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    2020届新课标Ⅰ卷冲刺高考考前预热卷(八)化学试题卷

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    2020届新课标Ⅰ卷冲刺高考考前预热卷(八)化学试题卷

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    2020新课标卷冲刺高考考前预热卷(化学试题考生注意:1.本卷共100分,考试时间50分钟。2. 答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡上。3. 不得在本卷上答题,请将答案填写在答题卡指定区域。可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  N 14  O 16  P 31  S 32  Cl 35.5  Cu 64  Zn 65一、选择题:本大题共7小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7. 20192,在世界移动通信大会(MWC)上发布了中国制造首款5G折叠屏手机的消息。下列说法不正确的是(  )A.制造手机芯片的关键材料是硅B.用铜制作手机线路板利用了铜优良的导电性C.镁铝合金制成的手机外壳具有轻便、抗压的特点D.手机电池工作时,电池中化学能完全转化为电能8.下列关于有机物的说法正确的是(  )A.苯与溴水可发生加成反应B.完全燃烧时,等质量的甲烷比乙烷耗氧量大C.糖类、油脂和蛋白质都可以水解D.实验式为CH2O的有机物一定属于糖类9.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  )A.100 g 46%的乙醇溶液中,H—O键的数目为7NAB.1 L 0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中HCC数目之和为0.1NAC.常温常压下,0.5 mol Fe和稀硝酸混合后恰好完全反应,转移电子数为1.5NAD.0.1 mol H20.1 mol I2 (g)于密闭容器中充分反应,其原子总数为0.2NA10.短周期主族元素XYZW原子序数依次增大,其中只有YZ处于同一周期且相邻,Z是地壳中含量最多的元素,W是短周期中金属性最强的元素。下列说法不正确的是(  )A.简单离子半径:Y>Z>W>XB.实验后试管中残留的硫单质,可用W高价氧化物对应的水化物除去C.X形成简单化合物的沸点:Y>ZD.XYZ三种元素可以组成共价化合物和离子化合物11.下列说法不正确的是(  )A.“绿矾形似朴硝(Na2SO4·10H2O)而绿色,取此物置于铁板上,聚炭,封之囊袋,吹令火炽,其矾即沸,流出,色赤如融金汁者是真也。”“色赤物质是Fe(OH)3B.《本草纲目》黄连条目下记载:“吐血不止,用黄连一两,捣碎,加鼓二十粒,水煎去渣,温服。该过程中涉及称量、加热、溶解、过滤等操作C.蛋白质溶液中加饱和CuSO4溶液和饮鸩止渴均发生了化学变化D.“固体需匙或纸槽,一送、二竖、三弹弹中的固体一般是指粉末状固体12. FFC电解法可由金属氧化物直接电解制备金属单质,西北稀有金属材料研究院利用此法成功电解制备钽粉(Ta),其原理如图所示。下列说法正确的是(  )A.该装置将化学能转化为电能B.a极为电源的正极C.Ta2O5发生的电极反应为Ta2O5+10e-2Ta+5O2-D.石墨电极上生成22.4 L O2,则电路中转移的电子数为4×6.02×102313.浓度均为0.01 mol·L-1、体积均为V1 L的两种一元酸HXHY的水溶液,加水稀释至体积为V L,测得两溶液pHlg变化的情况如图所示,下列说法错误的是(  )A.HY为一元弱酸B.将两种溶液无限稀释,由水电离产生的c(H+)相等C.lg=3,升高温度,增大D.HX 的电离程度:b>a二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第2628题为必考题,每道题考生都必须作答。第3536题为选考题,考生根据要求作答。()必考题:共43分。26.一种利用钢铁厂烟灰(FeMnSiO2,少量的Al2O3CaOMgO)制备MnCO3的工艺流程如图:25 ,难溶物的溶度积常数如下:难溶物CaF2MgF2MnCO3Mn(OH)2Ksp4.0×10-116.4×10-92.2×10-111.9×10-13 回答下列问题:(1)步骤()浸渣的主要成分是           (填化学式) (2)步骤()H2O2溶液时反应的离子方程式为             加氨水调节pH沉铁铝,步骤()应调节的pH适宜范围为    。部分金属离子开始沉淀与沉淀完全的pH范围如下: 金属离子Fe2+Fe3+Al3+Mn2+Mg2+沉淀pH范围7.6~9.62.7~3.73.4~5.28.3~9.39.6~11.1 (3)步骤()KF溶液沉钙镁时,要使c(Ca2+)c(Mg2+)均小于1×10-6 mol·L-1,则应控制反应液中c(F-)>    mol·L-1;反应MgF2(s)+Ca2+CaF2(s)+Mg2+的平衡常数K=     (4)步骤沉锰时,60 按投料比=2,溶液的pHMnCO3产率的影响如图1所示;pH=7,按投料比=2,反应温度对MnCO3产率的影响如图2所示。121,pH<7.0,pH越小产率      (越高越低”);pH>7.0,pH越大产率越低且纯度也降低,其原因是           2,温度高于60,温度越高产率越低且纯度也越低,主要原因是            27.氧化二氯(Cl2O)是次氯酸的酸酐,用作氯化剂,其部分性质如下: 物理性质化学性质常温下,Cl2O是棕黄色具有刺激性气味的气体熔点:-120.6 ;沸点:2.0 Cl2O不稳定,接触一般有机物易爆炸;易溶于水,同时反应生成次氯酸 实验室制备原理:2Na2CO3+H2O+2Cl22NaCl +2NaHCO3+Cl2O。现用下列装置设计实验制备少量Cl2O,并探究相关物质的性质。(1)装置A中仪器X的名称为     (2)若气体从左至右流动,则装置的连接顺序是A        (每个装置限用一次) (3)装置F中盛装试剂的名称为     (4)A中反应的离子方程式为                          (5)D中收集适量液态物质时停止反应,设计简单实验证明B中残留固体中含有NaHCO3:                      (6)实验完成后取E烧杯内溶液滴加品红溶液发现溶液褪色,该课题组设计实验探究溶液褪色的原因。 