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河南省许昌高级中学2024-2025学年高二上学期8月月考生物试卷（Word版附解析）
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这是一份河南省许昌高级中学2024-2025学年高二上学期8月月考生物试卷（Word版附解析），共11页。
1．答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题∶（本大题包括15小题，每小题3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）
1．下列关于细胞增殖和分化的说法，正确的是（ ）
A．叶肉细胞含有叶绿体，而表皮细胞没有叶绿体，前者发生了分化，后者没有
B．克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明已分化的动物体细胞具有全能性
C．蛙的红细胞分裂时形成星射线而非纺锤丝，因此属于无丝分裂
D．细胞在分裂间期完成DNA 分子复制和有关蛋白质的合成
2．不同光照强度下，不同温度对某植物( CO₂吸收速率的影响如图。
下列叙述错误的是（ ）
A．在图中两个 CP 点处，此时植物均不能进行光合作用
B．图中M点处，此时有机物的积累速率能够达到最大
C．高光强下，M点左侧CO₂吸收速率升高与光合酶活性增强相关
D．低光强下，CO₂吸收速率随叶温升高而下降的原因是细胞呼吸速率上升
3．粉龙头猴面花和红龙头猴面花是起源于同一祖先的两个物种。它们的分布区域有重叠，前者主要由黄蜂授粉，后者主要由蜂鸟授粉。下列叙述正确的是（ ）
A．猴面花与黄蜂、蜂鸟之间存在协同进化
B．源于同一祖先的两种猴面花种群基因库相同
C．传粉者的不同导致不同猴面花产生不同的变异
D．粉龙头和红龙头是长期地理隔离导致生殖隔离形成的两个物种
4．埃博拉病毒是一种RNA病毒，如图表示埃博拉病毒的分子组成。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．大分子A可与双缩脲试剂发生紫色反应
B．埃博拉病毒的遗传信息储存在大分子B中
C．组成埃博拉病毒的小分子a和小分子b分别有21种和8种
D．大分子A和大分子B可共存于寄主细胞的细胞质中
5．某二倍体植物的花有紫、红、白三种颜色，分别受 A⁺、A 和a控制，其中 A⁺纯合致死，且A⁺对A和a为显性，A对a为显性，现有3种基因型不同的杂合子（每种基因型个体数相等）组成的种群，随机交配一代后，紫：红：白的比例为（ ）
A．3：3：2B．2：3：1C．4：3：1D．4：4：1
6．如图为 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是:GGTTATGCGT，下列分析不正确的是（ ）
A．在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个 DNA分子都具有特定的碱基排列顺序
B．真核生物的遗传信息蕴藏在 DNA的4种碱基排列顺序之中
C．根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG
D．真核生物 DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个 DNA分子
7．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ）
A．该致病基因不位于Y染色体上
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
8．图中甲表示酵母丙氨酸 tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，其中!表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中的 tRNA 可以同时结合两个氨基酸
B．丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的
C．单链 tRNA分子中含有氢键
D．转录图丙所示序列的基因片段含有2个腺嘌呤
9．下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（ ）。
A．甲、丙两细胞处于减Ⅰ后期，乙、丁两细胞处于减Ⅱ后期
B．上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体
C．乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同
D．甲和丁不可能存在同一个体中
10．某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（ ）
实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
A．实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上
B．仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系
C．实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同
D．实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶
11．摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，下图为果蝇X染色体上的一些基因的示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．染色体上的所有基因均会同时表达
B．短硬毛性状只会出现在雌性果蝇中
C．该图说明基因在染色体上呈线性排列
D．朱红眼和白眼基因的遗传遵循分离定律
12．下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）。下列有关叙述正确的是（ ）
A．细胞①中同源染色体分离，染色体有11种形态
