【化学】黑龙江省鹤岗市第一中学2018-2019学年高二下学期第二次月考 试卷

黑龙江省鹤岗市第一中学2018-2019学年高二下学期第二次月考可能用到的相对原子质量：C:12  H:1   O:16  Ag: 108一、选择题（共20题，每题只有一个正确选项，1~10题每题2分，11~20题每题3分，共50分）1．下列说法正确的是(    )A．高级脂肪酸乙酯的碱性水解属于皂化反应B．蔗糖、淀粉、纤维素均为高分子化合物C．硫酸铜溶液可使蛋白质变性,可用于游泳池的杀菌消毒D．氨基酸分子中都含有-NO2 和-COOH2．下列说法正确的是(    )A．属于同分异构体B．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质C．C60与14C互为同素异形体D．乙酸与硬脂酸互为同系物3．下列同一组反应的反应类型，不相同的是(    )A．1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯B．苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯C．由一氯己烷制1-己烯；由丙烯制1,2-二溴丙烷D．1-已烯使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯使酸性KMnO4溶液褪色4．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述不正确的是（   ）A．有机物A属于芳香族化合物B．有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D．1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗 3molNaOH5．某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有(    )①加成        ②消去        ③水解        ④酯化        ⑤氧化A．①②④⑤    B．①②③④    C．①②③⑤ D．②③④⑤6．下列对三种有机物的叙述不正确的是(    )A．三种有机物都是芳香族化合物B．阿司匹林在酸中水解生成2种含羧基的物质C．麻黄碱的分子式是C10H13NOD．芬太尼可发生取代、加成、氧化反应7．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（　　）A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧8．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，氧杂螺戊烷的结构简式为，则下列说法正确的是(    )A．lmol该有机物完全燃烧需要消耗5.5molO2B．二氯代物超过3种C．该有机物与环氧乙烷互为同系物D．该有机物所有碳、氧原子处于同一平面9．除去下列物质中含有的少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是(    ) 混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C溴苯（乙酸）氢氧化钠溶液分液D苯（甲苯）水分液10．贝诺酯是一种新型解热、镇痛药，其结构如下所示。下列对该化合物叙述正确的是（    ）A．贝诺酯分子式C17H14O5NB．贝诺酯属于芳香烃C．贝诺酯属于高分子化合物D．已知贝诺酯的水解产物之一为对氨基乙酰酚（），在核磁共振氢谱中，对氨基乙酰酚有5种峰11．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：下列说法正确的是(　　)A．X分子中所有原子在同一平面上B．Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子C．可用FeCl3溶液鉴别Y和ZD．1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应12．对如图所示有机物分子的叙述错误的是(     )A．碱性条件下能发生水解，1 mol该有机物完全反应消耗8 mol NaOHB．常温下，能与Na2CO3溶液反应放出CO2C．与稀硫酸共热，能生成两种有机物D．该有机物遇FeCl3溶液显色13．某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6 g，和足量银氨溶液反应后，还原出32.4 g银，下列说法正确的是（　　）A．混合物中的醛不一定是甲醛    B．混合物中的醇只能是乙醇C．混合物中醇与醛的质量之比为5∶3    D．混合物中醇与醛的质量之比为1∶314．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是(      )A．a和b都属于芳香族化合物B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀15．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（   ）A．不能发生银镜发应，能发生水解反应B．1mol 该物质最多可与含2mol溴单质的浓溴水反应C．1mol 该物质最多可与4mol NaOH反应D．与Na、NaHCO3、Na2CO3均能发生反应16．中央电视台报道联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”，专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。其结构简式如图：下列说法不正确的是(     )A、该化合物的分子式为：C30H30O8B、1mol棉酚最多可与10mol H2加成，与6molNaOH反应C、在一定条件下，可与乙酸反应生成酯类物质D、该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色17．下列有关化合物X的叙述正确的是(     )A．X分子只存在2个手性碳原子B．X分子能发生氧化、取代、消去反应C．X分子中所有碳原子可能在同一平面上D．1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH18．化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法不正确的是(     )A．甲的分子式为C14H11NO7B．甲和乙所含官能团均为5种C．可用NaHCO3溶液鉴别化合物甲和乙D．