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湖南省长沙市望城区第二中学2024-2025学年高二上学期入学考试生物试题（解析版）
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这是一份湖南省长沙市望城区第二中学2024-2025学年高二上学期入学考试生物试题（解析版），共21页。试卷主要包含了 下图为某种植物幼苗， 下列叙述正确的是等内容，欢迎下载使用。
本试卷共4页。全卷满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑，如有改动，用橡皮擦干净后，
再选涂其他答案；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求.
1. 营养学家建议青少年要增加牛奶和瘦肉的摄取量，主要原因是其含有（ ）
A. 较多的脂肪，是青少年正常生长所必需的
B. 较多的无机盐，青少年正常生长离不开无机盐
C. 较多的蛋白质，青少年生长发育旺盛，需要较多的蛋白质
D. 较多的维生素，这是青少年正常生命活动不可缺少的
【答案】C
【解析】
【分析】蛋白质是生命活动的主要承担者，是构成组织细胞的基本物质，也是人体生长发育、组织更新的原料。
【详解】蛋白质是构成人体细胞的基本物质；人体的生长发育、组织的更新、受损细胞的修复等都离不开蛋白质。此外，蛋白质还能被分解，为人体的生理活动提供能量。蛋白质主要从瘦肉、鱼、奶、蛋、豆类和谷类等食物中获得。ABD错误，C正确。
故选C。
2. 雷鸟羽色春夏多为有横斑的灰褐色，冬季则换成白色，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 所有雷鸟含有的全部羽色基因构成了雷鸟的基因库
B. 冬季雷鸟白色羽的基因频率变大，横斑羽的基因频率降低
C. 为了适应冬季白雪皑皑的环境，雷鸟的羽毛变成白色
D. 雷鸟的羽色随季节而变化，是长期自然选择的结果
【答案】D
【解析】
【分析】一个种群中全部 个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。
【详解】A、所有雷鸟含有的全部基因构成了雷鸟的基因库，A错误；
B、雷鸟羽色春夏多为有横斑的灰褐色，冬季则换成白色是对环境的一种适应，并非生物进化，不会导致冬季雷鸟白色羽的基因频率变大，横斑羽的基因频率降低，B错误；
C、冬季羽毛变成白色的雷鸟可更好地适应白雪皑皑的环境，这是雷鸟的一种适应性特征，C错误；
D、雷鸟的羽色随季节而变化，是长期自然选择的结果，D正确。
故选D。
3. 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A. 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B. 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C. 猫叫综合征是由染色体结构变异引起的
D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，环境因素会对遗传病产生影响。镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（A∥T→T∥A）。猫叫综合征是人类的第5号染色体部分缺失引起。调查某种遗传病，应选择发病率较高的单基因遗传病。
【详解】A、人类遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，同时受环境影响，A正确；
B、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，B正确；
C、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，C正确；
D、调查人群中的遗传病应选择发病率较高的单基因遗传病，D错误。
故选D
4. 将一块3cm×3cm×6cm的含酚酞的琼脂块切成三块边长分别为1cm、2cm、3cm的正方体。将3块琼脂块放在装有NaOH的烧杯内，淹没浸泡10分钟。下列说法正确的是（ ）
A. 随琼脂块增大，NaOH扩散速率增大
B. 随琼脂块增大，琼脂块的表面积与体积之比增大
C. 随琼脂块的增大，琼脂块中变红的体积增大
D. 随琼脂块增大，琼脂块中变红的体积所占的比例增大
【答案】C
【解析】
【详解】不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同，即扩散速率相同，A错误；琼脂块体积越大，表面积与体积之比越小，B错误；不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同，那么随琼脂块的增大，琼脂块中变红的体积增大，C正确；随琼脂块增大，琼脂块中变红的体积所占的比例越小，物质运输的效率越低，D错误．故选C．
5. 调查与模拟活动是研究生物生殖、遗传及进化过程的重要途径。下列叙述错误的是（ ）
A. “性状分离比的模拟实验”以分别随机抓取的彩球的结合来模拟雌雄配子的随机结合
B. 构建减数分裂和受精作用过程中染色体数目变化的数学模型研究生物的遗传稳定性
C. 远离大陆的群岛上多样而独特的物种调查为达尔文生物进化理论的创立提供依据
D. 克里克利用完全归纳法归纳总结了所有生物遗传信息流向的“中心法则”
【答案】D
【解析】
【分析】性状分离比的模拟实验的理论基础是基因的分离定律，分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，产生的两种配子比例为1：1，产生的后代性状比例为3：1。减数分裂和受精作用维持了生物的遗传稳定性。
【详解】A、“性状分离比的模拟实验”以分别随机抓取的彩球的结合来模拟雌雄配子的随机结合，理论基础是基因的分离定律，A正确；
B、构建减数分裂和受精作用过程中染色体数目变化的数学模型，有利于研究染色体、DNA等数量变化，使得生物的遗传稳定性研究更形象，B正确；
C、达尔文的研究是跨越距离的多地方研究，扩大了研究的地理范围，使物种调查研究多样而独特，为达尔文生物进化理论的创立提供依据，C正确；
D、克里克利用不完全归纳法归纳总结了某些生物遗传信息流向的“中心法则”，不是所有生物，D错误。
故选D。
6. 下图为某种植物幼苗（大小、长势相同）均分为甲、乙两组后，在两种不同浓度的KNO3溶液中培养时鲜重的变化情况（其它条件相同且不变）。下列有关叙述，错误的是（ ）
A. 3h时，两组幼苗均已出现萎蔫现象，直接原因是蒸腾作用和根细胞失水
B. 6h时，甲组幼苗因根系开始吸收K+、NO3-，吸水能力增强，使鲜重逐渐提高
C. 12h后，若续培培养，甲组幼苗的鲜重可能超过处理前，乙组幼苗将死亡
D. 实验表明，该植物幼苗对水分和K+、NO3-的吸收不是正相关的关系
【答案】B
【解析】
【分析】曲线分析：图为某种植物幼苗（大小、长势相同）均分为甲、乙两组后，在两种不同浓度的KNO3溶液中培养时鲜重的变化情况，甲组幼苗先质壁分离，一段时间后自动复原；而乙组幼苗质壁分离后不能复原，可能是溶液浓度过高，细胞大量失水，导致死亡。
【详解】A、3h时，两组幼苗重量均低于初始萎蔫鲜重即发生了萎蔫，一方面是因为蒸腾作用散失了水分，另一方面是因放在比根细胞浓度大的KNO3溶液中，根细胞渗透失水，A正确；
B、实验开始时，甲组幼苗根系就已开始吸收K+、NO-3，细胞液浓度不断增大，吸水能力增强，但由于细胞重量不断减少，所以吸水量小于蒸腾作用的失水量，B错误；
C、12h后，由于甲组根系不断通过主动运输吸收K+、NO3-，从而保持根细胞内外浓度差，使其吸水量大于蒸腾量而有可能超过处理前的鲜重量；乙组放在比根细胞液浓度大很多的KNO3溶液中，根细胞通过渗透作用和蒸腾作用不断大量失水造成严重萎蔫最后死亡，C正确；
D、植物在吸收矿质元素的同时，可能在吸水或失水，吸水和吸收矿质元素不是正相关的关系，故二者相对独立，D正确。
故选B。
7. 一对表现正常的夫妇，生了一个基因型为XhXhY 患血友病的孩子(h为血友病基因)。该个体的产生与异常配子有关。下列性原细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)中最可能产生该异常配子的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：表现型正常的夫妇的基因型为：XHX-和XHY，患血友病的孩子基因型为XhXhY，由此可以确定母亲的基因型为XHXh。
【详解】根据题意可知，患血友病的孩子基因型为XhXhY，由于双亲表现型正常，因此两个Xh基因肯定均来自于母亲，即母亲的基因型为XHXh。
由此确定，母亲产生的卵细胞为XhXh，这是减数第二次分裂后期时，有h基因的X染色体着丝点未分裂，导致产生的卵细胞中存在两条X染色体，两个h基因．由于确定母亲的基因型为XHXh，所以性原细胞对应图D。
故选D。
8. 下列叙述正确的是（ ）
A. 与突变前不同的是，突变后的基因编码的蛋白质不同
B. 与自然选择不同的是，自由交配不改变基因频率
C. 与幼嫩细胞不同的是，衰老细胞内化学成分不再更新
D. 与植物细胞不同的是，动物细胞只能吸收而不能合成糖类
【答案】B
【解析】
【分析】1、由于密码子具有简并性，基因突变后转录形成的密码子虽然不同，但是不同的密码子可能编码同一种氨基酸，因此基因突变不一定引起组成蛋白质的氨基酸序列发生改变；
2、自然选择通过作用于不同表现型的个体，使具有有利变异的个体有更多的机会生存并繁殖后代，相应基因频率升高；具有不利变异的个体有生存并繁殖后代的机会减少，相应基因频率会降低；
3、活细胞都进行细胞的新陈代谢，幼嫩细胞新陈代谢旺盛，细胞内成分更新速度快，衰老细胞新陈代谢活动减弱，更新速率慢；
4、动物细胞中的糖类的来源：一是从外界吸收，二是细胞内转化。
【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变前后编码的蛋白质可能相同，A错误；
B、个体间的自由交配不会改变种群的基因频率，自然选择是影响基因频率变化的重要因素，B正确；
C、衰老的细胞内的化学成分也进行更新，只是代谢活动减弱，更新速度减慢，C错误；
D、动物细胞内也可以合成糖类，D错误。
故选B。
【点睛】本题的知识点是基因突变与性状的关系，生物进化的实质和自然选择对基因频率的影响，细胞衰老的特点，动物细胞的糖类代谢，对于相关知识点的综合记忆、应用是解题的关键。
9. 鹌鹑的羽色十分丰富，控制羽色的基因多达26个，其中有4个复等位基因（A1、A2、A3、a），A为显性基因，a为隐性基因：A1、A2、A3之间为共显性。据此判断下列说法正确的是（ ）
A. 复等位基因的出现，主要是基因重组的结果
B. 鹌鹑群体中存在的不同羽色体现了物种多样性
C. 复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变
D. 在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律和自由组合定律
【答案】C
【解析】
【分析】性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。控制一对相对性状的一对基因称为等位基因，超过两个以上的等位基因称为复等位基因。
【详解】A、复等位基因的出现，主要是基因突变的结果，A错误；
