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【生物】河北省承德市一中2019-2020学年高二上学期开学试题（解析版）
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河北省承德市一中2019-2020学年高二上学期开学试题
一、选择题
1.如图是一个含有三对等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三对等位基因位于三对同源染色体上，不考虑交叉互换）的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为（）
A. aabbcc B. ABC
C. AaBbCc D. AABBCC
【答案】D
【解析】
根据题意，细胞Ⅱ的基因型为abc，说明与细胞Ⅰ一起形成的另一个次级精母细胞（细胞Ⅱ的母细胞）的基因型为aabbcc，因为细胞Ⅰ和Ⅱ是由同一个初级精母细胞（基因组成为AaBbCc）分裂形成的两个次级精母细胞，所以细胞Ⅰ的基因组成为AABBCC，故D项正确，A、B、C项错误。
2.基因型为Ee的动物，在其精子形成过程中，基因EE、ee、Ee的分开，依次分别发生在
①精原细胞形成初级精母细胞
②初级精母细胞形成次级精母细胞
③次级精母细胞形成精子细胞
④精子细胞形成精子
A. ①②③ B. ③③② C. ②②② D. ②③④
【答案】B
【解析】
【详解】基因E和E的分离发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；基因e和e的分离也发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；E和e的分离发生在减数第一次分裂过程中，即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。
故选：B。
3.如下图所示，人前额的V型发尖与平发尖是由常染色体上单基因控制的—对相对性状。珍妮是平发尖，她的父母亲都是V型发尖。珍妮父母生一个平发尖男孩的概率是 。
A. 1/8 B. 1/2 C. 3/4 D. 1
【答案】A
【解析】
【详解】根据分析可知V型发尖属于显性性状、平发尖是隐性性状，可设相关基因为A、a，由于珍妮是平发尖，基因型为aa，因此其父母的基因型均为Aa。珍妮父母再生一个孩子为平发尖aa的概率为1/4，孩子为男孩的概率1/2，因此珍妮父母生一个平发尖男孩的概率是1/4×1/2=1/8。综上所述，A正确，BCD错误。
故选A。
4.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用亲代（P)黄色大鼠（AAbb)与黑色大鼠(aaBB)杂交得F1，F1自交得F2，结果如图。理论上，下列对F2中四种个体的基因型判断正确的是
A. 灰色大鼠的基因型均为AaBb B. 黄色大鼠的基因型均为Aabb
C. 黑色大鼠的基因型均为aaBB D. 米色大鼠的基因型均为aabb
【答案】D
【解析】
【详解】用亲代（P）黄色大鼠（AAbb）与黑色大鼠（aaBB）杂交得F1，F1的基因型为AaBb，F1自交得F2，F2中A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，再结合题图可知F2中灰色基因型为A-B-（AABB、AABb、AaBb、AaBB），黄色基因型为A-bb（AAbb、Aabb），黑色基因型为aaB-（aaBB、aaBb），米色基因型为aabb。综上所述，D正确，ABC错误。
故选D。
5.某二倍体生物，关于同源染色体的叙述正确的是
A. 形态、大小相同的染色体一定是同源染色体
B. 同源染色体一定要联会形成四分体
C. 有丝分裂的细胞中不存在同源染色体
D. 其二倍体生物细胞中的同源染色体一条来自父方，一条来自母方
【答案】D
【解析】
【详解】A.形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条姐妹染色体，A错误；
B.同源染色体只有在减数分裂过程中才会联会形成四分体，B错误；
C.二倍体生物的体细胞有丝分裂的全过程中都存在同源染色体，C错误；
D.其二倍体生物细胞中的同源染色体一条来自父方，一条来自母方，D正确。
故选D。
6.下列叙述错误的是
A. a、d都属于有丝分裂
B. b属于减数分裂
C. c属于受精作用
D. 减数分裂是维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的唯一途径
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图可知a表示核DNA变化规律，分裂后核DNA与分裂前相比核DNA数目不变，因此a属于有丝分裂；d表示染色体数目变化规律，分裂后染色体数目与分裂前相比染色体数目不变，因此d属于有丝分裂，A正确；
B.由图可知b表示核DNA变化规律，分裂后核DNA与分裂前相比数目减半，因此b属于属于减数分裂，B正确；
C、由图可知通过c染色体数目恢复到体细胞水平，因此c属于受精作用，C正确；
D.减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要作用，D错误。
故选D。
7.下列细胞中，属于果蝇配子并能形成正常受精卵的是
A. 甲与乙 B. 乙与丙 C. 乙与丁 D. 甲与丙
【答案】C
【解析】
【详解】甲细胞比正常配子细胞中多了1条X染色体，丙细胞中虽有4条染色体，但是含有2条X染色体，少了一条常染色体，它们均不是正常的配子；只有乙和丁符合果蝇的正常配子类型，并且乙是含有X染色体的配子，可以是雌配子，丁含有Y染色体是雄配子，所以乙和丁能形成受精卵，综上分析，C正确，ABD错误。
故选C。
8.下图各项基因组成的个体，自交后代表现型比为9∶3∶3∶1的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
两对基因分别位于两对同源染色体上，一对杂合，一对纯合，所以该个体自交后代表现型比例为3：1，A错误；两对基因位于一对同源染色体上，属于连锁，所以该个体自交后代表现型比例为3：1，B错误；两对基因分别位于两对同源染色体上，两对基因都杂合，所以该个体自交后代表现型比例为9：3：3：1，C正确；两对基因分别位于两对同源染色体上，一对纯合，一对杂合，所以该个体自交后代表现型比例为3：1，D错误。
9.丈夫色觉正常，妻子红绿色盲，他们生有四个儿子，其中是色盲的儿子有
A. 0个 B. 2个 C. 3个 D. 4个
【答案】D
【解析】
【详解】设相关基因为A、a，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，丈夫色觉正常基因型为XAY、妻子红绿色盲基因型为XaXa，因此后代的基因型为XaY、XAXa，儿子全色盲，女儿全正常。综上所述，D正确，ABC错误。
故选D。
10.基因是有遗传效应的DNA片段，朊病毒是一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子。它的复制方式是：朊病毒(SC型PrP型蛋白）接触到了生物体内正常的C型PrP蛋白，导致C型变成了SC型，朊病毒能引起哺乳动物和人的中枢神经系统病变。比较基因和朊病毒，下列叙述错误的是
A. 基因与朊病毒都具有携带信息功能
B. 基因指导下合成一条肽链，理论上可以根据肽链氨基酸的种类和排列顺序推断出编码它的基因
C. 阮病毒、噬菌体、大肠杆菌是三种不同的具有生命活性的结构和个体
D. 生物体内基因之间的影响，可以导致生物体性状的改变
【答案】B
【解析】
【详解】A.基因是有遗传效应的DNA片段，由题目可知朊病毒可自我复制并具感染性，因此也具有遗传效应，所以二者都具有携带信息功能，A正确；
B.由于编码氨基酸的密码子具有简并性，因此不能根据肽链氨基酸的种类和排列顺序推断出编码它的基因，B错误；
C.朊病毒仅由蛋白质构成但有遗传效应、噬菌体是细菌病毒、大肠杆菌是原核生物，因此三者是三种不同的具有生命活性的结构和个体，C正确；
D.生物体内通过基因之间的影响，进而影响基因表达，导致生物体性状的改变，D正确。
故选B。
11.硝化细菌、T2噬菌体、烟草花叶病毒和烟草的遗传物质分别是（ ）
①DNA ②RNA ③DNA或RNA ④DNA和RNA
A. ①②③④ B. ①①②②
C. ①②④① D. ①①②①
【答案】D
【解析】
