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    高考化学总复习 课时跟踪检测 三十七 认识有机化合物 Word版含答案

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    高考化学总复习 课时跟踪检测 三十七 认识有机化合物 Word版含答案

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    这是一份高考化学总复习 课时跟踪检测 三十七 认识有机化合物 Word版含答案,共10页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    (时间:45分钟 满分:100分)
    一、选择题(每小题6分,共48分)
    1.下列有机化合物的分类不正确的是( )
    解析:A中没有苯环,不是苯的同系物。
    答案:A
    2.(2017届扶余市第一中学月考)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3∶1的是( )
    A.苯B.乙酸乙酯
    C.乙醛D.对二甲苯
    解析:苯分子中有1种氢原子,核磁共振氢谱中有1组峰,A项不符合题意;乙酸乙酯分子中有3种氢原子,核磁共振氢谱中有3组峰,B项不符合题意;乙醛的结构简式为CH3CHO,该分子的核磁共振氢谱中有两组峰,其峰面积之比为3∶1,C项符合题意;对二甲苯的结构简式为,该分子的核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为3∶2,D项不符合题意。
    答案:C
    3.(2017届清远市梓琛中学模拟)下列说法正确的是( )
    A.丙烷的比例模型是
    B.OH与OH互为同系物
    C.H3CCHCH2属于芳香烃
    D.羟基的电子式为eq \a\vs4\al(·)eq \(O,\s\up6(··),\s\d4(··)) eq \(\s\up7(·),\s\d5(·))H,1 ml—OH含有7 ml电子
    解析:A项表示的是丙烷的球棍模型,A项错误;OH属于醇类,OH属于酚类,二者不是同系物,B项错误;C项有机物只含有C、H两种元素,且含有苯环,属于芳香烃,C项正确;D项1 ml—OH含有9 ml电子,D项错误。
    答案:C
    4.(2017届天星二联)下列有机化合物的一氯代物种类最多的是(不考虑立体异构)( )
    解析:A项,有三种一氯代物;B项,有四种一氯代物;C项,有五种一氯代物;D项,有四种一氯代物。
    答案:C
    5.下列关于烃命名的说法正确的是( )
    A.用系统命名法命名为新戊烷
    B.命名为2­甲基­3­丁烯
    C.异戊二烯和2­甲基­1,3­丁二烯指的是同一种物质
    D.命名为2­乙基­1­丁炔
    解析:A项用系统命名为2,3­二甲基丙烷,A项错误;B项命名为3­甲基­1­丁烯,B项错误;D项有机物命名为3­甲基­1­戊炔,D项错误。
    答案:C
    6.(2017届厦门市第六中学期中)分子式为C5H10O2并能与碳酸钠反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )
    A.3种 B.4种
    C.5种 D.6种
    解析:C5H10O2能与碳酸钠反应放出气体,说明C5H10O2为羧酸,该有机物可写成C4H9COOH,C4H9—有4种同分异构体,则符合条件的C5H10O2同分异构体为CH3CH2CH2CH2COOH、、
    ,共4种,选B项。
    答案:B
    7.(2017届荆州模拟)塑化剂是一种对人体有害的物质,增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得:
    下列说法正确的是( )
    A.环己醇分子中所有的原子可能共平面
    B.DCHP能发生加成反应和取代反应,不能发生酯化反应
    C.1 ml DCHP可与4 ml NaOH完全反应
    D.DCHP易溶于水
    解析:环己醇分子中含有5个亚甲基(—CH2—),亚甲基均为四面体结构,故其所有的原子不可能共平面,A项错误;DCHP分子中含有苯环,能发生加成反应,含有苯环和酯基,能发生取代反应,不能发生酯化反应,B项正确;1 ml DCHP可与2 ml NaOH完全反应,C项错误;DCHP属于酯类,不溶于水,D项错误。
    答案:B
    8.下列有关有机物结构的叙述正确的是( )
    A.有机物主链上有5个碳原子
    B.有机物含有C、H、O三种元素,球棍模型为
    ,则其分子式为C4H8O
    C.某烷烃的相对分子质量为86,其一氯代物只有2种,则其结构简式一定为
    D.七叶内酯()和东莨菪内酯
    ()都是某些中草药中的成分,它们具有相同的官能团,互为同系物
    解析:该有机物为二烯烃,选择含有双键的最长碳链为主链,主链为4个碳原子,A项错误;该有机物的结构简式为CH3CH2COOCH3,分子式为C4H8O2,B项错误;该烷烃的一氯代物只有2种,则其含有2种类型的氢原子,结构简式只能为,C正确;七叶内酯含有酚羟基、酯基、碳碳双键,而东莨菪内酯还含有醚键,因此二者不互为同系物,D项错误。
