2025届 生物二轮高考复习 遗传的基本规律与伴性遗传 能力达标测试 作业

这是一份2025届 生物二轮高考复习 遗传的基本规律与伴性遗传 能力达标测试 作业，共18页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．(2024·北京卷)摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是( )
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】 A
【解析】 题图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确；X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与所示基因对应的基因，B错误；在性染色体上的基因(位于细胞核内)仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误；图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，不是等位基因，D错误。故选A。
2．(2024·德州模拟)纯系甲品种的茄子果皮为深紫色(基因CP控制)，纯系乙品种的茄子果皮为白色(基因CW控制)。甲、乙杂交后得到的F1茄皮全部为浅紫色；F1自交，F2的性状分离比为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1。下列相关分析错误的是( )
A．控制果皮颜色的基因表现为不完全显性遗传，且否定了融合遗传现象
B．让F2中的深紫色茄植株与浅紫色茄植株杂交，子代中CW的基因频率为1/4
C．让F2中的所有紫色茄植株随机受粉，则子代中深紫色茄植株所占的比例为3/8
D．F2浅紫色茄植株自交或与白色茄植株杂交，子代结浅紫色茄的植株比例相同
【答案】 C
【解析】 F1茄皮全部为浅紫色，但F2出现性状分离，且比例为深紫色∶浅紫色∶白色＝1∶2∶1，说明CP对CW为不完全显性，茄子果皮的遗传机制符合分离定律，否定了融合遗传现象，A正确；让F2中的深紫色茄植株(CPCP)与浅紫色茄植株(CPCW)杂交，子代1/2CPCP和1/2CPCW，其中CW的基因频率为1/2×1/2＝1/4，B正确；让F2中的所有紫色茄植株(1/3CPCP、2/3CPCW)随机受粉，CP的基因频率为2/3，CW的基因频率为1/3，则子代中深紫色茄植株(CPCP)所占的比例为(2/3)2＝4/9，C错误；F2的浅紫色茄植株(CPCW)自交，子代基因型及比例为：CPCP∶CPCW∶CWCW＝1∶2∶1，结浅紫色茄的植株比例为2/4＝1/2；F2的浅紫色茄植株与白色茄植株(CWCW)杂交，子代基因型及比例为：CPCW∶CWCW＝1∶1，所以结浅紫色茄的植株比例为1/2，D正确。
3．(2024·宁德模拟)生菜的颜色受两对等位基因A、a和B、b控制。野生生菜通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交，F1自交，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2部分红色植株的DNA进行PCR扩增，结果如图所示。下列分析不正确的是( )
A．人工栽培的生菜均为绿色的原因是不能合成花青素
B．红色生菜不能进行光合作用，在进化过程中易被淘汰
C．F2中杂合的绿色生菜植株自交，后代在各种环境下均为绿色
D．由扩增结果可知，编号为3和5的植株是能稳定遗传的红色生菜
【答案】 B
【解析】 花青素可以使叶片变为红色，人工栽培的生菜均为绿色，说明其不能合成花青素，A正确；红色生菜的花青素存在于液泡内，叶绿体仍能进行光合作用，B错误；F2中杂合的绿色生菜植株，基因型为Aabb、aaBb，其自交，后代不会出现红色个体(A_B_)，在各种环境下均为绿色，C正确；由扩增结果可知，编号为3和5的植株是纯合子，是能稳定遗传的红色生菜，D正确。
4．(2024·衡阳模拟)应用基因工程技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入植株W(2n＝40)的染色体组中。植株W自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16。取植株W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子检测基因A和基因B(基因A、基因B均能被荧光标记)。下列叙述正确的是( )
A．植株W获得抗虫和抗除草剂变异性状，其原理是染色体变异
B．若4个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是40
C．若有的子细胞不含荧光点，则细胞分裂过程中发生过基因重组
D．若4个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程中出现过20个四分体
【答案】 C
【解析】 题中应用基因工程技术将两种目的基因导入植物细胞，其原理是基因重组，A错误；若4个子细胞都只含有一个荧光点，说明子细胞只含有A或B一个基因，进而说明其进行的是减数分裂，则子细胞中的染色体数目是20条，B错误；若有的子细胞不含荧光点，说明进行的是减数分裂，减数分裂过程中会发生基因重组，C正确；若4个子细胞都含有两个荧光点，说明进行的是有丝分裂，而有丝分裂过程中不会出现四分体，D错误。
5．(2024·开封模拟)如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①②两种情况下该基因分别位于( )
A．片段Ⅰ；片段Ⅰ
B．片段Ⅱ－1；片段Ⅰ
C．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅱ－1
D．片段Ⅱ－1或片段Ⅰ；片段Ⅰ
【答案】 D