硝化细菌属于原核生物，其遗传物质是DNA； T2噬菌体属于DNA病毒，其遗传物质是DNA；烟草花叶病毒属于RNA病毒，其遗传物质是RNA；烟草属于真核生物，其遗传物质是DNA。故综上选D。
12.如下图所示，用同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体和母噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的蛋白质分子和DNA分子应含有的标记元素
A. 一定有35S，可能有32P B. 只有35S
C. 一定有32P，可能有35S D. 只有32P
【答案】A
【解析】
【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌体内，蛋白质外壳保留在外面。DNA进入大肠杆菌后作为模板控制子代噬菌体的合成，根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体中有少数个体含有母链DNA，即含有放射性32P，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均来自大肠杆菌，所以子代噬菌体的蛋白质分子均含有35S。综上分析，A正确，BCD错误。
故选A。
13.下图为DNA分子结构示意图，对该图的正确描述是
A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B. ⑪是5'一3'磷酸二酯键
C. ⑩为碱基对，碱基对AT占的比例越大，DNA分子越稳定
D. DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T
【答案】D
【解析】
【详解】A.②脱氧核糖和①磷酸相间排列，构成了DNA分子的基本骨架，A错误；
B.⑪是3'一5'磷酸二酯键，B错误；
C.⑩为碱基对，由于A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，因此碱基对C-G占的比例越大，DNA分子越稳定，C错误；
D.根据分析可知，DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T，D正确。
故选D。
14.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。据表分析下列错误的是（ ）
组合
序号
杂交组合类型
子代表现型和植株数目
抗病
红种皮
抗病
白种皮
感病
红种皮
感病
白种皮
1
抗病红种皮×感病红种皮
416
138
410
135
2
抗病红种皮×感病白种皮
180
184
178
182
3
感病红种皮×感病白种皮
140
136
420
414
A. 6个亲本都是杂合体 B. 抗病对感病为显性
C. 红种皮对白种皮为显性 D. 这两对性状自由组合
【答案】B
【解析】
根据题意和图表分析可知：组合一中，红种皮×红种皮→后代出现白种皮，即出现性状分离，说明红种皮相对于白种皮为显性性状；组合三中，感病×感病→后代出现抗病，即出现性状分离，说明感病相对于抗病为显性性状。
详解：由分析可知，感病相对于抗病为显性性状，红种皮相对于白种皮为显性性状，B错误，C正确；组合一：抗病、红种皮×感病、红种皮，子代红种皮：白种皮=（416+410）：（138+135）≈3：1，说明双亲都为杂合；组合二：抗病、红种皮×感病、白种皮，子代抗病：感病=（180+184）：（178+182）≈1：1，说明亲本感病为杂合，子代红种皮：白种皮≈1：1，说明亲本红种皮为杂合，所以组合二的双亲都为杂合；组合三：感病、红种皮×感病、白种皮，子代抗病：感病≈1：3，说明双亲都为杂合，A正确；这两对性状彼此独立遗传，互不干扰，遵循基因的自由组合定律，D正确。
15.下图为果蝇某一条染色体的核酸上的几个基因示意图，下列叙述正确的是
A. S基因是能够编码决定果蝇白眼蛋白质的RNA片段
B. 白眼基因是由成百上千个核糖核苷酸组成的
C. R、S、N、0互为等位基因，它们的复制伴随图示染色体完成
D. S基因中有4种碱基，4种核苷酸
【答案】D
【解析】
【详解】A.S基因是能够编码决定果蝇白眼蛋白质的DNA片段，A错误；
B.白眼基因是由成百上千个脱氧核糖核苷酸组成的，B错误；
C.R、S、N、0均为一条染色体上的基因，为非等位基因，C错误；
D.S基因中有4种碱基，4种核苷酸，D正确。
故选D。
16.四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，这些抗生素阻断了下列选项中的
A. 翻译过程 B. DNA复制过程
C. 转录过程 D. 染色体活动
【答案】A
【解析】
【详解】由题意知，抗生素干扰核糖体形成，由于核糖体是翻译的场所，因此抗生素会干扰翻译过程；反应过程中tRNA的一端携带氨基酸，另一端上有反密码子。可以与mRNA上的密码子进行互补配对，如果抗生素阻止tRNA和mRNA结合，则会影响翻译过程的进行。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。
17. 20世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现(A+T)/(C+G)的比值如下表。结合所学知识，你认为能得出的结论是
A. 猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些
B. 小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同
C. 小麦DNA中(A+T)的数量是鼠DNA中(C+G)数量的1.21倍
D. 同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
【答案】D
【解析】
由于碱基A与T之间有两个氢键，而G与C之间有三个氢键， DNA分子中氢键的数量越多，即(A+T)/(C+G)比值越小，DNA分子的结构越稳定，因此大肠杆菌的DNA分子结构最稳定，A项错误；小麦和鼠的DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值相同，但所携带的遗传信息不同，B项错误；小麦中(A+T)/(C+G)的比值为1.21，说明小麦中A+T的数量是小麦中G+C数量的1.21倍，但不一定是鼠中G+C数量的1.21倍，C项错误；同一生物不同组织的DNA相同，故碱基组成相同，D项正确。
18.依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程中没有发生基因重组的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞，减数第一次分裂的前期和后期能发生基因重组，A不符合题意；
B.将荧光蛋白基因转入小鼠的受精卵属于基因工程，基因工程的原理是基因重组，B不符合题意；
C.普通青霉菌诱变成高产青霉菌属于诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，C符合题意；
D.R型活菌和S型死菌混合，R型菌转化成S型活菌属于基因重组，D不符合题意。
故选C。
19.下列选项中，决定DNA遗传特异性的是
A. 脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列顺序
B. 嘌呤总数与嘧啶总数的比值
C. 碱基互补配对原则
D. 碱基对特定的排列顺序
【答案】D
【解析】
【详解】A.脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的交替排列构成DNA的基本支架，A错误；
B.不同DNA中嘌呤（A+G）总数与嘧啶总数（T+C）的比值都是1，B错误；
C.不同DNA中都是碱基A与T、G与C互补配对，C错误；
D.碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，而碱基对的特定的排列顺序又决定了每一个DNA分子的特异性，D正确。
故选D。
20.“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是
A. 生物的性状是遗传因子决定的
B. 由F2出现了3∶1推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1
D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因个体比接近1∶2∶1
【答案】C
【解析】
【详解】
