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江苏省徐州市第三中学2024-2025学年高二上学期开学考试 化学试题（解析版）
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这是一份江苏省徐州市第三中学2024-2025学年高二上学期开学考试 化学试题（解析版），共18页。试卷主要包含了单项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
可能用到的相对原子质量：
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项符合题意。
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是
A. 乙烯可用于催熟果实B. 碳纳米材料是一类新型有机高分子材料
C. 对甲苯酚是医院常用的杀菌剂D. 化妆品中添加甘油可以起到保湿作用
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯是植物生长调节剂，可用于催熟果实，A正确；
B．碳纳米材料是单质碳，是无机非金属材料，B错误；
C．对甲苯酚可以破坏微生物细胞膜，可用作杀菌剂，C正确；
D．甘油分子中含有三个羟基，能与水分子形成分子间氢键，导致甘油易溶于水，故化妆品中添加甘油可以起到保湿作用，D正确；
故选B。
2. 下列有关化学用语表示正确的是
A. 羟基的电子式：B. 乙烷的空间填充模型：
C. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式：D. 邻苯二酚的结构简式：
【答案】D
【解析】
【详解】A．羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子，且氧原子上存在单电子，其电子式为，A错误；
B．表示乙烷的球棍模型，不是空间填充模型，B错误；
C．2-甲基-1,3-丁二烯的键线式为，表示2-乙基-1,3-丁二烯的键线式，C错误；
D．邻苯二酚中两个羟基位于苯环的邻位，其结构简式为，D正确；
答案选D。
3. 某高聚物可表示为，下列有关叙述错误的是
A. 该高聚物是通过加聚反应制得的
B. 合成该高聚物的单体有4种
C. 该物质能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D. 1ml该物质最多可与nmlH2发生反应
【答案】B
【解析】
【分析】由结构可知，主链只有C，为加聚产物，单体为CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，以此来解答。
【详解】A．该高聚物是由CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2这3种单体经加聚反应制得，A正确；
B．该高聚物的单体有CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，总共3种，B错误；
C．该高聚物中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液紫色褪去，C正确；
D．该高聚物中由许多链节，聚合度是n，每个链节中含有的 1个碳碳双键可以与H2发生加成反应，则l ml该物质中含有n ml碳碳双键，故可与n ml H2发生加成反应，D正确；
故选B。
4. 下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 乙烯与溴水反应：
B. 甲苯与发生取代反应：
C. 1-氯丙烯发生加聚反应：
D. 2-丙醇催化氧化：
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应，两个溴原子分别加成到两个不饱和碳原子上，反应方程式为，A错误；
B．甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，化学方程式为，B错误；
C．1-氯丙烯发生加聚反应生成，化学方程式为，C错误；
D．2-丙醇在铜做催化剂的条件下催化氧化生成丙酮，化学方程式为，D正确；
答案选D。
5. 下列叙述正确的是
A. 聚氯乙烯可使溴的四氧化碳溶液视色
B. 苯和苯的同系物均能使高锰酸钾酸性溶液褪色
C. 相同压强下的沸点：1-丙醇>乙醇>丙烷
D. 与互为同系物
【答案】C
【解析】
【详解】A．聚氯乙烯分子中不含有碳碳双键，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故A错误；
B．苯性质较稳定，不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯的同系物若与苯环相连的碳上有氢原子，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，反之不能褪色，故B错误；
C．1-丙醇和乙醇都能形成分子间氢键，丙烷不能形成分子间氢键，所以丙烷的分子间作用力小于1-丙醇和乙醇，沸点最低，1-丙醇的相对分子质量大于乙醇，分子间作用力大于乙醇，所以沸点高于乙醇，则相同压强下的沸点的大小顺序为：1-丙醇>乙醇>丙烷，故C正确；
D．同系物必须是同类物质，苯酚属于酚类、苯甲醇属于醇类，两者不是同类物质，不可能互为同系物，故D错误；
故选C。
6. 下列实验装置能达到目的的是
A. 装置甲实验室制乙炔B. 装置乙实验室制硝基苯
C. 装置丙实验室制乙酸乙酯D. 装置丁验证碳酸的酸性比苯酚强
【答案】B
【解析】
【详解】A．实验室制备乙炔时，不能使用启普发生器，原因在于反应剧烈难以控制，且产生的热量可能导致设备损坏，尤其是生成的糊状产物可能堵塞装置，A错误；
B．制备硝基苯，水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验目的，B正确；
C．乙酸乙酯会与NaOH溶液发生水解反应，不能用NaOH溶液收集，C错误；
D．因为浓盐酸具有挥发性，挥发出来的HCl也能将苯酚钠转化为苯酚，该装置不能验证碳酸的酸性比苯酚强，D错误；