【解析】 根据题意分析，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，如果基因位于片段Ⅰ上，则雄性可以有3种基因型(XY上都是显性基因，X上是显性基因、Y上是隐性基因，X上是隐性基因、Y上是显性基因)，所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，①②两种情况都可能出现；如果基因位于片段Ⅱ－1上，则后代雌性为显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①②两种情况下该基因分别位于片段Ⅱ－1或片段Ⅰ、片段Ⅰ上，故选D。
6．(2024·唐山模拟)果蝇正常翅(Ct)对缺刻翅(ct)显性。红眼(W)对白眼(w)显性，两对基因均位于X染色体的A片段上。用“＋”表示A片段存在，“－”表示A片段缺失。染色体组成为X＋X－的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X＋Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，F1中雌雄比为2∶1。下列分析错误的是( )
A．Ct/ct、W/w两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B．F1中白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼
C．F1雌雄果蝇相互交配，F2中红眼缺刻翅雌果蝇占eq \f(1,4)
D．A片段缺失的X－Y受精卵不能发育
【答案】 C
【解析】 Ct/ct、W/w两对基因均位于X染色体的A片段上，两对基因位于一对同源染色体上，故不遵循基因的自由组合定律，A正确；题中亲本X＋WctX－与X＋wCtY杂交，后代为X＋WctX＋wCt、X＋wCtX－、X＋WctY、X－Y，F1中雌雄比为2∶1，推测F1中染色体组成为X－Y的受精卵不能发育，F1中白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼，B、D正确；据上述分析可知，F1雌蝇为X＋WctX＋wCt∶X＋wCtX－＝1∶1，雄果蝇为X＋WctY，F1雌雄果蝇相互交配，F2基因型及表型如下表：
F2中红眼缺刻翅雌果蝇占eq \f(2,7)，C错误。
7．某植物花的颜色由两对等位基因A/a、B/b控制，已知显性基因作用效果相同且显性基因效应可以累加。基因型为AaBb的植株自交，后代的表型及比例为深红色∶红色∶中红色∶浅红色∶白色＝1∶4∶6∶4∶1。下列叙述正确的是( )
A．后代中所占比例最少的两种表型植株的基因型为AAbb、aaBB
B．若基因型中所含有的显性基因的个数相同，则它们的表型相同
C．两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，但不遵循自由组合定律
D．后代的中红色植株中纯合子占2/3
【答案】 B
【解析】 根据题干信息可知，花色与显性基因的个数有关，所以后代中占比例最少的两种表型植株的基因型是aabb、AABB，A错误；根据“显性基因作用效果相同且显性基因效应可以累加”可知，若基因型中所含有的显性基因的个数相同，则它们的表型相同，B正确；由1∶4∶6∶4∶1为9∶3∶3∶1的变式可知，两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，也遵循自由组合定律，C错误；后代的中红色植株基因型为AAbb、aaBB、AaBb，纯合子所占比例为[(1/4)×(1/4)＋(1/4)×(1/4)]/[(1/4)×(1/4)＋(1/4)×(1/4)＋(2/4)×(2/4)]＝1/3，D错误。
8．(2024·朔州模拟)某种XY型性别决定的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图谱，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。正常情况下，DNA电泳时的迁移速率与其分子量呈负相关。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。下列说法错误的是( )
A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼性状为隐性性状
B．根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼
C．3号眼型基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3
D．若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表型为正常眼
【答案】 D
【解析】 根据杂交图谱分析，亲本为正常眼，子代4号雌性为无眼，则无眼为隐性，设A控制正常眼，则a控制无眼。由于不考虑X、Y染色体的同源区段，可判断出控制眼型的基因位于常染色体上，A正确；由于DNA电泳时的迁移速率与分子量呈负相关，5号个体的电泳带只有一条，且位于电泳方向的后端，表明5号个体所携带的基因的分子量相对较大，根据题干信息，无眼基因(a)是由正常眼基因(A)缺失片段导致的，故可判断5号个体基因型为AA，B正确；分析可知亲本1号个体、2号个体为Aa,3号个体为1/3AA或2/3Aa,4号个体为aa,3号个体眼型的基因片段的电泳结果与2号个体相同的概率为2/3，C正确；5号个体为显性纯合子，若5号与异性杂合子杂交，其子代全部为正常眼，D错误。
9．(2024·朝阳模拟)下图所表示的生物学意义，哪一项是错误的( )
A．甲图中生物自交后代产生AaDDBB个体的概率是1/8
B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能是X染色体隐性遗传病
C．丙图所示为一对夫妇，则产生的后代中男孩患病的概率为1/4
D．丁图细胞表示某生物减数第二次分裂后期
【答案】 C