B、鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性，B错误；
C、复等位基因Al、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变，C正确；
D、在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。
故选C。
10. AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（ ）
A. 由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低
C. 临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
D. 若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图，图中的I1和I2正常，而生有患病的女儿II3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅰ1 和Ⅰ2 均正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传，A 错误；
B、PiM、PiZ和 PiS 基因控制合成的 AAT 含量分别是 PiM＞PiS＞PiZ，Ⅰ4 的基因型为 PiSPiS、Ⅱ3 的基因型为 PiZPiZ、Ⅲ2 的基因型为 PiZPiS，因不清楚 PiZPiS 的显隐性关系，所以不能判断Ⅲ2 与Ⅱ3 以 及Ⅰ4 与Ⅲ2的 AAT 含量，B 错误；
C、即使基因型相同的个体，血清的 AAT 浓度也会存在个 体差异（AAT 基因的变异类型有多种，根据 AAT 浓度无法确定相关的基因型），所以检 测Ⅱ5 血清的 AAT 浓度不能确定其基因型，C 错误；
D、Ⅲ3 的基因型为 PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括 1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ，含有 PiZ基因的概率是 2/3， D 正确。
故选D。
11. 脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F'，含有F'基因的个体本身并无症状，但当女性将其传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法错误的是（ ）
A. 脆性X染色体综合征变异类型属于基因突变，能通过显微镜检测
B. CGG过度重复会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多
C. 某健康女性（无致病基因）与一健康但带有前突变基因男性结婚，其子女患该病的概率为1/920
D. 根据脆性部位DNA序列，可用DNA杂交分析等方法来检出致病基因
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意可知，脆性X染色体综合征是由于X染色体上F（显性）基因CGG重复过度扩增突变成f基因导致，虽然变异类型属于基因突变，但在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），故可通过显微镜观察X长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因。基因中碱基对的增添会导致转录形成的mRNA中遗传信息发生改变，但不能确定一定会导致编码的蛋白质中氨基酸数量增加。
【详解】A、脆性X染色体综合征是由于X染色体上F（显性）基因CGG重复过度扩增突变成f基因导致，虽然变异类型属于基因突变，但在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），故可通过显微镜观察X长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因，A正确；
B、基因中碱基对的增添会导致转录形成的mRNA中遗传信息发生改变，但不能确定一定会导致编码的蛋白质中氨基酸数量增加，因为CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合，也就是阻止DNA复制和转录过程，B错误；
C、根据“不带致病基因人群中大约1/230女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变（仍F基因），其本身并无症状，但女性传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因”，可知不带致病基因人群中大约1/230的女性会将XF'传递给子女，并出现进一步扩增CGG变成f基因，而男性X染色体上带前突变的F'基因传给女儿时不会再进一步扩增CGG变成f基因，所以某健康女性（无致病基因）与一健康但带前突变男性结婚，后代中只有儿子会出现患病，故其子女患该病的概率为1/230×1/2×1/2=1/920，C正确；
D、脆性部位DNA序列为CGG过度重复，可用DNA杂交分析等方法根据碱基互补配对原理来检出致病基因，D正确。
故选B。
12. 甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异，经多次品系间杂交实验发现，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况，若六对相对性状分别由六对等位基因控制，对此现象下列解释最合理的是
A. 若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体加倍
B. 若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体片段易位
C. 若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位
D. 若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失
【答案】D
【解析】
【分析】解答本题需明确染色体加倍及其片段易位、缺失与基因的关系，以题意中“绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同” 为解题的切入点，由此推测出甲为显性纯合子，乙为隐性纯合子。在此基础上，结合各选项的问题情境，按“六对等位基因位于非同源染色体上和位于一对同源染色体上”两种情况分别进行讨论，推测出的结果与各选项对比即可得出正确结论。
【详解】AB、有六对相对性状差异的甲、乙两果蝇品系间经多次杂交实验，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，说明甲品系上述6种性状均为显性纯合，乙品系上述6种性状均为隐性性状。若六对相对性状分别由六对等位基因控制，且均位于非同源染色体上，无论是乙果蝇发生染色体加倍还是发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状， A、 B错误；
C、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，C错误；
D、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失，且缺失片段上含有两个显性基因，则其杂交后代F1中就会出现4显2隐的情况，D正确。
故选D。
二、不定项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有一个或一个以上符合题意的正确答案，全部选对得4分，选对但不全得2分，多选、错选、不选得0分。
13. 一项研究结果揭示了体内蛋白分选转运装置的作用机制，即为了将细胞内的废物清除，细胞膜塑形蛋白会促进囊泡（分子垃圾袋）的形成，将来自细胞区室表面衰老的或受损的蛋白质带到内部回收工厂，将废物降解，使组件获得重新利用，下列有关叙述正确的是（ ）
A. “分子垃圾袋”应主要由磷脂和蛋白质构成
B. 人体细胞内能形成囊泡的细胞器有内质网、高尔基体和细胞膜
C. 细胞膜塑形蛋白在合成过程中，场所是高尔基体，动力可由线粒体提供
D. “回收利用工厂”可能是溶酶体，“组件”可能是氨基酸
【答案】AD
【解析】
【分析】1、溶酶体内含有许多种水解酶，能够分解很多种物质以及衰老、损伤的细胞器，被比喻为细胞内的“酶仓库”“消化系统”。溶酶体的主要功能是进行细胞内消化，它能消化细胞从外界吞入的颗粒、自身衰老的细胞器和碎片。
2、核糖体：能将氨基酸所合成蛋白质。蛋白质的“装配机器”。
3、线粒体：是有氧呼吸第二、三阶段的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。
【详解】A、根据题干信息，分子垃圾袋是“囊泡”，因而主要是由磷脂和蛋白质构成的，A正确；
B、细胞膜不是细胞器，B错误；
C、细胞膜塑形蛋白合成的场所是核糖体，而不是高尔基体，C错误；
D、溶酶体中含有大量水解酶，具有降解细胞自身衰老的细胞器和碎片的作用；水解酶的本质是蛋白质，其基本单位是氨基酸，D正确。
故选AD。
14. 已知某种植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb），红花（A_Bb）、白花（A_BB、aa_ _）三种，某研究小组成员让红花植株（AaBb）自交，观察并统计子代的花色及比例（不考虑交叉互换）。下列说法不正确的是（ ）
A. 若子代花色及比例为3紫花∶6红花∶7白花，则两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B. 若子代花色及比例为1紫花∶2红花∶1白花，则A和b在一条染色体，a和B在另一条染色体上
C. 若子代花色及比例为1红花∶1白花，则A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上
D. 若两对等位基因独立遗传，则子代中无性状分离的白花植株所占的比例为1/2
【答案】D
【解析】
【分析】植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、红花（A_Bb）、白花（A_BB、aa_ _）三种。若这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则遵循孟德尔自由组合定律；若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则遵循基因连锁和互换定律。
【详解】A、若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则亲本红花植株（AaBb）自交，后代符合9：3：3：1的变式，会出现9种基因型，3种表现型，其比例为紫花（A_bb）：红花（A_Bb）：白花（A_BB+aa_ _）=（3/4×1/4）：（3/4×2/4）：（3/4×1/4+1/4×1）=3：6：7，A正确；
B、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上、a和B在同一条染色体上，红花植株（AaBb）产生的配子及比例为：1/2Ab、1/2aB，其自交后代的基因型为：AAbb=1/2×1/2=1/4，AaBb=2×1/2×1/2=1/2，aaBB=1/2×1/2=1/4，故表现型及比例为紫花（AAbb）：红花（AaBb）：白花（aaBB）=1：2：1，B正确；