A、B、D的内容都属于孟德尔假说演绎法中的假说内容，ABD错误，
演绎过程是对测交实验的推理过程，是F1产生数量相等的两种类型的配子，所以C选项正确。
21.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是
A. 豌豆的基因都遵循遗传的分离定律
B. 解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离
C. 解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近
D. 验证假设阶段完成的实验是：让F1与隐性纯合子杂交
【答案】A
【解析】
【详解】A.豌豆的细胞核基因才遵循遗传的分离定律，细胞质基因不遵循，A错误；
B.根据上述分析可知，孟德尔提出的“假说”的内容之一是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，B正确；
C.孟德尔采用的假说—演绎法中“演绎”的内容指测交实验的遗传图解的推演过程，即F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确；
D.对假说的检测是通过测交来实现的，即F1与隐性纯合子杂交，D正确。
故选A。
22.某农场养了一群马，马的毛色有栗色和白色两种。已知栗色和白色分别由基因B和b控制。育种工作者从中选择出一匹健壮的栗色公马，为了在一个配种季节里最大可能的完成对这匹公马是纯合子还是杂合子的鉴定任务(就毛色而言），理论上最合适的配种方案是(在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马）
A. 栗色公马与一匹栗色母马交配 B. 栗色公马与多匹栗色母马交配
C. 栗色公马与一匹白色母马交配 D. 栗色公马与多匹白色母马交配
【答案】D
【解析】
【详解】鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。马的毛色栗色对白色为显性性状，要判断一匹健壮的栗色公马是纯合子还是杂合子，可采用测交法，即让该栗色公马与多匹白色母马与之杂交，再根据子代情况作出判断，若子代均为栗色，则为纯合子；若子代出现白色，则为杂合子。综上分析，D正确，ABC错误。
故选D。
23.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（ ）
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A. ①③ B. ①② C. ③④ D. ②③
【答案】A
【解析】
21三体综合征属于染色体异常遗传病，可以通过染色体分析检出。据图可知，21三体综合征患儿的发病率在母亲年龄超过30岁后直线上升，因此预防该遗传病的主要措施是适龄生育，并在产前进行染色体分析。选A。
24.下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
【答案】B
【解析】
【详解】7号的基因型可以用XdY表示，其X染色体只能来自于他的母亲5号，5号不患血友病，所以她的基因型是XDXd，致病基因若来自于父亲，则父亲应该患病，矛盾，所以应来自于2号，选B。
25.用l5N标记含有200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在只含14N的培养基中连续复制4次，下列叙述错误的是
A. 含有15N的DNA分子占1/8
B. 含有14N的DNA分子占7/8
C. 复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸600个
D. 复制结果共产生16个DNA分子
【答案】B
【解析】
【详解】A.DNA为半保留复制，亲代DNA的两条链一旦复制就分开到2个子代DNA，无论复制几次，始终2个子代DNA含15N链，故复制4次，共有16个DNA分子，其中含15N的DNA分子有2个，占1/8，A正确；
B.新生成的子链要以14N为原料，故所有子代DNA都含14N，B错误；
C.在DNA分子中两个非互补的碱基之和占碱基总数的50%，即A+C占碱基总数一半为100个，由于胞嘧啶60个，所以A的个数为40个，复制4次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为(24-1)×40＝600个，C正确；
D.复制结果共产生16个DNA分子，D正确。
故选B
26.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列各图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形，下列叙述正确的是
A. 甲可以导致戊的形成
B. 乙可以导致丙的形成
C. 甲可以导致丁或戊的形成
D. 乙可以导致戊的形成
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图可知，甲图表示同源染色体中的非姐妹染色单体进行的交叉互换，即等位基因发生了互换，而戊表示染色体结构变异中的易位，A错误；
B.由图可知，乙图表示非同源染色体间的易位，结果可能如图戊所示，但不会导致丙情形的形成，丙属于染色体结构变异中的重复，B错误；
C.甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组；可导致丁的形成，而戊属于染色体结构变异的易位，C错误；
D.乙图表示非同源染色体之间的染色体片段互换（即易位），最终导致非同源染色体上的非等位基因发生互换，结果如图戊所示，D正确。
故选D。
27. 下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，正确的是（ ）。
A. 卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组
B. 某生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体
C. 含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是单数
D. 目前人工诱导多倍体最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
【答案】D
【解析】
卵细胞中可能含有1个或多个染色体组，A错误。某生物体细胞中含有三个染色体组，该生物可能是三倍体或者单倍体，B错误。单倍体含有的染色体组数可能是单数也可能是双数的，C错误。目前人工诱导多倍体最常用也最有效的方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，D正确。
28.下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列选项正确的是
①人类的遗传病主要分为图示中的三大类
②三类遗传病都是由于遗传物质改变引起的
③在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含有致病基因
④在单基因遗传病中，体细胞含某致病基因后，个体就会发病
⑤多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
⑥因为大多数染色体变异遗传病是致死的，所以发病率在出生后明显低于胎儿期
A. ①②③④ B. ①②③⑤⑥
C. ①②③④⑥ D. ②③⑤⑥
【答案】B
【解析】
【详解】①人类的遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，也就是图示中的三大类，①正确；
②人类遗传病通常是由于遗传物质改变而引起的疾病，②正确；
③在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含有致病基因，如染色体异常遗传病，③正确；
④在单基因遗传病中，体细胞含某致病基因后，个体不一定会发病，如白化病基因携带者不患白化病，④错误；
⑤由图可知多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加，⑤正确；
⑥由图可知大多数染色体变异遗传病是致死的，所以发病率在出生后明显低于胎儿期，⑥正确。
综上所述，①②③⑤⑥正确，即B正确，ACD错误。
故选B。
29.根据现代生物进化理论，下列说法正确的是
A. 生物的可遗传变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向