【解析】 甲产生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb，自交后代产生AaDDBB个体的概率是1/2×1×1/4＝1/8，A正确；无中生有是隐性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能为伴X隐性遗传，B正确；丙这对夫妇生的男孩基因型为XAY或XaY，患病的概率为1/2，C错误；丁图细胞中没有同源染色体，且每一极染色体数目为5条(奇数)，表示减数第二次分裂后期，D正确。
10．(2024·通化模拟)我国科学家发现了一种被称为“卵子死亡”的新型常染色体显性遗传病，患者的卵子取出后在体外放置一段时间或受精后一段时间，均会出现退化、凋亡的现象，这将导致女性不孕。下列相关叙述正确的是( )
A．“卵子死亡”患者的致病基因来自父母双方
B．“卵子死亡”在男女中的发病率相等
C．“卵子死亡”女性患者通常均为纯合子
D．通过产前诊断可确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因
【答案】 D
【解析】 根据题意，“卵子死亡”女性患者不孕，故“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方，A错误；“卵子死亡”是指卵子在体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化、凋亡的现象，在男性中不会发病，B错误；“卵子死亡”患者体内有来自母亲的正常基因和来自父亲的致病基因，为杂合子，C错误；产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，基因检测是产前诊断的一种，通过基因检测可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，D正确。
10．(多选)(2024·通化模拟)我国科学家发现了一种被称为“卵子死亡”的新型常染色体显性遗传病，患者的卵子取出后在体外放置一段时间或受精后一段时间，均会出现退化、凋亡的现象，这将导致女性不孕。下列相关叙述错误的是( )
A．“卵子死亡”患者的致病基因来自父母双方
B．“卵子死亡”在男女中的发病率相等
C．“卵子死亡”女性患者通常均为纯合子
D．通过产前诊断可确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因
【答案】 ABC
【解析】 根据题意，“卵子死亡”女性患者不孕，故“卵子死亡”患者的致病基因只能来自父方，A错误；“卵子死亡”是指卵子在体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化、凋亡的现象，在男性中不会发病，B错误；“卵子死亡”患者体内有来自母亲的正常基因和来自父亲的致病基因，为杂合子，C错误；产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，基因检测是产前诊断的一种，通过基因检测可以确定胎儿是否携带“卵子死亡”的致病基因，D正确。
11．(2024·湖州模拟)研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)，女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割(如图2)，产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是( )
A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失
C．若Ⅱ－1和一个基因型与Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%
D．Ⅱ－2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体
【答案】 D
【解析】 根据题干信息“两条X染色体中的一条会随机失活”，而不是巴氏小体上的基因丢失，A错误；a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ－4可以判断另外的两个条带长度分别为217 bp和93 bp，长度之和为310 bp，与A基因酶切的片段之一310 bp长度相同，故新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中，也说明A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没变，B错误；Ⅱ－1基因型为XaY，和一个与Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%＝2.5%，C错误；据题意可知，Ⅱ－2个体的基因型是XAXa，Ⅰ－2基因型为XAY，故Ⅱ－2的XA来自父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ－2依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活形成巴氏小体，Xa正常表达，D正确。
11．(多选)(2024·湖州模拟)研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)，女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割(如图2)，产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是( )
A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的增添或缺失
C．若Ⅱ－1和一个基因型与Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%
D．Ⅱ－2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体
【答案】 ABC