B．细胞②中非姐妹染色单体之间可能正在发生互换
C．细胞④中染色体数和细胞②中核DNA数目相同
D．细胞①通过减数分裂将产生四种不同的花粉粒
13．如图所示，移位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体，其中心有一个直径大约2纳米的通道，能与 信号肽结合并引导新合成的多肽链进入内质网。若多肽链在内质网中未正确折叠，则会通过移位子运回细胞质基质。 GTP 与GDP的转化同ATP与ADP的转化相类似。下列说法错误的是（ ）
A．新合成的多肽链进入内质网时未直接穿过磷脂双分子层
B．经内质网加工后的蛋白质也是通过移位子运送到高尔基体
C．SRP能重复性地与DP（内质网膜上SRP受体）结合，发挥相应功能
D．细胞一边翻译多肽链， 一边通过移位子将多肽链送入内质网
14．叶片光合产物的产生、输出和转化是植物生命活动的重要组成部分，相关过程如图。下列叙述错误的是（ ）
A．TP有3个去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5
B．若细胞质基质中Pi浓度很低，给予正常光照和饱和CO2，则淀粉的合成会减少
C．若磷酸丙糖转运器活性受抑制，会导致光合速率下降
D．在小麦灌浆期增施磷肥，有利于小麦的生长和提高产量
15．人类（2n=46）14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合，形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者表型正常，但形成配子时，在细胞中形成异常的联会复合物（如图所示），该联会复合物遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换）。下列关于14/21平衡易位染色体女性携带者的说法，正确的是（ ）
A．卵原细胞有丝分裂中期会出现图示复合物
B．初级卵母细胞中可形成22个正常四分体
C．一个卵细胞中的染色体形态有22或23种
D．与正常男性所生子代表型正常的概率为1/6
二、非选择题∶（本大题包括5小题，共 55分。）
（11分）16．一万多年前，某地比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鳉鱼）。下图为该地1万多年以来湖泊的变化示意图。
(1)一万多年后，D湖中的 称为鳉鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为 为生物的进化提供原材料。
(2)在 的作用下，种群的 会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
(3)有人将现在四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育,则a、b鳉鱼之间存在 ，它们属于两个 ；来自C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，其后代具有正常生殖能力，且后代之间存在一定性状的差异，这体现了生物多样性中的 (填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”)。
(4)如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色aa个体约占 。环境变化后，鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，基因型为aa的个体数量减少10%，则一年后A的基因频率为 (保留一位小数)。
（12分）17．人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000。某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下。
(1)第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第Ⅳ代处于幼年。甲病可排除的是伴Y遗传和 遗传。
(2)第二次调查后补充系谱见图二，其时第Ⅳ代处于中老年、第V代处于中青年。此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 ，此时判断Ⅳ3的基因型可能是 。
(3)第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第Ⅵ代处于中青年。已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传。S表现正常，则N的基因型是 。已知T表现正常，S与T的孩子 （可能/不可能）患甲病， （可能/不可能）患乙病。
(4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属。下列属于直系血亲是（ ）
A．I-1和Ⅱ-3B．I-2和Ⅲ-7C．Ⅲ-3和Ⅲ-4D．Ⅲ-3和Ⅲ-6
(5)为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是（ ）
A．禁止近亲结婚B．遗传咨询C．产前诊断D．适龄生育
（11分）18．图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程。图2表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题：
(1)完成图1中的②过程 （填“需要”或“不需要”）解旋酶，该过程所需要的原料是 。
(2)该细胞中核糖体的分布场所有 。与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是 。
(3)由图2可知，DNA甲基化阻碍 酶与启动子结合从而调控基因的表达。
(4)用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是 （填图1中序号）。
（10分）19．阅读以下资料，分析问题：
资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。
资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。
