3)C物质的结构简式_______；
(4)物质X与A互为同分异物体，则X的结构简式为_______，
(5)A→B的化学方程式(注明反应条件)_______。
21．某化合物G的分子式为且G的核磁共振氢谱中只有两组峰。一定条件下，各物质之间的转化关系如下：
已知：Ⅰ.。
Ⅱ.A为烃类物质，相同条件下A与氢气的密度之比为。
Ⅲ.和D→E在相同条件下发生反应。
Ⅳ.H的分子式为。
V.苯酚(羟基和苯直接相连)能与溶液发生显色反应。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______，发生反应①所需的条件和试剂为______。
(2)H中含氧官能团的名称为______，的反应类型为______。
(3)完全燃烧所需要的的物质的量为______。
(4)F→G的化学方程式为______。
(5)I+H→J的化学方程式为______。
(6)芳香族化合物M是H的同分异构体，则符合下列条件的M有______种。
a.能与溶液发生显色反应
b.结构中含
其中峰面积之比为的M的结构简式为______。
22．氯喹()可用于治疗新冠肺炎，氯喹的合成方法如图：
已知：+H2O。
回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称是__，C的分子式为___。
(2)A生成B的反应类型为___，E生成F的反应类型为__。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。氯喹中的手性碳有__个。
(4)由C生成D的过程中，加入NaOH溶液时发生反应的化学方程式为___。
(5)X为E的同分异构体，写出一种满足如下条件的X的结构简式：___。
①遇FeCl3溶液发生显色反应
②除苯环外不含其他环，且苯环上只有2个取代基
③含有—CN
④核磁共振氢谱中只有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：1
(6)设计以、CH3CH2CH2Br、CH3CH2ONa、CH3CH2OH为原料合成的合成路线___(无机试剂任选)。
已知：R1CH2COOR2R1CH(R3)COOR2
参考答案
1．A
【详解】
A．含有10个中子的氧原子，其质子数为8，质量数为18，所以可表示为：，A正确；
B．的结构简式为(CH3)2CHC(CH3)3，命名为：2，2，3-三甲基丁烷，B不正确；
C．对硝基甲苯分子中，左侧的硝基应写成O2N-，则其结构简式为：，C不正确；
D．乙烯分子中，两个碳原子间形成两对共用电子，电子式为：，D不正确；
故选A。
2．C
【详解】
A．苯酚钠溶液中通入少量CO2得到的是苯酚和碳酸氢钠，故A项错误；
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，生成的甲酸根离子还可以断续被氧化，最终1mol甲醛消耗4mol[Ag(NH3)2]+被氧化为碳酸根离子，故B项错误；
C．乙醛与氢氧化铜悬浊液在碱性条件下发生反应被氧化为乙酸根：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋2OH－Cu2O↓＋3H2O＋CH3COO－，故C项正确；
D．小苏打是碳酸氢钠，正确的离子方程式为：HCO＋CH3COOH=CO2↑+H2O＋CH3COO－，故D项错误；
答案为C。
3．C
【分析】
在解答物质分离提纯试题时,选择试剂和实验操作方法应遵循三个原则: ①不能引入新的杂质(水除外)，即分离提纯后的物质应是纯净物(或纯净的溶液)，不能有其他物质混入其中；②分离提纯后的物质状态不变；③实验过程和操作方法简单易行，即选择分离提纯方法应遵循先物理后化学，先简单后复杂的原则。
【详解】
A．乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，然后蒸发可除杂，A项正确；
B．乙酸与饱和碳酸钠反应后与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，B项正确；
C．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，但过量的溴、三溴苯酚均溶于苯，引入新杂质，应选NaOH溶液、分液，C项错误；
D．溴苯和氢氧化钠不反应，氢氧化钠溶解溴，分液可除杂，D项正确；
答案选C。
4．A
【详解】
A．苯的同系物中一定只含有1个苯环，联苯分子中含有2个苯环，一定不属于苯的同系物，联苯分子的结构对称，含有3类氢原子，一溴代物有3种，故A正确；
B．有机物与溴按物质的量1 ：1发生加成反应时，可以发生如图所示的1,2—加成：，也可以发生如图所示的1,4加成：，共5种，故B错误；
