专题一5 有机化学基础（含解析）-2025高考化学专题二轮复习冲刺练习

这是一份专题一5 有机化学基础（含解析）-2025高考化学专题二轮复习冲刺练习，共23页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题，实验题，有机推断题，工业流程题等内容，欢迎下载使用。
1．CH3(CH2)3CH3与C(CH3)4互为同分异构体的依据是
A．具有相似的化学性质
B．分子组成符合通式CnH2n+2
C．分子式相同，且分子内碳原子的连接方式不同
D．相同质量的二者完全燃烧，消耗的氧气相同
2．下列有关说法正确的是
A．乙烯和苯都能使溴水褪色，其反应原理相同
B．聚丙烯的结构简式是
C．医用防护口罩中层是高分子材料，防护原理相当于化学中的过滤
D．苯酚俗称石炭酸，水溶液能使紫色石蕊变红
3．下列反应的化学方程式书写不正确的是
A．
B．
C．
D．
4．2，3-二甲基-2-丁烯的结构简式是
A．
B．
C．
D．
5．关于甲烷的叙述中正确的是
A．甲烷分子是一种呈正四面体型的、含极性键的分子
B．甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的分子
C．甲烷在空气中燃烧一定只生成二氧化碳和水
D．甲烷与氯水发生取代反应
6．化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切联系。下列说法正确的是
A．为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为95%的酒精
B．生产普通医用口罩的主要原料聚丙烯是一种高分子化合物
C．聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品的主要原料，可用聚氯乙烯替代
D．高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量
7．下列关于甲烷的说法正确的是
A．甲烷能使酸性溶液褪色
B．由甲烷可以和氯气发生取代反应，可知其可使氯水因反应而褪色
C．甲烷能够燃烧，在一定条件下会发生爆炸，是矿井的安全威胁之一
D．将甲烷和氯气按体积比1：1混合，光照条件下就可以得到纯净的
8．下列有关有机物的结构和性质的说法错误的是
A．分子式为C7H8
B．该分子中，共面的原子最多有12个
C．可以与H2发生加成反应，加成产物的一氯代物有5种
D．密度比水小，不溶于水
9．下图为有机物M、N、Q的转化关系，有关说法正确的是
A．M生成N的反应类型是取代反应
B．N的同分异构体有8种(不考虑立体异构)
C．可用酸性KMnO4溶液区分M与Q
D．Q的相对分子质量为88
10．下列关于有机物的说法正确的是
A．有机物都不溶于水，但大多数易溶于有机溶剂
B．有机物与无机物之间不存在同分异构现象
C．烃仅由碳和氢两种元素组成
D．含有碳元素的化合物一定是有机化合物
11．某芳香族有机物C8H10O2有多种同分异构体，已知苯环上只有三个取代基，其中属于醇类且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有多少种(不考虑立体异构)
A．12种B．10种C．8种D．6种
12．A的结构简式为，有关该有机物的说法正确的是
A．三个碳原子位于同一直线
B．二氯代物有2种
C．所有原子可能位于同一平面
D．与其互为同分异构体的化合物有3种
13．抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)可由图中反应制得。
+
下列关于化合物X、Y、Z说法不正确的是
A．化合物Z的分子式为C16H21O4N
B．化合物Y中所含氧官能团有一种
C．1ml化合物X最多与3mlBr2的溴水反应
D．1ml化合物Z最多与6mlH2发生加成反应
14．下列实验不能达到实验目的的是
A．AB．BC．CD．D
15．下列除去杂质的方法不正确的是
A．除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏
B．除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液后，洗气
C．除去乙烷中少量的乙烯：催化剂条件下通入H2
D．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸馏
16．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是
A．a和b分子中所有碳原子均可处于同一平面上
B．c分子中含有4个手性碳原子
C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色
D．b和c均能在铜催化下被氧气氧化
17．某种有机物的分子结构如图所示，下列说法错误的是
A．该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面
B．该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应
C．该有机物与溴水反应，最多消耗
D．该有机物与溶液反应，最多消耗
18．由丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，不正确的是
A．Y的结构有4种
B．X、Z能形成戊酸丁酯，戊酸丁酯最多有16种
C．与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种
D．与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种
19．联苯的结构简式为，下列有关说法正确的是
A．联苯分子中含有6个碳碳双键
B．联苯的一氯代物有3种，二氯代物有15种
C．联苯可发生取代反应，但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D．联苯和蒽()互为同系物
