【化学】江苏省溧水高级中学2018-2019学年高二上学期期中考试 (选修)
展开
江苏省溧水高级中学2018-2019学年高二上学期期中考试 (选修)可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 Ca-40 Br-80 选 择 题 (共40分)单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关化学用语表示正确的是 A.乙醇的分子式为:C2H5OH B.对硝基甲苯的结构简式: C.乙烯的电子式: D.丙烷分子的球棍模型示意图:2.下列关于物质的分类中正确的是A. 卤代烃 B. 羧酸C. 醛 D. 醇3.下列有机物命名正确的是A. 2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH(OH)CH3 2-丁醇C. 间二甲苯 D. 2-甲基-2-丙烯4.设阿伏加德罗常数为NA,则下列说法正确的是A.15g甲基(-CH3)所含有的电子数是9NAB.7.8g 苯中含有的碳碳双键数为0.3NAC.1mol C2H5OH和1mol CH3CO18OH反应生成水的中子数为8NAD.标准状况下,11.2L己烷所含分子数为0.5NA5.石墨烯是目前科技研究的热点,可看作将石墨的层状结构一层一层的剥开得到的单层碳原子。将氢气加入到石墨烯排列的六角晶格中可得最薄的导电材料石墨烷(如下图),下列说法中正确的是A.石墨烯与石墨烷互为同系物B.石墨烯转变为石墨烷可看作取代反应C.石墨烯在氧气中完全燃烧,只产生二氧化碳气体。D.石墨烷的化学式通式是CnH2n+26.下表所列各组物质中,物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是物质 选 项abcAAlAlCl3Al(OH)3BCH3CH2OHCH3CH2BrCH3COOHCCH3CH2OHCH3COOH CH3COOC2H5DCH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO7.某有机物的结构简式为,其可能发生的反应有①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠的反应 A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑥ D.全部8.下列装置正确且能达到对应实验目的的是A.用图1装置进行银镜反应B.用图2装置检验溴乙烷消去后的产物是否含乙烯C.用图3装置制备乙酸乙酯D.用图4装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱9.下列反应所得的有机产物只有一种的是A.等体积的甲烷与氯气在光照条件下的取代反应B.丙烯与氯化氢的加成反应C.在NaOH醇溶液作用下的消去反应 D.甲苯与液溴在溴化铁做催化剂条件下的取代反应10.下列有机物分子中,所有原子不可能都在同一平面上的是 不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题为0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就为0分。)11.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,正确的是A.苯(苯酚):加入浓溴水,过滤B.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层C.乙醛(乙酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物D.乙酸乙酯(乙酸):加入适量乙醇、浓硫酸,加热,蒸馏,收集馏出物12.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项事实能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.丙烯和丙炔都能使溴水褪色C.等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应,后者产生的氢气比前者多D.苯酚可以与NaOH反应,而环己醇不可以13.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下,该有机分子的1H核磁共振谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应14.从2011年3月1日起,欧盟禁止生产含双酚A的塑料奶瓶。工业上双酚A系由苯酚和丙酮在酸性介质中制得:。下列说法中正确的是A.该反应属于加成反应B.苯酚和双酚A都可以与NaHCO3反应C.苯酚有毒,但稀的苯酚溶液可用于杀菌消毒D.1mol苯酚和1mol双酚A最多都可以与3mol浓溴水发生反应15.异秦皮啶具有镇静安神抗肿瘤功效,秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在一定条件下可发生转化,如图所示。有关说法正确的是A.秦皮素互为同系物B.异秦皮啶分子式为C11H10O5C.鉴别异秦皮啶与秦皮素可用FeCl3溶液D.1mol秦皮素最多可与3molNaOH反应非 选 择 题(共80分)16. (10分)写出下列有机反应的化学方程式: (1)用乙炔为原料制备聚氯乙烯(两个反应): ▲ ; ▲ (2)向苯酚浊液中加入少量氢氧化钠,溶液变澄清;再通入CO2,溶液又变浑浊(两个反应): ▲ ; ▲ (3)乙二酸和乙二醇反应生成六元环酯: ▲ 17.(13分)(1)相对分子质量为84的烃与氢气加成后得到,该烃的名称为 ▲ 。(2)某气态烃22.4L(标准状况)与含320 g溴的溴水恰好完全加成,生成物经测定每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为 ▲ 。(3)某烃0.1 mol和0.2 mol HCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,则该烃的结构简式为 ▲ 。(4)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃的结构简式可能为 ▲ 。