故选B。
7. 下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是
①②③④
A. ①属于酚类，可与溶液反应产生
B. ②属于酚类，遇溶液显紫色
C. ③最多能与溴水中的发生反应
D. ④能发生消去反应、氧化反应、取代反应、加成发应
【答案】D
【解析】
【详解】A．物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，且酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，故A错误；
B．物质②中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，遇FeCl3溶液不显紫色，故B错误；
C．物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1ml③最多能与溴水中的2mlBr2发生反应，故C错误；
D．物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以物质④可以发生消去反应、氧化反应和取代(酯化)反应，物质④中含有醛基，可以和H2发生加成反应，，故D正确；
故选D。
8. 下列有关实验操作步骤、现象、结论正确的是
A AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．挥发的溴及生成的HBr均可与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，由现象不能证明苯发生了取代反应，A错误；
B．95%乙醇与浓硫酸和溴化钠粉末共热，在试管底部出现无色油状液体，该无色油状液体是溴乙烷，反应原理为浓硫酸和溴化钠加热反应生成氢溴酸，在加热的条件下，乙醇和溴化氢发生取代反应，生成溴乙烷和水，B错误；
C．向苯酚浊液中加入溶液，溶液变澄清，说明反应生成了苯酚钠和NaHCO3，根据强酸制取弱酸的原理，则酸性：苯酚，C正确；
D．向裂化汽油中加入酸性高锰酸钾，振荡，紫色褪去，不能说明裂化汽油中含有甲苯等苯的同系物，因为烯烃等也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
故选C。
9. 羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是
A. X→Y反应类型为取代反应
B. X能发生氧化、消去、酯化反应
C. 1mlY与足量NaOH溶液反应，最多消耗
D. 与足量浓溴水反应最多消耗
【答案】C
【解析】
【详解】A．X→Y发生酯交换反应，也是取代反应，A正确；
B．X中有羟基，可以被酸性高锰酸钾氧化，可以发生氧化反应；X中有醇羟基，且符合醇消去反应的条件，故可以发生消去反应，醇羟基可以与羧基发生酯化反应，B正确；
C．1ml Y分子中有1ml酚羟基，1ml酯基水解会产生1ml羧基和1ml酚羟基，则1ml Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗，C错误；
D．分子中，与酚羟基相邻的2ml的氢原子可以被溴原子取代，发生取代反应，1ml碳碳双键可以与溴单质发生加成反应，故1ml Z与足量浓溴水反应最多消耗，D正确；
故本题选C。
10. 实验室通过如图所示装置用乙醇和浓硫酸共热发生脱水反应制取乙烯并验证其性质。下列说法正确的是
A. 装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃
B. 装置甲中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂
C. 装置乙中可加入溶液
D. 装置丙中溶液褪色证明乙醇发生了取代反应
【答案】C
【解析】
【分析】装置甲中乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应，乙装置是为了除去乙烯中混有的二氧化硫和乙醇，丙装置可以验证产物乙烯。
【详解】A．在浓硫酸的作用下，乙醇制备乙烯的反应温度为170℃，关键是迅速升温至，防止温度较低发生副反应，A错误；
B．装置甲中乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成乙烯和水，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂，B错误；
C．二氧化硫与氢氧化钠溶液可以反应，而乙烯与氢氧化钠溶液不反应，C正确；
D．装置丙中溶液褪色时有CH2Br-CH2Br生成，说明乙醇发生了消去反应生成乙烯，D错误；
故选C
11. 下列说法正确的是
①和的最简式相同
②密度：乙醇
③碳原子数不同的直链烷烃一定互为同系物
④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
⑤鉴别苯乙烯和乙苯：向苯乙烯和乙苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察是否褪色
⑥苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑦邻二甲苯和溴蒸汽在光照下取代产物可能为
A. ①②③④⑥B. ①②③④⑦C. ②③④⑤⑦D. ①③④⑥⑦
【答案】A
【解析】
【详解】①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同，都为CH2，故①正确；
②水分子之间存在较强的氢键，而乙醇分子之间的作用力相对较弱，则密度：乙醇，故②正确；
③碳原子数不同的直链烷烃的结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团，一定是互为系物，故③正确；
④烷烃的同分异构体中，支链数目越多，分子间作用力越小，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故④正确；
⑤乙烯和乙苯都能和酸性高锰酸钾溶液反应而使溶液褪色，不能用酸性溶液鉴别苯乙烯和乙苯，故⑤错误；