B. 种群是生物进化的基本单位，地理隔离是形成新物种的标志
C. 在自然选择的作用下种群基因频率发生不定向改变，导致生物朝着一定的方向进化
D. 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物的多样性
【答案】D
【解析】
【详解】A.生物进化的方向是由自然选择决定的，生物的可遗传变异只能为生物进化提供了原材料，A错误；
B.生殖隔离是形成新物种的标志，B错误；
C.在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化，C错误。
D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化，D正确。
故选D。
30.如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是( )
A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%
【答案】B
【解析】
【详解】A.丁是常染色体显性遗传病，而白化病属于常染色体隐性遗传病，A错误；
B.根据分析可知，甲是常染色体隐性遗传病，乙可能是伴X染色体隐性遗传病，丙一定不是伴X染色体隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病，而红绿色盲属于伴X隐性遗传，所以肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B正确；
C.乙若为常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲一定是该病携带者；若为伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲一定不是该病携带者，C错误；
D.家系丁的遗传病属于常染色体显性遗传病，设致病基因为A，则父母基因型均为Aa，这对夫妇若再生一个正常女儿（aa）的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选B。
二、非选择题
31.下图是某二倍体生物（2n＝4)有丝分裂或减数分裂细胞中染色体行为变化的模式图。请据图回答:
（1）乙表示什么细胞所处的什么时期？____________________。
（2）同源染色体的交叉互换发生在_______细胞所处的时期，同源染色体分离发生在________细胞所处的时期，姐妹染色单体分离发生在__________细胞所处的时期。
（3）甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数依次是_____________。
（4）不含同源染色体的是_________细胞。
（5）若甲、乙、丁来自同一个原始生殖细胞，那么三者出现的顺序依次是______________。
（6）丁产生的子细胞名称是_____________________。
【答案】 (1). 初级卵母细胞减数第一次分裂后期 (2). 甲 (3). 乙 (4). 丙、丁 (5). 2、2、4、2 (6). 丁 (7). 甲、乙、丁 (8). 卵细胞和第二极体(或极体）
【解析】
【详解】（1）乙图细胞质为不均等分裂且同源染色体已分离，因此乙表示初级卵母细胞，所处的时期是减数第一次分裂后期。
（2）同源染色体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期同源染色体联会时，甲细胞同源染色体联会，因此甲细胞可以发生交叉互换；同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期也就是乙细胞所处的时期。姐妹染色单体由于着丝点分裂而发生分离，丙、丁细胞着丝点分裂，因此姐妹染色单体分离发生在丙、丁细胞所处的时期。
（3）细胞分裂图形中染色体组判定方法：，甲、乙、丙、丁细胞含有的染色体数分别是4、4、8、4，染色体形态数分别是2、2、2、2，因此甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数依次是2、2、4、2。
（4）减数第二次分裂不含同源染色体，丁细胞为减数第二次分裂后期，因此丁细胞不含同源染色体。
（5）甲细胞为减数第一次分裂前期、乙细胞为减数第一次分裂后期、丁细胞为减数第二次分裂后期，故可推知若甲、乙、丁来自同一个原始生殖细胞，那么三者出现的顺序依次是甲、乙、丁。
（6）丁细胞为减数第二次分裂后期且细胞质不均等分裂，因此该细胞名称为次级卵母细胞，产生的子细胞名称是卵细胞和第二极体（或极体）。
32.下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b)。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)
（1）图中①过程发生在细胞分裂的_________期。
（2）β链碱基组成为___________。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______(常/X/Y)染色体上，属于________性遗传病。
（4）Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为_________。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为___________。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________(会/不会)发生改变。
（6）图中体现了基因是通过控制________直接控制生物体性状的。
【答案】 (1). 间 (2). GUA (3). 常 (4). 隐 (5). BB或Bb (6). 1/8 (7). BB (8). 不会 (9). 蛋白质的结构
【解析】
【详解】（1）图中①表示DNA复制。DNA复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，根据正常基因转录形成的RNA可知，β链是以α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA。
（3）右图中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，由此可确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传。
（4）根据Ⅱ9患病，可知其父母基因型均为Bb，所以Ⅱ8基因型是BB或Bb，由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb，因此再生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。要保证Ⅱ9（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成为GAG，对应的氨基酸仍是谷氨酸。故由此基因控制的生物性状不会发生改变。
（6）图中体现了基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的。
33.某植物种群，AA基因型个体占40%，aa基因型个体占10%。回答下面的问题：
（1）该植物的A、a基因频率分别是____________、_____________。
（2）在理想状态下，若该植物种群中的个体自交，这时，A和a的基因频率分别是________、________。
（3）依现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？_______，进化的实质是_______。
【答案】 (1). 65% (2). 35% (3). 65% (4). 35% (5). 否 (6). 种群基因频率的改变
【解析】
【详解】（1）由题意知，该种群中AA基因型个体占40%，aa基因型个体占10%，Aa基因型个体占50%，A=40%+1/2×50%=65%，a=10%+1/2×50%=35%。
（2）如果植物自交，后代中AA=40%+50%×1/4=52.5%，aa=10%+50%×1/4=22.5%，Aa=50%×1/2=25%，因此A=52.5%+1/2×25%=65%，a=22.5%+1/2×25%=35%。
