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    2018-2019学年黑龙江省鹤岗市第一中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

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    2018-2019学年黑龙江省鹤岗市第一中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

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    鹤岗一中2018~2019学年度下学期期中考试
    高二化学试题
    一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共18分)
    1.下列物质由于发生化学反应,既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )
    A. 乙烷 B. 甲苯 C. 乙烯 D. 苯
    【答案】C
    【解析】
    试题分析:A、乙烷是饱和烃,与溴水、高锰酸钾不反应,不能使其褪色,A错误;B、甲苯与溴水不反应;能被高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾褪色,B错误;C、乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使其褪色,被高锰酸钾氧化使高锰酸钾褪色,C正确;D、苯分子中碳碳键介于单键与双键之间,与溴水、酸性高锰酸钾不反应,D错误。答案选C。
    考点:有机物的性质

    2.某单烯烃与H2发生加成反应后得到的产物的结构简式如下:

    这种烯烃的结构式可能有几种( )
    A. 3种 B. 5种 C. 6种 D. 7种
    【答案】B
    【解析】
    试题分析:烯烃和氢气发生加成反应生成烷烃,则烷烃分子中相邻碳原子上个去掉1个氢原子,则又可以形成碳碳双键,所以根据烷烃的结构简式可知,相应的烯烃共有5种,答案选B。
    考点:考查烯烃结构简式的判断
    点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,难易适中,侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练,有助于培养学生的逻辑推理和逆向思维能力。该题的关键是明确烯烃的加成反应原理,然后具体问题、具体分析即可。

    3.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(  )
    A. 由1-溴丙烷水解制1-丙醇;由丙烯与水反应制1-丙醇
    B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸
    C. 由1-氯环己烷消去制环己烯;由丙烯与溴制1,2二溴丙烷
    D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
    【答案】D
    【解析】
    【分析】
    A.由溴丙烷水解制丙醇,-Br被-OH取代;由丙烯与水反应制丙醇,双键变为饱和键;
    B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,苯环上的H被硝基取代;由甲苯氧化制苯甲酸,甲基变为-COOH;
    C.由1-氯环己烷消去制环己烯、-Cl转化为碳碳双键;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷,双键变为饱和碳;
    D.酯化反应与酯的水解反应,均属于取代反应。
    【详解】A.由溴丙烷水解制丙醇,-Br被-OH取代;由丙烯与水反应制丙醇,双键变为饱和键,分别为取代反应、加成反应,类型不同,选项A不选;
    B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,苯环上的H被硝基取代;由甲苯氧化制苯甲酸,甲基变为-COOH,分别为取代反应、氧化反应,类型不同,选项B不选;
    C.由1-氯环己烷消去制环己烯、-Cl转化为碳碳双键;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷,双键变为饱和键,分别为消去反应、加成反应,类型不同,选项C不选;
    D.由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇;由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,分别为酯的水解反应、酯化反应,均属于取代反应,选项D选;
    答案选D。
    【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握常见有机物的性质、反应类型为解答的关键,注意有机反应中官能团的变化、官能团的性质即可解答,题目难度不大。

    4.下列有机物命名错误的是(  )
    A. 1,2,4-三甲苯
    B. 3-甲基-1-戊烯
    C. 2-甲基-1-丙醇
    D. 1,3-二溴丙烷
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    A、苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,据此分析;
    B、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
    C、醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置;
    D、卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置。
    【详解】A、苯的同系物命名时,应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号,使侧链的位次和最小,故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位,故名称为1,2,4-三甲苯,选项A正确;
    B、烯烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,故为戊烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,故碳碳双键在1号和2号碳原子上,在3号碳原子上有一个甲基,故名称为3-甲基-1-戊烯,选项B正确;
    C、醇命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,故为丁醇,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,故-OH在2号碳原子上,则名称为2-丁醇,选项C错误;
    D、卤代烃命名时,应选择含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有3个碳原子,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上,故名称为1,3-二溴丙烷,选项D正确。
    答案选C。
    【点睛】本题考查了烃以及烃的衍生物的命名,应注意的是含官能团的有机物在命名时,应以官能团为首要的考虑对象。

    5. 可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一组试剂是
    A. 溴水、氯化铁溶液 B. 溴水、酸性高锰酸钾溶液
    C. 溴水、碳酸钠溶液 D. 氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液
    【答案】B
    【解析】
    试题分析:A.氯化铁溶液能鉴别苯酚,现象是溶液变为紫色,溴水能鉴别己烯、苯酚,现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚,但不能鉴别甲苯和乙酸乙酯,故A错误;B.溴水能鉴别己烯、苯酚,现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚,酸性高锰酸钾溶液能与甲苯发生氧化还原反应而褪色,与乙酸乙酯不反应,可鉴别,故B正确;C.溴水能鉴别己烯、苯酚,现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚,碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯,故C错误;D.酸性高锰酸钾不能鉴别己烯和甲苯,二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,氯化铁只能鉴别苯酚,故D错误.故选B.
    考点:有机物的鉴别

    6.下列实验的反应原理用离子方程式表示正确的是( )
    A. 室温下,测的氯化铵溶液pH

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