C．属于烷烃，分子中最长碳链有6个碳原子，名称为2,4—二甲基己烷，故C错误；
D．同系物必须含有相同数目的相同官能团，CH3CH2OH和的羟基数目不同，不互为同系物，故D错误；
故选A。
5．C
【详解】
A. 根据该高分子化合物的结构片段可知，该高分子是不饱和键打开相互连接，即通过加聚反应生成的，故A错误；
B.因为该物质为高分子化合物，无法确定该物质中含有C原子的物质的量，无法确定生成二氧化碳的量，故B错误；
C.该物质在酸性条件下水解产物中有乙二醇，可作为汽车发动机的抗冻剂，故C正确；
D.该物质链节中含有三个酯基水解均可产生羧基与氢氧化钠反应，但其中一个酯基水解后产生酚羟基，也可与氢氧化钠反应，故该物质与足量溶液反应，最多可消耗，故D错误；
故答案为C。
6．A
【详解】
A.戊烷只存在碳链异构，同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3、C（CH3）4，共3种；
B.戊醇可看成戊烷中H原子被—OH取代，其同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH（OH）CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3、HOCH2CH（CH3）CH2CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2CHCH2CH2OH、（CH3）3CCH2OH，共8种；
C.戊烯的同分异构体有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C（CH3）CH2CH3、（CH3）2C=CHCH3、（CH3）2CHCH=CH2，共5种；
D.乙酸乙酯的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共4种；
答案选A。
7．D
【分析】
根据加成反应原理采取逆推法还原C=C双键,烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，还原双键时注意防止重复。
【详解】
根据烯烃与氢气加成反应的原理,推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中能形成双键键位置有: ①②之间、⑦④之间、④⑤之间、⑤⑥之间，故该烯烃共有4种；
故答案选D。
8．A
【详解】
A．乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种，侧链上的一氯代物共有2种，故一共有五种一氯取代产物，A错误；
B．苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏，变为单键，生成乙苯属于加成反应，B正确；
C．苯环、乙烯都是平面结构，苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转，故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上，C正确；
D．苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，D正确；
故答案选A。
9．C
【详解】
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有2种，则2个取代基处于对位；②能发生银镜反应，则含有醛基-CHO；③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体，则含有-COOH；④与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基，故符合条件的同分异构体有：、、、，共有4种。
故选C。
10．C
【分析】
【详解】
A．有机物中只含碳氢两种元素的化合物称烃，迷迭香酸分子中含有氧元素，所以迷迭香酸不属于芳香烃，为烃的含氧衍生物，故A错误；
B．酚-OH的邻对位与溴水发生取代，烯烃与溴水发生加成反应，1mol迷迭香酸最多能和含7mol Br2的浓溴水发生反应，故B错误；
C．该物质中含有酚羟基，所有苯环上的氢原子能与溴发生取代反应；因含有羧基，所以能与醇发生酯化反应；因含有酯基，所以能发生水解反应，故C正确；
D．1mol迷迭香酸含有4mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，4mol酚羟基需要4mol氢氧化钠与其反应，1mol羧基需要1mol氢氧化钠与其反应，1mol酯基需要1mol氢氧化钠与其反应，所以1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故D错误；