    答案:C
    二、非选择题(共52分)
    9.(10分)下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图:
    试回答下列问题:
    (1)通过对比上面的结构式与立体模型,请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)______________;该药物中间体的分子式为________________。
    (2)该药物中间体的有机物类别是________(选填序号)。
    a.酯 b.羧酸
    c.醛 d.醚
    (3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代,所得的一溴代物有________种。
    (4)该药物中间体分子有多种含苯环且属于醇的同分异构体,请写出其中一种的结构简式____________。
    解析:(1)由立体模型可知“Et”代表乙基(—CH2CH3),该药物中间体的分子式为C9H12O3。(2)该有机物含有酯基,可看作酯类化合物,故选a项。(3)该分子中共有7个C原子上含有H原子,这7种碳原子都不等效,所以该分子一溴代物有7种。(4)该有机物含有苯环且属于醇的同分异构体有多种,如等。
    答案:(1)CH3CH2— C9H12O3 (2)a (3)7
    10.(13分)(2017届河北省高阳中学月考)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
    Ⅰ.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
    (1)龙胆酸甲酯的分子式为________,它的含氧官能团名称为________。
    (2)下列有关龙胆酸甲酯的描述中,不正确的是________(填字母)。
    A.不能发生消去反应
    B.难溶于水
    C.能与浓溴水反应
    D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
    (3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_______________________(不用写反应条件)。
    Ⅱ.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得A中有两种不同环境的氢原子:
    (4)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式:________。
    ①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色
    ③酯类
    (5)写出B生成C的化学方程式:______________________________,该反应的类型是____________。
    解析:(1)由龙胆酸甲酯的结构可知其分子式为C8H8O4,它的含氧官能团为羟基、酯基。
    (2)龙胆酸甲酯不含醇羟基,不能发生消去反应,A项正确;该有机物碳数较多,且含有酯基,可判断其难溶于水,B项正确;该有机物含有酚羟基,能与浓溴水反应,C项正确;该有机物不含有羧基,不能与碳酸钠反应产生CO2气体,D项错误。
    (3)龙胆酸能发生水解反应,与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
    (4)由龙胆酸甲酯的分子结构可知,龙胆酸的结构简式为HOCOOHOH,其同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基;能使FeCl3溶液显色说明含有酚羟基;属于酯类,则含有酯基,符合条件的同分异构体有:
    等。
    (5)A能在浓H2SO4、加热条件下生成C4H8,由图中转化关系可知A为醇类,A的分子式为C4H10O,A中含有两种不同环境的氢原子,则A的结构简式为,C4H8的结构简式为,B为,C为,D为,B转化为C的化学方程式为,该反应为氧化反应。
    答案:(1)C8H8O4 羟基、酯基
    (2)D

    (5) +O2eq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△))+2H2O 氧化反应
    11.(14分)某有机物A经分析,含碳的质量分数为90%,含氢的质量分数为10%。其蒸气相对于氢气的密度为60,则:
    (1)有机物A的分子式为________________。
    (2)经红外光谱测知A为苯的同系物,且核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶3,则其结构简式为________________。
    (3)有机物A在一定条件下有下列转化关系:
    请回答:
    ①D中含氧官能团名称:________________。
    ②B→F的反应类型:________,高分子化合物H的结构简式:________________。