(5)3.4g多元醇A在氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O分别为0.125 mol和0.15mol,如将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子,所得到的卤代物都只有一种,该醇的结构简式为 ▲ 。18.(14分)实验室里用乙醇和浓硫酸反应制取乙烯,接着再用溴与之反应生成1,2—二溴乙烷。在制备过程中由于部分乙醇被浓硫酸氧化还会生成CO2、SO2,进而与Br2反应生成HBr等。(1)以上述三种物质为原料,用下列仪器(短接口或橡皮管均已略去)制备1,2-二溴乙烷。如果气体流向为从左到右,正确的连接顺序是:B经A①插入A中,D接A②;A③接 ▲ 接_ ▲ 接 ▲ 接 ▲ 。(2)温度计水银球的正确位置是 ▲ 。(3)F的作用是 ▲ ,G的作用是 ▲ 。(4)在三颈烧瓶A中的主要反应的化学方程式为 ▲ 。(5)在反应管E中进行的主要反应的化学方程式为 ▲ 。(6)反应管E中加入少量水及把反应管E置于盛有冷水的小烧杯中是因为 ▲ 。19.(15分)肉桂醛F ()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:已知:两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:+请回答:(1)D的结构简式为 ▲ ;检验其中官能团的试剂为 ▲ 。 (2)反应①~⑥中属于加成反应的是 ▲ (填序号)。 (3)写出反应③的化学方程式: ▲ 。 (4)在实验室里鉴定()分子中的氯元素时,是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的,其正确的操作步骤是 ▲ (请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。 A.滴加AgNO3溶液 B.加NaOH溶液 C.加热 D.用稀硝酸酸化(5)下列关于E的说法正确的是 ▲ (填字母)。 a.能与银氨溶液反应 b.能与金属钠反应c.1 mol E最多能和3 mol氢气反应 d.可以发生水解(6)E的同分异构体有多种,其中之一甲符合条件:①苯环上只有一个取代基,②属于酯类,可由H和芳香酸G制得,现测得H分子的红外光谱和核磁共振氢谱如下图:(已知H的相对分子量为32)则甲的结构简式为 ▲ 未知物H的核磁共振氢谱未知物H的红外光谱20.(16分)已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。工业上按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为 ▲ 。(2)反应④的反应条件为 ▲ ,反应⑤的类型为 ▲ 。(3)反应⑥的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件): ▲ 。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是 ▲ 。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯环上的一溴代物有两种;③分子中有5种不同化学环境的氢。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写一种): ▲ 。21.(12分)雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。雷诺嗪合成路线如下:(1)雷诺嗪中含氧官能团,除酰胺键(-NHCO-)外,另两种官能团名称: ▲ 、 ▲ 。(2)写出满足下列条件A的同分异构体的数目 ▲ 。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②1mol该分子可与2molNaOH反应。(3)从雷诺嗪合成路线得到启示,可用间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)NH(无机试剂任用)合成盐酸利多卡因,请在横线上补充反应物,在方框内补充生成物。 盐酸利多卡因已知:
参考答案单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意)1.D 2.A 3.B 4. A 5.C 6.C 7.D 8.B 9.C 10.B不定项选择题(本题包括5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题为0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就为0分。)11.BC 12.AD 13.AD 14.C 15.B非选择题(包括6小题,共80分)16.(10分,每空2分)(1) nCH2===CH—Cl (2) +H2O(3) +2H2O17.(13分)(1)3,3—二甲基—1—丁烯(2分) (2)CH2=CH—CH=CH2(2分)(3)CH≡C—CH3(2分) (4)、(共4分) (5)C(CH2OH)4(3分)18.(14分)(1)C、F、E、G(2分)(2)插入三颈烧瓶中的液体中 (2分)(3)除去三颈瓶中产生的CO2、SO2 (2分) 吸收挥发的溴蒸汽(2分)(4)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(2分)(5)CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br(2分)(6)减少溴的挥发损失(2分)19.(15分)(1) (2分)银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液(2分)(2)①⑤(2分)(3)+NaOH+NaCl(2分)(4)BCDA(2分) (5)ab(2分)(6)C6H5—CH2COOCH3(3分)20.(16分)(1)、(各2分)(2)过氧化物(2分) 水解(或取代)反应(2分);(3)(3分)(4)的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的 不能经反应最终转化为产品,产率低)(其他合理答案均可给分)(2分)(5)、(3分)21.(12分)(1)羟基、醚键(4分,) (2)6 (2分) (3)(每空1分,共6分)