甲能与酸性高锰酸钾溶液反应，乙能与NaOH溶液反应19．有机物X的蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.7%，则能在碱性溶液中发生反应的X的同分异构体有（不考虑立体异构）（　　）A．12种    B．13种    C．14种   D．15种20．某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是（  ）A．对苯二酚在空气中能稳定存在B．1 mol该中间体最多可与11 mol H2反应C．2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、水解、缩聚反应D．该中间体分子最多可以消耗4 molNaOH二、填空题21．芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如图所示：回答下列问题：⑴A的化学名称是______；与A互为同分异构体的芳香化合物还有 _____种，其中核磁共振氢谱图上显示有5个峰，且峰面积之比为1：2：2：2：3的物质的结构简式为：________________。⑵A→B的反应类型是_______。⑶A→E的化学方程式为____________________。⑷A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D的结构简式：_____。22．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。（3）由C生成D的反应类型为________。（4）由D生成E的化学方程式为___________。（5）G中的官能团有___、 ____ 、_____。（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种（不含立体异构）23．苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工业中，也可用作有机合成中间体、溶剂等．其制备方法为：+C2H5OH+H2O已知： 颜色、状态沸点（℃）密度（g•cm﹣3）苯甲酸*无色片状晶休2491.2659苯甲酸乙酯无色澄清液体212.61.05乙醇无色澄清液体78.30.7893环己烷无色澄清液体80.80.7318*苯甲酸在100℃会迅速升华．实验步骤如下：①在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇（过量）、20mL 环己烷，以及4mL浓硫酸，混合均匀并加入沸石，按如图所示装好仪器，控制温度在65〜70℃加热回流2h．反应时环己烷一乙醇﹣水会形成“共沸物”（沸点62.6℃）蒸馏出来，再利用分水器不断分离除去反应生成的水，回流环己烷和乙醇．②反应结束，打开旋塞放出分水器中液体后，关闭旋塞．继续加热，至分水器中收集到的液体不再明显增加，停止加热．③将烧瓶内反应液倒人盛有适量水的烧杯中，分批加入Na2CO3至溶液呈中性．④用分液漏斗分出有机层，水层用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层．加入氯化钙，对粗产物进行蒸馏（装置如图所示），低温蒸出乙醚后，继续升温，接收210〜213℃的馏分．⑤检验合格，测得产品体积为13.16mL．（1）在该实验中，圆底烧瓶的容积最适合的是_____（填入正确选项前的字母）．A.25mL         B.50mL         C.100mL      D.250mL（2）步骤①中沸石的作用是____，使用分水器不断分离除去水的目的是_____．（3）骤②中应控制馏分的温度在__．A.215〜220℃    B.85〜90℃   C.78〜80℃   D.65〜70℃（4）步骤③加入Na2CO3的作用是________；若Na2CO3加入不足，在之后蒸馏时，蒸馏烧瓶中可见到白烟生成，产生该现象的原因是________．（5）关于步骤④中的萃取分液操作叙述正确的是____．A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒转过来，用力振摇B．振摇几次后需打开分液漏斗下口的玻璃塞放气C．经几次振摇并放气后，手持分液漏斗静置待液体分层D．放出液体时，应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔（6）计算本实验的产率为____．24．化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下；已知：①②③请回答下列问题：（1）芳香族化合物B 的名称为__________，C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。（2）由F生成G 的第①步反应类型为_______________。（3）X的结构简式为_______________。（4）写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。（5） G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y，Y 有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有__________种，写出其中任意一种的结构简式_____________________。①分子中含有苯环，且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。（6）写出用为原料制备化合物的合成路线，其它无机试剂任选_____________________________________________。
参考答案 12345678910CDCCACCBCD11121314151617181920CCCCCBBABB 21．（12分）（每空2分）邻二甲苯(1,2-二甲苯)    3        取代反应        22.（12分） （1）丙酮（1分）（2）（1分）2 （1分）6：1（1分）（3）取代反应（1分）（4）（2分）（5）碳碳双键（1分） 酯基（1分） 氰基（1分）（6）8（2分）23．  （12分）  C （1分） 防爆沸（1分）  使平衡不断地向正向移动（1分）  C （1分） 除去苯甲酸乙酯中的苯甲酸（2分）  在苯甲酸乙酯中有未除净的苯甲酸，受热至100℃时升华 （2分）  AD （2分）  92.12%（2分）24．  （14分）  苯甲醛   （1分） HCHO（1分）  消去反应 （1分）   （2分）（2分）4种 （2分）   （2分）（3分）