    ③E→G的化学方程式:___________________________________________________________。
    解析:(1)根据题意知,该有机化合物含碳的质量分数为90%,含氢的质量分数为10%,该有机物为烃,其蒸气相对于氢气的密度为60,则该烃的相对分子质量为60×2=120,则该烃中N(C)=120×90%÷12=9、N(H)=120×10%÷1=12,该有机物的分子式为C9H12。(2)经红外光谱测知A为苯的同系物,侧链为烷基,且核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶3,分子中含有5种H原子,H原子数目分别为3、2、2、2、3,应含有2个甲基,则含有2个侧链,一个为甲基、一个为乙基,且处于对位位置,则A的结构简式为。
    (3)由G的结构可知,E为,逆推可得D为、C为、B为,B在NaOH醇加热条件下,发生消去反应生成F,F为,F发生加聚反应得到H,则H为。
    ①D为,D中含氧官能团名称为:醛基。②B→F是发生消去反应生成。高分子化合物H的结构简式为。
    ③E→G的化学方程式:
    答案:(1)C9H12 (2)
    (3)①醛基
    ②消去反应
    12.(15分)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56,它的核磁共振氢谱显示只有两组峰;D可以发生银镜反应,在催化剂存在条件下1 ml D与2 ml H2反应可以生成乙;丙中含有两个—CH3。
    已知:R—CH===CH2eq \(――→,\s\up7(①B2H6),\s\d5(②H2O2/OH-))R—CH2CH2OH
    (1)A的结构简式为________________;乙的分子式为________________。
    (2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式________________________________。
    (3)D所含官能团的名称是________;D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
    (4)甲与乙反应的化学方程式为________________________________。
    (5)写出满足下列条件的有机物的结构简式,________________
    ⅰ.与乙互为同分异构体;ⅱ.遇FeCl3溶液显紫色;ⅲ.苯环上有两个支链,且苯环上的一溴代物只有两种。
    解析:(1)根据已知信息,A是烯烃,再根据其相对分子质量是56,可知A的分子式为C4H8,分子中有2种等效氢,根据题中转化关系可知A为2­甲基丙烯,结构简式为(CH3)2C===CH2;则甲是2­甲基丙酸,所以乙属于醇类,根据丙的分子式,结合原子守恒可知乙的分子式=丙+H2O-甲=C9H12O。
    (2)C为2­甲基丙醛,与新制Cu(OH)2悬浊液在加热条件下发生氧化反应,化学方程式为(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \(――→,\s\up7(△))(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。
    (3)D在催化剂存在条件下1 ml D与2 ml H2反应可以生成乙,D能发生银镜反应,所以D分子中含有碳碳双键和醛基;丙中含有两个—CH3,而甲中已有2个甲基,所以乙中不含甲基,所以可推知D为,乙为,其中与D所含官能团相同的同分异构体(不考虑立体异构),侧链可以为—C(CHO)===CH2,也可以为—CHO、—CH===CH2有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体共有4种即、、、。
    (4)甲与乙反应的化学方程式为(CH3)2CHCOOH+eq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))
    +H2O。
    (5)乙为,其同分异构体符合条件:遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基;其苯环上的一溴代物只有两种,则只能有2个侧链,除酚羟基外,另一侧链为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2,且处于对位,故该有机物的结构简式为。
    答案:(1)(CH3)2C===CH2 C9H12O
    (2)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \(――→,\s\up7(△))
    (CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
    (3)碳碳双键、醛基 4
    (4)(CH3)2CHCOOH+eq \(,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))+H2O
    A
    B
    苯的同系物
    芳香族化合物
    C
    D
    不饱和烃

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