⑥苯酚中羟基具有还原性，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，故⑥正确；
⑦邻二甲苯和溴蒸汽在光照下发生取代反应，取代侧链上的氢原子，不能取代苯环上的氢原子，故⑦错误；
①②③④⑥正确，故选A。
12. 某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如图所示。下列说法正确的是
A. X分子中最多有4个原子共平面
B. Y能使灼热的CuO变红
C. 1mlW能与2mlNaOH反应
D. 反应过程中发生的反应类型有加成反应、消去反应、取代反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．X分子中羰基碳原子是sp2杂化，三个碳原子和一个氧原子一定在同一个平面内，根据甲烷中三个原子共平面，则分子中另外两个甲基上的各一个氢原子可能共平面，因此最多有6个原子共平面，故A错误；
B．醇催化氧化，则连羟基的碳原子必须有氢原子，Y虽含有羟基，但不能与灼热的CuO反应，因此不能使灼热CuO的变红，故B错误；
C．1mlW含有1ml酯基，只能与1mlNaOH反应，故C错误；
D．X到Y发生加成反应得到，Y发生消去反应得到Z，Z发生酯化反应(取代反应)得到Z，故D正确；
答案为D。
13. 用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示。下列说法正确的是
说明：反应机理中香茅醇分子中部分烃基用—R表示
A. 香茅醇存在顺反异构体B. ①为氧化反应，②为取代反应
C. 中间体M的结构简式为D. 不存在对映异构
【答案】C
【解析】
【分析】香茅醇在铜催化剂条件下脱氢生成醛，第②步与氨气发生加成反应生成羟基胺，脱水生成M，再脱氢生成香茅腈。
【详解】A．香茅醇中有双键，但右侧碳原子连接两个甲基，故不存在顺反异构，故A错误；
B．反应①为去氢反应，去氢是氧化反应，②中双键变单键，为加成反应，故B错误；
C．中间体M是由脱水发生消去反应得到的，结构简式为R-CH=NH，故C正确；
D．对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，中存在手性碳，故存在对映异构体，故D错误；
故选C。
二、非选择题(本大题共4小题，共61分)
14. 按照要求完成下列填空：
（1）下列几组物质中，互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________。
①氯气和液氯；②D和T；③和；④和；
⑤和；⑥和
（2）的名称为___________。
（3）有机物的结构简式为，分子中最多有___________个碳原子共平面。
（4）某芳香烃结构为，它一氯代物有___________种。
（5） 的单体是___________。
（6）写出在铜催化作用下被氧气氧化的化学方程式___________。
【答案】（1） ①. ③ ②. ⑤⑥
（2）3，3-二甲基戊烷
（3）14 （4）4
（5）CH2=CH2、CH2=CH-CN
（6）2+O22+2H2O
【解析】
【小问1详解】
①氯气和液氯表示氯气的两种状态，属于同一种物质；
②D和T表示H元素的不同原子，二者互为同位素；
③和结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，二者互为同系物；
④和均为CO，属于同一种物质；
⑤和的分子式均为C8H8，结构不同，互为同分异构体；
⑥和的分子式均为C4H8，结构不同，互为同分异构体；
因此互为同系物的是③，互为同分异构体的是⑤⑥。
【小问2详解】
的主链上有5个碳原子，3号碳原子上2个甲基，用系统命名法命名为：3，3-二甲基戊烷。
【小问3详解】
分子中，与苯环和碳碳双键相连接的碳原子共平面，碳碳三键两端的所有原子共平面，单键可以旋转，因此该分子中最多有14个碳原子共平面。
【小问4详解】
是对称的结构，含有共4种环境的H原子，它一氯代物有4种。
【小问5详解】
根据加聚反应的原理可知，聚合物可由CH2=CH2和CH2=CH-CN共聚生成，因此单体为CH2=CH2和CH2=CH-CN。
【小问6详解】
中含有2个羟基，其中连接的碳原子上有H原子的羟基能够在铜催化作用下被氧气氧化转化为醛基，化学方程式为：2+O22+2H2O。
15. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。
已知：
回答下列问题：
（1）装置甲中导气管的作用为_______。
（2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。
a. b. c. d.
（3）装置甲中发生反应的化学方程式为_______
（4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。
（5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1：水洗，分液；
步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液；
步骤3：水洗，分液；
步骤4：加入无水粉末干燥，过滤；
步骤5：通过_______(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。
（6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.装置丙中的导管可以插入溶液中
c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应
【答案】（1）平衡气压，使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下
（2）c （3）+Br2 +HBr
（4）苯或四氯化碳 （5） ①. 除去Br2中少量的HBr ②. 蒸馏
（6）c
【解析】
【小问1详解】
导气管主要是与大气相连，防止漏斗中压强过大，液体不会流下来；
【小问2详解】
温度需要低于对溴甲苯、甲苯的沸点，高于溴的沸点，会出现过度挥发，不能太低也不能太高。故其顺序为c；
【小问3详解】
装置甲中甲苯与溴单质发生取代反应，其化学方程式为：+Br2 +HBr；