20．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A．甲苯(C6H5CH3)能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯(C6H6)不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．苯酚(C6H5OH)能与氢氧化钠发生中和反应，而乙醇不能
C．苯(C6H6)与硝酸在加热条件下发生取代反应，而甲苯(C6H5CH3)在常温下就能与硝酸发生反应
D．乙烷在光照条件下能发生取代反应，而乙炔不能发生取代反应
二、多选题
21．关于下列诗句或谚语隐含的化学知识，说法错误的是
A．“爆竹声中一岁除”，爆竹中的火药含有硫黄
B．“木棉花落絮飞初”，“絮”的主要成分是纤维素
C．“谷雨种甘蔗”，甘蔗中的蔗糖是多糖
D．“雷雨发庄稼”，该过程N元素只发生氧化反应
22．化合物X是合成高血压药物的中间体，其结构如图所示。下列说法正确的是
A．化合物X的分子式为C13H14O3
B．化合物X存在顺反异构
C．能与FeCl3溶液发生显色反应
D．能发生加成、氧化、水解等反应
23．聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：
n+n

下列说法正确的是
A．M和N通过缩聚反应形成聚脲
B．M分子中碳原子的杂化方式有3种
C．N苯环上的一氯代物有2种
D．一定条件下聚脲能发生水解生成M和N
24．肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法如下：
下列说法错误的是
A．苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．肉桂酸与安息香酸()互为同系物
C．可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D．该反应属于取代反应，碱性环境有利于反应的进行
25．某一元醛（非甲醛）发生银镜反应，最多生成金属银4.32g，等质量的该醛完全燃烧生成水1.08g，则此醛可能是（ ）
A．丙醛B．丙烯醛（CH2=CHCHO）
C．丁醛（C3H7CHO）D．丁烯醛（CH3CH=CHCHO）
三、填空题
26．现有下列几种有机物：
①，②，③，④癸烷，⑤，⑥，⑦，⑧丙烷。
请根据上述物质按要求回答下列问题。
(1)相对分子质量为44的烷烃的为___________(填序号)。
(2)与③互为同分异构体的是___________(填序号)。
(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在Fe作催化剂的条件下可与液溴发生取代反应，该反应的化学方程式为___________。
(4)有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式为___________。
(5)在120℃、条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是___________(填序号)。
四、实验题
27．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下。
按下列合成步骤回答问题：
(1)在a(仪器名称)___中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白雾产生，是因为生成了___气体，继续滴加至液溴滴完。
(2)写出d装置中发生的反应方程式__，___。
(3)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是___。
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是__。
(4)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的杂质为苯，要进一步提纯，下一步操作是___。
(5)在对甲基苯酚溶液中滴入浓溴水产生白色沉淀，写出该反应方程式__。
28．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。
已知：+H2O
(1)制备粗品
将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是___________，导管B除了导气外还具有的作用是___________。
②试管C置于冰水浴中的目的是___________。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_____层(填“上”或“下”)，分液后用______(填编号)洗涤。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从g口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是___________。
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是___________。
a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点
五、有机推断题
29．佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。下图是以苯酚为原料合成佳味醇的流程：
已知：
①R1Br R1MgBr R1—R2(THF为一种有机溶剂)
②C6H5-O-R C6H5-OH
回答下列问题：
(1)B的分子式为C3H5Br，B的结构简式为___________。
(2)A与B反应的反应类型为___________。
(3)由C→佳味醇的化学方程式为___________