C、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上，红花植株（AaBb）产生的配子及比例为：1/2AB、1/2ab，其自交后代的基因型为： AABB=1/2×1/2=1/4，AaBb=2×1/2×1/2=1/2，aabb=1/2×1/2=1/4，故表现型及比例为红花（AaBb）：白花（aabb+AABB）=1：1，C正确；
D、若两对等位基因独立遗传，则遵循基因的自由组合定律，红花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例为3紫花（A_bb）：6红花（A_Bb）：7白花（A_BB+aa_ _），白花植株自交的后代均为白花，即子代中无性状分离的白花植株所占的比例为7/16 ，D错误。
故选D。
15. 细胞中存在3种位于生物膜上的转运蛋白，其作用机理如下图所示。相关叙述正确的是（ ）
A. F型质子泵广泛分布于线粒体内膜、叶绿体的内膜、类囊体膜上
B. V型质子泵与F型质子泵运输H＋的方式不同，前者属于主动运输
C. Ca2+泵可发生磷酸化改变泵的蛋白质构象从而促进Ca2+的转运过程
D. 溶酶体膜上存在F型质子泵将H+运入溶酶体维持溶酶体内的酸性环境
【答案】BC
【解析】
【分析】Ca2+泵是一种能催化ATP水解的载体蛋白；每催化一分子ATP水解释放的能量可转运Ca2+到细胞外，说明Ca2+泵出细胞的方式是主动运输。
【详解】A、F型泵利用H+浓度差驱动ATP的合成，叶绿体的内膜不能合成ATP，A错误；
B、由图可知，V型质子泵运输H+需要消耗ATP且需要载体的协助，属于主动运输，F型泵利用H+浓度差驱动ATP的合成，是协助扩散，因此两者方式不同，B正确；
C、Ca2+泵催化ATP水解，ATP末端的磷酸基团会脱离下来与载体蛋白结合，使载体蛋白发生磷酸化，导致其空间结构发生变化，使Ca2+的结合位点转向膜外，C正确；
D、F型质子泵的作用是运输质子的同时利用动力势能合成ATP，而溶酶体不能合成ATP，D错误。
故选BC。
16. 果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制，以正常眼雌果蝇和无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变以及X与Y染色体同源区段的情况，欲根据后代果蝇确定该性状的遗传方式，下列叙述正确的是（ ）
A. 无眼性状的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
B. 若无眼性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－2与Ⅱ－1基因型相同
C. 若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率可能是3/8
D. 若Ⅱ－2与Ⅱ－3果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式
【答案】ACD
【解析】
【分析】根据题意，不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，那么果蝇有眼与无眼的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传，根据遗传系谱判断，不可能是伴X染色体显性遗传和伴Y遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A、a控制，再结合系谱图及其他信息进行分析作答。
【详解】A、据图分析，由于Ⅰ-2、Ⅰ-3都为雄性无眼，而子代Ⅱ-2和Ⅱ-4都为雌性正常眼，所以果蝇无眼性状的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传，A正确；
B、若控制果蝇无眼性状的基因位于X染色体上，则为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-2基因型为XaY，Ⅱ-1基因型为XAXa，Ⅱ-2基因型为XAXa，由于Ⅱ-3基因型为XAY，则Ⅲ-2号正常眼雌果蝇基因型为XAX-，故Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型不一定相同，B错误；
C、若A、a位于X染色体上，无眼为隐性，正常眼为显性，Ⅲ-1的基因型为XAY，Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA，1/2XAXa，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的下一代中正常眼雄果蝇的概率是1/2×1/2+1/2×1/4＝3/8，C正确；
D、根据遗传系谱已排除伴Y遗传和伴X显性遗传，因此遗传方式可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。若为伴X隐性遗传，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3基因型为XAY，杂交后代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型及比例为正常眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=2：1：1；若为常染色体隐性遗传，Ⅰ-2和Ⅰ-3的基因型为aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa，杂交后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为正常眼：无眼=3：1；若为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa，杂交后代都为无眼；由于杂交后代的表现型情况不同，故若Ⅱ-2与Ⅱ-3果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式，D正确。
故选ACD。
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
17. 如图①、②、③分别表示细胞中3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）在人体内，图①过程发生的主要场所是 ________，图②过程是在 __________酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成α链。
（2）细胞内酶的合成 ________（填“一定”或“不一定”）需要经过图③过程。若要过程③中合成的肽链中亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG）转变成色氨酸（密码子为UGG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即 ________。
（3）假若转录形成α链的基因中有一个碱基对发生了替换，导致该基因编码的肽链中氨基酸数目减少，其原因可能是基因中碱基对的替换导致 ____________________。
（4）在整个生物界中，遗传信息的传递途径除了①②③外，还包括 ____________________两条途径。
【答案】（1） ①. 细胞核 ②. RNA聚合
（2） ①. 不一定 ②. A→C
（3）终止密码子提前出现，翻译提前终止
（4）RNA→RNA和RNA→DNA
【解析】
【分析】图中三个过程①为DNA复制，②为转录，③为翻译。
【小问1详解】
图①过程为DNA复制，在真核细胞中发生的主要场所是细胞核。图②过程为转录，需要RNA聚合酶的参与。
【小问2详解】
绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，因此酶的合成不一定需要经过图③的翻译过程。对比亮氨酸和色氨酸的密码子可知，由UUG变为UGG只需要改变一个碱基来实现，对应的DNA模板链上由AAC变为ACC，即A→C。
【小问3详解】
肽链中氨基酸由起始密码子和终止密码子的相对位置觉得，氨基酸数目减少推测是由于终止密码子提前出现，翻译提前终止。
【小问4详解】
遗传信息的传递途径除了图中三个过程，还有RNA复制（RNA→RNA）和逆转录（RNA→DNA）。
18. 某雌雄异株的二倍体植株，其花色有红色和白色两种。选一株白花雌株和一株白花雄株作为亲本进行杂交，F1中白花：红花=3：1。不考虑变异和X、Y染色体的同源区段，欲判断控制花色性状的基因数量和位置。回答下列问题：
(1)若花色由一对等位基因控制，要判断基因位于常染色体还是X染色体，还需统计____________________。
(2)若花色由两对等位基因(A/a、B/b)共同控制，且两对基因位于同一对常染色体上。请在图中标明亲本植株的基因情况。____________，并结合F1的性状分离比，分析在群体中基因型和表现型的两种对应情况：________________________________________。
(3)为进一步确定(2)题中基因型和表现型是哪种对应情况，可选用F1中植株进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论。
实验思路：_________
预期结果及结论：_________
【答案】 ①. 性状在F1代雌雄中的比例 ②. ③. A、B 基因同时存在时花色表现为红色，其余基因型表现为白色 ④. a、b 基因均纯合时花色表现为红色，其余基因型表现为白色 ⑤. 实验思路：将F1中红花雌株和红花雄株进行杂交，统计F2 中植株表现型及比例。预期结果和结论：若F2 中白花：红花=1：1，则A、B 基因同时存在时表现为红色；若F2 中全为红花，则a、b 基因均纯合时表现为红色
【解析】
【分析】分析题意：在不考虑变异和X、Y染色体的同源区段的情况下，一株白花雌株和一株白花雄株作为亲本进行杂交，F1中白花：红花=3：1，由于两对等位基因位于一对同源染色体上，故结合题图进行假设，若位于常染色体上，该填入的基因为B，则亲本的基因型为Aabb与aaBB，则子代的基因型为AaBb与aaBb，比例为1：1，与题意不符合；若填入的基因为b，则亲本的基因型为Aabb与aaBb，则子代的基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1：1：1，进一步讨论会出现两种情况，①只要存在显性基因就表现为白花，表现型比例为红花：白花=1：3，②只有双显性个体表现为红花，则表现型比例为红花：白花=1：3。
【详解】（1）常染色体遗传与伴性遗传的区别在于后代性状是否与性别相关联，故要判断基因位于常染色体还是X染色体，还需统计红花与白花的性状表现在F1代雌雄中的比例。
（2）结合分析可知：要符合题中表现型比例，填入的基因只能是b，亲本的基因型为Aabb与aaBb，则子代的基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1：1：1，同时有两种情况满足题中白花：红花=3：1，即A、B 基因同时存在时花色表现为红色，其余基因型表现为白色；a、b 基因均纯合时花色表现为红色，其余基因型表现为白色。
