湖南省长沙市长郡中学2024-2025学年高三上学期第二次月考生物试题(解析版)
展开本试题卷包括选择题、非选择题两部分,共10页。时量75分钟。满分100分。
第I卷选择题(共40分)
一、选择题(本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1. 古诗云“西湖春色归,春水绿于染”描绘的是藻类大量繁殖,使得湖水呈现出绿色的景象,其中包括了绿藻和蓝细菌等,下列有关叙述正确的是( )
A. “绿于染”的湖水中的全部绿藻构成一个种群
B. 绿藻和蓝细菌都能产生基因突变和染色体变异
C. 绿藻以有丝分裂方式进行增殖,而蓝细菌以无丝分裂方式进行增殖
D. 绿藻和蓝细菌都含DNA和RNA,且都以DNA作为遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】1、种群是指在一定的空间范围内,同种生物的所有个体形成的集合。种群不是简单的一群个体的集合,应满足种群的基本数量特征,如年龄组成和性别比例等,种群是生物进化的基本单位。
2、真核细胞有核膜(有成形的细胞核)和多种细胞器,原核细胞无核膜(无成形的细胞核),细胞器只有核糖体。真核生物细胞分裂方式有:有丝分裂、无丝分裂和减数分裂;原核生物一般进行二分裂。
【详解】A、湖水中的全部绿藻不是同种生物,含有多种不同的种类,因此不能构成一个种群,A错误;
B、蓝细菌是原核细胞,原核细胞不含染色体,因此没有染色体变异,B错误;
C、蓝细菌是原核细胞,细胞增殖的方式主要是二分裂,绿藻是真核细胞,可以通过有丝分裂的方式进行增殖,C错误;
D、无论是真核生物还是原核生物,都具有细胞结构,细胞内都含DNA和RNA,且都以DNA作为遗传物质,D正确。
故选D。
2. 以碳链为基本骨架的小分子单体能构成许多不同的多聚体(生物大分子)。有关说法正确的是( )
A. 若多聚体为多糖,则构成它的单体一定是葡萄糖
B. 若多聚体为DNA,则参与其构成的脱氧核糖有4种
C. 若小分子单体为氨基酸,则形成长链时不是所有氨基和羧基都参与脱水缩合
D. 脂肪属于生物大分子
【答案】C
【解析】
【分析】多糖、蛋白质、核酸等生物大分子都是由许多基本组成单位(单体)连接而成,其中多糖的单体是单糖,蛋白质的单体是氨基酸,核酸的单体是核苷酸。
【详解】A、若多聚体为多糖,则构成它的单体不一定是葡萄糖,比如几丁质单体不是葡萄糖,而是乙酰葡萄糖胺,A错误;
B、若多聚体为DNA,则参与其构成的脱氧核苷酸有4种,脱氧核糖只有一种,B错误;
C、若单体表示氨基酸,并非形成此长链的所有氨基和羧基都参与脱水缩合,R基中的氨基或羧基一般不参与脱水缩合,C正确;
D、脂肪是由甘油和脂肪酸组成的,不是生物大分子,D错误。
故选C。
3. 翟中和院士主编的《细胞生物学》中说过:“我确信哪怕一个最简单的细胞,也比迄今为止设计出的任何智能电脑更精巧”。下列有关细胞结构的叙述正确的是( )
A. 细胞骨架能锚定并支撑许多细胞器,与细胞的运动、物质运输和能量转化等生命活动密切相关
B. 研究分泌蛋白的合成时,亮氨酸除了能用3H标记外,也可用15N标记,通过检测放射性标记的物质的位置来确认分泌蛋白的合成和运输场所
C. 内质网有两种类型,粗面内质网合成脂质、多糖等物质
D. 溶酶体内部含有多种水解酶,属于胞内蛋白,不需要经过内质网和高尔基体的加工
【答案】A
【解析】
【分析】细胞骨架维持着细胞的形态,锚定并支撑着许多细胞器,与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关。在分泌蛋白的合成、加工、运输过程中,生物膜系统各部分之间协调配合。
【详解】A、细胞骨架维持着细胞的形态,锚定并支撑着许多细胞器,与细胞运动、分裂、分化以及物质运输、能量转化、信息传递等生命活动密切相关,A正确;
B、15N是稳定同位素,不具有放射性,无法通过检测放射性标记的物质的位置来确认分泌蛋白的合成和运输场所,B错误;
C、光面内质网能合成脂质和多糖,C错误;
D、溶酶体内部含有多种水解酶,属于胞内蛋白,但需要经过内质网和高尔基体的加工,D错误。
故选A。
4. 中间复合物学说认为,在酶促反应过程中,酶(E)与反应底物(S)首先形成酶—底物复合物(ES),这个过程是可逆的,然后ES再生成产物P,这一过程是不可逆的。下列说法错误的是( )
A. E上特异性的活性部位决定了E与S的结合具有专一性
B. 当全部的E结合为ES时,酶促反应会出现底物饱和现象
C. ES→P+E所需要的能量比S直接分解为P时所需要的能量高
D. 反应体系中加入能与E结合的其他物质可降低酶促反应的速率
【答案】C
【解析】
【分析】酶绝大多数是蛋白质,少数是RNA。酶的作用机理:降低化学反应所需要的活化能。酶在化学反应结束后,质和量不变。
【详解】A、酶绝大部分是蛋白质,蛋白质具有特定的空间结构,其特异性的活性部位决定了酶与底物的结合具有专一性,A正确;
B、当全部的酶结合为酶一底物复合物ES时,酶促反应会出现底物饱和现象,B正确;