(4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同的化学环境的氢，且峰面积比为4∶1，D的结构简式为___________。
六、工业流程题
30．含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。
(1)①流程图设备I中进行的是_______(填写操作名称)操作。
②由设备II进入设备III的物质A是_______(填化学式，下同)。由设备III进入设备IV的物质B是_______。
③在设备III中发生反应的化学方程式为_______。
④在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、和_______。通过_______(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。
⑤图中，能循环使用的物质是_______、_______、和CaO。
(2)为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚，此方法是_______。
A
B
C
D
实验
实验目的
分离甲烷和氯气发生反应后得到的液态混合物
证明乙炔可使溴水褪色
用于实验室制硝基苯
用于实验室制备乙酸乙酯
苯
溴
溴苯
密度/g•cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/℃
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
密度(g·cm-3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水
参考答案
1．C
【详解】
A．因结构不同，则性质不同，但都属于烷烃，化学性质相似，故不能作为互为同分异构体的依据，故A错误；
B．同分异构体的分子式满足同一通式，且分子式相同，无法判断结构是否相同，不能作为互为同分异构体的依据，故B错误；
C．CH3(CH2)3CH3与C(CH3)4的分子式相同，若烷烃分子内碳原子的连接方式不同，则结构不同，二者互为同分异构体，故C正确；
D．完全燃烧消耗的氧气相同，分子式不一定相同，故不能作为互为同分异构体的依据，故D错误；
故选C。
2．C
【详解】
A．乙烯因发生加成反应使溴水褪色，苯因萃取而使溴水褪色，二者原理相同，A错误；
B．聚丙烯由丙烯加聚而成，结构简式为，B错误；
C．医用口罩孔径较小，空气可以透过，细菌病毒等不能透过，所以佩戴医用口罩预防病毒的原理相当于化学实验中的过滤，C正确；
D．苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，D错误；
综上所述答案为C。
3．C
【详解】
A．碳碳双键与HBr发生加成反应生成溴乙烷，A正确；
B．甲烷与氯气发生取代反应，其中一个氢原子被氯原子取代，B正确；
C．CH3Cl邻位没有碳原子，不能发生卤代烃的消去反应，C错误；
D．CH3Cl有氯原子，能与NaOH水溶液发生取代反应得到CH3OH，D正确；
故选：C。
4．D
【分析】
根据烯烃的命名规则：选含双键且碳链最长的为主链进行编号，以支链编号最小进行命名；
【详解】
A．名称为：2，3-二甲基-1-丁烯，故A不符合；
B．名称为：5-甲基-2-戊烯，故B不符合；
C．名称为：3-甲基-2-戊烯，故C不符合；
D．名称为：2，3-二甲基-2-丁烯，故D符合；
故选答案D。
【点睛】
注意编号时以碳碳双键编号最小进行系统命名。
5．A
【详解】
A．甲烷分子中4个氢原子呈正四面体型，分子含C-H极性键的分子，A叙述正确；
B．甲烷分子呈正四面体型，其中两个氢原子被氯取代后，可形成1种结构的分子，B叙述错误；
C．甲烷在空气中燃烧可能生成二氧化碳、CO和水，C叙述错误；
D．甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应，与氯水不能发生取代反应，D叙述错误；
答案为A。
6．B
【详解】
A．使用体积分数为95%的酒精，可以使细胞快速形成保护膜，不具有良好的杀菌能力，通常用体积分数为75%的酒精消毒杀菌，故A错误；
B．丙烯通过加聚反应生成聚丙烯高分子化合物，所以普通医用口罩的主要原料聚丙烯，是一种高分子化合物，故B正确；
C．聚乙烯属于无毒高分子，而聚氯乙烯有毒，所以不能用聚氯乙烯替代聚乙烯生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品，故C错误；
D．人体内没有纤维素酶，纤维素在人体内不能被吸收，故D错误；
故选B。
7．C
【详解】
A．甲烷不含不饱和键，不能是酸性KMnO4溶液褪色，A错误；
B．甲烷可以和氯气发生反应，但不和氯水反应，不能使氯水褪色，B错误；
C．甲烷与氧气混合，在一定条件下会发生爆炸，C正确；
D．甲烷和氯气按体积比1:1混合，光照下反应所得产物有一氯甲烷、二氯甲烷等，得不到纯净的CH3Cl，D错误；
故选C。
8．B
【详解】
A．从有机物的结构简式可以看出，分子式是C7H8，故A正确；
B．苯环是平面结构，甲基上的碳原子在苯环平面上，碳碳单键可以旋转，甲基上还可以有一个氢原子处于苯环平面，所以共面的原子最多有13个，故B错误；
C．苯与氢气可以发生加成反应，其加成后生成甲基环己烷，环上的一氯代物有4种，甲基上有一种，所以一氯代物共有5种，故C正确；
D．烃都不溶于水，密度都比水小，故D正确；
故选B。
【点睛】
苯和氢气加成后生成的甲基环己烷，其环上的一氯代物除了和甲基位于邻、间、对三个位置上外，不要忘记和甲基相连的碳原子上也有氢原子，也可以被氯原子取代。
9．B
【详解】
A．M生成N的过程中M中的双键打开，应为加成反应，A错误；
B．N的同分异构体有：、、(数字表示另一个Cl原子的位置)，共有3+2+3=8种，B正确；
C．M中含有碳碳双键，Q中与羟基相连的碳原子上有氢，二者都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法区分，C错误；
