【化学】河北省隆化县存瑞中学2019-2020学年高二上学期期中考试试题（解析版）

河北省隆化县存瑞中学2019-2020学年高二上学期期中考试试题
一、选择题
1.下列物质能作为水果催熟剂的是（ ）
A. 乙烷 B. 乙醇 C. 乙烯 D. 乙酸
【答案】C
【解析】
【详解】A. 乙烷的主要用途是裂解制乙烯和制冷剂，不合题意；
B. 乙醇的主要用途是溶剂、消毒剂、燃料、化工原料等，不合题意；
C. 乙烯的主要用途是化工原料、果实的催熟剂等，符合题意；
D. 乙酸的主要用途是酸化剂、增香剂、香料、防腐剂、化工原料等，不合题意。
故选C。
2.下列化学用语表示正确的是（ ）
A. 苯的实验式：C6H6
B. 2－甲基－1－丁醇结构简式：
C. 乙炔的分子比例模型示意图：
D. 丙烯的键线式：
【答案】D
【解析】
【详解】A. 苯的实验式：CH，错误；
B. ，此结构简式为3-甲基-1-丁醇，错误；
C. 乙炔的分子比例模型示意图：，错误，4个原子应在一条直线上，错误；
D. 丙烯的键线式：，正确。
故选D。
3.下列物质属于酚类的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A. ，此物质属于醇类，不合题意；
B. ，此物质属于醛类，不合题意；
C. ，此物质属于羧酸类、醇类，不合题意；
D. ，此物质属于酚类，符合题意。
故选D。
4. 下列物质属于同系物的是（ ）
A. CH2=CH﹣CH2﹣CH3和
B. 与
C. 分子组成都为 CnH2nO2的物质
D. CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Cl
【答案】D
【解析】A．CH2=CH﹣CH2﹣CH3和的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故A错误；
B．为苯酚，为苯甲醇，二者含有官能团不同，结构不相似，不属于同系物，故B错误；
C．分子组成都为 CnH2nO2的物质，可能为羧酸或酯，它们的结构不一定相似，所以不一定互为同系物，故C错误；
D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Cl的结构相似，分子间相差1个CH2原子团，所以二者一定互为同系物，故D正确；
5.下列有机物的命名正确的是（ ）
A. 1，3，4－三甲苯
B. 3－乙基－1－丁烯
C. 2－甲基－2，4－己二烯
D. 2，4，4－三甲基戊烷
【答案】C
【解析】
【详解】A. 1，3，4－三甲苯，编号错误，应为1，2，4－三甲苯；
B. 3－乙基－1－丁烯，选主链错误，应为3－甲基－1－戊烯；
C. 2－甲基－2，4－己二烯，正确；
D. 2，4，4－三甲基戊烷，编号错误，应为2，2，4－三甲基戊烷。
故选C。
6.鉴别乙醇、苯酚溶液、己烯和甲苯，可选用的最佳试剂是（ ）
A. 溴水 B. FeCl3溶液
C. 新制Cu（OH）2悬浊液 D. 酸性KMnO4溶液
【答案】A
【解析】
【详解】A. 加入溴水，乙醇、苯酚溶液、己烯和甲苯的现象分别为溶液显橙色、白色沉淀、褪色(溴水过量时，上层无色、下层橙红色)、上层橙红色下层无色，现象不同，可以区分。
B. 加入FeCl3溶液，乙醇溶液呈黄色；苯酚呈紫色；己烯和甲苯的现象相同，都是上层为无色有机溶剂，下层为黄色溶液，不能区分。
C. 新制Cu(OH)2悬浊液，乙醇、苯酚溶液现象相同，己烯和甲苯现象相同，不能区分。
D. 酸性KMnO4溶液，四者都能使之褪色，不能区分。
故选A。
7.在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3︰2的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A. ，核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为3︰1，不合题意；
B. ，核磁共振氢谱中出现三组峰，且峰面积之比为3︰1︰4，不合题意；
C. ，核磁共振氢谱中出现三组峰，且峰面积之比为3︰1︰1，不合题意；
D. ，核磁共振氢谱中出现二组峰，且峰面积之比为3︰2，符合题意；
故选D。
8.（2015春•广州期末）除去下列物质中少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是（ ）