C、酶的作用机理是降低化学反应所需要的活化能,故ES→P+E所需要的能量比S直接分解为P时所需要的能量低,C错误;
D、反应体系中加入能与E结合的其他物质,降低酶与底物结合的机会,会降低酶促反应的速率,D正确。
故选C。
5. 在甲、乙、丙3个培养皿中分别培养处于细胞周期不同阶段的某种动物的体细胞(2n=16),每个培养皿中均含有DNA复制所需原料A,短时间培养后(培养时间远小于细胞周期的任一时期)测定每组细胞中A的含量和DNA总量,得到下图所示结果。下列相关叙述正确的是( )
注:•表示测定的细胞DNA总量,以乙组细胞的平均值为1个计量单位
A. 甲组细胞核膜、核仁已消失
B. 甲组与乙组细胞染色体数目和DNA含量均不相同
C. 原料A可能是鸟嘌呤核糖核苷酸
D. 显微镜下观察丙组细胞染色体条数可能是32条
【答案】D
【解析】
【分析】图中DNA总量以乙组细胞的平均值为1个计量单位,而丙组细胞的DNA总量在2左右,其DNA含量是乙组的二倍,推测丙组的DNA已经过复制;甲组细胞的DNA总量介于1—2之间,且其细胞中DNA复制所需的原料A的含量远高于乙组和丙组,推测甲组细胞应处于正在进行DNA复制的S期,而乙组为G1期或末期结束之后的状态(DNA未复制之前),丙组为DNA复制之后的G2期或M期。
【详解】A、图中DNA总量以乙组细胞的平均值为1个计量单位,而丙组细胞的DNA总量在2左右,甲组细胞的DNA总量介于1—2之间,推测甲组细胞应处于正在进行DNA复制的S期,而核膜、核仁消失是分裂前期特点,A错误;
B、甲组处于S期,乙组处于复制前或末期,染色体数目相等,DNA含量不同,B错误;
C、鸟嘌呤核糖核苷酸是RNA的原料,DNA的原料是脱氧核糖核苷酸,C错误;
D、丙组为DNA复制之后的G2期或M期,染色体条数可能为16条,后期着丝粒分裂后,可加倍为32条,D正确。
故选D。
6. 我国科学家利用人的体细胞制备多能干细胞,再用小分子TH34成功诱导衍生成胰岛B细胞。下列相关叙述错误的是( )
A. 基因选择性表达被诱导改变后,可使体细胞去分化成多能干细胞
B. 在小分子TH34诱导下,多能干细胞发生基因突变,获得胰岛素基因
C. 衍生的胰岛B细胞在葡萄糖的诱导下能表达胰岛素,才可用于移植治疗糖尿病
D. 若衍生的胰岛B细胞中凋亡基因能正常表达,细胞会发生程序性死亡
【答案】B
【解析】
【分析】诱导多能干细胞(iPS细胞):通过特定的因子导入和培养条件,可以从人的皮肤等体细胞出发,诱导其成为具有无限增殖能力并可分化为人体各种组织脏器的多能干细胞。
在正常情况下,胰岛B细胞对血糖水平的变化非常敏感,能够根据血糖水平的高低调节胰岛素的分泌。当血糖水平升高时,胰岛B细胞会增加胰岛素的分泌,帮助降低血糖水平;反之,当血糖水平降低时,则减少胰岛素的分泌,以避免低血糖。
细胞凋亡指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
【详解】A、被诱导改变后,可使体细胞去分化成多能干细胞 这个说法是正确的。体细胞可以通过特定的因子导入和培养条件,基因的调控和表达模式的改变,使得原本专一功能的体细胞去分化成为多能干细胞,A正确;
B、小分子药物通常是通过调节现有的生物通路和基因表达来实现其功能,而胰岛素基因在人体所有细胞中都存在,但只有在胰岛细胞中才会表达,所以多能干细胞在诱导分化的过程中不会突然发生基因突变获得胰岛素基因,B错误;
C、胰岛B细胞在较高的血糖浓度下分泌胰岛素,降低血糖,所以衍生的胰岛B细胞需在葡萄糖的诱导下成功表达胰岛素,以确保衍生的胰岛B细胞能够正常发挥功能,才可用于移植治疗糖尿病,C正确;
D、凋亡基因的正常表达会导致衍生的胰岛B细胞发生程序性死亡,也就是发生细胞凋亡,D正确。
故选B。
7. 脱氧核苷三磷酸(dNTP)和核苷三磷酸(NTP)参与核酸合成等多种生理过程,其结构如下图所示。下列叙述错误的是( )
A. 当图中基团X为OH时,则该物质可为RNA合成提供反应所需原料和能量
B. ATP中β和γ位磷酸基团之间的高能磷酸键不能在细胞核中断裂
C. 以α位带32P的dATP为原料,会使新合成的DNA分子被32P标记
D. 某些载体蛋白可催化ATP水解
【答案】B
【解析】
【分析】ATP的结构简式为A-P~P~P,其中A代表腺苷,P代表磷酸基团;ATP为直接能源物质,在体内含量不高,可与ADP在体内迅速转化。
【详解】A、当图中基团X为OH时,五碳糖是核糖,则该物质是NTP,可为RNA合成提供反应所需的原料和能量,A正确;
B、β和γ位磷酸基团之间的高能磷酸键能在细胞核中断裂,可提供能量,B错误;
C、dATP脱去β和γ位的磷酸基团后是DNA的基本单位腺嘌呤脱氧核苷酸,故用32P标记dATP的α位的磷酸基团作为DNA合成的原料,可使DNA分子被标记,C正确;
D、Ca2+载体蛋白可发挥ATP水解酶的作用,D正确。
故选B。
8. 如图为生物体内常见的两种DNA结构模式:A型属于左手螺旋,B型是沃森和克里克提出的右手螺旋。A型常见于高盐或脱水情况下;B型常见于生理盐水以及92%相对湿度下。下列关于DNA结构的叙述,正确的是( )
