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山东省2020届高三普通高等学校招生全国统一考试模拟卷 化学
展开高三化学模拟试题
2020.2
1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Mg 24 Al 27 Si 28 S 32 Cl 35.5 Fe 56
Cu 64 Zn 65
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。
1.我国在物质制备领域成绩斐然,下列物质属于有机物的是
|
|
| |
A.双氢青蒿素 | B.全氮阴离子盐 | C.聚合氮 | D.砷化铌纳米带 |
2.下列解释事实的化学用语错误的是
A.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用后,转化为铜蓝(CuS):ZnS + Cu2+===CuS + Zn2+
B.0.1 mol/L 的醋酸溶液pH约为3:CH3COOH CH3COO- + H+
C.电解NaCl溶液,阴极区溶液pH增大:2H2O + 2e-===H2↑+ 2OH-
D.钢铁发生吸氧腐蚀,负极反应为:Fe-3e-=== Fe3+
3.用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法正确的是
A.用氢氧燃料电池电解饱和食盐水得到0.4mol NaOH,在燃料电池的负极上消耗氧气分子数为0.1 NA
B.2 mol H3O+中含有的电子数为20NA
C.密闭容器中1 mol N2(g)与3 mol H2 (g)反应制备氨气,形成6NA个N-H键
D.32 g N2H4中含有的共用电子对数为6NA
4.氮及其化合物的转化过程如下图所示。
下列分析合理的是
A.催化剂a表面发生了极性共价键的断裂和形成
B.N2与H2反应生成NH3的原子利用率为100%
C.在催化剂b表面形成氮氧键时,不涉及电子转移
D.催化剂a、b能提高反应的平衡转化率
5.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.遇苯酚显紫色的溶液:I-、K+ 、SCN-、Mg2+
B.pH=12 的溶液:K+、Na+、ClO-、SO32—
C.水电离的 c(OH-)=1×10-13mol·L-1 的溶液中:K+、Cl-、CH3COO-、Cu2+
D.0.1 mol·L-1 的 K2SO4 溶液:Na+、Al3+、Cl—、NO3—
5.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是 B
6.短周期元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,Y与W同族。X、Y、Z三种原子最外层
电子数的关系为X+Z=Y。电解Z与W形成的化合物的水溶液,产生W元素的气体单质,
此气体同冷烧碱溶液作用,可得到化合物ZWX的溶液。下列说法正确的是
A.W的氢化物稳定性强于Y的氢化物
B.Z与其他三种元素分别形成的化合物中只含有离子键
C.Z与Y形成的化合物的水溶液呈碱性
D.对应的简单离子半径大小为W >Z > X>Y
7.乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g) C2H5OH(g)。乙烯的平衡转化率
随温度、压强的变化关系如下(起始时,n(H2O)=n(C2H4)=1 mol,容器体积为1 L)。
下列分析错误的是
A.乙烯气相直接水合反应的∆H<0 B.图中压强的大小关系为:p1>p2>p3
C.图中a点对应的平衡常数K= D.达到平衡状态a、b所需要的时间:a>b
8.线型PAA()具有高吸水性,网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线型PAA。网状PAA的制备方法是:将丙烯酸用NaOH中和,加入少量交联剂a,再引发聚合。其部分结构片段如下:
下列说法错误的是
A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象 B.形成网状结构的过程发生了加聚反应
C.交联剂a的结构简式是 D.PAA的高吸水性与—COONa有关
9.只用如图所示装置进行下列实验,能够得出相应实验结论的是
选项 | ① | ② | ③ | 实验结论 |
|
A | 稀盐酸 | Na2CO3 | Na2SiO3溶液 | 非金属性:Cl>C>Si | |
B | 饱和食盐水 | 电石 | 高锰酸钾溶液 | 生成乙炔 | |
C | 浓盐酸 | MnO2 | NaBr溶液 | 氧化性Cl2>Br2 | |
D | 浓硫酸 | Na2SO3 | 溴水 | SO2具有还原性 |
10. 常温下,向10 mL0.1 mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析正确的是( )
A. 各点溶液中的阳离子浓度总和大小关系:d>c > b > a