混合物
试剂
分离方法
A
甲烷（乙烯）
酸性高锰酸钾溶液
过滤
B
乙炔（硫化氢）
硫酸铜
洗气
C
乙酸乙酯（乙酸）
饱和Na2CO3溶液
蒸馏
D
苯（苯酚）
浓溴水
过滤
【答案】B
【解析】A．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应用溴水除杂，故A错误；
B．硫化氢与硫酸铜反应，生成硫化铜沉淀，可用洗气的方法分离，故B正确；
C．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可分液，不用蒸馏的方法分离，故C错误；
D．苯酚与溴反应生成三溴苯酚，溴、三溴苯酚都易溶于苯，应加入氢氧化钠溶液分离，故D错误．
9.现有质量均为12g的下列有机物，充分燃烧时消耗氧气的质量最多的是（ ）
A. 甲烷 B. 乙烯 C. 苯 D. 乙醇
【答案】A
【解析】
【分析】有机物质量相同时，比较耗氧量的多少，我们可以把有机物的化学式转化成碳原子数为1的最简式(O可构成H2O或CO2)，氢原子数越多，耗氧越多。
【详解】A. 甲烷，分子式为CH4，最简式为CH4；
B. 乙烯，分子式为C2H4，最简式为CH2；
C. 苯，分子式为C6H6，最简式为CH；
D. 乙醇，分子式为C2H6O，最简式为CH2(H2O)1/2。
从上面四式的比较中我们可以看出，CH4中的H原子数最多，耗氧最多。
故选A。
10.阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示,下列有关说法正确的是（ ）

A. 阿托酸的分子式为C9H6O2
B. 阿托酸分子中所有原子可能处于同一平面
C. 在一定条件下，1mol阿托酸最多能和5molH2发生反应
D. 阿托酸能发生取代、加成、水解反应
【答案】B
【解析】
【分析】阿托酸的结构简式为：，它含有碳碳双键和羧基双官能团，含有一个苯基，所以它应具有烯、羧酸、苯的某些性质。
【详解】A. 阿托酸的分子式为C9H8O2，错误；
B. 苯环、双键均是平面形结构，阿托酸分子中所有原子可能处于同一平面，正确；
C. 在一定条件下，1mol阿托酸最多能和4molH2发生反应，错误；
D. 阿托酸能发生取代、加成反应，但不能发生水解反应，错误。
故选B。
11.下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A. 乙烷和新戊烷分子中所含甲基数目之比为1︰1
B. 甲苯能发生加成反应、氧化反应和取代反应
C. 乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，二者原理相同
D. 与互为同系物
【答案】B
【解析】
【详解】A. 乙烷和新戊烷分子中所含甲基数目之比为2︰4=1︰2，错误；
B. 甲苯能发生苯环上的加成反应、甲基上的氧化反应和苯环及甲基上的取代反应，正确；
C. 乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，前者发生氧化反应，后者发生加成反应，原理不同，错误；
D. 与不是同类物质，不互为同系物，错误。
故选B。
12.下列各物质中，能形成顺反异构体的是（ ）
A. 丙烯 B. 1－丁烯
C. 2，3－二甲基－2－丁烯 D. 2－戊烯
【答案】D
【解析】
【分析】形成顺反异构烯烃分子中，双键碳原子上必须连接两个不同的原子或原子团。
【详解】A. 丙烯，结构简式为CH3-CH=CH2，有一个双键碳原子上连接2个H原子，没有顺反异构体；
B. 1－丁烯，结构简式为CH2=CH-CH2-CH3，有1个双键碳原子上连接2个H原子，没有顺反异构体；
C. 2，3－二甲基－2－丁烯，结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2，2个双键碳原子上都连有2个甲基，没有顺反异构体；
D. 2－戊烯，结构简式为CH3-CH=CH-CH2CH3，每个双键碳原子上都连接不同的原子及原子团，有顺反异构体。
故选D。
13.分子式为C7H8O的芳香族化合物不可能是（ ）
A. 醇 B. 酚 C. 醚 D. 醛
【答案】D
【解析】
【详解】分子式为C7H8O的芳香族化合物，不饱和度为，苯环的不饱和度为4，所以其它原子团都是饱和的，而醛必然含有醛基，醛基的不饱和度为1。故该有机物不可能为醛。
答案为D。
14.下列说法正确的是（ ）
A. 2—丁醇发生消去反应产物只有一种
B. 卤代烃都能发生水解反应
C. 醇在Cu/△条件下都能氧化成醛
D. 在酸性条件下水解产物是和C2H5OH
【答案】B
【解析】
【详解】A. 2—丁醇发生消去反应产物有1-丁烯和2-丁烯两种，错误；
B. 卤代烃都能发生水解反应，正确；
C. 含有-CH2OH的醇在Cu/△条件下都能氧化成醛，其它醇不能被氧化成醛，错误；
D. 在酸性条件下水解产物是和C2H518OH，错误。
故选B。
15.下列实验操作能达到实验目的的是（ ）
选项
实验操作
实验目的
A
向盛有1mL2%的硝酸银溶液中逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡至最初产生的沉淀恰好消失为止
配制少量银氨溶液
B
向盛有2mL10%的硫酸铜溶液的试管中滴加0．5mL10%氢氧化钠溶液，混合均匀，滴入待检液，加热
检验某溶液中是否含有醛基
C
向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再加入银氨溶液
检验淀粉是否水解完全
D
将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合溶液中滴加硝酸银溶液
检验水解产物中的氯离子
【答案】A
【解析】试题分析：A．在盛有1mL2%的硝酸银溶液中逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡至最初产生的沉淀恰好消失为止，可配制少量银氨溶液，故A正确；B．新制Cu（OH）2的配制是在0．5mL10%氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液，要确保NaOH过量，故B错误；C．向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，需要先加入过量NaOH溶液中和硫酸，使溶液显碱性，再加入银氨溶液并加热，来检验淀粉是否水解，故C错误；D．将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合溶液中先滴加稀硝酸酸化后，再滴加硝酸银溶液来检验水解产物中的氯离子，故D错误；答案为A。
16.等物质的量的下列有机物，与足量浓溴水反应时，消耗Br2的物质的量最多的是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A. 1mol 消耗Br2的物质的量为1mol；
B.1mol 消耗Br2的物质的量为2mol；
C. 1mol消耗Br2的物质的量为4mol；
D.1mol 消耗Br2的物质的量为3mol。
故选C。
17.分子式为C5H12O的醇，催化氧化后能生成的醛有（ ）
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】D
【解析】
【分析】催化氧化能生成醛的醇，其通式为R-CH2OH。对于分子式为C5H12O的醇，可改写成
C4H9-CH2OH，催化氧化后能生成的醛的该醇的种类，也就是C4H9-的异构体的种类。
【详解】C4H9-的异构体为CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2(CH3)CH-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，共4种。
故答案为D。
18.分子式为C9H18O2的有机物A有下列变化关系：