（3）现代生物进化理论认为，进化的实质是种群基因频率的改变。由于上下代之间，种群基因频率没有改变，因此生物没有发生进化。
一、选择题
1.如图是一个含有三对等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三对等位基因位于三对同源染色体上，不考虑交叉互换）的精原细胞进行减数分裂的简图。如果细胞Ⅱ的基因型为abc，那么细胞Ⅰ的基因型为（）
A. aabbcc B. ABC
C. AaBbCc D. AABBCC
【答案】D
【解析】
根据题意，细胞Ⅱ的基因型为abc，说明与细胞Ⅰ一起形成的另一个次级精母细胞（细胞Ⅱ的母细胞）的基因型为aabbcc，因为细胞Ⅰ和Ⅱ是由同一个初级精母细胞（基因组成为AaBbCc）分裂形成的两个次级精母细胞，所以细胞Ⅰ的基因组成为AABBCC，故D项正确，A、B、C项错误。
2.基因型为Ee的动物，在其精子形成过程中，基因EE、ee、Ee的分开，依次分别发生在
①精原细胞形成初级精母细胞
②初级精母细胞形成次级精母细胞
③次级精母细胞形成精子细胞
④精子细胞形成精子
A. ①②③ B. ③③② C. ②②② D. ②③④
【答案】B
【解析】
【详解】基因E和E的分离发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；基因e和e的分离也发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；E和e的分离发生在减数第一次分裂过程中，即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。
故选：B。
3.如下图所示，人前额的V型发尖与平发尖是由常染色体上单基因控制的—对相对性状。珍妮是平发尖，她的父母亲都是V型发尖。珍妮父母生一个平发尖男孩的概率是 。
A. 1/8 B. 1/2 C. 3/4 D. 1
【答案】A
【解析】
【详解】根据分析可知V型发尖属于显性性状、平发尖是隐性性状，可设相关基因为A、a，由于珍妮是平发尖，基因型为aa，因此其父母的基因型均为Aa。珍妮父母再生一个孩子为平发尖aa的概率为1/4，孩子为男孩的概率1/2，因此珍妮父母生一个平发尖男孩的概率是1/4×1/2=1/8。综上所述，A正确，BCD错误。
故选A。
4.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用亲代（P)黄色大鼠（AAbb)与黑色大鼠(aaBB)杂交得F1，F1自交得F2，结果如图。理论上，下列对F2中四种个体的基因型判断正确的是
A. 灰色大鼠的基因型均为AaBb B. 黄色大鼠的基因型均为Aabb
C. 黑色大鼠的基因型均为aaBB D. 米色大鼠的基因型均为aabb
【答案】D
【解析】
【详解】用亲代（P）黄色大鼠（AAbb）与黑色大鼠（aaBB）杂交得F1，F1的基因型为AaBb，F1自交得F2，F2中A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，再结合题图可知F2中灰色基因型为A-B-（AABB、AABb、AaBb、AaBB），黄色基因型为A-bb（AAbb、Aabb），黑色基因型为aaB-（aaBB、aaBb），米色基因型为aabb。综上所述，D正确，ABC错误。
故选D。
5.某二倍体生物，关于同源染色体的叙述正确的是
A. 形态、大小相同的染色体一定是同源染色体
B. 同源染色体一定要联会形成四分体
C. 有丝分裂的细胞中不存在同源染色体
D. 其二倍体生物细胞中的同源染色体一条来自父方，一条来自母方
【答案】D
【解析】
【详解】A.形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条姐妹染色体，A错误；
B.同源染色体只有在减数分裂过程中才会联会形成四分体，B错误；
C.二倍体生物的体细胞有丝分裂的全过程中都存在同源染色体，C错误；
D.其二倍体生物细胞中的同源染色体一条来自父方，一条来自母方，D正确。
故选D。
6.下列叙述错误的是
A. a、d都属于有丝分裂
B. b属于减数分裂
C. c属于受精作用
D. 减数分裂是维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的唯一途径
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图可知a表示核DNA变化规律，分裂后核DNA与分裂前相比核DNA数目不变，因此a属于有丝分裂；d表示染色体数目变化规律，分裂后染色体数目与分裂前相比染色体数目不变，因此d属于有丝分裂，A正确；
B.由图可知b表示核DNA变化规律，分裂后核DNA与分裂前相比数目减半，因此b属于属于减数分裂，B正确；
C、由图可知通过c染色体数目恢复到体细胞水平，因此c属于受精作用，C正确；
D.减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要作用，D错误。
故选D。
7.下列细胞中，属于果蝇配子并能形成正常受精卵的是
A. 甲与乙 B. 乙与丙 C. 乙与丁 D. 甲与丙
【答案】C
【解析】
【详解】甲细胞比正常配子细胞中多了1条X染色体，丙细胞中虽有4条染色体，但是含有2条X染色体，少了一条常染色体，它们均不是正常的配子；只有乙和丁符合果蝇的正常配子类型，并且乙是含有X染色体的配子，可以是雌配子，丁含有Y染色体是雄配子，所以乙和丁能形成受精卵，综上分析，C正确，ABD错误。
故选C。
8.下图各项基因组成的个体，自交后代表现型比为9∶3∶3∶1的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
两对基因分别位于两对同源染色体上，一对杂合，一对纯合，所以该个体自交后代表现型比例为3：1，A错误；两对基因位于一对同源染色体上，属于连锁，所以该个体自交后代表现型比例为3：1，B错误；两对基因分别位于两对同源染色体上，两对基因都杂合，所以该个体自交后代表现型比例为9：3：3：1，C正确；两对基因分别位于两对同源染色体上，一对纯合，一对杂合，所以该个体自交后代表现型比例为3：1，D错误。
9.丈夫色觉正常，妻子红绿色盲，他们生有四个儿子，其中是色盲的儿子有
A. 0个 B. 2个 C. 3个 D. 4个
【答案】D
【解析】
【详解】设相关基因为A、a，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，丈夫色觉正常基因型为XAY、妻子红绿色盲基因型为XaXa，因此后代的基因型为XaY、XAXa，儿子全色盲，女儿全正常。综上所述，D正确，ABC错误。
故选D。
10.基因是有遗传效应的DNA片段，朊病毒是一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具感染性的因子。它的复制方式是：朊病毒(SC型PrP型蛋白）接触到了生物体内正常的C型PrP蛋白，导致C型变成了SC型，朊病毒能引起哺乳动物和人的中枢神经系统病变。比较基因和朊病毒，下列叙述错误的是
A. 基因与朊病毒都具有携带信息功能
B. 基因指导下合成一条肽链，理论上可以根据肽链氨基酸的种类和排列顺序推断出编码它的基因
C. 阮病毒、噬菌体、大肠杆菌是三种不同的具有生命活性的结构和个体
D. 生物体内基因之间的影响，可以导致生物体性状的改变
【答案】B
【解析】
【详解】A.基因是有遗传效应的DNA片段，由题目可知朊病毒可自我复制并具感染性，因此也具有遗传效应，所以二者都具有携带信息功能，A正确；
B.由于编码氨基酸的密码子具有简并性，因此不能根据肽链氨基酸的种类和排列顺序推断出编码它的基因，B错误；
C.朊病毒仅由蛋白质构成但有遗传效应、噬菌体是细菌病毒、大肠杆菌是原核生物，因此三者是三种不同的具有生命活性的结构和个体，C正确；
D.生物体内通过基因之间的影响，进而影响基因表达，导致生物体性状的改变，D正确。
故选B。
11.硝化细菌、T2噬菌体、烟草花叶病毒和烟草的遗传物质分别是（ ）
①DNA ②RNA ③DNA或RNA ④DNA和RNA
A. ①②③④ B. ①①②②
C. ①②④① D. ①①②①
【答案】D
【解析】
硝化细菌属于原核生物，其遗传物质是DNA； T2噬菌体属于DNA病毒，其遗传物质是DNA；烟草花叶病毒属于RNA病毒，其遗传物质是RNA；烟草属于真核生物，其遗传物质是DNA。故综上选D。
12.如下图所示，用同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体和母噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的蛋白质分子和DNA分子应含有的标记元素