(1)图1中过程①是 ，据图分析过程②必须经过 的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
(2)根据图1分析，下列叙述正确的有 。
①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对②DNA甲基化引起的变异属于基因突变③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合
(3)图2中过程③的原料是 ，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为 。
(4)miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程 （选填“减弱”或“不变”或“增强”）。
（11分）20．图A为某生物体细胞有丝分裂示意图，图B表示在一个细胞周期（G1、S、G2组成分裂间期，M为分裂期）中的细胞核内DNA含量的变化曲线；图C表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化（用特殊的方法在一个培养基中测得的），请据图作答：
（1）图A表示的是 （填“动物”或“植物”）细胞有丝分裂的 期，此期细胞中有 条染色体。
（2）若图A表示胚胎干细胞，正处于培养液中，则在正常的情况下，与其主动运输吸收无机盐离子有关的细胞器主要有 （写出两种）。
（3）图C中的DNA含量由2C到4C的细胞，处在图B的 期（填写图中符号）。
（4）培养过程中若用DNA合成抑制剂处理，图C中DNA含量为 的细胞数量会增加。
（5）在观察根尖分生区有丝分裂的实验中，根尖分生区细胞的特点是 。生物答案
1．D【详解】A、表皮细胞是已经高度分化的细胞，A错误；
B、细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能，克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明动物细胞核具有全能性，B错误；C、蛙的红细胞分裂时没有出现纺锤丝和染色体，因此属于无丝分裂，C错误；
D、细胞在分裂间期主要完成DNA分子复制和有关蛋白质的合成，D正确。
2．A【详解】A、CP点代表呼吸速率等于光合速率，植物可以进行光合作用，A错误；
B、图中M点处CO2吸收速率最大，即净光合速率最大，也就是光合速率与呼吸速率的差值最大，此时有机物的积累速率能够达到最大，B正确；C、在高光强下，M点左侧CO2吸收速率升高主要原因是光合酶的活性增强，C正确；D、CO2吸收速率代表净光合速率，低光强下，CO2吸收速率随叶温升高而下降的原因是呼吸速率上升，需要从外界吸收的CO2减少，D正确。
3．A【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故猴面花与黄蜂、蜂鸟之间存在协同进化，A正确；B、粉龙头和红龙头猴面花属于不同的物种，尽管起源于一个祖先种，但因进化最终导致它们的基因库会存在差异，B错误；
C、变异是不定向的，因此不同猴面花产生不同的变异不是传粉者的不同导致的，C错误；
D、粉龙头和红龙头猴面花分布区重叠，二者不存在地理隔离，D错误。
4．C【详解】A、分析题图可知，大分子A为蛋白质，可以和双缩脲试剂发生紫色反应，A正确；
B、埃博拉病毒的遗传信息储存在RNA中，即对应图中的大分子B，B正确；
C、a为氨基酸，b为核糖核苷酸，氨基酸一共有21种，核糖核苷酸有4种，C错误；
D、病毒侵染寄主细胞后，RNA进入细胞质，再利用寄主细胞的氨基酸合成自身的蛋白质外壳，故大分子A、B可共存于寄主细胞质中，D正确。
5．C【详解】现有3种基因型不同的杂合子（每种基因型个体数相等）组成的种群，基因型分别是A+A、A+a、Aa，随机交配的计算方法可采用配子法来计算，配子的概率是A+：A：a=1:1:1，其中 A⁺纯合致死，且A⁺对A和a为显性，A对a为显性，列表如下：
统计可得紫：红：白的比例为4：3：1，ABD错误，C正确。
6．C【详解】A、DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，因此在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，A正确；
B、真核生物的遗传物质是DNA，真核生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中，B正确；
C、图1的碱基排列顺序是：GGTTATGCGT，因此图中碱基序列从下往上读，而且按由左至右的顺序依次是ACGT，进而推出图2的碱基序列为GATGCGTTCG，C错误；
D、真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个（未复制）或两个DNA分子（已经复制），D正确。
7．D【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；
B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况: 常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。
8．C【详解】A、图中tRNA的3'-OH端是结合氨基酸的部位，一个tRNA只能结合一个氨基酸，A错误；
B、据题意，丙氨酸的反密码子是IGC，则丙氨酸的密码子可能是ACG、UCG、CCG，丙氨酸的密码子与反密码子并非是一一对应的，B错误；C、单链tRNA分子内部存局部双链区，双链区存在碱基互补配对，故存在氢键，C正确；D、转录时遵循碱基互补而配对原则，转录丙的双链DNA片段为TGGACGAG/ACCTGCTC，含三个腺嘌呤，D错误。
9．D【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，A正确；
