2021版新高考地区选考化学（人教版）一轮复习教师用书：小专题突破14　常考有机反应类型归纳

小专题突破14　常考有机反应类型归纳——变化观念 [专题精讲]1．常见有机反应类型与有机物类别的关系反应类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系物(加氢)、醛、Diels－Alder：消去反应卤代烃、醇等氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等还原反应烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、葡萄糖在一定条件下与H2发生还原反应；硝基被还原为氨基：聚合反应加聚反应烯烃、炔烃等缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元羧酸、氨基酸、羟基酸等与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)与FeCl3溶液的显色反应酚类物质2.判断有机反应类型的常用方法(1)根据官能团种类判断反应类型。(2)根据特定的反应条件判断反应类型。(3)根据反应物和产物结构的不同之处判断反应类型。[专题精练]精练一　选择题中有机反应类型的判断1．有机化学反应种类比较多，常见的有①卤代反应；②烯烃与水的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤硝化反应；⑥水解反应；⑦酯化反应；⑧消去反应；⑨加聚反应；⑩缩聚反应等。其中属于取代反应的是(　　)A．①⑤⑥⑦　　　　　　　B．②③④⑧⑨⑩C．①②⑤⑥⑦  D．①⑤⑥⑦⑨⑩解析：选A。取代反应指有机物中原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。①卤代反应是烃中的氢原子被卤素原子取代的反应，是取代反应；⑤硝化反应是氢原子被硝基取代的反应，是取代反应；⑥水解反应是水和另一种化合物的反应，该化合物分为两部分，水中的氢原子加在其中的一部分上，羟基加在另一部分上，水解反应属于取代反应；⑦酯化反应是羧酸和醇脱去水的反应，即酸脱羟基醇脱氢，是取代反应，所以属于取代反应的是①⑤⑥⑦。2．由CH3CH3―→CH3CH2Cl―→CH2===CH2―→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型依次是(　　)A．取代反应→加成反应→氧化反应B．裂解反应→取代反应→消去反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．取代反应→消去反应→裂解反应解析：选C。CH3CH3―→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2Cl―→CH2===CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2===CH2―→CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。3．有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是(　　)A．氧化反应  B．取代反应C．还原反应  D．水解反应答案：C精练二　非选择题中有机反应类型的判断及有机方程式的书写4．根据下图所示的合成路线，回答下列问题：(1)指出下列反应的反应类型。反应1：________________；反应2：________________；反应3：________________；反应4：________________。(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式：________________________________________________________________________。答案：(1)氧化反应　取代反应　取代反应(或酯化反应)取代反应(2) 5．有机物F()是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如图所示：回答下列问题：(1)反应①的化学方程式为___________________________________________，反应类型为________。(2)反应②的化学方程式为________________________________________，反应类型为________。(3)反应③的化学方程式为________________________________________，反应类型为________。(4)反应⑤的化学方程式为_____________________________________________。解析：(1)反应①的产物A只给出了分子式，如果不能前后对照确定反应机理，将无法写出有关反应的化学方程式，苯与乙炔反应时，苯分子中的一个H原子和苯环分别加到乙炔分子中的两个碳原子上，生成苯乙烯。(2)反应②是的加成反应，可根据C的结构简式判断出HBr中氢原子加成到A分子中支链的哪个碳原子上，其加成产物B是。(3)反应③是B与NaCN发生取代反应生成和NaBr。(4)反应⑤是E与和HBr发生反应生成、HOCH2CH2OH(乙二醇)。若是中断键位置(虚线所示)判断错误，则易写错另一种生成物。答案：(1) ＋HCCHCHCH2加成反应(2) ＋HBr　加成反应(3) ＋NaCN―→＋NaBr　取代反应(4) ＋＋HBr―→＋HOCH2CH2OH6．聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：(1)A的名称(系统命名)为________，H的官能团是________________(填名称)。(2)写出下列反应的反应类型：反应①是________；反应④是________。(3)反应②发生的条件及试剂是__________________________________。(4)已知：—SH(巯基)的性质与—OH相似，则在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为__________________________________________。(5)写出F→H＋E的化学方程式：_______________________________________。答案：(1)1，2­二氯丙烷　酮羰基、酯基(2)加成反应　氧化反应(3)NaOH水溶液、加热(5)有机反应方程式的书写要求(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“―→”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。(2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。(3)有些有机反应须用中文标明，如淀粉、麦芽糖的水解反应等。