A. DNA聚合酶的作用是打开DNA双链
B. DNA每条链的5'端是羟基末端
C. 在不同浓度的NaCl溶液中,DNA的空间结构可能会发生改变
D. A型DNA与B型DNA均由两条同向的脱氧核苷酸链双螺旋而成
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子中的磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成DNA分子双螺旋结构的基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律。
【详解】A、解旋酶的作用是打开DNA双链,A错误;
B、DNA每条链的5'端是磷酸基团末端,3'端是羟基末端,B错误;
C、由题意可知,在不同浓度的NaCl溶液中,可能会出现A、B型DNA的相互转变,DNA的空间结构可能会发生改变,C正确;
D、A型与B型DNA均由两条反向平行的脱氧核苷酸链双螺旋而成,D错误。
故选C。
9. 蛋白D是某种小鼠正常发育所必需的物质,缺乏则表现为侏儒鼠。小鼠体内的A基因能控制该蛋白合成,a基因则不能。A基因的表达受P序列(一段DNA序列)的调控,如图所示。P序列在形成精子时会去甲基化,传给子代能正常表达;在形成卵细胞时会甲基化(甲基化需要甲基化酶的参与),传给子代不能正常表达。下列有关P序列、A基因的叙述正确的是( )
A. 基因型为Aa的雄鼠,其子代为正常鼠的概率为1/2
B. P序列在形成卵细胞时发生甲基化导致P序列发生改变
C. DNA甲基化、组蛋白乙酰化会通过影响翻译来改变表型
D. 可通过降低发育中的侏儒鼠甲基化酶的活性来缓解侏儒症状
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变,而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象,其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。由图可知基因A上游的P序列没有甲基化,则其可正常表达,一般P序列被甲基化则其无法表达。
【详解】A、基因型为Aa的雄鼠,可以产生A:a=1:1的精子,A基因能控制蛋白D的合成,a基因不能,卵细胞无论是A还是a都无法表达,因此子代为正常鼠的概率为1/2,A正确;
B、P序列在形成卵细胞时发生甲基化不会改变碱基序列,B错误;
C、DNA甲基化、组蛋白乙酰化都影响基因的转录,C错误;
D、降低甲基化酶的活性,导致P序列甲基化程度降低,对A基因表达的抑制作用降低,从而使得基因型为Aa的发育中的小鼠侏儒症状能一定程度上缓解,但基因型为aa的症状无法缓解,D错误。
故选A。
10. 下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )
A. 某些基因突变引发的遗传病也能通过显微镜检测
B. 伴X隐性遗传病人群中男性发病率等于该致病基因的基因频率的一半
C. 遗传物质改变而引起的人类疾病都是人类遗传病
D. 可用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因治疗某些遗传病
【答案】C
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病)。(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
【详解】A、基因突变引发的遗传病部分能通过显微镜检测,如镰状细胞贫血可通过显微镜观察红细胞的形态来检测,A正确;
B、由于男性的性染色体为XY,所以X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,而人群中男性等于女性,故人群中伴X隐性遗传病男性发病率等于该病致病基因的基因频率的一半,B正确;
C、体细胞基因突变造成的细胞癌变导致的癌症,不属于遗传病,C错误;
D、遗传病治疗的途径是基因治疗,可用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因即基因治疗治疗某些遗传病,D正确。
故选C。
11. 鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见图。下列分析错误的是( )
A. 亲本卷羽正常(♂)的基因型为FFZDZD
B. 直接从F1代群体I中选择亲本杂交可因近亲繁殖导致后代患遗传病概率升高
C. 为缩短育种时间应从F1代群体Ⅱ中选择父本进行杂交
D. F2代中不能直接获得目的性状且稳定遗传的种鸡
【答案】D
【解析】
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、鸡的性别决定是ZW型,由题意可知鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽,体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体,亲本卷羽正常(♂)的基因型为FFZDZD,A正确;
