北京市清华大学附属中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题

这是一份北京市清华大学附属中学2023-2024学年高二下学期期中考试化学试题，共15页。试卷主要包含了单选题，填空题，解答题等内容，欢迎下载使用。
时量：75分钟 满分：100分
一、单选题
1．下列物质的主要成分不属于高分子的是
2．下列有关乙醇的表述不正确的是
A．乙醇的实验式和分子式均为C2H6OB．乙醇分子的空间填充模型为
C．乙醇分子中官能团的电子式为D．乙醇与二甲基醚互为同分异构体
3．下列有机物的系统命名正确的是
A．2-乙基丁烷B．3， 3-二甲基丁烷C．2-甲基-1，3-丁二烯D．2，2-二甲基-3-戊炔
4．下列物质的用途中，不正确的是
A．醋酸可除水垢B．乙烯可用于催熟果实
C．丙三醇可用于配制化妆品D．油脂在酸性条件下水解用于制作肥皂
5．下列有机物中，由于分子之间易形成氢键，沸点较高的是
A．乙烷B．乙醇C．乙酸乙酯D．甲苯
6．维生素C的结构简式如下图，有关它的叙述错误的是
A．是一个环状的酯类化合物
B．易起氧化及加成反应
C．可以溶解于水
D．在碱性溶液中能稳定地存在
7．下列物质互为同系物的是
A．C2H5OH与CH3CH2CH2CH2OHB．CH3CH2Cl与CH2ClCH2Cl
C．与D．CH2=CHCH2CH3和
8．下列过程中没有发生取代反应的是
A．油脂的水解B．甲苯制TNT的反应
C．乙醛的银镜反应D．白酒在陈化过程中产生香味
9．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其分子结构如图所示，下列叙述不正确的是

A．迷迭香酸分子存在顺反异构体
B．迷迭香酸分子中含有1个手性碳原子
C．1ml迷迭香酸与浓溴水反应时最多消耗6ml Br2
D．1ml迷迭香酸与烧碱溶液共热反应时最多消耗6ml NaOH
10．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是
A．①②③⑤B．①④⑥⑦
C．④⑥⑦⑧D．②③⑤⑧
11．有机物M由C、H、O三种元素组成，可作为溶剂。有关M的结构信息如下：
（1）M的红外光谱显示有C-H、C-O的吸收峰，无O-H吸收峰。
（2）M的核磁共振氢谱（图1，两组峰面积之比为2:3）、质谱（图2）如下所示。
下列分析不正确的是
A．M不属于醇类物质B．M能与金属钠反应产生氢气
C．M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3D．M的相对分子质量为74
12．下列关于苯的叙述正确的是
A．反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水
B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C．反应③为取代反应，有机产物是炸药TNT
D．反应④中1ml苯最多与3mlH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
13．下列实验方案能达到相应目的的是
A．AB．BC．CD．D
14．由2­-氯丙烷制取少量的1，2­-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应
A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
15．下列说法正确的是
A．中含有两种不同环境的氢原子
B．顺−2−丁烯与反−2−丁烯与氢气的加成产物不同
C．在铜催化下能被氧气氧化为醛
D．CH3−C≡C−CH3中的所有碳原子均处在同一直线上
16．下列对实验事实的解释不正确的是
17．下列有机物结构与性质分析正确的是
A．二甲醚与乙醇互为同系物
B．乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）的核磁共振氢谱出现三组峰，且峰面积之比为3:2:3
C．分子式为C4H10的有机物一氯代物共有6种
D．含2种官能团
18．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如图所示，下列说法错误的是
A．该高分子可通过加聚反应合成
B．使用该材料时应避免接触强酸或强碱
C．合成该高分子的两种单体含有相同的官能团
D．自修复过程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基团之间形成了化学键
19．一次性纸尿片中有一层能吸水保水的物质。下列高分子中有可能被采用的是
A．B．
C．D．
20．香豆素类药物是维生素K拮抗剂。一种合成香豆素的原理如图：
下列说法正确的是
A．水杨醛分子存在顺反异构体
B．可用FeCl3或酸性KMnO4溶液鉴别香豆素和水杨醛
C．一定条件下，上述四种物质均能与NaOH溶液反应
D．1ml有机物M与足量H2在一定条件下加成，可以消耗5mlH2
21．硅橡胶是由二甲基二氯硅烷经两种反应而制得的，这两种反应依次是
A．消去、加聚B．消去、缩聚C．氧化、缩聚D．取代、缩聚
22．一定量某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性，沉淀出白色晶体。取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，则该有机物可能是
A．B．
C．D．
23．法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。如：