【解析】 根据题干信息“两条X染色体中的一条会随机失活”，而不是巴氏小体上的基因丢失，A错误；a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ－4可以判断另外的两个条带长度分别为217 bp和93 bp，长度之和为310 bp，与A基因酶切的片段之一310 bp长度相同，故新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中，也说明A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没变，B错误；Ⅱ－1基因型为XaY，和一个与Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后代患ALD的概率为1/2×5%＝2.5%，C错误；据题意可知，Ⅱ－2个体的基因型是XAXa，Ⅰ－2基因型为XAY，故Ⅱ－2的XA来自父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ－2依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活形成巴氏小体，Xa正常表达，D正确。
12．(2024·宁德模拟)我国科学家在对黑底型异色瓢虫的鞘翅色斑遗传方式进行研究时发现两种不同类型的遗传过程，请根据下列两组杂交实验过程，选出正确的实验推理( )
A．实验一、二的F2均表现出1∶2∶1的性状分离比
B．以上决定黑底型异色瓢虫鞘翅色斑类型的SA、SC、SE互为等位基因
C．实验二中的F1通过基因重组，在F2中再次出现亲本类型
D．色斑形成过程中，基因的显隐关系很可能表现为SC>SA>SE
【答案】 B
【解析】 分析两组杂交实验可知，控制黑底型异色瓢虫鞘翅色斑类型的SA、SE、SC为复等位基因，位于一对同源染色体上的相同位置上，黑底型异色瓢虫的鞘翅色斑类型的遗传遵循孟德尔的分离定律，B正确；实验一黑缘型×二窗型，F1(基因型为SCSA)为二窗型(与基因型为SCSC的个体的性状相同，说明SC对SA为显性)，F1自交，F2的表型及其比例为二窗型∶黑缘型＝3∶1；实验二黑缘型×均色型，F1(基因型为SESA)为新类型(与基因型为SESE的个体的性状不相同)，F1自交，F2的表型及其比例为黑缘型∶新类型∶均色型＝1∶2∶1，A错误；实验二中的F1(SESA)由于等位基因分离(而不是基因重组)产生两种类型的配子(SE和SA)，雌雄配子结合，因此F2中再次出现亲本类型(SASA、SESE)，C错误；由实验一可知显隐性关系为SC>SA，但由实验二无法判断SA和SE的显隐性关系，D错误。
12．(多选) (2024·扬州模拟)遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种单基因显性遗传病，发病与年龄相关，含有HHT致病基因的个体16岁后约50%出现症状，大概40岁完全发病。如图是HHT的某家系图，绘制图谱时，Ⅱ代个体的年龄都已经超过40岁，Ⅲ代个体的年龄都未到16岁。下列分析错误的是( )
A．HHT在家系中为连续遗传，父亲的致病基因有50%的概率遗传给女儿
B．若Ⅲ－5携带HHT致病基因，则该病致病基因可能来自Ⅰ－1或Ⅰ－2
C．Ⅲ－1与Ⅲ－3都可能携带该病致病基因，二者基因型相同的概率为1/4
D．若Ⅲ－2成年后与一个不携带该病致病基因的男性婚配，则生出患该病儿子的概率是1/8
【答案】 BC
【解析】 由系谱图分析可知，HHT为常染色体显性遗传病，设HHT由基因A、a控制，父亲为杂合子(Aa)，则该病致病基因遗传给女儿的概率为50%，A正确；Ⅰ－1与Ⅱ－4的基因型均为Aa，若Ⅲ－5携带HHT致病基因，则该病致病基因来自Ⅰ－1，B错误；Ⅲ－1与Ⅲ－3的基因型都可能为Aa或aa，二者基因型相同的概率为(1/2)×(1/2)＋(1/2)×(1/2)＝1/2，C错误；Ⅲ－2的基因型为Aa的概率为1/2，若其成年后与一个不携带该病致病基因的男性(aa)婚配，则生出患该病儿子的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)＝1/8，D正确。
二、非选择题
13．(2024·廊坊模拟)野生型小鼠体型正常(由A基因控制)，突变型小鼠表现为侏儒(由a基因控制)，A、a为常染色体上的一对等位基因。研究者将纯合野生型雄性小鼠与突变型雌性小鼠进行交配，F1小鼠均表现为野生型，F1雌雄小鼠相互交配得F2。请回答下列问题：
(1)从理论分析，F2小鼠的表型及比例应为______________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________。
(2)实验结果表明，F2小鼠中野生型与突变型之比为1∶1。研究发现，F2杂合小鼠染色体组成与表型的关系如图所示。
据图推测，小鼠的体型正常与否是由________(填“父方”或“母方”)染色体上的基因决定的。
(3)若雌雄小鼠中均有AA、Aa、aa基因型个体30只、60只和10只，让这群小鼠随机交配，后代(足够多)中表型及比例为______________________________
________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】 (1)野生型∶突变型＝3∶1(或者体型正常∶侏儒＝3∶1)
(2)父方
(3)野生型∶突变型＝3∶2(或者体型正常∶侏儒＝3∶2)
【解析】 (1)鼠的体型正常与侏儒的遗传遵循基因分离定律，纯合亲本杂交得F1，F1雌雄个体交配，理论上F2性状分离比为野生型∶突变型＝3∶1。(2)图示中子代鼠的表型取决于亲代父方染色体上的基因种类。(3)该群体产生的卵细胞种类及比例：A∶a＝3∶2，精子种类及比例：A∶a＝3∶2。子代体型正常AA占9/25、体型正常Aa占6/25、侏儒Aa占6/25、侏儒aa占4/25，故表型及比例为体型正常∶侏儒＝3∶2。