D．根据Q的结构可知其分子式为C4H10O2，相对分子质量为12×4+10+2×16=90，D错误；
综上所述答案为B。
10．C
【详解】
A．有机物中的低级醇、酸可溶于水，故A错误；
B．有机物中的尿素[CO(NH2)2]与无机物NH4CNO互为同分异构体，故B错误；
C．仅由碳和氢两种元素组成的化合物叫做烃，故C正确；
D．CO2、CaCO3中含碳元素，但它们为无机物，故D错误；
故选C。
11．B
【详解】
某芳香族有机物C8H10O2有多种同分异构体，已知苯环上只有三个取代基，其中属于醇类且能使FeCl3溶液显紫色即分子中含有酚羟基和醇羟基，只有三个取代基，结合分子式可知，三个取代基分别为：-OH、-CH2OH和-CH3，则先考虑前两个取代基的位置有邻、间、对三种，在考虑邻位时连第三个取代基有4种结构，间位时第三个取代基有4种连法，对位时第三个取代基有2种连法，故其同分异构体有4+4+2=10种(不考虑立体异构)，故答案为：B。
12．B
【详解】
A．中心C原子为饱和碳原子，参考甲烷的空间结构可知三个碳原子一定不在同一直线上，A错误；
B．该物质的二氯代物有、共2种，B正确；
C．中心C原子为饱和碳原子，参考甲烷的空间结构可知不可能所有原子共面，C错误；
D．与其互为同分异构体的化合物有HCOOCH=CH2、CH2=CHCOOH、、等不止三种，D错误；
综上所述答案为B。
13．D
【详解】
A．由Z的结构简式可知，化合物Z的分子式为C16H21O4N，A正确；
B．由Y的结构简式可知，化合物Y中所含酯基一种氧官能团，B正确；
C．由X的结构简式可知，1ml化合物X在酚羟基的两邻位上能与Br2发生取代，消耗2mlBr2，还有1ml碳碳双键能与1mlBr2发生加成，故1mlX最多与3mlBr2的溴水反应，C正确；
D．由Z的结构简式可知，1ml化合物Z中苯环能与3mlH2加成，碳碳双键能与1mlH2加成，酰胺键与酯基上的碳氧双键不与H2加成，故最多与4mlH2发生加成反应，D错误；
故答案为：D。
14．B
【详解】
A．Cl2和CH4反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，得到的液态混合物的沸点不同，可以通过蒸馏分离，故A正确；
B．用电石制备乙炔时，会产生H2S等还原性气体，H2S也能溴水褪色，所以该装置不能达到实验目的，故B错误；
C．实验室在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸在50-60℃条件下发生硝化反应制硝基苯，实验时需要用水浴加热，故C正确；
D．实验室可用该装置制备乙酸乙酯，利用碳酸钠溶液吸收挥发出来的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，故D正确；
故答案为B。
15．C
【详解】
A．由于乙酸与CaO反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏，操作正确，A不合题意；
B．由于H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4，而乙炔与硫酸铜溶液不反应，故除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液后，洗气，操作正确，B不合题意；
C．由于乙烯和氢气的加成反应的同时乙烷也会分解为乙烯和氢气，故除去乙烷中少量的乙烯不能用催化剂条件下通入H2，而应该将混合气体通过溴的四氯化碳溶液，洗气即可，C符合题意；
D．饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度进一步减小，便于分层进行分液，故除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸馏，D不合题意；
故答案为：C。
16．C
【详解】
A．由于与饱和碳原子相连的四个原子构四面体，则根据结构简式可判断a和b分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，故A错误；
B．有机分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，c分子中含有3个手性碳原子（），故B错误
C．a中含有碳碳双键，b中含有羟基，c中含有醛基，a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；
D．b中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，c中没有羟基，不在铜催化下被氧气氧化，故D错误；
故选C。
17．D
【详解】
A．分子中含有饱和碳，则该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面，A正确；
B．分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键、苯环和溴原子，因此该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应，B正确；
C．酚羟基的邻位和对位各有一个氢原子，还含有1个碳碳双键，该有机物与溴水反应，最多消耗，C正确；
D．羧基、酯基和2个酚羟基均消耗氢氧化钠，又因为溴原子水解后又产生酚羟基，则该有机物与溶液反应，最多消耗，D错误；
答案选D。
18．C
【分析】
由流程可推出X为丁醇，Y为一溴丁烷，Z为戊酸。
【详解】
A．丁基有四种结构：、，Y是丁基和溴原子结合而成，所以有4种结构，故A正确；
B．戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接一个—COOH，所以有4种结构，而丁醇是丁基连接一个—OH，所以也有4种结构，因此戊酸丁酯最多有=16种，故B正确；
C．X为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚，分别是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3种，故C错误；