0.1 mol·L-1NaClO溶液/mL0.1 mol·L-1NaCl溶液/mL0.1 mol·L-1NaOH溶液/mLH2O/mL品红溶液现象5.0005.03较快褪色05.0a03不褪色5.005.003缓慢褪色   a=     由上述实验得出的结论是                     28.习近平主席在《中央城镇化工作会议》发出号召:“让居民望得见山,看得见水,记得住乡愁。消除含氮、硫、氯等化合物对大气和水体的污染对建设美丽家乡,打造宜居环境具有重要意义。(1)HCl为原料,O2氧化制取Cl2,可提高效益,减少污染。反应为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.4 kJ·mol-1,通过控制合适条件,分两步循环进行,可使HCl转化率接近100%。原理如图所示:过程的反应为2HCl(g)+CuO(s)CuCl2(s)+H2O(g) ΔH=-120.4 kJ·mol-1,过程反应的热化学方程式为                (2)容积均为1 L的甲、乙两个恒容密闭容器,其中甲为绝热容器,乙为恒温容器。相同温度下,分别充入0.2 mol NO2,发生反应2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0,甲中NO2的相关量随时间的变化关系如图所示。0~3 s,甲容器中NO2的反应速率增大的原因是                  甲容器中达到平衡时,温度若为T ,此温度下的平衡常数K=            平衡时,K    (“>”“<”“=”,下同)K,p    p (3)水体中过量氨氮(NH3表示)会导致水体富营养化。可用次氯酸钠除去氨氮,同时产生一种大气组成的气体。写出总反应的化学方程式:                          EFH2O2FeOx法可用于水体中有机污染物降解,其反应机理如图所示。则阴极附近Fe2+参与反应的离子方程式为                (4)工业上可用Na2SO3溶液吸收法处理SO2,25 时用1 mol·L -1Na2SO3溶液吸收SO2,当溶液pH=7,溶液中各离子浓度的大小关系为        (已知25 :H2SO3的电离常数Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8) ()选考题:共15分。请考生从给出的2道化学题中任选一题作答。如果多做,则按第一题计分。35[化学——选修3:物质结构与性质](15)硫及其化合物有许多用途,相关物质的熔、沸点如下表所示:   H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔点/-85.5115.2>600(分解)-75.516.810.3沸点/-60.3444.6-10.045.0337.0 请回答下列问题:(1)Fe2+的外围电子排布式为     ,基态S原子核外有    种不同空间运动状态的电子。 (2)根据价层电子对互斥理论,H2SSO2SO3的气态分子中,这三种分子中价层电子对数最多的是     (3)(a)S8的结构,其在CS2中溶解度比SO2 CS2中大得多的主要原因为                               (4)FeS2晶体的晶胞如图(b)所示,晶胞边长为a nm,FeS2的相对分子质量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,其晶体密度的计算表达式为     g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面体的体心,该正八面体的边长为    nm  36[化学——选修5:有机化学基础](15)化合物W可作高分子膨胀剂,一种合成路线如图:回答下列问题:(1)的反应类型是     的化学方程式是               (2)反应所需试剂、条件分别为  (3)G的分子式为  (4)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积之比为11):                      (5)设计由A制取乙二酸(HOOC—COOH)的一条合成路线:                             (无机试剂任选) 
    参考答案78910111213DBACACD26.  (1)SiO2(2)2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O 5.2~8.3(3)0.08 160(4)越低 部分MnCO3转化为溶度积更小的Mn(OH)2 温度越高MnCO3水解程度越大[或温度升高,(NH4)2CO3MnCO3会发生热分解]27. (1)分液漏斗(2)FBCDE(3)饱和食盐水(4)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(5)取少许B中固体于试管中,加蒸馏水溶解,滴加过量BaCl2溶液,振荡静置,取上层清液于另一试管中,再滴加Ba(OH)2溶液,有白色沉淀生成,则残留固体中含有NaHCO3(6)5.0 在其他条件相同时,溶液的碱性越强,次氯酸钠溶液的漂白能力越弱28. (1)2CuCl2(s)+O2(g)2CuO(s)+2Cl2(g) ΔH2=+125.4 kJ·mol-1(2)反应放热,体系的温度升高,反应速率加快225 < >(3)2NH3+3NaClON2+3NaCl+3H2OH2O2+H+ +Fe2+ Fe3+ +H2O+·OH(4)c(Na+)>c(HS)>c(S)>c(H+)=c(OH-)35. (1)3d6 16(2)H2S(3)S8为非极性分子,SO2为极性分子,CS2为非极性溶剂,非极性分子易溶于非极性溶剂(4)×1021 a36. (1)取代反应 Cl—CH2COONa+NaCNNC—CH2COONa+NaCl(2)乙醇/浓硫酸、加热(3)C12H18O3(4)(5)Cl—CH2COOH HO—CH2COONaOHC—COONaHOOC—COONaHOOC—COOH
     

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