其中B、C的相对分子质量相等，则B的分子式为（ ）
A. C4H10O B. C4H8O2 C. C5H12O D. C5H10O2
【答案】C
【解析】
【详解】由A的变化关系图可以看出，A能发生水解反应，则A为酯，从A的化学式C9H18O2可以看出，A为饱和一元酯，水解生成饱和一元醇和饱和一元羧酸。B能被氧化，则B为醇，C为羧酸。B、C的相对分子质量相等，则B比C分子中多一个碳原子，从而得出B的分子中含有5个碳原子，分子式为C5H12O；C的分子中含有4个碳原子，分子式为C4H8O2。
故答案为C。
19. 增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。

邻苯二甲酸酐 DCHP
下列说法正确的是（ ）
A. 邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种
B. 环己醇分子中所有的原子可能共平面
C. DCHP能发生加成、取代、消去反应
D. 1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH的溶液反应
【答案】D
【解析】试题分析：A、邻苯二甲酸酐结构对称，苯环上有2种位置的H，则邻苯二甲酸酐的二氯代物有邻位有2种、间位1种，对位1种，共4种，故A错误；B、环己醇中C均为四面体结构，则环己醇分子中所有的原子不可能共平面，故B错误；C、DCHP中含苯环，能发生加成反应，含-COOC能发生取代反应，不能发生消去反应，故C错误；D、DCHP中含-COOC-，发生水解生成羧酸与碱反应，则1 molDCHP最多可与含2 molNaOH的烧碱溶液反应，故D正确；故选D。
20.有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。例如，如下所示的是某有机物分子的结构简式，其中带“*”的碳原子就是手性碳原子。当此有机物分别发生下列反应后，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（ ）