（3）为进一步确定（2）题中基因型和表现型是哪种对应情况，若为①，红花的基因型为aabb，若为②，红花的基因型为A_B ，故可让F1中红花雌株和红花雄株进行杂交，统计F2中植株表现型及比例，若红花的基因型为aabb，F2中全为红花；若红花的基因型为A_B_，子一代红花的基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，F2的基因型及比例为AAbb:AaBb:aaBB=1：2：1，表现型比例为白花：红花=1：1。
【点睛】本题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生运用假设法和反推法结合题意进行推理与讨论，解题的关键在于对白花：红花=3：1的比例的分析，难度中等。
19. 机械采摘番茄的过程中，番茄易受到损伤，从而影响其品质。研究人员发现番茄的形状会影响其耐压能力（CR）。为了研究番茄耐压基因发挥作用的机制，科研人员利用突变体（耐压型）与野生型（WT：不耐压型）番茄进行了一系列实验。
（1）研究者通过基因编辑获得两种耐压突变体品系1和品系2，现将这两种突变体分别与野生型番茄杂交，F1均为不耐压型番茄，这说明不耐压为____（填“显性”或“隐性”）性状。然后将得到的两组F1相互杂交，子一代表型及比例为____，说明两种突变体的突变基因位于同一突变位点。
（2）研究者分别对品系1和野生型WT进行了相关检测（结果如图1）。从图中可以看出，更加耐压的番茄是____形番茄。
（3）研究推测番茄果实的纵向生长主要由子房壁细胞和果实中轴的小柱细胞决定。为探究番茄不耐压基因对子房壁细胞和小柱细胞的影响，研究者利用野生型和突变体番茄进行以下实验图2。
①通过实验结果可知番茄不耐压基因主要是影响这两种细胞的____（填“细胞增殖”或“细胞生长”），而且对这两种细胞中的____影响较为明显。
②综合上述实验结果推测，不耐压基因控制野生型番茄果形的机理是____。
（4）耐压的番茄上市前，从经济价值的角度来看还需要考虑哪些问题？（至少答2点）____。
【答案】（1） ①. 显性 ②. 不耐压型∶耐压型=3∶1
（2）方 （3） ①. 细胞增殖 ②. 子房壁细胞 ③. 不耐压基因抑制子房壁细胞和小柱细胞的增殖，而且对子房壁细胞增殖的抑制作用明显高于小柱细胞，从而导致番茄子房壁纵向生长受到明显抑制，从而发育成圆形果实
（4）番茄的重量、口味（糖类、酸性物质的含量）和番茄红素水平
【解析】
【分析】现将这两种突变体分别与野生型番茄杂交，F1均为不耐压型番茄，这说明不耐压为显性性状。
【小问1详解】
突变体和野生型番茄杂交，子一代全为不耐压型番茄，说明不耐压型为显性性状。若为同一位点突变，如野生型的基因型为AA，突变品系1的基因型为a1a1，突变品系2的基因型为a2a2，则两组F1的基因型分别为Aa1，Aa2，杂交后，F2的表型及比例为不耐压型∶耐压型=3∶1。
【小问2详解】
据图1可以看出，长宽比高的番茄耐压性更强，说明方形番茄更耐压。
【小问3详解】
①从柱状图可以看出：与品系1组相比，番茄不耐压基因（WT）组子房壁细胞和小柱细胞的细胞数量少，且子房壁细胞数量减少得更明显，因此番茄不耐压基因主要是影响这两种细胞的细胞增殖，而且对这两种细胞中的子房壁细胞影响较为明显。
②综上所述：不耐压基因控制野生型番茄果形的机理是不耐压基因抑制子房壁细胞和小柱细胞的增殖，而且对子房壁细胞增殖的抑制作用明显高于小柱细胞，从而导致番茄子房壁纵向生长受到明显抑制，成为圆形果实。
【小问4详解】
番茄的重量、口味（糖类、酸性物质的含量）和番茄红素水平等，都会影响番茄的品质。耐压的番茄上市前，从经济价值的角度来看还需要考虑番茄的重量、口味（糖类、酸性物质的含量）和番茄红素水平。
20. Ⅰ.在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（Ww、WW），连趾便于划水，游泳能力强，分趾游泳能力较弱。若开始时，w和W的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若几十年后，基因频率发生变化，W变为0.2，w变为0.8。
（1）基因频率变化后，从理论上计算，分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为________。
（2）该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于__________。
（3）海龟是否发生了进化？________（填“是”或“否”）。
Ⅱ.下图表示以某种农作物①和②两个品种为基础，培育出④⑤⑥⑦四个品种的育种过程请回答下列问题：
（4）通过I、Ⅱ过程培育出⑤所采用的育种方法的原理是______；用I、Ⅲ、V培育出⑤所采用的育种方法的优越性主要表现为___________
（5）在图Ⅳ育种过程中，需要用到秋水仙素，其发挥作用的时期为__________。图Ⅵ培育⑦的育种原理为___________。
（6）三倍体植株一般不能产生正常配子，原因是_________。
【答案】（1）32% （2）突变（基因突变、染色体变异）、基因重组
（3）是 （4） ①. 基因重组 ②. 明显缩短育种年限
（5） ①. 有丝分裂的前期 ②. 基因突变
（6）减数分裂时同源染色体发生联会紊乱
【解析】
【分析】种群基因库是指一个种群的全部个体的所有基因，生物进化的实质是种群基因频率的改变，新物种形成的标志是产生生殖隔离，可遗传变异的来源是基因突变、基因重组、染色体变异。
【小问1详解】
由题意可知，若几十年后，基因频率变化成w为0.8，W为0.2，因此该种群的基因型频率是：WW=0.2×0.2=0.04，Ww=2×0.2×0.8=0.32，ww=0.8×0.8=0.64。故基因频率变化后，从理论上计算，分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为32%。
【小问2详解】
该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于突变和基因重组。
【小问3详解】
开始时，W=w=0.5，几十年后，W=0.2，w=0.8，基因频率发生了改变，生物进化的实质是种群基因频率的改变，基因频率变化说明生物发生了进化。
【小问4详解】
通过I、Ⅱ过程培育出⑤所采用的育种方法杂交育种，其原理是基因重组；用I、Ⅲ、V培育出⑤所采用的育种方法是单倍体育种，后者的优越性在于获得的品种自交后代不发生性状分离，能明显缩短育种年限。
【小问5详解】
图Ⅳ育种过程表示多倍体育种，用秋水仙素处理幼苗或萌发的种子，由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，因此其发挥作用的时期为有丝分裂前期。图Ⅵ育种过程为诱变育种，其原理为基因突变。
【小问6详解】
三倍体植株进行减数分裂时同源染色体联会紊乱，所以一般不能产生正常配子，三倍体无籽西瓜的“无籽性状”是染色体变异引起的，属于可遗传的变异。
21. 以下是关于干旱条件对两种经济作物光合作用影响的研究，分析并回答有关问题:
1.小麦是我国重要的粮食作物，其光合效率直接影响产量的高低。小麦旗叶的位置及对产量的贡献率，如图1。科研人员研究了干旱对灌浆期(灌浆期是将光合作用产生的淀粉等有机物储存在籽粒中的一个生长发育阶段)小麦旗叶光合作用的影响，结果如图2。请回答问题:
（1）由图2可知，与正常供水条件相比，干旱条件下小麦旗叶光合速率___，并呈现出“光合午休”现象，推测其原因是10:00之后温度迅速升高，气孔大部分关闭，___供应不足，直接降低___反应的速率，因此无法及时消耗光反应产生的___，进而导致胞内活性氧积累破坏叶绿素等一系列变化，光反应受到抑制，最终使光合速率下降。
（2）结合图1、图2，写出本实验选用旗叶测定相应指标的原因及实验结果对种植小麦的启示。______。
II.为研究干旱对水稻耐热性的影响，科学家将相同的水稻种子分别置于正常条件(CK)，单一高温条件(H)和干旱—高温交叉条件(DH，先于旱后高温)下萌发，测定其幼苗叶片的叶绿素含量，净光合速率和蒸腾速率，结果如下:
注:图、表中的*和**均表示差异显著
（3）在此实验中，CK组的作用是___。
（4）提取水稻叶肉细胞中的叶绿素时所用的试剂是___。由图可知，___处理可显著降低叶绿素含量。
（5）综合图、表中的结果，结合光合作用原理，解释H组净光合速率显著降低的原因是___。
（6）DH组净光合速率降低不显著，推测可能是经干旱处理的水稻会___高温环境。
【答案】（1） ①. 下降（减慢/降低） ②. 二氧化碳 ③. 暗 ④. ATP和NADPH
（2）选用旗叶的原因是植株中旗叶对产量的贡献率最大，可代表小麦植株的生理状况；对种植小麦的启示是小麦生长季尤其是灌浆期，注意水分供应
（3）作为对照，排除无关变量的干扰
（4） ①. 无水乙醇 ②. 高温（H）
（5）叶绿素含量下降，光反应速率下降；气孔关闭，二氧化碳吸收不足，导致暗反应下降 （6）耐受
【解析】
【分析】光合作用，通常是指绿色植物（包括藻类）吸收光能，把二氧化碳和水合成富能有机物，同时释放氧气的过程。光合作用分为光反应阶段和暗反应阶段。光反应阶段的特征是在光驱动下生成氧气、ATP和NADPH的过程。暗反应阶段是利用光反应生成NADPH和ATP进行碳的同化作用，使气体二氧化碳还原为糖。由于这阶段基本上不直接依赖于光，而只是依赖于NADPH和ATP的供能，故称为暗反应阶段。
【小问1详解】
据图2分析可知，干旱条件下小麦旗叶光合速率要比正常供水条件的光合速率低。造成“光合午休”的原因是温度升高，为减弱蒸腾作用则气孔关闭，关闭后外界中的CO2无法进入细胞参与暗反应二氧化碳固定的过程，那么三碳化合物的生成量就减少，光反应产生的NADPH和ATP会积累下来，进而导致胞内活性氧积累破坏叶绿素等一系列变化，光反应受到抑制，最终使光合速率下降。
【小问2详解】
据图1知，旗叶对产量的贡献率高达43%，选用旗叶的原因是植株中旗叶对产量的贡献率最大，可代表小麦植株的生理状况；对种植小麦的启示是小麦生长季尤其是灌浆期，注意水分供应，水分适宜且充足有利于光合作用的进行，积累更多的有机物。
【小问3详解】
研究干旱对水稻耐热性的影响，设置正常条件(CK)作为对照。
【小问4详解】
光合色素易溶于无水乙醇，可用无水乙醇提取光合色素；结合柱状图可知，单一高温条件(H)条件下，叶绿素的含量最低，即高温显著降低色素含量。
【小问5详解】
H组叶绿素含量最低，叶绿素具有吸收、传递、转化光能的作用，光反应速率降低，光合速率降低。同时由蒸腾速率下降可知，高温气孔关闭，影响了暗反应速率。
【小问6详解】
DH组叶绿素含量与对照组(CK)相差不大，经干旱处理的水稻可能会适应高温环境，因此DH组净光合速率降低不显著。处理
净光合速率（uml•m-2•s-1
蒸腾速率（mml•m-2•s-1）
正常（CK）
5.37
1.42
高温（H）
l.78*
0.48*
干旱高温交叉（DH）
4.75
1.66
本试卷共4页。全卷满分100分，考试时间75分钟。
注意事项：
1.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡上。
2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑，如有改动，用橡皮擦干净后，
再选涂其他答案；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求.