B、从F1代群体⊥中选择亲本杂交是近亲繁殖,会导致近交衰退,B正确;
CD、为缩短育种时间,应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW),从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd),根据F对f为不完全显性,故可通过观察羽毛和体型快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡,C正确,D错误。
故选D。
12. 如图为肺炎链球菌不同品系间的转化,在R型菌转化为S型菌的过程中,下列相关叙述正确的是( )
A. 加热导致S型细菌DNA氢键被破坏,因而断裂为多个较短的DNA片段
B. 加入S型菌的DNA和R型活菌的培养基中,一段时间后只存在表面光滑的菌落
C. S型细菌中的capS进入R型细菌,使R型菌转化为S型细菌,属于基因重组
D. capS基因控制多糖类荚膜的形成体现了基因可以直接控制生物性状
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、加热导致的S型细菌DNA断裂为多个片段,是因为磷酸二酯键被破坏,A错误;
B、加入S型菌的DNA和R型活菌的培养基中,一段时间后会看到表面光滑的菌落(S型菌)和表面粗糙的菌落(R型菌),B错误;
C、S型细菌中的capS进入R型细菌,是荚膜基因插入到R型细菌的DNA上,基因结构没被破坏,属于基因重组,C正确;
D、基因可以直接控制生物性状是指基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,capS基因控制多糖类荚膜的形成体现基因可以控制酶的合成,来控制代谢进而控制生物性状,D错误。
故选C。
二、选择题(本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题备选答案中,有一个或一个以上符合题意的正确答案。每小题全部选对得4分,少选得2分,多选、错选、不选得0分。)
13. 原生质体(细胞除细胞壁以外的部分)表面积大小的变化可作为质壁分离实验的检测指标。用葡萄糖基本培养基和不同浓度的NaCl溶液交替处理某假单孢菌,其原生质体表面积的测定结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 由实验甲、乙可判断细胞中的 NaCl浓度大于0.3ml/L,小于1.0ml/L
B. 实验过程中该菌原生质体表面积增加是其正常生长和吸水共同作用的结果
C. 乙、丙组 NaCl 处理皆使细胞质壁分离,处理解除后的细胞失去活性
D. 若将该菌65℃水浴灭活后,再用NaCl溶液处理,原生质体表面积无变化
【答案】BD
【解析】
【分析】假单孢菌属于细菌,具有细胞壁和液泡,当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,原生质体中的水分就透过细胞膜进入到外界溶液中,由于原生质层比细胞壁的伸缩性大,当细胞不断失水时,原生质层逐渐缩小,原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来,即发生了质壁分离。当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水分就透过细胞膜进入到原生质体中,原生质体逐渐变大,导致原生质体表面积增加。
【详解】A、甲组NaCl处理后,原生质体表面积不断增大,说明细胞不断吸水,因此细胞液内浓度大于0.3ml/L,但细胞中NaCl浓度不一定大于0.3ml/ L;同理乙组NaCl处理后,原生质体表面积减小,说明细胞失水,细胞液浓度小于1.0ml/L,但细胞中NaCl浓度不一定小于1.0ml/L,A错误;
B、该菌的正常生长会使细胞体积增大,可以导致原生质体表面积增加,该菌吸水也会导致原生质体表面积增加,B正确;
C、由图可知,乙组和丙组NaCl处理后,原生质体表面积减小,说明细胞失水,进行质壁分离,处理解除后(置于葡萄糖溶液中)细胞即可发生质壁分离复原,说明细胞仍有活性,C错误;
D、若将该菌先65℃水浴灭活后,细胞死亡,不具有选择透过性,因此再用NaCl溶液处理,原生质体表面积无变化,D正确。
故选BD。
14. 丙酮酸是细胞呼吸过程中的关键中间产物,连接许多代谢途径。丙酮酸脱羧酶(PDC)可以催化丙酮酸脱羧,进而在相关酶的催化下生成乙醇。下列说法中错误的是( )
A. PDC位于细胞质基质中,为丙酮酸脱羧提供反应所需的活化能
B. 丙酮酸进入线粒体彻底氧化分解时需要水的参与,也有水的生成
C. 产酒精的无氧呼吸过程中,释放的能量大部分用于ATP的合成
D. 细胞呼吸中产生的中间产物可转化为甘油、氨基酸等非糖物质
【答案】AC