A. 与乙酸发生酯化反应 B. 与NaOH水溶液反应
C. 催化剂作用下与H2反应 D. 与银氨溶液作用只发生银镜反应
【答案】D
【解析】分析：根据题意知，手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，如果反应后的生成物的碳原子上连接4个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子，以此解答该题。
详解：A．该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳原子现在连接两个CH3COOCH2-，所以没有手性碳原子，A错误；
B．该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，B错误；
C．该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个-CH2OH，所以没有手性碳原子，C错误；
D．该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH2OH、一个CH3COOCH2-、一个-COOH，所以该原子仍然是手性碳原子，D正确。
答案选D。
二、填空题
21.（1）的分子式为_____________。
（2）写出中官能团的名称_________________。
（3）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式为__________________。
（4）有机物M（）为苯的同分异构体，M的二氯代物的同分异构体有_____种。
（5）聚偏二氯乙烯（）具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由________（写结构简式）发生加聚反应生成的。
（6）写出异丁醛（）与新制的氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式：________。
【答案】(1). C4H8O (2). 羟基、羧基 (3). (4). 3 (5). (6). +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
【解析】
【详解】（1）可将键线式结构转化为结构简式，数出C、H、O的原子个数，从而求出的分子式为C4H8O；也可数出C、O原子个数，然后利用同数碳原子的烯烃的通式CnH2n进行H原子个数的计算，2×4=8。答案为：C4H8O
（2）中官能团的名称为羟基、羧基。答案为羟基、羧基
（3）相对分子质量为72的烷烃，依烷烃的通式CnH2n+2，可求出分子式为C5H12；沸点最低，说明支链最多，从而得出其为新戊烷，它的结构简式为。
答案为
（4）有机物M（）为苯的同分异构体，M的二氯代物的同分异构体有3种，分别 为2个Cl连在同一三角形的两个顶点上，正方形的一条边的两个顶点上，正方形的对角线的两个顶点上。答案为3
（5）聚偏二氯乙烯（）具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由偏二氯乙烯发生加聚反应生成的。答案为
（6）异丁醛（）与新制的氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。
答案为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O
22.乙烯与甲苯都是重要的有机化工原料．
（1）乙烯通入到Br2水中，现象是_____________．
（2）由甲苯获取食品香料添加剂苯甲酸苯甲酯，存下列转化：

回答下列问题：
①C中的官能团名称____________，C→D的反应类型________________．
②B→C的化学方程式为________________．
③B+D→ 的化学方程式为_____________________．
④A的化学式为C7H7Cl，则含有苯环的A的同分异构体还有______________种．
【答案】(1). 溴水褪色 (2). 醛基 (3). 氧化反应 (4). +O2+2H2O (5). +H2O (6). 3
【解析】
分析】由流程图可推得：A为卞基氯，
B为苯甲醇，C 为苯甲醛，D 为苯甲酸。
【详解】（1）乙烯通入到Br2水中，发生反应为：CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br，现象是溴水褪色。答案为溴水褪色
（2）①C中的官能团名称醛基。答案为醛基
C→D的反应类型氧化反应。答案为氧化反应
②B→C的化学方程式为+O2+2H2O。
答案为+O2+2H2O
③B+D→ 的化学方程式为+H2O
答案为+H2O
④A的化学式为C7H7Cl，则含有苯环的A的同分异构体还有3种，即、、。答案为3
23.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，为研究A的结构，进行了如下实验：称取17.2gA在足量的氧气中燃烧，产物经过足量的浓硫酸后，浓硫酸增重10.8g；再通过足量的碱石灰，碱石灰增重35.2g。质谱图表明A的相对分子质量为86，A可以使溴的四氯化碳溶液褪色，且A能与等物质的量的NaHCO3溶液恰好完全反应，请回答：
（1）A的分子式为________。
（2）若A分子具有支链，则A的结构简式为________；其与NaHCO3溶液反应的化学反应方程式为____________。
【答案】(1). C4H6O2 (2). (3). +NaHCO3→+H2O+CO2↑
【解析】
【详解】(1) 浓硫酸增重10.8g，则m(H2O)= 10.8g，n(H2O)=，即n(H)=1.2mol ；
再通过足量的碱石灰，碱石灰增重35.2g，则m(CO2)= 35.2g，n(CO2)= ，即n(C)=0.8mol；
有机物分子中含O原子的物质的量为：
n(O)=
从而得出有机物的C：H：O=0.8mol：1.2mol：0.4mol=2：3：1
最简式为C2H3O
设分子式为(C2H3O)n，则43n=86，n=2。故分子式为C4H6O2
答案为C4H6O2
(2) A可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则分子中含有碳碳不饱和键；A能与等物质的量的NaHCO3溶液恰好完全反应，说明分子内含有一个羧基-COOH，依据分子式中的碳、氢原子数关系，满足烯酸的组成，则分子中除含有一个羧基外，还含有一个碳碳双键。
若A分子具有支链，则A的结构简式为。答案为
其与NaHCO3溶液反应的化学反应方程式为
+NaHCO3→+H2O+CO2↑
答案为+NaHCO3→+H2O+CO2↑
三、实验题
24.正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：
2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O