1. 营养学家建议青少年要增加牛奶和瘦肉的摄取量，主要原因是其含有（ ）
A. 较多的脂肪，是青少年正常生长所必需的
B. 较多的无机盐，青少年正常生长离不开无机盐
C. 较多的蛋白质，青少年生长发育旺盛，需要较多的蛋白质
D. 较多的维生素，这是青少年正常生命活动不可缺少的
【答案】C
【解析】
【分析】蛋白质是生命活动的主要承担者，是构成组织细胞的基本物质，也是人体生长发育、组织更新的原料。
【详解】蛋白质是构成人体细胞的基本物质；人体的生长发育、组织的更新、受损细胞的修复等都离不开蛋白质。此外，蛋白质还能被分解，为人体的生理活动提供能量。蛋白质主要从瘦肉、鱼、奶、蛋、豆类和谷类等食物中获得。ABD错误，C正确。
故选C。
2. 雷鸟羽色春夏多为有横斑的灰褐色，冬季则换成白色，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 所有雷鸟含有的全部羽色基因构成了雷鸟的基因库
B. 冬季雷鸟白色羽的基因频率变大，横斑羽的基因频率降低
C. 为了适应冬季白雪皑皑的环境，雷鸟的羽毛变成白色
D. 雷鸟的羽色随季节而变化，是长期自然选择的结果
【答案】D
【解析】
【分析】一个种群中全部 个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。
【详解】A、所有雷鸟含有的全部基因构成了雷鸟的基因库，A错误；
B、雷鸟羽色春夏多为有横斑的灰褐色，冬季则换成白色是对环境的一种适应，并非生物进化，不会导致冬季雷鸟白色羽的基因频率变大，横斑羽的基因频率降低，B错误；
C、冬季羽毛变成白色的雷鸟可更好地适应白雪皑皑的环境，这是雷鸟的一种适应性特征，C错误；
D、雷鸟的羽色随季节而变化，是长期自然选择的结果，D正确。
故选D。
3. 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A. 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B. 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C. 猫叫综合征是由染色体结构变异引起的
D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，环境因素会对遗传病产生影响。镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是控制合成血红蛋白分子的基因的碱基对发生了替换（A∥T→T∥A）。猫叫综合征是人类的第5号染色体部分缺失引起。调查某种遗传病，应选择发病率较高的单基因遗传病。
【详解】A、人类遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，同时受环境影响，A正确；
B、镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，B正确；
C、猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，C正确；
D、调查人群中的遗传病应选择发病率较高的单基因遗传病，D错误。
故选D
4. 将一块3cm×3cm×6cm的含酚酞的琼脂块切成三块边长分别为1cm、2cm、3cm的正方体。将3块琼脂块放在装有NaOH的烧杯内，淹没浸泡10分钟。下列说法正确的是（ ）
A. 随琼脂块增大，NaOH扩散速率增大
B. 随琼脂块增大，琼脂块的表面积与体积之比增大
C. 随琼脂块的增大，琼脂块中变红的体积增大
D. 随琼脂块增大，琼脂块中变红的体积所占的比例增大
【答案】C
【解析】
【详解】不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同，即扩散速率相同，A错误；琼脂块体积越大，表面积与体积之比越小，B错误；不同大小的琼脂块上NaOH扩散的深度相同，那么随琼脂块的增大，琼脂块中变红的体积增大，C正确；随琼脂块增大，琼脂块中变红的体积所占的比例越小，物质运输的效率越低，D错误．故选C．
5. 调查与模拟活动是研究生物生殖、遗传及进化过程的重要途径。下列叙述错误的是（ ）
A. “性状分离比的模拟实验”以分别随机抓取的彩球的结合来模拟雌雄配子的随机结合
B. 构建减数分裂和受精作用过程中染色体数目变化的数学模型研究生物的遗传稳定性
C. 远离大陆的群岛上多样而独特的物种调查为达尔文生物进化理论的创立提供依据
D. 克里克利用完全归纳法归纳总结了所有生物遗传信息流向的“中心法则”
【答案】D
【解析】
【分析】性状分离比的模拟实验的理论基础是基因的分离定律，分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，产生的两种配子比例为1：1，产生的后代性状比例为3：1。减数分裂和受精作用维持了生物的遗传稳定性。
【详解】A、“性状分离比的模拟实验”以分别随机抓取的彩球的结合来模拟雌雄配子的随机结合，理论基础是基因的分离定律，A正确；
B、构建减数分裂和受精作用过程中染色体数目变化的数学模型，有利于研究染色体、DNA等数量变化，使得生物的遗传稳定性研究更形象，B正确；
C、达尔文的研究是跨越距离的多地方研究，扩大了研究的地理范围，使物种调查研究多样而独特，为达尔文生物进化理论的创立提供依据，C正确；
D、克里克利用不完全归纳法归纳总结了某些生物遗传信息流向的“中心法则”，不是所有生物，D错误。
故选D。
6. 下图为某种植物幼苗（大小、长势相同）均分为甲、乙两组后，在两种不同浓度的KNO3溶液中培养时鲜重的变化情况（其它条件相同且不变）。下列有关叙述，错误的是（ ）
A. 3h时，两组幼苗均已出现萎蔫现象，直接原因是蒸腾作用和根细胞失水
B. 6h时，甲组幼苗因根系开始吸收K+、NO3-，吸水能力增强，使鲜重逐渐提高
C. 12h后，若续培培养，甲组幼苗的鲜重可能超过处理前，乙组幼苗将死亡
D. 实验表明，该植物幼苗对水分和K+、NO3-的吸收不是正相关的关系
【答案】B
【解析】
【分析】曲线分析：图为某种植物幼苗（大小、长势相同）均分为甲、乙两组后，在两种不同浓度的KNO3溶液中培养时鲜重的变化情况，甲组幼苗先质壁分离，一段时间后自动复原；而乙组幼苗质壁分离后不能复原，可能是溶液浓度过高，细胞大量失水，导致死亡。
【详解】A、3h时，两组幼苗重量均低于初始萎蔫鲜重即发生了萎蔫，一方面是因为蒸腾作用散失了水分，另一方面是因放在比根细胞浓度大的KNO3溶液中，根细胞渗透失水，A正确；
B、实验开始时，甲组幼苗根系就已开始吸收K+、NO-3，细胞液浓度不断增大，吸水能力增强，但由于细胞重量不断减少，所以吸水量小于蒸腾作用的失水量，B错误；
C、12h后，由于甲组根系不断通过主动运输吸收K+、NO3-，从而保持根细胞内外浓度差，使其吸水量大于蒸腾量而有可能超过处理前的鲜重量；乙组放在比根细胞液浓度大很多的KNO3溶液中，根细胞通过渗透作用和蒸腾作用不断大量失水造成严重萎蔫最后死亡，C正确；
D、植物在吸收矿质元素的同时，可能在吸水或失水，吸水和吸收矿质元素不是正相关的关系，故二者相对独立，D正确。
故选B。
7. 一对表现正常的夫妇，生了一个基因型为XhXhY 患血友病的孩子(h为血友病基因)。该个体的产生与异常配子有关。下列性原细胞(只考虑性染色体及其上相应基因)中最可能产生该异常配子的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析可知：表现型正常的夫妇的基因型为：XHX-和XHY，患血友病的孩子基因型为XhXhY，由此可以确定母亲的基因型为XHXh。
【详解】根据题意可知，患血友病的孩子基因型为XhXhY，由于双亲表现型正常，因此两个Xh基因肯定均来自于母亲，即母亲的基因型为XHXh。
由此确定，母亲产生的卵细胞为XhXh，这是减数第二次分裂后期时，有h基因的X染色体着丝点未分裂，导致产生的卵细胞中存在两条X染色体，两个h基因．由于确定母亲的基因型为XHXh，所以性原细胞对应图D。
故选D。
8. 下列叙述正确的是（ ）
A. 与突变前不同的是，突变后的基因编码的蛋白质不同
B. 与自然选择不同的是，自由交配不改变基因频率
C. 与幼嫩细胞不同的是，衰老细胞内化学成分不再更新
D. 与植物细胞不同的是，动物细胞只能吸收而不能合成糖类
【答案】B
【解析】
【分析】1、由于密码子具有简并性，基因突变后转录形成的密码子虽然不同，但是不同的密码子可能编码同一种氨基酸，因此基因突变不一定引起组成蛋白质的氨基酸序列发生改变；
2、自然选择通过作用于不同表现型的个体，使具有有利变异的个体有更多的机会生存并繁殖后代，相应基因频率升高；具有不利变异的个体有生存并繁殖后代的机会减少，相应基因频率会降低；
3、活细胞都进行细胞的新陈代谢，幼嫩细胞新陈代谢旺盛，细胞内成分更新速度快，衰老细胞新陈代谢活动减弱，更新速率慢；
4、动物细胞中的糖类的来源：一是从外界吸收，二是细胞内转化。
【详解】A、由于密码子具有简并性，基因突变前后编码的蛋白质可能相同，A错误；
B、个体间的自由交配不会改变种群的基因频率，自然选择是影响基因频率变化的重要因素，B正确；
C、衰老的细胞内的化学成分也进行更新，只是代谢活动减弱，更新速度减慢，C错误；
D、动物细胞内也可以合成糖类，D错误。
故选B。
【点睛】本题的知识点是基因突变与性状的关系，生物进化的实质和自然选择对基因频率的影响，细胞衰老的特点，动物细胞的糖类代谢，对于相关知识点的综合记忆、应用是解题的关键。
9. 鹌鹑的羽色十分丰富，控制羽色的基因多达26个，其中有4个复等位基因（A1、A2、A3、a），A为显性基因，a为隐性基因：A1、A2、A3之间为共显性。据此判断下列说法正确的是（ ）
A. 复等位基因的出现，主要是基因重组的结果
B. 鹌鹑群体中存在的不同羽色体现了物种多样性
C. 复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变
D. 在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律和自由组合定律
【答案】C
【解析】
【分析】性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。控制一对相对性状的一对基因称为等位基因，超过两个以上的等位基因称为复等位基因。
【详解】A、复等位基因的出现，主要是基因突变的结果，A错误；
B、鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性，B错误；
C、复等位基因Al、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变，C正确；
D、在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律，D错误。
故选C。
10. AAT是血浆中重要的蛋白酶抑制剂，能保护机体免受蛋白酶的损伤。AAT基因缺陷将引发一系列病症，其中PiM正常的AAT基因，绝大多数正常人的基因型是PiMPiM，PiZPiZ个体血浆中的AAT重度缺乏，PiSpiS个体血浆中的AAT轻度缺乏，但均出现AAT缺乏症。图甲是AAT缺乏症患者的遗传系谱图。对图中部分个体进行了PiM、PiZ和piS基因检测，结果如图乙所示。下列分析正确的是（ ）