【解析】
【分析】 有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],合成少量ATP;第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳和[H],合成少量ATP;第三阶段是氧气和[H]反应生成水,合成大量ATP。
【详解】A、丙酮酸脱羧酶(PDC)可以催化丙酮酸脱羧,并可进一步生成乙醇,该过程是无氧呼吸第二阶段,场所是细胞质基质,故PDC位于细胞质基质中,但酶的作用机理是降低化学反应的活化能,而非提供活化能,A错误;
B、丙酮酸进入线粒体彻底氧化分解时需要水的参与(有氧呼吸第二阶段),也有水的生成(有氧呼吸第三阶段),B正确;
C、产酒精的无氧呼吸过程中,释放的能量大部分以热能散失,少部分转化为ATP中的能量,C错误;
D、细胞呼吸除了能为生物体提供能量,还是生物体代谢的枢纽,如细胞呼吸过程中产生的中间产物,可转化为甘油、氨基酸等非糖物质,D正确。
故选AC。
15. 某同学用红色豆子(代表基因B)和白色豆子(代表基因b)建立人群中某显性遗传病的遗传模型,向甲乙两个容器中均放入20颗红色豆子和30颗白色豆子,随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录,再将豆子放回各自的容器中并摇匀,重复100次。下列说法错误的是( )
A. 该实验模拟基因的自由组合过程
B. 重复100次实验后,Bb组合约为24%
C. 甲容器模拟的可能是该病占64%的男性群体
D. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数
【答案】ABD
【解析】
【分析】分析题意可知,本实验用甲、乙两个容器代表雌、雄生殖器官,甲、乙两个容器内的豆子分别代表雌、雄配子,用豆子的随机组合,模拟生物在生殖过程中,等位基因的分离和雌雄配子的随机结合。其中红色豆子代表某显性病的致病基因B,白色豆子代表正常基因b,甲、乙两个容器均放入10颗红色豆子和40颗白色豆子,即表示雌雄配子均为B=20%、b=80%。
【详解】A、基因自由组合至少涉及两对独立遗传的等位基因,而该实验只涉及一对等位基因,不能模拟基因自由组合的过程,A错误;
B、由于甲、乙两个容器均放入20颗红色豆子和30颗白色豆子,可表示两种雌配子和两种雄配子的比例均为B:b=2:3,则重复100次实验后,Bb组合约为2×2/5×3/5=48%,B错误;
C、若甲容器模拟的是该病(B_)占64%的男性群体,则该群体中正常人(bb)占36%,即b=60%,B=40%,雌雄配子均为B:b=2:3,与题意相符,C正确;
D、乙容器中的豆子数模拟的是雌性或雄性亲本产生的配子种类及比例,不能模拟亲代的等位基因数,D错误。
故选ABD。
16. 用32P标记马蛔虫(2N=4)甲、乙两个精原细胞的核DNA双链,接着将细胞置于不含32P的培养液中培养,在特定的条件下甲细胞连续进行两次有丝分裂、乙细胞进行减数分裂。下列叙述正确的是( )
A. 甲细胞第二次有丝分裂中期带有32P标记的DNA分子数、染色单体数、染色体数比为2:2:1
B. 甲的4个子细胞中有50%含32P,且每个细胞含32P的染色体数量为0~4条
C. 乙细胞减数第二次分裂中期每条染色体的两条姐妹染色单体均带有32P标记
D. 分别对乙的4个子细胞的核DNA进行密度梯度离心,结果一致
【答案】CD
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)减数分裂前间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、甲第一个细胞周期结束形成的2个子细胞的每个DNA分子都有一条链含有32P,另一条链含有31P。在第二个细胞周期中,DNA分子又进行了一次半保留复制,则形成的8个DNA分子中,有4个DNA分子是一条链含有32P,另一条链含有31P,另外4个DNA分子都只含31P,甲细胞第二次有丝分裂中期带有32P标记的DNA分子数、染色单体数、染色体数比为1:1:1;A错误;
B、在有丝分裂后期,姐妹染色单体分开后随机移向两极,因此甲在第2个细胞周期后,有2个或3个或4个细胞含32P,且每个细胞含有32P的染色体数为0~4,B错误;
C、乙细胞减数第二次分裂中期每条染色体两条姐妹染色单体均带有32P标记,C正确;
D、由于减数分裂过程中DNA分子进行一次半保留复制,所以分别对减数分裂产生的四个精子的DNA进行密度梯度离心,其结果一致均为中带,D正确。
故选CD。
第Ⅱ卷非选择题(共60分)
三、非选择题(本题共5小题,共60分,考生根据要求作答)
17. 图1所示为光合作用过程中部分物质的代谢关系(①~⑦表示代谢途径)。Rubisc是光合作用的关键酶之一,CO2和O2竞争与其结合,分别催化C5的羧化与氧化。C5羧化固定CO2合成糖;C5氧化则产生乙醇酸(C2),C2在过氧化物酶体和线粒体协同下,完成光呼吸碳氧化循环。请据图回答下列问题:
(1)图1中,过程①⑥发生的场所是_______,该过程中吸收红光的主要色素是______;过程⑤表示_______。
(2)在C2循环途径中,乙醇酸进入过氧化物酶体被继续氧化,同时生成的______在过氧化氢酶催化下迅速分解为O2和H2O。
(3)将叶片置于一个密闭小室内,分别在CO2浓度为0和0.03%的条件下测定小室内CO2浓度的变化,获得曲线a、b(图2)。
①曲线a,0~t1时段(没有光照,只进行呼吸作用)释放的CO2源于呼吸作用:t1~t2时段,CO2的释放速度有所增加,此阶段的CO2源于______。
②曲线b,当时间到达t2点后,室内CO2浓度不再改变,其原因是______。
【答案】(1) ①. 类囊体薄膜 ②. 叶绿素(叶绿素a和叶绿素b) ③. C3的还原
(2)过氧化氢 (3) ①. 光呼吸和呼吸作用 ②. 光合作用消耗的CO2等于呼吸作用和光呼吸产生的CO2之和
【解析】
【分析】光合作用的光反应阶段(场所是叶绿体的类囊体膜上):水的光解产生NADPH与氧气,以及ATP的形成。光合作用的暗反应阶段(场所是叶绿体的基质中):CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和NADPH的作用下还原生成有机物。
【小问1详解】
类囊体薄膜发生的反应有水的光解产生[H]与氧气,以及ATP的形成,即①⑥。叶绿素主要吸收红光和蓝紫光,类胡萝卜素主要吸收蓝紫光,所以该过程中吸收红光的主要色素是叶绿素。过程③表示CO2的固定,过程⑤表示C3的还原。
【小问2详解】
过氧化氢酶能将过氧化氢分解为O2和H2O,所以在C2循环途径中,乙醇酸进入过氧化物酶体被继续氧化,同时生成的过氧化氢在过氧化氢酶催化下迅速分解为O2和H2O。
【小问3详解】
a曲线t1~t2时段有光照,CO2是由细胞呼吸和光呼吸共同产生,所以CO2的释放速度较之前有所增加。b曲线有光照后,t1~t2时段CO2下降最后达到平衡,说明光呼吸、细胞呼吸和光合作用达到了平衡。
18. 下图1表示某动物(2n=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的柱形图,图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题。
(1)根据图1中的______细胞可以判断该动物的性别,乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是______。
(2)图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程对应于图2中的______(用罗马数字和箭头表示)。
(3)下图A是上图1丙细胞产生的一个生殖细胞,根据染色体的类型和数目,判断图B中可能与其一起产生的生殖细胞有______。
(4)初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了探索具体的机理,收集了小鼠的初级卵母细胞,在诱导恢复分裂后,用两种特异性药物(药物H和药物F)进行了实验,结果如下图所示。
根据上述结果推测,药物H的影响是_____;从对缢缩环的影响角度分析,药物F对减数第一次分裂的影响可能是______。
【答案】(1) ①. 丙 ②. 有丝分裂、减数分裂
(2)Ⅱ→Ⅰ (3)①③
(4) ①. 促进初级卵母细胞完成减数分裂 ②. 阻止缢缩环的形成或干扰缢缩环的定位(在卵母细胞上分布的位置)
【解析】
【分析】图1分析,甲为减数第二次分裂后期,乙为有丝分裂后期,丙为减数第一次分裂后期。柱状图分析,只加药物F时,没有完成减数第一次分裂的细胞增多,且此时产生两个体积相近的细胞;只加药物H 时,没有完成减数第一次分裂的细胞减少。
【小问1详解】
图1的丙细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,同时细胞质均等分裂,所以可以判断该动物是雄性。乙细胞处于有丝分裂后期,形成的子细胞是体细胞,可以进行有丝分裂,如果形成的细胞是精原细胞,则可以进行减数分裂,故乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是有丝分裂、减数分裂。
【小问2详解】
图1中乙细胞的前一时期→乙细胞的过程,是有丝分裂中期到后期的过程,中期细胞含有4条染色体,8条单体,而后期由于着丝粒分开,所以有8条染色体,没有单体,对应Ⅱ→Ⅰ的过程。
【小问3详解】
来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同(若发生互换,则只有少数部分不同),因此与图A细胞来自同一个次级精母细胞的是图B中的③,①的两条染色体都是黑色的,是其同源染色体,所以也是来自同一个初级精母细胞。
【小问4详解】
从实验结果可知,加入药物H后,初级卵母细胞完成减数第一次分裂数量减少,说明H促进其减数第一次分裂;只加药物F时,会产生两个体积相近的细胞,说明药物F能阻止缢缩环的形成、干扰缢缩环的定位(在卵母细胞上分布的位置)。