则对于有机物 发生烯烃的复分解反应时，可能生成的产物有
① ②CH2=CHCH3 ③CH2=CH2 ④
A．①②③B．①②④C．②③④D．①③④
24．月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂气味，芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如图）。
下列有关说法不正确的是
A．月桂烯易挥发且易溶于水
B．芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C．1ml月桂烯与1ml单质溴加成的产物有4种（不考虑立体异构）
D．乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
25．一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法不正确的是

A．PHA的重复单元中有两种官能团
B．PHA可通过单体 缩聚合成
C．PHA在碱性条件下可发生降解
D．PHA中存在手性碳原子
二、填空题
26．请按要求回答下列问题：
有下列几种物质：①CH3CH2CHO②CH3C≡CCH3③④CH3OH⑤
(1)用系统命名法对②命名 。
(2)写出③转化成2-丙醇的方程式 。
(3)向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应方程式是 。
(4)①与新制CuOH2悬浊液反应的方程式是 。
(5)下列选项中互为同系物的是 ；互为同分异构体的是 ；
①O2和O3②1H、2H、3H③HCOOCH3与HCOOH④与
⑤与⑥戊烯和环戊烷⑦与
三、解答题
27．某烃类化合物A在一定条件下可发生如下转化。
已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一组峰。E1、E2互为同分异构体。
(1)D1是否存在顺反异构 （填“是”或“否”）。
(2)①至⑥的反应中，属于加成反应的是 （填序号）。
(3)写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
(4)E2的结构简式为 。
(5)写出反应②的化学方程式 。
28．药物M可用于治疗动脉硬化，其合成路线如下。
已知：
(1)M的官能团有 。
(2)D与I通过酯化反应合成药物M的化学方程式是 。
(3)B的核磁共振氢谱只有一组峰，A→B的化学方程式是 。
(4)由C合成D的反应中nC9H14O:nH2= 。
(5)E→F的反应类型是 。
(6)已知：；
以G为料，选择必要的无机试剂合成I，设计合成路线如下：
反应①的化学方程式为 。
写出G的结构简式： 。
(7)G的同分异构体有多种，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式： 。
①不存在顺反异构
②结构中含有酚羟基
③苯环上有两个取代基且位于邻位
29．有机物K是合成一种治疗老年性白内障药物的中间体，其合成路线如下。
已知：
i．R1COOC2H5+R2CH2COOC2H5→CH3CH2ONa+C2H5OH
ii．R3OH+R4OH→△H∗R3OR4+H2O
(1)由A制备C2H5ONa的化学方程式是 。
(2)B的同分异构体中，与B具有相同官能团的有 种。
(3)B+C→D的化学方程式是 。
(4)官能团转化是有机反应的核心。D中 （填官能团名称，下同）和E中 相互反应生成F。
(5)G的结构简式是 。
(6)J的结构简式是 。
30．实验小组探究银氨溶液与甲酸（HCOOH，其中C为+2价）的反应及银镜产生的原因。
(1)配制银氨溶液。在洁净的试管中加入适量2%AgNO3溶液，逐滴滴入2%氨水，边滴边振荡，至 ，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。
(2)进行甲酸的银镜反应实验。
查阅资料：i．银氨溶液中存在平衡：Ag++2NH3⇌AgNH32+ K=1.7×107
ii．白色AgOH沉淀不稳定，极易分解生成棕黑色Ag2O
iii．含银元素的部分难溶物（如Ag2O、AgCl、Ag2CO3等）可溶于浓氨水，生成AgNH32+
①与实验ii对照，实验i的目的是 。
②经检验，实验ii中白色浑浊的主要成分为甲酸银（HCOOAg），推断是甲酸银分解产生银镜，则甲酸银分解的产生的气体中一定含 。
③实验iii和实验iv是为了探究pH较高时的银镜反应。实验iv的现象 （填“能”或“不能”）证明pH较高时是甲酸发生反应产生了银镜。
④甲同学认为实验iii、实验iv中，水浴前的棕黑色浊液中含有银单质，乙同学通过实验排除了这种可能性，其实验操作及实验现象是 。
(3)探究实验iv中的含碳产物。取实验iv试管中的产物静置后，取上层清液继续实验：
①白色沉淀1溶解的离子方程式为 。
②根据上述实验可知，实验iv中银氨溶液与甲酸反应的化学方程式为 。
(4)综合以上实验，小组同学得出以下结论：
a．银氨溶液与甲酸反应时，若溶液pH较低，产生银镜的主要原因是甲酸银的分解。
b．银氨溶液与甲酸反应时，若溶液pH较高，产生银镜的原因可能有 （写出两点）。