B、据图可知，上图中4个细胞各有4条染色体，甲和丙细胞中，每条染色体上含有2条染色单体，因此各有8条染色单体，B正确；C、乙和丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体暂时加倍，染色体数目与体细胞均相同，C正确；D、甲处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞，丁处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可以表示次级精母细胞或者第一极体，因此甲和丁有可能存在同一个体中，D错误。
10．B【详解】A、实验1结果显示，后代雌、雄性状表型不同，表现为交叉遗传，性状表现与性别有关，说明控制叶形的基因在X染色体上，A正确；
B、实验2结果显示，阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，子代均表现阔叶，说明阔叶对窄叶为显性，B错误；
C、分析实验1、2结果可知，若相关基因用B/b表示，则实验1的亲本基因型为XbXb、XBY，子代中的雌性植株基因型是XBXb，实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代中的雌性植株基因型也是XBXb，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确；
D、实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代个体的基因型为XBXb、XBY，F2中的雌性植株均表现阔叶，D正确。
11．C【详解】A、由于基因的选择性表达，染色体上的所有基因并不会同时表达，A错误；
B、图为果蝇X染色体上的一些基因的示意图，由于雄性果蝇的性染色体组成为XY，故短硬毛性状也会出现在雄性果蝇中，B错误；C、该图显示果蝇多种基因在一条染色体上，说明基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、控制白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，二者不是等位基因，不遵循分离定律，D错误。
12．C【详解】A、细胞①正在进行同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，玉米为单性花，雌雄同株，无性染色体，玉米体细胞含有20条染色体，因此此时细胞中含有的染色体形态数为10种，A错误；
B、非姐妹染色单体之间发生互换在减数第一次分裂前期，细胞②③已分裂形成2个细胞，每条染色体着丝粒位于细胞中央，处于减数第二次分裂中期，一般不会发生非姐妹染色单体之间互换，B错误；
C、细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期，其和DNA数目与细胞②中相同，都与体细胞中核DNA数目相等，C正确；D、减数第一次分裂中同源染色体分离，减数第二次分裂中姐妹染色单体分离，因此细胞①通过减数分裂形成4个但2种不同的花粉粒，D错误。
13．B【详解】A、新合成的多肽链进入内质网时是通过通道进入的，没有通过膜结构，因而未直接穿过磷脂双分子层，A正确；B、经内质网加工后的蛋白质是通过囊泡运送到高尔基体的，只有加工失败才通过移位子运回细胞质基质，B错误；C、据图可知，SRP与内质网膜上SRP受体（DP）结合，之后一起与内质网膜的移位子结合，SRP脱离了信号序列和核糖体，返回细胞质基质中重复使用，肽链又开始延伸，因此SRP能重复性地与DP（内质网膜上SRP受体）结合，发挥相应功能，C正确；
D、据图可知，当核糖体合成一小段肽链后，通过SRP与内质网膜上受体结合，使肽链通过移位子转移至内质网中，在内质网中继续翻译，D正确。
14．B【详解】A、结合图示可知，TP有3个去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5，A正确；
B、若细胞质基质中Pi浓度很低，给予正常光照和饱和CO2，则有利于磷酸丙糖更多脱去磷酸合成淀粉，据此可推测，淀粉的合成会增多，B错误；C、若磷酸丙糖转运器活性受抑制，会导致磷酸丙糖滞留在叶绿体基质中，导致叶绿体中光合产物积累，因而光合速率下降，C正确；
D、在小麦灌浆期增施磷肥，则能促进光合产物的转运过程，进而有利于小麦的光合作用，促进小麦的生长和提高产量，D正确。
15．C【详解】A、有丝分裂中期，不发生同源染色体联会的现象，故不会出现图示复合物，A错误；
B、初级卵母细胞中同源染色体联会，形成如图所示的异常的联会复合物，其余的同源染色体正常联会，故形成的正常四分体有23-2=21个，B错误；
C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵细胞中含有染色体为，1~13号染色体，15~20号染色体，22号染色体， X 染色体，再加14/21平衡易位染色体、14号染色体或21号染色体中的1条或2条，故一个卵细胞中的染色体形态有22或23种，C正确；
D、已知14/21平衡易位染色体携带者表型正常，该14/21平衡易位染色体女性携带者形成的卵细胞类型有6种：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，其中①②与正常男子的精子进行受精作用后，所产生的子代为正常，故14/21平衡易位染色体女性携带者正常男性所生子代表型正常的概率为2/6，即1/3，D错误。
(非选择题，无特殊标注，每空1分)
（11分）16．(1) 所有鳉鱼所含有的全部基因 突变和基因重组
(2) 自然选择 基因频率
(3) 生殖隔离 物种 基因多样性
(4) 25% （2分） 52.4% （2分）
（12分）17．(1)伴X隐性
(2) 伴X显性 Dd（致病基因d）或dd（致病基因D）（2分）
(3) DDEe或DdEe （2分） 可能 不可能
(4)AB （2分）
(5)ABCD （2分）
（11分）18．(1) 需要 核糖核苷酸 （2分）
(2) 细胞质基质和线粒体 （2分） T—A （2分）
(3)RNA聚合酶 （2分）
(4)②或③ （2分）
（10分）19．(1) 复制 维持甲基化酶 （2分）
(2)③④ （2分）
(3) 氨基酸 5'-UUC-3' （2分）
(4)增强 （2分）
（11分）20. 动物 中 4 （2分） 线粒体、核糖体 （2分） S （2分） 2C
细胞呈正方形，排列紧密（2分）
雌配子雄配子
A+
A
a
A+
A+A+（死亡）
A+A（紫）
A+a（紫）
A
A+A（紫）
AA（红）
Aa（红）
a
A+a（紫）