反应物和产物的相关数据如下：

相对分子质量
沸点／℃
密度／（g·cm－3）
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
130
142.0
0.7704
几乎不溶
合成反应：
①将一定量的浓硫酸和正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石。
②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间。
分离提纯：
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有一定量水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。
④粗产物依次用蒸馏水、NaOH溶液和蒸馏水洗涤，分液后再加入一定质量无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得正丁醚。
请回答：
（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为________。
（2）加热A前，需先从________（填“a”或“b”）口向B中通入水。
（3）步骤②中，若温度控制不当，最容易产生副产物的结构简式为________。
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并________，步骤③中粗产物应从分液漏斗的________（填“上”或“下”）口分离出。
（5）步骤④中加入NaOH溶液洗涤的目的为________。
（6）步骤⑤中，加热蒸馏时应收集________（填选项字母）左右的馏分。
a．100℃ b．117℃ C．135℃ d．142℃
（7）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为________，下层液体的主要成分为________。
【答案】(1). 先加入正丁醇，再加入浓硫酸 (2). b (3). CH2＝CHCH2CH3 (4). 检查是否漏水 (5). 上 (6). 洗去有机层中残留的硫酸 (7). d (8). 正丁醇 (9). 水
【解析】
【详解】（1）浓硫酸和正丁醇混合，相当于浓硫酸稀释，所以步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇，再加入浓硫酸。答案为：先加入正丁醇，再加入浓硫酸
（2）不管冷凝管如何放置，冷却水的流向都是下进上出。故加热A前，需先从b口向B中通入水。答案为b
（3）步骤②中，若温度控制不当，最容易发生的副反应为正丁醇的消去反应，故产生副产物的结构简式为CH2＝CHCH2CH3。答案为CH2＝CHCH2CH3
（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并检查是否漏水。答案为：检查是否漏水
正丁醚的密度小于水的密度，则步骤③中粗产物应从分液漏斗的上口分离出。答案为：上
（5）步骤④中加入NaOH溶液洗涤的目的为洗去有机层中残留的硫酸。
答案为：洗去有机层中残留的硫酸
（6）因为我们的目的是制取正丁醚，所以步骤⑤中，加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分。
答案为 d
（7）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为正丁醇，下层液体的主要成分为水。
四、推断题
25.咖啡酸苯乙酯可用于预防或治疗破骨细胞活性异常导致的疾病，其结构简式为，在一定条件下可以发生如下转化：

请回答以下问题：
（1）A的结构简式为________，E中官能团的结构简式为________。
（2）反应①～⑤中，属于取代反应的是________。
（3）④的化学反应方程式为_______；⑤的化学反应方程式为_______。
（4）由两分子C形成的六元环酯的结构简式为________。
【答案】(1). (2). (3). ①③ (4). +H2O (5). (6).
【解析】
【分析】从流程图中可以看出，咖啡酸苯乙酯中加入NaOH溶液，将发生水解，生成苯丙烯酸钠和苯乙醇。苯丙烯酸钠酸化后，生成苯丙烯酸，与溴水加成后生成2，3-二溴苯丙酸，在NaOH溶液中水解，生成2，3-二羟基苯丙酸钠，酸化后生成2，3-二羟基苯丙酸。苯乙醇在浓硫酸作用下，发生消去反应，生成苯乙烯，苯乙烯再发生加聚反应，生成聚苯乙烯。
【详解】（1）A为苯丙烯酸，其结构简式为；E为苯乙烯，其官能团为乙烯基，结构简式为。
（2）反应①～⑤的类型分别为取代、加成、取代、消去、加聚，属于取代反应的是①③。
（3）④的化学反应方程式为+H2O。
⑤的化学反应方程式为。
（4）由两分子C形成的六元环酯的结构简式为。