A. 由家族系谱图可知，AAT缺乏症的遗传方式为常染色体显性遗传
B. 从基因型分析，I4、Ⅱ3、Ⅲ2的血浆中AAT浓度依次降低
C. 临床上通过检测Ⅱ5的血浆中AAT浓度就能确定其基因型
D. 若Ⅲ3与基因型相同的女性结婚，所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图，图中的I1和I2正常，而生有患病的女儿II3，说明该遗传病是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅰ1 和Ⅰ2 均正常，生出患病女儿，说明该病为常染色体隐性遗传，A 错误；
B、PiM、PiZ和 PiS 基因控制合成的 AAT 含量分别是 PiM＞PiS＞PiZ，Ⅰ4 的基因型为 PiSPiS、Ⅱ3 的基因型为 PiZPiZ、Ⅲ2 的基因型为 PiZPiS，因不清楚 PiZPiS 的显隐性关系，所以不能判断Ⅲ2 与Ⅱ3 以 及Ⅰ4 与Ⅲ2的 AAT 含量，B 错误；
C、即使基因型相同的个体，血清的 AAT 浓度也会存在个 体差异（AAT 基因的变异类型有多种，根据 AAT 浓度无法确定相关的基因型），所以检 测Ⅱ5 血清的 AAT 浓度不能确定其基因型，C 错误；
D、Ⅲ3 的基因型为 PiMPiZ，与基因型相同的人婚配，所生的正常孩子基因型包括 1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ，含有 PiZ基因的概率是 2/3， D 正确。
故选D。
11. 脆性X染色体综合征是一种X连锁智力低下疾病，在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），是由X染色体上F基因CGG过度重复扩增突变成f基因导致。CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合。不带致病基因的人群中大约有1/230的女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变基因F'，含有F'基因的个体本身并无症状，但当女性将其传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因。下列说法错误的是（ ）
A. 脆性X染色体综合征变异类型属于基因突变，能通过显微镜检测
B. CGG过度重复会导致相应基因编码蛋白氨基酸数量增多
C. 某健康女性（无致病基因）与一健康但带有前突变基因男性结婚，其子女患该病的概率为1/920
D. 根据脆性部位DNA序列，可用DNA杂交分析等方法来检出致病基因
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意可知，脆性X染色体综合征是由于X染色体上F（显性）基因CGG重复过度扩增突变成f基因导致，虽然变异类型属于基因突变，但在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），故可通过显微镜观察X长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因。基因中碱基对的增添会导致转录形成的mRNA中遗传信息发生改变，但不能确定一定会导致编码的蛋白质中氨基酸数量增加。
【详解】A、脆性X染色体综合征是由于X染色体上F（显性）基因CGG重复过度扩增突变成f基因导致，虽然变异类型属于基因突变，但在X染色体长臂末端有一脆性部位（细丝部位），故可通过显微镜观察X长臂末端的细丝部位来判断是否带有致病基因，A正确；
B、基因中碱基对的增添会导致转录形成的mRNA中遗传信息发生改变，但不能确定一定会导致编码的蛋白质中氨基酸数量增加，因为CGG过度重复扩增会阻止DNA聚合酶和RNA聚合酶与DNA的结合，也就是阻止DNA复制和转录过程，B错误；
C、根据“不带致病基因人群中大约1/230女性和1/360的男性携带一个所谓的前突变（仍F基因），其本身并无症状，但女性传递给子女时，会进一步扩增CGG变成f基因”，可知不带致病基因人群中大约1/230的女性会将XF'传递给子女，并出现进一步扩增CGG变成f基因，而男性X染色体上带前突变的F'基因传给女儿时不会再进一步扩增CGG变成f基因，所以某健康女性（无致病基因）与一健康但带前突变男性结婚，后代中只有儿子会出现患病，故其子女患该病的概率为1/230×1/2×1/2=1/920，C正确；
D、脆性部位DNA序列为CGG过度重复，可用DNA杂交分析等方法根据碱基互补配对原理来检出致病基因，D正确。
故选B。
12. 甲、乙两果蝇品系有六对相对性状的差异，经多次品系间杂交实验发现，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，表明乙品系上述6种性状均为隐性性状。但有一组杂交后代F1中出现了4显2隐的情况，若六对相对性状分别由六对等位基因控制，对此现象下列解释最合理的是
A. 若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体加倍
B. 若六对等位基因位于非同源染色体上，乙果蝇发生染色体片段易位
C. 若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位
D. 若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失
【答案】D
【解析】
【分析】解答本题需明确染色体加倍及其片段易位、缺失与基因的关系，以题意中“绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同” 为解题的切入点，由此推测出甲为显性纯合子，乙为隐性纯合子。在此基础上，结合各选项的问题情境，按“六对等位基因位于非同源染色体上和位于一对同源染色体上”两种情况分别进行讨论，推测出的结果与各选项对比即可得出正确结论。
【详解】AB、有六对相对性状差异的甲、乙两果蝇品系间经多次杂交实验，绝大多数杂交组合产生的F1表现与甲相同，说明甲品系上述6种性状均为显性纯合，乙品系上述6种性状均为隐性性状。若六对相对性状分别由六对等位基因控制，且均位于非同源染色体上，无论是乙果蝇发生染色体加倍还是发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状， A、 B错误；
C、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段易位，则在理论上其杂交后代F1中都表现为6种显性性状，C错误；
D、若六对等位基因位于一对同源染色体上，甲果蝇发生染色体片段缺失，且缺失片段上含有两个显性基因，则其杂交后代F1中就会出现4显2隐的情况，D正确。
故选D。
二、不定项选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题给出的四个选项中，有一个或一个以上符合题意的正确答案，全部选对得4分，选对但不全得2分，多选、错选、不选得0分。
13. 一项研究结果揭示了体内蛋白分选转运装置的作用机制，即为了将细胞内的废物清除，细胞膜塑形蛋白会促进囊泡（分子垃圾袋）的形成，将来自细胞区室表面衰老的或受损的蛋白质带到内部回收工厂，将废物降解，使组件获得重新利用，下列有关叙述正确的是（ ）
A. “分子垃圾袋”应主要由磷脂和蛋白质构成
B. 人体细胞内能形成囊泡的细胞器有内质网、高尔基体和细胞膜
C. 细胞膜塑形蛋白在合成过程中，场所是高尔基体，动力可由线粒体提供
D. “回收利用工厂”可能是溶酶体，“组件”可能是氨基酸
【答案】AD
【解析】
【分析】1、溶酶体内含有许多种水解酶，能够分解很多种物质以及衰老、损伤的细胞器，被比喻为细胞内的“酶仓库”“消化系统”。溶酶体的主要功能是进行细胞内消化，它能消化细胞从外界吞入的颗粒、自身衰老的细胞器和碎片。
2、核糖体：能将氨基酸所合成蛋白质。蛋白质的“装配机器”。
3、线粒体：是有氧呼吸第二、三阶段的场所，生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。
【详解】A、根据题干信息，分子垃圾袋是“囊泡”，因而主要是由磷脂和蛋白质构成的，A正确；
B、细胞膜不是细胞器，B错误；
C、细胞膜塑形蛋白合成的场所是核糖体，而不是高尔基体，C错误；
D、溶酶体中含有大量水解酶，具有降解细胞自身衰老的细胞器和碎片的作用；水解酶的本质是蛋白质，其基本单位是氨基酸，D正确。
故选AD。
14. 已知某种植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb），红花（A_Bb）、白花（A_BB、aa_ _）三种，某研究小组成员让红花植株（AaBb）自交，观察并统计子代的花色及比例（不考虑交叉互换）。下列说法不正确的是（ ）
A. 若子代花色及比例为3紫花∶6红花∶7白花，则两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B. 若子代花色及比例为1紫花∶2红花∶1白花，则A和b在一条染色体，a和B在另一条染色体上
C. 若子代花色及比例为1红花∶1白花，则A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上
D. 若两对等位基因独立遗传，则子代中无性状分离的白花植株所占的比例为1/2
【答案】D
【解析】
【分析】植物的花色由两对等位基因A/a和B/b控制，花色有紫花（A_bb）、红花（A_Bb）、白花（A_BB、aa_ _）三种。若这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则遵循孟德尔自由组合定律；若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则遵循基因连锁和互换定律。
【详解】A、若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，则亲本红花植株（AaBb）自交，后代符合9：3：3：1的变式，会出现9种基因型，3种表现型，其比例为紫花（A_bb）：红花（A_Bb）：白花（A_BB+aa_ _）=（3/4×1/4）：（3/4×2/4）：（3/4×1/4+1/4×1）=3：6：7，A正确；
B、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上、a和B在同一条染色体上，红花植株（AaBb）产生的配子及比例为：1/2Ab、1/2aB，其自交后代的基因型为：AAbb=1/2×1/2=1/4，AaBb=2×1/2×1/2=1/2，aaBB=1/2×1/2=1/4，故表现型及比例为紫花（AAbb）：红花（AaBb）：白花（aaBB）=1：2：1，B正确；