Aa（红）
aa（白）
1．答卷前，考生务必将自己的姓名和座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡的相应位置上。写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题∶（本大题包括15小题，每小题3分，共 45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）
1．下列关于细胞增殖和分化的说法，正确的是（ ）
A．叶肉细胞含有叶绿体，而表皮细胞没有叶绿体，前者发生了分化，后者没有
B．克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明已分化的动物体细胞具有全能性
C．蛙的红细胞分裂时形成星射线而非纺锤丝，因此属于无丝分裂
D．细胞在分裂间期完成DNA 分子复制和有关蛋白质的合成
2．不同光照强度下，不同温度对某植物( CO₂吸收速率的影响如图。
下列叙述错误的是（ ）
A．在图中两个 CP 点处，此时植物均不能进行光合作用
B．图中M点处，此时有机物的积累速率能够达到最大
C．高光强下，M点左侧CO₂吸收速率升高与光合酶活性增强相关
D．低光强下，CO₂吸收速率随叶温升高而下降的原因是细胞呼吸速率上升
3．粉龙头猴面花和红龙头猴面花是起源于同一祖先的两个物种。它们的分布区域有重叠，前者主要由黄蜂授粉，后者主要由蜂鸟授粉。下列叙述正确的是（ ）
A．猴面花与黄蜂、蜂鸟之间存在协同进化
B．源于同一祖先的两种猴面花种群基因库相同
C．传粉者的不同导致不同猴面花产生不同的变异
D．粉龙头和红龙头是长期地理隔离导致生殖隔离形成的两个物种
4．埃博拉病毒是一种RNA病毒，如图表示埃博拉病毒的分子组成。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．大分子A可与双缩脲试剂发生紫色反应
B．埃博拉病毒的遗传信息储存在大分子B中
C．组成埃博拉病毒的小分子a和小分子b分别有21种和8种
D．大分子A和大分子B可共存于寄主细胞的细胞质中
5．某二倍体植物的花有紫、红、白三种颜色，分别受 A⁺、A 和a控制，其中 A⁺纯合致死，且A⁺对A和a为显性，A对a为显性，现有3种基因型不同的杂合子（每种基因型个体数相等）组成的种群，随机交配一代后，紫：红：白的比例为（ ）
A．3：3：2B．2：3：1C．4：3：1D．4：4：1
6．如图为 DNA 测序仪显示的某真核生物 DNA 片段一条链的碱基排列顺序图片，其中图1的碱基序列已经解读，其顺序是:GGTTATGCGT，下列分析不正确的是（ ）
A．在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个 DNA分子都具有特定的碱基排列顺序
B．真核生物的遗传信息蕴藏在 DNA的4种碱基排列顺序之中
C．根据图1，可推知图2的碱基序列为GATGCGTAAG
D．真核生物 DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个或两个 DNA分子
7．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是（ ）
A．该致病基因不位于Y染色体上
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅱ-2一定为杂合子
C．若Ⅲ-5正常，则Ⅱ-2一定患病
D．若Ⅱ-2正常，则据Ⅲ-2是否患病可确定该病遗传方式
8．图中甲表示酵母丙氨酸 tRNA的结构示意图。乙和丙是甲相应部分的放大图，其中!表示次黄嘌呤，能够与A、U或C配对。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中的 tRNA 可以同时结合两个氨基酸
B．丙氨酸的密码子与反密码子是一一对应的
C．单链 tRNA分子中含有氢键
D．转录图丙所示序列的基因片段含有2个腺嘌呤
9．下图为小鼠不同个体某些细胞减数分裂的过程。相关叙述错误的是（ ）。
A．甲、丙两细胞处于减Ⅰ后期，乙、丁两细胞处于减Ⅱ后期
B．上图中4个细胞各有4条染色体，甲、丙细胞各有8条染色单体
C．乙、丁细胞中的染色体数目与体细胞均相同
D．甲和丁不可能存在同一个体中
10．某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如下。下列有关分析错误的是（ ）
实验①：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
实验②：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
A．实验①就能说明控制叶形的基因在X染色体上
B．仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系
C．实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同
D．实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶
11．摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，下图为果蝇X染色体上的一些基因的示意图，下列有关叙述正确的是（ ）
A．染色体上的所有基因均会同时表达
B．短硬毛性状只会出现在雌性果蝇中
C．该图说明基因在染色体上呈线性排列
D．朱红眼和白眼基因的遗传遵循分离定律
12．下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）。下列有关叙述正确的是（ ）
A．细胞①中同源染色体分离，染色体有11种形态
B．细胞②中非姐妹染色单体之间可能正在发生互换
C．细胞④中染色体数和细胞②中核DNA数目相同
D．细胞①通过减数分裂将产生四种不同的花粉粒
13．如图所示，移位子是一种位于内质网膜上的蛋白质复合体，其中心有一个直径大约2纳米的通道，能与 信号肽结合并引导新合成的多肽链进入内质网。若多肽链在内质网中未正确折叠，则会通过移位子运回细胞质基质。 GTP 与GDP的转化同ATP与ADP的转化相类似。下列说法错误的是（ ）