A. 一定有35S，可能有32P B. 只有35S
C. 一定有32P，可能有35S D. 只有32P
【答案】A
【解析】
【详解】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌体内，蛋白质外壳保留在外面。DNA进入大肠杆菌后作为模板控制子代噬菌体的合成，根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体中有少数个体含有母链DNA，即含有放射性32P，合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均来自大肠杆菌，所以子代噬菌体的蛋白质分子均含有35S。综上分析，A正确，BCD错误。
故选A。
13.下图为DNA分子结构示意图，对该图的正确描述是
A. ②和③相间排列，构成了DNA分子的基本骨架
B. ⑪是5'一3'磷酸二酯键
C. ⑩为碱基对，碱基对AT占的比例越大，DNA分子越稳定
D. DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T
【答案】D
【解析】
【详解】A.②脱氧核糖和①磷酸相间排列，构成了DNA分子的基本骨架，A错误；
B.⑪是3'一5'磷酸二酯键，B错误；
C.⑩为碱基对，由于A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键，因此碱基对C-G占的比例越大，DNA分子越稳定，C错误；
D.根据分析可知，DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T，D正确。
故选D。
14.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。据表分析下列错误的是（ ）
组合
序号
杂交组合类型
子代表现型和植株数目
抗病
红种皮
抗病
白种皮
感病
红种皮
感病
白种皮
1
抗病红种皮×感病红种皮
416
138
410
135
2
抗病红种皮×感病白种皮
180
184
178
182
3
感病红种皮×感病白种皮
140
136
420
414
A. 6个亲本都是杂合体 B. 抗病对感病为显性
C. 红种皮对白种皮为显性 D. 这两对性状自由组合
【答案】B
【解析】
根据题意和图表分析可知：组合一中，红种皮×红种皮→后代出现白种皮，即出现性状分离，说明红种皮相对于白种皮为显性性状；组合三中，感病×感病→后代出现抗病，即出现性状分离，说明感病相对于抗病为显性性状。
详解：由分析可知，感病相对于抗病为显性性状，红种皮相对于白种皮为显性性状，B错误，C正确；组合一：抗病、红种皮×感病、红种皮，子代红种皮：白种皮=（416+410）：（138+135）≈3：1，说明双亲都为杂合；组合二：抗病、红种皮×感病、白种皮，子代抗病：感病=（180+184）：（178+182）≈1：1，说明亲本感病为杂合，子代红种皮：白种皮≈1：1，说明亲本红种皮为杂合，所以组合二的双亲都为杂合；组合三：感病、红种皮×感病、白种皮，子代抗病：感病≈1：3，说明双亲都为杂合，A正确；这两对性状彼此独立遗传，互不干扰，遵循基因的自由组合定律，D正确。
15.下图为果蝇某一条染色体的核酸上的几个基因示意图，下列叙述正确的是
A. S基因是能够编码决定果蝇白眼蛋白质的RNA片段
B. 白眼基因是由成百上千个核糖核苷酸组成的
C. R、S、N、0互为等位基因，它们的复制伴随图示染色体完成
D. S基因中有4种碱基，4种核苷酸
【答案】D
【解析】
【详解】A.S基因是能够编码决定果蝇白眼蛋白质的DNA片段，A错误；
B.白眼基因是由成百上千个脱氧核糖核苷酸组成的，B错误；
C.R、S、N、0均为一条染色体上的基因，为非等位基因，C错误；
D.S基因中有4种碱基，4种核苷酸，D正确。
故选D。
16.四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，这些抗生素阻断了下列选项中的
A. 翻译过程 B. DNA复制过程
C. 转录过程 D. 染色体活动
【答案】A
【解析】
【详解】由题意知，抗生素干扰核糖体形成，由于核糖体是翻译的场所，因此抗生素会干扰翻译过程；反应过程中tRNA的一端携带氨基酸，另一端上有反密码子。可以与mRNA上的密码子进行互补配对，如果抗生素阻止tRNA和mRNA结合，则会影响翻译过程的进行。综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。
17. 20世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现(A+T)/(C+G)的比值如下表。结合所学知识，你认为能得出的结论是
A. 猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些
B. 小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同
C. 小麦DNA中(A+T)的数量是鼠DNA中(C+G)数量的1.21倍
D. 同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
【答案】D
【解析】
由于碱基A与T之间有两个氢键，而G与C之间有三个氢键， DNA分子中氢键的数量越多，即(A+T)/(C+G)比值越小，DNA分子的结构越稳定，因此大肠杆菌的DNA分子结构最稳定，A项错误；小麦和鼠的DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值相同，但所携带的遗传信息不同，B项错误；小麦中(A+T)/(C+G)的比值为1.21，说明小麦中A+T的数量是小麦中G+C数量的1.21倍，但不一定是鼠中G+C数量的1.21倍，C项错误；同一生物不同组织的DNA相同，故碱基组成相同，D项正确。
18.依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程中没有发生基因重组的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞，减数第一次分裂的前期和后期能发生基因重组，A不符合题意；
B.将荧光蛋白基因转入小鼠的受精卵属于基因工程，基因工程的原理是基因重组，B不符合题意；
C.普通青霉菌诱变成高产青霉菌属于诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，C符合题意；
D.R型活菌和S型死菌混合，R型菌转化成S型活菌属于基因重组，D不符合题意。
故选C。
19.下列选项中，决定DNA遗传特异性的是
A. 脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列顺序
B. 嘌呤总数与嘧啶总数的比值
C. 碱基互补配对原则
D. 碱基对特定的排列顺序
【答案】D
【解析】
【详解】A.脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的交替排列构成DNA的基本支架，A错误；
B.不同DNA中嘌呤（A+G）总数与嘧啶总数（T+C）的比值都是1，B错误；
C.不同DNA中都是碱基A与T、G与C互补配对，C错误；
D.碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，而碱基对的特定的排列顺序又决定了每一个DNA分子的特异性，D正确。
故选D。
20.“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是
A. 生物的性状是遗传因子决定的
B. 由F2出现了3∶1推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1
D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因个体比接近1∶2∶1
【答案】C
【解析】
【详解】
A、B、D的内容都属于孟德尔假说演绎法中的假说内容，ABD错误，
演绎过程是对测交实验的推理过程，是F1产生数量相等的两种类型的配子，所以C选项正确。
21.孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法，错误的是
A. 豌豆的基因都遵循遗传的分离定律