故选C。
11．C
【详解】
根据题意，此有机物A为羧酸酯，其分子组成内可能有2~11个碳原子，因水解产物醇B可催化氧化为C，则A分子内碳原子数为偶数，即其分子式可能是C2H4O2、C4H8O2、C6H12O2、C8H16O2、C10H20O2，其中C2H4O2、C4H8O2、C6H12O2满足条件的酯各有一种，C8H16O2满足条件的酯有2种，C10H20O2满足条件的酯有四种，则共有9种，答案为C。
12．C
【详解】
A、由结构简式可以知道分子式为C16H12N2O，故A正确；
B、苯环为平面型分子，与氮氮双键相连的原子也在同一平面，分子中的所有原子可能位于同一平面上，故B正确；
C、分子中萘环和苯环共有9个不同位置可被取代，共有9种，故C错误；
D、苯环直接连羟基，为酚类，能与NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物质反应，故D正确；
故答案选C。
13．D
【分析】
本题主要考查有机物的合成与路线设计。可通过逆向合成进行推断，由该有机物结构简式可判断该有机物是通过二元醇发生取代反应生成，故可利用乙醇发生消去反应，再与卤素加成，最后/水解合成二元醇。
【详解】
由上述分析可知，由乙醇为原料设计合成的方案为：，故答案为D。
14．B
【详解】
观察结构简式，该分子结构不对称，分子中有7种氢原子，所以一氯代物有7种，
答案选B。
15．D
【分析】
该有机物含酚-OH、醇-OH、-COOH、-CHO，结合酚、醇、羧酸的性质来解答．
【详解】
酚-OH、醇-OH、-COOH均与Na反应，则1mol该有机物与Na反应消耗3molNa，
酚-OH、-COOH与NaOH反应，则1mol该物质消耗2molNaOH，
酚-OH、-COOH与Na2CO3反应，则1mol该有机物消耗2molNa2CO3，
只有-COOH与NaHCO3反应，则1mol该物质消耗1molNaHCO3，
所以Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，
Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2：1=3：2：2：1，
【点睛】
本题考查有机物的结构和性质，解题关键：注意把握有机物的官能团的性质，熟悉酚、醇、羧酸的性质即可解答，易错点：苯酚不与碳酸氢钠反应。
16．B
【详解】
A．1mol乙烯和1mol氢气发生加成反应；1mol苯和3mol氢气发生加成反应；在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别和足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为1：3，A错误；
B．苯可发生加成反应，条件困难，甲烷光照下发生取代反应，而苯在催化剂条件下发生取代反应，乙烯能被高锰酸钾氧化，而苯不能，与甲烷、乙烯相比，苯的独特性质具体来说是易取代，能加成，难氧化，B正确；
C．乙烷中混有乙烯，若采用通入H2与乙烯反应生成乙烷的方法除去乙烯，H2的量不容易控制，可能会引入H2杂质，C错误；
D．根据苯是平面结构，12个原子共平面，乙烯6个原子共平面，甲烷最多3个原子共平面，推出分子结构中处在同一平面内的原子最多有17个，D错误；
答案选B。
【点睛】
本题难点在于D项原子共面问题。苯是平面结构，6个碳原子和6个氢原子共平面；若碳原子取代氢原子位置也是共平面；乙烯也是平面结构，所以苯乙烯最多所有原子共平面；甲烷是四面体结构，所以最多3个原子共平面。把这3类物质连接在一起，按照数学空间几何即可判断。
17．C
【分析】
混合气态烃的平均相对分子质量为，由于最简单的烯烃即乙烯的相对分子质量为28，故一定有甲烷，计算混合气体物质的量，再根据计算混合气体的质量，溴水增重2.8g为烯烃的质量，则可计算出烯烃的物质的量，进而确定其分子式和名称。据此分析。
【详解】
混合气态烃的平均相对分子质量为，由于最简单的烯烃即乙烯的相对分子质量为28，故一定有甲烷；标准状况下此混合气体4.48L，物质的量为，故混合气体的总质量为，溴水增重为烯烃的增重即2.8g，故甲烷的质量为2.4g，甲烷物质的量为，烯烃的物质的量为，烯烃的摩尔质量为，则烯烃的分子式为C4H8，可以是1-丁烯、2-丁烯，或2-甲基丙烯，故C正确；答案选C。
【点睛】
混合气体在同温、同压下是氢气密度的13倍即可求出相对分质量，这是解此题的入口；烯烃与溴水发生加成使溴水溶液质量增加，可求出烯烃的相关物理量，烷烃和烯烃的基本性质是答题的关键，需理解掌握。
18．C
【分析】
由流程可推出X为丁醇，Y为一溴丁烷，Z为戊酸。
【详解】
A．丁基有四种结构：、，Y是丁基和溴原子结合而成，所以有4种结构，故A正确；