A．新合成的多肽链进入内质网时未直接穿过磷脂双分子层
B．经内质网加工后的蛋白质也是通过移位子运送到高尔基体
C．SRP能重复性地与DP（内质网膜上SRP受体）结合，发挥相应功能
D．细胞一边翻译多肽链， 一边通过移位子将多肽链送入内质网
14．叶片光合产物的产生、输出和转化是植物生命活动的重要组成部分，相关过程如图。下列叙述错误的是（ ）
A．TP有3个去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5
B．若细胞质基质中Pi浓度很低，给予正常光照和饱和CO2，则淀粉的合成会减少
C．若磷酸丙糖转运器活性受抑制，会导致光合速率下降
D．在小麦灌浆期增施磷肥，有利于小麦的生长和提高产量
15．人类（2n=46）14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合，形成14/21平衡易位染色体。该染色体携带者表型正常，但形成配子时，在细胞中形成异常的联会复合物（如图所示），该联会复合物遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换）。下列关于14/21平衡易位染色体女性携带者的说法，正确的是（ ）
A．卵原细胞有丝分裂中期会出现图示复合物
B．初级卵母细胞中可形成22个正常四分体
C．一个卵细胞中的染色体形态有22或23种
D．与正常男性所生子代表型正常的概率为1/6
二、非选择题∶（本大题包括5小题，共 55分。）
（11分）16．一万多年前，某地比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鳉鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鳉鱼）。下图为该地1万多年以来湖泊的变化示意图。
(1)一万多年后，D湖中的 称为鳉鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为 为生物的进化提供原材料。
(2)在 的作用下，种群的 会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
(3)有人将现在四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖的鳉鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育,则a、b鳉鱼之间存在 ，它们属于两个 ；来自C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，其后代具有正常生殖能力，且后代之间存在一定性状的差异，这体现了生物多样性中的 (填“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”)。
(4)如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色aa个体约占 。环境变化后，鳉鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，基因型为aa的个体数量减少10%，则一年后A的基因频率为 (保留一位小数)。
（12分）17．人类甲病是一种遗传病，为单基因（用D、d表示）控制，该病在中老年阶段表现，其致病基因频率为1/10000。某研究小组跟踪调查某家庭，所作系谱图如下。
(1)第一次调查时所作系谱见图一，其时第Ⅲ代处于中青年、第Ⅳ代处于幼年。甲病可排除的是伴Y遗传和 遗传。
(2)第二次调查后补充系谱见图二，其时第Ⅳ代处于中老年、第V代处于中青年。此时甲病的遗传方式可进一步排除的是 ，此时判断Ⅳ3的基因型可能是 。
(3)第三次调查时补充系谱见图三，其时第V代处于中老年，第Ⅵ代处于中青年。已知N不患甲病但患有乙病，乙病为单基因（用E、e表示）控制的常染色体显性遗传病，甲病与乙病基因独立遗传。S表现正常，则N的基因型是 。已知T表现正常，S与T的孩子 （可能/不可能）患甲病， （可能/不可能）患乙病。
(4)直系血亲是指与自己有直接血缘关系的亲属，就是指生育自己或自己所生育的上下各代亲属；旁系血亲是指具有间接血缘关系的亲属，即和自己同出一源的亲属。下列属于直系血亲是（ ）
A．I-1和Ⅱ-3B．I-2和Ⅲ-7C．Ⅲ-3和Ⅲ-4D．Ⅲ-3和Ⅲ-6
(5)为了降低遗传病的发病率，可采取的措施是（ ）
A．禁止近亲结婚B．遗传咨询C．产前诊断D．适龄生育
（11分）18．图1为遗传信息在某动物细胞中的传递过程，①~⑧表示相关过程。图2表示核DNA中某基因启动子区域被甲基化，基因启动子区域被甲基化会抑制该基因的转录过程。回答下列问题：
(1)完成图1中的②过程 （填“需要”或“不需要”）解旋酶，该过程所需要的原料是 。
(2)该细胞中核糖体的分布场所有 。与⑧过程相比，⑦过程特有的碱基配对方式是 。
(3)由图2可知，DNA甲基化阻碍 酶与启动子结合从而调控基因的表达。
(4)用某种药物处理该动物细胞后发现，细胞质中的RNA含量明显减少，由此推测该药物抑制的过程最可能是 （填图1中序号）。
（10分）19．阅读以下资料，分析问题：
资料一：DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一，某些基因存在富含双核苷酸“CG”的区域，能在酶作用下发生甲基化。如图1为DNA的甲基化过程，以及甲基化DNA产生新甲基化DNA的过程。
资料二：BDNF（脑源性神经营养因子）是小鼠大脑中表达的一种神经营养因子，能影响神经可塑性和认知功能。抑郁症与BDNF基因的甲基化及外周血中BDNF基因表达的mRNA减少等有关，图2为BDNF基因表达及调控过程。
(1)图1中过程①是 ，据图分析过程②必须经过 的催化作用才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
(2)根据图1分析，下列叙述正确的有 。
①DNA分子中甲基胞嘧啶不能与鸟嘌呤配对②DNA甲基化引起的变异属于基因突变③DNA甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合④甲基化酶发挥作用时需与DNA结合
(3)图2中过程③的原料是 ，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为 。