19. 某一年生植物种瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1对等位基因控制(不考虑互换)。雌性株开雌花,经人工诱雄处理(不会改变遗传物质)可开雄花,能自交;普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1,根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性,则F1瓜刺的表型及分离比是______。若要判断瓜刺的显隐性,从F1中选择材料进行的实验及判断依据是______。
(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交,F1均为黑刺雌性株。若要判断两对等位基因的位置关系,请用现有的实验材料设计简便的实验方案并写出预期结果和结论:_______。
(3)在王同学实验所得F2中,得知两对基因独立遗传。现筛选出杂合白刺雌性株与杂合黑刺普通株进行杂交,请判断能否验证自由组合定律,并给出理由:_______。
【答案】(1) ①. 黑刺:白刺=1:1 ②. 从F1中选取表型相同的个体进行自交,若后代发生性状分离,则该个体性状为显性,不发生性状分离,则该性状为隐性
(2)实验方案:F1经诱雄处理后自交得F2,统计F2中的表型及比例。预期结果及结论:若F2中黑刺雌性株:黑刺普通株:白刺雌性株:白刺普通株=9:3:3:1,则两对等位基因位于2对同源染色体上;若F2中黑刺雌性株:白刺普通株=3:1,则两对等位基因位于1对同源染色体上
(3)否(不能),不论是否自由组合,子代表型及比例无差异
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质;进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问1详解】
黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1,根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性,说明F1中性状有白刺也有黑刺,则亲本显性性状为杂合子,F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺:白刺=1:1。若要判断瓜刺的显隐性,从亲本或F1中选择材料进行的实验,即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交,若后代发生性状分离,则该个体性状为显性,不发生性状分离,则该性状为隐性。
【小问2详解】
黑刺雌性株和白刺普通株杂交,F1均为黑刺雌性株,说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性,在性别这对相对性状中雌性株为显性,若控制瓜刺的基因用A/a表示,控制性别的基因用B/b表示,则亲本基因型为AABB和aabb,F1的基因型为AaBb,F1经诱雄处理后自交得F2 ,若这2对等位基因不位于1对同源染色体上,则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律,即F2中的表型及比例为黑刺雌性株:黑刺普通株:白刺雌性株:白刺普通株=9:3:3:1;若F2中黑刺雌性株:白刺普通株=3:1,则两对等位基因位于1对同源染色体上,且A和B基因连锁,a和b基因连锁。
【小问3详解】
在王同学实验所得杂交子代中,F2中杂合白刺雌性株的基因型为aaBb,杂合黑刺普通株的基因型为Aabb,现将两者进行杂交,无论两对等位基因是否自由组合,后代的表现型及比例均为黑刺雌性株:黑刺普通株:白刺雌性株:白刺普通株=1:1:1:1,因此,不能验证自由组合定律。
20. 大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因(编码参与乳糖代谢的酶,其中酶a能够水解乳糖),以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时,调节基因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合,导致RNA聚合酶不能与启动子结合,使结构基因无法转录;乳糖存在时,结构基因才能正常表达,调节过程如下图所示。回答下列问题。
(1)过程②除需mRNA提供信息指导外,还需要的RNA有______。据图分析,③过程发生时,以______(填“α链”或“β链”)为模板,表达出三种酶。
(2)启动子是_____识别并结合的部位,当培养基中没有葡萄糖仅有乳糖时,乳糖与阻遏蛋白结合,使其______改变而失去功能,则结构基因表达,从而使得大肠杆菌充分利用乳糖。