B. 解释实验现象时，提出的“假说”是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离
C. 解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近
D. 验证假设阶段完成的实验是：让F1与隐性纯合子杂交
【答案】A
【解析】
【详解】A.豌豆的细胞核基因才遵循遗传的分离定律，细胞质基因不遵循，A错误；
B.根据上述分析可知，孟德尔提出的“假说”的内容之一是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离，B正确；
C.孟德尔采用的假说—演绎法中“演绎”的内容指测交实验的遗传图解的推演过程，即F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确；
D.对假说的检测是通过测交来实现的，即F1与隐性纯合子杂交，D正确。
故选A。
22.某农场养了一群马，马的毛色有栗色和白色两种。已知栗色和白色分别由基因B和b控制。育种工作者从中选择出一匹健壮的栗色公马，为了在一个配种季节里最大可能的完成对这匹公马是纯合子还是杂合子的鉴定任务(就毛色而言），理论上最合适的配种方案是(在正常情况下，一匹母马一次只能生一匹小马）
A. 栗色公马与一匹栗色母马交配 B. 栗色公马与多匹栗色母马交配
C. 栗色公马与一匹白色母马交配 D. 栗色公马与多匹白色母马交配
【答案】D
【解析】
【详解】鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。马的毛色栗色对白色为显性性状，要判断一匹健壮的栗色公马是纯合子还是杂合子，可采用测交法，即让该栗色公马与多匹白色母马与之杂交，再根据子代情况作出判断，若子代均为栗色，则为纯合子；若子代出现白色，则为杂合子。综上分析，D正确，ABC错误。
故选D。
23.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是（ ）
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A. ①③ B. ①② C. ③④ D. ②③
【答案】A
【解析】
21三体综合征属于染色体异常遗传病，可以通过染色体分析检出。据图可知，21三体综合征患儿的发病率在母亲年龄超过30岁后直线上升，因此预防该遗传病的主要措施是适龄生育，并在产前进行染色体分析。选A。
24.下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于
A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号
【答案】B
【解析】
【详解】7号的基因型可以用XdY表示，其X染色体只能来自于他的母亲5号，5号不患血友病，所以她的基因型是XDXd，致病基因若来自于父亲，则父亲应该患病，矛盾，所以应来自于2号，选B。
25.用l5N标记含有200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个。该DNA分子在只含14N的培养基中连续复制4次，下列叙述错误的是
A. 含有15N的DNA分子占1/8
B. 含有14N的DNA分子占7/8
C. 复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸600个
D. 复制结果共产生16个DNA分子
【答案】B
【解析】
【详解】A.DNA为半保留复制，亲代DNA的两条链一旦复制就分开到2个子代DNA，无论复制几次，始终2个子代DNA含15N链，故复制4次，共有16个DNA分子，其中含15N的DNA分子有2个，占1/8，A正确；
B.新生成的子链要以14N为原料，故所有子代DNA都含14N，B错误；
C.在DNA分子中两个非互补的碱基之和占碱基总数的50%，即A+C占碱基总数一半为100个，由于胞嘧啶60个，所以A的个数为40个，复制4次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为(24-1)×40＝600个，C正确；
D.复制结果共产生16个DNA分子，D正确。
故选B
26.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列各图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形，下列叙述正确的是
A. 甲可以导致戊的形成
B. 乙可以导致丙的形成
C. 甲可以导致丁或戊的形成
D. 乙可以导致戊的形成
【答案】D
【解析】
【详解】A.由图可知，甲图表示同源染色体中的非姐妹染色单体进行的交叉互换，即等位基因发生了互换，而戊表示染色体结构变异中的易位，A错误；
B.由图可知，乙图表示非同源染色体间的易位，结果可能如图戊所示，但不会导致丙情形的形成，丙属于染色体结构变异中的重复，B错误；
C.甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组；可导致丁的形成，而戊属于染色体结构变异的易位，C错误；
D.乙图表示非同源染色体之间的染色体片段互换（即易位），最终导致非同源染色体上的非等位基因发生互换，结果如图戊所示，D正确。
故选D。
27. 下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述中，正确的是（ ）。
A. 卵细胞中含有的全部染色体称为一个染色体组
B. 某生物体细胞中含有三个染色体组，则该生物为三倍体
C. 含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体含有的染色体组数都是单数
D. 目前人工诱导多倍体最常用且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
【答案】D
【解析】
卵细胞中可能含有1个或多个染色体组，A错误。某生物体细胞中含有三个染色体组，该生物可能是三倍体或者单倍体，B错误。单倍体含有的染色体组数可能是单数也可能是双数的，C错误。目前人工诱导多倍体最常用也最有效的方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，D正确。
28.下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列选项正确的是
①人类的遗传病主要分为图示中的三大类
②三类遗传病都是由于遗传物质改变引起的
③在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含有致病基因
④在单基因遗传病中，体细胞含某致病基因后，个体就会发病
⑤多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
⑥因为大多数染色体变异遗传病是致死的，所以发病率在出生后明显低于胎儿期
A. ①②③④ B. ①②③⑤⑥
C. ①②③④⑥ D. ②③⑤⑥
【答案】B
【解析】
【详解】①人类的遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，也就是图示中的三大类，①正确；
②人类遗传病通常是由于遗传物质改变而引起的疾病，②正确；
③在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含有致病基因，如染色体异常遗传病，③正确；
④在单基因遗传病中，体细胞含某致病基因后，个体不一定会发病，如白化病基因携带者不患白化病，④错误；
⑤由图可知多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加，⑤正确；
⑥由图可知大多数染色体变异遗传病是致死的，所以发病率在出生后明显低于胎儿期，⑥正确。
综上所述，①②③⑤⑥正确，即B正确，ACD错误。
故选B。
29.根据现代生物进化理论，下列说法正确的是
A. 生物的可遗传变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向
B. 种群是生物进化的基本单位，地理隔离是形成新物种的标志
C. 在自然选择的作用下种群基因频率发生不定向改变，导致生物朝着一定的方向进化
D. 不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物的多样性
【答案】D
【解析】