14．(2024·晋中模拟)某昆虫有白色、黄色、绿色三种体色，由两对等位基因A/a、B/b控制，相关色素的合成原理如图所示，现有一只未知基因型的白色雌虫Q；请从未知基因型的绿色、白色和黄色雄虫中选材，设计一个一次性杂交实验，以准确测定Q的基因型(写出相关的实验过程、预测实验结果并得出相应的结论)。
(1)实验思路：______________________________________________________
_______________________________________________________________________________________________。
(2)预期实验结果和结论：
①若子代的雌虫体色均为绿色，则Q的基因型是________________________
________________________________________________________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________；
③________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________。
【答案】 (1)让白色雌虫Q与纯合的黄色雄虫杂交得到子代，观察并统计子代的体色和性别情况
(2)①AAXbXb ②若子代雌虫体色为绿色∶黄色＝1∶1(或者绿雌∶黄雌∶白雄＝1∶1∶2)，则Q的基因型是AaXbXb ③若子代的雌虫体色均为黄色(或黄雌∶白雄＝1∶1)，则Q的基因型是aaXbXb
【解析】 根据题意分析，未知基因型的白色雌虫Q的基因型可能为AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，为了鉴定其基因型，可以让其与纯合的黄色雄虫(aaXBY)杂交，观察并统计子代的体色和性别情况：①若子代的雌虫体色均为绿色(AaXBXb)，说明Q为纯合子，则其基因型是AAXbXb；②若子代雌虫体色为绿色∶黄色＝1∶1(或绿雌∶黄雌∶白雄＝1∶1∶2)，则Q的基因型是AaXbXb；③若子代的雌虫体色均为黄色(或黄雌∶白雄＝1∶1)，则Q的基因型是aaXbXb。
15．(2024·长沙模拟)致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有两对等位基因均杂合的个体(两对等位基因独立遗传)进行自交，其具有某种基因型的配子或后代致死，不考虑环境因素对表型的影响，请回答下列问题：
(1)让该个体自交，若后代中两对相对性状表型的数量比为1∶2∶3∶6，则推测原因可能是__________________________。如用B/b、D/d表示相关基因，后代中基因型为BbDd的个体比例为__________________________________________
______________________________________________________________________________________________。
(2)让该个体自交，若后代中两对相对性状表型的数量比为1∶3∶3∶5，则推测原因可能是__________________________________________________________
____________________________________________________________________________________。
(3)在某种雌雄异体生物中获得基因型分别为BbXDXd、BbXDY的雌雄个体，让其相互交配，后代分离比也是1∶2∶3∶6，可以根据后代的分离比及与性别的关系，判断致死基因是位于常染色体上还是性染色体上，请写出判断的依据(要求分别写出后代雌雄个体的分离比)。
若________________________________________________________________
_______________________________________________________________________________，则说明致死基因位于常染色体上；若____________________________
_____________________________________________________________________________________________________，则说明致死基因位于X染色体上，且XDXD致死。
【答案】 (1)某对基因显性纯合致死 1/3
(2)同时含两种显性基因的雄配子或雌配子致死
(3)若后代雌性个体的分离比为2∶1，雄性个体的分离比为2∶2∶1∶1 若后代雌性个体的分离比为3∶1，雄性个体的分离比为3∶3∶1∶1
【解析】 (1)假设这2对基因为B/b、D/d，自交后代分离比为1∶2∶3∶6，B_∶bb＝(2＋6)∶(1＋3)＝2∶1，D_∶dd＝(3＋6)∶(1＋2)＝3∶1，说明BB纯合致死，因此原因可能是某对基因显性纯合致死。依据自交后代性状分离比为1∶2∶3∶6，则BbDd的个体比例＝4/(1＋2＋3＋6)＝1/3。(2)若BbDd产生的BD的雄配子或雌配子致死，则配子组合 (1Bd∶1bD∶1bd)×(1BD∶1Bd∶1bD∶1bd)，统计后代分离比为5∶3∶3∶1，因此答案是同时含两种显性基因的雄配子或雌配子致死。(3)让基因型分别为BbXDXd、BbXDY的雌雄个体杂交，其中基因型为Bb和Bb的个体杂交，子代1BB∶2Bb∶1bb，基因型为XDXd和XDY的个体杂交，子代XDXD∶XDXd∶XDY∶XdY＝1∶1∶1∶1。后代分离比也是1∶2∶3∶6，说明某对显性基因纯合致死，如果BB致死(致死基因在常染色体上)，则基因型为BBXDXD、BBXDXd、BBXDY、BBXdY的个体死亡，后代雌性个体的分离比为2∶1，雄性个体的分离比为2∶2∶1∶1；如果XDXD致死，则基因型为BBXDXD、BbXDXD、bbXDXD的个体死亡，后代雌性个体的分离比为3∶1，雄性个体的分离比为3∶3∶1∶1。
16．(2024·湖南卷)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：