C、若两对等位基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上，红花植株（AaBb）产生的配子及比例为：1/2AB、1/2ab，其自交后代的基因型为： AABB=1/2×1/2=1/4，AaBb=2×1/2×1/2=1/2，aabb=1/2×1/2=1/4，故表现型及比例为红花（AaBb）：白花（aabb+AABB）=1：1，C正确；
D、若两对等位基因独立遗传，则遵循基因的自由组合定律，红花植株（AaBb）自交，子代的花色及比例为3紫花（A_bb）：6红花（A_Bb）：7白花（A_BB+aa_ _），白花植株自交的后代均为白花，即子代中无性状分离的白花植株所占的比例为7/16 ，D错误。
故选D。
15. 细胞中存在3种位于生物膜上的转运蛋白，其作用机理如下图所示。相关叙述正确的是（ ）
A. F型质子泵广泛分布于线粒体内膜、叶绿体的内膜、类囊体膜上
B. V型质子泵与F型质子泵运输H＋的方式不同，前者属于主动运输
C. Ca2+泵可发生磷酸化改变泵的蛋白质构象从而促进Ca2+的转运过程
D. 溶酶体膜上存在F型质子泵将H+运入溶酶体维持溶酶体内的酸性环境
【答案】BC
【解析】
【分析】Ca2+泵是一种能催化ATP水解的载体蛋白；每催化一分子ATP水解释放的能量可转运Ca2+到细胞外，说明Ca2+泵出细胞的方式是主动运输。
【详解】A、F型泵利用H+浓度差驱动ATP的合成，叶绿体的内膜不能合成ATP，A错误；
B、由图可知，V型质子泵运输H+需要消耗ATP且需要载体的协助，属于主动运输，F型泵利用H+浓度差驱动ATP的合成，是协助扩散，因此两者方式不同，B正确；
C、Ca2+泵催化ATP水解，ATP末端的磷酸基团会脱离下来与载体蛋白结合，使载体蛋白发生磷酸化，导致其空间结构发生变化，使Ca2+的结合位点转向膜外，C正确；
D、F型质子泵的作用是运输质子的同时利用动力势能合成ATP，而溶酶体不能合成ATP，D错误。
故选BC。
16. 果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制，以正常眼雌果蝇和无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变以及X与Y染色体同源区段的情况，欲根据后代果蝇确定该性状的遗传方式，下列叙述正确的是（ ）
A. 无眼性状的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
B. 若无眼性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－2与Ⅱ－1基因型相同
C. 若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ－1与Ⅲ－2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率可能是3/8
D. 若Ⅱ－2与Ⅱ－3果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式
【答案】ACD
【解析】
【分析】根据题意，不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，那么果蝇有眼与无眼的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传，根据遗传系谱判断，不可能是伴X染色体显性遗传和伴Y遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A、a控制，再结合系谱图及其他信息进行分析作答。
【详解】A、据图分析，由于Ⅰ-2、Ⅰ-3都为雄性无眼，而子代Ⅱ-2和Ⅱ-4都为雌性正常眼，所以果蝇无眼性状的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传，A正确；
B、若控制果蝇无眼性状的基因位于X染色体上，则为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ-2基因型为XaY，Ⅱ-1基因型为XAXa，Ⅱ-2基因型为XAXa，由于Ⅱ-3基因型为XAY，则Ⅲ-2号正常眼雌果蝇基因型为XAX-，故Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型不一定相同，B错误；
C、若A、a位于X染色体上，无眼为隐性，正常眼为显性，Ⅲ-1的基因型为XAY，Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA，1/2XAXa，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的下一代中正常眼雄果蝇的概率是1/2×1/2+1/2×1/4＝3/8，C正确；
D、根据遗传系谱已排除伴Y遗传和伴X显性遗传，因此遗传方式可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。若为伴X隐性遗传，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3基因型为XAY，杂交后代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型及比例为正常眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=2：1：1；若为常染色体隐性遗传，Ⅰ-2和Ⅰ-3的基因型为aa，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa，杂交后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为正常眼：无眼=3：1；若为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa，杂交后代都为无眼；由于杂交后代的表现型情况不同，故若Ⅱ-2与Ⅱ-3果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式，D正确。
故选ACD。
三、非选择题：本题共5小题，共60分。
17. 如图①、②、③分别表示细胞中3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）在人体内，图①过程发生的主要场所是 ________，图②过程是在 __________酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成α链。
（2）细胞内酶的合成 ________（填“一定”或“不一定”）需要经过图③过程。若要过程③中合成的肽链中亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG）转变成色氨酸（密码子为UGG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即 ________。
（3）假若转录形成α链的基因中有一个碱基对发生了替换，导致该基因编码的肽链中氨基酸数目减少，其原因可能是基因中碱基对的替换导致 ____________________。
（4）在整个生物界中，遗传信息的传递途径除了①②③外，还包括 ____________________两条途径。
【答案】（1） ①. 细胞核 ②. RNA聚合
（2） ①. 不一定 ②. A→C
（3）终止密码子提前出现，翻译提前终止
（4）RNA→RNA和RNA→DNA
【解析】
【分析】图中三个过程①为DNA复制，②为转录，③为翻译。
【小问1详解】
图①过程为DNA复制，在真核细胞中发生的主要场所是细胞核。图②过程为转录，需要RNA聚合酶的参与。
【小问2详解】
绝大多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，因此酶的合成不一定需要经过图③的翻译过程。对比亮氨酸和色氨酸的密码子可知，由UUG变为UGG只需要改变一个碱基来实现，对应的DNA模板链上由AAC变为ACC，即A→C。
【小问3详解】
肽链中氨基酸由起始密码子和终止密码子的相对位置觉得，氨基酸数目减少推测是由于终止密码子提前出现，翻译提前终止。
【小问4详解】
遗传信息的传递途径除了图中三个过程，还有RNA复制（RNA→RNA）和逆转录（RNA→DNA）。
18. 某雌雄异株的二倍体植株，其花色有红色和白色两种。选一株白花雌株和一株白花雄株作为亲本进行杂交，F1中白花：红花=3：1。不考虑变异和X、Y染色体的同源区段，欲判断控制花色性状的基因数量和位置。回答下列问题：
(1)若花色由一对等位基因控制，要判断基因位于常染色体还是X染色体，还需统计____________________。
(2)若花色由两对等位基因(A/a、B/b)共同控制，且两对基因位于同一对常染色体上。请在图中标明亲本植株的基因情况。____________，并结合F1的性状分离比，分析在群体中基因型和表现型的两种对应情况：________________________________________。
(3)为进一步确定(2)题中基因型和表现型是哪种对应情况，可选用F1中植株进行一次杂交实验，写出实验思路、预期结果及结论。
实验思路：_________
预期结果及结论：_________
【答案】 ①. 性状在F1代雌雄中的比例 ②. ③. A、B 基因同时存在时花色表现为红色，其余基因型表现为白色 ④. a、b 基因均纯合时花色表现为红色，其余基因型表现为白色 ⑤. 实验思路：将F1中红花雌株和红花雄株进行杂交，统计F2 中植株表现型及比例。预期结果和结论：若F2 中白花：红花=1：1，则A、B 基因同时存在时表现为红色；若F2 中全为红花，则a、b 基因均纯合时表现为红色
【解析】
【分析】分析题意：在不考虑变异和X、Y染色体的同源区段的情况下，一株白花雌株和一株白花雄株作为亲本进行杂交，F1中白花：红花=3：1，由于两对等位基因位于一对同源染色体上，故结合题图进行假设，若位于常染色体上，该填入的基因为B，则亲本的基因型为Aabb与aaBB，则子代的基因型为AaBb与aaBb，比例为1：1，与题意不符合；若填入的基因为b，则亲本的基因型为Aabb与aaBb，则子代的基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1：1：1，进一步讨论会出现两种情况，①只要存在显性基因就表现为白花，表现型比例为红花：白花=1：3，②只有双显性个体表现为红花，则表现型比例为红花：白花=1：3。
【详解】（1）常染色体遗传与伴性遗传的区别在于后代性状是否与性别相关联，故要判断基因位于常染色体还是X染色体，还需统计红花与白花的性状表现在F1代雌雄中的比例。
（2）结合分析可知：要符合题中表现型比例，填入的基因只能是b，亲本的基因型为Aabb与aaBb，则子代的基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1：1：1，同时有两种情况满足题中白花：红花=3：1，即A、B 基因同时存在时花色表现为红色，其余基因型表现为白色；a、b 基因均纯合时花色表现为红色，其余基因型表现为白色。