(4)miRNA-195是miRNA中一种，miRNA是小鼠细胞中具有调控功能的非编码RNA，在个体发育的不同阶段产生不同的miRNA，该物质与相应物质结合后，可导致细胞中与之互补的mRNA降解。抑郁症小鼠与正常鼠相比，图2中②过程 （选填“减弱”或“不变”或“增强”）。
（11分）20．图A为某生物体细胞有丝分裂示意图，图B表示在一个细胞周期（G1、S、G2组成分裂间期，M为分裂期）中的细胞核内DNA含量的变化曲线；图C表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化（用特殊的方法在一个培养基中测得的），请据图作答：
（1）图A表示的是 （填“动物”或“植物”）细胞有丝分裂的 期，此期细胞中有 条染色体。
（2）若图A表示胚胎干细胞，正处于培养液中，则在正常的情况下，与其主动运输吸收无机盐离子有关的细胞器主要有 （写出两种）。
（3）图C中的DNA含量由2C到4C的细胞，处在图B的 期（填写图中符号）。
（4）培养过程中若用DNA合成抑制剂处理，图C中DNA含量为 的细胞数量会增加。
（5）在观察根尖分生区有丝分裂的实验中，根尖分生区细胞的特点是 。生物答案
1．D【详解】A、表皮细胞是已经高度分化的细胞，A错误；
B、细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能，克隆猴“中中”和“华华”的诞生说明动物细胞核具有全能性，B错误；C、蛙的红细胞分裂时没有出现纺锤丝和染色体，因此属于无丝分裂，C错误；
D、细胞在分裂间期主要完成DNA分子复制和有关蛋白质的合成，D正确。
2．A【详解】A、CP点代表呼吸速率等于光合速率，植物可以进行光合作用，A错误；
B、图中M点处CO2吸收速率最大，即净光合速率最大，也就是光合速率与呼吸速率的差值最大，此时有机物的积累速率能够达到最大，B正确；C、在高光强下，M点左侧CO2吸收速率升高主要原因是光合酶的活性增强，C正确；D、CO2吸收速率代表净光合速率，低光强下，CO2吸收速率随叶温升高而下降的原因是呼吸速率上升，需要从外界吸收的CO2减少，D正确。
3．A【详解】A、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故猴面花与黄蜂、蜂鸟之间存在协同进化，A正确；B、粉龙头和红龙头猴面花属于不同的物种，尽管起源于一个祖先种，但因进化最终导致它们的基因库会存在差异，B错误；
C、变异是不定向的，因此不同猴面花产生不同的变异不是传粉者的不同导致的，C错误；
D、粉龙头和红龙头猴面花分布区重叠，二者不存在地理隔离，D错误。
4．C【详解】A、分析题图可知，大分子A为蛋白质，可以和双缩脲试剂发生紫色反应，A正确；
B、埃博拉病毒的遗传信息储存在RNA中，即对应图中的大分子B，B正确；
C、a为氨基酸，b为核糖核苷酸，氨基酸一共有21种，核糖核苷酸有4种，C错误；
D、病毒侵染寄主细胞后，RNA进入细胞质，再利用寄主细胞的氨基酸合成自身的蛋白质外壳，故大分子A、B可共存于寄主细胞质中，D正确。
5．C【详解】现有3种基因型不同的杂合子（每种基因型个体数相等）组成的种群，基因型分别是A+A、A+a、Aa，随机交配的计算方法可采用配子法来计算，配子的概率是A+：A：a=1:1:1，其中 A⁺纯合致死，且A⁺对A和a为显性，A对a为显性，列表如下：
统计可得紫：红：白的比例为4：3：1，ABD错误，C正确。
6．C【详解】A、DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，因此在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身份，是因为每个DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，A正确；
B、真核生物的遗传物质是DNA，真核生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序之中，B正确；
C、图1的碱基排列顺序是：GGTTATGCGT，因此图中碱基序列从下往上读，而且按由左至右的顺序依次是ACGT，进而推出图2的碱基序列为GATGCGTTCG，C错误；
D、真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染色体上含有一个（未复制）或两个DNA分子（已经复制），D正确。
7．D【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；
B、若II1不携带该病致病基因，由于III3是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2是Aa还是aa，由于II1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3种情况: 常显，X显，X隐。在这三种情况下，II2都是杂合子，B正确；
C、若Ⅲ-5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1正常为aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病为A_，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。
8．C【详解】A、图中tRNA的3'-OH端是结合氨基酸的部位，一个tRNA只能结合一个氨基酸，A错误；
B、据题意，丙氨酸的反密码子是IGC，则丙氨酸的密码子可能是ACG、UCG、CCG，丙氨酸的密码子与反密码子并非是一一对应的，B错误；C、单链tRNA分子内部存局部双链区，双链区存在碱基互补配对，故存在氢键，C正确；D、转录时遵循碱基互补而配对原则，转录丙的双链DNA片段为TGGACGAG/ACCTGCTC，含三个腺嘌呤，D错误。
9．D【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，A正确；