B．戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接一个—COOH，所以有4种结构，而丁醇是丁基连接一个—OH，所以也有4种结构，因此戊酸丁酯最多有=16种，故B正确；
C．X为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚，分别是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3种，故C错误；
D．Z是戊酸，其同分异构体能发生水解的属于酯类，其中HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，还有CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，所以共4+2+3=9种，故D正确。
答案选C。
【点睛】
B项是易错点，解答的关键是掌握住丁基、丙基的结构有几种，利用排列组合的思想解题。
19．将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡) 催化剂、吸水剂 CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O BC 大火加热会导致大量的原料汽化而损失 有气泡产生，液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅 分液漏斗 上口倒 1.57～1.76 增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响
【分析】
(1)根据浓硫酸的稀释分析解答；依据浓硫酸性质分析其在反应中的作用；根据酯化反应原理分析写出反应的化学方程式；
(2)饱和碳酸钠溶液与乙酸反应、吸收乙醇同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；
(3)乙醇、乙酸的沸点较低，易挥发；根据乙酸的酸性和乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠分析；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，会出现分层现象，据此分析解答；
(4)根据反应物浓度对化学平衡的影响分析判断；对照实验①②⑤条件的异同分析探究的目的。
【详解】
(1)浓硫酸密度大于水，且溶于水放出大量热，应该将浓硫酸加入乙醇中，所以操作方法为：将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后再加入乙酸或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡；浓硫酸具有吸水性，在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用；酯化反应中，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子，所以该反应的化学方程式为：CH3COOH+C2H518OH CH3CO18OC2H5+H2O，故答案为：应先加入乙醇，边加边振荡，最后加入冰醋酸(或先将乙醇与乙酸混合好后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)；催化剂和吸水剂；CH3COOH+C2H518OH CH3CO18OC2H5+H2O；
(2)制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，所以BC正确，故答案为：BC；
(3)反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物随产物蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其他副反应，所以为防止乙醇、乙酸挥发，造成原料的损失，应小火加热；碳酸钠水解溶液呈碱性，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，有香味，振荡时乙酸和碳酸钠反应而使溶液红色变浅；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，所以混合液会分层，可以通过分液操作分离出乙酸乙酯，使用到的主要仪器为分液漏斗；乙酸乙酯密度小于碳酸钠溶液，分液时从分液漏斗的上口倒出，故答案为：大火加热会导致大量的原料汽化而损失；试管乙中有气泡产生，液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜色变浅；分液漏斗；上口倒；