D．Z是戊酸，其同分异构体能发生水解的属于酯类，其中HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，还有CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，所以共4+2+3=9种，故D正确。
答案选C。
【点睛】
B项是易错点，解答的关键是掌握住丁基、丙基的结构有几种，利用排列组合的思想解题。
19．C
【详解】
A．苯分子不是单双键交替，所以联苯分子中不含有碳碳双键，A不正确；
B．联苯的氢原子有3种，一氯代物有3种，二氯代物有12种，它们是、、(1、2、3、4、5、6、7位置为另一Cl原子所在位置)，B不正确；
C．联苯由两个苯环相连而成，与苯的性质相似，分子中不含有碳碳双键，但可发生取代反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；
D．联苯和蒽()的结构不相似，组成上也不是相差若干个“CH2”，二者不互为同系物，D不正确；
故选C。
20．D
【详解】
A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故A能说明；
B．在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH，但不具有酸性，能说明上述观点，故B能说明；
C．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故C能说明；
D．乙烷在光照条件下能发生取代反应，而乙炔不能发生取代反应，是因为乙炔中存在碳碳三键，更易发生加成反应，故D不能说明；
答案选D。
21．CD
【详解】
A．火药中含有硫黄、木炭、硝酸钾等，A项正确；
B．柳絮含有植物纤维，其主要成分为纤维素，B项正确；
C．蔗糖是二糖，不是多糖，C项错误；
D．“雷雨发庄稼”，在雷雨天，氮气与氧气反应生成一氧化氮，一氧化氮和氧气生成二氧化氮，二氧化氮与水生成硝酸，二氧化氮与水的反应中N元素既发生氧化反应也发生还原反应，D项错误；
故选：CD。
22．BD
【详解】
A．由X的结构可知，化合物X的分子式为C13H12O3，故A错误；
B．X中存在碳碳双键，且双键中每个碳连着的另外2个基团不同，存在顺反异构，故B正确；
C．化合物X中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；
D．化合物X中含有碳碳双键、酯基、苯环，能发生加成、氧化、水解等反应，故D正确；
故选BD。
23．BC
【详解】
A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲，故A错误；
B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化、O=C=N—中碳原子为sp杂化，碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；
C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：，则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；
D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成、和二氧化碳(或碳酸根)，不能水解生成M和N，故D错误；
故选BC。
24．BD
【详解】
A．苯甲醛含醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，肉桂酸含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B．肉桂酸含碳碳双键，安息香酸不含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B错误；
C．从题给反应来看，所涉及物质只有苯甲醛含醛基，因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛，C正确；
D．苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应的机理可理解为和先发生加成反应生成，发生醇的消去生成，再水解得和CH3COOH，不是单纯的发生取代反应，D错误；
答案选BD。
25．AD
【分析】
根据一元醛与Ag的物质的量之比为1：2，计算出一元醛的物质的量，然后根据该醛燃烧规律计算出一个分子中H原子的个数即可。
【详解】
，发生银镜反应时，醛基和Ag的物质的量之比为1：2，故需该醛0.02ml；等质量的该醛完全燃烧后生成，由H原子守恒得该醛中n(H)=2×0.06ml=0.12ml，则该醛与其分子中所含H原子的物质的量之比为0.02ml：0.12ml=1：6，说明1个该醛分子中含有6个H原子，符合条件的有A、D项；
故选AD。
【点睛】
银镜反应的量的关系：1ml—CHO可生成2ml Ag。
26．⑧ ⑦ +Br2 +HBr ①
【详解】
(1)烷烃属于饱和烃，通式：CnH2n+2，所以12n+2n+2=44，n=3，分子式为C3H8，为丙烷，故选⑧；
(2)分子式相同，分子式不同的有机物间互为同分异构体；③，属于饱和烷烃，分子式C6H14，与③互为同分异构体的是⑦；
(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在Fe作催化剂的条件下可与液溴发生取代反应，符合条件的为苯与溴之间发生的取代反应，该反应的化学方程式为：+Br2 +HBr；
(4)②为醇，与氧化铜加热后发生氧化还原反应，生成乙醛、铜和水，反应的化学方程式为：；
(5)烃燃烧的通式：CxHy+O2→xCO2+H2O(g)，在120℃、条件下，烃完全燃烧，测得反应前后气体的体积没有发生改变，即1+=x+，y=4，即分子式符合CxH4；题给的8种物质中，只有甲烷符合题意要求，因此选①。