B、据图可知，上图中4个细胞各有4条染色体，甲和丙细胞中，每条染色体上含有2条染色单体，因此各有8条染色单体，B正确；C、乙和丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂，染色体暂时加倍，染色体数目与体细胞均相同，C正确；D、甲处于减数第一次分裂的后期，且细胞质不均等分裂，表示初级卵母细胞，丁处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可以表示次级精母细胞或者第一极体，因此甲和丁有可能存在同一个体中，D错误。
10．B【详解】A、实验1结果显示，后代雌、雄性状表型不同，表现为交叉遗传，性状表现与性别有关，说明控制叶形的基因在X染色体上，A正确；
B、实验2结果显示，阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，子代均表现阔叶，说明阔叶对窄叶为显性，B错误；
C、分析实验1、2结果可知，若相关基因用B/b表示，则实验1的亲本基因型为XbXb、XBY，子代中的雌性植株基因型是XBXb，实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代中的雌性植株基因型也是XBXb，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确；
D、实验2亲本的基因型为XBXB、XbY，子代个体的基因型为XBXb、XBY，F2中的雌性植株均表现阔叶，D正确。
11．C【详解】A、由于基因的选择性表达，染色体上的所有基因并不会同时表达，A错误；
B、图为果蝇X染色体上的一些基因的示意图，由于雄性果蝇的性染色体组成为XY，故短硬毛性状也会出现在雄性果蝇中，B错误；C、该图显示果蝇多种基因在一条染色体上，说明基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、控制白眼和朱红眼的基因位于同一条染色体的不同位置上，二者不是等位基因，不遵循分离定律，D错误。
12．C【详解】A、细胞①正在进行同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，玉米为单性花，雌雄同株，无性染色体，玉米体细胞含有20条染色体，因此此时细胞中含有的染色体形态数为10种，A错误；
B、非姐妹染色单体之间发生互换在减数第一次分裂前期，细胞②③已分裂形成2个细胞，每条染色体着丝粒位于细胞中央，处于减数第二次分裂中期，一般不会发生非姐妹染色单体之间互换，B错误；
C、细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期，其和DNA数目与细胞②中相同，都与体细胞中核DNA数目相等，C正确；D、减数第一次分裂中同源染色体分离，减数第二次分裂中姐妹染色单体分离，因此细胞①通过减数分裂形成4个但2种不同的花粉粒，D错误。
13．B【详解】A、新合成的多肽链进入内质网时是通过通道进入的，没有通过膜结构，因而未直接穿过磷脂双分子层，A正确；B、经内质网加工后的蛋白质是通过囊泡运送到高尔基体的，只有加工失败才通过移位子运回细胞质基质，B错误；C、据图可知，SRP与内质网膜上SRP受体（DP）结合，之后一起与内质网膜的移位子结合，SRP脱离了信号序列和核糖体，返回细胞质基质中重复使用，肽链又开始延伸，因此SRP能重复性地与DP（内质网膜上SRP受体）结合，发挥相应功能，C正确；
D、据图可知，当核糖体合成一小段肽链后，通过SRP与内质网膜上受体结合，使肽链通过移位子转移至内质网中，在内质网中继续翻译，D正确。
14．B【详解】A、结合图示可知，TP有3个去向，用于合成蔗糖、淀粉和C5，A正确；
B、若细胞质基质中Pi浓度很低，给予正常光照和饱和CO2，则有利于磷酸丙糖更多脱去磷酸合成淀粉，据此可推测，淀粉的合成会增多，B错误；C、若磷酸丙糖转运器活性受抑制，会导致磷酸丙糖滞留在叶绿体基质中，导致叶绿体中光合产物积累，因而光合速率下降，C正确；
D、在小麦灌浆期增施磷肥，则能促进光合产物的转运过程，进而有利于小麦的光合作用，促进小麦的生长和提高产量，D正确。
15．C【详解】A、有丝分裂中期，不发生同源染色体联会的现象，故不会出现图示复合物，A错误；
B、初级卵母细胞中同源染色体联会，形成如图所示的异常的联会复合物，其余的同源染色体正常联会，故形成的正常四分体有23-2=21个，B错误；
C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵细胞中含有染色体为，1~13号染色体，15~20号染色体，22号染色体， X 染色体，再加14/21平衡易位染色体、14号染色体或21号染色体中的1条或2条，故一个卵细胞中的染色体形态有22或23种，C正确；
D、已知14/21平衡易位染色体携带者表型正常，该14/21平衡易位染色体女性携带者形成的卵细胞类型有6种：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，其中①②与正常男子的精子进行受精作用后，所产生的子代为正常，故14/21平衡易位染色体女性携带者正常男性所生子代表型正常的概率为2/6，即1/3，D错误。
(非选择题，无特殊标注，每空1分)
（11分）16．(1) 所有鳉鱼所含有的全部基因 突变和基因重组
(2) 自然选择 基因频率
(3) 生殖隔离 物种 基因多样性
(4) 25% （2分） 52.4% （2分）
（12分）17．(1)伴X隐性
(2) 伴X显性 Dd（致病基因d）或dd（致病基因D）（2分）
(3) DDEe或DdEe （2分） 可能 不可能
(4)AB （2分）
(5)ABCD （2分）
（11分）18．(1) 需要 核糖核苷酸 （2分）
(2) 细胞质基质和线粒体 （2分） T—A （2分）
(3)RNA聚合酶 （2分）
(4)②或③ （2分）
（10分）19．(1) 复制 维持甲基化酶 （2分）
(2)③④ （2分）
(3) 氨基酸 5'-UUC-3' （2分）
(4)增强 （2分）
（11分）20. 动物 中 4 （2分） 线粒体、核糖体 （2分） S （2分） 2C
细胞呈正方形，排列紧密（2分）
雌配子雄配子
A+
A
a
A+
A+A+（死亡）
A+A（紫）
A+a（紫）
A
A+A（紫）
AA（红）
Aa（红）
a
A+a（紫）
Aa（红）
aa（白）
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