备战2025年高考二轮复习化学（通用版）选择题热点练7 多官能团有机物的结构与性质（Word版附解析）

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学生用书P263
(选择题每小题3分)
1.(2024·广东大亚湾区1月联合模拟)一种治疗肺部疾病药物原材料的分子结构如图所示。下列关于该化合物说法不正确的是( )
A.分子式为C10H16O2NCl
B.能发生水解反应
C.能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.分子中包含两种官能团
答案:D
解析:分子中C、H、O、N、Cl的原子个数依次是10、16、2、1、1,分子式为C10H16O2NCl,A正确;分子中的酯基、氯原子能发生水解反应,B正确;分子中的碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确;分子中有酯基、碳碳双键、碳氯键、次氨基四种官能团,D错误。
2.(2024·广东顺德区适应性考试)一种合成碳量子点原料的结构如图所示。关于该化合物说法不正确的是( )
A.是一种两性化合物
B.最多能与等物质的量的HCl反应
C.能使Br2的CCl4溶液褪色
D.能发生缩聚反应
答案:B
解析:含有氨基和羧基,是一种两性化合物,A正确;1 ml该物质最多能与2 ml HCl反应,B错误;含有碳碳双键,能使Br2的CCl4溶液褪色,C正确;含有氨基和羧基,能发生缩聚反应,D正确。
3.(2024·安徽黄山二模)松香酸的结构如图所示,下列叙述正确的是( )
A.分子式为C20H32O2
B.只能使溴水褪色,不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.该分子中有4个手性碳原子
D.能与氨基酸发生缩聚反应
答案:C
解析:由结构简式可知,松香酸的分子式为C20H30O2,A错误;松香酸分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,B错误;松香酸分子中含有如图*所示的4个手性碳原子:,C正确;松香酸分子中只含有1个羧基,不具备发生缩聚反应的条件,不能与氨基酸发生缩聚反应,D错误。
4.(2024·陕西渭南质检Ⅰ)2023年11月1日是世界流感日。秋冬季气温变化幅度较大,也是流感等各类呼吸道传染病的高发期。有机物M是预防流感的药物中间体,其结构简式如图所示,下列叙述正确的是( )
A.有机物M中含氧官能团有4种
B.虚框内所有碳原子可能共平面
C.有机物M能使溴水褪色,既能发生加成反应又能发生取代反应
D.1 ml有机物M最多能与5 ml NaOH反应
答案:C
解析:根据结构简式可知,有机物M中含氧官能团包括羟基、酯基、羧基三种,A错误;虚线框内六个碳原子均为饱和碳,所有碳原子不可能共平面,B错误;有机物M中含有碳碳双键,能和溴水发生加成反应,左侧苯酚的结构能和溴水发生取代反应,C正确;1 ml有机物M最多能与4 ml NaOH反应,分别为左侧两个酚羟基、酯基、羧基,各消耗1 ml NaOH,D错误。
5.(2024·甘肃二模)有机化合物F是合成一种治疗癌症新药的中间体,由化合物E转化成F的过程如图所示。下列有关说法不正确的是( )
A.E、F均能使溴水褪色
B.E、F均存在顺反异构
C.1 ml E、F分别与足量的钠反应,产生H2的物质的量相同
D.E、F分子中含有手性碳原子的个数相同
答案:C
解析:E、F中均存在碳碳双键、醛基,两种官能团均能使溴水褪色,A正确;在含有碳碳双键且碳碳双键不位于环上的有机化合物中,若构成碳碳双键的两个碳原子均连接两个不同的原子或原子团,则该有机物存在顺反异构,故E、F均存在顺反异构,B正确;1 ml E中含有羟基和羧基各1 ml,故与足量的钠反应产生1 ml H2,1 ml F中含有2 ml羟基和1 ml羧基,与足量的钠反应产生1.5 ml H2,两者产生H2的物质的量不相同,C错误;E、F分子中含有的手性碳原子如图(*表示手性碳原子所在位置):、,均含有3个手性碳原子,D正确。
6.(2024·贵州六校联盟联考三)黄酮哌酯是一种解痉药,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )
A.分子式为C24H25O4N
B.其中含氧官能团有2种
C.1 ml该有机物能消耗2 ml NaOH
D.该分子中C、N、O原子均采用sp2杂化方式
答案:A
解析:该有机物分子中含有24个C,根据不饱和度计算H个数为24×2+2-13×2+1=25,其分子式为C24H25O4N,A正确;其中含氧官能团有酯基、醚键、羰基,B错误;1 ml该有机物酯基水解能消耗1 ml NaOH,C错误;该分子中C有sp2、sp3两种杂化方式,N的杂化方式为sp3,O也有sp2、sp3两种杂化方式,D错误。
7.(2024·浙江温州一模)2-丁炔可发生如下转化,下列说法不正确的是( )
A.2-丁炔分子中最多有6个原子共面
