2022年龙门亮剑高三生物一轮复习1112DNA重组技术的基本工具基因工程的基本操作程序练习新人教版选修3

这是一份2022年龙门亮剑高三生物一轮复习1112DNA重组技术的基本工具基因工程的基本操作程序练习新人教版选修3，共3页。
A．DNA连接酶、限制酶、解旋酶
B．限制酶、解旋酶、DNA连接酶
C．解旋酶、限制酶、DNA连接酶
D．限制酶、DNA连接酶、解旋酶
【答案】 C
2．(2010年南通模拟)限制酶是一种核酸内切酶，可识别并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下图为四种限制酶BamHⅠ、EcRⅠ、HindⅢ和BglⅡ的识别序列和切割位点。
切割出来的DNA黏性末端可以互补配对的是( )
A．BamHⅠ和EcRⅠ B．BamHⅠ和HindⅢ
C．BamHⅠ和BglⅡ D．EcRⅠ和HindⅢ
【解析】 只有黏性末端相同才可互补，BamHⅠ和BglⅡ切出的末端相同。
【答案】 C
3．下列关于基因表达载体构建的相关叙述，不正确的是( )
A．需要限制酶和DNA连接酶
B．必须在细胞内进行
C．抗生素抗性基因可作为标记基因
D．启动子位于目的基因的首端
【答案】 B
4．目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定与检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是( )
①检测受体细胞中是否有目的基因
②检测受体细胞中是否有致病基因
③检测目的基因是否转录出了mRNA
④检测目的基因是否翻译成蛋白质
A．①②③ B．②③④
C．①③④ D．①②④
【答案】 C
5．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒，便于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—↓GATC—。根据下图示判断下列操作正确的是( )
A．目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割
B．目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割
C．质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割
D．质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割
【答案】 D
6．下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，据图回答：
(1)在基因工程中，A表示_____，如果直接从苏云金芽孢杆菌中获得抗虫基因，①过程使用的酶区别于其他酶的特点是______，B表示________。
(2)B→C为转基因绵羊的培育过程，其中④用到的生物技术主要有动物细胞培养和_______。在动物细胞培养过程中，需让培养液中含有一定量的CO2，其主要作用是________________________________________________________________________。
(3)B→D过程中，若使用的棉花受体细胞为体细胞，⑤表示的生物技术是_____。要确定目的基因(抗虫基因)导入受体细胞后，是否能稳定遗传并表达，需进行检测和鉴定工作，请写出在个体水平上的鉴定过程：____________________________________________
________________________________________________________________________。
【答案】 (1)目的基因 能够识别特定的脱氧核苷酸序列 重组DNA (2)胚胎移植 维持培养液的pH (3)植物组织培养 让害虫吞食转基因棉花的叶子，观察害虫的存活情况，以确定其是否具有抗虫性状
7．如下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，据图回答：
(1)在基因工程中，A→B为______技术，利用的原理是_______，其中①为____过程。
(2)加热至94 ℃的目的是使DNA中的_____键断裂，这一过程在细胞内是通过 的作用来完成的。
(3)当温度降低时，引物与模板末端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板链延伸，最终合成两条DNA分子，此过程中原料是 ，遵循的原则是________________________________________________________________________。
(4)目的基因导入绵羊受体细胞常用______技术。
(5)B→D为抗虫棉的培育过程，其中④过程常用的方法是______，要确定目的基因(抗虫基因)导入受体细胞后，是否能稳定遗传并表达，需进行检测和鉴定工作，请写出在个体生物学水平上的鉴定过程：______________________________________________
________________________________________________________________________。
【解析】 (1)A→B为体外DNA复制即PCR技术，与体内DNA复制原理相同，解旋方式不同，PCR技术是用高温变性使其解旋。(2)94 ℃时DNA双链解旋，破坏的是两条链之间的氢键，而在细胞内DNA复制解旋时解旋酶起相同作用。(3)PCR技术与DNA复制过程原理是相同的，即碱基互补配对，原料均为4种脱氧核苷酸。(4)转基因动物培育中目的基因的导入常用显微注射技术。(5)将目的基因导入植物细胞常用的方法为农杆菌转化法，其优点是能将外源基因导入到受体细胞的染色体DNA分子上；在个体水平上鉴定，即通过生物体所体现的性状来判断，抗虫棉应具有的性状为害虫吞食后使其死亡。
【答案】 (1)PCR DNA复制 DNA解旋 (2)氢 解旋酶 (3)4种脱氧核苷酸 碱基互补配对原则 (4)显微注射 (5)农杆菌转化法 让害虫吞食转基因棉花的叶子，观察害虫的存活情况，以确定性状
8．科学家通过基因工程方法，将苏云金芽孢杆菌的Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内，并成功实现了表达，从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株——抗虫棉。其过程大致如下图所示。
(1)基因工程的操作程序主要包括的四个步骤是____、_______、______、 _____。
(2)Ti质粒是农杆菌中的一种质粒，其上有T-DNA，把目的基因插入Ti质粒的T-DNA中是利用T-DNA___________的特点。
(3)Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内并成功实现表达的过程，在基因工程中称为_____。
(4)将目的基因导入受体细胞的方法有很多种，该题中涉及的是________。
(5)目的基因能否在棉株体内稳定维持和表达其遗传特性的关键是_______，这需要通过检测才能知道，检测采用的方法是__________。
【答案】 (1)目的基因的获取 基因表达载体的构建 将目的基因导入受体细胞 目的基因的检测与鉴定 (2)可转移到受体细胞并且整合到受体细胞染色体DNA上 (3)转化 (4)农杆菌转化法 (5)目的基因是否插入了受体生物细胞的染色体DNA上 DNA分子杂交技术
9．酵母菌的维生素、蛋白质含量高，可用来生产食品和药物等。科学家将大麦细胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，获得的啤酒酵母菌种可产生LTP1蛋白，并酿出泡沫丰富的啤酒。基本的操作过程如下：
(1)该技术定向改变了酵母菌的性状，这在可遗传变异的来源中属于________。
(2)从大麦细胞中可直接分离获得LTP1基因，还可采用_____方法获得目的基因。本操作中为了将LTP1基因导入酵母菌细胞内，所用的载体是_____。
(3)要使载体与LTP1基因连接，首先应使用_____进___行切割。切割完成后，采用 酶将载体与LTP1基因连接。
(4)有C进入的酵母菌分别在含有青霉素、四环素的两种选择培养基上的生长情况是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)除了看啤酒泡沫丰富度外，还可以怎样检测LTP1基因在啤酒酵母菌中的表达？________________________________________________________________________。
【答案】 (1)基因重组 (2)人工合成 质粒 (3)限制性核酸内切酶 DNA连接 (4)在含有青霉素的培养基上能存活，但在含有四环素的培养基上不能存活 (5)检验转基因啤酒酵母菌能否产生LTP1蛋白