【小问4详解】
由于HBr中可能混有溴，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去溴；
【小问5详解】
反应后的混合液中有少量溴，故用氢氧化钠溶液可以除去溴。由于对溴甲苯和苯的沸点不同，故采取蒸馏的方法得到纯净的对溴甲苯；
【小问6详解】
a.甲苯不与溴水反应，a错误；
b.丙的导管伸入液面之下，会造成倒吸，b错误；
c.黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应之后的结果，故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应，c正确；
故选c。
16. 按要求完成下列填空。
（1）胡椒酚是一种植物挥发油，它结构简式为
①胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________。
②若要用胡椒酚制备胡椒酚钠，可选择试剂有___________(填字母)。
A．Na B． C． D．
（2）已知：+，如果要合成，所用的原料可以是___________(填字母)。
A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B. 1，3-戊二烯和2-丁炔
C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和-1丙炔
（3）用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是___________(填字母)。
A. 乙烷中的乙烯(浓溴水、洗气)B. 乙醇中的水(、蒸馏)
C. 溴苯中的苯(溶液、分液)D. 苯中的苯酚(浓溴水、过滤)
（4）准确称取某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物通过浓硫酸，其质量增加，若充分燃烧后的产物通过碱石灰，碱石灰质量增加。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为___________，结构简式可能为___________(填字母)。
A． B． C． D．
【答案】（1） ①. 3 ②. ABD （2）AD （3）AB
（4） ① C4H8O2 ②. B
【解析】
【小问1详解】
①胡椒酚中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位碳上的氢能与溴发生取代反应，因此1ml胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗3 mlBr2；
②胡椒酚中的酚羟基具有酸性，可与Na、NaOH反应生成胡椒酚钠，酚羟基酸性大于，小于H2CO3，可以与Na2CO3反应生成胡椒酚钠，故选ABD。
【小问2详解】
已知：+，要合成，所用的原料可以是和，也可以是和，故选AD。
【小问3详解】
A．乙烯中含有碳碳双键，能和浓溴水发生加成反应，将混合气体通入溴水中，再将气体干燥即可，A正确；
B．乙醇中的水，可用CaO与水反应除去，再用蒸馏方法分离出乙醇，B正确；
C．溴苯和苯都不和NaOH溶液反应，不能用NaOH溶液除去溴苯中的苯，应该用蒸馏的方法，C错误；
D．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能得到纯净的苯，应用氢氧化钠溶液除杂，D错误；
故选AB。
【小问4详解】
混合气体通过浓硫酸，增重3.6g，说明反应生成3.6gH2O，通过碱石灰增重12.4g，说明生成CO2：12.4g-3.6g=8.8g，则样品X中含有H质量为0.4g，含有C质量为2.4g，含有O质量为：4.4g-0.4g-2.4g=1.6g。各元素原子个数比为：N(C)：N(H)：N(O)= ，样品X的实验式为：C2H4O，根据质谱图数据得X的相对分子质量为88，因此其分子式为C4H8O2。根据红外光谱图可知X含有的化学键和官能团，由此确定X的结构，选项A没有C-O-C，选项C分子中只有一个O，选项D分子中只有三个C，均错误，只有选项B符合X的结构，故选B。
17. 奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）水杨酸中所含官能团的名称为___________。
（2）X制备Y的方程式为___________。
（3）Y制备M的反应类型为___________；M分子中杂化的碳原子共___________个。
（4）工业上常采用廉价的与Z反应制备奥沙拉秦，通入的与Z的物质的量之比至少应为___________。
（5）W是水杨酸的同分异构体，遇溶液显紫色；能发生水解反应；核磁共振氢谱峰面积之比为。W的结构简式为___________。
（6）请写出以苯酚为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)___________。
【答案】（1）羟基、羧基
（2）++
（3） ①. 还原反应 ②. 7
（4）2:1 （5）
（6）
【解析】
【分析】水杨酸与甲醇酯化反应生成X，X硝化反应生成Y，结合Y的结构可知X为；分子中含有酯基和酚羟基，在碱性条件下加热生成Z，Z酸化生成奥沙拉秦，则根据奥沙拉秦的结构可知Z为。
【小问1详解】
根据水杨酸的结构可知，其所含官能团的名称为羟基、羧基。
【小问2详解】
根据分析，X为，硝化反应生成Y，化学方程式为++。
【小问3详解】
Y生成M的过程为硝基转化为氨基，则反应类型为还原反应；M的结构为，其分子中苯环上的碳原子和酯基中的碳原子均为杂化，因此共有7个碳原子为杂化。
【小问4详解】
根据分析，Z的结构为，与Z反应可以生成奥沙拉秦和，则通入的与Z的物质的量之比至少应为2:1。
【小问5详解】
W是水杨酸同分异构体，遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；能发生水解反应，说明含有酯基；核磁共振氢谱峰面积之比为，说明结构对称；则符合条件的W为。
【小问6详解】