【详解】A.生物进化的方向是由自然选择决定的，生物的可遗传变异只能为生物进化提供了原材料，A错误；
B.生殖隔离是形成新物种的标志，B错误；
C.在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化，C错误。
D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化，D正确。
故选D。
30.如图所示的四个家系，黑色为遗传病患者，白色为正常人或携带者，下列有关叙述正确的是( )
A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%
【答案】B
【解析】
【详解】A.丁是常染色体显性遗传病，而白化病属于常染色体隐性遗传病，A错误；
B.根据分析可知，甲是常染色体隐性遗传病，乙可能是伴X染色体隐性遗传病，丙一定不是伴X染色体隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病，而红绿色盲属于伴X隐性遗传，所以肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，B正确；
C.乙若为常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲一定是该病携带者；若为伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲一定不是该病携带者，C错误；
D.家系丁的遗传病属于常染色体显性遗传病，设致病基因为A，则父母基因型均为Aa，这对夫妇若再生一个正常女儿（aa）的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选B。
二、非选择题
31.下图是某二倍体生物（2n＝4)有丝分裂或减数分裂细胞中染色体行为变化的模式图。请据图回答:
（1）乙表示什么细胞所处的什么时期？____________________。
（2）同源染色体的交叉互换发生在_______细胞所处的时期，同源染色体分离发生在________细胞所处的时期，姐妹染色单体分离发生在__________细胞所处的时期。
（3）甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数依次是_____________。
（4）不含同源染色体的是_________细胞。
（5）若甲、乙、丁来自同一个原始生殖细胞，那么三者出现的顺序依次是______________。
（6）丁产生的子细胞名称是_____________________。
【答案】 (1). 初级卵母细胞减数第一次分裂后期 (2). 甲 (3). 乙 (4). 丙、丁 (5). 2、2、4、2 (6). 丁 (7). 甲、乙、丁 (8). 卵细胞和第二极体(或极体）
【解析】
【详解】（1）乙图细胞质为不均等分裂且同源染色体已分离，因此乙表示初级卵母细胞，所处的时期是减数第一次分裂后期。
（2）同源染色体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期同源染色体联会时，甲细胞同源染色体联会，因此甲细胞可以发生交叉互换；同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期也就是乙细胞所处的时期。姐妹染色单体由于着丝点分裂而发生分离，丙、丁细胞着丝点分裂，因此姐妹染色单体分离发生在丙、丁细胞所处的时期。
（3）细胞分裂图形中染色体组判定方法：，甲、乙、丙、丁细胞含有的染色体数分别是4、4、8、4，染色体形态数分别是2、2、2、2，因此甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数依次是2、2、4、2。
（4）减数第二次分裂不含同源染色体，丁细胞为减数第二次分裂后期，因此丁细胞不含同源染色体。
（5）甲细胞为减数第一次分裂前期、乙细胞为减数第一次分裂后期、丁细胞为减数第二次分裂后期，故可推知若甲、乙、丁来自同一个原始生殖细胞，那么三者出现的顺序依次是甲、乙、丁。
（6）丁细胞为减数第二次分裂后期且细胞质不均等分裂，因此该细胞名称为次级卵母细胞，产生的子细胞名称是卵细胞和第二极体（或极体）。
32.下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b)。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)
（1）图中①过程发生在细胞分裂的_________期。
（2）β链碱基组成为___________。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______(常/X/Y)染色体上，属于________性遗传病。
（4）Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为_________。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为___________。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________(会/不会)发生改变。
（6）图中体现了基因是通过控制________直接控制生物体性状的。
【答案】 (1). 间 (2). GUA (3). 常 (4). 隐 (5). BB或Bb (6). 1/8 (7). BB (8). 不会 (9). 蛋白质的结构
【解析】
【详解】（1）图中①表示DNA复制。DNA复制发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，根据正常基因转录形成的RNA可知，β链是以α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA。
（3）右图中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，由此可确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传。
（4）根据Ⅱ9患病，可知其父母基因型均为Bb，所以Ⅱ8基因型是BB或Bb，由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们的基因型均为Bb，因此再生一个患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。要保证Ⅱ9（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必须为BB。
（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，则转录形成的mRNA上碱基组成为GAG，对应的氨基酸仍是谷氨酸。故由此基因控制的生物性状不会发生改变。
（6）图中体现了基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的。
33.某植物种群，AA基因型个体占40%，aa基因型个体占10%。回答下面的问题：
（1）该植物的A、a基因频率分别是____________、_____________。
（2）在理想状态下，若该植物种群中的个体自交，这时，A和a的基因频率分别是________、________。
（3）依现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？_______，进化的实质是_______。
【答案】 (1). 65% (2). 35% (3). 65% (4). 35% (5). 否 (6). 种群基因频率的改变
【解析】
【详解】（1）由题意知，该种群中AA基因型个体占40%，aa基因型个体占10%，Aa基因型个体占50%，A=40%+1/2×50%=65%，a=10%+1/2×50%=35%。
（2）如果植物自交，后代中AA=40%+50%×1/4=52.5%，aa=10%+50%×1/4=22.5%，Aa=50%×1/2=25%，因此A=52.5%+1/2×25%=65%，a=22.5%+1/2×25%=35%。
（3）现代生物进化理论认为，进化的实质是种群基因频率的改变。由于上下代之间，种群基因频率没有改变，因此生物没有发生进化。
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