B.X与酸性KMnO4溶液反应可生成CH3COOH
C.Y可以发生银镜反应
D.高分子Z可能存在顺式结构和反式结构
答案:C
解析:2-丁炔中含有三键,分子中最多有6个原子共面,A正确;X为2-丁炔与H2加成生成,根据分子式可知X中含有双键,为2-丁烯,与酸性KMnO4溶液反应可生成CH3COOH,B正确;Y为2-丁炔与水发生反应获得,由于2-丁炔中三键位置不在两端,所以不会生成醛基,不可以发生银镜反应,C错误;Z是由2-丁炔聚合生成,Z中含有双键,所以存在顺式结构和反式结构,D正确。
8.(2024·江苏泰州一模调研)药物沃塞洛托的重要中间体Y的合成路线如图所示,下列说法不正确的是( )
A.1 ml X最多能与3 ml NaOH反应
B.Y分子中所有原子有可能共平面
C.X、Y的分子组成相差C3H4
D.用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
答案:B
解析:X含有两个酚羟基和一个羧基,酚羟基、羧基都与氢氧化钠反应,因此1 ml X最多能与3 ml NaOH反应,A正确;Y分子中含有饱和碳原子,则所有原子不可能共平面,B错误;根据X和Y的结构简式得到X、Y的分子组成相差C3H4,C正确;红外光谱可用于检测官能团,因此用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团,D正确。
9.(2024·浙江宁波十校二模联考)有机物L的合成路线(反应条件和其他产物已经略去)如图所示,下列说法不正确的是( )
A.1 ml X最多能与2 ml NaOH(水溶液)发生反应
B.在Z→M的过程中,发生还原反应,M的结构简式为CH2CHCH2CH2OH
C.Y能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同
D.N和L均难溶于水
答案:B
解析:由题干信息可知,1 ml X中含有2 ml醇酯基,则最多能与2 ml NaOH发生反应,A正确;有机化学中有机物加氢失氧的反应是还原反应,在Z→M的过程中即羧基转化为醇羟基,发生还原反应,则M的结构简式为CH2CHCH2CH2CH2OH,B错误;Y能使溴水褪色是发生加成反应,而使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应,即褪色原理不同,C正确;L为醚类物质,N是卤代烃,二者均难溶于水,D正确。
10.(2024·湖南邵阳二模)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示,下列说法正确的是( )
A.尿黑酸和对羟基苯丙酮酸均不能形成分子内氢键
B.酪氨酸和对羟基苯丙酮酸所含的含氧官能团相同
C.尿黑酸能与Fe3+反应制备特种墨水
D.1 ml对羟基苯丙酮酸分别可以和2 ml NaHCO3和4 ml H2完全反应
答案:C
解析:对羟基苯丙酮酸中能形成分子间氢键,而尿黑酸能形成分子内氢键,A错误。根据物质分子结构可知:酪氨酸中含有1个氨基、1个羧基和1个酚羟基;对羟基苯丙酮酸分子中含有1个羰基、1个羧基和1个酚羟基,可见二者含有的含氧官能团不相同,B错误。尿黑酸分子中含有酚羟基,能够与Fe3+发生显色反应,而使溶液显紫色,故可以用于制备特种墨水,C正确。对羟基苯丙酮酸分子中含有的羧基可以与NaHCO3反应产生CO2气体;苯环及羰基能够与H2发生加成反应,羧基不能与H2发生加成反应,则1 ml对羟基苯丙酮酸分别可以和1 ml NaHCO3和4 ml H2完全反应,D错误。
11.(2024·吉林白山二模)中国科学院化学研究所以开环-关环级联反应合成大环化合物,如图所示。下列叙述错误的是( )
A.该化合物属于芳香族化合物
B.该化合物能发生取代、氧化反应
C.该化合物分子不含手性碳原子
D.1 ml该化合物最多能消耗3 ml氢气
答案:C
解析:该化合物含苯环,属于芳香族化合物,A正确;该化合物含酯基、酰胺基,能发生水解反应(取代反应),苯环上含有甲基,能被酸性KMnO4溶液氧化,B正确;连接四个不同基团的碳原子为手性碳原子,该化合物分子含有2个手性碳原子,标记如图,C错误;该有机物中苯环能与氢气加成,故1 ml该化合物最多能消耗3 ml H2,D正确。
12.(2024·安徽安庆二模)保护兵马俑失色的方法之一:水溶性小分子透过颜料,经过电子束辐射变成长链固体状态,再与陶土表面牢固结合,进而起到加固颜料作用,原理如图,下列说法正确的是( )
A.此反应是缩聚反应
B.水溶性小分子中所有碳原子一定共平面
C.1 ml甲基丙烯酸羟乙酯最多能与2 ml氢氧化钠反应
D.PHEMA可能是一种亲水性聚合物
答案:D
解析:此反应无小分子生成,是碳碳双键发生的加聚反应,A错误;水溶性小分子中有两个直接相连的饱和碳原子,采取sp3杂化,呈四面体结构,所以所有碳原子不一定共平面,B错误;1 ml甲基丙烯酸羟乙酯有1 ml酯基,最多能与1 ml氢氧化钠反应,C错误;PHEMA分子中存在亲水基团羟基,所以可能是一种亲水性聚合物,D正确。