苯酚硝化反应可以生成对硝基苯酚，结合Y制备M的反应过程，对硝基苯酚在、的条件下，可以发生还原反应生成对氨基苯酚，且在、加热的条件下，进一步生，最后与苯酚反应生成目标产物，则合成路线为。实验操作和现象
结论
A
将苯与液溴在铁催化下生成的气体通入硝酸银溶液中，硝酸银溶液产生淡黄色沉淀
苯和液溴发生取代反应
B
95%乙醇与浓硫酸和溴化钠粉末共热，在试管底部出现无色油状液体
乙醇与溴化钠发生了取代反应
C
向苯酚浊液中加入溶液，溶液变澄清
酸性：苯酚
D
在裂化汽油中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，高锰酸钾溶液褪色
裂化汽油含有甲苯等芳香烃
甲苯
溴
对溴甲苯
沸点/℃
110
59
184
水溶性
难溶
微溶
难溶
可能用到的相对原子质量：
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项符合题意。
1. 化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是
A. 乙烯可用于催熟果实B. 碳纳米材料是一类新型有机高分子材料
C. 对甲苯酚是医院常用的杀菌剂D. 化妆品中添加甘油可以起到保湿作用
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙烯是植物生长调节剂，可用于催熟果实，A正确；
B．碳纳米材料是单质碳，是无机非金属材料，B错误；
C．对甲苯酚可以破坏微生物细胞膜，可用作杀菌剂，C正确；
D．甘油分子中含有三个羟基，能与水分子形成分子间氢键，导致甘油易溶于水，故化妆品中添加甘油可以起到保湿作用，D正确；
故选B。
2. 下列有关化学用语表示正确的是
A. 羟基的电子式：B. 乙烷的空间填充模型：
C. 2-甲基-1，3-丁二烯的键线式：D. 邻苯二酚的结构简式：
【答案】D
【解析】
【详解】A．羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子，且氧原子上存在单电子，其电子式为，A错误；
B．表示乙烷的球棍模型，不是空间填充模型，B错误；
C．2-甲基-1,3-丁二烯的键线式为，表示2-乙基-1,3-丁二烯的键线式，C错误；
D．邻苯二酚中两个羟基位于苯环的邻位，其结构简式为，D正确；
答案选D。
3. 某高聚物可表示为，下列有关叙述错误的是
A. 该高聚物是通过加聚反应制得的
B. 合成该高聚物的单体有4种
C. 该物质能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D. 1ml该物质最多可与nmlH2发生反应
【答案】B
【解析】
【分析】由结构可知，主链只有C，为加聚产物，单体为CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，以此来解答。
【详解】A．该高聚物是由CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2这3种单体经加聚反应制得，A正确；
B．该高聚物的单体有CH2=C(CH3)CH=CH2、CH3-CH=CH2、CH2=CH2，总共3种，B错误；
C．该高聚物中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液紫色褪去，C正确；
D．该高聚物中由许多链节，聚合度是n，每个链节中含有的 1个碳碳双键可以与H2发生加成反应，则l ml该物质中含有n ml碳碳双键，故可与n ml H2发生加成反应，D正确；
故选B。
4. 下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
A. 乙烯与溴水反应：
B. 甲苯与发生取代反应：
C. 1-氯丙烯发生加聚反应：
D. 2-丙醇催化氧化：
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应，两个溴原子分别加成到两个不饱和碳原子上，反应方程式为，A错误；
B．甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应，化学方程式为，B错误；
C．1-氯丙烯发生加聚反应生成，化学方程式为，C错误；
D．2-丙醇在铜做催化剂的条件下催化氧化生成丙酮，化学方程式为，D正确；
答案选D。
5. 下列叙述正确的是
A. 聚氯乙烯可使溴的四氧化碳溶液视色
B. 苯和苯的同系物均能使高锰酸钾酸性溶液褪色
C. 相同压强下的沸点：1-丙醇>乙醇>丙烷
D. 与互为同系物
【答案】C
【解析】
【详解】A．聚氯乙烯分子中不含有碳碳双键，不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故A错误；
B．苯性质较稳定，不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，苯的同系物若与苯环相连的碳上有氢原子，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，反之不能褪色，故B错误；
C．1-丙醇和乙醇都能形成分子间氢键，丙烷不能形成分子间氢键，所以丙烷的分子间作用力小于1-丙醇和乙醇，沸点最低，1-丙醇的相对分子质量大于乙醇，分子间作用力大于乙醇，所以沸点高于乙醇，则相同压强下的沸点的大小顺序为：1-丙醇>乙醇>丙烷，故C正确；
D．同系物必须是同类物质，苯酚属于酚类、苯甲醇属于醇类，两者不是同类物质，不可能互为同系物，故D错误；
故选C。
6. 下列实验装置能达到目的的是
A. 装置甲实验室制乙炔B. 装置乙实验室制硝基苯
C. 装置丙实验室制乙酸乙酯D. 装置丁验证碳酸的酸性比苯酚强
【答案】B
【解析】
【详解】A．实验室制备乙炔时，不能使用启普发生器，原因在于反应剧烈难以控制，且产生的热量可能导致设备损坏，尤其是生成的糊状产物可能堵塞装置，A错误；
B．制备硝基苯，水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验目的，B正确；
C．乙酸乙酯会与NaOH溶液发生水解反应，不能用NaOH溶液收集，C错误；
D．因为浓盐酸具有挥发性，挥发出来的HCl也能将苯酚钠转化为苯酚，该装置不能验证碳酸的酸性比苯酚强，D错误；