27．三颈烧瓶 HBr NaOH+HBr=NaBr+H2O 2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O 除去未反应的Br2 干燥，吸收水分 蒸馏
【分析】
由实验装置可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐，结合溴苯的性质来解答，据此分析解题。
【详解】
(1)由实验装置图可知，仪器a为三颈烧瓶，在a(仪器名称)三颈烧瓶中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4mL液态溴。向a中滴入几滴溴，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气产生白雾，所以产生白雾的是HBr，故答案为：三颈烧瓶；HBr；
(2) 溴单质具有挥发性，形成溴蒸汽，HBr、Br2蒸气不能直接排空，否则污染大气，用碱液吸收，所以d的作用是吸收HBr和Br2，d装置中发生的反应方程式为NaOH+HBr=NaBr+H2O，2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，故答案为：NaOH+HBr=NaBr+H2O；2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；
(3) ②溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，则NaOH溶液洗涤的作用是为除去未反应的Br2，故答案为：除去未反应的Br2；
③③无水氯化钙能吸收水分，起到干燥剂的作用，故答案为：干燥，吸收水分；
(4) 溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离，故答案为：蒸馏；
(5)根据苯酚与浓溴水的反应可知，在对甲基苯酚溶液中滴入浓溴水产生白色沉淀，该反应方程式为：，故答案为：。
28．防止暴沸 冷凝 使环己烯液化，减少挥发 上 c 除去水分 bc
【详解】
(1)①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；
②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；
(2)①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c（饱和Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；故答案为：上层；c；
②因生石灰与水反应生成氢氧化钙，故蒸馏时，加入生石灰的目的是除去水分；
(3)区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为：bc。
29．CH2＝CHCH2Br 取代反应 +H2O+CH2=CHCH2OH
【分析】
苯酚与溴在催化剂作用下发生取代反应生成有机物A，A与B在碳酸钾、丙酮的条件下发生反应生成，根据该有机物的结构简式，可以推知A为：；A→B发生取代反应，结合问题(1)B的分子式为C3H5Br，所以B的结构简式为：CH2＝CHCH2Br；结合信息①可以推出：在Mg，THF条件下，再与有机物B反应最终转化为C，C的结构结构简式为：；参考信息①②分析，C在①Li，THF，室温，②H2O/H+条件下生成佳味醇，据以上分析解答。
【详解】
(1)结合以上分析，如果B的分子式为C3H5Br，为不饱和溴代烃，B的结构简式为：CH2＝CHCH2Br；
(2) 结合以上分析，A→B为与CH2＝CHCH2Br在一定条件下发生取代反应生成；所以A与B反应的反应类型为取代反应；
(3)C的结构结构简式为：，参考信息②分析，C在①Li，THF，室温，②H2O/H+条件下生成佳味醇，化学方程式为：+H2O+CH2=CHCH2OH；
(4) B的分子式为C3H5Br，D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同的化学环境的氢，且峰面积比为4∶1，说明结构中含有2个相同的-CH2-结构，D的结构简式为：。
30．萃取、分液 C6H5ONa NaHCO3 C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3 CaCO3 过滤 NaOH溶液 CO2 向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，则表明污水中有苯酚
【分析】
苯酚可溶于水，但溶解度不大，加入的苯可将苯酚萃取到有机层，在设备I中进行萃取后分液，含苯酚和苯的有机层进入设备II。加入NaOH溶液与苯酚反应生成苯酚钠，进入设备III的物质A即是苯酚钠，苯返回设备Ⅰ循环利用。加入CO2与苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠，进入设备IV的物质B即是碳酸氢钠溶液，再与CaO反应生成碳酸钙和NaOH，NaOH水溶液返回设备II循环利用，而碳酸钙进入设备Ⅴ，发生分解反应生成CaO和CO2，两种产物均可循环利用。
【详解】
(1)①由分析可知，设备I中进行的是萃取、分液操作；
②由分析可知，物质A是C6H5ONa，物质B是NaHCO3；
③设备III中发生反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；
④设备IV中，发生的反应有：CaO+H2O=Ca(OH)2， NaHCO3+ Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O，故产物是NaOH、和CaCO3沉淀，通过过滤操作，可以使固液产物相互分离；
⑤由分析可知，能循环使用的物质是NaOH溶液、CO2、苯和CaO；
(2)检验污水中有无苯酚，方法是：向污水中滴加FeCl3溶液，若溶液呈紫色，则表明污水中有苯酚。