(1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为__________________________________________________或__________________
__________________________；其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为________________________________________________
_______(不考虑突变和基因重组等因素)。
(2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL、CL、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。
①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z＋L＋M＋M”则患者甲最可能的组成为____________________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。
②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2，这两名患者患红绿色盲的原因是________________________________________________________
________________________________________________________________________________________。
③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是________________________________
________________________________________________________________________________________________________________。
【答案】 (1)正常女性∶红色盲男性＝1∶1 正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1∶1 红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲＝1∶1∶1∶1
(2) 部分Z＋M＋部分M Z发生突变，导致L、M基因无法表达 L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变
【解析】 (1)根据题意分析，绿色盲男性的基因型为XLmY，红色盲女性的基因型为XlMXlM或XlMXlm，若该女性的基因型为XlMXlM，则后代的基因型及比例为XLmXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例为正常女性∶红色盲男性＝1∶1；若该女性的基因型为XlMXlm，则后代的基因型及比例为XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY＝1∶1∶1∶1表型及比例为正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1∶1，无论哪种情况，后代的正常个体只有女性，且基因型为XLmXlM，若同时考虑蓝色盲，其基因型为ssXLmXlM，而蓝色盲男性的基因型为SsXLMY，两者婚配，其男性后代的基因型及比例为SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY＝1∶1∶1∶1，表型及比例为绿蓝色盲∶红蓝色盲∶绿色盲∶红色盲＝1∶1∶1∶1。(2)①根据对照组的实验结果可知，对照组的序列组成为Z＋L＋M＋M，患者甲的Z序列的电泳结果和对照组不同，且电泳距离更远，因此片段较小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；对照组含有两个M片段，其BM、CM和DM的量分别为45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分别为21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量为对照组的一半，而DM的量和对照组相差不大，因此患者甲含有一个完整的M片段和第二个M片段的DM区，因此其序列组成表示为部分Z＋M＋部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相关结果和对照组无差异，但缺失Z1或Z2，说明Z1和Z2的缺失会影响L和M基因的表达，从而使机体患病，因此其患病的原因是Z发生突变，导致L、M基因无法表达。③结合①②的结果并分析甲、乙、丙和丁的检测结果可知，红绿色盲的遗传病因是L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变。
♀配子
♂配子
eq \f(1,4)X＋Wct
eq \f(2,4)X＋wCt
eq \f(1,4)X－
eq \f(1,2)X＋Wct
eq \f(1,8)红眼缺
刻翅(雌)
eq \f(2,8)红眼正
常翅(雌)
eq \f(1,8)红眼缺
刻翅(雌)
eq \f(1,2)Y
eq \f(1,8)红眼缺
刻翅(雄)
eq \f(2,8)白眼正
常翅(雄)
eq \f(1,8)(致死)
(雄)
BL
CL
DL
BM
CM
DM
对照
15.1
18.1
33.6
45.5
21.3
66.1
甲
0
0
0
21.9
10.9
61.4
乙
15.0
18.5
0
0
0
33.1
丙
15.9
18.0
33.0
45.0
21.0
64.0
丁
16.0
18.5
33.0
45.0
21.0
65.0