故选B。
7. 下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是
①②③④
A. ①属于酚类，可与溶液反应产生
B. ②属于酚类，遇溶液显紫色
C. ③最多能与溴水中的发生反应
D. ④能发生消去反应、氧化反应、取代反应、加成发应
【答案】D
【解析】
【详解】A．物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，且酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，故A错误；
B．物质②中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，遇FeCl3溶液不显紫色，故B错误；
C．物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1ml③最多能与溴水中的2mlBr2发生反应，故C错误；
D．物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以物质④可以发生消去反应、氧化反应和取代(酯化)反应，物质④中含有醛基，可以和H2发生加成反应，，故D正确；
故选D。
8. 下列有关实验操作步骤、现象、结论正确的是
A AB. BC. CD. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．挥发的溴及生成的HBr均可与硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，由现象不能证明苯发生了取代反应，A错误；
B．95%乙醇与浓硫酸和溴化钠粉末共热，在试管底部出现无色油状液体，该无色油状液体是溴乙烷，反应原理为浓硫酸和溴化钠加热反应生成氢溴酸，在加热的条件下，乙醇和溴化氢发生取代反应，生成溴乙烷和水，B错误；
C．向苯酚浊液中加入溶液，溶液变澄清，说明反应生成了苯酚钠和NaHCO3，根据强酸制取弱酸的原理，则酸性：苯酚，C正确；
D．向裂化汽油中加入酸性高锰酸钾，振荡，紫色褪去，不能说明裂化汽油中含有甲苯等苯的同系物，因为烯烃等也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
故选C。
9. 羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是
A. X→Y反应类型为取代反应
B. X能发生氧化、消去、酯化反应
C. 1mlY与足量NaOH溶液反应，最多消耗
D. 与足量浓溴水反应最多消耗
【答案】C
【解析】
【详解】A．X→Y发生酯交换反应，也是取代反应，A正确；
B．X中有羟基，可以被酸性高锰酸钾氧化，可以发生氧化反应；X中有醇羟基，且符合醇消去反应的条件，故可以发生消去反应，醇羟基可以与羧基发生酯化反应，B正确；
C．1ml Y分子中有1ml酚羟基，1ml酯基水解会产生1ml羧基和1ml酚羟基，则1ml Y与足量NaOH溶液反应，最多消耗，C错误；
D．分子中，与酚羟基相邻的2ml的氢原子可以被溴原子取代，发生取代反应，1ml碳碳双键可以与溴单质发生加成反应，故1ml Z与足量浓溴水反应最多消耗，D正确；
故本题选C。
10. 实验室通过如图所示装置用乙醇和浓硫酸共热发生脱水反应制取乙烯并验证其性质。下列说法正确的是
A. 装置甲加热时应缓慢升高温度到170℃
B. 装置甲中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂
C. 装置乙中可加入溶液
D. 装置丙中溶液褪色证明乙醇发生了取代反应
【答案】C
【解析】
【分析】装置甲中乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应，乙装置是为了除去乙烯中混有的二氧化硫和乙醇，丙装置可以验证产物乙烯。
【详解】A．在浓硫酸的作用下，乙醇制备乙烯的反应温度为170℃，关键是迅速升温至，防止温度较低发生副反应，A错误；
B．装置甲中乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应生成乙烯和水，浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂，B错误；
C．二氧化硫与氢氧化钠溶液可以反应，而乙烯与氢氧化钠溶液不反应，C正确；
D．装置丙中溶液褪色时有CH2Br-CH2Br生成，说明乙醇发生了消去反应生成乙烯，D错误；
故选C
11. 下列说法正确的是
①和的最简式相同
②密度：乙醇
③碳原子数不同的直链烷烃一定互为同系物
④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
⑤鉴别苯乙烯和乙苯：向苯乙烯和乙苯中分别滴入酸性溶液，振荡，观察是否褪色
⑥苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑦邻二甲苯和溴蒸汽在光照下取代产物可能为
A. ①②③④⑥B. ①②③④⑦C. ②③④⑤⑦D. ①③④⑥⑦
【答案】A
【解析】
【详解】①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同，都为CH2，故①正确；
②水分子之间存在较强的氢键，而乙醇分子之间的作用力相对较弱，则密度：乙醇，故②正确；
③碳原子数不同的直链烷烃的结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团，一定是互为系物，故③正确；
④烷烃的同分异构体中，支链数目越多，分子间作用力越小，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故④正确；
⑤乙烯和乙苯都能和酸性高锰酸钾溶液反应而使溶液褪色，不能用酸性溶液鉴别苯乙烯和乙苯，故⑤错误；
⑥苯酚中羟基具有还原性，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，故⑥正确；
⑦邻二甲苯和溴蒸汽在光照下发生取代反应，取代侧链上的氢原子，不能取代苯环上的氢原子，故⑦错误；
①②③④⑥正确，故选A。