B. 常温下,R- 的水解平衡常数数量级为10 -9
C. a点和d点溶液中,水的电离程度相等
D. d点的溶液中,微粒浓度关系:
二、本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有1个或2个选项符合题意,全都选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
11.高铁酸钾(K2FeO4)是一种环保、高效、多功能饮用水处理剂,制备流程如图所示:
下列叙述错误的是
A.用K2FeO4作水处理剂时,既能杀菌消毒又能净化水
B.反应I中尾气可用FeCl2溶液吸收再利用
C.反应II中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2
D.该条件下,物质的溶解性:Na2 FeO4< K2FeO4
12.国际能源期刊报道了一种正在开发中的绿色环保“全氢电池”,有望减少废旧电池产生的污染。其工作原理如图所示。下列说法正确的是
A.“全氢电池”工作时,将酸碱反应的中和能转化为电能
B.吸附层b发生的电极反应:H2 – 2+ 2= 2H2O
C.NaClO4的作用是传导离子和参与电极反应
D.“全氢电池”的总反应: 2H2 + O2 =2H2O
13.下列有关电解质溶液的说法正确的是
A.25℃时 pH=2 的 HF 溶液中,由水电离产生的 OH-浓度为 10-12 mol·L-1
B.0.1 mol·L-1 Na2CO3 溶液中:c(Na+)=c(HCO3 -)+c(H2CO3)+2c(CO32- )
C.向 1 L 1 mol·L-1 的 NaOH 热溶液中通入一定量 Br2,恰好完全反应生成溴化钠、
次溴酸钠和溴酸钠(已知溴酸为强酸、次溴酸为弱酸)的混合溶液:
c(Na+)+c(H+)=6c(BrO3- )+2c(BrO-)+c(HBrO)+c(OH-)
D.25℃时 pH=3 的盐酸与 pH=11 的氨水等体积混合,所得溶液的 pH<7
14.某兴趣小组设计了如下实验测定海带中碘元素的含量,依次经过以下四个步骤,下列图 示装置和原理能达到实验目的的是
15.水垢中含有的 CaSO4,可先用 Na2CO3 溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的 CaCO3。
某化学兴趣小组用某浓度的 Na2CO3 溶液处理一定量的 CaSO4 固体,测得所加 Na2CO3 溶液
体积与溶液中-lgc(CO32-)的关系如下:
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(13分)FeSO4溶液放置在空气中容易变质,因此为了方便使用Fe2+,实验室中常保存硫酸亚铁铵晶体[俗称“摩尔盐”,化学式为(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O],它比绿矾或绿矾溶液更稳定。(稳定是指物质放置在空气中不易发生各种化学反应而变质)
I.硫酸亚铁铵晶体的制备与检验
(1)某兴趣小组设计实验制备硫酸亚铁铵晶体。
本实验中,配制溶液以及后续使用到的蒸馏水都必须煮沸、冷却后再使用,这样处理蒸馏水的目的是_________________________________________。
向FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,经过操作_______、冷却结晶、过滤、洗涤和干燥后得到一种浅蓝绿色的晶体。
(2)该小组同学继续设计实验证明所制得晶体的成分。
①下图所示实验的目的是_______,C装置的作用是_______。
取少量晶体溶于水,得淡绿色待测液。
②取少量待测液,_______(填操作与现象),证明所制得的晶体中有Fe2+。
③取少量待测液,经其它实验证明晶体中有和。
II.实验探究影响溶液中Fe2+稳定性的因素
(3)配制0.8 mol/L的FeSO4溶液(PH=4.5)和0.8 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液(PH=4.0),各取2 ml上述溶液于两支试管中,刚开始两种溶液都是浅绿色,分别同时滴加2滴0.01mol/L的KSCN溶液,15分钟后观察可见:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然为浅绿色透明澄清溶液;FeSO4溶液则出现淡黄色浑浊。
【资料1】
沉淀 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
开始沉淀 pH | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀 pH | 9.6 | 3.7 |
沉淀 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