(4)在乙酸的物质的量相同的条件下，增加乙醇的物质的量，平衡向右移动，乙酸乙酯的物质的量增加，减少乙醇的物质的量，平衡向左移动，乙酸乙酯的物质的量减少，所以1.57＜x＜1.76，根据实验①②⑤条件的异同可知，实验①②⑤探究的是增加乙醇或乙酸的用量对酯产量的影响，故答案为：1.57＜x＜1.76；增加乙醇或乙酸的用量对酯产量的影响。
【点睛】
本题的易错点为(1)中化学方程式的书写，要注意酯化反应的原理，酯化反应中羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子。
20．加成反应 -COOH或羧基 OHC-CHO CH3-CHBr2 BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr
【分析】
CH2=CH2和溴发生加成反应，生成A为CH2BrCH2Br，A水解生成B为CH2OHCH2OH，B发生氧化反应，其氧化产物C为OHC-CHO，进而被氧化为D，D为HOOC-COOH，B和D发生酯化反应生成E，据此分析解答。
【详解】
(1)通过以上分析知，反应的类型分别是①加成反应；
(2)D为HOOC-COOH，D物质中的官能团为-COOH或羧基；
(3)通过以上分析知，C物质的结构简式OHC-CHO；
(4)A为CH2BrCH2Br，对应的同分异构体为CH3-CHBr2；
(5)A水解反应的化学方程式为：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr。
21．甲烷 /光照 羟基 取代反应 17 +2NaOH+2NaCl+2H2O 6 或或
【分析】
A为烃类物质，相同条件下A与氢气的密度之比为8:1，根据密度比等于相对分子质量之比分析，A的相对分子质量为16，则为甲烷，根据信息分析，B为一氯甲烷。化合物G的分子式为且G的核磁共振氢谱中只有两组峰，且为卤代烃消去之后的产物，所以G的结构简式为 ，F为 ，进而推出D为对二甲苯，H为 ，I为 ，J为 。据此解答。
【详解】
(1) A的相对分子质量为16，则为甲烷，发生反应①所需的条件和试剂为/光照。
(2)H中含氧官能团为羟基，的反应类型为取代反应。
(3)J的分子式为C16H12O4，完全燃烧所需要的的物质的量为17。
(4)F→G为卤代烃的消去反应，化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O。
(5)I+H→J为酯化反应，化学方程式为。
(6) H的分子式为，芳香族化合物M是H的同分异构体， a.能与溶液发生显色反应，说明有酚羟基；b.结构中含，则说明苯环上连接乙基和两个酚羟基，则两个酚羟基邻位时有两种结构，酚羟基为间位时有3种结构，酚羟基为对位时有一种结构，共6种，其中峰面积之比为的M的结构简式为或或。
22．氯原子、硝基 C12H10ClNO3 还原反应 取代反应 1 +2NaOH→+C2H5OH+H2O (或或)
【分析】
对比A的分子式和B的结构式可知A到B发生还原反应，所以A为，B经过系列反应生成C，C在氢氧化钠溶液中发生水解，酸化后得到D，所以D的结构简式为，D在一定条件下生成E，E中羟基被取代生成F为，F与反应生成氯喹。
【详解】
(1)A为，所含官能团为氯原子和硝基；根据C的结构简式可知C的分子式为C12H10ClNO3；
(2)A生成B，少了氧原子多了氢原子，所以为还原反应；E生成F的过程中羟基被氯原子代替，为取代反应；
(3)如图所示(*号标出)，氯喹中的手性碳有1个手性碳；
(4)C中含有酯基可以和NaOH反应，根据题目所给信息可知与吡啶环(氮苯)相连的羟基也可以和NaOH反应，所以方程式为+2NaOH→+C2H5OH+H2O；
(5)E的分子式为X为E的同分异构体，满足条件：
①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基
②除苯环外不含其他环，且苯环上只有2个取代基，其中一个为羟基，则另一个取代基为-C3HClN；
③含有—CN，则另一个取代基可以是-C(Cl)=CHCN、-C(CN)=CHCl、CH=C(CN)Cl；
④核磁共振氢谱中只有4组峰，且峰面积之比为1：2：2：1，说明两个取代基处于对位，所以符合条件的结构有、、；
(6)对比和的结构，羟基被氧化成羧基，且环上与羧基相连的碳原子上引入丙基；羟基可以被酸性高锰酸钾氧化成羧基，羧基可以酯化，根据题目所给信息，酯基结构可以和CH3CH2CH2Br、CH3CH2ONa共同作用从而把丙基引入到与酯基中形成碳氧双键的碳原子的邻位碳上，所以合成路线为。
【点睛】
本题易错点为第4小题方程式的书写，要注意题目所给信息，1molC可以和2molNaOH发生反应；有机反应中加氧或去氢的反应为氧化反应，加氢或去氧的反应为还原反应。
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