（3）为进一步确定（2）题中基因型和表现型是哪种对应情况，若为①，红花的基因型为aabb，若为②，红花的基因型为A_B ，故可让F1中红花雌株和红花雄株进行杂交，统计F2中植株表现型及比例，若红花的基因型为aabb，F2中全为红花；若红花的基因型为A_B_，子一代红花的基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，F2的基因型及比例为AAbb:AaBb:aaBB=1：2：1，表现型比例为白花：红花=1：1。
【点睛】本题主要考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生运用假设法和反推法结合题意进行推理与讨论，解题的关键在于对白花：红花=3：1的比例的分析，难度中等。
19. 机械采摘番茄的过程中，番茄易受到损伤，从而影响其品质。研究人员发现番茄的形状会影响其耐压能力（CR）。为了研究番茄耐压基因发挥作用的机制，科研人员利用突变体（耐压型）与野生型（WT：不耐压型）番茄进行了一系列实验。
（1）研究者通过基因编辑获得两种耐压突变体品系1和品系2，现将这两种突变体分别与野生型番茄杂交，F1均为不耐压型番茄，这说明不耐压为____（填“显性”或“隐性”）性状。然后将得到的两组F1相互杂交，子一代表型及比例为____，说明两种突变体的突变基因位于同一突变位点。
（2）研究者分别对品系1和野生型WT进行了相关检测（结果如图1）。从图中可以看出，更加耐压的番茄是____形番茄。
（3）研究推测番茄果实的纵向生长主要由子房壁细胞和果实中轴的小柱细胞决定。为探究番茄不耐压基因对子房壁细胞和小柱细胞的影响，研究者利用野生型和突变体番茄进行以下实验图2。
①通过实验结果可知番茄不耐压基因主要是影响这两种细胞的____（填“细胞增殖”或“细胞生长”），而且对这两种细胞中的____影响较为明显。
②综合上述实验结果推测，不耐压基因控制野生型番茄果形的机理是____。
（4）耐压的番茄上市前，从经济价值的角度来看还需要考虑哪些问题？（至少答2点）____。
【答案】（1） ①. 显性 ②. 不耐压型∶耐压型=3∶1
（2）方 （3） ①. 细胞增殖 ②. 子房壁细胞 ③. 不耐压基因抑制子房壁细胞和小柱细胞的增殖，而且对子房壁细胞增殖的抑制作用明显高于小柱细胞，从而导致番茄子房壁纵向生长受到明显抑制，从而发育成圆形果实
（4）番茄的重量、口味（糖类、酸性物质的含量）和番茄红素水平
【解析】
【分析】现将这两种突变体分别与野生型番茄杂交，F1均为不耐压型番茄，这说明不耐压为显性性状。
【小问1详解】
突变体和野生型番茄杂交，子一代全为不耐压型番茄，说明不耐压型为显性性状。若为同一位点突变，如野生型的基因型为AA，突变品系1的基因型为a1a1，突变品系2的基因型为a2a2，则两组F1的基因型分别为Aa1，Aa2，杂交后，F2的表型及比例为不耐压型∶耐压型=3∶1。
【小问2详解】
据图1可以看出，长宽比高的番茄耐压性更强，说明方形番茄更耐压。
【小问3详解】
①从柱状图可以看出：与品系1组相比，番茄不耐压基因（WT）组子房壁细胞和小柱细胞的细胞数量少，且子房壁细胞数量减少得更明显，因此番茄不耐压基因主要是影响这两种细胞的细胞增殖，而且对这两种细胞中的子房壁细胞影响较为明显。
②综上所述：不耐压基因控制野生型番茄果形的机理是不耐压基因抑制子房壁细胞和小柱细胞的增殖，而且对子房壁细胞增殖的抑制作用明显高于小柱细胞，从而导致番茄子房壁纵向生长受到明显抑制，成为圆形果实。
【小问4详解】
番茄的重量、口味（糖类、酸性物质的含量）和番茄红素水平等，都会影响番茄的品质。耐压的番茄上市前，从经济价值的角度来看还需要考虑番茄的重量、口味（糖类、酸性物质的含量）和番茄红素水平。
20. Ⅰ.在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（Ww、WW），连趾便于划水，游泳能力强，分趾游泳能力较弱。若开始时，w和W的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若几十年后，基因频率发生变化，W变为0.2，w变为0.8。
（1）基因频率变化后，从理论上计算，分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为________。
（2）该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于__________。
（3）海龟是否发生了进化？________（填“是”或“否”）。
Ⅱ.下图表示以某种农作物①和②两个品种为基础，培育出④⑤⑥⑦四个品种的育种过程请回答下列问题：
（4）通过I、Ⅱ过程培育出⑤所采用的育种方法的原理是______；用I、Ⅲ、V培育出⑤所采用的育种方法的优越性主要表现为___________
（5）在图Ⅳ育种过程中，需要用到秋水仙素，其发挥作用的时期为__________。图Ⅵ培育⑦的育种原理为___________。
（6）三倍体植株一般不能产生正常配子，原因是_________。
【答案】（1）32% （2）突变（基因突变、染色体变异）、基因重组
（3）是 （4） ①. 基因重组 ②. 明显缩短育种年限
（5） ①. 有丝分裂的前期 ②. 基因突变
（6）减数分裂时同源染色体发生联会紊乱
【解析】
【分析】种群基因库是指一个种群的全部个体的所有基因，生物进化的实质是种群基因频率的改变，新物种形成的标志是产生生殖隔离，可遗传变异的来源是基因突变、基因重组、染色体变异。
【小问1详解】
由题意可知，若几十年后，基因频率变化成w为0.8，W为0.2，因此该种群的基因型频率是：WW=0.2×0.2=0.04，Ww=2×0.2×0.8=0.32，ww=0.8×0.8=0.64。故基因频率变化后，从理论上计算，分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为32%。
【小问2详解】
该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于突变和基因重组。
【小问3详解】
开始时，W=w=0.5，几十年后，W=0.2，w=0.8，基因频率发生了改变，生物进化的实质是种群基因频率的改变，基因频率变化说明生物发生了进化。
【小问4详解】
通过I、Ⅱ过程培育出⑤所采用的育种方法杂交育种，其原理是基因重组；用I、Ⅲ、V培育出⑤所采用的育种方法是单倍体育种，后者的优越性在于获得的品种自交后代不发生性状分离，能明显缩短育种年限。
【小问5详解】
图Ⅳ育种过程表示多倍体育种，用秋水仙素处理幼苗或萌发的种子，由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，因此其发挥作用的时期为有丝分裂前期。图Ⅵ育种过程为诱变育种，其原理为基因突变。
【小问6详解】
三倍体植株进行减数分裂时同源染色体联会紊乱，所以一般不能产生正常配子，三倍体无籽西瓜的“无籽性状”是染色体变异引起的，属于可遗传的变异。
21. 以下是关于干旱条件对两种经济作物光合作用影响的研究，分析并回答有关问题:
1.小麦是我国重要的粮食作物，其光合效率直接影响产量的高低。小麦旗叶的位置及对产量的贡献率，如图1。科研人员研究了干旱对灌浆期(灌浆期是将光合作用产生的淀粉等有机物储存在籽粒中的一个生长发育阶段)小麦旗叶光合作用的影响，结果如图2。请回答问题:
（1）由图2可知，与正常供水条件相比，干旱条件下小麦旗叶光合速率___，并呈现出“光合午休”现象，推测其原因是10:00之后温度迅速升高，气孔大部分关闭，___供应不足，直接降低___反应的速率，因此无法及时消耗光反应产生的___，进而导致胞内活性氧积累破坏叶绿素等一系列变化，光反应受到抑制，最终使光合速率下降。
（2）结合图1、图2，写出本实验选用旗叶测定相应指标的原因及实验结果对种植小麦的启示。______。
II.为研究干旱对水稻耐热性的影响，科学家将相同的水稻种子分别置于正常条件(CK)，单一高温条件(H)和干旱—高温交叉条件(DH，先于旱后高温)下萌发，测定其幼苗叶片的叶绿素含量，净光合速率和蒸腾速率，结果如下:
注:图、表中的*和**均表示差异显著
（3）在此实验中，CK组的作用是___。
（4）提取水稻叶肉细胞中的叶绿素时所用的试剂是___。由图可知，___处理可显著降低叶绿素含量。
（5）综合图、表中的结果，结合光合作用原理，解释H组净光合速率显著降低的原因是___。
（6）DH组净光合速率降低不显著，推测可能是经干旱处理的水稻会___高温环境。
【答案】（1） ①. 下降（减慢/降低） ②. 二氧化碳 ③. 暗 ④. ATP和NADPH
（2）选用旗叶的原因是植株中旗叶对产量的贡献率最大，可代表小麦植株的生理状况；对种植小麦的启示是小麦生长季尤其是灌浆期，注意水分供应
（3）作为对照，排除无关变量的干扰
（4） ①. 无水乙醇 ②. 高温（H）
（5）叶绿素含量下降，光反应速率下降；气孔关闭，二氧化碳吸收不足，导致暗反应下降 （6）耐受
【解析】
【分析】光合作用，通常是指绿色植物（包括藻类）吸收光能，把二氧化碳和水合成富能有机物，同时释放氧气的过程。光合作用分为光反应阶段和暗反应阶段。光反应阶段的特征是在光驱动下生成氧气、ATP和NADPH的过程。暗反应阶段是利用光反应生成NADPH和ATP进行碳的同化作用，使气体二氧化碳还原为糖。由于这阶段基本上不直接依赖于光，而只是依赖于NADPH和ATP的供能，故称为暗反应阶段。
【小问1详解】
据图2分析可知，干旱条件下小麦旗叶光合速率要比正常供水条件的光合速率低。造成“光合午休”的原因是温度升高，为减弱蒸腾作用则气孔关闭，关闭后外界中的CO2无法进入细胞参与暗反应二氧化碳固定的过程，那么三碳化合物的生成量就减少，光反应产生的NADPH和ATP会积累下来，进而导致胞内活性氧积累破坏叶绿素等一系列变化，光反应受到抑制，最终使光合速率下降。
【小问2详解】
据图1知，旗叶对产量的贡献率高达43%，选用旗叶的原因是植株中旗叶对产量的贡献率最大，可代表小麦植株的生理状况；对种植小麦的启示是小麦生长季尤其是灌浆期，注意水分供应，水分适宜且充足有利于光合作用的进行，积累更多的有机物。
【小问3详解】
研究干旱对水稻耐热性的影响，设置正常条件(CK)作为对照。
【小问4详解】
光合色素易溶于无水乙醇，可用无水乙醇提取光合色素；结合柱状图可知，单一高温条件(H)条件下，叶绿素的含量最低，即高温显著降低色素含量。
【小问5详解】
H组叶绿素含量最低，叶绿素具有吸收、传递、转化光能的作用，光反应速率降低，光合速率降低。同时由蒸腾速率下降可知，高温气孔关闭，影响了暗反应速率。
【小问6详解】
DH组叶绿素含量与对照组(CK)相差不大，经干旱处理的水稻可能会适应高温环境，因此DH组净光合速率降低不显著。处理
净光合速率（uml•m-2•s-1
蒸腾速率（mml•m-2•s-1）
正常（CK）
5.37
1.42
高温（H）
l.78*
0.48*
干旱高温交叉（DH）
4.75
1.66
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