A．花生油
B．棉花
C．羊毛
D．天然橡胶
A．制备乙烯并检验
B．实验室制乙酸乙酯
C．检验溴乙烷水解产物中含有Br
D．证明酸性：碳酸>苯酚
选项
实验事实
解释
A
甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能
甲基使苯环上的部分H活化
B
甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低
甲基使苯环上的部分H活化
C
苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能
羟基使苯环上的部分H活化
D
常温下苯酚与NaOH反应而环己醇不能
苯环使羟基的O-H键极性增强
向2mL银氨溶液中滴加溶液X后，置于90℃水浴中加热30min
编号
溶液X
现象
i
始终无明显现象
ii
10滴5%HCOOH溶液
加HCOOH后立即产生白色浑浊，测得溶液pH略小于7；水浴开始时白色浊液变为土黄色，随后变黑，有气体产生；最终试管壁附着少量银镜，冷却测得溶液pH略小于5
iii
5滴10%NaOH溶液和5滴蒸馏水
加NaOH后立即产生棕黑色浑浊。最终试管壁附着光亮银镜，冷却测得溶液pH>7
iv
5滴10%NaOH溶液和5滴5%HCOOH溶液
加NaOH后立即产生棕黑色浑浊，加HCOOH后沉淀部分溶解。最终试管壁附着光亮银镜，冷却测得溶液pH>7
参考答案：
1—5 ACCDB
6—10 DACCB
11—15 BBCBD
16—20 ABDBC
21—25 DDDAA
26．(1)2—丁炔
(2)+NaOH→ΔH2O+NaBr
(3)+3Br2→↓+3HBr
(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH→ΔCu2O+CH3CH2COONa+3H2O
(5)⑤ ⑥
27．(1)否
(2)①③④
(3)
(4)
(5)
28．(1)酯基、羟基(或-COOR、-OH)；
(2)+ →一定条件 +H2O；
(3)+O2→加热Cu +2H2O；
(4)1：2；
(5)取代反应；
(6) 2+O2→一定条件2； ；
(7)
29．(1)2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑
(2)3
(3)CH3COOC2H5+→C2H5ONa + C2H5OH
(4)羰基 氨基
(5)或
(6)
30．(1)最初产生的沉淀恰好溶解为止；
(2)排除银氨溶液受热反应生成银镜的可能性；CO2；不能；取棕黑色浊液，加入浓氨水，黑色沉淀完全溶解，形成无色溶液；
(3) AgCl+2NH3•H2O⇌Ag（NH3）2++Cl﹣+2H2O； HCOOH+2Ag(NH3)2OH→Δ(NH4)2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O；
(4)黑色浊液中的氧化银分解产生银，甲酸直接与银氨溶液反应产生银；