开始沉淀 pH | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀 pH | 9.6 | 3.7 |
沉淀 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
开始沉淀 pH | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀 pH | 9.6 | 3.7 |
沉淀 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
开始沉淀 pH | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀 pH | 9.6 | 3.7 |
①请用离子方程式解释FeSO4溶液产生淡黄色浑浊的原因___________________。
②讨论影响Fe2+稳定性的因素,小组同学提出以下3种假设:
假设1:其它条件相同时,的存在使(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+稳定性较好。
假设2:其它条件相同时,在一定PH范围内,溶液PH越小Fe2+稳定性越好。
假设3:_____________________________________________________。
(4)小组同学用右图装置(G为灵敏电流计),滴入适量的硫酸溶液分别控制溶液A
(0.2 mol/L NaCl)和溶液B(0.1mol/L FeSO4)为不同的PH,观察记录电流计读数,对假设2进行实验研究,实验结果如下表所示。
序号 | A 0.2mol/LNaCl | B 0.1mol/L FeSO4 | 电流计读数 |
实验1 | pH=1 | pH=5 | 8.4 |
实验2 | pH=1 | pH=1 | 6.5 |
实验3 | pH=6 | pH=5 | 7.8 |
实验4 | pH=6 | pH=1 | 5.5 |
【资料2】原电池装置中,其它条件相同时,负极反应物的还原性越强或正极反应物的氧化性越强,该原电池的电流越大。
【资料3】常温下,0.1mol/L PH=1的FeSO4溶液比PH=5的FeSO4溶液稳定性更好。
根据以上实验结果和资料信息,经小组讨论可以得出以下结论:
①U型管中左池的电极反应式 。
②对比实验1和2(或3和4) ,在一定PH范围内,可得出的结论为_________________________。
③对比实验_____和_____ ,还可得出在一定PH范围内,溶液酸碱性变化对O2氧化性强弱的影响因素。
④ 对【资料3】实验事实的解释为 _________________________________________。
17.(13分)五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业,用作合金添加剂、生产硫酸或石油精炼用的催化剂等。为回收利用含钒催化剂,研制了一种利用废催化剂(含有V2O5、VOSO4、不溶性硅酸盐)回收V2O5的新工艺流程如下:
已知:1.部分含钒物质常温下在水中的溶解性如下表所示:
物质 | VOSO4 | V2O5 | NH4VO3 | (VO2)2SO4 |
溶解性 | 可溶 | 难溶 | 难溶 | 易溶 |
2.++H2O
回答下列问题:
(1)用水浸泡废催化剂,为了提高单位时间内废钒的浸出率,可以采取的措施为
_______________ (写一条)。
(2)滤液1和滤液2中钒的存在形式相同,其存在形式为_______________(填离子符号)。
(3) 在滤渣1中加入Na2SO3和过量H2SO4溶液发生反应的化学方程式为
________________________________________________________________。
(4)生成VO2+的反应中消耗1molKClO3时转移6mol电子,该反应的离子方程式为
__________________________________________________________________。
(5)结合化学用语,用平衡移动原理解释加入氨水的一种作用为
______________________________________________________________________。
(6)最后钒以NH4VO3的形式沉淀出来。以沉钒率(NH4VO3沉淀中V的质量和废催化剂V的质量之比)表示该步反应钒的回收率。请解释下图温度超过80℃以后,沉钒率下降的可能原因是________________________ ;___________________________________(写两条)。
(7)该工艺流程中可以循环利用的物质为__________________。
(8)测定产品中V2O5的纯度:
称取a g产品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L−1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2++2H++Fe2+==VO2++Fe3++H2O)。最后用c2 mol·L−1 KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2 mL。已知被还原为Mn2+,假设杂质不参与反应。则产品中V2O5(摩尔质量:182 g·mol−1)的质量分数是______。(列出计算式)
18.(12分)十九大报告提出要对环境问题进行全面、系统的可持续治理。绿色能源是实施可持续发展的重要途径,利用生物乙醇来制取绿色能源氢气的部分反应过程如下图所示:
(1)已知:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H1= - 41 kJ/mol
CH3CH2OH(g)+3H2O(g) 2CO2(g)+6H2(g) △H2=+174.1 kJ/mol
请写出反应I的热化学方程式 。
(2)反应II,在进气比[n(CO) : n(H2O)]不同时,测得相应的CO平衡转化率见下图
(各点对应的反应温度可能相同,也可能不同;各点对应的其他反应条件都相同)。
① 经分析,A、E和G三点对应的反应温度相同,其原因是KA=KE=KG= (填数值)。
在该温度下:要提高CO平衡转化率,除了改变进气比之外,还可采取的措施是 。
② 对比分析B、E、F三点,可得出对应的进气比和反应温度的变化趋势之间的关系是
。
③ 比较A、B两点对应的反应速率大小:VA VB(填“<” “=”或“>”)。
反应速率v=v正−v逆= −,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算在达到平衡状态为D点的反应过程中,当CO转化率刚好达到20%时=__________ (计算结果保留1位小数)。
(3)反应III,利用碳酸钾溶液吸收CO2得到饱和的KHCO3电解液,电解活化的CO2来制备乙醇。
①已知碳酸的电离常数Ka1=10-a,Ka2=10-b,吸收足量CO2所得饱和KHCO3溶液的pH=c,则该溶液中lg= (列出计算式)。
②在饱和KHCO3电解液中电解CO2来制备乙醇的原理如图所示。则阴极的电极反应式是 。
19.(11分)镍及其化合物是重要的合金材料和催化剂。请回答下列问题:
(1)基态镍原子的价电子排布式为________________,排布时能量最高的电子所占能级的
原子轨道有_______个伸展方向。
(2)镍能形成多种配合物如正四面体形的 Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面体形的
[Ni(NH3)6] 2+等。下列说法正确的有________
A.CO 与 CN-互为等电子体,其中 CO 分子内 σ 键和 π 键个数之比为 1:2
B.NH3 的空间构型为平面三角形
C.Ni2+在形成配合物时,其配位数只能为 4
D.Ni(CO)4和 [Ni(CN)4]2-中,镍元素均是 sp 3 杂化
(3)丁二酮肟常用于检验 Ni2+:在稀氨水中,丁二酮肟与 Ni 2+反应生成鲜红色沉淀,其结
构如下图所示。该结构中,除共价键外还存在配位键和氢键,请在图中用“→”和“•••”分别表示出配位键和氢键。
(4)NiO 的晶体结构类型与氯化钠的相同,相关离子半径如下表:
NiO晶胞中 Ni2+的配位数为______,NiO熔点比NaCl高的原因是__________________。
(5)研究发现镧镍合金 LaNix 是一种良好的储氢材料。属六方晶系,其晶胞如图 a 中实线所
示,储氢位置有两种,分别是八面体空隙(“ ”)和四面体空隙(“ ”),见图 b、c,
这些就是氢原子存储处,有氢时,设其化学式为 LaNixHy。
①LaNix合金中 x 的值为_______;
②晶胞中和“ ”同类的八面体空隙有____个,和“ ”同类的四面体空隙有____个。
③若 H 进入晶胞后,晶胞的体积不变,H 的最大密度是______________g/cm-3(保留 2
位有效数字,NA=6.0×1023 ,√3=1.7)
20.(11分)高分子材料尼龙66具有良好的抗冲击性、韧性、耐燃油性和阻燃、绝缘等特点,因此广泛应用于汽车、电气等工业中。以下是生产尼龙66的一些途径。
(1)A的结构简式为_____________。
(2)B中官能团的名称是_____________。
(3)反应①~④中,属于加成反应的有_______,反应⑥~⑨中,属于氧化反应的有_______。
(4)请写出反应⑥的化学方程式_____________。
(5)高分子材料尼龙66中含有结构片段,请写出反应⑩的化学方程式_____________。
(6)某聚合物K的单体与A互为同分异构体,该单体核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比为1:2:3,且能与NaHCO3溶液反应,则聚合物K的结构简式是_____________。
(7)聚乳酸( )是一种生物可降解材料,已知羰基化合物可发生下述
反应: (R′可以是烃基或H原子)。用合成路线图表
示用乙醇制备聚乳酸的过程。