(3)当环境中存在葡萄糖和乳糖时,大肠杆菌可以通过调控确保优先利用葡萄糖进行细胞呼吸,只有当环境中仅存在乳糖时,大肠杆菌才能利用乳糖,这种“内卷效应”也是通过乳糖操纵子模型实现的。研究发现,乳糖操纵子的表达和cAMP的含量有很大关系。cAMP含量愈高,乳糖操纵子的表达愈旺盛。当细菌以葡萄糖为能源时,受葡萄糖降解物的影响,cAMP的生成速率______,导致乳糖操纵子结构基因______(填“表达”或“不表达”)。
【答案】(1) ①. tRNA和rRNA ②. β链
(2) ①. RNA聚合酶 ②. 空间结构
(3) ①. 降低 ②. 不表达
【解析】
【分析】转录过程中,需要以DNA的一条链为模板合成mRNA;翻译过程中,需要以mRNA为模板,tRNA运送氨基酸,从而合成多肽链,多肽链经盘曲折叠变成具有一定空间结构的蛋白质。
【小问1详解】
过程②翻译需要mRNA做模板,tRNA运输氨基酸,rRNA参与核糖体的组成;在转录过程中,DNA模板被转录方向是从3′端向5′端,③过程表示转录过程,转录方向是从左向右,β链从左向右是3′端到5′端,因此③过程发生时,以β链为模板,表达出三种酶。
【小问2详解】
启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点,可驱动基因的转录;当环境中无乳糖时,阻遏蛋白会与操纵基因结合,使其空间结构改变而失去功能,则结构基因表达,从而使得大肠杆菌充分利用乳糖。
【小问3详解】
研究发现,乳糖操纵子的表达和cAMP的含量有很大关系,cAMP含量愈高,乳糖操纵子的表达愈旺盛,当细菌以葡萄糖为能源时,ATP生成增加,cAMP的生成速率降低,导致乳糖操纵子结构基因不表达。
21. 如图所示人类编码红、绿感光色素基因位于X染色体上,若该类基因表达异常则会出现色弱或色盲。
(1)色弱或色盲的遗传总是与性别相关联的现象叫_______。图甲是一个红绿色盲家族系谱图,Ⅲ-2和Ⅲ-3是一对同卵双胞胎。该家系的遗传是否符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点并说明判断依据______。
(2)X染色体上有一个红色觉基因和一个或多个绿色觉基因,只有完整红色觉基因和距离红色觉基因最近的绿色觉基因才能在视网膜中表达,因红绿色觉基因高度同源,可发生片段交换形成嵌合基因,从而影响色觉,机理如图乙所示。检测发现I-1和Ⅱ-2均为色觉正常的纯合子,Ⅲ-2的色觉基因组成为:
请根据以上信息回答下列问题:
①根据Ⅲ-2的色觉基因组成写出Ⅱ-1的色觉基因组成为_______(填“X1”或“X2”)。
②判断Ⅳ-2的色觉(辨别红、绿颜色)具体表现为_______。
③从世代I中的个体推测Ⅳ-2患病的根本原因是_______。
(3)色觉基因和基因DXS均位于X染色体,检测发现Ⅲ-2和Ⅲ-3的色觉基因序列无差异,基因DXS序列也无差异。扩增二人的DXS,用限制酶PstI处理结果相同(图丙中P组所示),用限制酶HapⅡ和PstI混合处理(H组)结果有差异。已知HapⅡ对甲基化的DNA无效,推测基因DXS______(填“促进”或“抑制”)色觉基因的表达。
【答案】(1) ①. 伴性遗传 ②. 不符合,Ⅲ-2色盲,Ⅳ-1、Ⅳ-3正常
(2) ①. X1 ②. 红色觉正常,绿色盲或绿色弱 ③. Ⅰ-2减数分裂产生卵细胞时Ⅹ染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换形成嵌合基因
(3)抑制
【解析】
【分析】位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫作表观遗传。DNA部分碱基发生甲基化修饰,是导致表观遗传现象发生的原因之一。
【小问1详解】
人类编码红、绿感光色素的基因位于X染色体上,性染色体上基因控制的性状的遗传总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。伴X染色体隐性遗传病的特点是母病子必病,但Ⅲ−2色盲,其子Ⅳ−1和Ⅳ−3却正常,不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点;
【小问2详解】
Ⅲ−2的色觉基因组成为,Ⅲ−2的两条X染色体,一条来自Ⅱ−1,Ⅱ−1和Ⅲ−2均患病,所以Ⅱ−1将这条X染色体传递给Ⅲ−2,即Ⅱ-1的色觉基因组成为X1;Ⅲ−2的儿子Ⅳ−2的X染色体也为,所以其色觉表现为红色觉正常,绿色盲或绿色弱;Ⅱ−1患病,Ⅰ−1和Ⅰ−2均为色觉正常的纯合子,说明是Ⅰ−2减数分裂产生卵细胞时X染色体上的红、绿色觉基因发生片段交换形成嵌合基因,传递给Ⅱ−1,并最终传递给Ⅳ−2;
【小问3详解】
根据电泳图和遗传系谱图可知,Ⅲ−2表达来自父方的色觉基因,则Ⅲ−2来自父方的DXS甲基化,Ⅲ−3表达来自母方的色觉基因,则Ⅲ−3来自母方的DXS甲基化,甲基化的DXS,同一条染色体上的色觉基因就表达,所以DXS的甲基化可能是解除了对色觉基因表达的抑制。
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