12. 某同学设计的一种合成缓释阿司匹林的部分路线如图所示。下列说法正确的是
A. X分子中最多有4个原子共平面
B. Y能使灼热的CuO变红
C. 1mlW能与2mlNaOH反应
D. 反应过程中发生的反应类型有加成反应、消去反应、取代反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．X分子中羰基碳原子是sp2杂化，三个碳原子和一个氧原子一定在同一个平面内，根据甲烷中三个原子共平面，则分子中另外两个甲基上的各一个氢原子可能共平面，因此最多有6个原子共平面，故A错误；
B．醇催化氧化，则连羟基的碳原子必须有氢原子，Y虽含有羟基，但不能与灼热的CuO反应，因此不能使灼热CuO的变红，故B错误；
C．1mlW含有1ml酯基，只能与1mlNaOH反应，故C错误；
D．X到Y发生加成反应得到，Y发生消去反应得到Z，Z发生酯化反应(取代反应)得到Z，故D正确；
答案为D。
13. 用催化香茅醇()制取香料香茅腈的反应及机理如图所示。下列说法正确的是
说明：反应机理中香茅醇分子中部分烃基用—R表示
A. 香茅醇存在顺反异构体B. ①为氧化反应，②为取代反应
C. 中间体M的结构简式为D. 不存在对映异构
【答案】C
【解析】
【分析】香茅醇在铜催化剂条件下脱氢生成醛，第②步与氨气发生加成反应生成羟基胺，脱水生成M，再脱氢生成香茅腈。
【详解】A．香茅醇中有双键，但右侧碳原子连接两个甲基，故不存在顺反异构，故A错误；
B．反应①为去氢反应，去氢是氧化反应，②中双键变单键，为加成反应，故B错误；
C．中间体M是由脱水发生消去反应得到的，结构简式为R-CH=NH，故C正确；
D．对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，中存在手性碳，故存在对映异构体，故D错误；
故选C。
二、非选择题(本大题共4小题，共61分)
14. 按照要求完成下列填空：
（1）下列几组物质中，互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________。
①氯气和液氯；②D和T；③和；④和；
⑤和；⑥和
（2）的名称为___________。
（3）有机物的结构简式为，分子中最多有___________个碳原子共平面。
（4）某芳香烃结构为，它一氯代物有___________种。
（5） 的单体是___________。
（6）写出在铜催化作用下被氧气氧化的化学方程式___________。
【答案】（1） ①. ③ ②. ⑤⑥
（2）3，3-二甲基戊烷
（3）14 （4）4
（5）CH2=CH2、CH2=CH-CN
（6）2+O22+2H2O
【解析】
【小问1详解】
①氯气和液氯表示氯气的两种状态，属于同一种物质；
②D和T表示H元素的不同原子，二者互为同位素；
③和结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，二者互为同系物；
④和均为CO，属于同一种物质；
⑤和的分子式均为C8H8，结构不同，互为同分异构体；
⑥和的分子式均为C4H8，结构不同，互为同分异构体；
因此互为同系物的是③，互为同分异构体的是⑤⑥。
【小问2详解】
的主链上有5个碳原子，3号碳原子上2个甲基，用系统命名法命名为：3，3-二甲基戊烷。
【小问3详解】
分子中，与苯环和碳碳双键相连接的碳原子共平面，碳碳三键两端的所有原子共平面，单键可以旋转，因此该分子中最多有14个碳原子共平面。
【小问4详解】
是对称的结构，含有共4种环境的H原子，它一氯代物有4种。
【小问5详解】
根据加聚反应的原理可知，聚合物可由CH2=CH2和CH2=CH-CN共聚生成，因此单体为CH2=CH2和CH2=CH-CN。
【小问6详解】
中含有2个羟基，其中连接的碳原子上有H原子的羟基能够在铜催化作用下被氧气氧化转化为醛基，化学方程式为：2+O22+2H2O。
15. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。
已知：
回答下列问题：
（1）装置甲中导气管的作用为_______。
（2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为_______(填字母)。
a. b. c. d.
（3）装置甲中发生反应的化学方程式为_______
（4）装置乙中需盛放的试剂名称为_______。
（5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。
步骤1：水洗，分液；
步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，除去_______(填化学式)，分液；
步骤3：水洗，分液；
步骤4：加入无水粉末干燥，过滤；
步骤5：通过_______(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。
（6）关于该实验，下列说法正确的是_______(填字母)。
a.可以用溴水代替液溴
b.装置丙中的导管可以插入溶液中
c.装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应
【答案】（1）平衡气压，使甲苯和液溴混合溶液顺利滴下
（2）c （3）+Br2 +HBr
（4）苯或四氯化碳 （5） ①. 除去Br2中少量的HBr ②. 蒸馏
（6）c
【解析】
【小问1详解】
导气管主要是与大气相连，防止漏斗中压强过大，液体不会流下来；
【小问2详解】
温度需要低于对溴甲苯、甲苯的沸点，高于溴的沸点，会出现过度挥发，不能太低也不能太高。故其顺序为c；
【小问3详解】
装置甲中甲苯与溴单质发生取代反应，其化学方程式为：+Br2 +HBr；
【小问4详解】
由于HBr中可能混有溴，故要使混合气体通入苯或四氯化碳，除去溴；
【小问5详解】
反应后的混合液中有少量溴，故用氢氧化钠溶液可以除去溴。由于对溴甲苯和苯的沸点不同，故采取蒸馏的方法得到纯净的对溴甲苯；
【小问6详解】
a.甲苯不与溴水反应，a错误；
b.丙的导管伸入液面之下，会造成倒吸，b错误；
c.黄色沉淀是甲苯与溴发生反应生成的HBr与硝酸银反应之后的结果，故生成浅黄色沉淀就能证明该反应是取代反应，c正确；
故选c。
16. 按要求完成下列填空。
（1）胡椒酚是一种植物挥发油，它结构简式为
①胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________。
②若要用胡椒酚制备胡椒酚钠，可选择试剂有___________(填字母)。
A．Na B． C． D．
（2）已知：+，如果要合成，所用的原料可以是___________(填字母)。
A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔B. 1，3-戊二烯和2-丁炔
C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和-1丙炔
（3）用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是___________(填字母)。
A. 乙烷中的乙烯(浓溴水、洗气)B. 乙醇中的水(、蒸馏)
C. 溴苯中的苯(溶液、分液)D. 苯中的苯酚(浓溴水、过滤)
（4）准确称取某有机物样品X(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后的产物通过浓硫酸，其质量增加，若充分燃烧后的产物通过碱石灰，碱石灰质量增加。又知有机物X的质谱图和红外光谱分别如图所示，则该有机物的分子式为___________，结构简式可能为___________(填字母)。
A． B． C． D．
【答案】（1） ①. 3 ②. ABD （2）AD （3）AB
（4） ① C4H8O2 ②. B
【解析】
【小问1详解】
①胡椒酚中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位碳上的氢能与溴发生取代反应，因此1ml胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗3 mlBr2；
②胡椒酚中的酚羟基具有酸性，可与Na、NaOH反应生成胡椒酚钠，酚羟基酸性大于，小于H2CO3，可以与Na2CO3反应生成胡椒酚钠，故选ABD。
【小问2详解】
已知：+，要合成，所用的原料可以是和，也可以是和，故选AD。
【小问3详解】
A．乙烯中含有碳碳双键，能和浓溴水发生加成反应，将混合气体通入溴水中，再将气体干燥即可，A正确；
B．乙醇中的水，可用CaO与水反应除去，再用蒸馏方法分离出乙醇，B正确；
C．溴苯和苯都不和NaOH溶液反应，不能用NaOH溶液除去溴苯中的苯，应该用蒸馏的方法，C错误；
D．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能得到纯净的苯，应用氢氧化钠溶液除杂，D错误；
故选AB。
【小问4详解】
混合气体通过浓硫酸，增重3.6g，说明反应生成3.6gH2O，通过碱石灰增重12.4g，说明生成CO2：12.4g-3.6g=8.8g，则样品X中含有H质量为0.4g，含有C质量为2.4g，含有O质量为：4.4g-0.4g-2.4g=1.6g。各元素原子个数比为：N(C)：N(H)：N(O)= ，样品X的实验式为：C2H4O，根据质谱图数据得X的相对分子质量为88，因此其分子式为C4H8O2。根据红外光谱图可知X含有的化学键和官能团，由此确定X的结构，选项A没有C-O-C，选项C分子中只有一个O，选项D分子中只有三个C，均错误，只有选项B符合X的结构，故选B。
17. 奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）水杨酸中所含官能团的名称为___________。
（2）X制备Y的方程式为___________。
（3）Y制备M的反应类型为___________；M分子中杂化的碳原子共___________个。
（4）工业上常采用廉价的与Z反应制备奥沙拉秦，通入的与Z的物质的量之比至少应为___________。
（5）W是水杨酸的同分异构体，遇溶液显紫色；能发生水解反应；核磁共振氢谱峰面积之比为。W的结构简式为___________。
（6）请写出以苯酚为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)___________。
【答案】（1）羟基、羧基
（2）++
（3） ①. 还原反应 ②. 7
（4）2:1 （5）
（6）
【解析】
【分析】水杨酸与甲醇酯化反应生成X，X硝化反应生成Y，结合Y的结构可知X为；分子中含有酯基和酚羟基，在碱性条件下加热生成Z，Z酸化生成奥沙拉秦，则根据奥沙拉秦的结构可知Z为。
【小问1详解】
根据水杨酸的结构可知，其所含官能团的名称为羟基、羧基。
【小问2详解】
根据分析，X为，硝化反应生成Y，化学方程式为++。
【小问3详解】
Y生成M的过程为硝基转化为氨基，则反应类型为还原反应；M的结构为，其分子中苯环上的碳原子和酯基中的碳原子均为杂化，因此共有7个碳原子为杂化。
【小问4详解】
根据分析，Z的结构为，与Z反应可以生成奥沙拉秦和，则通入的与Z的物质的量之比至少应为2:1。
【小问5详解】
W是水杨酸同分异构体，遇溶液显紫色，说明含有酚羟基；能发生水解反应，说明含有酯基；核磁共振氢谱峰面积之比为，说明结构对称；则符合条件的W为。
【小问6详解】
苯酚硝化反应可以生成对硝基苯酚，结合Y制备M的反应过程，对硝基苯酚在、的条件下，可以发生还原反应生成对氨基苯酚，且在、加热的条件下，进一步生，最后与苯酚反应生成目标产物，则合成路线为。实验操作和现象
结论
A
将苯与液溴在铁催化下生成的气体通入硝酸银溶液中，硝酸银溶液产生淡黄色沉淀
苯和液溴发生取代反应
B
95%乙醇与浓硫酸和溴化钠粉末共热，在试管底部出现无色油状液体
乙醇与溴化钠发生了取代反应
C
向苯酚浊液中加入溶液，溶液变澄清
酸性：苯酚
D
在裂化汽油中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，高锰酸钾溶液褪色
裂化汽油含有甲苯等芳香烃
甲苯
溴
对溴甲苯
沸点/℃
110
59
184
水溶性
难溶
微溶
难溶
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